波谱解析试题5
有机化合物波谱解析试题
第一章紫外光谱一、名词解释1、助色团:有n电子的基团,吸收峰向长波方向移动,强度增强.2、发色团:分子中能吸收紫外或可见光的结构系统.3、红移:吸收峰向长波方向移动,强度增加,增色作用.4、蓝移:吸收峰向短波方向移动,减色作用.5、增色作用:使吸收强度增加的作用.6、减色作用:使吸收强度减低的作用.7、吸收带:跃迁类型相同的吸收峰.二、选择题1、不是助色团的是：DA、－OHB、－ClC、－SHD、CH3CH2－2、所需电子能量最小的电子跃迁是：DA、σ→σ*B、n →σ*C、π→π*D、n →π*3、下列说法正确的是：AA、饱和烃类在远紫外区有吸收B、UV吸收无加和性C、π→π*跃迁的吸收强度比n →σ*跃迁要强10－100倍D、共轭双键数目越多，吸收峰越向蓝移4、紫外光谱的峰强用εmax表示，当εmax＝5000～10000时，表示峰带：BA、很强吸收B、强吸收C、中强吸收D、弱吸收5、近紫外区的波长为：CA、4－200nmB、200－300nmC、200－400nmD、300－400nm6、紫外光谱中，苯通常有3个吸收带，其中λmax在230～270之间，中心为254nm的吸收带是：BA、R带B、B带C、K带D、E1带7、紫外-可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致，其能级差的大小决定了CA、吸收峰的强度B、吸收峰的数目C、吸收峰的位置D、吸收峰的形状8、紫外光谱是带状光谱的原因是由于：DA、紫外光能量大B、波长短C、电子能级差大D、电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因9、π→π*跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最大：AA、水B、乙醇C、甲醇D、正己烷10、下列化合物中，在近紫外区（200～400nm）无吸收的是：AA、B、C、D、11、下列化合物，紫外吸收λmax值最大的是：A（b）A、B、C、D、13、化合物中，下面哪一种跃迁所需的能量最高AA、σ→σ*B、π→π*C、n→σ*D、n→π*第二章红外光谱一、名词解释：1、中红外区2、fermi共振3、基频峰4、倍频峰5、合频峰6、振动自由度7、指纹区8、相关峰9、不饱和度10、共轭效应11、诱导效应12、差频二、选择题（只有一个正确答案）1、线性分子的自由度为：AA：3N-5 B: 3N-6 C: 3N+5 D: 3N+62、非线性分子的自由度为：BA：3N-5 B: 3N-6 C: 3N+5 D: 3N+63、下列化合物的νC=C的频率最大的是：DA B C D4、下图为某化合物的IR图，其不应含有：DA：苯环B：甲基C：-NH2D：-OH5、下列化合物的νC=C的频率最大的是：AA B C D6、亚甲二氧基与苯环相连时，其亚甲二氧基的δCH 特征强吸收峰为：AA ： 925~935cm -1B ：800~825cm -1C ： 955~985cm -1D ：1005~1035cm -17、某化合物在3000-2500cm -1有散而宽的峰，其可能为：AA ： 有机酸B ：醛C ：醇D ：醚8、下列羰基的伸缩振动波数最大的是：C9、 中三键的IR 区域在：BA ~3300cm -1B 2260~2240cm -1C 2100~2000cm -1D 1475~1300cm -110、偕三甲基(特丁基)的弯曲振动的双峰的裂距为：DA 10~20 cm -1 B15~30 cm -1 C 20~30cm -1 D 30cm -1以上第三章 核磁共振一、名词解释1、化学位移2、磁各向异性效应3、自旋-自旋驰豫和自旋-晶格驰豫4、屏蔽效应5、远程偶合6、自旋裂分7、自旋偶合8、核磁共振9、屏蔽常数10.m+1规律11、杨辉三角12、双共振13、NOE 效应C R O R A C R O H B C R O F C R O Cl CD C N R14、自旋去偶15、两面角16、磁旋比17、位移试剂二、填空题1、1HNMR化学位移δ值范围约为0~14 。
