中药材出口 相关流程手续(出口资质)2019年
中成药出口的手续与流程
中成药出口的手续与流程中成药是中国传统药物的一种，具有疗效确切、副作用小、易于存储等特点，因此在国际市场上备受青睐。
对于想要将中成药出口到国外的生产商来说，需要了解清楚相关的出口手续和流程，以确保顺利完成出口交易。
本文将详细介绍中成药出口的手续与流程。
1. 申请出口资质首先，生产商需要前往当地质检局等相关部门申请中成药出口资质。
申请过程中需要提供公司相关资质、产品相关资料、生产工艺等信息。
经过审核通过后，生产商将获得中成药出口资质。
2. 生产药品拥有出口资质后，生产商需要按照国家相关标准和规定生产中成药。
在生产过程中需遵守GMP等相关规定，确保产品质量达标。
3. 检测检验生产完成后，需将产品送至质检局等相关部门进行检测检验。
确保产品符合国家和国际相关质量标准。
4. 登记备案通过检测检验后，需将产品登记备案。
登记备案包括产品信息、生产工艺、质量标准等内容。
完成登记备案后，方可开始出口手续。
5. 申请报关生产商需将产品信息等相关文件提交海关，申请出口报关手续。
海关会检查文件是否齐全、产品是否符合规定等。
6. 缴纳关税通过海关检查后，生产商需根据相关规定缴纳相应的出口关税。
缴纳关税后，方可进行下一步出口手续。
7. 申请出口许可证生产商需向商务部门申请出口许可证。
提交相关文件，等待审批通过后，才可获得出口许可证。
8. 安排货运获得出口许可证后，生产商需安排货运公司运输产品至目的地国家。
需提供相关文件，如发票、合同等。
9. 海关清关产品到达目的地后，需通过当地海关进行清关手续。
海关会检查产品是否符合要求，是否有违禁品等。
10. 交付客户顺利通过清关手续后，生产商可将产品交付客户。
确保产品的安全交付，完成出口交易。
总结中成药出口手续与流程繁多，需要生产商细心操作、按照规定办理。
只有在严格遵守规定的情况下，才能确保产品的质量和顺利出口。
希望以上信息对想要将中成药出口到国外的生产商有所帮助。
国家市场监督管理总局令第9号——进口药材管理办法
国家市场监督管理总局令第9号——进口药材管理办法文章属性•【制定机关】国家市场监督管理总局•【公布日期】2019.05.16•【文号】国家市场监督管理总局令第9号•【施行日期】2020.01.01•【效力等级】部门规章•【时效性】现行有效•【主题分类】药政管理正文国家市场监督管理总局令第9号《进口药材管理办法》已于2019年4月28日经国家市场监督管理总局2019年第8次局务会议审议通过，现予公布，自2020年1月1日起施行。
局长张茅2019年5月16日进口药材管理办法（2019年5月16日国家市场监督管理总局令第9号公布）第一章总则第一条为加强进口药材监督管理，保证进口药材质量，根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国药品管理法实施条例》等法律、行政法规，制定本办法。
第二条进口药材申请、审批、备案、口岸检验以及监督管理，适用本办法。
第三条药材应当从国务院批准的允许药品进口的口岸或者允许药材进口的边境口岸进口。
第四条国家药品监督管理局主管全国进口药材监督管理工作。
国家药品监督管理局委托省、自治区、直辖市药品监督管理部门（以下简称省级药品监督管理部门）实施首次进口药材审批，并对委托实施首次进口药材审批的行为进行监督指导。
省级药品监督管理部门依法对进口药材进行监督管理，并在委托范围内以国家药品监督管理局的名义实施首次进口药材审批。
允许药品进口的口岸或者允许药材进口的边境口岸所在地负责药品监督管理的部门（以下简称口岸药品监督管理部门）负责进口药材的备案，组织口岸检验并进行监督管理。
第五条本办法所称药材进口单位是指办理首次进口药材审批的申请人或者办理进口药材备案的单位。
药材进口单位，应当是中国境内的中成药上市许可持有人、中药生产企业，以及具有中药材或者中药饮片经营范围的药品经营企业。
