20春学《药物化学》在线作业答案
中国医科大学智慧树知到“药学”《药物化学》网课测试题答案4
中国医科大学智慧树知到“药学”《药物化学》网课测试题答案（图片大小可自由调整）第1卷一.综合考核(共15题)1.吗啡易氧化变色是由于分子结构中含有以下哪种基团()A.醇羟基B.双键C.醚键D.哌啶环E.酚羟基2.芳酸酯类和酰胺类的局部麻醉药的代表药分别是：()A.盐酸普鲁卡因和丁卡因B.盐酸利多卡因和布比卡因C.盐酸利多卡因和丁卡因D.盐酸普鲁卡因和盐酸利多卡因E.盐酸利多卡因和盐酸达克罗宁3.巴比妥类药物具有哪些共同的化学性质?4.下列哪项不符合氯化琥珀胆碱的性质()A.为季铵盐类化合物，极易溶于水B.为酯类化合物，不易水解C.可发生Hofmann消除反应D.在血浆中极易被酯酶水解，作用时间短E.为去极化型肌松药参考5.下列口服降糖药中，属于新一代磺酰脲类(又称为第三代)的是()A.甲苯磺丁脲B.格列本脲C.格列齐特D.格列波脲E.格列美脲6.下列叙述中哪条与镇痛药的构效关系不符()A.分子中具有一个平坦的芳香结构B.一个碱性中心，在生理pH下能解离为阳离子C.碱性中心与平坦芳香结构在同一平面上D.含有哌啶环或类似哌啶环的空间结构，烃基与平坦结构在同一平面上E.苯基以直立键与哌啶4位相连7.氯霉素产生毒性的主要根源是由于其在体内发生了以下代谢()A.硝基还原为氨基B.苯环上引入羟基C.苯环上引入环氧D.酰胺键发生水解E.二氯乙酰侧链氧化成酰氯8.加碘化钠试液，再加淀粉指示剂，即显紫色的药物是()A.二盐酸奎宁B.磷酸伯氨喹C.乙胺嘧啶D.磷酸氯喹E.青蒿素9.烷化剂类抗肿瘤药物有##类，##类，##类，##类和##类等。
10.苯二氮卓类镇静催眠药的化学结构母核为()A.1，4-苯并二氮卓环B.1，5-苯并二氮卓环C.二苯并氮杂卓环D.1，4-苯并氮杂卓环E.1，5-苯并氮杂卓环11.名词解释：药动团12.为什么环磷酰胺对肿瘤细胞的毒性较大，对人体正常细胞的毒性较小?13.地高辛为A.抗心律失常药B.强心药C.抗心绞痛药D.抗高血压药E.降血脂药14.下列何种药物具有抗疟作用()A.噻嘧啶B.乙胺嘧啶C.吡喹酮D.阿苯达唑E.甲硝唑15.盐酸普鲁卡因与NaNO2溶液反应后，再与碱性β-萘酚试剂偶合成红色沉淀，其依据是()A.苯环B.第三胺的氧化C.酯基的水解D.因为芳伯氨基E.苯环上有亚硝化反应第2卷一.综合考核(共15题)1.按化学结构，抗生素可分以下五类，分别为()类，代表药物()；()类，代表药物()；()类，代表药物()；()类，代表药物()；()类，代表药物()。
药物化学网课测试题及答案
药物化学尔雅网课测试题及答案1【单选题】以受体作为药物的作用靶点（）屈A氯贝胆碱B洛伐他汀C硝苯地平D卡托普利2【单选题】阿司匹林以（）作为药物的作用靶点亠A受体I*B酶CC核酸U D离子通道3【单选题】硝苯地平以（）离子通道作为药物作用靶点4【单选题】国际非专有名，又叫（）D俗名，用于治疗高血压A化学名B商品名C通用名,5【单选题】1.40年代是（）的时代。
A霉素类抗生素□ B胺类药物C合成抗生素D素类药物1- 1 : ABBCA1【单选题】药物化学成为连接（）与生命科学并使其融合为一体的交叉学科A物理B化学C数学D生物2【单选题】40年代是（）的时代。
團一A青霉素类抗生素rB磺胺类药物C半合成抗生素D激素类药物【单选题】从（）中提纯了吗啡A可卡因B阿片C古柯叶D青蒿4【单选题】阿司匹林是以（）药作为上市。
