2017届浙科版遗传与人类健康单元测试
2017-2018学年高中生物浙科版浙江专版必修二课时跟踪检测十四 遗传与人类健康 含答案 精品
课时跟踪检测（十四）遗传与人类健康一、选择题1．关于人类遗传病的叙述不．正确的是()A．人类遗传病是遗传因素和环境因素相互作用的结果B．镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是基因突变C．猫叫综合征是由于染色体数目变异引起的D．调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病解析：选C生物体的性状是由基因决定的，同时又受环境的影响；镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是基因突变；猫叫综合征是由于人的第 5 号染色体的部分缺失形成的，属于染色体结构变异引起的遗传病。
2．(2016·浙江4月选考)下列属于优生措施的是()A．产前诊断B．近亲结婚C．高龄生育D．早婚早育解析：选A优生的措施主要有：婚前检查、适龄生育、遗传咨询、产前诊断、选择性流产，妊娠早期避免致畸剂，禁止近亲结婚等。
3．(2014·浙江1月学考)钟摆型眼球震颤是一种单基因遗传病。
调查发现，患者男性与正常女性结婚，他们的儿子都正常，女儿均患此病。
若患病女儿与正常男性婚配，对其所生子女的预测，正确的是()A．基因型有5种B．儿子不可能是患者C．患病女儿的概率是1/8D．子女都有可能是正常的解析：选D由题意可推出钟摆型眼球震颤属于伴X显性遗传病。
患病女儿(杂合)与正常男性婚配，所生子女均有1/2的概率患病。
4．下列关于遗传咨询与优生的叙述，正确的是()A．患白化病的妇女与正常男性生育的后代适宜选择生女孩B．产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病或先天性疾病C．羊水检查是产前诊断的唯一手段D．遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的传递方式解析：选B白化病是一种常染色体上的隐性单基因遗传病，患病概率不存在性别的差异，所以选择性别不能排除后代患病；产前诊断是在出生前对胚胎或胎儿发育状况或是否患有疾病等进行检测诊断，羊水检查、B 超检查、孕妇血细胞检查等都是产前诊断的手段；遗传咨询的第一步是了解家庭病史，对是否患某种遗传病作出诊断。
5．下列说法中正确的是()A．先天性疾病是遗传病，后天性疾病不是遗传病B．家族性疾病是遗传病，散发性疾病不是遗传病C．遗传病发病根本原因是遗传因素，但在不同程度上受环境因素影响D．遗传病是经遗传因素发挥作用的传染病解析：选C遗传病是由致病基因和环境因素共同作用所导致的。
2017届浙科版 染色体与遗传 单元测试
一、选择题1．一对表现型正常的夫妇，生了一个既是红绿色盲又是Klinefelter综合症(XXY型)的孩子，那么病因（）A．与母亲有关B．与父亲有关C．与父亲和母亲均有关D．无法判断2．一个正常男子与一个患有某种遗传病的女子婚配，生育一个正常儿子，据此分析下列错误的是（）A．此遗传病一定是隐性遗传病B．此遗传病可能是常染色体隐性遗传病C．此遗传病不可能是伴X隐性遗传病D．该病可能是伴X显性遗传病3．下列关于红绿色盲的叙述中，不正确的是：（）A．色盲是X染色体上的隐性遗传病B．色盲基因是通过基因突变产生的C．色盲遗传不符合基因的分离规律D．只要母亲患病，儿子就全部患病4．人类中外耳道多毛症基因位于Y染色体上，那么这种性状的遗传特点是（）A．有明显的显隐性关系B．男女发病率相当C．表现为全男遗传D．X染色体上的等位基因为隐性5．在人类中，Klinefelfer综合症表现为中间性别，其性染色体为XXY。