第六条首次进口药材，应当按照本办法规定取得进口药材批件后，向口岸药品监督管理部门办理备案。
首次进口药材，是指非同一国家（地区）、非同一申请人、非同一药材基原的进口药材。
货物进出口许可证详细办理流程
货物进出口许可证详细办理流程货物进出口许可证办理流程如下：1、外经贸厅办理对外贸易经营者备案登记手续，取得进出口资质。
2、到工商局增加经营范围“货物进出口、技术进出口、代理进出口”。
3、到海关注册登记，进入海关系统，取得海关进出口代码，以备进出口报关时调用。
4、刻“报关专用章”一枚。
5、到出入境检验检疫局备案，取得检疫备案代码。
6、中国电子口岸杭州数据分中心备案办理IC卡审批，将海关、检疫、外管局和国税等几个部门的数据联网，进口付汇及出口申请核销单、收汇和退税时所用。
7、到省外汇管理局取得外汇帐户开立许可，并出口备案。
8、到省国税办理出口退税登记手续。
总过程大约60天左右，大约要申领五个证件。
对外贸易经营者备案登记表、检验检疫证书、自理报关登记证书、海关注册证书、电子口岸身份识别卡和电子口岸IC卡等。
申请进出口权需要准备的资料清单：1、营业执照（“三证合一”）副本复印件 8份2、法定代表人身份证复印件 2份5、银行开户许可证复印件 2份6、公司章程复印件 1份注：以上材料均加盖公章公司英文名称、英文地址、联系电话、传真、电子邮箱【A4纸打印】电子卡操作人员、报关业务负责人、财务人员身份证复印件怎么申请进出口权需要哪些资质具有一定资质的才能进出口一、申请条件（一）对外贸易进出口经营权分为一般贸易进出口经营权、生产企业自营进出口经营权、科研院所和高新技术企业进出口经营权、商业、物资供销合作社企业进出口经营权。
1、一般贸易进出口经营权为贸易公司，可经营或代理外经贸部门核准的各类商品及技术的进出口业务（但国家限定公司经营或禁止进出口的商品及技术除外，不另附进出口商品目录）、加工贸易、"三来一补"业务、对销贸易和转口贸易；2、生产企业自营进出口权为生产企业，可经营本企业或成员企业自产的产品商品出口及企业所需原料、设备、技术的进口业务（但国家限定公司经营或禁止进出口的商品及技术除外，不另附进出口商品目录）、加工贸易、"三来一补"业务。
中药材出口流程
中药材出口流程
中药材出口流程可分为以下几个步骤：
1. 准备资料：出口企业需要准备相关资料，包括公司注册证、出口资质证书、质量证明文件、产品清单、合同、发票等相关文件。
2. 检验检疫：出口企业需要将中药材送交给被检验检疫机构进行质量检验和疫情检测，以确保产品符合出口国家或地区的质量标准和相关法规要求。
3. 商务谈判：出口企业需要与海外采购商进行商务谈判，包括价格、数量、运输方式、支付条款等方面的沟通与协商，达成出口合同。
4. 包装运输：根据海外采购商的要求，出口企业需要对中药材进行适当的包装，并选择适当的运输方式（海运、空运、陆运等）将产品发送至目的国家或地区。
5. 报关报检：在中国出口报关时，出口企业需要提交相关报关资料，并办理出口报检手续。
报关报检手续完成后，出口企业可以获得出口商品报关单和报检单。
6. 贸易支付：根据出口合同约定，海外采购商将按合同约定的方式进行支付。
7. 海关审核：目的国家或地区的海关将对进口的中药材进行审
核，核对商品清单、数量、质量等信息。
通过审核后，中药材才能正式进入目的国家或地区。
8. 报关报检：在目的国家或地区，进口商需要按照相关法规进行报关报检手续，确保符合目的国家或地区的进口要求。
9. 最终交付：在完成所有前述流程后，海外采购商将货物提取或交付给指定的目的地，完成中药材的出口流程。
总体来说，中药材出口流程包括准备资料、检验检疫、商务谈判、包装运输、报关报检、贸易支付、海关审核、报关报检和最终交付等环节。
出口企业需要严格按照相关法规和标准操作，确保产品质量和合规性，以顺利完成中药材出口。
中药材出口流程
中药材出口流程概述中药材是中国传统医学的重要组成部分，拥有悠久的历史和独特的疗效。
近年来，随着全球对保健品的需求增加，中药材出口市场正在迅速发展。