—A解热镇痛药匕B镇静催眠药C抗精神失常口D中枢兴奋药5【单选题】口服避孕药是（）年代开发的30405060BABAD6【单选题】药物的作用靶点究竟有() A受体酶核酸B受体核酸C受体酶核酸离子通道D酶核酸离子通道7【单选题】以受体作为药物的作用靶点() A氯贝胆碱B洛伐他汀C硝苯地平D卡托普利8【单选题】阿司匹林以（）作为药物的作用靶点A受体D离子通道9【单选题】硝苯地平以（）离子通道作为药物作用靶点，用于治疗高血压丄A钾C钠10【单选题】国际非专有名，又叫（）A化学名B商品名C通用名,D俗名1- 2 : BABAD CABBC1【单选题】新药的发现通常分为四个阶段，以下选项不属于四个阶段的内容的是riA 靶分子的确定和选择B先导化合物的发现CC先导化合物的优化~ D药物开发2【单选题】以下用于先导物优化的方法，不正确的是（）A前药设计B软药设计C 硬药设计 匕D 生物电子等排体替换3【单选题】哪一期的临床试验是在患者身上进行的A I 期'B II 期 U C III 期 日 D 都是4【单选题】新药研究开始到上市总共需要多长时间A 3到6年B 8到10年C 2到5年D 10到12年2- 1 : DCBBC 1【单选题】，下列说法有误的是（）A 脂水分配系数呢？它是指药物在正辛醇中和水中分配达到平衡时浓度之比值。
药物化学 习题及答案
药物化学习题及答案药物化研究题及答案1. 请解释下面术语的含义：a. 分子结构：指化学物质中原子的排列方式以及它们之间的化学键的组合。
b. 反应速率：指完成化学反应的速度或单位时间内反应物与生成物的浓度变化率。
c. 功能团：指影响有机分子化学性质的特定原子或原子团。
d. 光谱学：指通过测量电磁辐射与化学物质的相互作用来研究化学物质的结构、成分和性质的科学学科。
2. 请回答以下问题：a. 什么是化学键？它分为哪几种类型？化学键是两个原子之间的相互作用力，将原子结合在一起形成分子。
化学键分为离子键、共价键和金属键。
b. 请列举一些常见的官能团及其功能。
- 羟基（-OH）：增强溶解性和酸碱性。
- 醛基（-CHO）：参与氧化还原反应。
- 羰基（-C=O）：参与酰基转移反应。
- 氨基（-NH2）：提供质子酸性和氢键能力。
- 羧基（-COOH）：有机酸性。
- 胺基（-NH2）：提供质子碱性和氢键能力。
c. 简要解释以下术语：- 极性：指化学物质中原子间电荷分布的不均匀程度。
- pH值：指溶液中氢离子（H+）浓度的负对数。
- 弱酸：指在水中能部分解离产生质子（H+）的酸。
- 氢键：指当一个氢原子与高电负性原子之间发生相互作用时形成的化学键。
3. 请解答以下问题：a. 什么是立体化学？它在药物化学中有什么重要性？立体化学是研究分子空间结构的科学。
在药物化学中，立体化学可以影响药物与靶标之间的相互作用，进而改变药物的活性、选择性和副作用。
b. 请解释什么是抗氧化剂，并提供一个示例。
抗氧化剂是能够阻止或减缓氧化反应的物质，可以保护细胞免受氧自由基的损伤。
维生素C是一个常见的抗氧化剂。
以上是《药物化学习题及答案》的简要内容。
如需了解更多信息，请参考专业教材或咨询专业人士。
吉大20春学期《药物化学》在线作业一-0002参考答案
B.正确
正确答案:B
8.环磷酰胺属于嘧啶类抗代谢的抗肿瘤药物。
A.错误
B.正确
正确答案:A
9.β内酰胺类抗生素的作用机理是干扰细菌细胞壁的合成。
A.错误
B.正确
正确答案:B
10.苯巴比妥合成的起始原料是苯乙酸乙酯
A.错误
B.正确
正确答案:B
以下内容可以删除：
（一）非标准劳动关系产生的原因
