合成高分子
合成高分子材料
2.高弹态
当温度升高到玻璃化转变温度Tg以上(在Tg和Tf之间) 时，分子热运动旳能量增高，链段能运动，但大分 子链仍被冻结，聚合物受到外力作用时，因为链段 能自由运动，产生旳变形较大，弹性模量较小，外 力除去后又会逐渐恢复原状，而且变形是可逆旳， 这种状态称为高弹态。例如许多橡胶能近乎完全可 恢复地被拉伸到500％甚至更多。使聚合物保持高弹 态旳上限温度，称为粘流温度(Tf）。高弹态是橡胶 旳使用状态，凡室温下处于高弹态旳聚合物均可用 作橡胶，所以，高弹态也叫橡胶态。
不同聚合物可能处于
不同旳物理状态，所
以，体现出不同旳力
学性能。某一恒定室
温下，多种聚合物旳
应力-应变曲线可归纳
为如图6-4所示旳五种
类型。
第 16页
线槽为何不用橡胶
请观察橡胶与塑料旳变形与温度关系图6-5，讨论线 槽为何用塑料而不用橡胶。
橡胶
塑料
图6-5 橡胶与塑料旳变形与温度关系图
第 17页
7.1.4 合成高分子材料旳性能特点
第 14页
完全结晶旳聚合物旳温度-形变曲线有所不同，在熔 点Tm此前不出现高弹态，而是保持结晶态；当温度 升高到熔点以上时，若分子量足够大，则出现高弹 态，若分子量很小，则直接进入粘流态。
第 15页
在室温下，聚合物总
是处于玻璃态、高弹
态和粘流态三种状态
之一，其中，高弹态
是聚合物所特有旳状
态。当温度一定时，
高分子材料一般属于可燃旳材料，但可燃性受其构成和构 造旳影响有很大差别。
③耐热性差
高分子材料旳耐热性能一般较差，如使用温度偏高会增进 其老化，甚至分解；塑料受热会发生变形，在使用中要注 意其使用温度旳限制。
三大有机合成高分子材料
三大有机合成高分子材料：合成、应用及未
来展望
有机高分子材料是一类重要的高分子材料，广泛用于医疗、电子、汽车、环保等领域。
其中，通过有机合成方法制备的高分子材料具有
良好的性能和结构可控性，因此被广泛应用。
本文将介绍三种有机合
成高分子材料：聚醚酮、聚酰亚胺、聚碳酸酯。
聚醚酮是一种具有良好热稳定性、耐化学腐蚀性和高强度的高分
子材料，常用于制备汽车零部件、航空航天材料、医疗设备和电子元
器件等。
其合成方法一般为聚合法和交替共轭聚合法。
聚合法中，利
用二酮类和二醇类反应合成聚醚酮；交替共轭聚合法是指将副交替共
轭单体和有机高分子材料进行反应得到聚醚酮。
聚酰亚胺是又称聚酰胺酸，具有极高的热稳定性、耐化学腐蚀性
和抗辐射能力。
因此，聚酰亚胺广泛应用于航空航天、电子、医疗和
环保等领域。
其合成方法一般为亲核芳香取代反应、缩合聚合法和热
回流法。
聚碳酸酯是一类重要的生物降解高分子材料，具有良好的塑料化、热稳定性、透明度和耐久性。
目前，聚碳酸酯已被广泛用于食品包装、医疗器械、群众娱乐用品等领域。
其合成方法主要为缩合聚合法和无
催化剂的环氧开环聚合法。
总之，有机合成高分子材料具有广泛的应用前景，值得我们继续深入研究其合成方法和性能优化。
未来，随着新型材料合成方法的不断出现，有机高分子材料在各个领域的应用将变得更加广泛。
合成高分子化合物的方法
合成高分子化合物的方法合成高分子化合物的方法有多种，下面将详细介绍其中的一些主要方法。
聚合反应是一种常用的合成高分子化合物的方法。
聚合反应是将低分子化合物（单体）通过共价键的形成进行化学反应，形成长链高分子化合物。
聚合反应可以分为自由基聚合反应、阴离子聚合反应、阳离子聚合反应、离子复合聚合反应和开环聚合反应等。
自由基聚合反应是最常见的聚合反应之一，其特点是反应活性高、反应速度快。
自由基聚合反应中，单体通过自由基的产生和引发剂的作用形成自由基，并与其他自由基反应形成长链高分子。
例如，乙烯的自由基聚合反应可以用过氧化二丁酮作为引发剂，产生苯乙烯聚合物。
阴离子聚合反应是另一种常用的聚合反应方式，其特点是反应活性高、反应速度快。
阴离子聚合反应中，单体通过阴离子的产生和负离子引发剂的作用形成阴离子，并与其他阴离子进行共价结合，形成高分子链。
例如，苯乙烯的阴离子聚合反应可以用强碱如氢氧化钠作为引发剂，产生聚苯乙烯。
