20秋学期《药物化学》在线作业附标

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XXX20年秋季学期《有机化学》在线作业附参考答案

XXX20年秋季学期《有机化学》在线作业附参考答案

XXX20年秋季学期《有机化学》在线作业附参考答案XXX20年秋季学期《有机化学》在线作业附参考答案一、单选题(共20道试题,共40分)1.比较下列各组烯烃与硫酸的加成活性。

A。

乙烯。

溴乙烯B。

乙烯 = 溴乙烯C。

乙烯 < 溴乙烯答案:A2.双烯系统命名的时候选主链的原则是:A。

选择最长的碳链作为主链B。

选择含有一个双键的碳链作为主链C。

选择包含所有双烯的碳链作为主链答案:C更多加微信boge3.炔在命名时选主链的原则是:A。

选含有三键的链为母体B。

选含有三键的最长碳链为母体C。

选最长的碳链为母体答案:B4.若亲核取代反应的分子中既含有离去基团,又存在亲核基团,这样的亲核取代反应容易发生:A。

消去反应B。

氧化反应C。

还原反应D。

邻基参与答案:D5.根据杂化轨道理论,苯的碳原子为:A。

杂化B。

杂化C。

杂化答案:B6.烯烃命名时,从双键的一端开始对主链编号确定双键与取代基的位置。

A。

远离B。

靠近答案:B7.手性醇与对甲苯磺酰氯作用时,得到的对甲苯磺酸酯构型保持。

A。

保持B。

翻转C。

消旋化答案:A8.根据酸碱理论,酸的强度取决于释放质子的能力,释放质子的能力越强,酸的强度就越高强。

A。

高强B。

低弱答案:A9.1828年,XXX首次利用无机化合物氰酸铵合成了尿素,这是人类有机合成化学的重大开端,是有机化学史上的重要转折点。

A。

XXXB。

XXXC。

XXX答案:A10.碳的一个s轨道和2个p轨道杂环,生成能量相同的3个杂环轨道。

A。

杂化B。

杂化C。

杂化答案:B11.烷烃系统命名时,编号时应遵循取代基编号依次最小的原则。

A。

依次最小B。

最大C。

从一端答案:A12.多取代环己烷中,一般大基团处于平伏键位置。

A。

XXXB。

XXX答案:B13.1,3-丁二烯分子中所有碳原子为杂化。

A。

杂化B。

杂化C。

杂化答案:B14.螺环烃是两个环具有一个共用碳的化合物。

A。

一个B。

二个C。

三个D。

四个答案:A15.甲烷分子中H-C-H键角为109°28′。

南开大学20秋学期《药物化学》在线作业

南开大学20秋学期《药物化学》在线作业

20秋学期(1709、1803、1809、1903、1909、2003、2009 )《药物化学》在线作业
一、单选题
共30题,60分
1
2分
氨苯喋啶属于哪一类利尿药
2
2分
阿霉素的主要临床用途为
3
2分
临床上使用的布洛芬为何种异构体
4
2分
可以口服的雌甾体激素及相关药物类药物是
5
2分
可用于胃溃疡治疗的含咪唑药物是
6
2分
下列抗真菌药物中含有三氮唑结构的药物是
7
2分
对乙酰氨基酚的哪一个代谢产物可导致肝坏死?
8
2分
结构上不含杂环的镇痛药是
9
2分
关于环磷酰胺,以下说法有误的是
10
2分
下列非甾体抗炎药物中,那个药物的代谢物用做抗炎药物
11
2分
白消安属哪一类抗癌药
A抗生素
B烷化剂
C生物碱
D抗代谢类
E金属络合物
12
2分
A A
B B
CC
D D
13
2分
喹诺酮类药物常见的副作用有A容易与其它药物相互作用。

南开大学《药物化学》20秋在线作业(参考答案)

南开大学《药物化学》20秋在线作业(参考答案)

1.解热镇痛药按结构可分为()。

A.苯胺类、对乙酰氨基酚类、水杨酸类B.水杨酸类、吡唑酮类、对乙酰氨基酚类C.3,5-吡唑烷二酮类、水杨酸类、苯胺类D.水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类答案:D2.以下哪个喹诺酮药物具有旋光异构体?()A.环丙沙星B.诺氟沙星C.氧氟沙星D.吡哌酸答案:A3.下列药物中,用于抗病毒治疗的是()。

