聚明胶肽注射液
术中使用聚明胶肽注射液致过敏性休克的抢救体会

护士应提高警惕 ,加强观察 ,患者一旦发生 变态反
作者简介 :凌芝明(1964一),女 ,大专 ,主管护师 ,护士长 收 稿 日期 会 2.1 认真做好术前 准备 变态反应的发生虽然 不 能绝对 避免 ,但 如 果 术前 重 视 ,并 予适 当的预 防 措施 ,则 可 降 低 其 发 生 率 … 。手 术 前 详 细 询 问患 者 药物 、食 物 或 其 他 物 品 的过 敏 史 是 减 少 术 中药 物 过敏 的重要 环节 ,对可 疑 的过敏 患 者 ,做好 抢 救 准备 ,使急救设备与药物处于随时备用状态。 2.2 加强观察 手术期间使用药物引起的不 良 反应 ,易 与麻 醉 、手 术期 一些 并 发 症 相混 淆 ,影 响 医护人员的判 断和正确处 理 J。所以,对于有药 物过敏史的患者 ,使用药物时应先缓慢输入 ,并密 切观察患者 的生命体征及皮肤情 况,一旦有症状 出现 ,立即停止使用 ,及时作 出正确判断是抢救成 功的关键。本组 1例行胆囊切除术患者 ,有磺胺类 药物 过敏 史 ,在 使 用 聚 明胶 肽 过 程 中 出现 血 压 下 降 ,首先考 虑对 聚 明胶 肽过敏 ,立 即查看皮 肤情 况 ,避免了加快输入聚明胶肽及使用麻黄素等,为 采取 抢救措 施赢 得 了时间 。 2.3 提高聚明胶肽致敏的警惕性 聚明胶肽注 射液使用过程 中,偶可出现一过性皮肤反应 (荨麻 疹 )、恶心 呕吐 、低 血压 、心动 过 速或 过 缓 等不 良反 应 ,过敏性休克等严重反应病例少见[引。休克多 因组胺释放 ,使毛细血管扩张 、血管通透性增加 , 血管内液体大量外渗致血容量下降。本组有 2例 出现血压下降后 误认 为血容量不足 ,反而加 快 了 聚 明胶肽 的输注 速度 ,更 加 重 了休 克 ,待 出现 肢 体 肿胀 、潮红 等皮肤 反应 后 才认 识 到 聚 明胶 肽过 敏 。 因此 ,对使用聚明胶肽患者,出现血压下降 ,首先 要警 惕变态 反应 ,停 用 聚 明胶肽 。 2.4 保证 抢救 药物 的及 时输入 本 组 1例患者 输 液侧 肢体 高 度肿 胀 ,皮 肤 紧 绷 ,血 管 受 压 ,静 脉 回 流受 阻 ,影 响 液 体 和 抢 救 药 品 输 入 ,此 时 当 机 立 断 ,以最快的速度重新建立静脉通道 ,使抢救药物
2023年聚明胶肽注射液行业市场环境分析

2023年聚明胶肽注射液行业市场环境分析聚明胶肽注射液是一种应用广泛的营养保健品,其作用主要是促进胶原蛋白的生产和修复,从而帮助改善皮肤弹性、滋润度和紧致度。
近年来,聚明胶肽注射液的市场需求迅速增长,成为中国保健品市场中的一颗新星,并在不断扩大其市场规模。
本文将从行业市场环境的角度,对聚明胶肽注射液的市场现状进行分析。
一、政策环境中国政府已经出台了相关政策规定,加强了对保健品行业的管理。
其中就包括保健品的安全性、功效等要求,以保障消费者的利益。
聚明胶肽注射液属于保健品范畴,需经过相关部门批准方可上市。
政策环境的改变,将影响保健品生产和销售环节,提高行业门槛,促进行业整体发展。
二、市场需求随着人们生活水平的提高和健康意识的增强,人们对护肤和健康的关注日益普及,聚明胶肽注射液因其明显的肌肤更新和修复效果逐渐成为了广大消费者关注的热点。
2018年,全国保健食品市场规模已达到753亿元,预计未来几年保健品市场将呈逐年上升趋势。
聚明胶肽注射液在市场中的销售收益也呈现稳步增长,并将继续保持这种趋势。
三、生产和销售环节聚明胶肽注射液生产企业主要集中在广东、浙江、江苏等地,销售网络较为广泛,销售渠道主要有实体店、网络商城等。
近年来,随着互联网的发展和普及,越来越多的人选择在网上购买聚明胶肽注射液,且这种趋势在未来有望加速。
同时,消费者对产品质量的要求也越来越高,在选择产品时注重品牌、信誉和口碑。
四、竞争环节目前,聚明胶肽注射液行业厂商数量众多,竞争十分激烈。
华润医药、天地壹号、艾芙莉、立健氧吧等品牌成为了市场的主导品牌,同时奈雪智能护肤、瑞芙生物等企业也在积极拓展市场份额。
聚明胶肽注射液制造商通过不断升级产品质量、优化销售渠道等方式,提高自身市场竞争力,争夺更大的市场份额。
综上所述,聚明胶肽注射液市场的发展前景广阔,但也存在一些挑战。
随着政策环境的改变,聚明胶肽注射液行业需更加规范和严格要求企业自我管理,提高产品质量和安全性。
聚明胶肽注射液在失血性休克围术期的应用

【2】王玉环,林莲莲,方晓红.口服米索前列醇预防产后 出血 的研究册.中国实用
妇科与产科杂志,2001.(03).
