3C强制性产品认证完整培训资料合集
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CCC认证专题培训资料
14
中国强制性产品认证制度
• 9．整机中所用的《目录》内的部件是否必须有 CCC标志？
• 答：若整机为《目录》内的产品，对整机中所用 的《目录》内的部件可以不单独申请CCC认证,但 这些部件必须随整机检测。为缩短认证周期，减 轻整机企业、进口商的压力，国家鼓励《目录》 内的部件单独认证；若整机为非《目录》内的产 品，其中所用的部件不要求申请认证和检测。但 对单独进口、销售的《目录》内的部件，必须获 得认证。
2021/4/11
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中国强制性产品认证制度
• 7．强制性产品认证是如何收费的？ • 答：强制性产品认证的收费标准由国家计
委统一制定。由认证机构统一收取，认证 机构告知申请人应交纳的费用、金额以及 银行帐号。认证费用不会因为认证申请人 选择了不同的认证机构而导致任何的差异。
2021/4/11
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中国强制性产品认证制度
2021/4/11
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பைடு நூலகம் 中国强制性产品认证制度
• 17.利用工厂检测资源的方式有哪几种？ • 答：根据工厂实验室的设备资源、人力资源和软资源的综
合情况，结合产品特点，利用工厂检测资源进行样品检测 分为如下两种方式： • 1. 工厂目击检测方式（简称WMT） • 试验由认证机构评定具备资格的工厂的检测设备进行检测， 针对工厂提交认证机构的检测计划，认证机构派指定实验 室工程师对部分检测项目及检测条件进行目击，检测人员 负责出具原始记录，并与目击工程师一起按规定的格式起 草检测报告，由相关实验室审核批准出具检测报告。 • 2. 利用工厂设备检测方式（简称TMP） • 试验由认证机构派出的指定检测机构的工程师利用工厂的 检测设备进行检测，工厂应派检测人员予以协助，检测报 告由指定实验室出具。
CCC认证培训资料1
a．负责建立满足本文件要求的质量体系，并确保其实施和保持；
b．确保加贴强制性认证标志的产品符合认证标准的要求；
c．建立文件化的程序，确保认证标志的妥善保管和使用；
d．建立文件化的程序，确保不合格品和获证产品变更后未经认证机构确认，不加贴强制性认证标志。
质量负责人应具有充分的能力胜任本职工作。
1.2资源
八、什么是关键件定期确认检验？（重点理解）
答：关键件定期确认检验主要针对产品中的关键元器件，公司应每年向供应商寻要关键件的质保书或材质报告，以此来确认关键件的性能。一般检验频次为一年。
本公司产品标准有：GB10963.1-2005(小型)、GB16917.1-2003/ GB16917.22-2008（漏电）
共9页第2页
4.2产品生产过程中如对环境条件有要求,工厂应保证工作环境满足规定的要求。
4.3可行时,工厂应对适宜的过程参数和产品特性进行监控。
4.4工厂应建立并保持对生产设备进行维护保养的制度。
4.5工厂应在生产的适当阶段对产品进行检验，以确保产品及零部件与认证样品一致。
5例行检验和确认检验
工厂应制定并保持文件化的例行检验和确认检验程序，以验证产品满足规定的要求。检验程序中应包括检验项目、内容、方法、判定等。并应保存检验记录。具体的例行检验和确认检验要求应满足相应产品的认证实施规则的要求执行。
C、产品内部结构和外形应与送样产品试验报告内的描述一致。
以上若有变更,必需向CQC申请，获取批准后方可变更。
三、采购关键件时应注意哪些方面？（重点理解）
答:采购时应保证关键元器件的供应商及型号规格应与送样产品试验报告中的描述一致。不一致的关键件是不能采购入库的。
四、供应商如何选择和控制？
答:首先对供应商进行能力调查，样品试用等，评定合格后方可列入合格供方名录，对关键件的供方还应要求其提供材质保证单或检验报告等，在供货中，一旦发现不合格品应要求供方退贷并做相应的纠正措施。评价一般为一年评价一次。
b．确保加贴强制性认证标志的产品符合认证标准的要求；
c．建立文件化的程序，确保认证标志的妥善保管和使用；
d．建立文件化的程序，确保不合格品和获证产品变更后未经认证机构确认，不加贴强制性认证标志。
质量负责人应具有充分的能力胜任本职工作。
1.2资源
八、什么是关键件定期确认检验？（重点理解）
答：关键件定期确认检验主要针对产品中的关键元器件，公司应每年向供应商寻要关键件的质保书或材质报告，以此来确认关键件的性能。一般检验频次为一年。
本公司产品标准有：GB10963.1-2005(小型)、GB16917.1-2003/ GB16917.22-2008（漏电）
共9页第2页
4.2产品生产过程中如对环境条件有要求,工厂应保证工作环境满足规定的要求。
4.3可行时,工厂应对适宜的过程参数和产品特性进行监控。
4.4工厂应建立并保持对生产设备进行维护保养的制度。