本文将详细介绍中药材出口的流程。
出口准备1. 验证产品质量与合规性在准备出口中药材之前，首先需要验证产品的质量和合规性。
这包括严格的控制和管理种植、收获、储存、加工和质量检测的过程。
确保产品符合国际质量标准和法规要求。
2. 获取出口许可证和文件在出口中药材之前，需要获得相应的出口许可证和文件。
这包括出口合同、出口许可证、质量检验报告、产品检验证书等。
根据目标市场的要求，可能还需要进行进一步的认证和审批。
3. 研究目标市场需求在准备出口中药材之前，需要对目标市场的需求进行详细的研究。
了解目标市场的法规要求、市场趋势、竞争情况等信息，以便制定相应的出口策略和方案。
出口流程1. 出口合同签订在确定出口需求和目标市场后，双方需要签订出口合同。
合同中应明确商品的名称、数量、质量标准、价格、交付条件、付款方式等重要条款。
合同的签订对于保障双方权益非常重要。
2. 检验和快递装运在出口前，需要对中药材进行检验和质量测试。
确保产品符合标准和要求。
之后，将产品进行包装和装运。
可以选择快递、空运或海运等方式进行。
3. 申报和报关中药材出口需要进行报关手续。
在申报时，需要向海关提交相关文件，如运输文件、商品检验检疫证书、出口许可证、发票等。
海关将根据这些文件进行审核和报关。
4. 运输和保险选择合适的运输方式将中药材送往目标市场。
根据运输距离和风险，可以购买相应的运输保险，以确保货物在运输过程中的安全。
5. 清关和进口检验一旦货物到达目标市场，需要进行清关手续并接受进口检验。
海关会对货物进行检查，以确保符合目标市场的标准和法规要求。
6. 销售和营销一旦货物清关并通过进口检验，可以开始进行销售和营销活动。
这包括寻找合作伙伴、参加展览会、开展市场推广等。
通过各种渠道将中药材推广给目标市场的消费者。
中药材进出口许可证办理流程
中药材进出口许可证办理流程中药材进出口许可证，是国家主管部门依照规定核定发放的准许中药材跨国流通的官方文件。
它精准界定了进出口药材的详细信息，像品种、规格、数量及来源的去向等情况。
它是企业跨境经营中药材的必备的执照，缺少了它就是非法贸易。
同时，它还是监管上的有力抓手，可以严控珍稀药材外流，把关进口药材品质，防劣质品入境，守护生态与民众健康。
对贸易流程来讲，它可以加速通关进程。
海关依证高效核验放行，削减企业时间成本。
另外，它可以助力国家依证统计贸易数据，合理规划产业布局，均衡外贸收支，推动中药材产业稳健迈向国际化的大舞台。
一、准备的证件和材料由于的中药材的流向不同，进口和出口许可证申请需要的证件、材料不一样。
（一）进口许可证1.企业资质证明材料。
（1）营业执照副本原件及复印件。
它可以证明企业具有合法的经营资格。
（2）组织机构代码证副本原件及复印件。
它是企业组织机构代码的证明文件。
（3）税务登记证副本原件及复印件。
它用于税务登记和纳税申报。
（4）法定代表人身份证复印件。
它是证明企业法定代表人的身份。
（5）海关进出口货物收发货人备案回执。
它可以表明企业已在海关完成备案，具备进出口货物收发货的资格。
2.进口合同及相关商业单据。
（1）进口合同副本。
它能明确买卖双方的权利和义务，包括药材的品种、数量、价格、交货方式等情况。
（2）发票原件及复印件。
它是作为货物交易的凭证，显示货物的价值和交易金额。
（3）装箱单原件及复印件。
它能详细记录货物的包装情况和数量。
（4）提单原件及复印件。
它是货物运输的凭证，证明货物的运输过程和交付情况。
3.药材相关证明文件。
（1）原产地证明。
证明中药材的原产国或地区，确保药材的来源合法。
（2）质量检验报告。
由国外权威检验机构出具的质量检验报告，证明药材的质量符合相关标准。
（3）出口商主体登记表。
它能提供国外出口商的基本信息和资质证明。
（4）执行标准。
如果有，需提供进口中药材的执行标准。
吉林省珲春中药材进出口办理流程
