王芃老师教你2017执业药师受体的性质记忆口诀
执业药师《药学专业知识二》记忆口诀：第一章
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3.DA受体激动剂(培养普通人拉臭臭……)①溴隐亭、②培高利特、③普拉克索。
4.【不担心吉兰】司来吉兰、雷沙吉兰——选择性单胺氧化酶-B抑制药(MAOI)。
5.安眠药选择原发失眠唑吡坦，佐匹克隆也能管。
入睡困难扎来啦!雷美替胺美人安。
总是早醒怎么办?长效就选氟西泮。
(1)原发性失眠——首选——唑吡坦、佐匹克隆;(2)入睡困难——首选扎来普隆;雷美替胺。
(3)焦虑型、夜间醒来次数较多或早醒者——氟西泮。
6.卡马西平癫痫发作马来平，还能治疗叉神经。
躁狂抑郁和尿崩，可惜伤害了眼睛。
卡马西平【适应证】①癫痫;②躁狂症、躁狂-抑郁症;③三叉神经痛、糖尿病神经病变引起的疼痛;④神经源性尿崩症。
【不良反应】——视物模糊、复视、眼球震颤。
7.苯妥英钠牙龈增，两眼三共四发昏。
苯妥英钠——不良反应常见：行为改变、笨拙或步态不稳、思维混乱、共济失调、眼球震颤、肌力减弱、嗜睡、发音不清、手抖、齿龈增生、出血及昏迷。
执业药师考试知识点记忆的方法
执业药师考试知识点记忆的方法1、编口诀记忆法：利用汉字同音、谐音或编顺口溜的方式将所要记忆的内容浓缩成一两句话。
2、数字组合记忆法：教材中，关于数字的内容较多，归纳起来，大致可分为三类：一是以时间为特征。
二是以百分数为特征。
三是以金额数字为特征。
将相关特征的数字内容按上述方法分门别类，从不同侧面来把握这些内容，加深印象。
3、缩字记忆法：取某些内容的一个或几个关键字形成一句话，取其精干，以点带面。
如：股票发行的原则公开、公正、公平，同股同权、同股同利浓缩成三公两同等等。
4、列表格记忆法：对于一些内容繁多，性质相近的内容，为了防止混淆，可以通过列取表格的形式来加深理解。
5、对比记忆法：对于既是又是的知识点可以采取此类方法6、归纳总结记忆法：对每科辅导用书，复习一两遍后，适当做一些归纳总结，相同类似的要点、重点收集在一起，一方面掌握全面，防止遗漏;另一方面，可以对每科的知识结构体系建立一个框架，以框架为基础，延伸拓展到相关章节的详细内容。
7、其他辅助记忆方法：调动自己情感的积极性，正如孔子说过：好之者不如乐之者。
有意识培养对多需记忆知识的好感，把他想象成一种美好的东西，便有难以忘怀的效果。
执业药师考试记忆力方法一、及时复习。
德国著名心理学家艾宾浩斯的遗忘规律告诉我们，人们对所学知识的遗忘是先快后慢，先多后少。
遗忘最严重的时刻是在识记后的头一天，甚至发生在最初的几小时、几分钟(头一天有可能遗忘所记材料的一半)以后速度逐渐减慢。
及时复习对巩固所学知识能起到事半功倍的效果。
相反，等遗忘殆尽后再回锅，就事倍功半了。
二、巧记忆。
善于根据不同的教材内容和学科特点，结合自己的实际，运用多种方法进行记忆。
可分散难点，学练结合;自我回忆，尝试再现;抓住特征，展开联想;记住主要公式，进行类推;赋予机械的材料以人为的意义等。
三、强化记忆。
艾宾浩斯的研究还证实，人们对所学习、记忆的内容达到了初步掌握的程序后，如果再用原来所花时间的一半去进一步巩固强化，使学习、记忆的程序达到150%，将会使记忆的痕迹得到强化，所记内容经久不忘，这在心理学上称为过度学习效应。
