医疗安全不良事件的无责上报制度

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医疗安全(不良)事件报告制度

医疗安全(不良)事件报告制度

医疗安全(不良)事件报告制度一、目的为确保患者安全,提高医疗服务质量,加强医疗机构内部管理,规范医疗安全(不良)事件报告行为,建立医疗安全(不良)事件报告制度,以便于发现和防范医疗风险,提高医疗质量与安全的保障度。

二、适用范围本制度适用于本医疗机构内所有医务人员、管理人员及与患者安全相关的部门和科室。

三、报告内容1. 医疗安全(不良)事件的定义:医疗安全(不良)事件是指在医疗活动中,除疾病自然过程外,因各种因素导致的患者安全隐患或造成的负性后果。

2. 医疗安全(不良)事件的报告范围:包括医疗事故、医疗差错、药品不良反应、医疗器械不良事件、感染事件、意外事件等。

四、报告原则1. 行业性:医疗安全(不良)事件报告制度仅限于医院内与患者安全有关的部门,如临床医技、护理、后勤等。

2. 无责性:实行医院各科室、部门和个人无责主动报告医疗安全(不良)事件制度,提高信息报告人的自觉行为,保证信息的及时性与可靠性。

3. 保密性:对报告人主动报告中涉及的其他人和部门的信息完全保密,报告人可通过网络、信件等多种形式具名或匿名报告,医务科等专人专职受理,部门和管理人员将严格保密。

4. 非处罚性:凡主动报告者为无责非追究性,报告内容不作为处罚依据。

五、报告流程1. 发现医疗安全(不良)事件后,当事人应立即向所在科室负责人报告。

2. 科室负责人接到报告后,应立即进行调查、核实,并在24小时内填写《医疗安全(不良)事件报告表》,上报医务科。

3.医务科接到报告后,对事件进行分类、分析,并根据事件严重程度采取相应的处理措施。

对重大事件应及时向院领导报告,并报告上级卫生行政部门。

4. 医务科应定期对医疗安全(不良)事件进行汇总、分析,向全院通报,并提出改进措施。

六、激励与保障1. 医疗机构应建立健全医疗安全(不良)事件报告激励机制,对主动报告、及时发现和防范医疗风险的单位和个人给予表彰和奖励。

2. 医疗机构应保障医疗安全(不良)事件报告制度的实施,提供必要的资源和支持。

医疗安全(不良)事件的无责上报制度

医疗安全(不良)事件的无责上报制度

医疗安全(不良)事件的无责上报制度1. 制度目的本制度旨在规范医疗机构内部的安全事件上报管理,建立安全事件的无责上报机制,保障医疗服务的质量和安全,减少不良事件的发生,并及时采取相应措施防范和改进。

2. 适用范围本制度适用于全部医疗机构的全体员工,包含医务人员、管理人员、技术人员等。

3. 定义3.1 医疗安全事件医疗安全事件是指在医疗过程中,由于医疗机构内部的各种原因导致的潜在或实际的事故、事态或行为。

3.2 无责上报无责上报是指医疗机构内部的任何员工在发现或接触到医疗安全事件时,及时将事件上报给有关部门,而且不对上报人员进行任何惩罚或责任追究。

4. 管理标准4.1 医疗安全事件的发现和上报4.1.1 医疗机构应建立健全安全事件的发现和上报机制,为员工供应便捷的上报渠道,并明确相关部门的负责人和联系方式。

