医院高危样本运送流程
医院院外检测标本运送管理制度
医院院外检测标本运送管理制度一、总则为规范医院院外检测标本的运送管理，确保检测结果的准确性和安全性，特制定本制度。
本制度适用于医院与第三方检测机构之间标本的运送过程。
二、组织机构1. 成立医院院外检测标本运送管理小组，负责对院外检测标本运送过程进行监督和管理。
2. 小组成员由医院检验科、医务科、护理部、后勤保障部门等相关人员组成。
三、标本运送流程1. 标本采集（1）医护人员按照诊疗计划和检验项目要求，对患者进行标本采集。
（2）采集后的标本应立即进行初步处理，并按照要求进行包装和标记。
（3）医护人员应确保标本采集过程中遵循无菌操作原则，防止标本污染。
2. 标本包装（1）标本采集后，医护人员应按照标本类型和检测项目要求进行包装。
（2）包装材料应符合生物安全要求，确保标本在运送过程中不受污染。
（3）包装完成后，医护人员应对标本进行标记，包括患者姓名、床号、住院日期、标本类型、检测项目等信息。
3. 标本运送（1）医院应与第三方检测机构签订合作协议，明确双方在标本运送过程中的权利和义务。
（2）第三方检测机构应具备相应的资质和能力，能够确保标本在运送过程中的安全。
（3）运送标本时，医护人员应与第三方检测机构工作人员进行交接，并签署交接记录。
（4）第三方检测机构工作人员应按照约定时间上门收取标本，确保标本在规定时间内送达。
4. 标本接收与处理（1）第三方检测机构工作人员收到标本后，应立即进行核对，确保标本信息准确无误。
（2）对不符合要求的标本，第三方检测机构应及时与医院联系，协商处理办法。
（3）第三方检测机构应按照检测项目要求对标本进行处理和检测，确保检测结果的准确性。
四、质量控制与监督1. 医院院外检测标本运送管理小组应对整个运送过程进行监督，确保各项规定得到落实。
2. 第三方检测机构应定期对运送人员进行培训，提高其业务素质和责任心。
3. 医院应定期对第三方检测机构进行质量评估，确保其具备相应的资质和能力。
标本的运送流程范文
标本的运送流程范文标本的运送流程指的是将患者采集或收集的样本从采集点或医疗机构送往实验室进行检测的过程。
这个过程需要确保样本的准确性、完整性和安全性，并且要遵循特定的操作规范和运输要求。
以下是标本的运送流程的详细描述。
1.样本采集：此步骤由医务人员完成，根据不同的检测项目和要求，选择合适的样本收集方法，如血液、尿液、唾液等。
采集时要确保操作的无菌性和准确性，避免任何污染或误差。
2.样本装配：采集完样本后，将其放入适当的容器或试管中，并标注患者的个人信息，如姓名、性别、年龄、样本类型等。
同时，还要记录采样的日期和时间。
3.样本包装：将装配好的样本放入专用的运输袋或盒子中。
这些袋子或盒子通常是防水和密封的，以防止样本的泄漏和污染。
4.文件准备：准备运输文件和必要的文档，将其放入与样本一起运输的盒子或袋子中。
文件中应包含患者的个人信息、样本类型、采样日期等。
5.运输温度控制：确定样本需要什么样的运输温度控制，如常温、冷藏或冷冻。
根据样本的特性和检测要求选择合适的温度条件。
在样本运输过程中，要监测和记录温度，以确保温度在有效范围内。
7.运输安全：确保样本的安全运输过程。
特别是对于可能有感染风险的样本，如血液、体液等，要采取防护措施，避免泄露和污染。
在运输过程中要尽量避免样本的震动和碰撞，以免造成损坏。
8.运输时间控制：尽量缩短样本在运输过程中的时间，避免长时间暴露在不适宜的环境条件下，以确保样本的稳定性和可靠性。
10.样本交付：将样本安全地送达目的地实验室。
在交付时，要与实验室的工作人员核对样本的信息和数量，以确保没有任何差错或遗漏。
11.样本处理：实验室接收到样本后，将对其进行处理和分析。
根据不同的检测项目，可能需要进行样本的预处理、稀释、分离或提取等操作。
12.检测报告：实验室完成样本的分析后，将生成检测报告，并将其发送给相应的医务人员或相关部门。
检测报告中包含样本分析结果和解读，以及可能的建议和后续处理措施。