A.诺氟沙星B.对氨基水杨酸钠C.乙胺丁醇D.克霉唑E.三氮唑核苷答案:E4.环磷酰胺作为烷化剂的结构特征是()。

A.N,N-(β-氯乙基)B.氧氮磷六环C.胺D.环上的磷氧代E.N,N-(β-氯乙基)胺答案:E5.最早发现的磺胺类抗菌药为()。

A.百浪多息B.可溶性百浪多息C.对乙酰氨基苯磺酰胺D.对氨基苯磺酰胺E.苯磺酰胺答案:A6.临床上使用的布洛芬为何种异构体?()A.左旋体B.右旋体C.内消旋体D.外消旋体E.30%的左旋体和70%右旋体混合物答案:D7.多烯类抗真菌抗生素的作用机制为()。

A.干扰细菌细胞壁合成B.损伤细菌细胞膜C.抑制细菌蛋白质合成D.抑制细菌核酸合成E.增强吞噬细胞的功能答案:A8.下列药物中不具酸性的是()。

A.维生素CB.氨苄西林C.磺胺甲基嘧啶D.盐酸氮芥E.阿斯匹林答案:A9.环磷酰胺做成一水合物的原因是()。

A.易于溶解B.不易分解C.可成白色结晶D.成油状物E.提高生物利用度答案:C10.以下属于静脉麻醉药的是()。

A.羟丁酸钠B.布比卡因C.乙醚D.恩氟烷答案:A11.雌甾烷与雄甾烷在化学结构上的区别是()。

A.雌甾烷具18甲基,雄甾烷不具B.雄甾烷具18甲基,雌甾烷不具C.雌甾烷具19甲基,雄甾烷不具D.雄甾烷具19甲基,雌甾烷不具E.雌甾烷具20、21乙基,雄甾烷不具答案:D12.未经过改造直接药用的甾类药物是()。

A.黄体酮B.炔诺酮C.炔雌醇D.赛康唑答案:A13.关于顺铂的说法,以下有误的是()。

A.顺铂属于金属配合物,具有平面正方形的结构B.顺铂属于烷化剂C.顺铂是治疗睾丸癌和卵巢癌的一线药物D.顺铂在水溶液中或加热至170℃时,容易转变为反式结构答案:B14.以下关于抗代谢抗肿瘤药的说法,有误的是()。