若患者的性染色体异常为父方引起，则是因为精原细胞形成精子的过程中（）A．联会紊乱B．同源染色体不分离C．姐妹染色单体不分离D．两条X染色体不分离6．下列遗传系谱图中，能确定为常染色体遗传的是（）7.对夫妇表现正常，生了两个患血友病和一个正常的孩子，这三个孩子的性别是：（）A．都是男孩或两个男孩和一个女孩B．都是女孩C．两个女孩和一个男孩D．以上答案都正确8.人体与性别决定有关的X、Y性染色体同时存在于（）A、卵细胞B、精子C、极体D、体细胞9.将基因型AaX B X b的个体与基因型为AaX B Y的个体杂交，其子代的基因型有（）A、4种B、8种C、9种D、12种10.某种牛基因型AA的个体是红褐色，aa的个体是红色，基因型Aa的公牛是红褐色，母牛则是红色。
现有一头红褐色母牛生了2头红色小牛，这2头小牛的性别是（）A、全为公牛B、全为母牛C、一公一母D、无法确定11. 雄蛙和雌蛙的性染色体组成分别为XY和XX，假定一只正常的XX蝌蚪在外界环境的影响下，变成了一只能生育的雄蛙，用此雄蛙和正常雌蛙交配（抱对），其子代中的雌蛙和雄蛙的比例是（）A、1：1B、2：1C、3：1D、1：012．在显微镜下观察细胞时，发现一个细胞中有8条形态、大小各不相同的染色，排列在赤道板上，你认为此细胞处于A．有丝分裂中期B．减数第一次分裂中期C．减数第二次分裂中期 D．有丝分裂末期13．在显微镜下观察动物组织切片，发现细胞内的染色体数目有的是体细胞的一半，有的是体细胞的2倍，该切片取自A．人的皮肤 B．家兔胚胎 C．绵羊肝脏 D．牛卵巢14．一个动物精原细胞进行减数分裂时可形成4个四分体，则精细胞的染色体、染色单体、DNA 分子数分别是A．4、0、4 B．2、4、8 C．2、4、4 D．4、8、815．人体细胞中含有同源染色体的是A．精细胞 B．卵细胞 C．口腔上皮细胞 D．极体16．人的体细胞中有23对染色体，人体皮肤生发层细胞在有丝分裂前期的染色体数目是A．23个 B．46个 C．92个 D．184个17.下列关于减数分裂的描述，正确的是A.减数第一次分裂，着丝点分裂，同源染色体不配对B.减数第一次分裂，着丝点不分裂，同源染色体配对C.减数第二次分裂，着丝点分裂，同源染色体配对D.减数第二次分裂，着丝点不分裂，同源染色体不配对18．动物卵巢中有10个卵原细胞，经过两次连续的细胞分裂，可以形成的卵细胞和极体是A．10个卵细胞和10个极体B．10个卵细胞和40个极体C．40个卵细胞和40个极体 D．10个卵细胞和30个极体19.下列细胞既含有同源染色体，又含染色单体的是①减数第一次分裂后期②减数第二次分裂后期③有丝分裂后期④有丝分裂中期⑤减数第一次分裂中期⑥减数第二次分裂后期A．①②③B．④⑤⑥C．①④⑤D．②③⑥20．一雌蛙产1000粒卵，一雄蛙产100万个精子，那么该雌蛙卵巢中的卵原细胞数目和该雄蛙精巢中的精原细胞分别为：A．250个和250万个 B．1000个和25万个C．1000个和100万个 D．250个和100万个21．基因型为AaBbCc(三对等位基因分别位于三对同源染色体上)的一个初级精母细胞和一个初级卵母细胞分别产生的精子和卵细胞基因型的种类数比为A.4︰1B.3︰1C.2︰1D.1︰122．某一生物有四对染色体。
浙科版2017课标高中生物必修2遗传与进化第四章综合测试试卷-含答案01
第四章综合测试一、选择题（每题只有一个正确答案。
共25小题，每小题2分，共50分）1.已知水稻的抗病对感病为显性，有芒对无芒为显性。
现有抗病有芒和感病无芒两个品种的水稻，要想在最短的时间内选育出抗病无芒的新品种，应选用的育种方法是（）A.杂交育种B.多倍体育种C.诱变育种D.单倍体育种2.同一玉米棒上存在多种颜色玉米粒的现象称为“斑驳”。
科学家在研究“斑驳”的成因时，发现某些染色体片段可以在非同源染色体间跳跃。
这种染色体结构变异属于（）A.缺失B.重复C.倒位D.易位3.将某种海鱼的抗冻基因导入西红柿细胞中，培育成耐低温的西红柿新品种，这种导入外源基因的方法属于（）A.杂交育种B.转基因技术C.单倍体育种D.多倍体育种4.下列可以通过分析染色体组型进行诊断的遗传病是（）A.先天性心脏病B.克兰费尔特综合征C.苯丙酮尿症D.青少年型糖尿病5.人类某遗传病的染色体核型如下图所示。