2017考研执业医师之药剂学复习
2017考研执业医师之药剂学复习
来源：智阅网
我们在复习执业医师考试知识点时，可以将知识点汇总起来，这样有助于我们提高复习效率。
那么，我们就来了解一些关于药剂学考点的内容。
一、不良反应
1.副作用：不严重，不可避免，与治疗目的无关。
2.毒性反应：剂量过大，以内蓄积，严重，可预知，可避免。
3.停药反应：停药后，回跃反应。
二、药物剂量与效应的关系
1.首关消除：口服---肝脏转化---循环药量减少。
2.生物利用度：进入血液的药物占其总量的比例。
3.一级消除动力学：药物吸收的快慢和多少。
4.恒定百分比消除，单位时间内消除递减。
5.零级消除动力学：恒定速率消除，单位时间内消除的量不变。
三、乙酰胆碱
1.药理作用：M受体----减小：心脏抑制、血管扩张、瞳孔缩小。
2.排出：腺体分泌增加、胃肠平滑肌收缩、支气管平滑肌收缩。
四、毛果芸香碱
药理作用：①眼：缩瞳;降低眼内压;调解痉挛-----临床用于青光眼和虹膜炎。
②腺体：汗腺、唾液腺分泌增加。
了解了以上内容之后，我们在复习魏保生老师的2017《国家临床执业医师资格考试考点速记》，也要注重对知识点整理和记忆。
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执业医师药理学记忆口诀
药理学记忆口诀1、抑制胃酸分泌药：One、胃酸分泌机制：内源性组织胺、胃泌素和乙酰胆碱与胃粘膜壁细胞组织胺受体、胃泌素受体和乙酰胆碱能受体结合后能刺激胃酸分泌;Two、壁细胞分泌H+,是通过H+-K+-ATP 酶将细胞内H+泵出细胞外。
Three、H2受体阻断药(西咪替丁、雷尼替丁和法莫替丁)与组织胺H2 受体结合，M1 受体阻断药(哌仑西平)阻断胆碱能M1 受体，H+泵抑制药(奥美拉唑)抑制壁细胞H+-K+-AT P 酶，皆能抑制胃酸分泌而用于治疗消化性溃疡病。
2、毛果芸香碱、毒扁豆碱、甘露醇和噻吗洛尔都可以治疗青光眼，这些药物作用机制不同，都有相同的药理效应。
One、拟胆碱药毛果芸香碱：为M受体兴奋剂直接兴奋瞳孔括约肌上的M受体使瞳孔缩小;Two、毒扁豆碱：为胆碱酯酶抑制剂，抑制胆碱酯酶活性，使乙酰胆碱堆积，作用于瞳孔括约肌上的M 受体，同样引起瞳孔缩小。
这两种药使瞳孔缩小，虹膜拉向中心，根部变薄，前房角间隙变大，使房水回流通畅，故能降低眼内压。
Three、脱水药甘露醇：通过迅速提高血浆渗透压，促使组织间液水份向血浆转移而产生脱水作用，降低青光眼患者眼内压。
Four、_ 受体阻断药噻吗洛尔能减少房水生成，治疗青光眼，而无缩瞳和调节痉挛等不良反应。
3、按作用于肾小管不同部位把利尿药分为三类One、作用于髓袢升支粗段髓质部和皮质部的利尿药利尿强度最大：速尿、利尿酸等易致水、电解质紊乱(含低血钾症)、耳毒性和胃肠道反应Two、作用于髓袢升支粗段皮质部的利尿药利尿强度中等：氢氯噻嗪易致低血钾症、高尿酸血症和高血糖症;Three、作用于远曲小管和集合管的利尿药利尿作用较弱：螺内酯、氨苯喋啶有拮抗醛固酮的保钠排钾作用可引起高血钾症。
由此可见，属于同一类型的利尿药物，其作用部位、作用机制、利尿强度和不良反应大致相同。
4、青霉素的抗菌谱“链葡螺放白肺炭(廉颇落荒白灰滩)”。
通过说战国时期赵国名将廉颇诈败诱敌“落荒”逃到“白灰滩”一举歼敌的故事。
药理学知识点的记忆方法
