药物化学-在线作业二试题及答案

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山东大学网络教育学院-药物化学2试题及答案[精选]

山东大学网络教育学院-药物化学2试题及答案[精选]第一篇：山东大学网络教育学院-药物化学2试题及答案[精选] 药物化学模拟卷2一.写出下列结构的药物名称和主要药理作用1.ClNHCH3HClO盐酸氯胺酮静脉麻醉药3.CH3NCH3CH3NNOCH2SO3Na安乃近解热镇痛药5.NCH3HClHOOOH盐酸吗啡麻醉性镇痛药7.HClNSNHH2NO2SOO氢氯噻嗪利尿药2.SNClHClCH2CH2CH2N(CH3)2盐酸氯丙嗪抗精神病药4.OHOCNHNSNCH3OO吡罗昔康非甾体抗炎药6.OCH3NNCH3ONN CH3咖啡因中枢兴奋药 8.ClOHHClH2NCHCH2NHC(CH3)3Cl克仑特罗平喘药10.HCH3CH3OOO9.CH3OOCH3HSCH2CHCNCOOHO卡托普利抗高血压药青蒿素抗疟药二.写出下列药物的化学结构和主要药理作用 1.盐酸丁卡因2.苯巴比妥ONHCHCl4H9OHNCOOCH2CH2N(CH3)2CH3CH2NHO局麻药镇静催眠药或抗癫痫药3.地西泮4.乙酰水杨酸CH3NOCOOHClNOCOCH3镇静催眠药或抗癫痫药解热镇痛药5.布洛芬6.盐酸哌替啶COOHCH3NCOOC2H5HCl非甾体抗炎药镇痛药7.螺内酯8.硫酸阿托品OONCH3CH2OHOSCOCH3OCOCH2H2SO4利尿药解痉药三．回答下列问题1、如何改善丙戊酸钠的吸湿性？制备片剂时，环境湿度小于41%；加入少量有机酸如硬脂酸，枸橼酸等，生成丙戊酸-丙戊酸钠复合物。

2、比较咖啡因、可可豆碱和茶碱的中枢作用的强弱，并说明原因。

咖啡因> 茶碱>可可豆碱，取代基的多少与位置有关3、肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素和沙丁胺醇各作用于什么受体？肾上腺素：αβ受体；去甲肾上腺素：α受体；异丙肾上腺素:β受体;沙丁胺醇:β2＞＞＞β1受体4、说明利多卡因较普鲁卡因化学稳定性好的原因。

利多卡因以其结构中的酰胺键区别于普鲁卡因的酯键。

南开大学《药物化学》在线作业2

《药物化学》在线作业
在胃中水解主要为四，五位开环，到肠胃又闭环成原药的是
A:马普替林
B:氯普噻吨
C:地西泮
D:丙咪嗪
参考选项：C
临床上使用的布洛芬为何种异构体
A:左旋体
B:右旋体
C:内消旋体
D:外消旋体
E:30%的左旋体和70%右旋体混合物
参考选项：D
磺胺类药物的抑菌作用,是由于它能与细菌生长所必须的( )产生竞争作用,干扰了细菌的正常生长
A:苯甲酸
B:苯甲醛
C:邻苯基苯甲酸
D:对硝基苯甲酸
E:对氨基苯甲酸
参考选项：E
环磷酰胺体外没有活性,在体内经代谢而活化。

在肿瘤组织中所生成的具有烷化作用的代谢产物是
A:4-羟基环磷酰胺
B:4-酮基环磷酰胺
C:羧基磷酰胺
D:醛基磷酰胺
E:磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥
参考选项：E
临床使用的阿托品是
A:左旋体
B:外消旋体
C:内消旋体
D:右旋体
参考选项：B
多烯类抗真菌抗生素的作用机制为
1。