4.1.2 全部员工对于医疗安全事件的发现应及时向所在部门或上级主管报告,并在上报时供应认真的情况说明和相关证据。

4.1.3 针对医疗安全事件,医疗机构应建立统一的事件分类和等级标准,将事件分为一般事件和重点事件,并明确各类事件的处理流程和责任人。

4.1.4 医疗机构应建立匿名上报机制,鼓舞员工乐观参加医疗安全事件的上报,保护举报人的合法权益。

4.2 医疗安全事件的调查和处理4.2.1 医疗机构应建立特地的调查部门或委员会,负责对医疗安全事件进行调查和处理。

4.2.2 医疗机构应采取乐观的态度,对医疗安全事件进行彻底而全面的调查,包含收集相关证据、听取当事人叙述、了解过程细节等,确保调查结论的准确性和公正性。

4.2.3 对于发生的重点医疗安全事件,医疗机构应及时向监管机构和相关部门进行报告,并搭配相关机构的调查工作。

4.2.4 医疗机构应依据调查结果,及时采取相应的措施,包含但不限于整改措施、责任追究、赔偿等,以确保医疗服务的质量和安全。

4.3 医疗安全事件的总结和改进4.3.1 医疗机构应建立安全事件的汇总和分析制度,定期对医疗安全事件进行总结和分析,并订立相应的改进措施。

医疗安全(不良)事件的无责上报制度

医疗安全(不良)事件的无责上报制度

医疗安全(不良)事件的无责上报制度医疗安全事件是指在医疗服务过程中发生的对患者身体、心理、财产等产生潜在威逼的不良事件。

医疗安全事件是医疗服务的常见问题之一,由于医疗安全事件的发生不可避开,因此建立无责上报制度是必要的。

无责上报制度通常指医务人员在因意外、疏忽导致医疗安全事件时,向医疗机构或有关部门汇报事件的制度。

无责上报制度的目的是为了适时发觉和处理医疗安全事件,防止仿佛事件再次发生。

无责上报制度的实施需要以下步骤:一、建立完善的医疗安全事件上报机制医疗机构应建立一套完整的医疗安全事件上报机制,包括医疗安全事件上报的渠道、方式、程序、内容等,明确医务人员在发觉医疗安全事件之后应当如何上报。

同时,医疗机构还应订立相关的政策和管理制度,明确相关岗位人员的职责和权利。

二、保证医务人员的隐私不受侵害医疗机构应保护医务人员的隐私,不应将医务人员的个人信息泄露给任何外部机构或个人。

医务人员上报医疗安全事件的信息应当得到保密,并且不能对其做出任何惩罚。

三、适时处理医疗安全事件医疗机构应适时处理医疗安全事件,对患者的受到的损害进行赔偿,并在医疗机构内部进行调查和整改。

同时,医疗机构还应将医疗安全事件的处理结果适时通报给相关部门,为建立医疗安全风险管理供给参考。

四、开展持续的教育和培训医疗机构应通过开展培训、讲座、宣扬等方式,提高医务人员的安全意识和风险意识。

医疗机构还应加强对基层医务人员的培训,提高他们处理医疗安全事件的本领和水平。

五、建立健全的风险管理机制医疗机构应建立健全的医疗安全风险管理机制,通过风险管理的思维和方法,适时排出和掌控医疗安全风险,提高医疗服务的安全性和牢靠性。

总之,建立无责上报制度有利于医疗机构适时发觉和处理医疗安全事件,避开仿佛事件再次发生。

医疗机构应保障医务人员的权利,同时建立健全的风险管理机制,通过不断地教育、培训和宣扬,提高医务人员的安全意识和风险意识。

医疗安全不良事件无责上报制度范文(五篇)

医疗安全不良事件无责上报制度范文(五篇)

医疗安全不良事件无责上报制度范文1.麻醉手术中出现的任何麻醉意外、并发症、机械故障、药物不良反应、输血输液反应以及其它突发意外(如跌下手术床、碰伤等)均视为麻醉不良事件。

2.当发生不良事件后,积极地进行有效处理,防止事态发展,并及时汇报科主任,如实告知发生原因,根据事件严重程度上报医务科组织专家会诊,确定最佳补救措施。

3.发生严重不良事件,及时将不良事件的发生原因、处理结果预后上报医务科和主管院长。

4.科室在三天内组织质控小组对不良事件进行讨论,分析原因,查找不足和存在的问题,对存在问题进行整改,提出改进措施,并做好会议记录存档并上报医务科。

5.将不良事件讨论结果根据发生的不同类别,用不同的表格,按有关制度填写并上报医务科。

6.对积极上报麻醉不良事件的人员,科室给予当月奖励与绩效挂钩。

医疗安全不良事件无责上报制度范文(二)是指建立一种制度,要求医疗机构和相关医务人员在发生医疗安全不良事件时可以进行无责上报,即不对报告人进行追责。

这样的制度有以下几个目的和作用:1. 鼓励医务人员及时主动上报医疗安全不良事件,提高事件上报的积极性和准确性。

如果对上报者进行追责,可能会导致医务人员不愿意上报,造成医疗安全问题的隐患无法及时发现和解决。

2. 促进医疗机构内部的学习和反思。

通过上报和汇总医疗安全不良事件,可以及时了解机构内存在的问题和缺陷,从而促进改进和提升医疗服务的质量和安全水平。

3. 作为监管机构的重要参考。

监管部门可以通过收集和分析医疗安全不良事件的上报情况,及时掌握医疗机构和医务人员的质量安全状况,有针对性地开展监管工作,推动医疗行业的标准化和规范化发展。

尽管推行无责上报制度可以提高医疗安全不良事件的上报率,但也需要注意以下问题:1. 无责上报制度并不意味着对医疗安全事件不进行调查和处理,仍然需要对事件进行仔细核实和分析,并采取相应的措施进行处理和改进。