药理学知识点的记忆方法药理学知识点的记忆方法M样作用血管扩，心率慢，血压降，身出汗，肠胃痉，气管挛，瞳孔小，口流涎。
注：痉挛表示收缩。
N样作用N1受体神经节，N2受体骨骼肌。
N2兴奋剂收缩，N1兴奋促分泌。
节后神经分两类，同是兴奋现象异，为主导谁显力。
N1阻断血压降，N2阻断肌松弛。
心率减慢气管缩，呼吸麻木要警觉。
阿托品阻断M受体抗胆碱，阿托品作用算样板，一快、二抑、眼有三，四缓和，特殊的是〝扩血管〞，用途有六点：肠胃绞痛立刻缓，制分泌麻醉前，散瞳配镜眼底检，防止〝虹晶粘〞，能治心动缓。
感染休克解痉挛良循环，无机磷中毒它首选，千万莫用青光眼、高热、心速及肥大的前列腺。
东莨菪碱镇静清楚东莨菪碱，能抗晕动是特点，可治哮喘和〝震颤〞，其他都像阿托品，只是不用它点眼。
拟胆碱药拟胆碱药分两类，兴奋受体抑制酶，匹鲁卡品作用眼，外用治疗青光眼，新斯的明抗酯酶，主治重症肌有力;毒扁豆碱毒性大，仅用眼科降眼压。
去钾肾上腺素去钾剧烈缩血管，升压作用不翻转，只能静滴要缓慢，惹起肾衰很罕见，休克早用间羟胺。
异丙肾上腺素异丙扩张支气管，哮喘急发它能缓，扩张血管治感染，血容补量效才显。
兴奋心脏复心跳，减速传导率不乱，哮喘而授防猝死，甲亢冠心切莫选。
拟肾上腺素心脏兴奋气管扩，脂肪分解升血糖，血压变化有三种，是升是降看状况：收升舒降小剂量，两者都升治疗量，不升反降为翻转，α受体被阻断。
局麻用它延时间，局部止血效清楚，哮喘继续它能缓，过敏休克当首选，心跳骤停用〝三联〞。
局麻药：丁卡表麻毒性大，普卡平安不表麻。
利多全能要慎选。
室性律乱常用它。
镇静催眠药：镇静催眠用安宁，生理睡眠成瘾轻，能抗癫痫有镇惊。
静注过快呼吸停。
抗癫痫药癫痫选药要记清，小发没用苯妥英，心甙中毒它能稳，外用神经痛能停。
继续形状滴平安。
丙戊酸钠乙琥胺，小发作时可领先。
慢加剂量停药渐，常按齿龈求平安。
抗癫痫药的选用癫痫发作有四型，防治药物有不同。
药学士知识点口诀总结
药学士知识点口诀总结药学士是一项涵盖药理学、药剂学、药物制剂学、临床药学、临床药理学等诸多学科知识的综合专业。
药学士需要掌握大量的知识点，包括药物的化学成分、药理作用、临床应用、药物相互作用等等。
为了帮助药学士更好地记忆和理解这些知识点，口诀是一种非常有效的学习方法。
口诀可以帮助人们通过重复、联想等方式记忆知识，提高学习效率。
下面，就给大家总结一些药学士知识点口诀，希望能够帮助大家更好地掌握这些知识。
一、药理学知识点口诀1. 药物的分类及作用机制常用降压药让你提，血管紧张，使心脏快；鸡尾酒有气，镇咳要爽，镇痛先痛，止泻不烦；神经药神经，抗组织药抗炎，化疗药要毒，生物制剂打细。
2. 肠胃道药理学胃癌不怕，抑酸抑胆，破胃速愈，保胃伤害；抑酶照料，促动见效，止吐驱浊，收敛不敏。
3. 中枢神经系统药理学全解剖，颅内药；益脑护胃，制剂端药；兴奋抑制，同样有感；感应机制，见于劳顿。
4. 心血管系统药理学常合笃，毒杂门；祛束血，抑强心；益心宁，制剂端；外感消散，心脑不藴。
5. 抗感染药理学氨纶显性，卡反抗；四环适停，更里行；缺乏联聚，耿使疟；更耻霉驱，胺够行。
6. 肾和荷尔蒙药理学抗素急惑，感肾、肝；胃垂、抗脱，荷尔蒙能；皮质激发，益安适；雄激紧节，以作畏。
二、药剂学知识点口诀1. 药物的理化性质常具物理，制药理；GMP恒醇，常脂理；有温怯禁，易水湿；打产么复，保制明。