吉林省珲春中药材进出口办理流程一、进出口备案申请的条件无论在注册登记的内资企业还是外资企业，其经营范围里必须有进出口业务内容才可以申请进出口备案。
内资企业经营范围只要这句话即可提出申请，“专门从事货物及技术的进出口业务”。
无论是在注册外贸公司还是注册普通的有限公司，只要经营范围里有进出业务内容就能申请进出口备案。
如果公司经营范围里没有这一条，那么则需要先办理公司经营范围变更手续后再申请。
二、进出口备案提出申请流程1、外经委备案2、海外备案3、外汇登记4、检验检疫备案5、电子口岸登记6、出口退税备案三、进出口备案申请所需材料1、公司营业执照原件及复印件2、组织机构代码证原件及复印件3、税务登记证原件及复印件4、公司章程复印件5、公章、法人章、报检专用章6、公司基本帐户开户许可证7、法人与操作员身份证与照片8、其它材料需注意的就是，在获得进出口经营权后，企业必须享用出口退税政策，则必须必须提出申请通常纳税人资格。
在材料齐全的情况下，申请进出口备案所需的时间为30个工作日。
企业进出口经营资格证书的年审制度获得进出口经营权的企业必须申领进出口经营资格证书，每年要进行资格证书的年审。
通过资格证书年审的企业才继续拥有进出口经营权。
如果未按规定申领进出口企业资格证书或未参加年审的企业，均视为自动放弃进出口经营资格。
对无正当理由的，受权发证机关应注销其进出口企业资格证书，并且在一年内不再对其进出口企业经营资格予以核准登记。
1.年审的目的和机构年审进出口经营资格的目的是加强对各类外贸企业的后期管理，维护健康的外贸经营秩序，促进对外贸易的发展。
每年的1～4月进行年审，年审由各级授权发证机构执行。
2.年审的内容和范围(1)查验《资格证书》列明的企业名称、企业代码、企业进出口经营范围等项目是否变更。
凡所列项目已作变更的，授权发证机关必须在15个工作日内修改相应的计算机数据并通过网络上报外经贸部;(2)根据企业递交的年审材料以及海关、质量监督检验检疫、外汇管理、税务等部门提供更多的企业依法经营的材料，考核进出口企业依法经营隋况;(3)审核改制企业是否符合有关规定的进出口经营资格标准，确认企业是否具备继续从事进出口业务的资格;(4)清查、核对企业上报的各项数据是否准确、全面。
企业产品出口需要办理哪些手续
企业产品出⼝需要办理哪些⼿续
由于出⼝外贸公司销售的产品都是到国外市场，所以国家对于出⼝贸易公司的管理审核相当的严格。
那么⼤家知道企业产品出⼝需要办理的⼿续是什么吗，为了帮助⼤家更好的了解相关法律知识，店铺⼩编整理了相关的内容，希望对您有所帮助。
⼀、企业产品出⼝需要办理哪些⼿续
产品出⼝所需⼿续主要包括：
1、《对外贸易经营者备案登记表》
2、《海关报关单位登记证书》
3、《出⼊境检验检疫报检单位备案登记》
4、去外汇管理局办理开通核销
5、电⼦⼝岸及IC卡
6、出⼝退税
7、开通外币账户
⼆、企业产品出⼝的流程
报关是履⾏海关进出境⼿续的必要环节之⼀。
报关是指进出⼝货物的收发货⼈、进出境运输⼯具的负责⼈、进出境物品的所有⼈或者他们的代理⼈向海关办理货物、物品或运输⼯具进出境⼿续及相关海关事务的过程，包括向海关申报、交验单据证件，并接受海关的监管和检查等。
以上就是本次店铺⼩编为⼤家分享的企业产品出⼝需要办理的⼿续是什么，我们国家⽬前规定企业产品出⼝需要办理《对外贸易经营者备案登记表》、《海关报关单位登记证书》等。
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出口中药产品质量注册实施细则(试行)
出口中药产品质量注册实施细则(试行)文章属性•【制定机关】国家中医药管理局•【公布日期】1996.04.01•【文号】国中医药质[1996]4号•【施行日期】1996.04.01•【效力等级】部门规章•【时效性】现行有效•【主题分类】质量管理和监督正文出口中药产品质量注册实施细则（试行）（１９９６年４月１日国中医药质（１９９６）４号）第一章总则第一条根据《中华人民共和国药品管理法》，为保证出口中药产品质量，维护其国际声誉，加强出口中药产品的质量管理，特制定本细则。