波普分析试题及答案
波普分析试题及答案《波谱分析》自测题1一、简要回答下列可题(每小题5分，共30分)1、用其它方法分得一成分，测得UV光谱的λ=268nm，初步确定该max 化合物结构可能位A或B。
试用UV光谱做出判断。
(A) (B)2、应用光谱学知识，说明判定顺、反几何异构的方法。
3、试解释化合物A的振动频率大于B的振动频率的原因。
CH3OONCCHHCH3-1-1 (A) ν1690cm (B) ν1660cmC=OC=OOOCHC ClCHC CH333-1 -1 (A)ν1800cm (B)ν1715cmC=OC=O4、下列各组化合物用“*”标记的氢核，何者共振峰位于低场,为什么,OCH3CHC35、某化合物分子离子区质谱数据为M(129)，相对丰度16.5%; M+1 (130)，相对丰度1.0%;M+2(131)，相对丰度0.12%。
试确定其分子式。
二、由C、H组成的液体化合物，相对分子量为84.2，沸点为63.4 ?。
其红外吸收光谱见图11-12，试通过红外光谱解析，判断该化合物的结构。
1三、化合物的H—NMR如下，对照结构指出各峰的归属。
a c d bNCHCHCHCH2332NO13四、某化合物CHO，经IR测定含有OH基和苯基，其C—NMR信息1312 为76.9(24,d), 128.3(99,d), 127.4(57,d), 129.3(87,d), 144.7(12,s)，试推断其结构。
(括号内为峰的相对强度及重峰数) 五、某酮类化合物的MS见下图，分子式为CHO，试确定其结构。
816六、试用以下图谱推断其结构。
仪器分析模拟试题一、A型题(最佳选择题)(每题1分，共10分) 1.用离子选择电极以标准加入法进行定量分析时，要求加入标准溶液。
A.体积要小，浓度要高B.离子强度要大并有缓冲剂C.体积要小，浓度要低D.离子强度大并有缓冲剂和掩蔽剂2.某物质的摩尔吸收系数越大，则表明。
A.该物质对某波长光吸收能力越强B.某波长光通过该物质的光程越长C.该物质的浓度越大D.该物质产生吸收所需入射光的波长越长 3.在下列化合物中，,,,*跃迁所需能量最大的化合物是。
有机化合物波谱解析试题每章+答案
第一章紫外光谱一、名词解释1、助色团:有n电子的基团,吸收峰向长波方向移动,强度增强.2、发色团:分子中能吸收紫外或可见光的结构系统.3、红移:吸收峰向长波方向移动,强度增加,增色作用.4、蓝移:吸收峰向短波方向移动,减色作用.5、增色作用:使吸收强度增加的作用.6、减色作用:使吸收强度减低的作用.7、吸收带:跃迁类型相同的吸收峰.二、选择题1、不是助色团的是：DA、－OHB、－ClC、－SHD、CH3CH2－2、所需电子能量最小的电子跃迁是：DA、σ→σ*B、n →σ*C、π→π*D、n →π*3、下列说法正确的是：AA、饱和烃类在远紫外区有吸收B、UV吸收无加和性C、π→π*跃迁的吸收强度比n →σ*跃迁要强10－100倍D、共轭双键数目越多，吸收峰越向蓝移4、紫外光谱的峰强用εmax表示，当εmax＝5000～10000时，表示峰带：BA、很强吸收B、强吸收C、中强吸收D、弱吸收5、近紫外区的波长为：CA、4－200nmB、200－300nmC、200－400nmD、300－400nm6、紫外光谱中，苯通常有3个吸收带，其中λmax在230～270之间，中心为254nm的吸收带是：BA、R带B、B带C、K带D、E1带7、紫外-可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致，其能级差的大小决定了CA、吸收峰的强度B、吸收峰的数目C、吸收峰的位置D、吸收峰的形状8、紫外光谱是带状光谱的原因是由于：DA、紫外光能量大B、波长短C、电子能级差大D、电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因9、π→π*跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