标本采集、运送、保存程序
标本采集、运送、保存成序1.目的规范标本采集程序，保证实验室检测前标本质量。
2. 范围微生物标本。
3. 职责3.1 医护人员和检验人员负责指导病人如何正确留取标本。
3.2 标本运输人员负责收取标本和运输标本至微生物室。
4. 程序4.1 采集标本前，采样人员根据检验申请单检验项目的要求，确认采样计划并进行适当的准备工作，包括核对遗嘱、打印条形码、选择合适的标本容器、粘贴条形码及指导病人做好采样前的准备工作等。
4.2 认真核对病人、标本容器和检验申请单是否一致，严防差错。
4.3 标本送到微生物室，标本运输人员必须与微生物室标本接收人员对标本进行核收登记并签名4.4 所有标本必须记录采样时间并立即送检，一般不得超过2h.5 采集方法5.1 血液及骨髓5.1.1 血液5.1.1.1采血时间：①在抗菌药物治疗前；②尽可能在患者寒战开始时、发热高峰前30-60分钟内采血；③如患者已经应用抗菌药物进行治疗，应在下一次用药之前采血培养；④同时或短时间内完成几套血培养采集，除非怀疑存在持续性菌血症时（如亚急性感染性心内膜炎1-2小时从不同部位采集3套标本）5.1.1.2采血量：成人一次采血5～10ml,儿童2～5 ml婴幼儿为1～2ml。
（附注：儿童的采血量不能超过其总血容量的1%）。
5.1.1.3采血方法：①成年病人，推荐同时在不同部位采集2～3套（每套包括一瓶需氧瓶、一瓶厌氧瓶）；对于感染性心内膜炎和真菌血症则应多次采集；对于婴幼儿病人，推荐同时在不同部位采集2～3瓶。
因为儿童患者很少见厌氧菌感染，因此推荐仅使用需氧瓶而不常规推荐同时做厌氧培养。
②采血量充足时，应先注入厌氧瓶，后注入需氧瓶；采血量不足时，应先注入需氧瓶，后注入厌氧瓶。
5.1.2 骨髓标本用骨髓穿刺针从髂骨采集。
5.1.3 标本保存：采集标本后立即送到实验室，不能及时送检可置于室温，切勿放入冰箱。
冬季血培养瓶在送检过程中应采取一定的保暖措施。
5.2 脑脊液标本：由临床医师以无菌要求做腰椎穿刺，抽取脑脊液2～3ml,盛于无菌容器中送检。
医院标本运送工作流程
医院标本运送工作流程一、准备工作在医院标本运送工作开始之前，需要进行以下准备工作：•标本包装：医院工作人员应按照规定将标本进行包装，确保标本的完整性和安全性。
•填写标本信息：在标本上需填写相关信息，如患者姓名、标本类型、送检科室等。
•安排运送人员：确保有专门的运送人员负责将标本送至指定地点。
二、标本接收1.接收标本：接收处的工作人员应核对标本信息，确保与标本上填写的信息一致。
2.记录标本信息：接收人员应在记录表上标注标本接收时间和相关信息。
3.存放标本：接收后的标本应妥善存放在指定的存放处。
三、标本运送1.标本装箱：运送人员应将标本按照要求装入标本箱，并确保箱内填有填充物固定标本。
2.标本装车：将装有标本的标本箱装载至运输车辆。
3.运送路线：根据目的地，确定好运送路线，确保时间和路线安全。
四、标本交接1.到达目的地：运送人员将标本送至目的地并将标本交接至接收人员手中。
2.核对信息：接收人员应再次核对标本信息，确保无误后签字确认收到。
3.存放标本：接收人员将标本妥善存放至指定位置。
五、记录与归档1.运送记录：运送人员应记录标本运送的时间、路线等相关信息。
2.归档信息：将标本接收、运送、交接等信息归档保存，以备日后查询。
六、注意事项1.标本保密性：在整个运送过程中，应保持标本信息的保密性，避免泄露患者隐私。
2.标本安全：操作人员在运送标本时应当小心谨慎，避免标本丢失或损坏。
3.应急处理：若在运送过程中出现意外情况，应立即采取应急措施，并及时通知相关人员。
以上为医院标本运送的工作流程，确保每一个步骤的准确执行，是保证标本安全、准确送达的关键。
医院检验外送标本流程、制度管理办法
医院检验外送标本流程、制度管理办法一、引言随着医疗技术的不断发展，医院检验科在临床诊断和治疗中扮演着越来越重要的角色。
