UL认证工程师必读部分

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UL认证工程师必读部分

UL 工厂检查详细介绍

UL认证跟踪检验频率

UL对工厂实施跟踪检验频次有明确的规定。

R类服务在正常情况下,对于大多数的R类工厂,检验员访问频次为每年四次,但并不排除一季度两次的可能性,除非有特殊指令,总数不得超过四次。如果检验时出现产品不符合UL 要求而需要返工时,UL检验员会额外增加一次检验以确认出货时产品已经返工,且符合UL

要求。对于On-Call服务,则为至少每年一次。 QMFZ2,QMFZ3 - Plastics(塑料)每季度一次直到获得所有UL实验室所需要的跟踪检验样品。WPYR2 - Special-Use Switches(特殊用途开关),还有不少产品,只有最少的检验次数,如标签,印刷材料等产品,只要求每年一次,最多不超过每年两次。

L类服务

对于L类工厂,检验频次决定于UL标签的使用数量(通常和产品的产量成正比)和产品的复杂程度。UL规定了需要一次检验的产品的数量,同时也规定每一季度最大的检验次数。如台灯每3200个检验一次,每季度上限为18次,也就是说,即使工厂在当季度生产了大于3200×18=57,600个产品,其检验次数仍为18次。对于你的产品,你可以向负责你工厂的UL 现场代表或与我们联系,获得一次检验所需的产品数量。特殊检验服务(SPI) 如果你违反了与UL所签署的《跟踪检验协议》,你就有可能受到UL的严厉处罚,包括对你工厂实施特殊检验。

1.UL工厂检查的种类

UL安全认证采用的是第四种认证模式:样品型式+跟踪检查+市场抽查。UL的工厂检查叫跟踪检查服务(FOLLOW UP SERVICE),只要样品做完型式试验,以后的过程都是跟踪检查服务。其跟踪检查服务包括多种检查情况,如初次工厂检查服务IPI(Initial Production Inspection)、常规工厂检查(Routine Inspection)、增加检验频次的工厂检查叫SPI(Special Increased Inspection)、等待呼叫的工厂检查叫(On-Call Inspection)等。与3C认证相比,IPI类似初审,常规工厂检查类似与监督检查。SPI是指工厂违反了与UL签署的《跟踪检查协议》,就有可能置于SPI状态,也就是要增加检查频次,这是一种惩罚措施,增加了检验次数也就是增加了监督,同时也意味着工厂要为增加的检查次数支付额外的工厂检查费用。On-Call适用于工厂对申请认证的产品生产较少(比如没有订货)但又不愿意注销认证,一旦有生产就通知认证机构来进行工厂检查,这样就可以减少工厂检查次数,节省费用。

2.UL工厂检查的频次

UL从工厂检查的角度把产品划分为L类和R类。L类服务主要用于和生命安全的有关的产品,如灭火器、烟雾探测器、防火门和一些产量相当大的产品,如电线和灯具等。R类服务主要用于家用电器和电信终端等产品,如电视机、冰箱、计算机、吹分机、洗碗机、烤箱等。L类和R类的产品在工厂检查的频次、收费、标志的应用和检验控制方面都是不同的。在正常情况下,对于大多数的R类工厂,检查员的访问频次为每年4次,一季度一次。如果工厂检查时产品不符合UL要求而需要返工检查时,UL会增加一次额外的检查以

验证在出货时已经返工而且已经符合要求。例外情况:个别产品如特殊用途开关(Special-use switches)检查频次大于每年4次,而像标签、印刷材料等产品,只要每年检查一次,最多不超过每年两次。

对于L类工厂,检验频次决定于产品的产量,也就是工厂的出货数量。UL规定了产量达到了一定的数量时就需要一次工厂检查,同时也规定每一季度最大的工厂检查次数。举几个典型的例子说明:软线产品(Flexible Cord)每生产100万英尺就需要一次工厂检查,一季度最大的检查次数是30次;台灯产品(Portable Lamp)每生产3200个需要一次工厂检查,每季度最大检查次数18次;圣诞灯串产品(Christmas Lighting Strings)则更为特殊,因其产量具有季节性很强的特点,UL规定每年的4、5、6、7、8、9、10月的查厂措施分别是4、5、6、7、6、5、4次。从以上的例子可以看出,这些产品的控制类似于批批检验,也就是每有一披产品出货就要检查一次。当工厂产量大的时候或是生产高峰季节,检查员隔一天就要去工厂检查一次。

3.标签在工厂检查时的作用

对L类或R类的产品,使用UL标志的方式是不同的,对于R类的产品,UL要求工厂可将UL标志(UL MARK)丝印、模压、印刷或蚀刻在产品上,无需购买UL标签(LABEL)。对于L类的产品则要求企业向UL购买UL标签。UL标签分为纸质标签和激光防伪标签,大部分产品使用纸标签,对于中国大陆生产的电源线(Power Supply Cord)、软线(Flexible Cord)电扇(Electric Fan), 变压器(Transformer),电源拖板(Power Strip),固定灯具(Incandescent Fixture)等15种产品必须要求加贴伪标签。值得注意的是,工厂向UL订购标签的时候,UL不会把标签直接邮购给工厂而是邮寄给属地负责UL工厂检查的检验中心(UL Inspection Center),由检验中心代为保管。工厂可向UL检验中心询问是否到货,当工厂需要使用UL标签的时候可向UL的检验中心申请,并要将生产计划提前告知检验中心,检验中心将依据工厂的产量确定查厂的次数和向工厂发放的标签数量。检验中心向工厂发放标签后会马上安排工厂检查,检查员到工厂检查产品是否符合UL的要求并核对标签使用的数量,如果完全符合要求,就签发检查报告允许出货,如不符合要求则工厂不能使用UL标签。

4.工厂检查的收费

UL跟踪检查的费用由两大部分组成,其一是年度服务费,也就是管理年金;其二是工厂检查费用,这些费率是固定不变的,过几年会有一定的调整。服务费在每年的一月份,UL 会将帐单寄到工厂,这对L类和R类产品都相同;对于工厂检查费用,R类和L类产品有着很大的差别。

R类的产品,其工厂检查费用与工厂检查次数有直接的关系。另外对工厂正在生产或有库存UL产品的检查,无生产也无库存UL产品的检查以及因产品返工而导致的额外工厂检查,检查费用都有所不同。如果属于特殊工厂检查,则一般情况下由检查员在工厂所花的时间和当时的检查费率来决定,该费率在UL决定实施特殊工厂检查时会通知工厂。

L类的产品,UL是通过标签来收取工厂检查费用的。在工厂向UL申请购买标签时,标签的价格包含两方面的费用:一是标签的成本费,二是服务费(即UL的工厂检查费)。因此,UL工厂检查员在检查工厂时,UL不再向工厂收费,除非是大量的产品复验或是UL 对工厂实施了特殊检验。由此可见,工厂使用的UL标签越多,UL对工厂检查的次数越多,工厂支付的工厂检查费也越多

UL认证需提交的资料

申请人应递交有关公司及产品的相关资料。

书面申请:您应以书面方式要求UL公司对贵公司的产品进行检测。

公司资料:用中英文提供以下单位详细准确的名称、地址、联络人、邮政编码、电话及传真。

?(a).申请公司:提出产品检测申请并负责全部工程服务费用的公司

?(b).列名公司:在UL公司出版的各种产品目录列出名称的公司

?(c).生产工厂:产品的制造者和生产者。

产品资料:产品的资料应以英文提供。首先确定您的产品是否属于UL检测的范围,可向UL 设在广州和上海的办事处咨询。

?(a).产品的名称:提供产品的全称。

?(b).产品型号:详列所有需要进行实验的产品型号、品种或分类号等。

?(c).产品预定的用途:例如:家庭、办公室、工厂、煤矿、船舶等。

?(d).零件表:详列组成产品的零部件及型号(分类号)、额定值、制造厂家的名称。对于绝缘材料,请提供原材料名称,例如:GE Polycarbona te,Lexan Type 104。当零部件已获得UL认证或认或,请证明该零部件的具体型号,并注明其UL档案号码。

?(e).电性能:对于电子电器类产品。提供电原理图(线路图)、电性能表。

?(f).结构图:对于大多数产品,需提供产品的结构图或爆炸图、配料表等。

?(g).产品的照片、使用说明、安全等项或安装说明等。

UL认证简介

UL是英文保险商试验所(Underwriter Laboratories Inc.)的简写。UL安全试验所是美国最有权威的,也是界上从事安全试验和鉴定的较大的民间机构。它是一个民间的、独立的、非营利的、为公共安全做试验的专业机构。它采用科学的测试方法来研究确定各种材料、装置、产品、设备、建筑等对生命、财产有无危害和危害的程度;确定、编写、发行相应的标准和有助于减少及防止造成生命财产受到损失的资料,同时开展实情调研业务。总之,它主要从事产品的安全认证和经营安全证明业务,其最终目的是为市场得到具有相当安全水准的商品,为人

身健康和财产安全得到保证作出贡献。就产品安全认证作为消除国际贸易技术壁垒的有效手段而言,UL为促进国际贸易的发展也发挥着积极的作用。

UL始建于1894年,初始阶段UL主在靠防火保险部门提供资金维持动作,直到1916年,UL才完全自立。经过近百年的发展,UL已成为具有世界知名度的认证机构,其自身具有一整套严密的组织管理体制、标准开发和产品认证程序。UL由一个有安全专家、政府官员、消费者、教育界、公用事业、保险业及标准部门的代表组成的理事会管理,日常工作由总裁、副总裁处理。目前,UL在美国本土有五个实验室,总部设在芝加哥北部的Northbrook镇,同时在台湾和香港分别设立了相应的实验室.