药物化学试题及答案大题

药物化学试题及答案大题一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪项不是药物化学的研究内容？A. 药物的合成B. 药物的分析C. 药物的临床试验D. 药物的代谢答案：C2. 药物化学中，药物的生物等效性指的是：A. 药物的化学结构B. 药物的生物活性C. 药物的药效学性质D. 药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程答案：D3. 下列哪种化合物不属于抗生素？A. 青霉素B. 头孢菌素C. 阿司匹林D. 红霉素答案：C4. 药物化学中，药物的稳定性研究主要关注：A. 药物的物理性质B. 药物的化学性质C. 药物的生物活性D. 药物的临床效果答案：B5. 下列哪种方法不是药物的合成方法？A. 化学合成B. 生物合成C. 物理合成D. 半合成答案：C6. 药物的溶解度对其药效的影响是：A. 无关紧要B. 影响药物的吸收C. 影响药物的分布D. 影响药物的排泄答案：B7. 下列哪种药物属于非甾体抗炎药？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 胰岛素D. 利血平答案：A8. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的总时间B. 药物在体内的有效时间C. 药物浓度下降一半所需的时间D. 药物的代谢时间答案：C9. 药物化学中，药物的靶向性是指：A. 药物对特定细胞的选择性B. 药物对特定组织的分布C. 药物对特定器官的作用D. 药物对特定疾病的治疗答案：A10. 下列哪种药物属于抗高血压药？A. 阿司匹林B. 利血平C. 胰岛素D. 地塞米松答案：B二、填空题（每题2分，共10分）1. 药物的______是指药物在体内浓度下降到一半所需的时间。

答案：半衰期2. 药物的______是指药物在体内达到最大效应所需的时间。

答案：起效时间3. 药物的______是指药物在体内达到稳态浓度所需的时间。

答案：稳态时间4. 药物的______是指药物在体内被代谢或排泄的速率。

答案：清除率5. 药物的______是指药物在体内达到最大效应的浓度。

[答案][南开大学]2021春《天然药物化学》在线作业-2

1.碱性不同的生物碱化合物的分离可选用()。

[答案：C]A.简单萃取法B.酸提取碱沉淀法C.pH梯度萃取法D.有机溶剂回流法E.分馏法2.三萜皂苷元的共同特点是()。

[答案：C]A.有5个环B.双键C.有6个异戊二烯单位D.8个甲基3.连续回流提取法与回流提取法相比有很多优点，其中最主要的优点是()。

[答案：B]A.提取量大B.节省溶剂且效率高C.加热时间短D.提取装置简单4.将生物碱总碱溶于氯仿中，用不同pH(由高到底)缓冲液依次萃取，最后萃取出来的生物碱时()。

[答案：B]A.强碱性生物碱B.弱碱性生物碱C.季铵碱D.中等碱性生物碱E.水溶性生物碱5.脱氢反应在萜类结构研究中主要用来确定()。

[答案：C]A.不饱和度B.双键数目C.碳架结构D.双键位置6.在结构研究中，选择皂苷的水解条件时一般应考虑的首要问题是()。

[答案：D]A.试剂是否廉价B.反应是否简便易行C.组成糖能否被差向异构化D.能否获得原皂苷元7.紫草素不溶于()。

[答案：E]A.苯B.氯仿C.氢氧化钠D.乙醚E.碳酸氢钠8.不宜用离子交换树脂色谱分离的化学成分是()。

[答案：D]A.生物碱B.有机酸C.氨基酸D.强心苷9.环烯醚萜类化合物多数以苷的形式存在于植物体系中，其原因是()。

[答案：A]A.结构中具有半缩醛羟基B.结构中具有双键C.结构中具有羟基D.结构中具有羧基E.结构中具有烯醚键10.与四氢硼钠反应呈阳性的为()。

[答案：B]A.黄酮醇B.二氢黄酮C.橙醇D.异黄酮11.鉴别香豆素首选的化学显色反应是()。

[答案：D]A.FeCl3反应B.Gibb's反应C.Borntrager反应D.异羟肟酸铁反应E.AlCl3反应12.区别油脂与挥发油可利用下述哪项性质比较可靠?() [答案：E]A.气味B.折光率C.相对密度D.不饱和度E.油斑实验13.分离单萜类的醛与酮最好的方法是()。