该变异类型属于（）A.基因突变B.基因重组C.染色体结构变异D.染色体数目变异6.下列关于作物育种的叙述，正确的是（）A.杂交育种一般可以将两个不同物种的优良性状组合在一起B.诱变育种的原理是基因突变和染色体畸变，转基因育种的原理是基因重组C.杂合二倍体水稻经花药离体培养获得单倍体的过程称为单倍体育种D.不育的三倍体无籽西瓜形成，属于不可遗传变异7.育种工作者用某二倍体作物进行单倍体育种。
下列叙述错误的是（）A.单倍体育种的目的是获得单倍体植株B.单倍体育种能排除显隐性的干扰，提高效率C.花药离体培养是获得单倍体植株的有效方法D.用秋水仙素处理单倍体幼苗后可获得纯合植株8.下列疾病中，不可能从患者传递给下一代的是（）A.21-三体综合征B.特纳综合征C.艾滋病D.多指9.下列有关遗传病与人类健康的叙述，正确的是（）A.多基因遗传病的发病率在中老年群体中随着年龄增加快速上升B.近亲结婚是造成畸形胎的环境原因之一，所生育子女死亡率高C.灵长类无法自己合成维生素C，在正常环境中就会患败血症D.若经过遗传基因诊断和饮食治疗，苯丙酮尿症患者都能与正常人一样生活和产生后代，其基因频率随着世代相传而增多10.下列关于染色体组和基因组的叙述中，错误的是（）A.测定水稻的基因组，可以直接测定一个染色体组中所有的DNA序列B.测定人类的基因组，需要测定22条常染色体、X染色体和Y染色体上所有的DNA序列C.人类基因组计划对于诊治人类遗传病具有重要的意义D.对于某多倍体植物来说，体细胞中有几个染色体组就有几个基因组11.人类的镰刀形细胞贫血症是由血红蛋白基因中一个碱基对A—T替换成了T—A，引起血红蛋白结构改变所致。
2017届浙科版染色体与遗传单元测试
10.下列对下图的描述，错误的是（ )°、选择题（每小题 3分，共60分） 下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（ 性染色体上的基因都与性别决定有关 性染色体上的基因都伴随性染色体遗传 生殖细胞中只表达性染色体上的基因 初级精母细胞和次级精母细胞中都含 Y 染色体与一般的有丝分裂相比，减数分裂过程中染色体变化的最显著的特点是（ 染色体进行复制B.同源染色体进行联会有纺锤丝形成 D.着丝粒分开在减数分裂过程中，染色体数目减半发生在（ 染色体复制完成时 减数第一次分裂结束时 减数第二次分裂结束时 精细胞变成精子时 人类毛耳性状只在男性中出现， 位于常染色体上 位于Y 染色体上 下面不属于精子形成过程的是（1. A . B . C. D. 2.A.C.3.A.B.C. 这表明毛耳基因（ B.位于X 染色体上D. ABC 都有可能6.来自（ A B F 图为患血友病的某家族系谱D 该病为伴X 染色体隐性遗传，其中7号的致病基因A . 7. A . 8. AB. 2号 200万个精原细胞, B. 100 万 1号 一只豚鼠体内的 50万 减数第一次分裂过程中，四分体数与 1 : 4 B. 1 : 2C. 3号经减数分裂产生含 C. 200万 DNA 分子数之比为 下图能表示人的受精卵在分裂过程中的染色体数目变化的是（ D. 4号 X 染色体的精子数有（D. 400 万 ° D. 4 ：1 ° ）a■男患者•女患者A. 细胞中有两对同源染色体B. 该细胞中有4条染色体、8条染色单体C. ④是一条染色体，包含①③两条染色单体D. 在分裂后期移向同一极的染色体均为非同源染色体11•下图表示某生物的精细胞，根据图中的染色体类型和数目判断，它们中来自同一个12•如图表示基因在染色体上的分布情况，其中不遵循基因自由组合定律的相关基因是AU 二a.13. 下图所示，A、B C D分别表示某哺乳动物细胞（其中a表示细胞数目。
2017-2018学年高中生物 第6章 遗传与人类健康章末检测卷 浙科版必修2
第6章遗传与人类健康章末检测卷(时间：60分钟分数：100分)一、选择题(本大题共33小题，每小题2分，共66分。
在每小题给出的四个选项中，只有一个是符合题目要求的。
不选、多选、错选均不得分)1．下列属于多基因遗传病的是( )A．蚕豆病B．神经性耳聋C．原发性高血压D．21三体综合征解析蚕豆病是单基因遗传病，A错误；神经性耳聋是单基因遗传病，B错误；原发性高血压是多基因遗传病，C正确；21三体综合征是染色体异常遗传病，D错误。