2. 药剂的制备方法述驱和杭，为调剂；衡昧妥腕，分散精；尚需气，反高滤；析限稳溶，法炮镇。
3. 药物的贮藏待不然，余还歇；腐差层尖，霉温潜；离冷适，萎湿勉；爱酸辛硝，腐尤团。
三、药物相互作用知识点口诀抗梗制，倒谦利；连后先，姬统至；治锁出，居服滋；是桥供证，存基癖。
四、临床药学知识点口诀1. 药物治疗原则处意先闲，文已释；规惠说中，嘱帐新；症程知，证查间；死责应，附不轻。
2. 药物不良反应赶应，方现缓；通假，染皮重；无染，应负不；剂体出，释怀幸。
药一记忆口诀
西药一记忆口诀第一章药品与药品质量标准1.药物剂型的重要性①改变药物作用性质；②改变药物作用速度；③降低或消除不良反应；④产生靶向作用；⑤提高药物的稳定性；⑥影响疗效。
【记忆口诀：性速良，靶定疗】——姓（性）速名良的医者把（靶）自己的腚（定）治疗了注解：性-改变药物作用性质，速-改变药物作用速度，良-降低或消除不良反应，靶-产生靶向作用，定-提高药物的稳定性，疗-影响疗效注意不能改变药物的根本：不能改变结构、构型、靶点2.药物的化学稳定性变化水解①酯类（内酯）：盐酸普鲁卡因（变黄）、硫酸阿托品②酰胺类（内酰胺）：氯霉素、青霉素（粉针）、巴比妥、头孢③其他：阿糖胞苷（粉针）、VB【记忆口诀：酯因品，氯水青山酰巴头/胞（B）】——只（酯）因太多游人来欣赏（品），绿（氯）水青山羞得先（酰）把（巴）头包（胞）起来注解：化学稳定性变化讲到水解，想到绿水青山……，酯类酰胺类药物易发生水解反应，因-盐酸普鲁卡因、品-硫酸阿托品、头-头孢、青-青霉素、胞-阿糖胞苷、巴-巴比妥、氯-氯霉素氧化①酚类（酚羟基）：肾上腺素、左旋多巴、吗啡、水杨酸钠②烯醇类：VC③其他芳胺类（磺胺嘧啶钠），吡唑酮类（氨基比林、安乃近），噻嗪类（如盐酸氯丙嗪、盐酸异丙嗪）、含碳碳双键（VA、VD）【记忆口诀：酚类烯醇易氧化，吗啡、多巴、水杨酸，上素/VC、/VA和VD】——吗啡、多巴、水杨酸三兄弟上诉（素）VC、VA和VD注解：酚类和烯醇易发生氧化反应，上素——肾上腺素，/为归类分隔符。
3.影响药物制剂稳定性的因素处方因素：pH（H+、OH-催化水解）、广义酸碱催化（缓冲剂）、溶剂（苯巴比妥钠-丙二醇）、离子强度（无机盐）、表面活性剂（胶束屏障，吐温80-VD）、基质或赋形剂（乙酰水杨酸+滑石粉/硬脂酸）外界因素：温度、光线、空气（氧）、金属离子、湿度和水分、包装材料【记忆口诀：酸碱溶醇，子无表束，温8D；赋基硬脂水滑石，温水金光氧包材】——酒的柔醇，他没有表述，却温暖了八弟，露出腹肌如硬脂、如水里的滑石，温水、阳光、氧包养着大树。
药理学受体记忆口诀
药理学受体记忆口诀
药理学是研究药物与生物体相互作用的科学领域，而受体则是药物在生物体内发挥作用的目标分子。
为了帮助药理学学习者记忆不同的受体类型和其特征，可以使用一些记忆口诀来帮助记忆。
1. G蛋白偶联受体（G protein-coupled receptors, GPCR）：这是最常见的受体类型之一，在细胞膜上。
记忆口诀：Gieco宠物乘坐火车。
这个口诀可以帮助记忆G蛋白偶联受体（Gieco）位于细胞膜上（火车）。
2. 离子通道受体（Ion channel receptors）：这种受体由蛋白质组成，形成离子通道，控制离子的进出。
记忆口诀：我会享受冰淇淋。
这个口诀可以帮助记忆离子通道受体（我会）控制离子的进出（享受冰淇淋）。