4.5工厂应在生产的适当阶段对产品进行检验，以确保产品及零部件与认证样品一致。
5例行检验和确认检验
工厂应制定并保持文件化的例行检验和确认检验程序，以验证产品满足规定的要求。检验程序中应包括检验项目、内容、方法、判定等。并应保存检验记录。具体的例行检验和确认检验要求应满足相应产品的认证实施规则的要求执行。
C、产品内部结构和外形应与送样产品试验报告内的描述一致。
以上若有变更,必需向CQC申请，获取批准后方可变更。
三、采购关键件时应注意哪些方面？（重点理解）
答:采购时应保证关键元器件的供应商及型号规格应与送样产品试验报告中的描述一致。不一致的关键件是不能采购入库的。
四、供应商如何选择和控制？
答:首先对供应商进行能力调查，样品试用等，评定合格后方可列入合格供方名录，对关键件的供方还应要求其提供材质保证单或检验报告等，在供货中，一旦发现不合格品应要求供方退贷并做相应的纠正措施。评价一般为一年评价一次。
3C强制性产品认证系统培训资料
第十七页，共43页。
文件(wénjiàn)化顺序
• 〔1〕 认证标志的保管运用控制顺序； • 〔2〕 产品变卦控制顺序； • 〔3〕 文件和资料控制顺序； • 〔4〕 质量记载控制顺序； • 〔5〕 供应商选择评定和日常管理顺序； • 〔6〕 关键零部件和资料的检验或验证顺序； • 〔7〕 关键零部件和资料的活期确认(quèrèn)检验顺序； • 〔8〕 消费设备维护保养制度; • 〔9〕 例行检验和确认(quèrèn)检验顺序； • 〔10〕 不合格品控制顺序； • 〔11〕 外部质量审核顺序。
• 运转反省结果及采取的调整等措施应记载。
第三十四页，共43页。
7 不合格品的控制(kòngzhì)
• 工厂应树立不合格品控制顺序(shùnxù)，内容
隔离和处置及采取纠正、预防措施。经返修 重要部件或组件的返修应作相应的记载，应
第三十五页，共43页。
8 外部质量(zhìliàng)审核
• 工厂应树立文件化的外部质量审核顺序，确
后监视 1 认证央求 2 型式实验
• 3 初始工厂(gōngchǎng)审查 • 4 获证后监视 • 5 标志加施
第十四页，共43页。
央求(yāngqiú)文件
央求认证应提交正式央求，并随附以下文件： 产品总装(zǒnɡ zhuānɡ)图、电气原理图、线路 关键元器件和/或主要原资料清单； 同一央求单元内各个型号产品之间的差异说明 其他需求的文件。
电子元器件、电线电缆等
第五页，共43页。
产品认证概念(gàiniàn)
• 认证：第三方用以对产品、进程或效力(xiào
证的顺序〔经独立的第三方认证机构证明， 的顺序或活动〕
• 认证的对象---• 认证的依据----• 认证的机构-----
文件(wénjiàn)化顺序
• 〔1〕 认证标志的保管运用控制顺序； • 〔2〕 产品变卦控制顺序； • 〔3〕 文件和资料控制顺序； • 〔4〕 质量记载控制顺序； • 〔5〕 供应商选择评定和日常管理顺序； • 〔6〕 关键零部件和资料的检验或验证顺序； • 〔7〕 关键零部件和资料的活期确认(quèrèn)检验顺序； • 〔8〕 消费设备维护保养制度; • 〔9〕 例行检验和确认(quèrèn)检验顺序； • 〔10〕 不合格品控制顺序； • 〔11〕 外部质量审核顺序。
• 运转反省结果及采取的调整等措施应记载。
第三十四页，共43页。
7 不合格品的控制(kòngzhì)
• 工厂应树立不合格品控制顺序(shùnxù)，内容
隔离和处置及采取纠正、预防措施。经返修 重要部件或组件的返修应作相应的记载，应
第三十五页，共43页。
8 外部质量(zhìliàng)审核
• 工厂应树立文件化的外部质量审核顺序，确
后监视 1 认证央求 2 型式实验
• 3 初始工厂(gōngchǎng)审查 • 4 获证后监视 • 5 标志加施
第十四页，共43页。
央求(yāngqiú)文件
央求认证应提交正式央求，并随附以下文件： 产品总装(zǒnɡ zhuānɡ)图、电气原理图、线路 关键元器件和/或主要原资料清单； 同一央求单元内各个型号产品之间的差异说明 其他需求的文件。
电子元器件、电线电缆等
第五页，共43页。
产品认证概念(gàiniàn)
• 认证：第三方用以对产品、进程或效力(xiào
证的顺序〔经独立的第三方认证机构证明， 的顺序或活动〕
• 认证的对象---• 认证的依据----• 认证的机构-----
CCC认证培训资料
CCC认证培训资料什么是3c认证？CNCA回答“3C”的四个重点1、中国为什么建立新的强制性产品认证制度？长期以来，我国强制性产品认证制度存在政府部门多、重复评估、重复收费、认证与执法不分等问题。
特别是国内和进口产品有两套内部和外部认证管理体系。
原国家质量技术监督局对国内产品和部分进口商品实行安全认证和强制性监督管理，原国家出入境检验检疫局对进口商品实行安全质量许可制度。
这两个体系包括一些强制性认证类别的进口产品，导致两个主管部门对同一进口产品实施两个认证、两个标志和两个标准和程序。
随着中国加入WTO，根据世界协议和国际规则，中国需要统一两个认证体系，实施强制性产品认证体系的“四个统一”一”，即统一目录、统一标准、技术法规、合格评定程序，统一认证标志，统一收费标准，解决政出多门问题，认证行为与执法行为不分离。