如今,UL已经拥有无可匹敌的技术专家,我们的试验室和工程技术人员高度专注于以下行业:

?视听设备

?汽车

?元器件

?家用电器

?工业控制设备

?信息技术设备

?灯具

?医疗器械

?塑料

?资讯设备

?电线电缆

世界上大多数国家和地区对涉及安全、卫生、环境保护等项目的产品,要求在进入市场之前必须取得安全认证。成立于1894年的美国保险商试验所(Underwriters Laboratories Inc.,简称UL)是国际上知名度极盛的民间安全检测机构,也是一个独立的、非赢利的、为公共安全作试验的第三方认证机构。目前UL公司主要从事产品测试、管理体系评估、质量体系评审注册,产品检验及标准制定等多方面的工作。UL标志已成为世界著名的安全认证标志之一。

UL在美国有5个实验室,设在本土和境外,在新加坡、东京、汉城、墨西哥设有分公司,在英国、印度和中国设有办事处,在泰国、马来西亚设有联络处,在80多个国家200多个城市及美国国内130多个城市都有检验代表。目前UL业务范围覆盖了370多个国家和地区,每年有45000多家企业、17000种产品、77000多次的检验任务,每年使用UL标志的产品上百亿件。经过UL安全认证的产品在国际市场上享有很高的信誉。

UL是全美所有的ISO9000评审机构中最大的一家,UL公司制定的产品安全标准在美国得到广泛的认可。到目前为止,UL已出版近700项标准,其中70%被采纳为美国国家标准,同时UL 还参与了加拿大标准的制定工作。它同许多制定标准的机构保持着密切的联系,如国际电工委员会IEC和国际标准化委员会ISO的成员。

在美国,尽管产品的安全认证并不是强制性的,即法律上并不要求产品必须带有安全认证标志。但事实上,产品如果没有安全认证标志,就很难找到市场。美国消费者在购买机电产品时总是先看产品是否带有UL标志;零售商和分销商也希望其经销的产品带有公众认可的认证标志;建筑师和产品说明书的起草人在设计产品和起草说明书时一般都要参考UL列名产品目录;美

国司法机构验收部门,如电器和建筑检查员对安装于建筑物之内的产品和系统都要求带有UL 标志。

1992年,加拿大标准委员会批准认可UL公司从事进入加拿大市场的产品的测试、认证和质量体系评审方面的服务。如果某一厂家的产品既想进入美国市场又想进入加拿大市场,那么UL 公司就同时按照美国和加拿大的标准对产品进行测试。这样,通过一次性交验产品,厂家同时可以获得美国和加拿大两个国家的产品安全认证标志。这对于厂家来讲是既省时又省钱。

UL公司还收购了丹麦最大的认证机构——DEMCOA/S。所以UL安全认证的服务范围又扩大到进入欧盟市场的产品。与进入加拿大等国的产品一样,生产厂家只要通过一次性交验产品就可同时获得欧盟国家的安全认证标志。

UL认证应注意的事项与技巧

使UL工程师明白你所要测试的产品类别,产品的性能、用途和工作环境所要测试的产品,这似乎相当简单,但由于语言不通,在反复中译英或英译中后往往会导致令人意想不到的结果。举个简单的例子,浙江有家工厂想申请"线束"(带有电线及各种端子,插片的组装体)的UL 认证,浙江地区习惯于叫"线束"为"连接器"。如果你翻开汉英词典,你会发现"连接器"的英文为"Connector"。于是这家工厂就申请了"Connector"的认证,花了不少的时间和精力,结果当然可想而知,只允许该厂生产的"接线端子"(包括金属插片和外面的塑料件)带有UL标记,而非线束。可实际上,该厂所有?quot;接线端子"(Connector)都是外购的。因此,在申请认证的时候应该确保产品名称的正确性,除非你有百分之百的把握,UL在线都推荐你事先向UL 在中国的办事处确认产品的英文名称,这是办事处的责任之一。

同一种产品,如果潜在用途不一样,其测试的方法会很不一样。例如同样的一串圣诞灯(Decorative Lighting Stings),用于室内和室外有着很大的区别,简单一点,室内用的灯串无需淋雨试验,而对室外用灯串则是必须的。再如,如果你生产的灯座只用于110V的电压,你无需让它按220V的要求来测试。这说明没有必要扩大你产品的使用范围,除非你打算将你的产品用于该新的条件。相反,也不能缩小适用范围。如果你生产的塑料用于105度的环境,为了节省费用,你只申请了用于90度的环境,尽管你的产品也通过了UL认证,但你的客户却不能将它作为UL产品用于105度的环境。这当然是你不希望看到的。因此,要充分说明你的产品的使用范围,以免浪费你的时间和费用,给你带来不必要的损失。对于电气,电子类产品,这些使用范围主要是电压,电流,功率因数,环境温度等等。如果你对这些使用范围不是很熟悉,请与你的工程师取得联系。

说明不同型号之间的区别

如果你有多种型号的同类产品申请认证,或是你已有同类产品申请了UL认证,请说明这些型号之间的相同点和不同点,这可以帮助UL的工程师来决定减少那些不必要的重复测试以减少你的费用和测试时间。例如有两种型号的继电器申请认证,一种是一组触点而另一种则是两种触点,则工程师在测试过程中只会对第二种型号的产品的另一组触点加以特别注意,而无须重复所有的测试。

为你的产品列一份原材料或零部件清单UL是主要是通过控制产品的各个原材料或零部件的方法来控制整个产品的。因此,它要求客户在递交产品的时候说明各零部件的来源。这些零部件

一旦确认,不可随意更改,如果你想选用其它工厂的其它替代产品,必须事先征得UL同意并有可能对你的产品再次进行测试。否则,UL的检验员会找你的麻烦。在编写这份清单时有一定的技巧:首先,你应该在这份清单中说明你的零件供应商、数量、型号、主要指标和认证机构。如果你的部件是UL认可的,最好说明申请人的UL档案号(FILE NUMBER),这可以免去不少针对该部件的测试。再次,对于一些关键的部件,最好多选几家供应商,UL会把这些符合条件的产品都列入跟踪检验细则中去。这样,当你想换一家供应商时,就不会由于UL细则的规定而引起不必要的麻烦。

尽管有不少人认为在列这张清单时越模糊越好,因为这可以减少对自己的限制。也许这是一种技巧,但其副作用便是UL工程师有可能会再次写信给你,让你明确说明某些部件的供应商,此时,你便别无选择了。这样对你不仅没有好处,反而延误了你的时间。UL在线只赞成稳健的技巧。

列出你所有的生产厂址

如果你在几个不同的地方生产该申请认证的产品,请告诉UL所有这些厂名和地址。UL只授权特定地址的特定工厂使用UL标记。同一个厂在不同地址的分厂,或是不同地址的协作厂,都需要事先和UL说明,同UL签订跟踪检验服务协议,并列入跟踪检验服务细则,否则,其它使用了UL标记的生产地点都为非法生产地。UL有权要求中国的法律给予严惩。

同UL保持良好联系

UL实验室在收到客户的递交申请书后,会进行以下的工作,请在申请过程中确认其中的各个步骤:

?客户顾问将回信给客户,确认收到你的申请书,并通知你评定产品时所用的UL标准以及负责该项送验产品的工程小组负责人的姓名等。

?在UL工程师收到所有需要的技术资料并制订好产品检验计划后,UL会寄信给客户,内容包括简要的介绍检查的范围,所需样品的名称和数量,试验费用估计数与预付款项。

并附有正式申请表格。

?申请表一式两份,包括产品名称、型号、列名人名称和地址、制造厂名称和地址、申请人名称和地址、申请人的档案号、预期项目结束日期和最大费用数等内容。申请表基本上是申请人和UL试验室之间的正式协议书或合同。它包括了协议的条款、在关的各方和产品等情况。客户在收到UL的回信和申请表后,必须采取以下步骤:1.把填写好并由单位的负责人签字的一份申请表寄回给负责该项目的UL工程师,另一份作为工厂文件存档2.把预付款寄往UL或电汇往UL在美国各地的开户银行的帐号上,并将汇款凭证寄给或传真给相应的UL工程师。把申请送验的样品直接寄给UL项目工程师收即可。

请注明UL项目工程师的姓名、申请人的名称、档案号、项目号、样品型号和数量等。

样品可以是直接取自生产线或是预先生产的产品,也可以是专门制作的样品。但这些样品使用的元器件和材料应与正式生产的产品相同。

?在与UL的所有与你的产品有关的信件中,请注明档案号(FILE NUMBER),如果是在测试过程中,请注明项目号(Project Number),这可以帮助工程师快速、正确地处理你的信件。