中国医科大2020年12月医用化学在线作业答案

中国医科大2020年12月医用化学在线作业答案

中国医科大2020年12月医用化学在线作业答案中国医科大学《药物化学》在线作业试卷总分:100 得分:100一、单选题(共50 道试题,共100 分)1.维生素B6不具有下列哪些性质A.水溶液易被空气氧化变色B.水溶液显碱性C.易溶于水D.用于放射治疗引起的恶心和妊娠呕吐E.中性水溶液加热可发生聚合而失去活性2.下列药物属于二苯并氮杂卓环的抗癫痫药物是A.苯妥英钠B.卡马西平C.地西泮D.丙戊酸钠E.异戊巴比妥3.芳基烷酸类药物在临床的作用是A.中枢兴奋B.消炎镇痛C.抗病毒D.降血脂E.利尿4.抗组胺药物苯海拉明,其化学结构属于哪一类A.氨基醚B.乙二胺C.哌嗪D.丙胺E.三环类5.雌甾烷与雄甾烷在化学结构上的区别是A.雌甾烷具18甲基,雄甾烷不具B.雄甾烷具18甲基,雌甾烷不具C.雌甾烷具19甲基,雄甾烷不具D.雄甾烷具19甲基,雌甾烷不具E.雌甾烷具20、21乙基,雄甾烷不具6.以下哪种药物具有抗雄性激素作用A.雌二醇B.氢化可的松C.苯丙酸诺龙D.非那雄胺E.黄体酮7.常用于抗心律失常的局部麻醉药是A.盐酸普鲁卡因B.丁卡因C.盐酸利多卡因D.布比卡因E.以上均不对8.阿司匹林是该药品的A.通用名B.INN名称C.化学名D.商品名E.俗名9.“N-(4-羟基苯基)乙酰胺”是“对乙酰氨基酚”的A.通用名B.INN名称C.化学名D.商品名E.俗名10.下列哪项不属于“药物化学”的研究范畴?A.发现与发明新药B.合成化学药物C.阐明药物的化学性质D.研究药物分子与机体细胞(生物大分子)之间的相互作用E.剂型对生物利用度的影响11.《药品生产质量管理规范》的缩写是A.GLPB.GCPC.GMPD.GSPE.CAS12.下列哪个不是药物和受体间相互作用影响药效的因素A.药物和受体相互键合作用B.药物结构中的官能团C.药物分子的点和分布D.药物的立体异构体E.药物的剂型13.哪个药物的理化性质因素对药物活性无影响A.分配系数B.溶解度C.解离度D.熔点E.热力学性质14.氯霉素产生毒性的主要根源是由于其在体内发生了以下代谢A.硝基还原为氨基B.苯环上引入羟基C.苯环上引入环氧D.酰胺键发生水解E.二氯乙酰侧链氧化成酰氯15.以下哪项具有碳青霉烯结构的非典型β-内酰胺类抗生素是A.舒巴坦钠B.克拉维酸C.亚胺培南D.氨曲南E.克拉霉素16.氨苄西林或者阿莫西林注射液,不能和磷酸盐类药物配伍使用,是因为A.发生β-内酰胺开环,生成青霉酸B.发生β-内酰胺开环,生成青霉醛酸C.发生β-内酰胺开环,生成青霉醛D.发生β-内酰胺开环,生成2,5-吡嗪二酮E.发生β-内酰胺开环,生成聚合产物17.引起青霉素过敏的主要原因是A.青霉素本身为过敏原B.合成、生产过程中引入的杂质青霉噻唑等高聚物C.青霉素与蛋白质反应物D.青霉素的水解物E.青霉素的侧链部分结构所致18.罗红霉素是A.红霉素C-9腙的衍生物B.红霉素C-9肟的衍生物C.红霉素C-9甲氧基的衍生物D.红霉素琥珀酸乙酯的衍生物E.红霉素扩环重排的衍生物19.青霉素性质不稳定,遇酸遇碱容易失效,pH4.0时,它的分解产物是A.6-氨基青酶烷酸B.青霉素C.青霉烯酸D.青霉醛和青霉胺E.青霉二酸20.磺胺甲噁唑的作用机制是A.抑制二氢叶酸还原酶B.抑制二氢叶酸合成酶C.抑制四氢叶酸还原酶D.抑制四氢叶酸合成酶E.干扰细菌对叶酸的摄取21.下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的A.N-1位若为脂肪烃基取代时,以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好B.2位上引入取代基后活性增加C.3位羧基和4位酮基时此类药物与DNA回旋酶结合产生药效必不可缺少的部分D.在5位取代基中,以氨基取代最佳。

药物化学形考作业(一)、(二)、(三)、(四)及参考解答

药物化学形考作业(一)、(二)、(三)、(四)及参考解答

《药物化学》形考作业(一)(1-5章)一、写出下列结构式的药物名称及主要药理作用。

1.. F3C-CHBrCl 氟烷:用于全身麻醉及诱导麻醉2. Cl2CH-CF2OCH3甲氧氟烷:甲氧氟烷的麻醉、镇痛及肌肉松弛作用较氟烷强,麻醉诱导期长,持续时间也较长,对呼吸道粘膜刺激性小,不易燃不易爆,对心、肝、肾也有一定的毒性。

3.氯胺酮:用于门诊病人、儿童、烧伤病人的麻醉4.盐酸普鲁卡因:用于局部麻醉5.盐酸利多卡因:用于局麻,抗心律失常6.苯妥因钠:用于治疗癫痫大发作和三叉神经痛及洋地黄引起的心律不齐7.苯巴比妥:用于治疗失眠、惊厥和癫痫大发作8.地西泮:用于治疗焦虑症和一般性失眠,还可用于抗癫痫和抗惊厥9.艾司唑仑:新型高效的镇静催眠抗焦虑药,具有光谱抗癫痫作用10.盐酸美沙酮:用于各种剧烈疼痛,还用于海洛因成瘾的戒除治疗11.对乙酰氨基酚:用于感冒发热、头痛、关节痛、神经痛及痛经等布洛芬:消炎镇痛、抗风湿病药物13·.吡罗昔康:用于风湿性和类风湿性关节炎等,也用于术后、创伤后疼痛及急性痛风14.阿司匹林:用于感冒发烧、头痛、牙痛、神经痛、肌肉痛、关节痛、急性和慢性风湿痛,也用于心血管系统疾病的预防和治疗15.枸橼酸芬太尼:用于各种剧痛,如外科手术中和手术后的阵痛和癌症的阵痛,与麻醉药合用作为辅助麻醉用药。