2. 医疗安全不良事件有一定的复杂性和主观性,有些事件可能难以区分责任归属,对于这类事件,需要进行更加细致的调查和评估。

医疗安全(不良)事件的无责上报制度

医疗安全(不良)事件的无责上报制度

医疗安全(不良)事件的无责上报制度第一章总则第一条目的与依据为了加强医疗安全管理,及时发现和矫正医疗安全事件,保障患者的生命安全和合法权益,依据相关法律法规及国家卫生健康委员会有关要求,订立本制度。

第二条适用范围本制度适用于本企业内一切与医疗服务相关的部门、人员。

第三条定义1.医疗安全事件:指在医疗服务过程中可能对患者的身体健康或生命安全产生影响的不良事件。

2.无责上报:指报告医疗安全事件时,对报道人不进行追责。

第二章医疗安全事件的无责上报程序第四条上报义务1.医疗机构员工对发生的医疗安全事件有上报义务,无论其是否直接参加事件发生及责任大小。

2.医疗机构应加强对员工的宣传教育,使其充分了解医疗安全事件的危害性和上报的紧要性。

3.上报内容应详实、准确、全面,并注明事件发生的时间、地方、相关人员等信息。

第五条上报渠道1.医疗机构应设立匿名上报渠道,员工可通过匿名报告电话、电子邮件等方式上报医疗安全事件。

2.医疗机构应保护员工的隐私,对匿名上报者的个人信息严格保密。

第六条上报流程1.员工发现医疗安全事件后,应第一时间通过匿名报告电话或其他上报渠道进行上报。

2.接到上报后,医疗机构应及时核实和调查事件,确保事件的真实性。

3.在核实事件后,医疗机构应采取适当的措施进行处理并矫正事件。

4.医疗机构要建立事件上报与处理的电子记录,确保上报和处理过程的可追溯性。

第七条权益保护与嘉奖措施1.对于员工的匿名上报,医疗机构应保障其合法权益,不予以追责。

2.医疗机构应建立嘉奖制度,对于发现和上报医疗安全事件的员工予以适当的嘉奖和表扬。

第八条追责与矫正措施1.对于上报内容虚假、恶意捏造的行为,医疗机构将视情节轻重采取相应的纪律处分措施。

2.对于发生的医疗安全事件,医疗机构应对责任人进行调查与追责,并依法依规进行相应的处理和矫正。

第九条监督与评估1.医疗机构应建立医疗安全事件的监督机制,对上报和处理过程进行监督、评估和反馈。

医疗安全不良事件无责上报制度模版

医疗安全不良事件无责上报制度模版

医疗安全不良事件无责上报制度模版一、背景介绍医疗安全事故是指医疗机构在进行医疗服务过程中,由于各种原因导致患者遭受事故或意外伤害的事件。

为了及时发现、及时处理和防止医疗安全事故的发生,医疗机构应建立完善的无责上报制度。

二、制度目的本制度旨在加强医疗机构对医疗安全事故的监测和管理,促进医疗机构内部对医疗安全事故的主动上报和信息共享,形成对医疗安全事故的快速响应机制,最终提高医疗服务的质量和安全水平。

三、适用范围本制度适用于医疗机构内所有工作人员,包括医生、护士、药师、技术人员等。

四、无责上报制度的要求1. 建立健全医疗安全事故的无责上报制度,要求医疗机构内所有工作人员对发生在其工作范围内的医疗安全事故有义务进行主动上报。

2. 医疗机构应建立专门的上报渠道,包括书面报告、电子邮件、电话等多种形式,方便工作人员进行事故上报。

3. 医疗机构对医疗安全事故的上报应保证严格的保密性,工作人员提供的信息不得泄露给外部人员。

4. 医疗机构应及时回复工作人员的上报,对于已上报的事故,医疗机构应积极处理,主动采取措施防止类似事故再次发生。

五、上报内容和要求1. 上报的内容应包括医疗安全事故的基本情况,包括事故发生时间、地点、患者姓名、医生姓名等;事故的严重程度,包括对患者生命安全的威胁程度;事故的原因和责任归属等。