2、新强制性产品认证制度与原有制度是如何过渡的？新制度将于2002年5月1日实施，2022年5月1日起实施。
届时，旧制度将被废除。
自2021年5月1日起，所有《目录》内产品须获得强制性产品认证证书，并加施强制性产品认证标志，方可出厂、进口、销售和在经营性活动中使用。
从2022年5月1日起，经销商和进口商不得在没有新的证书和新的商标的情况下，在目录中购买、进口和销售产品。
2022年4月30日前已购买、进口、未售出、取得进口货物安全质量许可证、CCIB标志或安全认证证书、长城标志目录的产品，在质量检验部门监督下继续销售的，应当报当地质检部门备案。
自2021年5月1日起，获得新证书及新标志的产品如果继续使用印有老标志的外包装，须加施新标志，方可出厂、进口、销售。
对于需要取得旧证书和旧标识的目录中的产品，从2002年5月1日至2022年4月30日，需要CCEE、CCIB和CCC证书中的一种；新申请认证的产品可以按照CCIB和CCEE的认证规则进行认证，也可以按照新规则进行认证。
根据旧规定，证书将于2022年4月30日废止；CCEE、ccib和CCC证书中的任何一个都可以购买和使用CCC认证标志。
CCC产品认证培训教材
四、CCC认证工厂质量保证能力要求的理解要点
三、规章
制定质量保证能力要的主要依据还有国家主管部门颁布的各种规 范性文件。主要包括《强制性产品认证管理规定》《强制性产品认证 标志管理办法》、《强制性产品认证的产品目录》、《强制性产品认 证实施规则》以及《实施强制性产品认证制度有关安排的有关规定》 等。目前，《强制性产品认证实施规则》共47份，是认证机构实施认 证、认证申请人申请认证和地方执法机构对认证产品进行监督检查基 本依据文件。
求》 GB4343.1-2003《家用和类似用途电动、电热器具、电动工具以及类似电器
表一 标准规格认证标志的尺寸
单位：mm
规格 尺 寸
1号
2号
3号
4号
5号
A
8
15
30
45
60
A1
7.5
14
28
42
56
B
6.3
11.8
23.5
35.3
47
B1
5.8
10．8
21.5
32.3
13
五.CCC标志的规范使用
图三 认证标志图案比例图
五.CCC标志的规范使用
（2）非标准规格认证标志的规格与表一的规定可以不同，但必须与标 准规格认证标志的尺寸成线性比例。
强制性产品认证制度自2002年5月1日起实施 ，2003年5月1日 起强制执行。所有《目录》内产品须获得强制性产品的认证标志 方可出厂、进口、销售和在经营性活动中使用。
一.CCC认证制度简介
3、强制性产品认证范围
国家质检总局和国家认监委现已公布实施强制性产品认证的认 证产品目录，包括电线电缆、电路开关及保护或连接用电器装置、 低压电器、小功率电动机、电动工具、电焊机、家用类似用途设 备、音视频设备、信息技术设备、照明电器、机动车辆及安全附 件、机动车辆轮胎、安全玻璃、农机产品、乳胶制品、电信终端 设备、医疗器械产品、消防产品、安全技术防范产品、无线局域 网、装饰装修产品、玩具等22大类159种产品。
3C强制性产品认证完整培训资料
• 应保存设备的校准记录。
6.2 运行检查
• 对用于例行检验和确认检验的设备除应进行日常
操作检查外，还应进行运行检查。当发现运行检 查结果不能满足规定要求时，应能追溯至已检测 过的产品。必要时，应对这些产品重新进行检测。 应规定操作人员在发现设备功能失效时需采取的 措施。
• 运行检查结果及采取的调整等措施应记录。
工厂质量保证能力要求
• 对于认证规则中的工厂能力
检查的要求理解要点
1 职责和资源 1.1 职责
• 工厂应规定与质量活动有关的各类人员职责及相互关系,
且工厂应在组织内指定一名质量负责人,无论该成员在其 他方面的职责如何,应具有以下方面的职责和权限:
• a) 负责建立满足本文件要求的质量体系,并确保其实施和
7 不合格品的控制
• 工厂应建立不合格品控制程序，内容应包
括不合格品的标识方法、隔离和处置及采 取纠正、预防措施。经返修、返工后的产 品应重新检测。对重要部件或组件的返修 应作相应的记录，应保存对不合格品的处 置记录。
8 内部质量审核
• 工厂应建立文件化的内部质量审核程序，
确保质量体系的有效性和认证产品的一致 性，并记录内部审核结果。
件的非预期使用；
• c) 确保在使用处可获得相应文件的有效版本。
2 文件和记录
• 2.3 工厂应建立并保持质量记录的标识、储
存、保管和处理的文件化程序，质量记录 应清晰、完整以作为产品符合规定要求的 证据。
• 质量记录应有适当的保存期限。
3 采购和进货检验 3.1 供应商的控制
• 工厂应制定对关键元器件和材料的供应商
•
人生得意须尽欢，莫使金樽空对月。22:23:1722:23: 1722:231/30/ 2021 10:23:17 PM
6.2 运行检查
• 对用于例行检验和确认检验的设备除应进行日常
操作检查外，还应进行运行检查。当发现运行检 查结果不能满足规定要求时，应能追溯至已检测 过的产品。必要时，应对这些产品重新进行检测。 应规定操作人员在发现设备功能失效时需采取的 措施。