16.盐酸氯丙嗪:用于治疗精神分裂症和躁狂症,亦用于镇吐、强化麻醉及人工冬眠17.氯普噻吨:用于治疗有抑郁和焦虑的精神分裂症、更年期抑郁症、焦虑性神经官能症等18.吲哚美辛::用于治疗类风湿性关节炎、强直性关节炎等,也可用于癌症发热及其它不易控制的发热19.盐酸吗啡:用于抑制剧烈疼痛,亦用于麻醉前给药20.双氯芬酸钠:用于各种炎症所致的疼痛及发热21.盐酸哌替啶:用于各种剧烈疼痛,如创伤、术后和癌症晚期等引起的疼痛,也用于分娩痛及内脏绞痛等。

二、单选题1. 下列药物中,(C )为静脉麻醉药。

2020年奥鹏南开20秋学期《药物化学》在线作业1标准答案

2020年奥鹏南开20秋学期《药物化学》在线作业1标准答案
B.喜树碱
C.奎宁
D.盐酸可乐定
E.米托蒽醌
正确答案:A
17.
A.A
B.B
C.C
D.D
正确答案:C
18.下列哪一个药物是烷化剂
A.氟尿嘧啶
B.巯嘌呤
C.甲氨蝶呤
D.噻替哌
E.喜树碱
正确答案:D
19.下列环氧酶抑制剂,哪个对胃肠道的副作用较小
A.布洛芬
B.双氯酚酸
C.塞利西布
D.萘普生
E.酮洛芬
正确答案:C
D.扑米酮
E.舒必利
正确答案:BC
2.中枢兴奋药可用于
A.解救呼吸、循环衰竭
B.儿童遗尿症
C.对抗抑郁症
D.抗高血压
E.老年性痴呆
正确答案:ABCE
3.药典规定检查乙酰水杨酸中碳酸钠不溶物,是检查
A.游离水杨酸
B.苯酚
C.水杨酸苯酯
D.乙酰苯酯
E.乙酰水杨酸苯酯
正确答案:CDE
4.常用的抗心绞痛药物类型有
D.成油状物
E.提高生物利用度
正确答案:C
27.使用其光学活性体的非甾类抗炎药是
A.布洛芬
B.萘普生
C.酮洛芬
D.非诺洛芬钙
E.芬布芬
正确答案:B
28.多烯类抗真菌抗生素的作用机制为
A.干扰细菌细胞壁合成
B.损伤细菌细胞膜
C.抑制细菌蛋白质合成
D.抑制细菌核酸合成
E.增强吞噬细胞的功能
正确答案:A
29.利福平的结构特点为
A.葡萄糖醛酸结合物
B.硫酸酯结合物
C.氮氧化物
D.N-乙酰基亚胺醌
E.谷胱甘肽结合物
正确答案:D

离线必做作业答案-浙大远程药物化学-官方下载答案原版

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浙江大学远程教育学院《药物化学》课程作业参考答案(必做)绪论、化学结构与药理活性、化学结构与药物代谢一、名词解释:1. 药物化学:药物化学是一门化学学科,由生物学、医学和化学等学科所形成的交叉性综合学科,是生命科学的重要组成部分。