?在测试过程中,客户会收到 "跟踪检验协议"。若有多个厂家参与制造同类产品,就会收到多份协议。协议标有制造厂商的名称,一式两份。"跟踪检验协议"应由制造厂商负

责人或被授权人签字后寄回UL试验室。UL会在其中的一份上签字后寄回给工厂。这是工厂和UL之间签订的检验合同,具有法律效力,应妥善保管。

?如果UL对你的工厂在生产线上或检测设备上有一定的要求,UL会派员到工厂来验收,因而应事先准备所需的仪器设备,至于需要哪些设备,通常在项目开始时,工程师会通知工厂,如果没有这方面的信息,通常就是没有要求。

UL产品认证程序

UL认证非常成熟,所以其程序也很有规律。

第一步:递交以下表格与资料

填写申请表(此表需用中、英文填写)

?申请公司信息表(此表需用中、英文填写) 表中所需填写的内容解释:

?申请公司:此公司将为该UL项目的申请联系公司,且负责全部工程服务费用。

?列名公司:此公司为UL公司出版的各种产品目录中所列出的公司名称。

生产工厂:此工厂为该申请中产品的制造者与生产者。

提供产品资料

第二步:报价将根据申请公司所提供的资料确定测试标准,测试时间及相应费用。

第三步:付款申请人确认报价后,签订立案申请表及跟踪服务协议书并支付100%的项目费。

第四步:确定测试方案及预测试(根据客户要求可选)根据UL的测试指令对客户的产品进行预测试,并辅导申请公司整改至合格。预测试报告将寄往UL总部审核。

第五步:现场测试在美国UL工程师对预测试报告确认之后,该工程师将前往中国对所申请产品进行现场测试。

UL的一些专业术语

AL" LISTING, CLASSIFICATION OR RECOGNITION(多重列名或认可)由申请人提出申请并授权,以不同与申请人(列名人)的另一方的名义建立的列名或认可服务.

AGENT(代理) 受申请人的委托,以申请人的名义从事与UL之间的活动的个人或企业

APPEALS PROCEDURE(申诉程序) 如果客户对工程测试或跟踪检验的结果有不同意见的话,可以与相关的工程师或现场代表讨论而不必担心危及以后的结论。如果在这一层次中不能得到满意的答复,客户可以向更高一层提出申诉,直至总裁。

APPENDIX(附页) 细则的一部分,其中包括工厂和现场代表的责任以及对相关测试的要求。也可能会描述送往UL的样品所做的测试。

APPLICANT(申请人) 向UL申请对其部件,产品或系统进行测试的企业或个人。在法律上,这一方将负责测试和跟踪服务的费用,并对和测试的结果有关的所有信息拥有权利。亦见代理。

AUTHORIZATION PAGE(授权页) 存档在跟踪服务工厂检验细则最前面的一页,以授权相应的跟踪检验服务(L类或R类)和允许的认证标志

CATEGORY CONTROL NUMBER(CCN)(类别控制号)UL列名、认可、分类服务中不同的产品类别的字符表示形式。如AVLV2表示电子线;QOWZ表示便携灯具。一般的,XXXX为列名产品,XXXX2为认可产品,XXXX7表示符合加拿大标准的列名产品,XXXX8表示符合加拿大标准的认可产品。

COMPONENT(零部件)产品的某一部分,除了作为完整产品的一部分参与整个产品的测试外,还需要单独地测试其性能和/或结构。零部件可以是列名,认可或非列名部件。

CONDITION OF ACCEPTABILITY(适用的条件)这些项目列在认可或非列名零部件的报告中,但不作为现场代表的检验依据。这些项目基于测试的结果,标明了该零部件用与完整产品时的限制和条件。例如,在某种开关的报告中,可能会在"适用的条件"中指明该产品只适用于1A以下的电流或125C以下的温度。

CONTROL NUMBER(控制号)UL认可标记的四个可能的组成部分之一,由UL指定。根据不同的产品类别和不同的跟踪服务种类,控制号可能会定期更改。

FACTORY IDENTIFICATION(工厂标识)由在不同工厂生产同一产品的生产商采用的某一识别标

记用来区分某一产品是在哪个工厂生产的。

UL认证的费用

UL的跟踪检验费用由两大部分组成,其一是年度服务费,其二是跟踪检验费用。

在今年,其年度服务费为580美元,在每年的一月份,UL会将帐单寄到工厂,这对于R类和L 类产品都相同;如果,跟踪检验细则中要求送样到美国进行测试,则UL还会向工厂收取测试费用;对于跟踪检验费用,R类和L类产品有着很大的区别:

R类服务

R类服务,其跟踪检验费与检验次数有直接的关系。如果检验员在访问工厂时,工厂正在生产或库存有UL产品,则每次检验费用为280美元;反之,则为93.5美元;如果因产品返工而导致增加检验次数,则该次检验也按93.5美元计算。检验费用与产品的复杂程度与检验员在工厂所需的时间无直接关系。如果属于特殊检验,则一般情况下由检验在工厂所花的时间和当时检验的费率来决定,该费率在UL决定实施特殊检验时会通知工厂。帐单一般会在检验实施后的一个月内寄到。

L类服务

对于L类服务,UL是通过标签来收取跟踪检验费用的。在工厂向UL申请购买标签时,标签的价格包含了两方面的费用:标签的成本和服务费(即UL的跟踪检验费用)。因此,UL现场代表在检验工厂时,UL不再向工厂收费,除非是大量的产品复验或是UL对工厂实施了特殊检验。

不管是R类还是L类服务,UL都要求工厂在收到帐单后尽快寄出,否则,当这个时限超过3

个月,UL会取清你的档案。如果你对费用还有不明白的地方,你可以和当地的检验中心联系或同UL会计部联系。

UL厂检详细介绍

1.UL工厂检查的种类

UL安全认证采用的是第四种认证模式:样品型式+跟踪检查+市场抽查。UL的工厂检查叫跟踪检查服务(FOLLOW UP SERVICE),只要样品做完型式试验,以后的过程都是跟踪检查服务。其跟踪检查服务包括多种检查情况,如初次工厂检查服务IPI(Initial Production Inspection)、常规工厂检查(Routine Inspection)、增加检验频次的工厂检查叫SPI(Special Increased Inspection)、等待呼叫的工厂检查叫(On-Call Inspection)等。与3C认证相比,IPI类似初审,常规工厂检查类似与监督检查。SPI是指工厂违反了与UL签署的《跟踪检查协议》,就有可能置于SPI状态,也就是要增加检查频次,这是一种惩罚措施,增加了检验次数也就是增加了监督,同时也意味着工厂要为增加的检查次数支付额外的工厂检查费用。On-Call适用于工厂对申请认证的产品生产较少(比如没有订货)但又不愿意注销认证,一旦有生产就通知认证机构来进行工厂检查,这样就可以减少工厂检查次数,节省费用。

2.UL工厂检查的频次

UL从工厂检查的角度把产品划分为L类和R类。L类服务主要用于和生命安全的有关的产品,如灭火器、烟雾探测器、防火门和一些产量相当大的产品,如电线和灯具等。R类服务主要用于家用电器和电信终端等产品,如电视机、冰箱、计算机、吹分机、洗碗机、烤箱等。L类和R类的产品在工厂检查的频次、收费、标志的应用和检验控制方面都是不同的。在正常情况下,对于大多数的R类工厂,检查员的访问频次为每年4次,一季度一次。如果工厂检查时产品不符合UL要求而需要返工检查时,UL 会增加一次额外的检查以验证在出货时已经返工而且已经符合要求。例外情况:个别产品如特殊用途开关(Special-use switches)检查频次大于每年4次,而像标签、印刷材料等产品,只要每年检查一次,最多不超过每年两次。

对于L类工厂,检验频次决定于产品的产量,也就是工厂的出货数量。UL规定了产量达到了一定的数量时就需要一次工厂检查,同时也规定每一季度最大的工厂检查次数。举几个典型的例子说明:软线产品(Flexible Cord)每生产100万英尺就需要一次工厂检查,一季度最大的检查次数是30次;台灯产品(Portable Lamp)每生产3200个需要一次工厂检查,每季度最大检查次数18次;圣诞灯串产品(Christmas Lighting Strings)则更为特殊,因其产量具有季节性很强的特点,UL规定每年的4、5、6、7、8、9、10月的查厂措施分别是4、5、6、7、6、5、4次。从以上的例子可以看出,这些产品的控制类似于批批检验,也就是每有一披产品出货就要检查一次。当工厂产量大的时候或是生产高峰季节,检查员隔一天就要去工厂检查一次。

3.标签在工厂检查时的作用

对L类或R类的产品,使用UL标志的方式是不同的,对于R类的产品,UL要求工厂可将UL标志(UL MARK)丝印、模压、印刷或蚀刻在产品上,无需购买UL标签(LABEL)。对于L类的产品则要求企业向UL购买UL标签。UL标签分为纸质标签和激光防伪标签,大部分产品使用纸标签,对于中国大陆生产的电源线(Power Supply Cord)、软线(Flexible Cord)电扇(Electric Fan), 变压器(Transformer),电源拖板(Power Strip),固定灯具(Incandescent Fixture)等15种产品必须要求加贴伪标签。值得注意的是,工厂向UL订购标签的时候,UL不会把标签直接邮购给工厂而是邮寄给属地负责UL工厂检查的检验中心(UL Inspection Center),由检验中心代为保管。工厂可向UL检验中心询问是否到货,当工厂需要使用UL标签的时候可向UL的检验中心申请,并要将生产计划提前告知检验中心,检验中心