• 运行检查结果及采取的调整等措施应记录。
工厂质量保证能力要求
• 对于认证规则中的工厂能力
检查的要求理解要点
1 职责和资源 1.1 职责
• 工厂应规定与质量活动有关的各类人员职责及相互关系,
且工厂应在组织内指定一名质量负责人,无论该成员在其 他方面的职责如何,应具有以下方面的职责和权限:
• a) 负责建立满足本文件要求的质量体系,并确保其实施和
7 不合格品的控制
• 工厂应建立不合格品控制程序，内容应包
括不合格品的标识方法、隔离和处置及采 取纠正、预防措施。经返修、返工后的产 品应重新检测。对重要部件或组件的返修 应作相应的记录，应保存对不合格品的处 置记录。
8 内部质量审核
• 工厂应建立文件化的内部质量审核程序，
确保质量体系的有效性和认证产品的一致 性，并记录内部审核结果。
件的非预期使用；
• c) 确保在使用处可获得相应文件的有效版本。
2 文件和记录
• 2.3 工厂应建立并保持质量记录的标识、储
存、保管和处理的文件化程序，质量记录 应清晰、完整以作为产品符合规定要求的 证据。
• 质量记录应有适当的保存期限。
3 采购和进货检验 3.1 供应商的控制
• 工厂应制定对关键元器件和材料的供应商
•
人生得意须尽欢，莫使金樽空对月。22:23:1722:23: 1722:231/30/ 2021 10:23:17 PM
CCC培训资料
应不低于样品的10倍。
—抽样数量 a)液压制动软管总成： 35根； b)气压制动软管总成： 28根； c)真空制动软管总成： 17根。 同一单元内如软管内径不同，每一直径的制动软管总成应分别增加抽取差
异试验样品数量： a)液压制动软管总成：16根； b)气压制动软管总成：9根； c)真空制动软管总成：10根； 同一单元内如管接头不同，每一种管接头的软管总成应分别增加抽取差异
六、同一单元内增加同规格的产品
同一单元内增加同规格的产品时，由项目负责人填写《联络单》 及《CCC产品认证申请资料》，申请资料必须附满足GB 168971997标准的试验证明或报告，经技术中心主任批准后，转交品质部 体系科，体系科整理资料填写《报告书》-喷印标志报告，报管理者 代表批准后更新《CCC产品清单》。
如以上内容有差异视为新单元。
四、新单元认证流程
新单检②
不合格
限期整改
不合格
终止认证
注册发证 标志申请③
批准使用 监督管理
①申请资料
由项目负责人填写《联络单》及《CCC产品认证
申请资料》，申请资料必须附满足GB 16897-1997标 准的试验证明或报告，经技术中心主任批准后，转交
任何影响认证产品一致性的变更，在未得到认证机构CQC的批准前，不得喷印CCC标 志。认证产品一致性包括：
a）认证产品的标识（如：名称、规格、型号和商标等）应与试验报告及提交的资料所表明 的一致；
b）认证产品的结构应与抽样样品及委托提交资料一致； c）认证产品所用的关键件，应与抽样样品及委托提交资料一致； d）现场指定试验：试验项目应从例行检验和确认检验项目中选取。
1、产品成本； 2、是否能满足GB 16897-1997标准。
注1：这里指有国家强制性认证产品时，必须进行CCC认证，不是以顾客 要求而决定是否要进行3C认证。
—抽样数量 a)液压制动软管总成： 35根； b)气压制动软管总成： 28根； c)真空制动软管总成： 17根。 同一单元内如软管内径不同，每一直径的制动软管总成应分别增加抽取差
异试验样品数量： a)液压制动软管总成：16根； b)气压制动软管总成：9根； c)真空制动软管总成：10根； 同一单元内如管接头不同，每一种管接头的软管总成应分别增加抽取差异
六、同一单元内增加同规格的产品
同一单元内增加同规格的产品时，由项目负责人填写《联络单》 及《CCC产品认证申请资料》，申请资料必须附满足GB 168971997标准的试验证明或报告，经技术中心主任批准后，转交品质部 体系科，体系科整理资料填写《报告书》-喷印标志报告，报管理者 代表批准后更新《CCC产品清单》。
如以上内容有差异视为新单元。
四、新单元认证流程
新单检②
不合格
限期整改
不合格
终止认证
注册发证 标志申请③
批准使用 监督管理
①申请资料
由项目负责人填写《联络单》及《CCC产品认证
申请资料》，申请资料必须附满足GB 16897-1997标 准的试验证明或报告，经技术中心主任批准后，转交
任何影响认证产品一致性的变更，在未得到认证机构CQC的批准前，不得喷印CCC标 志。认证产品一致性包括：
a）认证产品的标识（如：名称、规格、型号和商标等）应与试验报告及提交的资料所表明 的一致；
b）认证产品的结构应与抽样样品及委托提交资料一致； c）认证产品所用的关键件，应与抽样样品及委托提交资料一致； d）现场指定试验：试验项目应从例行检验和确认检验项目中选取。
1、产品成本； 2、是否能满足GB 16897-1997标准。
注1：这里指有国家强制性认证产品时，必须进行CCC认证，不是以顾客 要求而决定是否要进行3C认证。
CCC认证专题培训资料
2021/4/11
7
中国强制性产品认证制度