答案 C2．以下疾病不属于遗传病的是( )A．镰刀形细胞贫血症B．抗维生素D佝偻病C．艾滋病D．青少型糖尿病解析遗传病是由于遗传物质发生改变引起的，艾滋病患者是由于感染艾滋病病毒引起的，其遗传物质没有发生改变。
答案 C3．丈夫患下列哪种病，妻子在怀孕后进行产前诊断时有必要鉴定胎儿性别( )A．白化病B．多指症C．血友病D．抗维生素D佝偻病解析白化病和多指症属于常染色体遗传病，其遗传与性别无关，鉴定性别没有意义；血友病属于X染色体隐性遗传病，丈夫患病，所生男孩、女孩均既可能患病也可能正常，鉴定性别也没有意义。
抗维生素D佝偻病属于X染色体显性遗传病，丈夫患病，所生女孩一定患病，而男孩取决于其母亲，不一定患病，故产前需要进行性别鉴定。
答案 D4．下列不属于优生措施的是( )A．婚前检查B．产前检查C．遗传咨询D．晚婚晚育解析适龄生育可以减少后代患有遗传病的发病风险。
答案 D5．某些遗传病可以利用基因诊断进行产前检查。
下列疾病可以利用基因诊断进行产前检查的是( )A．猫叫综合征B．先天愚型C．色盲病D．特纳氏综合征解析猫叫综合征、先天愚型、特纳氏综合征属于染色体遗传病，患者不携带致病基因，不可以利用基因诊断进行产前检查。
答案 C6．优生，就是让每个家庭生育健康的孩子。
下列与优生无关的措施是( )A．适龄结婚，适龄生育B．遵守婚姻法，不近亲结婚C．进行遗传咨询，做好婚前检查D．产前诊断，以确定胎儿性别解析确定胎儿性别与优生无关系。
浙科版2017课标高中生物必修2遗传与进化第一章综合测试试卷-含答案01
第一章综合测试一、选择题（每题只有一个正确答案。
共25小题，每小题2分，共50分）1.杂合高茎豌豆自交后代同时出现高茎和矮茎的现象在遗传学上称为（ ）A .性状分离B .基因分离C .完全显性D .不完全显性2.紫茉莉花的红色（C ）对白色（c ）为不完全显性。
下列杂交组合中，子代开红花比例最高的是（ ）A .Cc CC ⨯B .CC cc ⨯ C .Cc cc ⨯D .Cc Cc ⨯3.下列性状的遗传现象，属于不完全显性的是（ ）A .纯合红花紫茉莉与纯合白花紫茉莉杂交，子一代都为粉红花B .红果番茄与黄果番茄杂交，子一代都为红果C .一对血型分别为A 血型和B 血型的夫妇，子一代都是AB 血型D .豌豆高茎和矮茎杂交，子一代都为高茎4.基因型为AABBCC 和aabbcc 的两种豌豆杂交，按自由组合规律遗传，F 2中基因型和表型的种类数依次是（ ）A .27，6B .27，8C .18，6D .18，85.下列关于显性性状的叙述，错误的是（ ）A .杂合子F 1表现出的性状是显性性状B .具有显性性状的个体可能是纯合子C .具有显性性状的个体自交后代一定会产生性状分离D .显性性状是受显性基因控制的6.下列关于紫花豌豆与白花豌豆杂交实验的叙述，正确的是（ ）A .豌豆花瓣开放时需对母本去雄以防自花授粉B .完成人工授粉后仍需套上纸袋以防自花授粉C .F 1自交，其F 2中出现白花的原因是性状分离D .F 1全部为紫花是由于紫花基因对白花基因为显性7.根据下列式子分析，发生自由组合定律的过程是（ ）1:1:1:1AaBb AB Ab aB ab ⎯⎯→①⎯⎯→②雌雄配子随机结合⎯⎯→③子代9种基因型⎯⎯→④4种表型 A .① B .② C .③ D .④8.基因型为AaBb 的水稻自交，自交后代中两对基因都是纯合的个体占总数的（ ）A .1/16B .4/16C .6/16D .8/169.某种植物的羽裂叶和全缘叶是一对相对性状。
浙科版 遗传与人类健康及遗传规律的综合应用 单元测试
练出高分1．果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性，位于X染色体上；长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性，位于常染色体上。
现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅。