将依据工厂的产量确定查厂的次数和向工厂发放的标签数量。检验中心向工厂发放标签后会马上安排工厂检查,检查员到工厂检查产品是否符合UL的要求并核对标签使用的数量,如果完全符合要求,就签发检查报告允许出货,如不符合要求则工厂不能使用UL标签。

4.工厂检查的收费

UL跟踪检查的费用由两大部分组成,其一是年度服务费,也就是管理年金;其二是工厂检查费用,这些费率是固定不变的,过几年会有一定的调整。服务费在每年的一月份,UL会将帐单寄到工厂,这对L类和R类产品都相同;对于工厂检查费用,R类和L类产品有着很大的差别。

R类的产品,其工厂检查费用与工厂检查次数有直接的关系。另外对工厂正在生产或有库存UL产品的检查,无生产也无库存UL产品的检查以及因产品返工而导致的额外工厂检查,检查费用都有所不同。如果属于特殊工厂检查,则一般情况下由检查员在工厂所花的时间和当时的检查费率来决定,该费率在UL决定实施特殊工厂检查时会通知工厂。

L类的产品,UL是通过标签来收取工厂检查费用的。在工厂向UL申请购买标签时,标签的价格包含两方面的费用:一是标签的成本费,二是服务费(即UL的工厂检查费)。因此,UL工厂检查员在检查工厂时,UL不再向工厂收费,除非是大量的产品复验或是UL对工厂实施了特殊检验。由此可见,工厂使用的UL标签越多,UL对工厂检查的次数越多,工厂支付的工厂检查费也越多。

管理体系认证申请书

管理体系认证申请书

申请方:(加盖公章)申请日期:年月日

申请认证组织信息 申请方名称 注册地址 经营、生产地址 法人代表网址http:// 组织机构代码注册资本万元组织员工数固定分场所数量临时分场所数量 组织通信地址邮编 管理者代表E-mail 电话()传真()手机 认证第二联系人职务E-mail 电话()传真()手机 申请认证性质:□初评□再认证□已认可的证书转换 拟认证领域、标准及体系内涉及人数 □质量管理体系认证(QMS)依据GB/T19001体系人数 □环境管理体系认证(EMS)依据GB/T24001体系人数 □职业健康安全管理体系认证(OHSMS)依据GB/T28001 体系人数 □能源管理体系(EnMS) 依据GB/T23331 体系有效人数□依据 管理体系边界、覆盖的产品及活动(多个现场时,应分别对应描述,见注):

范围说明:(主要的外包过程、QMS体系删减) 注:多地址认证的申请方请按分支机构数目另做附件,注明分支机构的名称、地址、涉及产品/服务的活动,附在本申请书之后。 其它信息 1. 组织申请认证时2年内,相关产品是否有国家或省级监督抽查不合格情况?相关组织是否有安全生产责任事故或环境排放超标等违法现象?: 无 有:请说明整改情况: 2. 希望获得套认证证书副本; 3.希望第一阶段审核时间:年月 4.审核所用语言: 中文; 英文;其它: 5.能否安排在周六、周日进行现场审核? 能/ 否 6.是否轮班: 否/ 是,轮班制数: 7.作息时间:上午:下午: 8.本组织是否接受咨询服务: 否/ 是,咨询单位名称: 证书类型颁证机构证书编号颁证日期证书有效期 10.能源管理体系复杂程度(申请能源管理体系认证时必填) a. 年度综合能耗:万吨标煤 b. 所用能源种类:

企业管理体系认证申请书(doc 6页)

企业管理体系认证申请书(doc 6页)

(表)ZJQC-A003_A版 北京中经科环质量认证有限公司 Beijing Zhongjing Quality Certification Co., Ltd 管理体系认证申请书

申请组织(盖章): 申请方代表(签字): 申请日期:年月日 一、申请方基本信息 1.基本情况说明: 组织名称(如有第二名称请依次写明): 法人代表:注册资金:组织机构代码: 组织性质:请在相应选项□上打“√”。 □政府机关;□事业单位;□社会团体;□有限责任公司;□股份有限公司;□股份合作制企业;□全民所有制企业;□集体所有制企业;□合伙企业;□个人独资企业;□其他组织 注册地址:省/自治区市区/县 通讯地址:省/自治区市区/县邮编: 生产/运营地址:省/自治区市区/县 总经理:手机:电话:( ) 管理者代表:手机:电话:( ) 联系人:手机:电话:( )

使用语言:E-mail:传真:( ) 组织人数:体系覆盖人数:管理/技术人员: 生产工人:倒班班次:不实行倒班人数:倒班人数: 体系覆盖产品生产季节:□全年生产□季节生产,一般生产集中月份: 是否有希望纳入认证范围的其他工作地点或分支机构?□否□是(请附《多场所清单》)特别说明:请如实填报体系覆盖人数,包括不在同一地域的生产现场的人数,如现场审核时发现与实际情况不符,为保障审核的公正性和有效性,我公司将按照国家《认可规范》要求增加审核人日,由此引起的审核费用的增加由申请方承担。 2. 请说明是否获得过其他认证机构的体系认证?□否□是 (请填写如下内容) 认证机构的名称: 认证标准: 证书注册号: 证书有效期: 如证书已被暂停或撤销,请说明被暂停或撤销的时间和原因: 3. 请提供两年内向本组织提供体系咨询的机构、人员名称: 咨询机构名称:咨询人员: 二、申请类别 1. 申请类别:□初审□转换监审□复评□其他 2. 申请标准: □GB/T19001-2000 idt ISO 9001:2000 □GB/T24001-2004 idt ISO14001:2004 □GB/T28001-2001 □其它: 3. 申请方其他要求: 人员培训:□标准□内审员 备注: 三、申请认证范围 1. 质量管理体系:

管理体系认证再认证申请书

管理体系认证/再认证申请书 尊敬的客户: 请仔细阅读《管理体系认证/再认证申请书申请书》各项内容,在划线处填写完整真实的信息,不得有空缺项,在选项处务必正确勾选;请仔细核查《申请认证时需提交的附件资料》中的资料的完整性。 您的信息有助于BJTB为您提供高效的认证服务,谢谢您的配合。 1、申请组织基本信息 1.1 申请组织名称: 注册地址:邮编: 经营(通讯)地址:邮编: 生产地址:邮编: 联系人:职务:电话:手机: 传真: E-mail:(以上均为必填) 1.2是否存在多场所/临时场所:□否□是:请填写”多场所清单”/“临时场所清单” 2、申请认证类型、认证标准及希望获得的认可标识 3、申请组织管理体系基本信息及体系运行情况信息 3.1管理体系覆盖的总人数(应包括临时工/季节工/审核时在场的分包人员);作息时间:上午下午夜班,非全职人员可填写附件2。倒班情况请附说明每个班次的活动过程、班次之间活动的差异性、班次人数、交接班时间信息。 3.2生产期:□常年生产□季节性生产:产季月份: 3.3申请的认证范围:不适用条款及理由: 3.4产品/服务生产过程的涉及的关键过程、特殊过程: (具体详见产品/服务生产过程的流程图) 3.5是否有外包过程□是□否,如有请具体描述: 3.6管理体系开始运行的时间(现场审核前应至少有效运行3个月)

内审时间年月日,管理评审时间年月日,如为一体化的管理体系,是否统一策划内审管评□是□否; 3.7重要环境因素:□废水□废气□噪声□固废(具体需提供重要环境因素清单) 3.8重大危险源:□机械伤害□高空坠落□触电□火灾□爆炸□中毒(具体需提供重大危险源清单) 3.9申请组织是否获得过其他认证机构的体系认证?□是□否如是,请填写: 认证机构名称认证标准 证书有效期认证机构最后一次审核日期 如证书已被暂停或撤销,请说明被暂停或撤销的时间和原因 3.10是否接受过咨询□否□是,咨询机构名称:咨询地址: 3.11当认证覆盖多个组织时,请说明组织间的关系,保持和1.2条款多场所信息一致: 法人是否相同组织机构是否相同组织地址是否相同 文件化的管理体系是否相同内审、管理评审是否覆盖全部组织 3.12申请认证范围内的员工所使用的语言□汉语□其它: 4. 其他说明: 4.1有无特殊危险区域或限制审核的要求□无□有, 4.2近两年产品质量状况、环境/职业健康安全/食品安全状况,上级主管部门检查结果及处罚情况,是否有过被 媒体曝光情况:□是□否,如有请附说明; 4.3其他要求 4.4 希望现场审核日期年月日至年月日 能否安排在周六、周日或节假日进行现场审核□否□是 5.0 附件:申请认证时需提交的资料(见下页附件1) 本组织已获取你公司的公开文件,充分了解相关认证认可的法律法规及你公司的认证要求,自愿向你公司提出认证申请。保证申请书填写内容及所附材料属实,并在现场审核时向认证机构提供所需的真实有效信息。 申请组织代表(签字): (公章): 年月日

检测单位申请书(首次)