阳离子聚合反应是较为常见的聚合反应，其特点是反应活性高、反应速度快。
阳离子聚合反应中，单体通过阳离子的产生和阳离子引发剂的作用形成阳离子，并与其他阳离子进行共价结合，形成高分子链。
例如，异丁烯的阳离子聚合反应可以用酸催化剂如三氯化铝作为引发剂，产生聚异丁烯。
离子复合聚合反应是一种通过阳离子和阴离子之间的吸引作用形成高分子的合成方法。
离子复合聚合反应中，单体通过引发剂的作用分别产生阳离子和阴离子，然后通过离子的复合作用形成高分子链。
例如，聚合四甲基氯化铵和聚合对苯二硫酸酯就是通过离子复合聚合反应进行的。
开环聚合反应是通过开环单体在环内进行聚合形成高分子链。
开环聚合反应可以分为阻章聚合和开环增长两种方式。
阻章聚合是指环内单体通过聚合反应断裂环内键，形成高分子链。
开环增长是指环内单体通过向环内键添加反应物，使高分子链不断增长。
例如，乳酸聚合通过对乳酸环内的酸酐进行聚合开环而形成聚乳酸。
此外，还有其他合成高分子化合物的方法，如缩聚反应、溶液聚合、悬浮聚合等。
高分子材料合成方法
高分子材料合成方法高分子材料是一种重要的功能材料，广泛应用于塑料、橡胶、纤维、涂料、胶粘剂等领域。
高分子材料的合成方法多种多样，本文将介绍几种常见的高分子材料合成方法。
一、聚合反应法。
聚合反应法是一种常见的高分子材料合成方法，其原理是通过将单体分子进行聚合反应，形成高分子链。
聚合反应法包括自由基聚合、阴离子聚合、阳离子聚合、离子聚合等多种类型，其中自由基聚合是最为常见的一种。
在自由基聚合过程中，单体分子中的双键被引发剂或光引发剂引发，产生自由基，自由基不断地进行加成反应，最终形成高分子链。
聚合反应法具有操作简单、反应条件温和、产率高等优点，因此被广泛应用于高分子材料的合成中。
二、缩聚反应法。
缩聚反应法是另一种常见的高分子材料合成方法，其原理是通过两个或多个分子中的官能团之间的结合反应，形成高分子链。
缩聚反应法包括酯化缩聚、醚化缩聚、酰胺化缩聚等多种类型，其中酯化缩聚是应用最为广泛的一种。
在酯化缩聚过程中，两个羧酸分子经过脱水反应形成酯键，不断地进行重复反应，最终形成高分子链。
缩聚反应法具有原料易得、反应条件温和、产率高等优点，因此也被广泛应用于高分子材料的合成中。
三、环氧树脂固化法。
环氧树脂固化法是一种特殊的高分子材料合成方法，其原理是通过环氧树脂与固化剂之间的反应，形成三维网络结构的高分子材料。
环氧树脂固化法具有操作简单、成型方便、性能优异等优点，因此被广泛应用于复合材料、粘接剂、涂料等领域。
四、离子交换法。
离子交换法是一种特殊的高分子材料合成方法，其原理是通过高分子材料中的官能团与离子交换树脂中的离子进行交换反应，形成新的高分子材料。
离子交换法具有选择性强、反应速度快、操作简便等优点，因此被广泛应用于高分子材料的改性和功能化中。
综上所述，高分子材料合成方法多种多样，包括聚合反应法、缩聚反应法、环氧树脂固化法、离子交换法等多种类型。
不同的合成方法适用于不同的高分子材料，选择合适的合成方法对于高分子材料的性能和应用具有重要意义。
合成高分子材料的特点
合成高分子材料的特点高分子材料是由大量重复单元组成的化合物，其分子量通常较大。
与其他材料相比，高分子材料具有以下特点：1. 多样性：高分子材料可以通过改变单体的组成、结构和聚合方式来获得不同性质的材料。
由于具有丰富的单体和聚合方法，高分子材料可以满足各种应用需求，如塑料、橡胶、纤维等。
2. 易加工性：高分子材料具有较低的熔点和软化温度，可以通过热塑性加工（如挤出、注塑、吹塑等）和热固性加工（如压力成型、模塑等）等方法制备成各种形状和尺寸的制品。
3. 机械性能优良：高分子材料具有较高的强度和韧性，可以适应各种载荷条件下的应力和变形。
同时，高分子材料还具有较低的密度，使其在轻质结构材料领域具有广阔的应用前景。
4. 耐化学性能好：高分子材料具有较好的化学稳定性，能够在酸、碱、溶剂等恶劣环境中保持较好的性能。
这使得高分子材料在化工、医药、食品等领域得到广泛应用。