它研究构效关系,解析药物的作用机理,创制并研究用于预防、诊断和治疗疾病药物。

2. 先导化合物:通过各种途径或方法得到的具有特定药理活性,明确的化学结构并可望治疗某些疾病的新化合物。

3. 脂水分配系数:即分配系数,是药物在生物相中的物质的量浓度与水相中物质量浓度之比,取决于药物的化学结构。

4. 受体:使体内的复杂的具有三维空间结构的生物大分子,可以识别活性物质,生成复合物产生生物效应。

5. 生物电子等排体:是指一组化合物具有相似的原子、基团或片断的价电子的数目和排布,可产生相似或相反的生物活性。

6. 药效团:某种特征化的三维结构要素的组合,具有高度结构特异性。

7. 亲和力:是指药物与受体识别生成药物受体复合物的能力。

8. 药物代谢:又称药物生物转化,是指在酶的作用下,将药物转变成极性分子,再通过人体的正常系统排出体外。

9•第I相生物转化:是指药物代谢中的官能团反应,包括药物分子的氧化、还原、水解和羟化等。

10. 第U相生物转化:又称轭合反应,指药物经第I相生物转化产生极性基团与体内的内源性成分如葡萄糖醛酸、硫酸、甘氨酸,经共价键结合,生成极性大、易溶于水和易排除体外的轭合物。

11. 前药:是指生物活性的原药与某种化学基团、片断或分子经共价键形成暂时的键合后的新化学实体,本身无活性,到达体内经代谢,裂解掉暂时的运转基团,生成原药,发挥生物活性。

12. 内在活性:是表明药物受体复合物引起相应的生物效应的能力,激动剂显示较强的内在活性,拮抗剂则没有内在活性。

13. 结构特异性药物:是指该类药物产生某种药效与药物的化学结构密切相关,机理上作用于特定受体,往往有一个共同的基本结构,化学结构稍加改变,引起生物效应的显著变化。

西南大学[1134]《药物化学》在线作业

西南大学[1134]《药物化学》在线作业

西南大学[1134]《药物化学》在线作业[1134]《药物化学》一、单项选择题。

1、阿霉素的主要临床用途为A. 抗菌B. 抗肿瘤C. 抗真菌D. 抗病毒E. 抗结核2、哪个药物的水溶液加硫酸能产生蓝色荧光,加盐酸后荧光又消失。

A. 硫酸奎尼丁B. 盐酸美西律C. 卡托普利D. 华法林钠E. 利血平3、能进入脑脊液的磺胺类药物是A. 磺胺醋酰B. 磺胺嘧啶C. 磺胺甲噁唑D. 磺胺噻唑嘧啶E. 对氨基苯磺酰胺4、抗结核药物异烟肼是采用何种方式发现的A. 随机筛选B. 组合化学C. 药物合成中间体D. 对天然产物的结构改造E. 基于生物化学过程5、维生素C有酸性,是因为其化学结构上有A. 无机酸根B. 酸羟基C. 共轭系统D. 连二烯醇E. 羰基6、烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括A. 氮芥类B. 乙撑亚胺类C. 亚硝基脲类D. 磺酸酯类E. 硝基咪唑类7、维生素C有酸性,是因为其化学结构上有A. 羰基B. 无极酸根C. 酸羟基D. 共轭系统E. 连二烯酸8、异戊巴比妥不具有下列哪些性质A. 弱酸性B. 溶于乙醚、乙醇C. 水解后仍有活性D. 钠盐溶液易水解E. 加入过量的硝酸银试液可生成银盐沉淀9、由奎宁结构改造得到的合成抗疟药为A. 氯喹B. 乙胺嘧啶C. 青蒿琥酯D. 蒿甲醚E. 阿苯达唑10、喹诺酮类抗菌药的中枢毒性主要来源于几位取代A. 5位B. 6位C. 7位D. 8位E. 2位11、盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药A. 去甲肾上腺素重摄取抑制剂B. 单胺氧化酶抑制剂C. 阿片受体抑制剂D. 5-羟色胺再摄取抑制剂E. 5-羟色胺受体抑制剂12、克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素A. 大环内酯类B. 氨基糖苷类C. β-内酰胺类D. 四环素类E. 氯霉素类13、异戊巴比妥不具有下列哪些性质A. 弱酸性B. 溶于乙醚、乙醇C. 水解后仍有活性D. 钠盐溶液易水解E. 加入过量的硝酸银试液,可生成银盐沉淀14、下列哪个药物的代谢物才有活性。