非标准劳动关系是从标准劳动关系发展而来。标准劳动关系是一种典型的劳动契约关系，产生于资本主义社会，并一直延续至今。自20世纪60年代始，随着经济的迅速发展，信息技术的普遍应用，各国的产业结构和知识结构发生了巨大变化，进而要求劳动力作为生产要素流动性增强，灵活就业、弹性就业需求增大。因为，在工业、机械制造业占主导的产业结构模式下，固定用工制度、长期就业合同是主流的用工和就业形式，但随着商业、服务业的不断扩大，简单、统一的传统就业形式已经不能满足劳动关系双方主体的自身需求，取而代之的应是形式灵活、富于弹性的就业形式，非标准劳动关系也就应运而生。一方面，企业可以根据市场的需求变化，通过灵活多样的用工形式来雇佣非核心员工，弹性用工能够降低企业劳动力成本，提高企业竞争力，追逐利益最大化。“企业想要更好的迎接全球化带来的巨大的挑战，人力资源的运用必须要有弹性，也就是劳动弹性化。”
3.以下哪个药物不属于经典的H1受体拮抗剂
A.氯苯那敏
B.西咪替丁
C.赛庚定
D.西替利嗪
正确答案:B
4.盐酸四环素最易溶于哪种试剂
A.水
B.酒精
C.氯仿
D.乙醚
E.丙酮
正确答案:A
5.吡唑酮类药物具有的药理作用是
A.镇静催眠
B.解热镇痛抗炎
西交20春《药物化学》在线作业参考答案
试卷总分:100得分:100
一、单选题(共30道试题,共60分)
1.生物工程新药研究中，哪两种关键酶的发现使DNA重组技术进入到实用阶段？()
A.限制性内切酶和DNA旋转酶
B.限制性内切酶和DNA连接酶
C.DNA旋转酶和DNA多聚酶
D.DNA连接酶和DNA多聚酶
答案:B
2.下列不用于成盐修饰的药物为
C.阿米替林，抗抑郁药
D.萘普生，非甾体抗炎药
答案:B
9.{图}
A.A
B.B
C.C
D.D
答案:C
10.下列哪种说法与前药的概念相符
A.用酯化方法制成的药物
B.用酰化方法制成的药物
C.在体内经简单代谢而失活的药物
D.体外无效而体内有效的药物
答案:D
11.吗啡易氧化变色是因为分子中具有()
A.酚羟基
B.醇羟基
A.克拉维酸
B.舒巴坦
C.罗红霉素
D.头孢克罗
答案:A
19.反式体活性高()
A.氯霉素
B.VitaminC
C.VitaminE
D.VitaminA
答案:D
20.属于磺酰脲类降血糖药（）
A.二甲双胍
B.米格列醇
C.格列本脲
D.阿卡波糖
答案:C
21.布洛芬的化学名()
A.α-甲基-4-(2-甲基丙基)苯乙酸
D.氟哌啶醇
答案:A
30.阿司匹林中能引起过敏反应的杂质是()
A.醋酸苯酯
B.水杨酸
C.乙酰水杨酸酐
D.乙酰水杨酸苯酯
答案:C
二、多选题(共10道试题,共20分)
31.属于抗结核病的药物是
2020年奥鹏南开20春学期《天然药物化学》在线作业第1次试题标准答案
T 对
F 错
【答案】：A
36. Molish反应是糖和苷的共同反应。
【选项】：
T 对
F 错
【答案】：A
37. Emerson反应为(+)且Gibb's反应亦为(+)的化合物一定是香豆素。
12. 含有葡萄糖醛酸的皂苷为
【选项】：
A 甘草酸
B 甘草次酸
C 人参皂苷RC
D 人参皂苷Rg2
【答案】：A
13. 用硅胶吸附色谱分离化合物,常用的洗脱方式是( )
【选项】：
A 洗脱剂极性由小变大
B 洗脱剂极性由大变小
C 洗脱剂碱性梯度洗脱
D 洗脱剂酸性梯度洗脱
【答案】：A
14. 某黄酮类化合物的紫外吸收光谱中,加入诊断试剂AlCl3后的图谱与AlCl3/HCl图谱完全一致,则示B环结构为( )
【选项】：
A A/B环稠合方式不同
B D/E环稠合方式不同
C E环上两个甲基位置不同
D A环上两个甲基位置不同
【答案】：C
23. 碱性最弱的是
【选项】：
A 季铵生物碱
B 叔胺生物碱
C 仲胺生物碱
D 伯胺生物碱
E 酰胺生物碱
【答案】：E
24. 䓬酚酮类一般具有酸性,其酸性
【选项】：
A 比一般酚类弱
B 比一般羧酸强
【选项】：
A 水/丙酮
B 丙酮/氯仿
C 甲醇/氯仿
D 水/氯仿
【答案】：D
28. pH梯度法适用于分离下列哪种化合物( )
【选项】：
A 黄酮
B 强心苷