下列叙述错误的是()A．亲本雌果蝇的基因型是BbX R X rB．亲本产生的配子中含X r的配子占1/2C．F1出现长翅雄果蝇的概率为3/16D．白眼残翅雌果蝇能形成bbX r X r类型的次级卵母细胞答案 C解析通过分析果蝇的亲子代之间的关系，先推导亲代基因型，然后逐项排查即可。
从题目中F1的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅，再结合亲本的表现型可知，红眼长翅果蝇的基因型为BbX R X r，白眼长翅果蝇的基因型为BbX r Y，A项正确；由亲本基因型可进一步推知两亲本产生X r配子的概率：父方为1/2，母方也为1/2，因此整体比例为1/2，B项正确；其F1出现长翅雄果蝇的概率是1/2(雄)×3/4(长翅)，即3/8，C项错误；白眼残翅雌果蝇的基因型为bbX r X r，减数第一次分裂时同源染色体分离，染色体数目减半，在减数第二次分裂后期，每个着丝粒一分为二，使两条复制而来的姐妹染色单体分开，由于其上基因相同(不考虑突变和交叉互换)，因此，其形成的次级卵母细胞基因型是bbX r X r，D项正确。
2．为调查可变性红斑角化症遗传方式并绘制遗传系谱图，下列说法正确的是()A．在人群中随机抽样调查并统计B．先调查基因型频率，再确定遗传方式C．通常建立系谱图必需的信息不包括遗传病是显性还是隐性D．先调查该基因的频率，再计算出发病率答案 C解析若调查某种遗传病的遗传方式，应对某个典型患者家系进行调查，根据家系遗传状况推断遗传方式，A项错误；根据家系遗传状况推断遗传方式，推知各成员的基因型，从而确定基因频率，B项错误；建立系谱图必需的信息不包括遗传病是显性还是隐性，遗传病的显隐性需从系谱图中进行推导，C项正确；调查遗传病的发病率应该在人群中随机抽样调查并统计，D项错误。
浙科版 遗传与人类健康 单元测试 (1)
遗传与人类健康学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________一、选择题（每题3分，共60分）1．下列遗传病中属于染色体异常遗传病的是（）A.抗维生素D佝偻病B.苯丙酮尿症C.猫叫综合征D.白化病【答案】C【解析】试题分析：抗维生素D佝偻病为伴X显性遗传病，苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传病，猫叫综合征为5号染色体缺失（染色体结构变异）遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。
综上所述，ABD都是单基因遗传病，C为染色体遗传遗传病，故C正确。
考点：本题考查遗传病相关知识，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识的网络结构能力。
2．基因检测可以确定胎儿的基因型。
有一对夫妇，其中一人为X染色体上隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道所怀的胎儿是否携带致病基因，则以下叙述正确的是 ( )①丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测②当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性③丈夫为患者，胎儿是男性时，不需要对胎儿进行基因检测④当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应当为女性A．①B．②③C．①②D．①④【答案】D【解析】试题分析：丈夫为患者，妻子正常但可能是携带者，传给男性胎儿的X染色体既可能带正常基因，也可能带致病基因，需要对胎儿进行基因检测，①正确③错误。
当妻子为患者时，丈夫正常，后代儿子一定是患者，女儿一定是正常，②错误④正确。
选D。
考点：本题考查人类遗传病，意在考查考生识记所列知识点，并能运用所学知识做出合理的判断或得出正确的结论的能力。