2. 上报时应提供足够的证据和材料支持,包括病历、检查报告、护理记录等相关资料,以便对事故进行深入分析和调查。

3. 上报人应真实客观地描述事故的经过和原因,避免夸大或掩饰事实。

4. 医疗机构应及时回复上报人,对于上报事故进行认真核查和处理,若事故确认属实,应及时采取补救措施,减少对患者的不良影响。

六、无责上报的奖惩制度1. 对主动上报医疗安全事故的人员,医疗机构可根据情况给予相应的奖励,例如表扬、奖金等。

2. 对恶意瞒报或故意转嫁责任的人员,医疗机构应给予相应的惩罚,例如扣减工资、追究责任等。

七、制度的监督与评估1. 医疗机构应建立健全制度的监督和评估机制,包括定期对医疗安全事故的上报情况进行统计和分析,以便发现问题和及时改进。

医疗安全不良事件无责上报制度

医疗安全不良事件无责上报制度

医疗安全不良事件无责上报制度
指的是医疗机构或医务人员对于发生在医疗过程中的不良事件进行上报时,不会对相关责任人进行追责的制度。

该制度的目的在于鼓励医务人员能够主动上报不良事件,以便收集必要的信息,分析原因,并采取措施改进医疗质量和安全。

该制度的实施主要考虑以下几个方面:
1. 鼓励主动上报:取消责任追究的约束,可以增加医务人员的上报意愿,促进医疗安全事件的及时报告和信息收集。

2. 倡导开放和学习文化:无责上报制度可以鼓励医疗机构营造开放的沟通环境,让医务人员敢于报告不良事件和错误,促进学习和改进的机会。

3. 信息共享和分析:通过无责上报制度,医疗机构可以收集和比对多个医疗单位的事件数据,进行分析和总结,为医疗质量改进提供更全面的依据。

4. 集体责任和整体改进:无责上报制度将更多的关注事件的系统性和过程性,强调责任的集体性,避免单一责任指向,从而推动整个医疗机构在医疗安全方面的整体改进。

然而,无责上报制度也存在一些问题和挑战,例如可能会导致医务人员对事件的不重视或不负责任,可能会导致医疗机构对事件的后续处理不力等。

因此,在实施无责上报制度时,需要加强对医务人员的培训和教育,加强对事件的监控和追踪,确保事
件的及时处理和改进措施的有效实施。

同时,还需要建立起监督机制和相应的法律法规,以保障医疗安全的实施。

医疗安全不良事件上报制度(6篇)

医疗安全不良事件上报制度(6篇)

医疗安全不良事件上报制度为了更好地保障医疗安全,减少医疗(安全)不良事件,确保患者安全,特制定医院医疗(安全)不良事件报告制度,具体如下:一、医疗(安全)不良事件的定义本制度所称医疗(安全)不良事件指在临床诊疗活动中以及医院运行过程中,任何可能影响患者的诊疗结果、增加患者的痛苦和负担并可能引发医疗纠纷或医疗事故,以及影响医疗工作的正常运行和医务人员人身安全的因素和事件。

二、医疗(安全)不良事件类别根据医疗(安全)不良事件所属类别不同,我院划分为____类:1、病房诊治问题。

包括错误诊断、严重漏诊、错误治疗、治疗不及时、院内感染等。

2、不良治疗。

包括错用药、多用药、漏用药、药物不良反应、输液反应、输血反应等。

3、意外事件。

包括跌倒、坠床、烫伤、自残、自杀、失踪、猝死等。

4、辅助诊查问题。

包括报告错误、标本丢失、标本错误、检查过程中出现严重并发症等。

5、手术相关问题:如手术患者、部位和术式选择错误、患者术中死亡、术中术后出现并发症、手术器械遗留在体内、住院期间同一1手术的再次手术、麻醉相关事件等。

6、医患沟通。

包括医患沟通不良、医患语言冲突、医患行为冲突等。

7、其他非上列导致医疗不良后果的事件。

三、接收报告部门1、医疗不良事件尚未发生纠纷的或者有发生纠纷苗头的上报医务处。

2、护理不良事件上报护理部。

3、感染相关不良事件上报院感科。

4、药品不良事件上报药剂科。

5、器械不良事件上报设备科。

6、设施不良事件上报总务后勤科。

7、服务及行风不良事件上者上报院办。

8、安全不良事件上报保卫科。

四、报告形式(一)书面报告。

护理不良事件报告按护理部规定执行。

(二)紧急电话报告,仅限于在不良事件可能迅速引发严重后果的(如意外坠楼、术中死亡、住院期间意外死亡等)紧急情况使用。

五、医疗(安全)不良事件报告、处理流程1、当发生不良事件后,当事人填写书面《医疗(安全)不良事件报告表》,记录事件发生的具体时间、地点、过程、采取的措施等内容,一般不良事件要求24-48h内报告,重大事件、情况紧急者应2在处理的同时口头或电话上报告职能科,由其核实结果后再上报分管院领导。

