特发性间质性肺炎如何治疗
间质性肺炎有什么好办法治疗
间质性肺炎有什么好办法治疗一、概述现在社会发展速度越来越快，作为上班族的我们不注重保养自己身体。
产生亚健康长时间就会出现一些健康问题，间质性肺炎的患者如果没有抓紧时间治疗，等到病情恶化后不仅会严重影响到患者的正常生活，而且对患者的身心健康也是有很大伤害的，所以建议大家最好能在察觉自己染病的第一时间就及时到医院就诊。
那么目前间质性肺炎有什么好的治疗方法吗？二、步骤/方法：1、医学书上记载，间质性肺病通常不是什么特别严重的一些疾病，也不是什么的一些感染性致病源所引起的。
我们不要过度紧张，虽然间质性肺炎疾病发病起来很急，但是有的时候病症发作起来比较隐袭，病程发展是一个慢性的过程，身体组织最初反应在肺部体内表现为炎症反应，我们要多观察。
2、继续观察就会发现这类似的病症有许多共同的特点。
如果不管继续放任的话，感染严重时就会产生浓痰，患者明显就有日渐消瘦、没有力气、不爱吃饭、四肢关节痛等等的一些全身的症状，间质性肺炎发作期间病因不同，有的病症会有发热。
呼吸急促一些症状。
按患者发病的缓急来治疗，我们要放松心情。
3、现在的空气质量越来越差，环境污染严重。
这也多少会引起发病的概率。
但环境污染是病人激增的一大重要原因。
我们平时一定要多注意多喝水，出门要记得戴口罩。
感冒什么的要尽快治疗，如果发现自己有什么感觉不是特别舒服的就要尽快去正规医院检查，不能耽误自己的身体和治疗病症的最佳时期。
一定要保护自己的肺部。
三、注意事项：说了那么多，我们还是建议中医治疗这类病症。
我们可选中医，作用直接、创伤最小、安全性好。
纯中医药的绿色健康疗法，运用穴位，通过中药治疗、像中药药罐治疗法、穴位治疗法、中药制剂等等一些普遍的方法，达到激活人体免疫力的目的，结合中医治疗加上平时我们要多锻炼增强抵抗力，多喝水，多吃青菜。
对身体有利而无一害。
间质性肺炎怎样维持治疗
间质性肺炎怎样维持治疗杨霞（四川省雅安市汉源县富林镇卫生院625300）间质性肺炎的发病原因复杂，发病机制尚未明确，可以确定的是，炎症并不是发病的主要因素，有研究指出其主要是由于肺泡上皮细胞受到损伤而直接造成肺部组织的纤维化。
肺间质发生病变后，可对肺泡壁的功能和结构产生一定影响，从而影响肺实质的血管和气道。
大部分的间质性肺炎属于良性，不过它也存在急性期，只是早期的症状不明显，不易被发现，近年来的发病率呈递增趋势，目前尚无根治的治疗方法。
典型的间质性肺炎类型包括特发性间质性肺炎和急性间质性肺炎，其中特发性间质性肺炎最为常见，该种肺炎的发病群体男性居多，发病原因不详，但是医学上研究认为大量吸入大气里的烟灰雾霾颗粒、有毒气体、粉尘等是致病的主要原因，也可能是由于免疫能力下降或者是化学药物的不合理使用导致的。
该种疾病的临床表现为干咳、咳中带泡沫痰或粘痰、心率异常加快、四肢末端和口唇发绀等。
病情一旦加重，患者会出现血氧分压小、血沉提升等症状，最后因为呼吸衰竭而导致死亡。
对于特发性间质性肺炎的治疗主要采用药物治疗进行，常用的治疗药物以抗炎及抗纤维化药物为主。
可以用1.5g的复方环磷酰胺片加上0.25g甲泼尼龙、0.002g的长春新碱联合起来给患者服用，一天一次，连续服用4至6天，然后再继续单独服用甲泼尼龙3个月，期间根据患者的病情变化酌情缩减甲泼尼龙的药量，连续维持治疗1年。
此外还可以用中药进行治疗，比如丹参和川芎有很好的抗纤维化作用，对该疾病的治疗有很好的效果。
不过，临床上应用最多的治疗特发性间质性肺炎的方法是中西医联合治疗法。
具体的治疗维持方法：对患者注射2g头孢唑啉钠和100ml0.9%氯化钠的混合液，采用静脉滴注的方法进行，每天注射2次；同时每天给予0.5-1.0mg/kg的地塞米松磷酸钠注射液进行静脉滴注，再联合化痰、平喘等功效的药物进行对症治疗。
其中地塞米松在使用3天后药物需要根据患者的病情变化来减量，继续治疗一周后停药治疗。
间质性肺炎诊断及治疗
影像学检查：X线、CT、MRI等
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支气管镜检查：支气管镜下活检、刷检等
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病理学检查：肺组织活检、支气管肺泡灌洗液等
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免疫学检查：抗核抗体、抗中性粒细胞胞浆抗体等
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病理学检查
免疫组织化学检查：观察免疫反应，判断病变原因
组织病理学检查：观察组织形态，判断病变程度
细胞病理学检查：观察细胞形态，判断病变类型
演讲人
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03.