第二条国家中医药管理局负责全国出口中药产品的质量注册管理工作。
第三条出口中药产品必须经国家中医药管理局指定的质量检测机构进行检验。
第二章质量注册条件第四条申请出口中药产品质量注册的企业应具备下列条件：（一）出口中药产品的企业必须具有国家中医药管理局核发的《药品生产企业合格证》和卫生行政部门核发的《药品生产企业许可证》和工商行政管理部门核发的《营业执照》。
（二）生产企业必须符合《药品生产质量管理规范》（ＧＭＰ），建立完善的产品质量保证体系，严格健全的管理制度和考核制度。
质量检验部门对产品质量具有否决权。
（三）有保证中药产品质量的生产设备、工艺、检验仪器及试验设备。
（四）有保证产品质量的专业质检技术人员。
（五）具备完整、正确的设计资料、工艺文件、检验规程和检验记录。
（六）企业应取得三级以上计量合格证书。
第五条申请出口中药产品应具备的条件（一）申请出口中药产品的质量标准应符合或高于现行版《中华人民共和国药典》和卫生部药品标准、地方标准。
（二）出口中药产品的说明书必须载明处方和剂量。
（三）出口中药产品质量标准中有其主要成份或指标性成份的定性定量质量标准和检测方法。
（四）出口中药产品质量标准中有符合国际先进标准的有害物质限量检查和杂质限量检查。
第三章质量注册依据第六条出口中药产品的质量依据国家标准及国家中医药管理局制定的行业标准，并达到《中成药产品剂型通则标准》中一等品、优等品质量要求。
中药材出口许可证制度范本
一、总则第一条为加强中药材出口管理，保障中药材出口质量，维护国家利益，依据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国进出口商品检验法》等相关法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于所有中药材出口企业，包括中药材种植、加工、贸易等环节。
第三条中药材出口企业应依法取得中药材出口许可证，方可从事中药材出口业务。
二、许可证申请与审批第四条中药材出口企业申请中药材出口许可证，应向所在地海关申报，并提供以下材料：1. 企业营业执照副本复印件；2. 企业法定代表人身份证复印件；3. 中药材出口企业注册登记表；4. 中药材生产、加工、检验等证明材料；5. 出口中药材的质量检验报告；6. 其他相关证明材料。
第五条海关收到中药材出口企业申请材料后，应在规定时限内完成审核，对符合条件的，核发中药材出口许可证。
第六条中药材出口许可证有效期为一年。
期满前，出口企业应向海关申请换证。
三、许可证管理第七条中药材出口企业应妥善保管中药材出口许可证，不得转让、出租、出借、涂改、伪造、变造。
第八条中药材出口企业如需变更许可证内容，应向海关申请变更，经审核批准后，换发新证。
第九条中药材出口企业如需注销许可证，应向海关申请注销，并提交相关证明材料。
四、监督检查第十条海关依法对中药材出口企业进行监督检查，确保中药材出口质量。
第十一条海关对中药材出口企业进行检查时，企业应积极配合，如实提供有关情况。
第十二条对违反本制度的行为，海关将依法予以查处。
五、附则第十三条本制度自发布之日起施行。
第十四条本制度由海关总署负责解释。
第十五条本制度未尽事宜，依照国家相关法律法规执行。
六、中药材出口许可证格式中药材出口许可证许可证编号：_______出口企业名称：__________________法定代表人：__________________经营范围：__________________出口中药材品种：__________________出口中药材质量标准：__________________出口中药材数量：__________________出口中药材单价：__________________出口中药材总价：__________________出口目的地：__________________有效期：____年____月____日至____年____月____日核发机关：__________________核发日期：____年____月____日。