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医疗安全(不良)事件的无责上报制度医疗安全(不良)事件报告是发现医疗过程中存在的安全隐患、防范医疗事故、提高医疗质量、保障患者安全、促进医学发展和保护患者利益的重要措施。

为达到卫生部提出的病人安全目标,落实建立与完善主动报告医疗安全(不良)事件与隐患缺陷的要求,特制定本制度。

一、目的规范医疗安全(不良)事件的主动报告,增强风险防范意识,及时发现医疗不良事件和安全隐患,将获取的医疗安全信息进行分析,反馈并从医院管理体系、运行机制与规章制度上进行有针对性的持续改进。

二、适用范围适用于院本部发生的医疗安全(不良)事件与隐患缺陷的主动报告;但药品不良反应/事件、医疗器械不良事件、输血不良反应、院内感染个案报告需按特定的报告表格和程序上报,不属本医疗安全(不良)事件报告内容之列。

三、医疗安全(不良)事件的定义和等级划分(一)定义医疗安全(不良)事件是指在临床诊疗活动中以及医院运行过程中,任何可能影响病人的诊疗结果、增加病人的痛苦和负担并可能引发医疗纠纷或医疗事故,以及影响医疗工作的正常运行和医务人员人身安全的因素和事件。

(二)等级划分医疗安全(不良)事件按事件的严重程度分4个等级:Ⅰ级事件(警告事件)——非预期的死亡,或是非疾病自然进展过程中造成永久性功能丧失。

Ⅱ级事件(不良后果事件)——在疾病医疗过程中是因诊疗活动而非疾病本身造成的病人机体与功能损害。

Ⅲ级事件(未造成后果事件)——虽然发生了错误事实,但未给病人机体与功能造成任何损害,或有轻微后果而不需任何处理可完全康复。

Ⅳ级事件(隐患事件)——由于及时发现错误,但未形成事实。

四、医疗安全(不良)事件报告的原则:(一)Ⅰ级和Ⅱ级事件属于强制性报告范畴,报告原则应遵照国务院《医疗事故处理条例》(国发[1987]63号)、卫生部《重大医疗过失行为和医疗事故报告制度的规定》(卫医发[2002]206号)以及我院《中山一院医疗过失行为和医疗事故报告、登记制度》执行。

(二)Ⅲ、Ⅳ级事件报告具有自愿性、保密性、非处罚性和公开性的特点。

1、自愿性:医院各科室、部门和个人有自愿参与(或退出)的权利,提供信息报告是报告人(部门)的自愿行为。

2、保密性:该制度对报告人以及报告中涉及的其他人和部门的信息完全保密。

报告人可通过网络、信件等多种形式具名或匿名报告,相关职能部门将严格保密。

3、非处罚性:报告内容不作为对报告人或他人违章处罚的依据,也不作为对所涉及人员和部门处罚的依据。

4、公开性:医疗安全信息在院内通过相关职能部门公开和公示,分享医疗安全信息及其分析结果,用于医院和科室的质量持续改进。

公开的内容仅限于事例的本身信息,不涉及报告人和被报告人的个人信息。

五、职责(一)医务人员和相关科室:1、识别与报告各类医疗安全(不良)事件,并提出初步的质量改进建议。

2、相关科室负责落实医疗安全(不良)事件的持续质量改进措施的实施。

(二)护理部:1、指派专人负责收集有关护理的《医疗安全(不良)事件报告表》,并对事件进行分类统计和分析,于每月8日前将上月所有护理安全(不良)事件汇总,填写《护理不良事件汇总表》后上交质量控制科。