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目录
间质性肺炎概述
间质性肺炎的诊断
间质性肺炎的治疗
间质性肺炎的护理
1
间质性肺炎概述
病因和分类
病因：病毒、细菌、真菌、寄生虫等感染，以及自身免疫性疾病、药物、环境因素等
分类：根据病因和病理生理机制，可分为特发性间质性肺炎、感染性间质性肺炎、药物性间质性肺炎等
特发性间质性肺炎：病因不明，可能与自身免疫性疾病有关
CT检查：可见肺间质增厚、磨玻璃样改变，支气管壁增厚
MRI检查：可见肺间质水肿、炎症，支气管壁增厚
支气管镜检查：可见支气管黏膜充血、水肿，支气管壁增厚
肺功能检查：可见肺通气功能障碍，弥散功能降低
血液检查：可见炎症指标升高，如CRP、ESR等
实验室检查
血液检查：血常规、血沉、C反应蛋白等
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肺功能检查：肺通气功能、弥散功能等
康复护理
保持良好的生活习惯，如戒烟、避免过度劳累等
定期进行康复训练，如呼吸训练、肌肉训练等
定期进行健康检查，如肺功能检查、胸部X线检查等
保持良好的心理状态，如保持乐观、积极面对疾病等
06
氧疗：根据病情需要，给予吸氧治疗，提高血氧饱和度
间质性肺炎的治疗方案
间质性肺炎的治疗方案什么是间质性肺炎？间质性肺炎（Interstitial pneumonia，IP）是一类肺部疾病，特点是肺泡和肺间质的炎症和纤维化。
该疾病通常以呼吸困难、咳嗽和发热为主要症状。
根据不同的病因和发病机制，间质性肺炎可以分为多种类型，如特发性间质性肺炎（idiopathic interstitial pneumonia，IIP）、结缔组织病相关性间质性肺炎和药物反应性间质性肺炎等。
间质性肺炎的治疗原则间质性肺炎的治疗目标是减轻症状、改善肺功能、延缓疾病进展并提高生活质量。
治疗的重点是控制炎症反应、抑制纤维化和处理基础疾病。
###1.药物治疗糖皮质激素糖皮质激素是治疗间质性肺炎的首选药物。
它可通过抑制免疫系统的炎症反应来改善肺功能和减轻症状。
常用的糖皮质激素包括泼尼松、甲泼尼龙等。
治疗应从剂量适当、疗程长短和逐渐减量等方面进行个体化调整。
免疫抑制剂对于无法耐受或无法有效控制糖皮质激素的患者，可以使用免疫抑制剂。
如环磷酰胺、黄酮等。
这些药物可通过抑制免疫系统的异常反应来减少炎症和纤维化。
其他药物除了上述两类药物，还可以根据患者的具体情况使用一些辅助药物，如抗氧化剂、抗纤维化药物以及镇静剂等。
这些药物在治疗间质性肺炎过程中发挥着重要的辅助作用。
2.支持性治疗氧疗氧疗是间质性肺炎患者最常见的支持性治疗措施之一。
通过给予患者足够的氧气，可以改善呼吸困难和缺氧症状。
康复训练间质性肺炎患者常常因呼吸困难而导致肌力下降和体力较差。
通过进行康复训练，可以增强患者的肺功能，并帮助他们提高日常生活的质量。
营养支持在治疗间质性肺炎的过程中，患者的食欲常常会受到影响，从而导致体重下降和营养不良。
为了保证患者的营养摄入，可以采取适当的营养支持措施，如调整饮食结构、口服补充营养品等。
3.干预基础疾病有些间质性肺炎是由特定的系统性疾病引起的，如结缔组织病等。
在治疗间质性肺炎的同时，还应积极干预和治疗基础疾病，以防止疾病的进展和复发。
特发性间质性肺炎患者的临床治疗
特发性间质性肺炎患者的临床治疗目的研究分析治疗特发性间质性肺炎的方法体会。
方法选择在该院接受治疗的58例特发性间质肺炎患者，均采取基础支持疗法。
治疗过程中，间断性吸氧，尽可能改善患者缺氧的临床症状。