5. 热稳定性：高分子材料具有较好的耐热性能，可以在高温条件下保持较好的结构稳定性和性能。
这使得高分子材料在航空航天、电子电器等高温环境下的应用具备优势。
6. 电绝缘性：高分子材料具有较好的电绝缘性能，可以用于制造电缆、绝缘材料等电气产品。
同时，高分子材料还可以通过掺杂、复合等方法改变其电导性能，实现导电材料的制备。
7. 生物相容性：某些高分子材料具有良好的生物相容性，能够与生物体相互作用而不引起明显的免疫排斥和组织损伤。
这使得高分子材料在医学领域的应用具备潜力，如人工心脏瓣膜、组织工程支架等。
高分子材料具有多样性、易加工性、机械性能优良、耐化学性能好、热稳定性、电绝缘性和生物相容性等特点。
这些特点使得高分子材料在各个领域得到广泛应用，并在人类社会的发展中发挥着重要的作用。
人造高分子材料和合成高分子材料
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合成高分子化合物的方法(一)
合成高分子化合物的方法(一)合成高分子化合物的方法合成高分子化合物的方法是指将单体（单个分子）通过化学反应形成高分子的过程。
高分子化合物应用广泛，例如塑料、橡胶、纤维、涂料、胶水等。
下面将介绍常见的合成高分子化合物的方法。
添加剂聚合法添加剂聚合法是一种将单体通过化学反应形成高分子的方法。
该方法需要加入反应助剂来促进聚合反应发生。
该方法可以用于聚合单独的单体或在聚合物中引入新的单体。
添加剂聚合法是合成聚合物的常用方法之一。
溶剂聚合法溶剂聚合法是将单体加入到溶剂中，通过化学反应形成高分子的过程。
该方法需要加入适当的引发剂来促进聚合反应发生。
该方法可以用于聚合单独的单体或多个单体。
溶剂聚合法常用于制备高分子薄膜和涂料。
光聚合法光聚合法是使用紫外线或可见光引发器来促进单体的聚合反应。
该方法常用于有机光敏材料的制备，例如光刻板、光学元件等。
该方法具有快速、高效、无残留、反应条件温和等优点。
自由基聚合法自由基聚合法是一种将单体通过化学反应形成高分子的方法。
该方法需要加入适当的引发剂来促进聚合反应发生。
该方法可以用于聚合单独的单体或多个单体。
自由基聚合法常用于制备聚乙烯、聚丙烯等聚合物。
离子聚合法离子聚合法是将带电单体通过离子反应形成高分子的过程。
该方法需要加入适当的溶剂和离子型引发剂来促进聚合反应发生。
离子聚合法常用于制备聚乳酸、聚丙烯酸等聚合物。
以上是常见的合成高分子化合物的方法。
具体方法的选择应根据单体的特殊性质和目标聚合物的化学结构。
•如何选择方法不同的高分子化合物可能需要不同的方法来进行合成，选择合适的方法可以提高合成的效率和质量。
以下几点需要考虑：1.单体的化学特性：根据单体它所拥有的化学性质，从而选择适合的聚合方法。
2.聚合物结构：如果想要得到特定结构的高分子聚合物，应该考虑合适的方法来控制聚合反应。
3.操作条件：选择合适的方法需要根据实验室设备、操作人员技能和反应条件等因素进行权衡。
4.目标用途：高分子化合物的应用领域广泛，选择适合的合成方法可以提高材料的性能及降低成本。
高分子合成材料范文
高分子合成材料范文高分子合成材料是一种由化学合成而成的大分子化合物，通常具有高分子量、高强度和高导电性等特点。
高分子合成材料广泛应用于各个领域，如塑料、橡胶、纤维、涂料、胶黏剂等。
在本篇文章中，将会探讨高分子合成材料的特点、分类以及应用领域。
1.高分子量：高分子合成材料的分子量通常在10^4-10^6之间，因此具有较高的物理强度和化学稳定性。
2.可塑性：高分子合成材料具有较好的塑性，可以通过热加工、注塑等方法加工成不同形状的制品。
3.耐磨性：高分子合成材料通常具有较好的耐磨性能，可以用于制造耐磨部件，如轮胎、刷子等。
4.耐化学性：高分子合成材料通常具有较好的耐化学性，不易受到化学药品的侵蚀。
1.聚合物：聚合物是一种由同种或不同种化学单体通过聚合反应合成的高分子化合物，可以进一步分为塑料和橡胶。