2、对全院上报的护理医疗安全(不良)事件,进行了解和沟通,作出初步分析,并在10个工作日内反馈给相关科室,提出改进建议。

3、负责对全院护理人员进行护理不良事件报告知识培训。

(三)质量控制科:1、指派专人负责收集有关诊疗的《医疗安全(不良)事件报告表》,并对事件进行汇总、统计和分析。

2、对有关诊疗的医疗安全(不良)事件,进行了解和沟通,作出初步分析,并在10个工作日内反馈给相关科室,提出改进建议。

3、每个季度将发生频率较高(每月或数月发生一次)的医疗安全(不良)事件汇总,组织相关部门或科室讨论并提出改进建议,必要时上报医疗质量管理委员会(或院长书记会)讨论。

4、负责对全院医务人员进行医疗安全(不良)事件报告知识培训。

(四)医疗质量管理委员会1、每季度讨论质量控制科提交的医疗安全(不良)事件,并制定相关事件的质量持续改进措施或建议。

2、根据事件的性质、是否主动报告、报告的先后顺序以及事件是否得到持续质量改进等方面,给予报告的个人或科室一定的奖惩建议。

六、医疗安全(不良)事件的上报(一)发生或者发现已导致或可能导致医疗事故的医疗安全(不良)事件时,医务人员除了立即采取有效措施,防止损害扩大外,应立即向所在科室负责人报告,科室负责人应及时向医务部门、护理部或质量控制科报告。

(二)Ⅰ、Ⅱ级事件报告流程1、主管医护人员或值班人员在发生或发现Ⅰ、Ⅱ级事件时,应按我院《中山一院医疗过失行为和医疗事故报告、登记制度》的程序进行上报。

2、当事科室需在2个工作日内填写《医疗安全(不良)事件报告表》,并上交护理部或质量控制科。

(三)Ⅲ、Ⅳ级事件报告流程报告人在5个工作日内填报《医疗安全(不良)事件报告表》,并提交至护理部或质量控制科。

七、奖惩(一)以下所有奖惩意见,经医疗质量管理委员会讨论,形成建议,并以院长书记会决议为准。

(二)对于主动报告医疗安全(不良)事件的个人,根据报告的先后顺序、事件是否能促进质量获得重大改进,给予相应的奖励。

(三)每个季度以科室为单位评定并颁发医疗安全(不良)事件报告质量贡献奖。

评定标准:1、主动报告医疗安全(不良)事件达到3例以上,并且上报的医疗安全(不良)事件对流程再造有显著帮助,实现流程再造达到3项以上的科室;2、发生严重医疗安全(不良)事件未主动报告的科室取消评选资格。

(四)当事人或科室在医疗安全(不良)事件发生后未及时上报导致事件进一步发展的;质量控制科从其它途径获知的,虽未对患者造成人身损害,但给患者造成一定痛苦、延长了治疗时间或增加了不必要的经济负担的予当事人或科室相应的处理。