编 辑 ,杜 苏 利
聚 明胶肽 注射液在失夏 固原 756000)
摘 要 :目的 观 察 聚 明胶 肽 注射 液 (哈 尔 滨 圣泰 制 药 股份 有 限公 司 )行 急 性 高 容 量 血 稀 释 (AHH)时血 流动 力 学及 凝 血 功 能 的 变化 。方 法 选择 脾 破 裂 手 术 患者 6O例 ,ASA I或 Ⅱ级 ,· 功 能 I或 Ⅱ级 ,年龄 30"55岁 ,体 重 50"-70kg,术前 肝 、肾及 凝 血 功 能 无异 常 。 随 机 均 分 为 两 组 ,观 察 组 切 皮 前 按 15ml/kg,50ml/min的 速 度 输 入 聚 明胶 肽 注射 液 ;对 照 组按 10ml/kg·h速 度 输 入 复 方 氯 化 钠 注 射 液 (四 川 科 伦 药 业 股 份 有 限 公 司 )。 分 别 观 察 稀 释 前 ,稀 释 后 和 术 后 两组 患 者 红 细 胞 比容 ,两 组 未 中均 连 续 监 测 CVP、HR、SPO 、BP和 尿 量 ;记 录 术 中 出血 量 ,术 中及 术 后 24h内 的 输 血 量。 结 果 观 察 组 患者 缸 细胞 比 容 (rtCT)在 稀 释 后 ,术 后 与 对 照 组 比较 差 异 无统 计 学意 义 。对 照 纽 需输 血 者 8例 (平 均 输 血 量 350m1)显 著 高 于观 察 组 的 2例 (平 均 输 血 量 为 210m1)(P<0.O1)。 结 论 失 血 性 休 克 用 聚 明 胶 肽 注 射 液 行 AHH 是 安 全 可 行 的 ,可 减 少异 体 血 输 入 ,且凝 血 功 能 无改 变 。 关 键 词 :聚 明 胶 肽 注 射 液 ;失 血 性 休 克 ;血 流 动 力 学 ;红 细 胞 比 容
聚明胶肽注射液致术中患者过敏性休克二例临床分析

聚明胶肽注射液致术中患者过敏性休克二例临床分析韩轶群;李强【摘要】患者,男,52岁.上腹部疼痛1月余入院,诊断为胃癌.患者无特殊家族史,否认药物过敏史.术前查体状况良好,T:37℃;P:75次min;BP:120/75mm Hg;心电图及血糖等均正常,无手术禁忌证.2010年5月18日行全麻下胃癌根治术(诱导:咪唑安定2 mg、万可松8 mg、芬太尼0.2mg、异丙酚120mg;维持:异丙酚200~250 mg/h,间断推注万可松),有创血压监测.【期刊名称】《内蒙古医学杂志》【年(卷),期】2012(044)002【总页数】1页(P254)【作者】韩轶群;李强【作者单位】内蒙古林业总医院临床药剂部,内蒙古牙克石022150;内蒙古林业总医院临床药剂部,内蒙古牙克石022150【正文语种】中文【中图分类】R722.1患者,男,52岁。
上腹部疼痛1月余入院,诊断为胃癌。
患者无特殊家族史,否认药物过敏史。
术前查体状况良好,T:37℃;P:75次min;BP:120/75 mm Hg;心电图及血糖等均正常,无手术禁忌证。
2010年5月18日行全麻下胃癌根治术(诱导:咪唑安定2 mg、万可松8 mg、芬太尼0.2 mg、异丙酚120 mg;维持:异丙酚 200~250 mg/h,间断推注万可松),有创血压监测。
术中输注聚明胶肽注射液500 ml/60 min(血脉素规格17.5 g:500 ml),10 min后,血压突然下降,BP:60/40 mm Hg~50/30 mm Hg,随后手臂及前胸出现大片红疹,气道压增高(25 cm H2O),考虑过敏性休克。