[答案：A]A.Girard试剂法B.3，5-二硝基苯肼法C.升华法D.分馏法14.确定化合物的分子式和相对分子质量可用()。

药物化学试题及答案

药物化学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物化学主要研究的是以下哪项内容？A. 药物的合成方法B. 药物的临床应用C. 药物的不良反应D. 药物的剂型设计答案：A2. 以下哪种化合物不是药物化学研究的对象？A. 抗生素B. 维生素C. 蛋白质D. 无机盐答案：D3. 药物的生物利用度主要取决于以下哪个因素？A. 药物的溶解性B. 药物的稳定性C. 药物的剂量D. 药物的剂型答案：A4. 药物的半衰期是指药物在体内浓度下降到：A. 50%所需的时间B. 75%所需的时间C. 25%所需的时间D. 10%所需的时间5. 以下哪种药物属于非甾体抗炎药？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 胰岛素D. 阿莫西林答案：A6. 药物的化学结构与其药理作用之间存在密切关系，这主要体现在：A. 药物的溶解性B. 药物的稳定性C. 药物的生物活性D. 药物的剂型答案：C7. 药物化学中的前药设计主要是为了：A. 提高药物的稳定性B. 改善药物的溶解性C. 增强药物的靶向性D. 降低药物的副作用答案：B8. 以下哪种药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 四环素B. 红霉素C. 青霉素D. 链霉素答案：C9. 药物的血浆蛋白结合率会影响其：B. 分布C. 代谢D. 排泄答案：B10. 药物的剂量-效应关系通常呈现以下哪种曲线？A. 线性B. 对数C. S形D. 指数答案：C二、填空题（每空1分，共20分）1. 药物化学中，药物的______是指药物在体内达到最高浓度的时间。

答案：达峰时间2. 药物的______是指药物在体内的总清除率。

答案：清除率3. 药物的______是指药物在体内的浓度与时间的关系。

答案：药代动力学4. 药物的______是指药物在体内的生物转化过程。

答案：代谢5. 药物的______是指药物在体内的分布和积累。

答案：分布6. 药物的______是指药物在体内的消除过程。

答案：排泄7. 药物的______是指药物在体内的生物活性。

药物化学形考作业二7~11章答案

药物化学形考作业（二）（7~11章）一、单项选择题（每题2分，共30分）。

1.马来酸氯苯那敏属于哪一类H1受体拮抗剂（D）A.乙二胺类B. 氨基醚类B.哌啶类D. 丙胺类2.奥美拉唑为（A）A.质子泵抑制剂B. H1受体拮抗剂C. H2受体拮抗剂D. ACE抑制剂3.下列药物中不是非镇静性H1受体拮抗剂的是（D）A.西替利嗪B.阿伐斯汀C.氯雷他定D.异丙嗪4.下列药物中，为β2受体激动剂的是（D）A.多巴酚丁胺B. 甲氧明C.去甲肾上腺素D.克伦特罗5.氯琥珀胆碱的主要临床用途为（A）A.肌松药B.治疗青光眼C.抗老年痴呆D.治疗重症肌无力6.下列药物不是季铵类化合物的是（B）A.氯化琥珀胆碱B.盐酸苯海索C.溴丙胺太林D.泮库溴铵7.目前临床应用最广泛、作用最强的一类钙拮抗剂是（B）A.芳烷基胺类B.二氢吡啶类C.苯并硫氮杂䓬类D.二苯基哌嗪类8.维拉帕米属于哪一类钙拮抗剂（C）A.二氢吡啶类B.苯并硫氮杂䓬类C.芳烷基胺类D.二苯基哌嗪类9.哌唑嗪为（A）A.α1受体拮抗剂B.α1受体激动剂C.β1受体拮抗剂D.β1受体激动剂10.羟甲戊二酸辅酶A还原酶抑制剂可以（B）A.降低甘油三酯的水平B.减少胆固醇的生物合成C. 降低血压D.增加钙离子的浓度11.β受体拮抗剂不具有下列哪一种活性（D）A.降低血压B.抗心绞痛C.强心D.抗心律失常12.氯贝丁酯的性状为（A）A.无色或微黄色澄明油状液体B.白色结晶性粉末C.黄色结晶性粉末D.淡黄色棱柱装结晶13. 利巴韦林临床上主要用作（C）A.抗真菌药B.抗病毒药C.抗结核药D.抗真菌药14. 诺氟沙星的母核结构为（C）A.萘啶羧酸类B.噌啉羧酸类C.喹啉羧酸类D.吡啶并嘧啶羧酸类15. 盐酸乙胺丁醇为抗结核药物，临床用其（B）A.左旋体B.右旋体C.内消旋体D.外消旋体二、配伍选择题（每题2分，共30分。