若是伴有感染，应该根据感染的病原菌实施对症处理治疗。
结果在治疗后，患者的动脉氧分压数值为（3.5±0.6）L；肺活量为（66.4±7.7）mmHg；而治疗前，患者的动脉氧分压数值为（2.0±0.2）L；肺活量为（47.7±8.6）mmHg，治疗前、后，对比差异有统计学意义（P＜0.05）。
在治疗期间，发生药物不良反应的共有21例患者，约为36.21%。
1例患者因为呼吸衰竭致死，死亡率是 1.72%。
结论对于特发性间质肺炎疾病，应该尽可能做到早期临床确诊，进而制定有效治疗方案，使临床疗效得到最大程度提高，改善患者预后。
标签：特发性间质肺炎；治疗；效果特发性间质肺炎简称IIP，其临床特征主要是肺实质炎症、肺纤维化[1]，是一种良性疾病。
一般情况下，可对患者的心脏、呼吸功能等系统造成一定的影响。
在IIP末期，患者一般表现为蜂窝肺，通常存活时间约为3～5年[2]。
IIP疾病的病理因素目前还不是相当明确，但是存在较多相关因素。
为进一步了解特发性间质性肺炎的治疗特点，现选择2013年2月—2014年2月期间在该院接受治疗的58例特发性间质肺炎患者，现报道如下。
1 资料与方法1.1 一般资料选择在该院接受治疗的58例特发性间质肺炎患者，其中包括23例女性患者，35例男性患者。
年龄均在30～73岁之间，平均年龄（52.17±8.59）岁。
患者发病时间最少的只有2个月，最长的可达2年，平均时间（1.26±0.45）年。
所有患者均具有进行性呼吸困难、陈发性咳嗽等临床症状，关节痛者13例，周身乏力者14例，干咳者21例，咯血者25例，胸痛者34例。
血沉增高者共有54例，低氧血症者共有43例。
患有间质性肺炎应该怎么治疗
患有间质性肺炎应该怎么治疗患有间质性肺炎应该怎么治疗？很多人忽视自身的疾病，导致受到了严重的伤害，因为有很多的疾病发病时并不明显，人们就以为是小毛病，不在意。
却不知这种态度导致了疾病的发展，最后给治疗带来巨大的困难。
肺病专家陈银魁教授告诉我们：不要忽视双肺间质性改变疾病，积极治疗是控制疾病的关键。
患有间质性肺炎应该怎么治疗呢?先了解一下什么是双肺间质性改变：双肺间质性改变这个词并不是指一种独立的疾病，而是一大类疾病的总称。
医学上将双肺间质性改变归属于弥漫性肺间质疾病，近年来也被称为弥漫性实质性肺疾病。
导致双肺间质性改变的原因很多，常见的有环境、职业、物理和化学因素等，例如石棉、矿物粉尘、化疗药物、放射损伤、有害气体吸入等。
接触鸽粪、动物皮毛、发霉枯草等引起的外源性过敏性肺泡炎，亦可导致双肺间质性改变。
一些风湿免疫性疾病，例如系统性红斑狼疮、类风湿关节炎、干燥综合征、皮肌炎、硬皮病等，可伴发双肺间质性改变，有的双肺间质性改变甚至发生在前。
对于那些原因不明的则称为特发性间质性肺炎，其中包括大家熟知的特发性双肺间质性改变、以及相对少见的非特异性间质性肺炎、隐原性机化性肺炎等。
医生只有通过多种检查，结合临床表现，才能明确双肺间质性改变到底属于哪种类型，可能是由什么原因引起的。
只根据胸片和CT并不能全面地诊断双肺间质性改变临床上双肺间质性改变或肺间质病的初步诊断是通过胸片和肺部CT做出的，但仅仅依靠这些资料，并不能全面地认识疾病。
其他很多肺部疾病都可导致肺间质改变，例如有的肺结核或肺炎痊愈后会遗留肺间质改变。
患有间质性肺炎应该怎么治疗呢?由于肺纤维化发病原因复杂多样，因此预防也具有一定的难度。
间质性肺炎可以根据职业、环境的特点，采取避免接触有害气体、粉尘等方法来进行预防，尤其是一些粉尘、化工行业的工作者，在工作中，应当采取戴口罩、面具等方式，尽可能避免接触有害物质，从而预防肺部疾病的发生。