立即分次给予盐酸肾上腺素、琥珀酸氢化可的松等药物进行抢救。
15 min后血压回升至110/60 mm Hg,SPO297%,术中及术后继续给予琥珀酸氢化可的松 2 d,术后生命体征平稳。
患者,女,60岁。
阴道流血1月余入院,诊断为子宫肌瘤。
既往史:患高血压、糖尿病史1年,否认药物过敏史,无特殊家族史。
聚明胶肽注射液的临床应用

聚明胶肽注射液的临床应用发表时间:2009-09-28T14:15:34.107Z 来源:《中外健康文摘》第22期供稿作者:康志雄(解放军四二五医院麻醉科海南三亚 572008)[导读] 聚明胶肽注射液是由哈尔滨圣泰制药股份有限公司生产的一种新的胶体血浆代用品【中图分类号】R973 【文献标识码】B 【文章编号】1672-5085(2009)22-0098-01 聚明胶肽注射液是由哈尔滨圣泰制药股份有限公司生产的一种新的胶体血浆代用品,分子量为27500~39500,其渗透压与血浆相等,可保持血管内液与织间液的平衡,不引起组织脱水及肺水肿,具有维持血容量和提升血压的作用,半衰期5h左右,代谢产物80%在48h 内经肾脏排出。
临床上用于治疗和预防低血容量休克, 改善血液动力学、血液流变学及微循环,也可用于预防较大手术前可能出现的低血压,体外循环、血液透析时的容量补充。
我院自2006年起主要用于无肝、肾、心功能损害的术中出血,急性大量出血及意外疾病所致失血性休克病人的抢救,共1050例。
经临床观察:聚明胶肽不仅可补充血容量,维持胶体渗透压,还可稀释血液,降低血液粘稠度,提高有效循环血量,增加携氧功能,对改善微循环,维持机体正常循环功能起了重要作用;聚明胶肽代血浆尤其适用于急性失血性休克病人的早期抢救治疗,在等待血液和血源不足的情况下,如快速大量输入聚明胶肽(50min输500ml)可为病人争取时间和抢救的机会。
1050例病人中只有2例出现皮肤荨麻疹,提示我们应用时需密切观察病人,发现异常及时处理。
没有发现对血小板功能影响及凝血功能障碍,不良反应少,无免疫性,不诱发抗体形成,这恰恰弥补了右旋糖酐及羟乙基淀粉代血浆的缺点。
聚明胶肽使用前不用配血,紧急情况下使用方便,且可与常用的输注液体—葡萄糖、盐水、平衡液混合(含枸橡酸钠血液除外)。
也可作各种药物溶剂,如输入聚明胶肽可加入血管活性药物,激素、机松药及巴比妥钠等药物,麻醉中用药方便,且不传播疾病,同时对缓解血源紧张、减少输血并发症、节约治疗费用等起到了积极的作用,在临床上是目前最佳的血浆代用品。
2023年聚明胶肽注射液行业市场调查报告

2023年聚明胶肽注射液行业市场调查报告聚明胶肽注射液是一种新型的抗衰老和美容产品,具有保湿、紧致皮肤等功效。
其主要成分是聚谷氨酸精氨酸,可提高皮肤弹性和保湿能力。
聚明胶肽注射液在市场上的销售情况如何?为此,本报告对聚明胶肽注射液行业市场进行调查。
一、行业概况聚明胶肽注射液行业市场目前处于起步阶段,市场规模尚小但增长迅速。
消费者对于美容产品的需求不断增加,对于安全、有效的美容产品的需求也在不断上升。
聚明胶肽注射液作为一种高端美容产品,受到了一部分消费者的关注和追捧。
二、市场需求分析1. 需求主体:聚明胶肽注射液的需求主要来自女性消费者,尤其是年龄在30岁以上的女性。
这部分女性更加关注抗衰老和保养的问题,对于美容产品有着较高的需求。
2. 需求特点:消费者对于聚明胶肽注射液的需求主要体现在以下几个方面:- 抗衰老需求:聚明胶肽注射液具有一定的抗衰老效果,可以减少细纹和皱纹的产生。