表3: 实验室资质认定 申请书 实验室名称(盖章): 主管部门名称(盖章): 申请日期: 国家认证认可监督管理委员会编制

填表须知 1.用墨笔填写或计算机打印,字迹要清楚。 2.填写页数不够时可用A4纸附页,但须连同正页编为第页,共页。 3.“主管部门”是指实验室的行业、行政主管部门(若无行业行政主管部门的此项不填)。 4.本《申请书》所选“□”内划“√” 5.本《申请书》须经实验室法定代表人或被授权人签名有效。 6.本《申请书》适用与首次、复查和扩项评审的申请。

1.实验室概况 1.1 实验室名称: 地址: 邮编:/ 传真:/ 负责人:职务:经理电话:手机:联络人:职务:技术负责人电话:手机:1.2 所属法人单位名称(若实验室是法人单位的此项不填): / 地址:/ 邮编:传真:E-mail 负责人:职务:电话: 1.3 主管部门名称(若无主管部门的此项不填): / 地址:/ 邮编:传真:E-mail 负责人:职务:电话: 1.4 实验室设施特点: 固临时□可移动□多场所□1.5 法人类别 1.5.1独立法人实验室 社团法人□事业法人□企业法其他□1.5.2实验室所属法人(非独立法人实验室填此项) 社团法人□事业法人□企业法人□其他□2.申请类型及证书状况 2.1计量认证 首扩项□复查□其他□ 2.2计量认证+授权 首次□扩项□复查□其他□ 2.3计量认证+验收 首次□扩项□复查□其他□

2.4 获取证书情况: 计量认证证书编号:证书有效截止日: 授权证书编号:证书有效截止日: 验收证书编号:证书有效截止日: 3.申请资质认定的专业类别: 3.1建筑工程检测与材料试验 3.2公路工程检测与材料试验 4.实验室资源: 4.1实验室总人数:10名 高级专业技术职称 1 名,占10 %;中级专业技术职称 2 名,占20%;初级专业技术职称 2 名,占20 %;其他 5 名,占50 % 4.2实验室资产情况: 固定资产原值:100 万元; 仪器设备总数:19 台(套) 产权状况:自租用□% 合资□% 4.3实验室总面积400 m2 检测室面积:200 m2,温恒面积:20 m2,户外检验场地面积:100 m2,4.4多场所名称地点(适用时):

《申请书》军工.doc

体系认证 武器装备质量管理体系认证申请书 □初次认证□综合评议□认证变更 申请组织名称(甲方): 承办组织名称(乙方):中国新时代认证中心

填表说明 1、请申请认证组织如实填写此表,如不涉及某项内容,填写“无”,需附表/附页说明的 情况,应加盖组织公章。 2、申请认证组织在该表封面处选择认证类型,“综合评议”指国军标继续保持认证注册类 型;“认证变更”指获证组织的名称、地址、体系覆盖的产品范围等发生变化的认证类型。 3、初次申请国军标质量管理体系认证组织,请同时提供以下资料信息: (1)请军方用户写推荐意见书,其内容至少包括:人员状况;技术、设备情况;产品质量 状况;对配套企业,要注明产品与装备的关系(用在什么装备上);军方推荐单位对申请认证产品实施检验或验收情况;质量管理体系文件发布及实施时间,内审和管理评审的实施时间,体系运行的有效性等; (2)填写《产品所在阶段调查表》(可在网站https://www.360docs.net/doc/547683379.html,资料下载栏获取); 4、本申请书中第3项,申请认证产品或服务的实现过程可用框图描述。 5、本申请书中第6项,人数及说明,需要明确武器装备质量管理体系内的人数,这对实 施有效审核有重要影响。 6、初次认证或综合评议提出申请的同时,提交下列文件和费用: (1)体系文件:《质量手册》、《程序文件(至少包括国军标要求的8个方面)》及其附录(包括:组织简介、组织平面分布图)(综合评议仅提供《质量手册》); (2)企业法人营业执照副本复印件、组织机构代码证复印件并加盖公章; (3)军方用户推荐意见书,仅初次认证递交; (4)《产品所在阶段情况调查表》,仅初次认证递交; (5)申请费,仅初次认证递交; 注:所有文件需在盖章处加盖相应公章,无公章情况不予受理。涉及多个军方用户需要分别提供推荐意见和《产品所在阶段情况调查表》。 7、申请认证变更,包括认证范围、组织名称、地理位置时,填写本申请组织基本情况和联系人及第13、14项等内容,同时提供相应文件。对认证范围变更时还需提供军方用户推荐意见及《产品所在阶段情况调查表》。

认证咨询机构设立申请书DOC

认证咨询机构设立申请书CNCA-DA-F301/1附件1 申请号: 认证咨询机构设立 申请书 申请设立机构名称: 申请日期:年月日

国家认证认可监督管理委员会编制第 1 页认证咨询机构设立申请书CNCA-DA-F301/1 声明 我代表申请者郑重申明: 1.提供的申请文件均正确属实。 2.获准设立的机构遵守《认证机构及认证培训、咨询机构审批登 记与监督管理办法》及其相关文件的规定。 申请者代表 (签名/盖章) 日期:年月日 注:本《申请书》用钢笔、毛笔或打字机以中文正楷填写。提交《申请书》书面二份、电子版

一份,《申请书》要求的附件一套。 国家认证认可监督管理委员会编制第2 页 认证咨询机构设立申请书CNCA-DA-F301/1 1. 概况 申请者代表 申请设立机构名称 负责人姓名及职务(申请者代表为法人时) 通讯地址 邮政编码 联系人姓名及职务 电话传真 E-MAIL地址 2. 申请的认证咨询业务范围(选项请打√) □质量管理体系认证咨询 □环境管理体系认证咨询 □职业安全与健康管理体系认证咨询 □产品认证咨询(产品及标准清单另附) □其他说明

3. 资源 3.1注册资金万元, 投资者名称出资额 国家认证认可监督管理委员会编制第3 页 认证咨询机构设立申请书CNCA-DA-F301/1 3.2办公面积共平方米; 其中机构自有面积平方米;租、借的面积平方米。 3.3机构拟聘任人员总数 其中专职高级审核员/咨询师数,审核员/咨询师数。 4. 机构目前或拟开展的其他业务活动(除认证咨询外的活动) 5.其他说明 6. 附件(请随本〈申请书〉提供以下文件复印件) 6.1机构注册资金证明;

质量体系CQC产品认证的认证程序

CQ C产品认证的认证程序可分为五个阶段 —申请(意向申请、正式申请) —型式试验 —生产厂质量体系检查 —认证证书及认证标志的颁发和管理 —获证后跟踪检查和监督管理 一、申请 1、申请人向认证中心产品认证部提交意向申请书,应包括如下内容: 1)申请人信息,制造商信息,如名称、地址、联系人、联系方式等; 2)生产厂信息(包括质量体系的状况和体系获证情况等); 3)产品名称、型号、规格、商标等; 另外,还需提供产品的相关资料,如: 产品说明书、使用维修手册、产品总装图、工作(电气)原理图、线 路图、部件配置图、产品安全性能检验报告、安全关键件一览表等。 若申请的产品是电工产品,需做电磁兼容型式试验,还需补充提供下 述技术资料: 1)电磁兼容性技术标准; 2)可能影响安全性能的产品变更情况说明; 3)产品电磁兼容性能检验报告(按型号提供); 4)所有的有电磁兼容要求的电磁兼容关键件一览表。

如果所申请的产品是已获证型号产品的变更,或与已获证产品有联 系,申请人应在意向申请书中做出说明。 申请人也可指定代理人为其申请CQC产品认证,但代理人必须有申请人的授权书。 2.原则上按型号提出申请。不同生产厂生产的同型号产品或同一生 产厂在不同地点生产的同型号产品,应分别申请。3.CQC产品认证部会同分包实验室审查申请资料后,划分产品单元, 并就检测所依据的标准、检测项目和所需样品数量同申请人达成一致 意见后,由分包实验室向CQC报产品检测费用。 4.CQC产品认证部会同业务代表根据生产厂的质量体系状况,确定 生产厂质量体系的审核人天数,并确定相应的体系审核费。 5.CQC产品认证部向申请人寄发CQC产品认证报价单。报价单包 括认证收费的详细内容、产品名称型号、检测标准和样品数量等。 6.申请人在报价单上签字盖章并返回后,CQC产品认证部向业务代 表下达任务通知书,委托业务代表与申请人签定认证合同,并向申请 人发正式申请书。申请书中包括有需补送的资料、申请方的责任及需 附送的《质量体系情况调查表》等。 7、当下述条件都满足时,即进入样品检测阶段,CQC产品认证部将 向有关分包实验室下达任务通知书,通知实验室准备接收样品进行检