• 2．新的强制性产品认证制度是何时公布的？ • 新的强制性产品认证制度于2001年12月3日
我国加入世贸组织前正式对外公布。
2021/4/11
8
中国强制性产品认证制度
• 3．新强制性产品认证制度与原有制度是如 何过渡的？
• 新制度自 2002年5月1日起实施，2003年5 月1日起强制执行。届时，老制度废止。
2021/4/11
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中国强制性产品认证制度
• 6．为什么说实施强制性产品认证是与国际 接轨的？
• 实现了对国内外企业一视同仁，遵循了 WTO/TBT国民待遇原则。
• 强制性产品认证遵循国际认证通行准则， 认证制度的建立和运作、认证/检测/检查机 构的运作和认证实施规则程序皆遵循 ISO/IEC有关国际指南和标准。
凡列入强制性产品认证目录内的产品，没有 获得指定认证机构的认证证书，没有按规定加施 认证标志，一律不得进口、不得出厂销售和在经 营服务场所使用。
2021/4/11
6
中国强制性产品认证制度
• 强制性产品认证制度在推动国家各种技术 法规和标准的贯彻、规范市场经济秩序、 打击假冒伪劣行为、促进产品的质量管理 水平和保护消费者权益等方面，具有其它 工作不可替代的作用和优势。认证制度由 于其科学性和公正性，已被世界大多数国 家广泛采用。实行市场经济制度的国家， 政府利用强制性产品认证制度作为产品市 场准入的手段，正在成为国际通行的作法。
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中国强制性产品认证制度
• 9．整机中所用的《目录》内的部件是否必须有 CCC标志？
• 答：若整机为《目录》内的产品，对整机中所用 的《目录》内的部件可以不单独申请CCC认证,但 这些部件必须随整机检测。为缩短认证周期，减 轻整机企业、进口商的压力，国家鼓励《目录》 内的部件单独认证；若整机为非《目录》内的产 品，其中所用的部件不要求申请认证和检测。但 对单独进口、销售的《目录》内的部件，必须获 得认证。
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的选择、评定和日常管理的程序，以确保 供应商具有保证生产关键元器件和材料满 足要求的能力。
• 工厂应保存对供应商的选择评价和日常管
理记录。
3.2 关键元器件和材料的检验/验证
• 工厂应建立并保持对供应商提供的关键元器件和
材料的检验或验证的程序及定期确认检验的程序， 以确保关键元器件和材料满足认证所规定的要求。
• 认证的对象---• 认证的依据----• 认证的机构-----
概述
冠智达顾问
所谓3C认证，就是“中国强制认证”。
《强制性产品认证管理规定》2001年12月3 日发布,2002年5月1日起施行。从当年5月1 日起，列入《实施强制性产品认证的产品 目录》中的产品包括家用电器、汽车、安 全玻璃、医疗器械、电线电缆、玩具等20 大类135种产品， 没有通过3C认证的，一 律不准出厂或进口，更不得上市销售。
• 例行检验是在生产的最终阶段对生产线上的产品
进行的100%检验，通常检验后，除包装和加贴标 签外，不再进一步加工。
• 确认检验是为验证产品持续符合标准要求进行的
抽样检验。
6.1 校准和检定
• 用于确定所生产的产品符合规定要求的检
验试验设备应按规定的周期进行校准或检 定。校准或检定应溯源至国家或国际基准。 对自行校准的，则应规定校准方法、验收 准则和校准周期等。设备的校准状态应能 被使用及管理人员方便识别。
• 对工厂的投诉尤其是对产品不符合标准要
求的投诉，应保存记录，并应作为内部质 量审核的信息输入。
• 对审核中发现的问题，应采取纠正和预防
措施，并进行记录。
9 认证产品的一致性
• 工厂应对批量生产产品与型式试验合格的产品的
一致性进行控制，以使认证产品持续符合规定的 要求。
• 工厂应建立产品关键元器件和材料、结构等影响
• 产品设计标准或规范应是质量计划的一个内容，
其要求应不低于有关该产品的国家标准要求。
2 文件和记录
• 2.2 工厂应建立并保持文件化的程序以对本文件
要求的文件和资料进行有效的控制。这些控制应 确保：
• a) 文件发布前和更改应由授权人批准，以确保其
适宜性；
• b) 文件的更改和修订状态得到识别，防止作废文
件的非预期使用；
• c) 确保在使用处可获得相应文件的有效版本。
2 文件和记录
• 2.3 工厂应建立并保持质量记录的标识、储
存、保管和处理的文件化程序，质量记录 应清晰、完整以作为产品符合规定要求的 证据。
• 质量记录应有适当的保存期限。
3 采购和进货检验 3.1 供应商的控制
• 工厂应制定对关键元器件和材料的供应商
• 应保存设备的校准记录。
6.2 运行检查
• 对用于例行检验和确认检验的设备除应进行日常
操作检查外，还应进行运行检查。当发现运行检 查结果不能满足规定要求时，应能追溯至已检测 过的产品。必要时，应对这些产品重新进行检测。 应规定操作人员在发现设备功能失效时需采取的 措施。
• 运行检查结果及采取的调整等措施应记录。
4 生产过程控制和过程检验