这是消费者购买聚明胶肽注射液的主要原因之一。
- 保湿需求:聚明胶肽注射液具有保湿效果,可以改善肌肤干燥和缺水的问题。
这是消费者购买聚明胶肽注射液的另一个主要原因。
- 紧致需求:聚明胶肽注射液可以提高皮肤弹性,有助于紧致松弛的肌肤。
这也是一部分消费者购买聚明胶肽注射液的需求。
3. 市场区域特点:聚明胶肽注射液在大中城市的需求较大,这些城市的女性消费者对于美容产品有较高的关注度和需求。
而在农村地区,消费者对于聚明胶肽注射液的了解度相对较低,市场需求较小。
三、市场竞争分析聚明胶肽注射液是一个新兴的市场,竞争对手相对较少。
主要的竞争对手包括美容院和其他美容产品厂商。
美容院提供聚明胶肽注射液的注射服务,价格相对较高,但效果明显。
其他美容产品厂商在产品质量和价格上与聚明胶肽注射液存在竞争。
四、市场前景分析1. 市场规模扩大:随着消费者对美容产品需求的不断增加,聚明胶肽注射液市场规模有望进一步扩大。
2. 品牌建设重要:在市场竞争激烈的情况下,品牌建设变得非常重要。
聚明胶肽注射液
4.2 配制工序4.2.1 操作过程4.2.1.1 按批生产指令,开领料单由车间主任签字后,凭领料单领取原辅料。
4.2.1.2 根据原辅料检验报告书,对原辅料的品名、批号、生产厂家规程及数量核对,并分别称(量)取所需原辅料,各不同品种的具体操作按“工艺规程各论”执行。
4.2.1.3 原辅料的计算、称量、投料必须进行复核,操作人、复核人均应在原始记录上签名。
4.2.1.4 过滤前及本批生产结束,滤芯均需要做气泡点测试,应符合SOP-ZJ-dz022规定。
4.2.1.5 配料过程中,凡接触药液的配制容器、管道、用具等均需做特别处理。
4.2.1.6 称量时使用经计量检定合格,标有在有效期内的合格证的衡器,每次使用前应检查核对。
4.2.2 工艺条件4.2.2.1 配制用注射用水应符合«中国药典»2000年版二部“注射用水标准”。
4.2.2.2 其余工艺条件按“工艺规程各论”执行。
4.2.2.3 药液从稀配到灌装结束应不超过4小时(特殊品种另定)。
4.3 理瓶外洗工序4.3.1 操作过程按批生产指令领取输液瓶并除去外包装,在理瓶间经理瓶转盘送入外洗机,瓶身外表面清洗干净后进入洁净区,具体操作见SOP-ZJ-dz002。
4.3.2 工艺条件4.3.2.1 外洗机采用纯化水进行清洗,毛刷无断裂、脱毛。
4.4 洗瓶工序4.4.1 操作过程输送带将外洗好的输液瓶送至超声波洗瓶机内进行清洗,具体操作见SOP-ZJ-dz006。
4.4.2 工艺条件4.4.2.1 纯化水应符合«中国药典»2000年版二部标准注射用水应符合«中国药典»2000年版二部标准4.4.2.2 超声波槽水温应控制在40~50℃;检查超声波强度2kw×2组(折合电流约9A/组),大于额定电流的80%属正常,在线操作须每小时记录一次。
4.4.2.3 注射用水压力0.15~0.20Mpa,流量4m3/h。
聚明胶肽注射液用于心脏手术患者体外循环预充液的效果
NaHC03 5~10 ml/kg、15%KCI 1—2 mmol/kg、25%MgSO。5
ml、5%CaCl,20 ml、呋塞米20 mg。维持MAP 50~90 Film Hg, Hct 25%~28%。采用4:l含血停搏液于主动脉根部或经
志,2005,25(2):156.157.
[6] [7]
周俊,杨承祥临床应用万汶的安全性与特点.国际麻醉学 与复苏杂志,2006,27(5):296.299.