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中药材出口需要那些手续和许可证？
中药材出口需要办理食品药品监督管理总局申请下发的“药品进出口准许证”和经贸部签发许可证。
根据《药品进出口准许证管理规定》：
3、进出口单位在办理报关手续时，应多提交一联报关单，并向海关申请签退该联报关单。
海关验核进口准许证、出口准许证，在该联报关单上加盖“验讫章”后退进出口单位。
进出口完成后1个月内，进出口单位应当将进口准许证或出口准许证的第一联、海关签章的报关单退回发证机关。
4、药品进口准许证有效期为1年。
药品出口准许证有效期不超过3个月（有效期时限不跨年度）。
5、药品进口准许证、出口准许证实行“一证一关”管理，只能在有效期内一次性使用，证面内容不得更改。
因故延期进出口的，可以持原进出口准许证办理一次延期换证手续。
6、以加工贸易方式进出口蛋白同化制剂、肽类激素的，海关验核进口准许证、出口准许证，并按规定办理通关手续。
确因特殊情况无法出口的，移交货物所在地（食品）药品监督管理部门按规定处理，海关验核有关证明材料，按规定办理核销手续。
根据《中华人民共和国药品管理法》：
第十七条药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进。
第十八条药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记录。
购销记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、购(销)货单位、购(销)货数量、购销价格、购(销)货日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。
第十九条药品经营企业销售药品必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项；调配处方必须经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或者代用。
对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配；必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配。
药品经营企业销售中药材，必须标明产地。
第二十条药品经营企业必须制定和执行药品保管制度，采取必要的冷藏、防冻、防潮、防虫、防鼠等措施，保证药品质量。
药品入库和出库必须执行检查制度。
第二十一条城乡集市贸易市场可以出售中药材，国务院另有规定的除外。
城乡集市贸易市场不得出售中药材以外的药品，但持有《药品经营许可证》的药品零售企业在规定的范围内可以在城乡集市贸易市场设点出售中药材以外的药品。
具体办法由国务院规定。
到食品药品监督管理总局申请下发的“XXX药品进出口准许证”才能到海关进行报关活动。
鉴于是中药材的出口，还需要由中国医药保健品进出口总公司统一协调管理，由医药保健品进出口总公司统一对外成交的五种中药材和由国家管理
许可证；其余二十六种，由经贸部驻口岸特派员办事处签发许可证。
另外中药材的进口国，各个国家对于药品的进出口管理都是很严格的。
对于药品的检验更是苛刻，所以在价格方面都是由中国医药保健品进出口总公司负责。
至于退税要看你是什么药或者什么价格，但退税税率已经上调到15%。
海关的规定就是，出口像药品这样的限制类货物，你的单证、审批手续一定要齐全，单证货相符，手续合法，通关问题不大。
附上可出口药品表：
实行出口许可证的中药材品种：
人参鹿茸蜂王浆当归（包括粉）田七（又名三七）
麝香甘草及制品杜仲厚朴黄芪党参黄连半夏
茯苓菊花枸杞山药川芎生地贝母银花白芍
白术麦冬天麻大黄虫草丹皮桔梗元胡牛夕
芋肉连翘罗汉果牛黄。