检验科负责对患者的血液、体液、组织等样本进行检测，以提供准确的检验结果，为临床医生制定治疗方案提供科学依据。
然而，检验样本的采集、运送、处理等环节存在着一定的风险和挑战。
为了确保检验结果的准确性和可靠性，医院需要制定一套完善的检验外送标本流程和制度管理办法。
二、检验外送标本流程1. 样本采集临床医生根据患者的病情和检验项目，开具检验申请单，并将样本采集信息告知检验科。
检验科根据申请单要求，准备相应的采集容器和标签，并指导临床医生正确采集样本。
2. 样本标识在采集样本时，临床医生应使用专用标签，在容器上粘贴条形码标签，并填写样本的基本信息，如患者姓名、床号、样本类型等。
3. 样本运送采集后的样本应立即封存，并在规定的时间内送至检验科。
运送过程中应确保样本的完整性和安全性，避免污染和损坏。
4. 样本接收检验科工作人员在接收样本时，应仔细核对样本标签上的信息，确认样本与申请单相符。
如有疑问，应及时与临床医生联系，核实样本信息。
5. 样本处理检验科工作人员应按照样本类型和检验项目的要求，对样本进行适当的处理，如离心、稀释、分装等。
处理过程中应严格遵守实验室操作规程，确保样本的质量和安全。
6. 检验分析处理后的样本应按照检验项目的要求，进行相应的仪器分析或手工操作。
检验科工作人员应熟练掌握检验方法和技术，确保检验结果的准确性和可靠性。
7. 结果报告检验结果完成后，检验科工作人员应将结果填写在检验报告单上，并通知临床医生。
临床医生根据检验结果，制定治疗方案，为患者提供准确的医疗服务。
三、检验外送标本制度管理办法1. 标本采集制度（1）临床医生应按照检验申请单的要求，正确采集样本，并使用专用标签和容器。
（2）检验科应提供必要的采集容器和标签，并指导临床医生正确采集样本。
2. 标本运送制度（1）临床医生应在规定的时间内将采集的样本送至检验科，确保样本的完整性和安全性。
标本采集运送标准操作规程
细菌室对微生物标本拒收的标准 与处理方法
送检延误，超过要求送检时限
标本量过少或已明显干燥
与送检部门联系，退回申请单，要求重送标本。
与原送检部门联系，退回申请单，要求重送标本。
申请项目不适合如血液培养同时要求涂片革兰染 色，肛门或直肠标本要求做革兰染色检查淋 球菌。
联系申请医师，建议删去请求革兰染色项目
标本采集应力争在末使用抗菌药物之前， 注意避免消毒剂污染标本。 清洁中段尿：最好留取早晨清洁中段尿标 本，嘱咐患者睡前少饮水，清晨起床,由专 业人员指导下采集中段尿标本。尿标本消 毒采集程序：
女性中段尿的采集方法：
用肥皂水完全清洗尿道区域，用湿纱布垫漂洗。 分开阴唇，开始排泄。 排除前段尿后，不停止尿流，采集中段尿。 留置导尿管收集尿液：利用留置采集标本时，应先夹住导 尿管1-2小时后，以75﹪酒精消毒导尿管外部，按无菌操 作方法用注射器穿刺导尿管吸取尿液。注意不能从尿液收 集袋中采集尿液。
送检容器不当或破损渗漏 穿刺液标本严重凝固，无菌部位标本（如脑脊液、 脓、穿刺液、尿液等）为非无菌管采集。
与原送检部门联系，退回申请单，要求重送标本。 退回申请单，并注明标本不当，要求重送标本。
一支拭子同时做细菌、支原体、衣原体及真菌培 养
询问医师并补送标本，如不能补送，则按医师要求优先次序处理
同一天同一病人重复送多次同一检测目的的相同 样本（血液标本除外）
标本接收 至进行检 验时间
标本接收至出报告 时间
标本检验的周期（标本接收 至报告送达时间）
1
肥达氏反应、肺支抗体、结核抗体、梅毒 筛查 梅毒确诊试验
2小时
1小时
24小时
2天
2
2小时
标本上送流程及要求
二、血红蛋白电泳标本要求
（2）样本的保存
标本在2～8℃条件下避光保存，3～5天内完成 检测。
标识清楚：满足不同标本采集的需求
二、血红蛋白电泳标本要求
（3）样本的运送
将标本在2～8℃条件下运送 标本应使用在盖密闭容器运送，防止运送途中 标本外溢、蒸发和污染 标识清楚：满足不同标本采集的需求
一、“三病”的标本要求
（1）样本的采集