3．人类秃发遗传是由位于常染色体上的一对等位基因b＋和b控制，b＋b＋表现正常，bb 表现秃发，杂合子b＋b在男性中表现秃发，而在女性中表现正常；一对夫妇丈夫秃发妻子正常，生育一秃发儿子和一正常女儿。
下列表述正确的是A．人类秃发遗传与性别相关联，属于伴性遗传B．秃发儿子和正常女儿的基因型分别是bb和b＋bC．若秃发儿子和正常女儿基因型相同，父母一定是纯合子D．这对夫妇再生一女儿是秃发的概率是0或25%或50%【答案】D【解析】试题分析：根据题意可知，人类秃发遗传由位于常染色体上的一对等位基因控制，所以不属于伴性遗传，A项错误；秃发丈夫的基因型可能为bb或b+b，正常妻子的基因型可能为b+b或b+b+，所以秃发儿子的基因型可能为bb或b+b，正常女儿的基因型可能为b+b或b+b+，B项错误；若秃发儿子和正常女儿基因型相同，即均为b+b，如果夫妻基因型都是bb+，也能生出基因型为bb+的儿子和女儿，因此不能确定父母是纯合子，C项错误；结合前面分析，若b+b（夫）×b+b+（妻）→后代中女儿是秃发（bb）的概率为0，若b+b（夫）×b+b（妻）→后代中女儿是秃发（bb）的概率为25%，若bb（夫）×b+b（妻）→后代中女儿是秃发（bb）的概率为50%， D项正确。
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一、选择题（每小题 3分，共60分）1 •下列关于人类基因组计划的叙述，合理的是（）。
A. 该计划的实施将有助于人类对自身疾病的诊治和预防B. 该计划是人类从细胞水平研究自身遗传物质的系统工程C. 该计划的目的是测定人类一个染色体组中全部 DNA 序列D. 该计划的实施不可能产生种族歧视、侵犯个人隐私等负面影响2.某致病基因h 位于X 染色体上，该基因和正常基因 H 中的某一特定序列经 Bcl I 酶切 后，可产生大小不同的片段（如下图 1 , bp 表示碱基对），据此可进行基因诊断。
下图 2为某家庭该病的遗传系谱。
）° Bcl I 酶切位点的消失是碱基序列改变的结果 B. H1的基因诊断中只出现 142 bp 片段，其致病基因来自母亲C. H2的基因诊断中出现 142 bp 、99 bp 和43 bp 三个片段，其基因型为 XX 1D. H3的丈夫表现型正常，其儿子的基因诊断中出现 142 bp 片段的概率为1/23. 某城市兔唇畸形新生儿出生率明显高于其他城市， 研究这种现象是否由遗传因素引起 的方法不包括（ ）°A. 对正常个体与畸形个体进行基因组比较研究B. 对该城市出生的双胞胎进行相关的调查统计分析C. 对该城市出生的兔唇畸形患者的血型进行调查统计分析D. 对兔唇畸形患者家系进行调查统计分析4. 下列对实验的相关叙述，正确的是（ ）°A. 探索淀粉酶对淀粉和蔗糖的专一性作用时，可用碘液替代斐林试剂进行鉴定B. 纸层析法分离叶绿体色素的实验结果表明，叶绿素 b 在层析液中溶解度最低C. 调查人群中某种遗传病的发病率时，应选择有遗传病史的家系进行调查统计D. 鉴定蛋白质时，应将双缩脲试剂 A 液和B 液混合以后再加入待检组织样液中5. 下图是对某种遗传病在双胞胎中共同发病率的调查结果。
a 、b 分别代表异卵双胞胎 和同卵双胞胎中两者均发病的百分比。
据图判断下列叙述中错误的是（ ）°下列叙述错误的是（A . h 基因特定序列中图2双胞胎两者均发病的百分比（喘）A. 同卵双胞胎比异卵双胞胎更易同时发病B. 同卵双胞胎同时发病的概率受非遗传因素影响C. 异卵双胞胎中一方患病时，另一方可能患病D. 同卵双胞胎中一方患病时，另一方也患病6. 某研究性学习小组欲进行“单基因遗传病的遗传方式”的课题研究，可选择的调查对象与范围是（）°A. 白化病，在学校内随机抽样调查B. 红绿色盲，在患者家系中调查C. 21三体综合征，在市中心随机抽样调查D. 糖尿病，在患者家系中随机调查7. 囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病。
某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟，但在家庭的其他成员中无该病患者。