Dieterich rtJ,Nohe B,Deschner N.Modulation of phagocytosls and endothelial function Anasthesiol Intensivmed Notfalimed Schmerz.
羟乙基淀粉的过敏发生率约为0.06%L6…。有研究报道 聚明胶肽容量治疗时过敏反应的发生率为5%,轻者出现躯 干皮肤发红,严重者血压降低,立即停止输注经抗过敏治疗, 未发生不良后果’8 o。聚明胶肽过敏反应发生率相对较高可 能与其成分来源于动物胶原蛋白有关。本研究中P组围术 期未出现过敏反应。此外,体外循环人工心肺机维持稳定的 血液动力学,即使出现一过性的血压降低也不易发现,其安 全性还有待于多中心、大样本的前瞻性研究进一步探讨。
ments in coronary artery bypass surgery compared with hydroxyethyl Starch 200/0.5 at recommended doses Anesthesiology,2003,99
聚明胶肽注射液用于急性等容血液稀释的实验研究
聚明胶肽注射液用于急性等容血液稀释的实验研究目的:本研究通过观察聚明胶肽注射液(Polygelatine injection)作为血浆代用品用于急性等容血液稀释时血流动力学、氧供、氧耗、动脉血乳酸盐、血液流变学、血电解质及凝血功能各指标的变化,并与目前常用的血浆代用品中分子羟乙基淀粉(hydroxyethyl starch HAES)进行了比较,探讨其在临床上使用的安全性和可行性,为聚明胶肽的临床应用提供实验依据。
方法:选择14例健康杂种犬,随机分为两组,聚明胶肽注射液急性等容血液稀释组(Ⅰ组,n=7)和HAES急性等容血液稀释组(Ⅱ组,n=7)。
两组均在麻醉后行气管内插管,接动物呼吸机行机械通气,接心电图机监测心电图(ECG)和心率(HR),经左颈外静脉置入5F Swan-Ganz漂浮导管,测定中心静脉压(CVP)、平均肺动脉压(MPAP)、肺动脉楔嵌压(PAWP)及心输出量(CO),并计算出心脏指数(CI),体循环阻力指数(TVRI)和肺循环阻力指数(PVRI)等各血流动力学指标,股动脉置管测直接平均动脉压(MAP),股静脉置管。
经股动脉放血,同时以相同速率经股静脉输入等量聚明胶肽(Ⅰ组)和HAES(Ⅱ组),直至血Hct达30%,即中度血液稀释水平。
记录血液稀释前及血液稀释后10′、30′、60′、90′、120′各项血流动力学指标,并且在血液稀释前、血液稀释稀释后0′、60′、120′抽取股静脉检测血液流变学指标血电解质和凝血功能等指标,并抽取股动脉和肺动脉血进行血气分析。
结果:两组动物在血液稀释后HR、MAP、MPAP、PAWP、CVP均无明显变化(P>0.05),CO和CI值在血液稀释后上升明显。
体循环阻力指数(TVRI)和肺循环阻力指数(PVRI)在稀释后有所下降。
全血粘度下降显著(P<0.05)。
两组动物动脉血乳酸盐值在血液稀释后有轻度下降,但不明显(P>0.05),动脉血pH值、动脉氧分压(PaO<sub>2</sub>)、动脉血氧饱和度(SaO<sub>2</sub>)均无显著变化(P>0.05),纤维蛋白原(FIB)值均有轻度下降,但无显著性(P>0.05),PT和APTT值均无明显变化(P>0.05),血小板计数(PLT)均下降明显(P<0.05)。
注射用万古霉素与聚明胶肽注射液存在配伍禁忌
遵医嘱给予生理盐水 1 0 0 m l + 万古霉素 1 g 静脉滴注 , 后 因血压下 降, 血容量不足给予 聚明胶肽注射液滴注 , 刚输入液体约5 m l , 即 发现茂菲 氏滴管及输液管内液体立刻由澄清变为浑浊 。 笔者立 即 工作单位 : 3 6 3 0 0 0 漳州 中国人 民解放 军第一七五医院・ 厦门