UL认证名词解释

UL认证名词解释 Accreditation 认证 使一方或多方得以认证另一方执行特定活动能力的过程。寻求认证的单位必须符合特定规范的要求,同时通常需要经第三方之稽核以展现其符合这些要求。ISO/IEC 指南及标准便包含UL所获得认证时之规范。 Agent or Agencies 代理人或代理商 经申请者指定并授权执行业务之个人或公司(行号)。 "AL" Listing, Classification or Recognition 「AL」列名、分级或认可 当UL档案建立时,申请者与列名者并非同名的情况;这需取得申请者提供之申请表,并且经列名者授权。 Applicant 申请者 向UL申请组件、产品或系统认证之公司或个人。申请方依据合约必须必须承担产品测试与追踪服务相关费用,同时也有权使用测试结果之信息。 Applicant File 申请者档案 依申请者名称建立,供特定产品类别用之档案,档案内包括书信、报告与资料。(请见File Number, 档案编号)。 Application 申请书 以申请表格(或其它授权文件) 向UL申请进行产品测试之书面要求,以决定产品是否符合UL列名服务(或其它)及后续检验服务或其它服务所需之要求,例如"预测试"或" 真相调查作业)"或"研究项目"。 Application Form 申请表格 由UL所提供的表格,其中并说明UL接受申请者之申请合约条款与条件。 Authorization Page 授权页 UL 后续检验程序书的第一页,授权使用UL标志。授权页说明申请者、列名者、制造商之姓名、地址与识别标志,以及UL产品类别(CCN)。 Bulletin Subscription Service 告示订阅服务 UL会将对UL标准书进行讨论所发行的公告,或议订中之UL标准书初版的公告, 分发给付费的客户。本服务仅限于接收标准改版服务(Revision Subscription Service)之客户。 Category Control Number (CCN) 类别管制编号 系指一套依英文字母排列之系统,用来指定及辨别UL列名信息系统(Listing Information System, LIS)中涵盖之个别产品类别。 CB Scheme CB 体系 促进国际贸易之系统。此系统会协助参与国内不同安全认证组织,针对特定产品类别之测试建立共识。UL 的特定产品类别便参加了CB 体系。 Certification Mark 认证标志 各类认证标志之通称,包括UL 列名标志、分级标志、认可组件标志与认可标志等。制造商若经授权许可使用UL认证标志,便象征该制造商所生产之产品在生制造时依据UL适用之规范,同时受UL后续检验服务之监督。

3C基础知识培训试题及答案吧资料

3C基础知识培训试题 及答案吧

部门:职位:姓名:分数: 一、选择题() 1、3C一致性要求,产品与标样一致,检查时要检查以下哪些项目?( A、B、C ) A 关键零件的规格、型号、厂商一致 B 产品结构工艺一致 C 产品的认证标志、标识一致 D 产品功能良好 2. 对不合格品进行返工是:( A ) A纠正 B纠正措施 C预防措施 D以上都不对 3、“返修”是:( D ) A 不合格产品经处理后降级使用 B 消除已发现的不合格的措施 C防止不合格产品原来预期的使用或应用的措施 D使不合格产品满足预期用途而对其所采取的措施 4、中国强制性产品认证的依据是:( A ) A中华人民共和国认证认可条例 B工厂的管理制度 C工厂与顾客签订的合同 D GB/T19001标准 5.、获得3C证书的进口产品加施认证标志,应:( B ) A 国外品牌可不加施3C标志 B 在进口前加施 C 由进口商在进口后加施 D 由销售商在交付给顾客时加施 6、以下CCC认证流程正确的是:( C ) A、申请—提交资料—型式试验—获得证书---工厂检查---购买标签; B、申请---提交资料---型式试验----工厂检查----购买标签---获得证书; C、申请---提交资料---型式试验----工厂检查----获得证书---购买标签; D、申请---提交资料---型式试验---购买标签---工厂检查----获得证书。 7、CCC证书有效期,CCC模压标志批准书有效期正确说法是( B ) A、3年;3年; B、3年;1年; C、10年;3年; D、5年;5年。 8、印刷模压CCC认证标志时,CCC认证标志下方应有( C ) A产品证书号 B产品所符合的标准号 C生产工厂的工厂代码 D可以什么都不要 9、目前CCC认证标志分为(ABCD): A安全认证标志; B电磁兼容认证标志; C安全和电磁兼容认证标志; D消防认证标志 10、CCC认证于(B)开始实施。 A 2003年5月1日; B 2002年5月1日; C 2003年1月1日; D 2002年12月31日。 11、地方质量技术监督行政部门在强制性产品认证工作中的主要任务为(B) A 进行认证产品的获证后跟踪监督 B对列入《目录》的产品进行行政执法检查 C对获得认证的企业进行稽查审核 D对企业代理申请认证

申请设立认证机构指南

申请设立认证机构指南一、设立认证机构的基本条件 (一)具有固定的办公场所和必备设施。认证机构的固定办公场所必须是符合工商管理部门规定的商业办公场所。住宅不能作为认证机构的办公场所。固定办公场所是将要登记在认证机构的《企业法人营业执照》中的住所,该场所能够集中容纳满足认证业务范围和业务工作量相适应的功能部门(如合同管理、审核组调配、审核决定、制发证书、人员培训、财务、人力资源等等)、人员(如高级管理人员、专职认证人员、功能部门人员等等)和必备设施。认证机构的必备设施是开展认证活动所必须的工作设施,包括档案保管设施、认证业务处理系统、证书印制设施、认证人员培训设施以及工作人员的桌椅、文件柜、电脑、电话等基本办公设施。属于产品认证机构的还需具备产品储存室和检测产品的实验室。(二)具有符合认证认可要求的章程和管理制度;属于认证新领域的,还应当具有可行性研究报告。认证认可要求包括《认证认可条例》和《认证机构管理办法》对认证机构的各项规定、认证业务范围相对应的认证制度对认证机构的要求、认可准则对认证机构的要求、认证所依据的标准或技术规范等。认证机构的章程在符合《公司法》相关规定的基础上,还应符合认证认可要求。如:组织架构应该符合GB/T 27021《合格评定管理体系审核认证机构的要求》或GB/T 27065《合格评定产品认证通用要求》的相关要求;运作机制要符合公正性、公信力和无利益冲突的原则;高级管理人员应具有相应的认证认可工作经历且无不良记录;出资者不能向不符合条件的他人转让出资等等。符合认证认可要求的管理制度包括用于规范认证机构及认证行为的认证机构工作制度、质量手册、程序文

管理体系认证申请书.doc

(表)ZJQC-A003_O版 北京中经科环质量认证有限公司 Beijing Zhongjing Quality Certification Co., Ltd. 管理体系认证申请书 申请组织(盖章):XXXXXX建筑有限公司 申请方代表(签字): 申请日期:2019年1月1日

谢谢观赏一、申请方基本信息 1. 基本情况: 组织名称:XXXXXX建筑有限公司 注册地址:北京市XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX 通讯地址:北京市XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX 邮编:100000 生产/运营地址:北京市XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX 有无固定多场所:■无□有个,详见《纳入认证范围的固定多场所清单》;有无临时场所:□无■有 2 个,详见《临时场所清单》 有无多个名称:■无□有,多个名称之间关系是: 法人代表:王XX 总经理:李XX 电话:130XXXXXXX E-mail:XXX 体系负责人:李XX 职务:总经理电话/手机:130XXXXXXX 联系人:张XX 部门及职务:综合办手机:138XXXXXXX 电话:010-XXXXXXXX E-mail:XXX 传真:010-XXXXXXXX 体系覆盖产品生产季节:■全年生产□按订单生产□季节生产主要集中月份: 组织人数:150 ,体系覆盖人数:Q 150 E 150 S 150 IS IT BC 其他 其中包含全职人员 150 人, 兼职人员人,非固定人员:季节性人员临时人员人,分包方人员人。 倒班班次:无,倒班人数:,不倒班人数: 说明:多场所人数具体见《纳入认证范围的固定多场所清单》和《临时场所清单》 作息时间(管理人员)上午:9:00 下午:17:30 管理体系开始运行时间(体系文件实施日期):2018-09-01 ,审核使用语言:中文 最近一次的内审时间: 2018.12.10 最近一次的管理评审时间: 2018.12.15 两年内是否接受过认证咨询:■否□是,咨询机构和人员: 组织是否获得过其他认证机构的管理体系认证:■无□有,请说明: 认证机构的名称:认证标准: 证书有效期:最近一次审核日期: 如证书已被暂停或撤销,请说明被暂停或撤销的时间和原因: 谢谢观赏

申请CNAS实验室认可的流程

CNAS是指中国合格评定国家认可委员会。CNAS由原中国认证机构国家认可委员会和原中国实验室国家认可委员会合并而成。通过评价、监督合格评定机构(如认证机构、实验室、检查机构)的管理和活动,确认其是否有能力开展相应的合格评定活动(如认证、检测和校准、检查等)、确认其合格评定活动的权威性,发挥认可约束作用。相当于代表国家对申请国家实验室认可的检测和校准机构的管理和活动进行考核评价,通过管理体系文件评审、现场工作考核评审等方式将不符合要求的机构拒之门外。CNAS国家实验室认可的流程: 对于想要申请CNAS国家实验室认可的机构,必须经历意向申请、正式申请、评审准备、文件评审、现场评审和认可批准共六个阶段,每个阶段都有完成规定的工作后都会成为下个阶段的基础和支撑,下面详细介绍如下: 1、意向申请阶段指企业或检测机构受客户需求提升和企业发展规划,且已初步具备建立国家实验室的条件,搭建认可项目小组,制定认可方案和进度表; 2、正式申请阶段是指项目小组编写完质量体系文件,文件一般分为四级,第一级质量手册阐明实验室的方针目标和针对认可准则各要素(管理要素和技术要素)的应对方法,属于战略级文件;第二级程序文件针对质量手册未说解释清楚的要素(管理要素和技术要素)具体的应对方法和管理方法,属于执行级文件;第三级操作规程(也称为作业指导书)针对复杂仪器设备和检测项目编写的作业详细操作指南,一般应从接收、流转、前处理、仪器设备使用、数据处理、报告