塑料是一种具有可塑性的高分子合成材料，可以根据聚合单体的不同特性，如聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯等分类。
橡胶是一种具有高弹性的高分子合成材料，可以根据其硬度和化学结构的不同，如天然橡胶、丁苯橡胶等。
2.高分子复合材料：高分子复合材料由高分子基质和增强材料组成，可以提高材料的力学性能。
常见的高分子复合材料包括聚合物基复合材料、纳米复合材料和纤维增强复合材料等。
3.高分子溶液：高分子溶液是指高分子化合物在溶剂中形成的溶液。
通过调整高分子溶液的浓度、溶剂的种类和温度等条件，可以使其具有不同的性质和应用前景。
1.医疗领域：高分子合成材料被广泛用于医疗器械的制造，如医用塑料制品、人工骨骼和人工器官等。
此外，高分子合成材料还被用于制造药物缓释系统和生物医学材料。
2.电子领域：高分子合成材料被广泛应用于电子器件的制造，如电子电缆、绝缘材料和电子芯片等。
3.环保领域：高分子合成材料被广泛应用于环保材料的研发和生产，如可降解塑料和水处理材料等。
4.能源领域：高分子合成材料被应用于太阳能电池板、燃料电池和锂离子电池等能源领域。
总之，高分子合成材料具有高分子量、可塑性、耐磨性和耐化学性等特点，广泛应用于医疗、电子、环保和能源等领域。
高分子合成基础知识点总结
高分子合成基础知识点总结高分子是由许多重复单元构成的大分子化合物。
它们通常可以通过聚合反应来合成，聚合是一种化学反应，通过将单体分子（也称为单体）连接在一起形成高分子。
在这个过程中，会产生一个称为聚合物的长链分子结构。
这些聚合物可以根据其结构和属性被分为许多不同的类别，其中包括塑料、橡胶和纤维等。
在高分子合成的过程中，有许多基础知识点需要了解。
以下是高分子合成的基础知识点总结：1. 聚合反应的类型聚合反应可以分为两种基本类型：加成聚合和缩聚聚合。
加成聚合是指在聚合过程中，单体分子的双键被开启，并且单体分子之间的化学键被形成，从而形成聚合物。
缩聚聚合是指两个或更多不同的单体分子通过形成共价键而结合在一起，产生一个较大的分子结构。
2. 聚合物的特性聚合物的特性取决于许多因素，包括单体的结构、聚合反应的类型以及合成的条件等。
例如，聚合物的分子量决定了其在物理和化学性质上的表现，比如硬度、柔软度和耐磨性等。
此外，聚合物的结构和形态也会影响其物理性质和化学性质，从而影响其在应用中的性能。
3. 聚合反应的机理聚合反应的机理是指聚合发生的化学步骤和过程。
对于加成聚合反应来说，一个典型的机理包括引发、传递和终止三个步骤。
在引发步骤中，引发剂会引发单体的自由基、阳离子或负离子开环形成自由基、离子或双键。
在传递步骤中，自由基、离子或双键会与其他单体分子发生反应，形成更长的聚合链。
在终止步骤中，聚合链的生长会停止，通常是由于引发剂的耗尽或者由于传递反应的竞争。
4. 聚合反应的条件聚合反应通常需要适当的条件来进行，包括适当的温度、压力和溶剂等。
这些条件可以影响聚合物的结构和性质。
例如，适当的温度和压力可以确保聚合反应的进行，而适当的溶剂可以促进单体之间的混合和反应。
此外，添加催化剂和引发剂也可以加快聚合反应的进行。
5. 聚合物的应用聚合物在许多方面都有应用，包括塑料、橡胶、纤维、涂料、胶粘剂、化妆品、医药品、食品包装等。
合成高分子的基本方法
合成高分子的基本方法
这简直太神奇了！就像魔法师在调配神秘药水一样。
那合成高分子到底咋弄呢？其实主要有两种方法，加聚反应和缩聚反应。
加聚反应就好比搭积木，把一个个小分子像积木块一样拼接起来，变成长长的高分子链。
缩聚反应呢，有点像两人拉手，一边拉还一边掉点“小零碎”，这些“小零碎”就是小分子副产物。
合成的时候有啥要注意的呢？嘿，那可得小心操作温度和压力啥的。
温度高了，说不定高分子就“烧焦”啦；压力不对，也可能搞砸整个过程。
这就像做饭，火候不对，菜就不好吃了。
那安全性咋样呢？只要严格按照操作规程来，一般没啥大问题。
但要是瞎搞，那可就危险了，就像玩火自焚一样。
稳定性呢，合成好的高分子通常都挺稳定的，能经得住不少折腾。