C 挥发油
D 香豆素
【答案】：A
29. 能使甾体皂苷产生分子复合物沉淀的甾醇类化合物,其结构必须具有
西南大学网络学院20年春季[1142]《天然药物化学》在线作业辅导答案
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1142 20201
单项选择题
1、聚酰胺对黄酮类化合物的吸附作用，在（）中最强。
1.95%乙醇
2.15%乙醇
3.水
4.酸水
5.甲酰胺
2、下列生物碱碱性最强的是
1.伯胺生物碱
2.叔胺生物碱
3.仲胺生物碱
4.季铵生物碱
5.酰胺生物碱
3、乙型强心苷元甾体母核上C-17位上的取代基是
1.醛基
2.羧基
3.五元不饱和内酯环
4.六元不饱和内酯环
5.羟基
4、水溶性生物碱从化学结构式多属于
1.伯胺碱
2.仲胺碱
3.叔胺碱
4.季铵碱
5.酰胺碱
5、活性皂苷化合物一般不做成针剂，这是因为皂苷
1.不能溶于水
2.产生泡沫
3.有溶血作用
4.久置产生沉淀
6、可用对亚硝基二甲苯胺反应鉴别的化合物是
1.羟基蒽醌
2.萘醌
3.二蒽酮
4.羟基蒽酮
5.苯醌
7、甲型强心苷具有的结构片段是下列的
1.五元不饱和内酯环
2.六元不饱和内酯环
3.螺缩酮
4.戊酸
5.五元饱和内酯环。
中国医科大学2020年12月《药物化学》在线作业试题与答案
中国医科大学2020年12月《药物化学》作业试题及答案1.维生素B6不具有下列哪些性质A.水溶液易被空气氧化变化B.水溶液显碱性C.易溶于水D.用于放射治疗引起的恶心和妊娠呕吐E.中性水溶液加热可发生聚合而失去活性2.下列药物中属于二苯并氮杂卓类的抗癫痫药是A.苯妥英钠B.卡马西平C.地西泮D.丙戊酸钠E.异戊巴比妥3.芳基烷酸类药物，例如布洛芬在临床上的作用是A.中枢兴奋B.消炎镇痛C.抗病毒D.降血脂E.利尿4.抗组胺药盐酸苯海拉明的化学结构属于下列哪一类A.氨基醚B.乙二胺C.哌嗪D.丙胺E.三环类5.雌甾烷与雄甾烷在化学结构上的区别是。
A.雌甾烷具18甲基，雄甾烷不具B.雄甾烷具18甲基，雌甾烷不具C.雌甾烷具19甲基，雄甾烷不具D.雄甾烷具19甲基，雌甾烷不具E.雌甾烷具20、21乙基，雄甾烷不具6.以下哪种药物具有抗雄性激素的作用A.紫二醇B.氢化可的松C.苯丙酸诺龙D.非那雄胺E.黄体酮7.常用于抗心律失常作用的局部麻醉药是A.盐酸普鲁卡因B.丁卡因C.盐酸利多卡因D.布比卡因E.以上都不对8.阿司匹林是该药品的A.通用名B.INN名称C.化学名D.商品名E.俗名9.“N-(4-羟基苯基)乙酰胺”是“对乙酰氨基酚”的A.通用名B.INN名称C.化学名D.商品名E.俗名10.下列属于“药物化学”研究范畴的是A.发现与发明新药B.合成化学药物C.阐明药物的化学性质D.研究药物分子与机体细胞（生物大分子）之间的相互作用E.剂型对生物利用度的影响11.《药品生产质量管理规范》的缩写是A.GLPB.GCPC.GMPD.GSPE.GAS12.下列哪个不是药物和受体间相互作用影响药效的因素A.药物和受体相互键合作用B.药物结构中的官能团C.药物分子的点和分布D.药物的立体异构体E.药物的剂型13.哪个药物的理化性质因素对药物活性无影响A.分配系数B. 溶解度C. 解离度D. 熔点E. 热力学性质14.氯霉素产生毒性的主要根源是由于其在体内发生了以下代谢A.硝基还原为氨基B.苯环上引入羟基C.苯环上引入环氧D.酰胺键发生水解E.二氯乙酰侧链氧化成酰氯15.以下哪项具有碳青霉烯结构的非典型β-内酰胺抗生素是A.舒巴坦钠B.克拉维酸C.亚胺培南D.氨曲南E.克拉霉素16.氨苄西林或阿莫西林注射溶液，不能和磷酸盐类药物配伍使用，是因为A.发生β-内酰胺开环，生成青霉酸B.