如果他们向你咨询他们的孩子患该病的概率有多大，你会怎样告诉他们？（）A. “你们俩没有一人患病，因此你们的孩子也不会有患病的风险”B. “你们俩只是该致病基因的携带者，不会影响到你们的孩子”C. “由于你们俩的弟弟都患有该病，因此你们的孩子患该病的概率为1/9 ”D. “根据家系遗传分析，你们的孩子患该病的概率为1/6 ”&下列说法正确的是（）。
A. 个体发育和性状表现偏离正常是有害基因造成的B. 蚕豆病患者进食蚕豆就会发病，因此蚕豆病的致病基因是有害基因C. 判断某个基因的利与害，需与多种环境因素进行综合考虑D. “选择放松”严重影响了人类的基因库9. 患恶性鱼鳞癣的男性与正常女性结婚，他们的儿子都患病，女儿不患病，孙子都患病，孙女不患病。
恶性鱼鳞癣属于哪种遗传病？（）A. 常染色体显性遗传B . X染色体显性遗传C. X染色体隐性遗传D . Y染色体伴性遗传10. 一对夫妇的后代若仅考虑一种病，患病可能性为a,正常可能性为d;若仅考虑另一种病，患病可能性为c,正常可能性为b。
他们的孩子只患一种病的可能性有如下几种表达方式，其中正确的是（）。
①ab+ cd ② 1 - ac—bd ③a+ c —2ac ④b + d—2bdA. ①B .①②③ C .①② D .①②③④11 .外耳道多毛症仅见于男性（a）;人类抗维生素D佝偻病中，若患者为男性，则其女儿一定患此病（b）。
对a和b理解正确的是（）。
A. a病基因位于X染色体上，且为显性遗传病，b也一样B. a病基因位于Y染色体上，b病为X染色体上的显性遗传病C. a病基因位于Y染色体上，b病为X染色体上的隐性遗传病D. 条件不够，无法判断12. 下图为某家系遗传病的遗传图解，该病不可能是（）。
I •口注：,—―.□正常男性n □< ■ O正常女性匸」_1 ■患病男性ml ••患病女性A. 常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病C. X染色体隐性遗传病D.细胞质遗传病13. 人类的每一条染色体上都有很多基因，如在人类的父母的1号染色体分别如下图所示。
若不考虑染色体交叉互换，据此我们不能作出下列哪一个结论？（）A. 他们的孩子可能出现椭圆形红细胞B. 他们的孩子可能是 Rh 阴性C. 他们的孩子可能产生淀粉酶D. 母亲有两对基因是杂合型14.下列人群中哪类病的传递符合孟德尔的遗传定律？（） A .单基因遗传病 B .多基因遗传病C.传染病D.染色体异常遗传病15.—条染色体含有一个 DNA 分子，一个DNA 分子中有许多个基因。
若该DNA 分子中某 个脱氧核苷酸发生了改变，下列有关叙述错误的是（ ）。
A. DNA 分子结构发生了改变B. DNA 分子所携带的遗传信息可能发生改变C. DNA 分子上一定有某个基因的结构发生了改变D. 该DNA 分子控制合成的蛋白质的分子结构可能发生改变16.一对表现正常的夫妇，生了一个孩子既是红绿色盲又是klinefelter 综合征（XXY型）患者，那么病因（ ）。
A .与母亲有关B.与父亲有关C.与父母亲都有关D.无法判断 17. 下列疾病分别属于单基因显性遗传病、单基因隐性遗传病、多基因遗传病和染色体 异常遗传病的是（ ）。
① 21三体综合征 ②原发性高血压 ③青少年型糖尿病 ④苯丙酮尿症 ⑤软骨发育A .⑥⑨、③、②④⑦、①⑤⑧ C.⑤⑥⑦、④⑨、②③、①⑧18. 有关人类遗传病的叙述正确的是（ A. 是由遗传物质改变引起的疾病B. 基因突变引起的镰刀形细胞贫血症不能通过显微镜观察来诊断C. 单基因遗传病是受一个基因控制的疾病D. 近亲结婚可使各种遗传病的发病机会大大增加19.有关遗传病的叙述，正确的是（ ）。
①如果一男性患者的母亲和女儿都为患者，则此病为伴X 显性遗传病 ②禁止近亲结婚 可降低隐性遗传病在群体中的发病率③如为伴X 隐性遗传病，则女性患者的父亲和她的儿 子均应是患者 ④如果正常的双亲生有患病的后代，则此病为隐性遗传病；如果患病的双亲 生有正常的后代，则此病为显性遗传病A .①②③B .①②③④ C.①③④ D.②③④20. 某研究性学习小组的同学对某地区人类（ 10000人）的遗传病进行调查。