(五)已构成医疗事故和差错的医疗安全(不良)事件,按《医疗事故和差错处罚规定(修订)的通知》(附一办[2004]33号)执行。

(六)对于已经进行医疗安全(不良)事件报告的医疗缺陷,医疗质量管理委员会将根据情况酌情减免处罚。

附件1医疗安全(不良)事件报告分类1 提供何种服务时发生:手术、麻醉、镇痛、分娩、输血、输液、介入诊疗(导管)、处置、医技检查、口腔治疗、康复治疗、药物治疗、饮食、转运、住院、门诊、急诊、留观、公共服务设施、洗浴、卫生间、清扫、采集标本、计划免疫、服务项目不明、其它2 所报告医疗安全(不良)事件的名称:信息传递错误医师判定意见护理判定意见医技判定意见口头医嘱书面医嘱其它方式口头医嘱传递书面医嘱传递其它方式传递其它信息与传递药品管理药品准备错误药品用法皮下注射肌肉注射静脉注射动脉注射周围静脉滴注中心周围静脉滴注外用口服直肠内用药滴眼、滴耳、滴鼻其它用法调配与管理内服药调配与管理外用药调配与管理注射药调配与管理血液制剂管理其它种类抗肿瘤(细胞毒化)制剂血液制剂循环制剂糖尿病制剂抗菌制剂抗癫痫制剂镇静制剂麻醉制剂其它输血输血前检查放射线照射实施输血手术开颅开胸开腹心脏四肢内窥镜下眼耳鼻口腔其它麻醉局部麻醉全身吸入麻醉静脉全身麻醉脊髓与硬膜外麻醉全身吸入+静脉全身麻醉其它产科经阴道分娩剖腹产会阴切开分娩产钳牵引分娩人工流产人工辅助生殖其它其它处置血液净化放射线治疗核医学治疗化学治疗康复治疗针灸按摩其它导管插入中心静脉导管插入周围静脉导管插入动脉导管插入静脉导管插入支气管导管插入导尿管插入胸腔导管插入腹腔导管插入膀胱造痿导管血液净化回路导管脑室引流导管插入其它急救处置气管插管气管切开心脏除颤胸外心脏按摩开胸心脏按摩创伤处置其它诊疗门诊急诊住院健康检查其它医疗设施/设备人工呼吸机氧气吸入装置人工心肺机主动脉反博装置血液净化装置内窥镜电刀输血器(加压泵)输液泵注射泵除颤装置心电图仪超声诊断装置吸引装置电疗装置康复治疗装置超声聚焦治疗装置热疗装置放射线治疗装置监护仪床边电解质/生化检测装置血气分析装置其它医疗装置导管/介入中心静脉导管周围静脉导管动脉导管静脉导管心脏血管介入肺血管内介入神经系统血管介入腹腔脏器血管内介入肾脏血管内介入四肢血管内介入其它口腔口腔义齿根管治疗口腔填充物其它标本采集血标本尿标本便标本痰标本体液标本其它标本检查心电图检查超声波检查脑电图检查负荷运动检查肌电图检查肺功能检查电生理检查其它检查内窥镜上消化道内窥镜下消化道内窥镜呼吸道内窥镜尿道内窥镜腹腔内窥镜胸腔内窥镜关节内窥镜其它内窥镜医学影像X线透视一般摄影断层摄影CTMRI血管造影上消化道造影下消化道造影泌尿系统造影其它功能检查眼科检查耳鼻咽喉检查口腔检查其它检查普通体格检查核医学检查糖耐量检查病理检查其它护理气管内吸痰口鼻腔吸痰翻身清扫床单位测体温更衣排尿排便康复活动搬运、转运沐浴其它进食经口进食经胃管道进食经造瘘管道进食其它方式其它情况院内活动离院不归轮椅平车患者、物品搬运电梯自动扶梯放射防护其它诊疗记录文件医师记录文件护理记录文件影像记录文件营养记录文件康复记录文件出院与随访记录文件患者知情同意记录文件患者授权委托记录文件病危、病重、死亡通知住院病历门诊病历急诊病历留观病历其它记录文件诊疗常规/指南/操作规程有,但未执行有,过时未更新有,更新未培训未建立其它3 所报告医疗安全(不良)事件的主要情况:a)信息传递与接受1)正确信息,传递与接受错误2)正确信息,信息传递与接受延迟3)正确信息,信息传递与接受不准确4)错误信息/或传递错误5)信息传递与接受其它错误形式b)治疗1)患者选择错误2)部位选择错误3)器材选择错误4)其它选择错误c)方法/技术1)遗忘,未治疗2)中止3)延期4)时间错误5)程顺序错误6)不必要的治疗7)灭菌/消毒错误8)体位错误9)其它诊疗错误10)误吸11)误咽12)其它d)药品调剂分发1)多给药2)少给药3)重复发药4)配伍禁忌5)发药时机错误6)拿错处方7)其它8)用药速度过快9)用药速度过慢10)其它用药速度错误11)用法/途经错误12)取药对象错误13)用药剂量错误14)未核对药品15)其它16)调剂管理17)重量错误18)规格错误19)包装错误20)数量错误21)违规调剂22)其它23)与说明书不一致24)发药时错误告知患者25)过期药品26)血液制剂ABO不符合27)其它错误28)异物混入29)细菌污染30)混合错误31)包装破损32)其它33)装错药袋34)药袋破损35)药袋说明错误36)药袋无说明37)药品丢失38)其它调剂错误e)输血1)输血前检验项目未执行2)未输入3)血型错误4)配型错误5)输错患者6)放射线照射错误7)记录错误8)其它f)器械使