最大：AA、水B、乙醇C、甲醇D、正己烷10、下列化合物中，在近紫外区（200～400nm）无吸收的是：AA、B、C、D、11、下列化合物，紫外吸收λmax值最大的是：A（b）A、B、C、D、12、频率（MHz）为4.47×108的辐射，其波长数值为AA、670.7nmB、670.7μC、670.7cmD、670.7m13、化合物中，下面哪一种跃迁所需的能量最高AA、σ→σ*B、π→π*C、n→σ*D、n→π*第二章红外光谱一、名词解释：1、中红外区2、fermi共振3、基频峰4、倍频峰5、合频峰6、振动自由度7、指纹区8、相关峰9、不饱和度10、共轭效应11、诱导效应12、差频二、选择题（只有一个正确答案）1、线性分子的自由度为：AA：3N-5 B: 3N-6 C: 3N+5 D: 3N+62、非线性分子的自由度为：BA：3N-5 B: 3N-6 C: 3N+5 D: 3N+63、下列化合物的νC=C的频率最大的是：DA B C D4、下图为某化合物的IR图，其不应含有：DA ：苯环B ：甲基C ：-NH 2D ：-OHA 苯环B 甲基C -NH2D -OH5、下列化合物的νC=C 的频率最大的是：AA B C D6、亚甲二氧基与苯环相连时，其亚甲二氧基的δCH 特征强吸收峰为：AA ： 925~935cm -1B ：800~825cm -1C ： 955~985cm -1D ：1005~1035cm -17、某化合物在3000-2500cm -1有散而宽的峰，其可能为：AA ： 有机酸B ：醛C ：醇D ：醚8、下列羰基的伸缩振动波数最大的是：C9、 中三键的IR 区域在：BA ~3300cm -1B 2260~2240cm -1C 2100~2000cm -1D 1475~1300cm -110、偕三甲基(特丁基)的弯曲振动的双峰的裂距为：DA 10~20 cm -1 B15~30 cm -1 C 20~30cm -1 D 30cm -1以上第三章 核磁共振一、名词解释1、化学位移2、磁各向异性效应3、自旋-自旋驰豫和自旋-晶格驰豫4、屏蔽效应C R O R A C R O H B C R O F CR OClC DC N R5、远程偶合6、自旋裂分7、自旋偶合8、核磁共振9、屏蔽常数10.m+1规律11、杨辉三角12、双共振13、NOE效应14、自旋去偶15、两面角16、磁旋比17、位移试剂二、填空题1、1HNMR化学位移δ值范围约为0~14 。
波谱解析试题5
波谱解析试题库•试卷5（天然药物化学教研室）一、名词解释（10分）1、 发色团2、 F ermi 共振3、 磁各向异性效应4、 化学位移5、 分子离子 二、选择题（20分）1、所需电子能量最小的电子跃迁是：（） A 、 o o * B 、 n o * C 、 n 7i *3、 UV 光谱中，苯通常有3个吸收带，其中x max 在230〜270之间，中心为 254nm 的吸收带是：（） A 、R 带 B 、B 带 C 、K 带 D 、Ei 带 4、 下列说法正确的是：（）A 、 饱和桂类在远紫外区有吸收B 、 UV 吸收无加和性C 、 — JI *跃迁的吸收强度比n — O *跃迁要强10-100倍D 、 共辄双键数目越多，吸收峰越向蓝移5、11、下列化合物，紫外吸收X max 值最大的是： 5、 下列化合物，紫外吸收A max 值最大的是：（）A 、"、八/ B 、/W C 、/\/V D 、6、化合物I 的MS 图中（M=156）,丰度最大的峰是（）A 、m/z 99B 、m/z 141 C^ m/z 113 D^ m/z 577、在苯乙酮分子的氢谱中，处于最低场的质子信号为：（） A 、邻位质子B 、间位质子C 、对位质子D 、甲基质子D 、 I ：)D8、下列化合物的Voc 的频率最大的是：()9、下图为某化合物的IR 图，其不应含有：()10、 亚屮二氧基与苯环相连时，其亚甲二氧基的＜5CH 特征强吸收峰为：()A ： 925~935cm)B ： 800~825cm 」C ： 955~985cm)D ： 1005-1035cm-111、 某化合物在3OOO-25OOcm-*有散而宽的峰，其可能为：()A ：有机酸B ：醛C ：醇D ： K 12、 RC 三N 中三键的IR 区域在：()A -3300cm'1B 2260~2240cm"C 2100~2000cm"D 1475-1300cm'113、 磁等同核是指：() A 、 化学位移相同的核 B 、 化学位移不相同的核 C 、 化学位移相同，对组外其他核偶合作用不同的核 D 、 化学位移相同，对组外其他核偶合作用相同的核14、 在苯乙酮分子的氢谱中，处于最低场的质子信号为：() A 、邻位质子 B 、间位质子 C^对位质子 D 、甲基质子 15、 下述化合物中的两氢原子间的勺值为：()A 、0-1 HzB 、l-3HzC 、6-10HzD 、12-18Hz 16、 当釆用60MHz 频率照射时，发现某被测氢核共振峰与TMS 氢核间的频率差(B M)为420Hz,试问该峰化学位移(△)是多少ppm ：()Clb ■ACH :BA ：苯坷、B ：甲基C ： -NH 2D ： -OHA、10B、7C、6D、 4.217、在低级偶合的AX系统中共有多少条谱线。
波谱分析四套试题附答案
波普解析试题A二、选择题。
（ 10*2分=20分）1.化合物中只有一个羰基，却在1773cm-1和1736cm-1处出现两个吸收峰这是因为：（）A、诱导效应B、共轭效应C、费米共振D、空间位阻2. 一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为：（）A、玻璃B、石英C、红宝石D、卤化物晶体3.预测H2S分子的基频峰数为：（）A、4B、3C、2D、14.若外加磁场的强度H0逐渐加大时，则使原子核自旋能级的低能态跃迁到高能态所需的能量是如何变化的：（）A、不变B、逐渐变大C、逐渐变小D、随原核而变5.下列哪种核不适宜核磁共振测定：（）A、12CB、15NC、19FD、31P6.在丁酮质谱中，质荷比质为29的碎片离子是发生了（）A、α-裂解B、I-裂解C、重排裂解D、γ-H迁移7.在四谱综合解析过程中，确定苯环取代基的位置，最有效的方法是（）A、紫外和核磁B、质谱和红外C、红外和核磁D、质谱和核磁8.下列化合物按1H化学位移值从大到小排列 ( )a.CH2=CH2b.CH CHc.HCHOd.A、a、b、c、dB、a、c、b、dC、c、d、a、bD、d、c、b、a9.在碱性条件下，苯酚的最大吸波长将发生何种变化? ( )A．红移 B. 蓝移 C. 不变 D. 不能确定10.芳烃(M=134), 质谱图上于m/e91处显一强峰，试问其可能的结构是：( )A． B. C. D.三、问答题（5*5分=25分）1．红外光谱产生必须具备的两个条件是？2.影响物质红外光谱峰位的因素有哪些？3. 色散型光谱仪主要有哪些部分组成？4. 核磁共振谱是物质内部什么运动在外部的一种表现形式？5. 紫外光谱在有机化合物结构鉴定中的主要贡献是什么？四、计算和推断题（9+9+17=35分）1.某化合物（不含N元素）分子离子区质谱数据为M（72），相对丰度100%； M+1（73），相对丰度3.5%；M+2（74），相对丰度0.5%。
波谱解析试题及答案
波谱解析试题及答案### 波谱解析试题及答案#### 一、选择题1. 核磁共振氢谱（^1H-NMR）中，化学位移（δ）的单位是：- A. Hz- B. ppm- C. mV- D. g答案：B2. 在红外光谱（IR）中，C=O 键的伸缩振动通常出现在哪个波数范围内？- A. 1000-1800 cm^-1- B. 1600-1750 cm^-1- C. 2500-3300 cm^-1- D. 3000-3600 cm^-1答案：B3. 质谱（MS）中，M+1 峰通常表示：- A. 分子离子峰- B. 同位素峰- C. 碎片离子峰- D. 重排离子峰答案：B#### 二、简答题1. 简述紫外-可见光谱（UV-Vis）在有机化学中的应用。