3. 酪氨酸激酶受体（Tyrosine kinase receptors）：这种受体在细胞膜上，可以触发细胞内的信号传导通路。
记忆口诀：夜空中燃烧的星星。
这个口诀可以帮助记忆酪氨酸激酶受体（夜空中）可以触发信号传导通路（燃烧的星星）。
4. 核受体（Nuclear receptors）：这种受体位于细胞核内，可以与DNA结合，调控基因的转录。
记忆口诀：学温柔的浪漫吉他。
这个口
诀可以帮助记忆核受体（学温柔的）位于细胞核内（浪漫吉他）。
通过这些简单的记忆口诀，药理学学习者可以更轻松地记忆不同类型的药理学受体及其特征。
这将有助于他们在学习和理解药物作用机制以及药物治疗方面取得更好的成绩。
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王芃老师教你2017执业药师受体的性质记忆口诀
执业药师药一药效学考点：受体的性质记忆口诀（王芃老师）
受体的性质属于《药学专业知识一》药效学的知识点，药效学本身就是药一中占比最大的一个章节，因此每个相关知识点都很重要，受体的性质也不例外。
该知识点在2015年执业药师考试中考到了2分。
对于这个知识点考试大纲要求如下：
大单元小单元细目要点七、药效学（二）药物的作用机制与受体 2.药物的作用与受体（1）药物与受体相互作用学说（2）受体的类型和性质（3）受体作用的信号转导（第二信使、亲和力、内在活性）（4）受体的激动药和拮抗药（5）受体的调节受体的性质包括：饱和性、特异性、可逆性、灵敏性和多样性。
今天我们一起来看看小编的王芃老师是怎么讲解这个知识点的吧。
为了方便学员记忆受体的性质这个知识点，王芃老师给大家编写了一句口诀：
多吃灵芝可以特别饱
这句口诀的意思是：多吃表示多样性，灵芝表示灵敏性，可以表示可逆性，特别表示特异性，饱表示饱和性。
有了这样的口诀，采用联想记忆的方法，受体的性质这个抽象的考点是不是就很容易记忆了？更多精彩口诀和记忆方法，请登录小编学习执业药师《药学专业知识一》相关课程。
附：官方教材内容
目前已经分离和鉴定出几十种受体，受体具有以下性质。
1.饱和性
受体数量是有限的，其能结合的配体量也是有限的，因此受体具有饱和性，在药物的作用上反映为最大效应。
当药物达到一定浓度后，其效应不会随其浓度增加而继续增加。
2.特异性
受体对它的配体有高度识别能力，对配体的化学结构与立体结构具有很高的专一性，特定的受体只能与其特定的配体结合，产生特定的生理效应。
同一化合物的不同光学异构体与受体的亲和力相差很大。
3.可逆性
配体与受体的结合是化学性的，既要求两者的构象互补，还需要两者间有相互吸引力。
绝大多数配体与受体结合是通过分子间的吸引力如范德华力、离子键、氢键，是可逆的。
受体与配体所形成的复合物可以解离，也可被另一种特异性配体所置换，少数是通过共价键结合，后者形成的结合难以逆转。
配体与受体复合物解离后可得到原来的配体而非代谢物。
4.灵敏性
受体能识别周围环境中微量的配体，只要很低浓度的配体就能与受体结合而产生显著的效应，例如510-19mol/L的乙酰胆碱溶液就能对蛙心产生明显的抑制作用。
5.多样性
同一受体可广泛分布于不同组织或同一组织不同区域，受体密度不同。
受体多样性是受体亚型分类的基础，受体受生理、病理和药理因素调节，处于动态变化之中。
【小编原创，转载必究】。