发生β-内酰胺开环，生成青霉醛酸C.发生β-内酰胺开环，生成青霉醛D.发生β-酰胺开环，生成2，5-吡嗪二酮E.发生β-内酰胺开环，生成聚合产物17.引起青霉素过敏的主要原因是A.青霉素本身为过敏源B.合成、生产过程中引入的杂质青霉噻唑等高聚物C.青霉素与蛋白质反应物D.青霉素的水解物E.青霉素的侧链部分结构所致18.罗红霉素是A.红霉素C-9腙的衍生物B.红霉素C-9肟的衍生物C.红霉素C-9甲氧基的衍生物D.红霉素琥珀酸乙酯的衍生物E.红霉素扩环重排的衍生物19.青霉素性质不稳定，遇酸遇碱容易失效，pH4.0时，它的分解产物是A.6-氨基青霉烷酸B.青霉素C.青霉烯酸D.青霉醛和青霉酸E.青霉二酸20.磺胺甲恶唑的作用机制是A.抑制二氢叶酸还原酶B.抑制二氢叶酸合成酶C.抑制四氢叶酸还原酶D.抑制四氢叶酸合成酶E.干扰细菌对叶酸的摄取21.下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的哪些描述与事实不符A.N-1位若为脂肪烃基取代时，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好B.2位上引入取代基后活性增加C.3位羧基和4位酮基时此类药物与DNA回旋酶结合产生药效必不可缺少的部分D.在5位取代基中，以氨基取代最佳。
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B.喜树碱 C.奎宁 D.盐酸可乐定 E.米托蒽醌 答案:A
4.青霉素分子中所含的手性碳原子数应为 A.一个 B.两个 C.三个 D.四个 E.五个 答案:C
5.下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂 A.氨苄西林 B.氨曲南 C.阿莫西林 D.阿齐霉素 答案:D
30.经水解后,可发生重氮化偶合反应的药物是 A.可待因 B.氢氯噻嗪 C.布洛芬 D.咖啡因 E.苯巴比妥 答案:B
二、多选题 (共 10 道试题,共 20 分) 31.属于苯并二氮杂卓的药物有 A.卡马西平 B.奥沙西泮 C.地西泮 D.扑米酮 E.舒必利 答案:BC
32.中枢兴奋药可用于 A.解救呼吸、循环衰竭 B.儿童遗尿症 C.对抗抑郁症 D.抗高血压 E.老年性痴呆 答案:ABCE
6.以下哪一项与阿斯匹林的性质不符
A.具退热作用 B.遇湿会水解成水杨酸和醋酸 C.极易溶解于水 D.具有抗炎作用 E.有抗血栓形成作用 答案:C
7.多烯类抗真菌抗生素的作用机制为 A.干扰细菌细胞壁合成 B.损伤细菌细胞膜 C.抑制细菌蛋白质合成 D.抑制细菌核酸合成 E.增强吞噬细胞的功能 答案:A
11.下列哪一个说法是正确的 A.阿司匹林的胃肠道反应主要是酸性基团造成的 B.制成阿司匹林的酯类前药能基本解决胃肠道的副反应 C.阿司匹林主要抑制 COX-1 D.COX-2 抑制剂能避免胃肠道副反应 E.COX-2 在炎症细胞的活性很低
答案:C
12.{图} A.A B.B C.C D.D 答案:C
20 春学期（1709、1803、1809、1903、1909、2003）《药物 化学》在线作业 试卷总分:100 得分:100 一、单选题 (共 30 道试题,共 60 分) 1.{图} A.A B.B C.C D.D 答案:C
2.以下不属于磺胺类药物对药物化学贡献的是 A.使死亡率很高的细菌性传染病得到了控制 B.克服了当时对抗生素的依赖 C.根据磺胺类药物的副作用发现了有价值的利尿药和降血糖 药物 D.开创了从代谢拮抗寻找新药的途径，极大的推动了药化理 论的发展 答案:B
13.易溶于水,可以制作注射剂的解热镇痛药是 A.乙酰水杨酸 B.双水杨酯 C.乙酰氨基酚 D.安乃近 E.布洛芬 答案:D