答案：紫外-可见光谱在有机化学中主要用于研究分子的电子结构，特别是π电子系统。
通过测量分子对特定波长光的吸收，可以推断出分子中存在的共轭系统，以及分子的电子能级结构。
此外，UV-Vis光谱也用于定量分析，通过测量特定波长下的吸光度，可以确定溶液中化合物的浓度。
2. 解释核磁共振碳谱（^13C-NMR）中的DEPT谱的作用。
答案：DEPT（Distortionless Enhancement by Polarization Transfer）谱是一种二维核磁共振技术，用于区分不同类型质子的碳原子。
DEPT谱可以提供关于碳原子上连接的氢原子数量的信息，从而帮助确定分子的结构。
例如，一个DEPT谱可以区分季碳（无氢原子）、次碳（一个氢原子）、伯碳（两个氢原子）和仲碳（三个氢原子）。
#### 三、分析题1. 给定一个未知化合物的^1H-NMR和^13C-NMR谱图，如何初步推断其结构？答案：首先，通过^1H-NMR谱图识别不同的氢环境，注意化学位移、多重性（单峰、双峰、多重峰等）和积分面积。
化学位移可以提供氢原子的电子环境信息，多重性则反映了与氢原子直接相连的碳原子上氢原子的数量。
波谱解析试题及答案(五)
有机化合物波谱解析重点例题核磁共振氢谱碳谱第四章质谱综合解析综合解析程序1、推导分子式，计算不饱和度(1). 利用质谱分子离子峰簇，推导分子式；(2). 利用质谱，结合元素分析数据推导；(3). 利用质谱(相对分子量)，结合PMR推导。
2、可能官能团确认(1). 利用IR判断可能的官能团的存在；(2). 利用PMR判断可能的官能团的存在(活泼氢)；(3). 利用特殊的MS峰组，判断官能团的存在。
3、确定基团间的相互关系(1). 利用UV识别共轭体系的存在；(2). 利用PMR判断氢的相互位置关系；(3). 利用IR官能团峰的位置变化，判断基团间关系。
波谱解析试题及答案一、选择题：每题1分，共20分1、波长为670.7nm的辐射，其频率（MHz）数值为（）A、4.47×108B、4.47×107C、1.49×106D、1.49×10102、紫外光谱的产生是由电子能级跃迁所致，能级差的大小决定了（）A、吸收峰的强度B、吸收峰的数目C、吸收峰的位置D、吸收峰的形状3、紫外光谱是带状光谱的原因是由于（）A、紫外光能量大B、波长短C、电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因D、电子能级差大4、化合物中，下面哪一种跃迁所需的能量最高？（）A、σ→σ﹡B、π→π﹡C、n→σ﹡D、n→π﹡5、n→π﹡跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最大（）A、水B、甲醇C、乙醇D、正已烷6、CH3-CH3的哪种振动形式是非红外活性的（）A、νC-CB、νC-HC、δasCH D、δsCH7、化合物中只有一个羰基，却在1773cm-1和1736cm-1处出现两个吸收峰这是因为：（）A、诱导效应B、共轭效应C、费米共振D、空间位阻8、一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为：（）A、玻璃B、石英C、红宝石D、卤化物结体9、预测H2S分子的基频峰数为：（）A、4B、3C、2D、110、若外加磁场的强度H0逐渐加大时，则使原子核自旋能级的低能态跃迁到高能态所需的能量是如何变化的？（）A、不变B、逐渐变大C、逐渐变小D、随原核而变11、下列哪种核不适宜核磁共振测定（）A、12CB、15NC、19FD、31P12、苯环上哪种取代基存在时，其芳环质子化学位值最大（）A、–CH2CH3B、–OCH3C、–CH=CH2D、-CHO13、质子的化学位移有如下顺序：苯（7.27）>乙烯(5.25) >乙炔(1.80) >乙烷(0.80)，其原因为：（）A、诱导效应所致B、杂化效应所致C、各向异性效应所致D、杂化效应和各向异性效应协同作用的结果14、确定碳的相对数目时，应测定（）A、全去偶谱B、偏共振去偶谱C、门控去偶谱D、反门控去偶谱15、1J C-H的大小与该碳杂化轨道中S成分（）A、成反比B、成正比C、变化无规律D、无关16、在质谱仪中当收集正离子的狭缝位置和加速电压固定时，若逐渐增加磁场强度H，对具有不同质荷比的正离子，其通过狭缝的顺序如何变化？