至于特发性肺纤维化，因为发病原因不明，则较难预防。
特发性肺纤维化的临床治疗
支气管肺泡灌洗液检查（BALF）
意义：缩小弥漫性间质性疾病诊断范围即 排出其他肺疾病（如肿瘤、感染、嗜酸粒 细胞肺炎、外源性过敏性肺泡炎、结节病 和肺泡蛋白沉积症等），但对诊断价值有 限。 IPF患者的BALF中中性粒细胞数增加，占细 胞总数的5%以上，晚期部分患者同时出现 嗜酸粒细胞增加。
组织病理学改变
TLC或VC变化＜10% DLco变化＜20% 常规心肺运动试验后氧饱和度无变化
无效
呼吸困难和咳嗽增加 胸部阴影增多或出现肺动脉高压 肺功能降低
治疗药物及方法
糖皮质激素治疗 只有10-30%的IPF患者对 激素治疗有反应，糖皮质激素的作用可能 是抑制炎症，削弱活化了的淋巴细胞功能 及对淋巴细胞的溶解作用。特发性肺纤维 化病人的肺泡巨噬细胞有对抗糖皮质激素 的受体。虽然特发性肺纤维化病人几乎均 用过皮质激素但很少有病例能得到完全或 持续的缓解。
特发行BOOP
临床表现：流感样症状，咳嗽、发热、不 适、疲乏和体重下降 可闻及爆裂音 复发性和有走性肺部阴影常见 HRCT 可见磨玻璃影、小结节影、支气管壁 增厚或扩张，多见于肺下野。 病理可见小气道内和肺泡管内显著的肉芽 组织增生，伴有周围肺泡内的慢性炎症． 对糖皮质激素反应较好．
组织病理学改变
IPF的病理学特点是病变进展不一致，间质 的炎症、纤维化和蜂窝变。 肉眼观察:双肺体积缩小，重量增加，质地 较硬，脏层胸膜有局灶性瘫痕形成，可见 肺气肿甚至肺大泡形 。 低倍镜下:病变呈斑片状分布，主要累及胸 膜下及肺实质，间质炎症、纤维化和蜂窝 肺改变，轻重不一，新旧病变交杂分布， 病变间可见正常肺组织
特发性间质性肺炎
NSIP诊断
除外已知病因引起的ILD，特别是CTD-ILD，慢 性过敏性肺泡炎等；
慢性或亚急性起病，可发生于任何年龄； 咳嗽、呼吸困难，可有乏力； CT：两肺下野磨玻璃影或网状影，伴牵拉性支气
管扩张，病变常沿支气管血管分布； 组织病理时相一致，不同程度的炎症或纤维化。
IPF/UIP与纤维化型NSIP的鉴别要点
AIP影像
X线：早期双肺下野散在或相对对称分布的班片影、大片 实变影或磨玻璃影；随病情进展，扩大至中、上肺野，并 可出现弥漫网格和条索影。
HRCT：磨玻璃影；实变影；牵拉性支气管扩张；小叶间 隔增厚；气管血管束增粗；结节影；网状影；蜂窝状影。
AIP诊断
符合以下条件应考虑AIP可能：急性起病，进行性 呼吸困难；持续恶化低氧血症；CT新近出现的双 肺弥漫浸润影，牵拉性支气管扩张；无感染依据； 排除其他已知原因肺损伤。
ILD/DPLD分类
疾病 职业性肺病（尘肺）;药物性肺病；结缔组织 疾病相关ILD（CTD-ILD）等 特发性肺纤维化（IPF） 非特异性间质性肺炎（NSIP） 隐源性机化性肺炎（COP） 急性间质性肺炎（AIP） 呼吸性细支气管炎间质性肺病（RB-ILD） 脱屑性间质性肺炎（DIP） 淋巴细胞性间质性肺炎（LIP） 结节病；外源性过敏性肺泡炎；Wegener肉芽肿等 肺泡蛋白沉积症；肺出血-肾炎综合征；肺淋巴管平 滑肌瘤病；朗格汉斯组织细胞增生症；特发性肺含 铁血黄素沉着症；慢性嗜酸粒细胞性肺炎等。
AIP治疗
类似IPF急性加重，激素+对症支持治疗。
隐源性机化性肺炎（COP）
不明原因的机化性肺炎，病因不明，感染、药物、风湿性 疾病可能有关。细支气管、肺泡损伤后，气道内肉芽组织 过度增生、肺泡渗出物机化。
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特发性间质性肺炎如何治疗最好