题目分为若干组，每组题目对应同一组备选项，备选项可重复选用，也可不选用。

2022年南开大学《药物化学》在线作业-00002

2022年南开大学《药物化学》在线作业-00002盐酸普鲁卡因最易溶于哪种试剂A:水B:酒精C:氯仿D:乙醚E:丙酮正确选择：A下列哪一个说法是正确的A:阿司匹林的胃肠道反应主要是酸性基团造成的B:制成阿司匹林的酯类前药能基本解决胃肠道的副反应C:阿司匹林主要抑制COX-1D:COX-2抑制剂能避免胃肠道副反应E:COX-2在炎症细胞的活性很低正确选择：C可以口服的雌甾体激素及相关药物类药物是A:雌三醇B:雌二醇C:雌酚酮D:炔雌醇E:炔诺酮正确选择：D复方新诺明是由A:磺胺醋酰与甲氧苄啶组成B:磺胺嘧啶与甲氧苄啶组成C:磺胺甲噁唑与甲氧苄啶组成D:磺胺噻唑与甲氧苄啶组成E:对氨基苯磺酰胺与甲氧苄啶组成正确选择：C烷化剂的临床作用是A:解热镇痛B:抗癫痫C:降血脂D:抗肿瘤E:抗病毒正确选择：D下列环氧酶抑制剂，哪个对胃肠道的副作用较小B:双氯酚酸C:塞利西布D:萘普生E:酮洛芬正确选择：C头孢噻吩分子中所含的手性碳原子数应为A:一个B:两个C:三个D:四个E:五个正确选择：B与苯妥英钠性质不符的是A:易溶于水B:水溶液露至空气中易浑浊C:与吡啶硫酸铜试液作用显绿色D:与吡啶硫酸铜试液作用显蓝色正确选择：D未经过改造直接药用的甾类药物是A:黄体酮B:炔诺酮C:炔雌醇D:赛康唑正确选择：A环磷酰胺为白色结晶粉末,2%的水溶液pH 为A:1-2B:3-4C:4-6D:10-12E:12-14正确选择：C临床应用的阿托品是莨菪碱的A:右旋体B:左旋体C:外消旋体D:内消旋体正确选择：C抗肿瘤药氟脲嘧啶属于A:氮芥类抗肿瘤药物B:烷化剂C:抗代谢抗肿瘤药物D:抗生素类抗肿瘤药物E:金属络合类抗肿瘤药物正确选择：C临床上使用的布洛芬为何种异构体A:左旋体B:右旋体C:内消旋体D:外消旋体E:30%的左旋体和70%右旋体混合物正确选择：D白消安属哪一类抗癌药A:抗生素B:烷化剂C:生物碱D:抗代谢类E:金属络合物正确选择：B临床使用的阿托品是A:左旋体B:外消旋体C:内消旋体D:右旋体正确选择：B药物与受体结合时的构象称为A:优势构象B:药效构象C:最高能量构象D:最低能量构象正确选择：B解热镇痛药按结构可分为A:苯胺类、对乙酰氨基酚类、水杨酸类。

药物化学试题及答案 (2)