（）A、从大到小B、从小到大C、无规律D、不变17、含奇数个氮原子有机化合物，其分子离子的质荷比值为：（）A、偶数B、奇数C、不一定D、决定于电子数18、二溴乙烷质谱的分子离子峰（M）与M+2、M+4的相对强度为：（）A、1:1:1B、2:1:1C、1:2:1D、1:1:219、在丁酮质谱中，质荷比值为29的碎片离子是发生了（）A、α-裂解产生的。
波谱解析期末试题及答案
波谱解析期末试题及答案试题一：1. 什么是波谱解析？为什么它在科学研究中如此重要？2. 简要描述一下光的波动理论和量子力学对波谱解析的贡献。
3. 请解释以下术语：离子化能，激发态，自旋磁矩。
4. 为什么波谱解析在化学和物理学中常用于确定物质的结构和组成？5. 请列举至少三种波谱技术，并简述其原理和应用领域。
答案：1. 波谱解析是一种研究物质光谱（包括电磁波谱和粒子波谱）的方法，通过分析光谱中的特征峰值、强度和频率等参数，来推断物质的性质和组成。
波谱解析在科学研究中非常重要，因为光谱数据能够提供关于物质的能级结构、相互作用以及粒子性质等方面的重要信息。
2. 光的波动理论和量子力学是波谱解析的两个重要理论基础。
光的波动理论认为光是一种电磁波，具有波长和频率等特性。
量子力学则基于粒子和能级的概念，解释了微观领域的光谱现象。
这些理论使得我们能够理解和解释光谱现象，并推导出许多重要的波谱分析方程式。
3. 离子化能是指将一个原子或分子从束缚态转变为离子的最小能量。
激发态是指原子或分子在吸收能量后，电子跃迁到较高能级的状态。
自旋磁矩是指由于自旋而产生的磁矩，其大小与电子自旋的角动量有关。
4. 波谱解析在化学和物理学中被广泛应用于确定物质的结构和组成。
通过分析不同波长或频率范围的光谱特征，可以得到物质的能级结构、分子结构和化学键等信息。
这对于研究新材料性质、分析化学成分以及理解化学反应机理等方面具有重要意义。
5. 波谱解析涉及许多技术，以下列举了三种常见的波谱技术：a. 紫外-可见吸收光谱：该技术通过测量物质对紫外和可见光的吸收来推测物质的电子能级结构和溶液浓度等。
它在药物分析、环境监测和生物化学等领域具有广泛应用。
b. 红外光谱：红外光谱通过测量物质在红外光区域的吸收和散射来研究物质的分子结构和振动特性。
它在有机化学、材料科学和生物医学等领域具有重要应用。
c. 核磁共振光谱：核磁共振光谱通过测量物质中核自旋的能级跃迁来研究物质的分子结构、组成和化学环境。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
波谱解析试题库-试卷5
（天然药物化学教研室）
一、名词解释(10分)
1、发色团
2、Fermi共振
3、磁各向异性效应
4、化学位移
5、分子离子
二、选择题(20分)
1、所需电子能量最小的电子跃迁是：( )
A、σ→σ*
B、n →σ*
C、π→π*
D、n →π*
2、下列化合物，哪个能发生RDA裂解？（）
A O
B
C D
3、UV光谱中，苯通常有3个吸收带，其中λmax在230～270之间，中心为
254nm的吸收带是：( )
A、R带
B、B带
C、K带
D、E1带
4、下列说法正确的是：( )
A、饱和烃类在远紫外区有吸收
B、UV吸收无加和性
C、π→π*跃迁的吸收强度比n →σ*跃迁要强10－100倍
D、共轭双键数目越多，吸收峰越向蓝移
5、11、下列化合物，紫外吸收λmax值最大的是：
5、下列化合物，紫外吸收λmax值最大的是：( )
A、B、C、D、
6、化合物I 的MS图中（M＝156），丰度最大的峰是（）
I：
A、m/z 99
B、m/z 141
C、m/z 113
D、m/z 57
7、在苯乙酮分子的氢谱中，处于最低场的质子信号为：( )
A、邻位质子
B、间位质子
C、对位质子
D、甲基质子