14.抗肿瘤药氟脲嘧啶属于 A.氮芥类抗肿瘤药物 B.烷化剂 C.抗代谢抗肿瘤药物 D.抗生素类抗肿瘤药物
E.金属络合类抗肿瘤药物 答案:C
15.以下关于 1，2-苯并噻嗪类抗炎药，说法错误的是 A.安吡昔康是吡罗昔康的前药 B.吡罗昔康是酸碱两性药物 C.1，2-苯并噻嗪类药物多为长效抗炎药 D.该类药物可选择性抑制 COX-2 答案:B
22.环磷酰胺作为烷化剂的结构特征是 A.N,N-(β-氯乙基) B.氧氮磷六环 C.胺 D.环上的磷氧代 E.N,N-(β-氯乙基)胺 答案:E
23.下列有关磺胺类抗菌药的结构与活性的关系的描述哪个 是不正确的 A.氨基与磺酰氨基在苯环上必须互为对位，邻位及间位异构
体均无抑菌作用。 B.苯环被其他环替代或在苯环上引入其它基团时，将都使抑 菌作用降低或完全失去抗菌活性。 C.以其他与磺酰氨基类似的电子等排体替代磺酰氨基时，抗 菌作用被加强。 D.磺酰氨基 N1-单取代物都使抗菌活性增强，特别是杂环取 代使抑菌作用有明显的增加，但 N1，N1-双取代物基本丧失 活性。 E.N4-氨基若被在体内可转变为游离氨基的取代基替代时，可 保留抗菌活性。 答案:C
16.下列环氧酶抑制剂中，对肠胃副作用最小的是 A.布洛芬 B.塞利西布 C.萘普生 D.双氯芬酸 答案:B
17.临床上使用的布洛芬为何种异构体 A.左旋体 B.右旋体 C.内消旋体 D.外消旋体
E.30%的左旋体和 70%右旋体混合物 答案:D
18.头孢噻吩分子中所含的手性碳原子数应为 A.一个 B.两个 C.三个 D.四个 E.五个 答案:B
33.关于氟脲嘧啶的下列叙述,哪些是正确的 A.遇溴试液，溴的红色消失 B.可被硝酸氧化成亚磺酸 C.易水解脱氟 D.遇强氧化剂重铬酸溶液，微热后生成氢氟酸
8.以下属于氨基醚类抗过敏药的是 A.乙二胺 B.苯海拉明 C.赛庚啶 D.氯苯那敏 答案:B
9.结构上不含杂环的镇痛药是 A.盐酸吗啡 B.枸橼酸芬太尼 C.二氢埃托菲 D.盐酸美沙酮 E.苯噻啶 答案:D
10.环磷酰胺为白色结晶粉末,2%的水溶液 pH 为 A.1-2 B.3-4 C.4-6 D.10-12 E.12-14 答案:C
19.利福平的结构特点为 A.氨基糖苷 B.异喹啉 C.大环内酰胺 D.硝基呋喃 E.咪唑 答案:C
20.可用于治疗胃溃疡的含咪唑环的药物是 A.丙咪嗪 B.多番立酮
C.雷尼替丁 D.西咪替丁 答案:D
21.以下关于抗代谢抗肿瘤药的说法，有误的是 A.氟尿嘧啶是治疗实体瘤的首选药物 B.甲氨蝶呤引起的中毒可由亚叶酸钙解救 C.甲氨蝶呤是叶酸的代谢拮抗物 D.巯嘌呤是二氢叶酸还原酶的抑制剂 答案:D
27.以下哪个喹诺酮药物具有旋光异构体 A.环丙沙星 B.诺氟沙星 C.氧氟沙星 D.吡哌酸 答案:C
28.半合成甾类药物的重要原料是
A.去氢表雄酮 B.雌酚酮 C.19-羟基雄甾-4-烯-3,17-二酮 D.孕甾烯-20-酮 E.双烯醇酮 答案:E
29.以下关于对乙酰氨基酚说法错误的是 A.对乙酰氨基酚对中枢中的环氧化酶作用较强 B.该药物遇 FeCl3 溶液呈紫堇色 C.对乙酰氨基酚葡萄糖醛酸结合物容易引起肝坏死 D.对乙酰氨基酚在治疗剂量下基本无抗炎作用 答案:C
24.下列非甾体抗炎药物中，那个药物的代谢物用做抗炎药物 A.布洛芬 B.双氯酚酸 C.塞利西布 D.萘普生 E.保泰松 答案:E
25.在下列喹诺酮类抗菌药物中具有抗结核作用的药物是 A.巴罗沙星
B.妥美沙星 C.斯帕沙星 D.培氟沙星 E.左氟沙星 答案:C
26.在异烟肼分子中含有一个 A.吡啶环 B.吡喃环 C.呋喃环 D.噻吩环 E.嘧啶环 答案:A