发放和样品管理等方面进行详细说明。在我评审员工撰写的操作规程的标准只有一个,让此专业的技术负责人和新员工,使用此操作规程分别检测同一盲样,过程正确数据一致即为操作规程符合要求;第四级记录表样即质量体系运行中使用的所有记录。 体系管理文件编写审批完后,需要根据文件试运行六个月,期间应由取得证书的体系内审员按体系文件进行内审,找出运行中与文件不符、文件与认可准则和标准不符的地方进行整改,值得注意的是体系文件应根据实验室的实际能力在符合认可准则和标准的前提下,尽量写的简单、易于操作,实际工作达不到的不要写,能力不具备的不要报,如果体系文件写的与认可准则和标准完全一致,但不易于员工操作,就会造成文件缺乏指导性,实际运行和文件要求“两张皮”。 3、评审准备阶段是在体系试运行后内审未发现不符合认可准则和标准的情况,便可以向中国合格评定国家认可委员会提出认可申请,在完成相关要求后,便会得到回复和用于网络提交资料的“实验室/检验机构认可业务管理系统”用户名和密码,此时质量负责人应将有效版本体系文件和运行记录收集起来,准备提交文件审核。 4、文件审核阶段,注册实验室/检验机构认可业务管理系统,在系统中提交认可申请书、质量手册和程序文件给中国合格评定国家认可委员会审核文件符合性,期间文件存在与认可准则和标注不符合,会被退回修改,值得注意的是一定要有专人密切关注和中国合格评定国家认可委员会通信的邮箱,在接收到驳回意见时立即修改,如果对不明确的意见需要第一时间与审核专家进行沟通,切记不要置之不理耽误时间。 5、现场评审阶段,在文件审核通过后,中国合格评定国家认可委员会安排

[标准版]管理体系认证合同

[标准版]管理体系认证合同 甲方(申请认证组织):________ 地址及邮政编码:______________ 联系人:______________________ 电话:________________________ 传真:________________________ 乙方(审核方):______认证中心 地址及邮政编码:______________ 联系人:______________________ 电话:________________________ 传真:________________________ E-mail:______________________ 网址:________________________ 就有关认证事宜,经甲乙双方协商一致,在甲方向乙方提交'管理体系认证申请表',并经乙方合同评审后,签订合同如下: 一、审核依据及范围 1.审核依据: □GB/T 19001-2000 idt ISO 9001:2000 □GB/T 24001-2020 idt ISO 14001:2020 □GB/T 28001-2001 □HACCP-EC-01/□ISO22000:2020 □GB/T19220-2020/□GB/T19221-2020 □其他

2.审核范围: 体系所覆盖的产品/服务/经营范围: _______________________________________________________ (以审核组长在审核现场确认的产品/服务/经营范围为准); 生产/服务地点(现场审核地点): ________________________________________________________ 二、甲方责任及义务 1.遵守国家法律法规有关认证工作的规定; 2.正式审核前一个月向乙方提交本单位有效版本的质量手册和程序文件,同时提交《现场审核申请表》; 3.认证期间为审核人员提供各种必要的(如:初访或第一阶段审核、初审、现场验证及监督审核)交通食宿费和办公条件; 4.在获准认证的范围内说明获证资格,在宣传认证结果时,不得损害本中心声誉,不得作出使本中心认为误导或未授权的声明; 5.对获证范围的管理体系运行的有效性和出现违反法规的相应事故负全责; 6.按国家有关认证的规定接受监督审核,并按时交纳相关费用; 7.获证后严格遵守中心有关认证证书和标识(牌)使用的规定,若暂停、撤销或注销认证证书,应立即停止涉及认证内容的广告及相关宣传活动。 三、乙方责任及义务 1.遵守国家法律、法规和认证规定; 2.在认证合同签订后10个工作日内,负责将《现场审核申请表》提供给甲方; 3.以标准为依据,严格依照程序开展认证工作; 4.审核中涉及甲方保密的内容,未经甲方允许,保证不外泄(认可机构、法律机构

设立认证机构申请材料要求

设立认证机构申请材料要求 (2016年10月10日) 0.认证机构申请书(格式见附件1) 1.法人资格 1.1申请者的法人资格证明文件(《企业法人工商营业执照》/《事业单位法人证书》) 2.固定的场所和必要的设施 2.1办公场所使用证明 办公场所房产租赁合同(租赁合同期限长于一年)或自有房产证明 注:办公场所为符合登记管理部门规定的商业办公场所,不允许以民用住宅作为固定办公场所,办公场所的地址应当与法人资格证明文件中列明的地址相一致。 2.2必要的设施 硬件和软件以及支持性配置(通讯或信息系统),包括 档案保管设施、认证业务处理系统、证书印制设施、认证人员培训设施以及工作人员的桌椅、文件柜、电脑、电话等基本办公设施;属于产品认证机构需具备产品储存室,必要时还需具备检测产品的实验室; 2.3办公场所和设施与拟开展业务的规模相适宜的说明 3.符合认证认可要求的管理制度 3.1公司章程(事业单位法人申请者不适用)

3.2质量手册和程序文件(申请从事产品和服务认证资质的,申请者应符合国家标准GB/T27065《合格评定产品、过程、服务认证机构通用要求》;申请从事管理体系认证资质的,申请者应符合国家标准GB/T27021《合格评定管理体系审核认证机构的要求》),至少包括以下内容: 3.2.1组织结构及相应职责 3.2.2公正性的管理制度 3.2.3认证风险的管理制度 3.2.4认证人员管理制度 3.2.5高级管理人员管理制度 3.2.6认证过程的管理制度 3.2.7认证证书和认证标志的管理制度 3.2.8其他内部管理规定 3.3申请者高级管理人员 3.3.1申请者对具备履职能力的高级管理人员的选择、聘用、考核的管理要求 3.3.2申请者对高级管理人员评价的结果证实性资料(至少应包含评价过程),以及高级管理人员名单及身份证复印件(格式见附件2) 3.4拟签发认证证书的样本(未经认可不得带认可标志) 4.注册资本 4.1出资人的主体资格证明(《企业法人营业执照》/《事业单位法人证书》/自然人身份证明文件)(其中境外股东要提供所在国家或者地区政府颁发的商业登记证、税务登记证等

管理体系认证申请书

中质协质量保证中心 QAC-TB08- 表-01(v8.0) 管理体系认证申请书 Application Form for Management System Certification 申请单位: 项目编号: 申请方基本信息 组织名称 (党建体系需填写党的基层组织的名称或其所在社会基层组织的名称) 法人代表组织机构代码编号注册资本 通信地址邮政编码省/ 市 审核地址省/市电话联系人姓名管理者代表电话联系人职务

(不同体系分别填写)电话联系人电话0 -- 联系人手机传真电子邮箱网址员工总数资质等级 倒班制数是否倒班□否□是 母公司或上级主管机关名称(如有)可否占用□ 可以 作息时间休息日休息日审核□ 不可以如有固定场所的分公司、分厂等,请填写如下内容(此栏不够请加附页) 名称 地址 联系人员工人数 电话传真主要业务活动如有多个流动工作现场,请提供多现场清单(如建筑业的项目部) 中质协质量保证中心(QAC )郑重承诺对申请方在本申请书所提供的一切信息均保守秘密。 质量管理体系相关信息及要求 (申请方填写) 2.质量管理体系覆盖范围内员工数(包括临时雇员):人 3.申请认证的质量管理体系所覆盖的产品范围(包括设计、开发、生产制造、销售、服务等过程):. ■ 请注明删减条款(适用时):. 删减理由说明:. 4.主要设备(包括硬件和软件) 设备名称规格/型号用途数量备注

5.主要监视和测量装置 监视和测量装置 规格/型号用途数量备注 名称 6.与质量管理体系相关的主要人员数量管理人员技术人员作业人员备注

7.申请方采用的所有影响符合性的外包过程:. 8.近两年内是否发生过重大质量事故? □否□是具体情况说明: 9.是否聘请过咨询机构指导建立质量管理体系? □否□是咨询机构名称及咨询人员姓名: 10.是否已获得QAC 颁发的其他管理体系证书?否□是证书编号:11.是否已获得其他认证机构颁发的质量管理体系认证证书?□否□是(请附证书复印件)原颁证机构名称:. 12.如已获得其他认证机构颁发的质量管理体系认证证书,证书处于下列哪种状态? □有效□暂停□撤销 13.是否希望进行结合审核?□是□否14?希望在什么时候进行现场审核?年月 旬 15 ?其他要求:

UL认证

UL认证 简介 UL主要从事产品的安全认证和经营安全证明业务,其最终目的是为市场得到具有相当安全水准的商品,为人身健康和财产安全得到保证作出贡献。就产品安全认证作为消除国际贸易技术壁垒的有效手段而言,UL为促进国际贸易的发展也发挥着积极的作用。 UL认证 UL始建于1894年,初始阶段UL主要靠防火保险部门提供资金维持动作,直到1916年,UL 才完全自立。经过近百年的发展,UL已成为具有世界知名度的认证机构,其自身具有一整套严密的组织管理体制、标准开发和产品认证程序。UL由一个有安全专家、政府官员、消费者、教育界、公用事业、保险业及标准部门的代表组成的理事会管理,日常工作由总裁、副总裁处理。目前,UL在美国本土有五个实验室,总部设在芝加哥北部的Northbrook镇,同时在台湾和香港分别设立了相应的实验室。在美国,对消费者来说,UL 就是安全标志的象征,全球,UL是制造厂商最值得信赖的合格评估提供者之一。 UL标志简介 UL标志样式 UL标志通常标识在产品和(或)产品包装上,用以表示该产品已经通过UL认证,符合安全标准要求。组成 这些标记最重要的组成部分就是UL的图案符号,这些符号都是UL的注册商标,如图2所示。 UL标志使用要求 1.注册商标的最小高度应为3/64英寸。 2.当UL标记的外圆直径小于3/8英寸时,注册商标符号如果在裸视下不清晰可读就可忽略。 3.标记可用冲压、制模、墨印、丝网印或类似方法直接且固定在不变的产品上。 4.标志的获取:制造商可以翻印或从UL授权经销商处获得。 5.ULus标志(只有us,没有c):产品进入美国市场的安全标志;cUL(只有c,没有us):产品进入加拿大市场的安全标志;cULus标志:产品进入美国市场和加拿大市场的安全标志服务项目 UL的产品认证、试验服务的种类主要可分为列名、认可和分级。

2020年整理ISO9001质量管理体系认证.doc

做ISO9001质量管理体系认证需要准备的材料如下: 1、企业营业执照副本以及组织机构代码证的复印件; 2、企业计量及检测设备的检定报告; 3、特殊岗位的上岗证书; 4、包含质量手册及程序文件在内的一、二、三级文件; 5、企业供销方面的资料; 6、企业人力资源方面的资料; 7、企业简介及现有员工数; 8、管理评审、内部审核、满意度等资料。 具体流程如下 第一步,申请人提交一份正式的应由其授权代表签署的申请书.申请书或其附件应包括:如组织的性质、名称、地址、法律地位、以及有关人力和技术资源;申请ISO900 1认证的覆盖的产品或服务范围;法人营业执照复印件,必要时提供资质证明、生产许可证复印件;有关质量体系及活动的一般信息。申请人同意遵守认证要求, 提供评价所需要的信息。 第二步,收到申请方申请材料之日起, 经合同评审以后30天内作出受理、不受理或改进后受理的决定, 并通知委托方(受审核方)。 以确保: A.认证的各项要求规定明确, 形成文件并得到理解; B.认证机构与申请方之间在理解上的差异得到解决; C.对于申请方申请的认证范围, 运作场所及一些特殊要求, 如申请方使用的语言等,认证机构有能力实施认证。 第三步,双方签订“质量体系认证合同”。在现场审核前, 申请方的ISO9001标准建立的文件化质量体系,运行时间应达到3个月,至少提前2个月顾问认证中心提交质量手册及所需相关文件。 认证申请流程: 1、提出认证申请

2、申请方提交文件、资料 3、合同评审 4、签订认证合同 5、进入认证程序 ISO9001质量管理体系认证 ISO9001:XXXX标准是根据世界上170个国家大约100万个通过的组织的8年实践,更清晰、明确地表达ISO9001:XXXX的要求,并增强与ISO14001:XXXX的兼容性。目前,XXXX 版ISO9001《质量管理体系认证要求》国际标准计划于XXXX 年底发布GB/T 19001-XXXX《质量管理体系认证要求》。 贯彻意义 (一) 它代表现代企业或政府机构思考如何真正发挥质量的作用和如何最优地作出质量决策 的一种观点。(二)它是深入细致的质量文件的基础。(三)质量体系是使公司内更为广泛的质量活动能够得以切实管理的基础。(四)质量体系是有计划、有步骤地把整个公司主要质量活动按重要性顺序进行改善的基础。任何组织都需要管理。当管理与质量有关时,则为质量管理。质量管理是在质量方面指挥和控制组织的协调活动,通常包括制定质量方针、目标以及质量策划、质量控制、质量保证和质量改进等活动。实现质量管理的方针目标,有效地开展各项质量管理活动,必须建立相应的管理体系,这个体系就叫质量管理体系。它可以有效达到质量改进。ISO9000是国际上通用的质量管理体系。

UL认证必学的常见英文单词

listing 英[?l?st??]美[?l?st??] n. 列表; 名单; AL" LISTING(多重列名或认可) agent 英[?e?d??nt] 美[?ed??nt] n. 代理人; 代理商; 特工; 药剂; vt. 由…作中介; 由…代理; adj. 代理的; AGENT(代理) appeal 英[??pi:l] 美[??pil] n. 上诉; 呼吁; [体育] 诉请; (迫切的)要求(帮助、同情等)恳求; vi. (迫切)要求; 有吸引力; 求助(于); 提请注意; vt. 将…移交上级法院审理; procedure 英[pr??si:d??(r)] 美[pr??sid??] n. 程序,手续; 工序,过程,步骤; 诉讼程序,(议会的)议事程序; 〈罕〉进行; APPEALS PROCEDURE(申诉程序) appendix 英[??pend?ks] 美[??p?nd?ks] n. 附录; 阑尾; 附加物; APPENDIX(附页) applicant 英[??pl?k?nt] 美[??pl?k?nt] n. 申请人,求职人; 请求者; APPLICANT(申请人) authorization 英[??:θ?ra??ze??n] 美[??:θ?r??ze??n] n. 授权,批准; 批准(或授权)的证书; AUTHORIZATION PAGE(授权页) category 英[?k?t?g?ri] 美[?k?t?g?:ri] n. 类型,部门,种类,类别,类目; [逻,哲] 范畴; 体重等级; CATEGORY CONTROL NUMBER(类别控制号) component 英[k?m?p??n?nt] 美[k?m?po?n?nt] n. 成分; 组分; 零件; [数] 要素; adj. 成分的; 组成的; 合成的; 构成的; COMPONENT(零部件) CONTROL NUMBER(控制号) identification 英[a??dent?f??ke??n] 美[a??d?nt?f??ke??n] n. 认同; 鉴定,识别; 验明; 身份证明; FACTORY IDENTIFICATION(工厂标识)

质量管理体系认证规则(正式版)

质量管理体系认证规则 目录 1.适用范围 2.对认证机构的基本要求 3.对认证审核人员的基本要求 4.初次认证程序 5.监督审核程序 6.再认证程序 7.暂停或撤销认证证书 8.认证证书要求 9.与其他管理体系的结合审核 10.受理转换认证证书 11.受理组织的申诉 12.认证记录的管理 13.其他 附录A 质量管理体系认证审核时间要求 1适用范围 1.1本规则用于规范依据GB/T 19001/ISO 9001《质量管理体系要求》标准在中国境内开展的质量管理体系认证活动。

1.2本规则依据认证认可相关法律法规,结合相关技术标准,对质量管理体系认证实施过程作出具体规定,明确认证机构对认证过程的管理责任,保证质量管理体系认证活动的规范有效。 1.3本规则是认证机构在质量管理体系认证活动中的基本要求,相关机构在该项认证活动中应当遵守本规则。 2对认证机构的基本要求 2.1获得国家认监委批准、取得从事质量管理体系认证的资质。 2.2认证能力、内部管理和工作体系符合GB/T 27021/ISO/IEC 17021-1《合格评定管理体系审核认证机构要求》。 2.3建立内部制约、监督和责任机制,实现培训(包括相关增值服务)、审核和作出认证决定等工作环节相互分开,符合认证公正性要求。 2.4鼓励认证机构通过国家认监委确定的认可机构的认可,证明其认证能力、内部管理和工作体系符合GB/T 27021/ISO/IEC 17021-1《合格评定管理体系审核认证机构要求》。 2.5不得将申请认证的组织(以下简称申请组织)是否获得认证与参与认证审核的审核员及其他人员的薪酬挂钩。

3对认证审核人员的基本要求 3.1认证审核员应当取得国家认监委确定的认证人员注册机构颁发的质量管理体系审核员注册资格。 3.2认证人员应当遵守与从业相关的法律法规,对认证审核活动及相关认证审核记录和认证审核报告的真实性承担相应的法律责任。 4初次认证程序 4.1受理认证申请 4.1.1认证机构应向申请组织至少公开以下信息: (1)可开展认证业务的范围,以及获得认可的情况。 (2)本规则的完整内容。 (3)认证证书样式。 (4)对认证过程的申投诉规定。 4.1.2认证机构应当要求申请组织至少提交以下资料: (1)认证申请书,申请书应包括申请认证的生产、经营或服务活动范围及活动情况的说明。 (2)法律地位的证明文件的复印件。若质量管理体系覆盖多场所活动,应附每个场所的法律地位证明文件的复印件(适用时)。 (3)质量管理体系覆盖的活动所涉及法律法规要求的行政许可证明、资质证书、强制性认证证书等的复印件。 (4)质量管理体系成文信息(适用时)。

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