8、下列化合物的νC=C 的频率最大的是：( )
A B C D
9、下图为某化合物的IR 图，其不应含有：( )
A ：苯环
B ：甲基
C ：-NH 2
D ：-OH
10、亚甲二氧基与苯环相连时，其亚甲二氧基的δCH 特征强吸收峰为：( ) A ： 925~935cm -1 B ：800~825cm -1
C ： 955~985cm -1
D ：1005~1035cm -1
11、某化合物在3000-2500cm -1有散而宽的峰，其可能为：( )
A ： 有机酸
B ：醛
C ：醇
D ：醚
12、 中三键的IR 区域在：( )
A ~3300cm -1
B 2260~2240cm -1
C 2100~2000cm -1
D 1475~1300cm -1
13、磁等同核是指：( )
A 、化学位移相同的核
B 、化学位移不相同的核
C 、化学位移相同，对组外其他核偶合作用不同的核
D 、化学位移相同，对组外其他核偶合作用相同的核
14、在苯乙酮分子的氢谱中，处于最低场的质子信号为：( )
A 、邻位质子
B 、间位质子
C 、对位质子
D 、 甲基质子
15、下述化合物中的两氢原子间的4J 值为：( )
H H
A 、0-1Hz
B 、1-3Hz
C 、6-10Hz
D 、12-18Hz
16、当采用60MHz 频率照射时，发现某被测氢核共振峰与TMS 氢核间的
频率差(ϖM )为420Hz ，试问该峰化学位移(∆)是多少ppm ：( )
A 、10
B 、7
C 、6
D 、 4.2
C N R
17、在低级偶合的AX系统中共有多少条谱线。
( )
A、 2
B、3
C、4
D、5
18、在化合物CH3—CH==CH—CHO中，--CHO的质子化学位移信号出现区域为: ( )
A、1--2 ppm
B、3--4 ppm
C、6--8 ppm
D、8--10 ppm
19、化合物
O
C
H
3
Ho
Hm
Hp
的1H NMR谱中，1H核化学位移大小顺序为: ( )
A、CH3>Ho>Hm>Hp
B、Ho > Hp > Hm> CH3
C 、Hm > Hp > Ho > CH3 D、Hm > Ho > Hp > CH3
20、氮律指出：一般有机化合物分子量与其含N原子数的关系是( )
A、含奇数个N原子时，分子量是偶数；
B、含奇数个N原子时，分子量是奇数；
C、含偶数个N原子时，分子量是奇数；
D、无关系
三、简答题(30分)
1、下列化合物中，哪个UV吸收波长较长？为什么?
O CH3
和
O CH3
2、用红外光谱区别下列化合物？
OH OH
和
3、在1HNMR中，为什么
C
O
H
OH
中OH的质子比一般酚质子处于较
低场？
4、某酯类化合物，其结构初步推测为(A)或(B), 但质谱图上于m/z 88(70%)
处给出一强峰，试确定其结构为何? 并写出m/z 88离子的过程。
CH3CH(CH3)COOC2H5CH
3
CH2CH2COOC2H5
A B
5、2-甲基丁醇-2 (M=88)的MS图如下，解释其中的主要峰。
6、某化合物的分子式为C3H6O，其质子ＮＭＲ谱数据为：δ＝1. 05（3H）三
重峰，δ＝2.30（2Ｈ）四重峰，δ＝9.77（１Ｈ）单峰。
试问它是下列化合物中的哪一个？
（1）CH2＝CHOCH3 （2）CH2＝CHCH2OH （3）CH3CH2CHO （4）CH
2
--CH--CH
2
四、结构推断和计算(28分)
1、根据Woodward规则，计算下列化合物的UVλmax
CH3 AcO CH3
CH
2、某化合物的IR图谱如下，其分子式为C8H8O，试推断其可能的结构式。
3、某化合物，其1H NMR如图所示，分子式为C
9H
10
O
2
，试推测其分子结构。
4、一个碳氢化合物的分子量为120.0939，质谱图如下，推测该化合物结构，
并解析各离子峰的由来。
五、综合解析结构(12分)
根据下列图谱推测未知化合物C8H6O3的结构，写出推导过程。
IR谱:
1HNMR谱:
1HNMR(δ6~8ppm)放大谱
13CNMR谱: MS谱:。