• 4.2 产品生产过程中如对环境条件有要求，
工厂应保证工作环境满足规定的要求。
4 生产过程控制和过程检验
• 4.3 可行时，工厂应对适宜的过程参数和产
品特性进行监控。
4 生产过程控制和过程检验
• 4.4 工厂应建立并保持对生产设备进行维护
保养的制度。
4 生产过程控制和过程检验
• 关键元器件和材料的检验可由工厂进行，也可以
由供应商完成。当由供应商检验时，工厂应对供 应商提出明确的检验要求。
• 工厂应保存关键件检验或验证记录、确认检验记
录及供应商提供的合格证明及有关检验数据等。
4 生产过程控制和过程检验
• 4.1 工厂应对关键生产工序进行识别，关键
工序操作人员应具备相应的能力，如果该 工序没有文件规定就不能保证产品质量时， 则应制定相应的工艺作业指导书，使生产 过程受控。
质量认证中心同时提交销售者和生产者或 者进口商和生产者订立的相关合同副本 。
费用及时限
• 申请费： • 证书费: • 工厂检查费：
时限：800元 600来自 3000元 日/人 （2-3） 3-4个月
申请模式
• 11.2代加工企业（OEM）
申请模式
• 11.3代理商企业（ODM）
11.3（1）加工企业无CCC认证 （2）加工企业有CCC认证
11.3（2）加工企业有CCC认证
• 双方供销合同 • 供应方有效证书 • 双方营业执照、法人代码证书 • 产品描述 • 申请书
进口产品
• 申请人为销售者、进口商时，应当向中国
查
• 对认证合格的产品，颁发认证证书，并准
许使用认证标志。
3C认证模式
• 3C认证模式： • 型式试验+初始工厂审查+获证后监督
1 认证申请 2 型式试验
• 3 初始工厂审查 • 4 获证后监督 • 5 标志加施
申请文件
申请认证应提交正式申请，并随附以下文件：
• 产品总装图、电气原理图、线路图等； • 关键元器件和/或主要原材料清单； • 同一申请单元内各个型号产品之间的差异
• 4.5 工厂应在生产的适当阶段对产品进行检
验，以确保产品及零部件与认证样品一致。
5 例行检验和确认检验
• 工厂应制定并保持文件化的例行检验和确认检验
程序，以验证产品满足规定的要求。检验程序中 应包括检验项目、内容、方法、判定等，并应保 存检验记录。具体的例行检验和确认检验要求应 满足相应产品的认证实施规则的要求。
满足稳定生产符合强制性认证标准的产品 要求;应配备相应的人力资源,确保从事对产 品质量有影响工作的人员具备必要的能力; 建立并保持适宜产品生产、检验、试验、 储存等必备的环境。
2 文件和记录
• 2.1 工厂应建立、保持文件化的认证产品的质量
计划或类似文件，以及为确保产品质量的相关过 程有效运作和控制需要的文件。质量计划应包括 产品设计目标、实现过程、检测及有关资源的规 定，以及产品获证后对获证产品的变更（标准、 工艺、关键件等）、标志的使用管理等的规定。
保持;
• b) 确保加贴强制性认证标志的产品符合认证标准的要求; • c) 建立文件化的程序,确保认证标志的妥善保管和使用; • d) 建立文件化的程序,确保不合格品和获证产品变更后未
经认证机构确认,不加贴强制性认证标志。
• 质量负责人应具有充分的能力胜任本职工作。
1.2 资源
• 工厂应配备必须的生产设备和检验设备以
申请条件
中国企业、外国企业均可提出认证申请 提出申请的企业应当具备以下条件：
• 产品符合国家标准或者行业标准要求；
• 产品质量稳定，能正常批量生产； • 生产企业的质量体系符合国家质量管理和质量保
证标准及补充要求
申请程序
• 中国企业、外国企业或者代销商提出书面
申请
• 对产品进行检验 • 对申请认证的生产企业的质量体系进行审
风筝标志
产品认证概述
• 美国UL认证（美国保险商实验室，始建于
1894年总部设在芝加哥 ）
• 这一类型的标记通常在以下几类产品中看到：电器，计算
机设备、炉子和加热器、保险丝、电源板、烟雾和一氧化 碳探测器、灭火器和自动喷水灭火系统、个人漂浮装置， 如救生衣和救生圈、防弹玻璃和其它数千种产品。
产品认证概述
产品符合规定要求因素的变更控制程序，认证产 品的变更（可能影响与相关标准的符合性或型式 试验样机的一致性）在实施前应向认证机构申报 并获得批准后方可执行。
10 包装、搬运和储存
• 工厂所进行的任何包装、搬运操作和储存
环境应不影响产品符合规定标准要求。
11 申请模式
• 11.1一体化企业
（生产+销售）
• VDE认证（位于德国奥芬巴赫。1920年成
立）
• 范围涉及商业用途的电器、IT设备、工业
和医疗科技设备、组装材料及电子元器件、 电线电缆等
产品认证概念
• 认证：第三方用以对产品、过程或服务满
足规定要求给出的书面保证的程序（经独 立的第三方认证机构证实，某一产品经鉴 定符合规定要求的程序或活动）
7 不合格品的控制
• 工厂应建立不合格品控制程序，内容应包
括不合格品的标识方法、隔离和处置及采 取纠正、预防措施。经返修、返工后的产 品应重新检测。对重要部件或组件的返修 应作相应的记录，应保存对不合格品的处 置记录。
8 内部质量审核
• 工厂应建立文件化的内部质量审核程序，
确保质量体系的有效性和认证产品的一致 性，并记录内部审核结果。