一；单选1.凡是具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物称（A）A化学药物B无机药物C合成有机药物D天然药物E药物2.下列哪一项不是药物化学的任务（C）AC/探索3.A4.A5.A6.A短效类（2-3小时）E超短效类（1/4小时）7.吩噻嗪第二位上为哪个取代基时，其安定作用最强（E）A–HB-CLCCOH3DCF3.-E–CH38苯巴比妥合成的起始原料是（B）A苯胺B肉桂酸C苯乙酸乙酯D苯丙酸乙酯E二甲苯胺9.盐酸哌替啶与下列试液显橙红色的是（C）A硫酸甲醛试液B乙醇溶液与苦味酸溶液C硝酸银溶液D碳酸钠试液E二氯化钴试液10.盐酸吗啡水溶液的PH值为（A）A1-2B2-3 C4-6D6-8E7-911.A12.A13.A14.A E15.A E16.A为白色结晶或粉末B易氧化C盐酸水解后有重氮化偶合反应D在酸性或碱性溶液中易水解成对氨基酚E易溶于氯仿17.下列与肾上腺素不符的叙述是（D）A可激动@/B受体B饱和水溶液呈弱碱性C含邻苯二酚结构，易氧化变质DB-碳以R构型为活性体，具有旋光性E直接受到单胺氧化酶和儿茶酚氧位甲基转移酶的代谢二；多选1.影响巴比妥类药物镇静催眠作用强弱和快慢的因素（A、B）ApKaB脂溶性C5-取代基D5-取代基碳数目超过十个E直链酰脲2.属于苯丙二氮卓类的药物有（ACDE）A3.A用D4.A5.A2-6.A7.A8.下列哪些药物作用于吗啡受体（ABDE）A哌替啶B美沙酮C阿司匹林D枸橼酸芬太尼E双氢唉托啡9.下列哪一类药物不属于合成镇痛药（BDE）A哌啶类B黄嘌呤类C氨基酮类D吗啡烃类E芳基乙酸类10下列哪些化合物是吗啡氧化的产物（BE）A蒂巴因B双吗啡C阿朴吗啡D左吗喃EN-氧化吗啡11.中枢兴奋药可用于（ABCE）A解救呼吸、循环衰竭B儿童遗尿症C对抗抑郁症D抗高血压E老年性痴呆12.属于黄嘌呤类的中枢兴奋剂有（ACE）A咖啡因B尼可刹米C柯柯豆碱D吡乙酰胺E茶碱13.A14.A易水解E1.2.所以3.的一银盐，继而生成不溶性的二银盐白色沉淀，可根据此性质利用银量法测定巴比妥类药物含量4.与铜吡啶试液反应这类药物分子中含有—CONHCONHCO—的结构，能与重金属形成有色或不溶性的络合物，。

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药物化学-在线作业二一. 单选题（共13题,共52分）
A.葡萄糖醛酸结合物
B.硫酸酯结合物
C.N-乙酰基亚胺醌
D.氮氧化物
A.紫杉特尔
B.伊立替康
C.多柔比星
D.长春瑞滨
A.在酸性或碱性条件下均易水解
B.具有旋光性
C.可溶于氢氧化钠或碳酸钠水溶液中
D.易溶于水，味微苦
A.阿司匹林的胃肠道反应主要是酸性基团造成的
B.制成阿司匹林的酯类前药能基本解决胃肠道的副反应
C.阿司匹林主要抑制COX-1
D.COX-2在炎症细胞的活性很低
A.含氮芥
B.含有机金属络合物
C.蒽醌
D.羟基脲
A.为白色结晶或粉末
B.易溶于水
C.易氧化
D.用盐酸水解后具有重氮化及偶合反应
A.盐酸阿糖胞苷
B.甲氨喋呤
C.氟尿嘧啶
D.卡莫司汀
A.十二指肠球部溃疡
B.过敏性皮炎
C.结膜炎
D.麻疹
A.中枢兴奋
B.抗癫痫
C.消炎镇痛
D.抗病毒
10. 下列哪个药物是通过诱导和促使微管蛋白聚合成微管，同时抑制所形成微管的解聚而产生抗肿瘤活性
A.盐酸多柔比星
B.紫杉醇
C.伊立替康
D.鬼臼毒素
A.尼扎替丁
B.罗沙替丁
C.西咪替丁
D.雷尼替丁
A.西咪替丁
B.盐酸氯丙嗪
C.多潘立酮
D.奋乃静
A.抗菌
B.抗病毒
C.抗肿瘤
D.抗真菌
二. 多选题（共10题,共40分）
5. 以下属于非甾体抗炎药结构类别的事() （4分）
三. 判断题（共4题,共8分）
错误
正确
2. 解热镇痛药和非甾体抗炎药的作用机理主要是抑制COX，减少了Prostaglandins的合成起到解热、镇
错误
正确
错误
正确
错误正确。