用1)设置错误2)无电源3)条件设置错误4)故障5)修理状态6)停止运行7)操作失控8)漏电/触电9)未接地10)未定期检修11)未行剂量检测12)违反操作规程13)其它g)导管操作1)静点滴漏/渗2)导管脱落3)导管断裂4)连接错误5)未连接6)错误速度7)三通方向错误8)导管闭塞9)导管内异物10)混入空气11)其它h)医学技术检查1)检查人员无资质2)患者识别错误3)方法/技巧错误4)技术不熟练5)有禁忌症6)无质量控制(室间质评、室内质控)7)使用“计量”检测不合格设备8)标本采集时机错误9)标本采集储存错误10)采集标本破损11)采集标本丢失12)采集标本不合格13)未抗凝14)标识错误15)部位识别错误16)非医师检查申请单所要求的检查内容17)试剂管理18)分析仪器/准备19)检查仪表/准备20)图像编码错误21)信息记录错误22)记录信息丢失23)计算机系统故障24)结果传递错误25)结果报告丢失26)结果未报告27)造影剂过敏反应28)患者病情意外变化29)无应急抢救药械30)需有医师随同监护而执行31)未执行“危急值”报告制32)其它i)基础护理1)摔倒2)坠床3)误吸4)误咽5)误食6)其它7)禁食/禁水医嘱不执行8)行动限制医嘱不执行9)其它控制医嘱不执行10)约束固定无医嘱11)约束固定未告知12)约束固定后未做到观察病情13)其它14)错误获取15)延迟16)遗忘17)行动在先,未通告18)其它错误行动19)患者自带药品忘服忘注射自带药品用完带药未告知医师其它20)患者自动出院21)患者自行留宿院外22)未告知院方的其它行动j)营养与饮食1)饮食类别错误2)未按医嘱用餐3)数量错误4)未按医嘱禁食5)未按医嘱禁水6)未按治疗饮食医嘱执行7)肠道内灌注给食错误8)其它k)物品运送1)延迟2)遗忘3)丢失4)破损5)未按急需急送6)品种规格错误7)其它l)放射安全1)放射线泄漏2)放射性物品丢失3)未行防护4)误照射5)其它m)诊疗记录1)诊疗记录丢失2)应记录而未记录3)记录内容失实4)涂改记录内容5)无资质人员书写记录6)其它n)知情同意1)知情告知不准确2)未行知情告知3)未告知先签字同意4)告知与书面记录不一致5)未行签字同意6)其它o)设备设施1)停止运行2)故障3)损坏4)违规操作5)其它4 与当事人可能相关的因素:确认确认不认真确认错误没有执行确认程序其它观察观察不仔细没有进行观察其它诊断/判断经验不足判断有误未执行诊疗常规其它知识/经验知识储备不足应用知识有误应急经验不足其它技能/处置技术不成熟技术应用有误未经卫生行政部门核准的技术未执行技术操作常规无技术操作常规非授权技术不具备资质其它报告/汇报错误报告报告不准确未报告报告时机不当其它身体状态睡眠不足体力不足连续夜间加班服用镇静剂患病其它心理状态过度紧张恐惧同事间不和/纠纷思想不集中工作压力过大家庭不和无意识受到威吓其它人员配合/协调医师与护理人员之间配合/协调有误医师与医技人员之间配合/协调有误医师与管理人员之间配合/协调有误医师与后勤人员之间配合/协调有误医师之间配合/协调有误护士与后勤人员之间配合/协调有误护士与医技人员之间配合/协调有误护士之间配合/协调有误医技人员之间配合/协调有误口腔与其它人员之间配合/协调有误其它病历等记录字迹不清识别与判定有误字母大小写不一致缩写符号全院不统一记录方法不统一格式不统一记录遗漏错误记录记录者不具备资格其它类似/类同患者外观相似、姓名、年龄相同药品外观、名称、缩写、读音相似其它类似/类同服务状态当班工作超负荷服务中断夜间值班非当班非本岗位脱离岗位临时替班其它环境状态常规工作环境自然灾害状态紧急状态突发事件停电停气低暗照明床边抢救/操作就地抢救/操作其它医疗设备器材不合格产品发生故障耗材规格不一致配置错误供品数量不足配发错误错误操作气并错混误用其它药品药品容器/包装类同药品外观类同药品缩写类同药品名称类同药品配发错误药品剂量错误药品不良反应药品管理错误未进行核对未告知用法非批准药品自制制剂配伍禁忌药品说明书错误超常规剂量其它辅助用品不合格产品发生故障耗材规格不一致配置错误供品数量不足配发错误错误操作其它环境设备/器材管理系统错误电气系统空调系统升降电梯自动扶梯清洁卫生通讯系统消防系统应急照明中心气体供应系统中心负压吸引系统避雷系统接地不良建筑其它教育与培训继续教育与培训不足未接受过继续教育与培训技能操作训练不足未接受过技能训练其它患者与家属知情同意知情同意工作不规范未进行知情同意工作患者与家属理解错误知情同意对象错误进行告知人不具备资质其它。

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