使用红头管（普通）或黄头管（分离胶）真空管采静 脉血3-5ml，静置室温（0.5-2h）待凝固后迅速离心分 离得到血清。吸出血清到另一管真空管1-3ml待送检。 每个血液标本应贴有唯一编号标识，避免标本混淆。
一、“三病”的标本要求
（2）样本的保存
用于抗体检测的血清，在短期（1周）内进行 检测的样品可存放于2-8℃，一周以上应存放 于-20℃以下。
一、“三病”的标本要求
（3）样本的运送
以血清形式运送。将血清标本在2～8℃条件下 运送 第一层容器：装样品，要求防渗漏。 第二层容器：要求耐受性好、防渗漏、容纳并 保护第一层容器，可以装若干个第一层容器。 第三层容器：容纳并保护第二层容器的运输用 外层包装内，应易于消毒。
一、“三病”的标本要求
一、“三病”的标本要求
（6）报告发放
接到血清标本后，三个工作日内发出筛查报告 筛查报告只对上送样品负责，对筛查报告有疑问的请 在7天内反馈。
二、血红蛋白电泳标本要求
（1）样本的采集
使用EDTA或枸椽酸钠抗凝管真空管采静脉血2ml（ 静脉血1.8ml+0.2ml抗凝剂）的标本来进行分析 颠倒混匀6-8次 每个血液标本应贴有唯一编号标识，避免标本混淆 。
医院标本运送实施方案
医院标本运送实施方案1.1 服务人员与培训1.1.1 标本运送员：负责标本的运送工作，包括标本的接收、整理、保护和送达。
标本运送员需要经过专业培训，掌握标本运送的基本要求和操作技巧，了解标本的特性和保护要求。
1.1.2 培训内容包括但不限于：标本接收、整理、包装和运输的步骤；标本保护和安全措施；标本运送的时间和温度要求；意外情况的应急处理等。
1.2 标本运送流程1.1.1 标本接收：标本运送员到达指定的采集点或者实验室，接收标本，并核对标本信息、数量和质量。
1.1.2 标本整理：标本运送员对标本进行整理，包括检查标本容器的完整性和密封性，记录标本的样本号码、类型和采集时间等信息。
1.1.3 标本包装：按照标本的特性和要求，将标本放入相应的密闭容器或袋子中，用防震材料固定，防止标本在运输过程中发生破碎和泄漏。
1.1.4 标本运输：标本运送员将已经包装好的标本妥善放入运输工具中，如专用运输箱、冷藏箱等。
运输过程中，标本应保持稳定的温度和湿度条件，避免受热、受潮或受压。
1.1.5 标本送达：标本运送员将标本送到指定的实验室，与实验室工作人员进行核对，确保标本的数量和质量准确无误。
1.1.6 信息反馈：将标本的检验结果及时反馈给相关医护人员。
1.3 标本标识与分类1.1.1 标识内容：包括患者姓名、科室、床号、标本种类、采集时间等信息。
1.1.2 标识方式：采用统一规格的标签纸，手写或打印均可。
1.1.3 分类标准：根据检验项目的不同，将标本分为血常规、生化、免疫等不同类型，并按顺序放置。
1.1.4 定期检查：每日检查标本的标识是否清晰、分类是否准确，对不合格者进行重新标识或分类。
1.4 运送容器选择1.1.1 容器材质：选用密封性好、防泄漏的专用运送箱。
1.1.2 容器规格：根据不同标本的体积和数量，选择合适的容器规格。
1.1.3 内部布局：在容器内部设置隔层和固定装置，确保标本不会在运送过程中发生晃动或碰撞。
医院检验样本采集与运输管理程序
医院检验样本采集与运输管理程序1.目的对检验申请、患者的准备、临床样本的采集与运输以及样本在实验室内的传输过程进行控制，以保证检验前样本的质量。
2.范围适用于检验部受理的样本。
3.职责3.1 临床医师负责检验的申请，申请单的格式、内容由技术管理层和医务部共同制订，形成合同，定期评审，及时发布。
3.2 检验部主任负责组织人员编写检验样本采集手册。
3.3 医护人员和检验人员均有责任指导患者如何正确留取样本。
3.4 门诊抽血人员和病房护理人员负责临床样本的采集，特殊样本由临床医生采集。
3.5 样本运送人员负责定时到临床各科室运送样本和运输;急诊检验样本和值班时采集的样本要及时送达检测部门。
3.6 相关检验人员负责样本在实验室内的传输。