特发性间质性肺炎如何治疗最好。
特发性间质性肺炎是一种慢性疾病，是在人体身中，危害比较大的危险疾病，得不到及时治愈，很可能引发其他并发症的出现，所以，专家提醒：注视自身健康，选择尽早治疗，选择正规医院，选择经验丰富的专家，才能脱离疾病的魔爪。
郭玉琴专家详解特发性间质性肺炎概论：
特发性间质性肺炎(idiopathic interstitial pneumonia，IIP)又名特发性肺间质纤维化，通常也称为间质性肺疾病(interstia lung disease，ILD)，为一组原因不明的进行性下呼吸道疾病，它包括20多个病种，具有一些共同的临床、病理生理学和影像学特征。
主要表现为渐进性劳力性气促，限制性通气功能障碍伴弥散功能降低，低氧血症和影像学上的双肺弥漫性病变。
病程多缓慢进展，逐渐丧失肺泡-毛细血管功能单位，最终发展成为弥漫性肺纤维化和蜂窝肺，导致呼吸功能衰竭而死亡。
其发病机制复杂，诊治困难，儿科发病率有逐年增高趋势。
特发性间质性肺炎有哪些临床表现：
1.发病年龄可早自幼婴，无性别差异。
本病无特异性临床表现，典型症状有：
①呼吸困难，亦称运动性呼吸困难;患儿常有呼吸浅快及明显的易疲劳感;②咳嗽，多为干咳;③咯血，较少见，但可成为主诉，大多为痰中带血;④随病情进展出现低氧血症的一系列症状，如食欲不振、体重不增、生长不良、疲乏无力和肌肉酸痛。
急性缺氧者有精神症状、慢性缺氧者有智力和定向功能障碍。
2.典型体征有：①呼吸频率增快、心动过速;②杵状指(趾)，发生率64%～90%;③肺部听诊有捻发音或表浅、连续、细小、高调的湿啰音，常被描述为爆裂性啰音或Velcro啰音(似尼龙带拉开的声音)，多于吸气末增强或出现，以中下肺或肺底多见;④晚期可有肺动脉高压甚至右心衰竭，可出现心肌损害，血压下降、心律失常甚至心跳骤停。
特发性间质性肺炎的临床病症：
1.发病年龄可早自幼婴，无性别差异。
本病无特异性临床表现，典型症状有：呼吸困难，亦称运动性呼吸困难;患儿常有呼吸浅快及明显的易疲劳感;咳嗽，多为干咳;咯血，较少见，但可成为主诉，大多为痰中带血;随病情进展出现低氧血症的一系列症状，如食欲不振、体重不增、生长不良、疲乏无力和肌肉酸痛。
急性缺氧者有精神症状、慢性缺氧者有智力和定向功能障碍。
2.典型体征有：呼吸频率增快、心动过速;杵状指(趾)，发生率64%～90%;肺部听诊有捻发音或表浅、连续、细小、高调的湿啰音，常被描述为爆裂性啰音或Velcro啰音(似尼龙带拉开的声音)，多于吸气末增强或出现，以中下肺或肺
底多见;晚期可有肺动脉高压甚至右心衰竭，可出现心肌损害，血压下降、心律失常甚至心跳骤停。
北京总队医院中医肺病科《磁药叠加调节免疫疗法》是院郭玉琴、胡斌清教授经过几十年临床研究的疗法，在运用中医治疗肺部常见病、多发病与疑难病方面取得了重大突破，在临床应用中以其确切的疗效和低廉的费用深得患友及其家属的赞誉，多次在专业学术交流会上以其独特的辩证观点和诊疗手法深得业界同行们的高度认同。
该疗法融入了中医几千年医道之精华，在基础腧穴理论的指导下，以"拔、熏、炙、针、贴"等多种手法进行综合调治，治疗原则以绿色(不损伤其它脏器机体功能)、自然(按自然变化规律来平和五脏阴阳)为主线，既要让患者达到"治已病"的效果，还要实现"治未病"的目的。
1、中药经络药罐法
2、中药穴位熏蒸法
3、穴位免疫激活法
4、中药汤剂
5、三穴五针
6、穴位注射
通过以上对“北京特发性间质性肺炎如何治疗最好”的文章，想必大家也有了自己的了解和选择，希望大家能得到及时有效治疗，早日祛除疾病恢复一个健康的身体!。