合成高分子的应用场景那可多了去了。
比如塑料，到处都是啊！还有合成纤维，咱穿的衣服很多都是合成纤维做的呢。
这优势也很明显啊，强度高、耐腐蚀、重量轻。
这不是美滋滋吗？
举个实际案例呗，那汽车上的很多部件都是合成高分子材料做的。
又轻又结实，让汽车跑得更快更省油。
这效果多棒啊！
合成高分子就是这么牛！它让我们的生活变得更加丰富多彩，更加方便快捷。
咱可得好好利用这神奇的技术，创造更多的好东西。
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葡萄糖环状结构式的确定
❖ （2）葡萄糖环状结构的确定
1926年英国化学家W.H.Haworth提出了葡萄糖环状 半缩醛结构。根据六员环稳定的理论认为：C5-OH与CHO形成半缩醛。
CHO
H OH HO H
H OH H 5 OH
CH 2OH
H
OH
C
H OH
HO H
H OH
O
+
H5
CH2OH
HO
H
C
H OH
-C C-
-C C-
OH OH O O
类似结构均可定量氧化断链
-C CO OH
5 HIO4 5 HCOOH + HCHO
O 5 HIO4
3．还原反应
3 HCOOH + 2HCHO + CO 2
COOH
COOH
3 HIO4
+ 2 HCOOH
CHO
COOH
NaBH4 or H2 Ni
O NaBH4
+
山梨醇
OH
Ac2 O AcO OAc
OAc
OAc 酰化
Molish试验-----糖+α-萘酚 紫色环
Seliwanoff（塞利韦诺夫）试验------酮糖+间苯二酚
红色
葡萄糖的工业制法
葡萄糖的代谢
ATP是一种高能化合物，腺苷三磷酸
以生物原料制造聚合物
纤维级的Sorona，生物无害的3G(1.3丙二醇或PDO)， 是以玉米右旋糖为原料，首先在伊利诺斯州Decatur的 中试工场中开发制造的，此工艺目前尚未商业化生产
CN
AcO OAc A+g( NH3 )2
OAc OAc
HCN
CH2OAc
Ruff（罗夫）递降法：
COOH
Br2 -H2O
Ca(OH) 2
H2O 2 Fe 3 +
COOH O
6．成苷（甙）、醚化、酰化反应-------必须用Haworth式写反应式
CH2OH O
HO OH OH
CH2OH O
CH3 OH OH dry HCl HO OH
D-甘露糖醇
NaBH4
D-木糖醇（已知最甜的糖醇，它 的代谢不需要胰岛素的参与）
4．成脎反应----鉴别还原性糖
3PhNHNH 2
CH= N NHPh
C=N NHPh D-(+)-葡萄糖苯腙 葡萄糖脎：黄色针状晶体）
果糖在成脎条件下，先互变成醛糖再发生成脎反应 葡萄糖、果糖、甘露糖形成 脎
5．醛糖的递升与递降反应----常用于糖的合成与结构测定
1） 递升：Kiliani-Fischer（克利安尼—费歇尔）合成法
O
CN
C
CHOH
HCN
H+3O
CHOH O Na-Hg
+
or Ba(OH)2
PH=3~5
+H2 O
D-阿拉伯糖
γ-内酯
2） 递降：Wohl（沃尔）递降法：
2）递降：
Wohl（沃尔）递降法：
NH2OH
CH=N-OH
3 Ac2 O NaAc
葡萄糖环状结构式的确定
❖ （1）提出单糖存在环状结构的三个原因
i 葡萄糖虽能与Tollens试剂和Fehling试剂反应，但 却不能与饱和NaHSO3反应析出加成物。这说明它只 有很少量的游离醛基。
ii 在无水氯化氢的存在下，葡萄糖只能与1mol甲醇反 应，说明葡萄糖中的醛基已形成半缩醛。
ⅲ 将葡萄糖溶解于水时，会发生变旋现象。
糖尿检 反应
2）溴水----区别醛糖与酮糖
COOH
Br2 -H2 O (PH=5)
D-葡萄糖酸
（*酮糖不反应）。
3）dil HNO3----推测结构
COOH dil HNO3
COOH
COOH
O dil HNO3
+ HCOOH
COOH
D-葡萄糖二酸（旋光）
D-阿拉伯二酸（旋光）
4） HIO4-----推测结构
CH n
CH2 cat.