在调查中发现甲种遗传病（简称甲病）发病率较高，往往是代代相传，乙种遗传病（简称乙病）的发 病率较低。
下表是甲病和乙病在该地区万人中表现情况统计表（甲、乙病均由核基因控制） 下列分析不正确的是（ ）。
不全⑥并指⑦抗维生素D 佝偻病 ⑧性腺发育不良⑨先天性聋哑 B .③⑤⑨、④⑥⑦、②、①⑧D.③④⑥、⑤⑦⑨、②、①⑧ ）。
型性有甲病、无乙病无甲病、有无病有甲病、有乙病无甲病、无乙病男性2792507 4 464女性281163 4 700A. 要了解甲病和乙病的发病率，应对患甲病的家庭进行调查并进行系谱分析B. 根据统计表，甲病最可能是常染色体的显性遗传病C. 控制乙病的基因最可能位于X染色体上。
因为调查显示乙病中男患者多于女患者D. 若要快速检测正常人群中的个体是否携带乙病致病基因，可根据碱基互补配对原则, 利用DNA 分子杂交技术实现二、非选择题（共40分）21. （12分）镰刀形细胞贫血症是常染色体隐性遗传病。
右图是对某患者的基因治疗过程，请据图回答下列问题。
（1 ）镰刀形细胞贫血症致病的根本原因是______________________________________（2）物质A是合成______ 的正常基因，物质B是_______________________________ 。
（3）基因治疗过程的操作步骤：① ____________________________________________________________________________ ；②_______________________________________________________________________③病毒将正常基因整合到_________________________________________________________④经过改造的造血干细胞输回到患者骨髓中并产生正常的血细胞。
（4）该体外基因治疗的特点是____________________________________________________22. （2012 •江苏高考，30）（14分）人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为H h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如下。
以往研究表明在正常人群中图例：© 患甲病女性皿］患乙病男性■患两种病男性□O正常男女（1）甲病的遗传方式为，乙病最可能的遗传方式为___________________（2）若13无乙病致病基因，请继续以下分析。
①12的基因型为_____________ ;H5的基因型为 _________________ 。
②如果H5与H6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为_____________ 。
③如果H7与H 8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为____________ 。
④如果H5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带h基因的概1 Lh rO Lh rO1234Hh 基因型频率为10「4。
请回答下列问题（所有概率用分数表示）率为_______________________________________________________________________________ 。
(4)现需要从第W 代个体中取样(血液、皮肤细胞、毛发等)获取该缺陷基因，请选取出样本的较合适个体并解释选与不选的原因。
23. (14分)在寻找人类缺陷基因时，常常需要得到有患病者的某些近亲结婚家系的系谱进行功能基因定位。
科学家在一个海岛的居民中，找到了引起蓝色盲的基因。
该岛约有44% 的居民为蓝色盲基因的携带者。