3C强制性产品认证系统培训资料
产品认证起源
• 1、市场商品流通及国际贸易活动涉及质量
监督的需要
• 2、产品合格声明（产品单一） • 3、认证制度建立（英国）
产品认证概述 （1903年注册，颁发标志及建立产品认证制度最早的国家）风筝标志
涉及主要可分为下列14类产品:1),给排水设备;2),建筑及构件材料;3),建 筑和构件设备;4),门窗;5),电器和气体;6),消防安全;7),医疗和科学仪器设 备;8),家用设备;9),休闲和体育用品;10),照明设备;11),托儿所及儿童用 品;12),个人保护设备;13),塑料产品;14),运输设备
文件化程序
• （1） 认证标志的保管使用控制程序； • （2） 产品变更控制程序； • （3） 文件和资料控制程序； • （4） 质量记录控制程序； • （5） 供应商选择评定和日常管理程序； • （6） 关键零部件和材料的检验或验证程序； • （7） 关键零部件和材料的定期确认检验程序； • （8） 生产设备维护保养制度; • （9） 例行检验和确认检验程序； • （10） 不合格品控制程序； • （11） 内部质量审核程序。
• 工厂应保存对供应商的选择评价和日常管
理记录。
3.2 关键元器件和材料的检验/验证
• 工厂应建立并保持对供应商提供的关键元器件和
材料的检验或验证的程序及定期确认检验的程序， 以确保关键元器件和材料满足认证所规定的要求。
• 认证的对象---• 认证的依据----• 认证的机构-----
概述
冠智达顾问
所谓3C认证，就是“中国强制认证”。
《强制性产品认证管理规定》2001年12月3 日发布,2002年5月1日起施行。从当年5月1 日起，列入《实施强制性产品认证的产品 目录》中的产品包括家用电器、汽车、安 全玻璃、医疗器械、电线电缆、玩具等20 大类135种产品， 没有通过3C认证的，一 律不准出厂或进口，更不得上市销售。
• 例行检验是在生产的最终阶段对生产线上的产品
进行的100%检验，通常检验后，除包装和加贴标 签外，不再进一步加工。
• 确认检验是为验证产品持续符合标准要求进行的
抽样检验。
6.1 校准和检定
• 用于确定所生产的产品符合规定要求的检
验试验设备应按规定的周期进行校准或检 定。校准或检定应溯源至国家或国际基准。 对自行校准的，则应规定校准方法、验收 准则和校准周期等。设备的校准状态应能 被使用及管理人员方便识别。
• 对工厂的投诉尤其是对产品不符合标准要
求的投诉，应保存记录，并应作为内部质 量审核的信息输入。
• 对审核中发现的问题，应采取纠正和预防
措施，并进行记录。
9 认证产品的一致性
• 工厂应对批量生产产品与型式试验合格的产品的
一致性进行控制，以使认证产品持续符合规定的 要求。
• 工厂应建立产品关键元器件和材料、结构等影响
• 产品设计标准或规范应是质量计划的一个内容，
其要求应不低于有关该产品的国家标准要求。
2 文件和记录
• 2.2 工厂应建立并保持文件化的程序以对本文件
要求的文件和资料进行有效的控制。这些控制应 确保：
• a) 文件发布前和更改应由授权人批准，以确保其
适宜性；
• b) 文件的更改和修订状态得到识别，防止作废文
件的非预期使用；
• c) 确保在使用处可获得相应文件的有效版本。
2 文件和记录
• 2.3 工厂应建立并保持质量记录的标识、储
存、保管和处理的文件化程序，质量记录 应清晰、完整以作为产品符合规定要求的 证据。
• 质量记录应有适当的保存期限。
3 采购和进货检验 3.1 供应商的控制
• 工厂应制定对关键元器件和材料的供应商
• 应保存设备的校准记录。
6.2 运行检查
• 对用于例行检验和确认检验的设备除应进行日常
操作检查外，还应进行运行检查。当发现运行检 查结果不能满足规定要求时，应能追溯至已检测 过的产品。必要时，应对这些产品重新进行检测。 应规定操作人员在发现设备功能失效时需采取的 措施。
• 运行检查结果及采取的调整等措施应记录。
4 生产过程控制和过程检验
• 4.2 产品生产过程中如对环境条件有要求，
工厂应保证工作环境满足规定的要求。
4 生产过程控制和过程检验
• 4.3 可行时，工厂应对适宜的过程参数和产
品特性进行监控。
4 生产过程控制和过程检验
• 4.4 工厂应建立并保持对生产设备进行维护
保养的制度。
4 生产过程控制和过程检验
• 关键元器件和材料的检验可由工厂进行，也可以
由供应商完成。当由供应商检验时，工厂应对供 应商提出明确的检验要求。
• 工厂应保存关键件检验或验证记录、确认检验记
录及供应商提供的合格证明及有关检验数据等。
4 生产过程控制和过程检验
• 4.1 工厂应对关键生产工序进行识别，关键
工序操作人员应具备相应的能力，如果该 工序没有文件规定就不能保证产品质量时， 则应制定相应的工艺作业指导书，使生产 过程受控。
质量认证中心同时提交销售者和生产者或 者进口商和生产者订立的相关合同副本 。
费用及时限
• 申请费： • 证书费: • 工厂检查费：
时限：800元 600来自 3000元 日/人 （2-3） 3-4个月
申请模式
• 11.2代加工企业（OEM）
申请模式
• 11.3代理商企业（ODM）