CH CH2 n
良好的电绝缘材料
cat. nCH2 C CH CH2
Cl
CH2 C CH CH2 n Cl
氯丁橡胶
十二 碳水化合物（Carbohydrates） -------糖类化合物
❖ 糖的通式一般为： Cn ( H2O ) m
光合作用
nCO2 +
mH 2 O
+ solar
葡萄糖链状结构式的确定
-------1870年发现葡萄糖
❖ ① 构造式的确定
由元素定量分析和分子量测定确定分子式：
C6H12 O6
一系列化学反应实验与验证(略)
OH OH CH2 (CH)4 CHO
葡萄糖链状结构式的确定
❖ ② 构型的测定
1890年以后，德国化学家E.Fischer通过一系列 化学反应确定了4个手性碳的构型。1902年获诺贝尔奖
chlorophyll
energy
Cn
(
H 2O
)m
+
nO2
单糖、寡糖（低聚糖）、多糖（高糖）
单糖
❖ 五、六碳糖是重要的天然单糖,且多以D-构型 存在
D-(+)-葡萄糖
1CHO H 2 OH HO 3 H H 4 OH H 5 OH
6CH2OH
CHO OH
HO OH OH
CH2OH
CHO CH2OH
O CH3
OH
甲基-D-(+)-葡萄糖苷 苷键
CH2OH O
HO OH OH
CH2OCH3
O
NaOH OH (CH3)2SO4 CH3O OCH3
dil HCl
O CH3
?
OCH3 醚化
彻底甲基化 2，3，4，6-四甲基-O-甲基-D-葡萄糖苷
CH2OH O
HO OH OH
7．颜色反应
CH2OAc O
28%
D-甘露糖 （C2-差向异构）
28%
D-果糖
2．氧化反应：不同的氧化剂，氧化的产物不同，用途 不同。
1）Tollens试剂、Fehling或Benedict试剂-----鉴别还原性糖
COOH + Ag( NH3)2
+ Ag
2+ Cu , OH
COOH + Cu2O
镀镜反应 写出果糖与上述试剂的反应式。
O OH
HO OH H H
H OH
β-型：～64%
半缩醛
单糖的化学性质
1．碱性条件下的互变异构
CHO
H OH HO H
H OH H OH
dil OH or Py
CH2OH
44%
CH OH OH
HO H H OH H OH CH2OH
差向异构体： 只有一个碳原子 构型不同的非对 映异构体。
CH2OH O
H OH
β-D-(+)-葡萄糖
CH2OH
HO
O
HO H
HO
OH
α-D-(+)- 葡萄糖
CH2OH
HO
O
HO OH
HO
H
β-D-(+)-葡萄糖
实际上D-(+)- 葡萄糖在水溶液中存在下列平衡：
CH2OH
HH
O H
HO OH H OH
H OH
α-型：～36%
半缩醛
～0.02%
表现出还原性
CH2OH
HH
HO H
H OH
O
H5
CH2OH
1CHO
H
H
HO
OH H
900
H
OH
H H
5 6
OH OH
HO OH
CH2 OH
H
CH2OH CHO
H
OH
CH2OH
HH
OH CHO
HO OH H
H OH
CH2OH
HH
O H
HO OH H OH
H OH
α-D-(+)- 葡萄糖
CH2OH
HH
O OH
HO OH H H