发汗后体表之气一时性亏虚 , 很容易外受邪气 , 此时须调护 以免 自身感受风 、 寒、 湿邪 , 否则就容易复生新病 。 《 伤寒杂病论》 中有多次提及汗后外感 的条 文 , 如“ 发汗后烧 针令其汗 , 针处被 寒, 核起而赤者 , 必发奔豚” [ 2 1 , 指的是火针取汗后复感寒邪引发的 奔豚 ; “ 问日: 黄汗之为病身体肿 , 发热出而渴 , 状如风水 , 黄汗沾
时 及汗 后 的 调 护 , 可 以有 效 避 免 过度 发 汗 及 汗后 复 感 外 邪 引 发 的
饮即可 。 若饮水过多, 则有可能出现喘证 , 如《 伤寒论 ・ 辨发汗后病
脉证并治第 十七》 中“ 发汗后 , 饮水多必喘, 以水灌之亦喘” 。
3 - 3 发汗 后 忌 当风 、 寒、 湿
肤盛 , 重因疲劳汗出 , 卧不时动摇加被微风遂得之 ” 指 的是 汗后
受 风而 得 的血 痹 病 。
4 小 结
发汗后 由于身体出汗 , 会导致体 内津液一时性亏少 , 以至于
患者 出现 口渴 , 此 时饮 水 时 , 必 须有 所 注 意 。 《 伤寒论》 五 苓 散 条文
中对 此 指 出“ 太 阳病 , 发 汗后 , 大汗出 , 胃中 干 , 烦躁不得眠 , 欲得
笔者将一支稳可信用生理盐水1 0 n l l 溶解 的澄清透 明液体与 聚明胶肽1 0 m l 混合 , 混合后液体 内出现乳 白色混浊 , 静 置2 4 h 后 混浊仍未消失 , 因条件所限, 尚不明确变混浊 的原因。
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聚明胶肽注射液
【药品名称】
通用名称:聚明胶肽注射液
英文名称:Polygeline Injection
【成份】
本品为健康牛骨或猪骨明胶水解制成的灭菌水溶液
【适应症】
用于外伤引起的失血性休克者;严重烧伤、败血症、胰腺炎等引起的失体液性休克者。
本品并可用于预防较大手术前可能出现的低血压以及用于体外循环,血液透析时的容量补充【用法用量】
静脉滴注。
一次500-1000ml,滴速为500ml/60分钟。
用量及输注速度根据病情决定,每日最高量可达2500ml。
小儿用量按体重计,每公斤10-20ml/kg
【不良反应】
液中或输液后,偶可出现一过性皮肤反应(荨麻疹)、恶心呕吐、低血压、心动过速、心动过缓、呼吸困难、发热或寒战、休克等严重反应病例,极少见。
如出现上述情况,应立即停止输注,并给予对症处理
【禁忌】
1 严重肝、肾功能损害,肾性或肾后性无尿禁用。
2 充血性心力衰竭、肺水肿、心源性休克禁用。
3 高血压患者、食道静脉曲张、出血性疾病患者禁用。
4 已知对本制剂过敏或具有组胺释放高危因素病人禁用。
【注意事项】
1.使用本品时应仔细检查,如有下列情况,请勿使用:溶液浑浊、瓶口或瓶身微裂、封口松
动。
2.使用本品不受血型限制,如配合输血时,应先查好血型,以防出现红细胞假凝集现象。
3.在体外循环或人工肾使用过程中,本品只能与加肝素的血液混合使用,不得直接与库血混合使用。
4.如因温度较低,本品黏度加大,可稍加温后使用。
5.输注本品可导致暂时性红细胞沉降率加快
【药物相互作用】
1 使用强心苷的病人,应考虑到钙剂与其有协同作用。
2 不可配伍药液:氨苄青霉素、菌必治、甲基氢化泼尼松、丙咪嗪、阿昔洛韦。
3 本品不可与含枸橼酸盐的血液混合使用,但含枸橼酸盐的血液可在输入本品之前或之后输注,或分通道同时输注。
【药理作用】
本品为明胶多肽溶液,平均分子量(Mw)应为27500-39500,其渗透压与血浆相等,可保持血管内液与组织间液的平衡,不引起组织脱水及肺水肿,具有维持血容量和提升血压作用。
输注本品可导致血液稀释,降低血液黏度,从而改善微循环。
本品对出凝血时间及血小板功能无明显影响,仅有血液稀释作用。
【贮藏】
密闭,2-25℃保存
【批准文号】
国药准字H20065209
【生产企业】
企业名称:重庆迪康长江制药有限公司
生产地址:重庆市万州区龙井沟1号。