4.工作程序4.1 检验申请。
4.1.1 检验项目选择。
临床医师根据病人病情需要和检验项目的敏感度、特异性来正确选择检验项目。
经过授权检验部人员可为其提供检验项目的咨询，监督实验室服务对象选择的检验项目是否明确，实验室检验项目能否满足实验室服务对象的要求。
4.1.2 检验申请表。
检验申请所需填写的内容属于合同性文件，实验室应事先将所开展的检验项目和完成时间等事宜和医务部协商一致，并制成表格供实验室服务对象参考。
检验申请应定期进行评审。
本实验室的检验申请表包括以下内容：（1）患者的唯一性标识，如门诊病人的诊疗卡号、住院病人的住院号;（2）患者的姓名、性别、年龄;（3）患者就诊或住院的科别、床号;（4）样本的类型和原始解剖部位，如静脉抗凝血等;（5）申请的检验项目或项目的组合;（6）临床样本采集日期和时间;（7）实验室收到样本的日期和时间;（8）申请者姓名，如果提出检验申请的医师的地址与接收检验申请的实验室所在的地址不同，应同时注明申请者的地址;（9）申请日期。
（10）是否需优先处理：在HIS系统中检验需求的类别，选择急诊、绿色通道或常诊。
4.1.3 检验申请必须是电子或书面申请，一般不允许口头申请，在紧急情况下如抢救病人，应在抢救后及时补电子或书面申请及条码。
检验运送标本流程、制度
检验运送标本流程、制度概述本文档旨在规范和说明检验运送标本流程和制度。
良好的标本运送流程对于确保检验结果的准确性和标本的完整性至关重要。
背景在医疗实践中，标本的准确和及时运送至实验室是确保标本质量和可靠结果的重要环节。
标本运送流程应符合相关法律法规要求，并采取适当的安全措施以防止标本污染、变质或丢失。
流程以下是标本运送流程的主要步骤：1. 标本采集：医务人员应按照标本采集规范和操作流程采集标本，并确保标本被正确标识。
2. 标本封存：标本在采集后应立即进行封存，并在标本上贴上相应的标签，包括标本种类、采集时间和患者信息等。
3. 运送准备：将标本放入专用的运送中，并确保的密封性和耐震性。
对于易污染或有特殊要求的标本，应考虑使用冷藏箱、干冰等冷藏运送手段。
4. 运送安全：选择合适的运送方式，如专职运送人员、专用运输车辆或合格的物流服务提供商，并确保运送环境符合相关要求，如温度、湿度等。
5. 运送记录：每次运送都应有详细的运送记录，包括运送日期、时间、运送人员、运送路线等信息。
记录应妥善保存，便于追溯和查证。
6. 标本送达：将标本送达实验室后，实验室工作人员应按照相应的操作流程进行标本接收和处理，包括验收、登记、储存等。
制度与要求以下是与标本运送相关的制度与要求：- 标本采集制度：明确标本采集的操作规范、操作流程和质量要求，确保采集的标本符合要求。
- 标本封存制度：确保采集后的标本能够被有效封存，并标识清楚，防止任何破坏标本完整性的行为。
- 运送规定：明确标本运送的要求，包括运送时间、温度要求、运送方式等。
同时要求运送人员具备相关资质和培训。
- 运送安全制度：确保标本在运送过程中的安全性，包括对运送的要求、防止标本被暴露在不恰当环境中等。
- 运送记录制度：对每次标本运送进行详细的记录，便于追踪和查证。
审核与修订本文档由实验室质控部门负责审核和修订，并根据实际情况及时进行更新。
以上即为检验运送标本流程、制度的文档，旨在确保标本的质量和可靠的检验结果。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
XXX医院
可感染人类的高致病性病原微生物菌（毒）种或样本运输流程高致病性的病原微生物菌（毒）种和生物样本的运送应由专人负责，专车运送，运送人员应经过培训取得相关资质，不得通过公共交通工具运送，运送过程应采取相应的防护措施。
运输过程中发生意外状况，运送单位、运送人、接受机构应按国家有关规定，采取必要的应急措施。
具体流程如下：
可感染人类的高致病性病原微生物菌（毒）种或样本
医院医务部门电话联系市疾控中心
包装样本，填写申请单，专人专车运送
疾控中心签收。