11.3（1）加工企业无CCC认证 （2）加工企业有CCC认证
11.3（2）加工企业有CCC认证
• 双方供销合同 • 供应方有效证书 • 双方营业执照、法人代码证书 • 产品描述 • 申请书
进口产品
• 申请人为销售者、进口商时，应当向中国
查
• 对认证合格的产品，颁发认证证书，并准
许使用认证标志。
3C认证模式
• 3C认证模式： • 型式试验+初始工厂审查+获证后监督
1 认证申请 2 型式试验
• 3 初始工厂审查 • 4 获证后监督 • 5 标志加施
申请文件
申请认证应提交正式申请，并随附以下文件：
• 产品总装图、电气原理图、线路图等； • 关键元器件和/或主要原材料清单； • 同一申请单元内各个型号产品之间的差异
• 4.5 工厂应在生产的适当阶段对产品进行检
验，以确保产品及零部件与认证样品一致。
5 例行检验和确认检验
• 工厂应制定并保持文件化的例行检验和确认检验
程序，以验证产品满足规定的要求。检验程序中 应包括检验项目、内容、方法、判定等，并应保 存检验记录。具体的例行检验和确认检验要求应 满足相应产品的认证实施规则的要求。
满足稳定生产符合强制性认证标准的产品 要求;应配备相应的人力资源,确保从事对产 品质量有影响工作的人员具备必要的能力; 建立并保持适宜产品生产、检验、试验、 储存等必备的环境。
2 文件和记录
• 2.1 工厂应建立、保持文件化的认证产品的质量
计划或类似文件，以及为确保产品质量的相关过 程有效运作和控制需要的文件。质量计划应包括 产品设计目标、实现过程、检测及有关资源的规 定，以及产品获证后对获证产品的变更（标准、 工艺、关键件等）、标志的使用管理等的规定。
保持;
• b) 确保加贴强制性认证标志的产品符合认证标准的要求; • c) 建立文件化的程序,确保认证标志的妥善保管和使用; • d) 建立文件化的程序,确保不合格品和获证产品变更后未
经认证机构确认,不加贴强制性认证标志。
• 质量负责人应具有充分的能力胜任本职工作。
1.2 资源
• 工厂应配备必须的生产设备和检验设备以
申请条件
中国企业、外国企业均可提出认证申请 提出申请的企业应当具备以下条件：
• 产品符合国家标准或者行业标准要求；
• 产品质量稳定，能正常批量生产； • 生产企业的质量体系符合国家质量管理和质量保
证标准及补充要求
申请程序
• 中国企业、外国企业或者代销商提出书面
申请
• 对产品进行检验 • 对申请认证的生产企业的质量体系进行审
风筝标志
产品认证概述
• 美国UL认证（美国保险商实验室，始建于
1894年总部设在芝加哥 ）
• 这一类型的标记通常在以下几类产品中看到：电器，计算
机设备、炉子和加热器、保险丝、电源板、烟雾和一氧化 碳探测器、灭火器和自动喷水灭火系统、个人漂浮装置， 如救生衣和救生圈、防弹玻璃和其它数千种产品。
产品认证概述
产品符合规定要求因素的变更控制程序，认证产 品的变更（可能影响与相关标准的符合性或型式 试验样机的一致性）在实施前应向认证机构申报 并获得批准后方可执行。
10 包装、搬运和储存
• 工厂所进行的任何包装、搬运操作和储存
环境应不影响产品符合规定标准要求。
11 申请模式
• 11.1一体化企业
（生产+销售）
• VDE认证（位于德国奥芬巴赫。1920年成
立）
• 范围涉及商业用途的电器、IT设备、工业
和医疗科技设备、组装材料及电子元器件、 电线电缆等
产品认证概念
• 认证：第三方用以对产品、过程或服务满
足规定要求给出的书面保证的程序（经独 立的第三方认证机构证实，某一产品经鉴 定符合规定要求的程序或活动）
7 不合格品的控制
• 工厂应建立不合格品控制程序，内容应包
括不合格品的标识方法、隔离和处置及采 取纠正、预防措施。经返修、返工后的产 品应重新检测。对重要部件或组件的返修 应作相应的记录，应保存对不合格品的处 置记录。
8 内部质量审核
• 工厂应建立文件化的内部质量审核程序，
确保质量体系的有效性和认证产品的一致 性，并记录内部审核结果。
3C强制性产品认证系统培训资料
产品认证起源
• 1、市场商品流通及国际贸易活动涉及质量
监督的需要
• 2、产品合格声明（产品单一） • 3、认证制度建立（英国）
产品认证概述 （1903年注册，颁发标志及建立产品认证制度最早的国家）风筝标志
涉及主要可分为下列14类产品:1),给排水设备;2),建筑及构件材料;3),建 筑和构件设备;4),门窗;5),电器和气体;6),消防安全;7),医疗和科学仪器设 备;8),家用设备;9),休闲和体育用品;10),照明设备;11),托儿所及儿童用 品;12),个人保护设备;13),塑料产品;14),运输设备
文件化程序
• （1） 认证标志的保管使用控制程序； • （2） 产品变更控制程序； • （3） 文件和资料控制程序； • （4） 质量记录控制程序； • （5） 供应商选择评定和日常管理程序； • （6） 关键零部件和材料的检验或验证程序； • （7） 关键零部件和材料的定期确认检验程序； • （8） 生产设备维护保养制度; • （9） 例行检验和确认检验程序； • （10） 不合格品控制程序； • （11） 内部质量审核程序。