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20秋学期(1709、1803、1809、1903、1909、2003、2009 )《药物化学》在线作业
试卷总分:100 得分:100
一、单选题 (共 30 道试题,共 60 分)
1.氨苯喋啶属于哪一类利尿药
A.磺酰胺类
B.多羟基类
C.有机汞类
D.含氮杂环类
E.抗甾体激素及相关药物类
答案:D
2.阿霉素的主要临床用途为
A.抗菌
B.抗肿瘤
C.抗真菌
D.抗病毒
E.抗结核
答案:B
3.临床上使用的布洛芬为何种异构体
A.左旋体
B.右旋体
C.内消旋体
D.外消旋体
E.30%的左旋体和70%右旋体混合物
答案:D
4.可以口服的雌甾体激素及相关药物类药物是
A.雌三醇
B.雌二醇
C.雌酚酮
D.炔雌醇
E.炔诺酮
答案:D
5.可用于胃溃疡治疗的含咪唑药物是
A.盐酸氯丙嗪
B.奋乃静
C.西咪替丁
D.盐酸丙咪嗪
E.盐酸阿米替林
答案:C
6.下列抗真菌药物中含有三氮唑结构的药物是
A.伊曲康唑
B.布康唑
C.益康唑
D.硫康唑
E.噻康唑
答案:A
7.对乙酰氨基酚的哪一个代谢产物可导致肝坏死?
A.葡萄糖醛酸结合物
B.硫酸酯结合物
C.氮氧化物
D.N-乙酰基亚胺醌
E.谷胱甘肽结合物
答案:D
8.结构上不含杂环的镇痛药是
A.盐酸吗啡
B.枸橼酸芬太尼
C.二氢埃托菲
D.盐酸美沙酮
E.苯噻啶
答案:D
9.关于环磷酰胺,以下说法有误的是
A.环磷酰胺别名为癌得星,属于烷化剂
B.环磷酰胺是一种前药且毒性相对较小
C.由于环磷酰胺结构中具有氮原子,具有碱性而无酸性
D.环磷酰胺对热不稳定,加热易分解
答案:C
10.下列非甾体抗炎药物中,那个药物的代谢物用做抗炎药物
A.布洛芬
B.双氯酚酸
C.塞利西布
D.萘普生
E.保泰松
答案:E
11.白消安属哪一类抗癌药
A.抗生素
B.烷化剂
C.生物碱
D.抗代谢类
E.金属络合物
答案:B
12.{图}
A.A
B.B
C.C
D.D
答案:C
13.喹诺酮类药物常见的副作用有
A.容易与其它药物相互作用
B.具有中枢神经毒性
C.容易引起缺钙、缺锌以及贫血
D.容易引起低血糖
答案:C
14.环磷酰胺做成一水合物的原因是
A.易于溶解
B.不易分解
C.可成白色结晶
D.成油状物
E.提高生物利用度
答案:C
15.磺胺类药物的抑菌作用,是由于它能与细菌生长所必须的( )产生竞争作用,干扰了细菌的正常生长
A.苯甲酸
B.苯甲醛
C.邻苯基苯甲酸
D.对硝基苯甲酸
E.对氨基苯甲酸
答案:E
16.下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂
A.氨苄西林
B.氨曲南
C.阿莫西林
D.阿齐霉素
答案:D
17.盐酸普鲁卡因与NaNO2试液反应后,再与碱性β-萘酚偶合成猩红色沉淀,是因为
A.芳胺的氧化
B.苯环上的亚硝化
C.芳伯氨基的反应
D.生成二乙氨基乙醇
答案:C
18.下列药物中不具酸性的是
A.维生素C
B.氨苄西林
C.磺胺甲基嘧啶
D.盐酸氮芥
E.阿斯匹林
答案:D
19.使用其光学活性体的非甾类抗炎药是
A.布洛芬
B.萘普生
C.酮洛芬
D.非诺洛芬钙
E.芬布芬
答案:B
20.克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素
A.大环内酯类
B.氨基糖苷类
C.β-内酰胺类
D.四环素类
E.氯霉素类
答案:A
21.去甲肾上腺素与下列哪种酸成盐供药用
A.马来酸
B.盐酸
C.重酒石酸
D.鞣酸
答案:B
22.预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物,称为
A.化学药物
B.无机药物
C.合成有机药物
D.天然药物
E.药物
答案:A
23.微溶于水的水溶性维生素是
A.维生素B1
B.维生素B6
C.维生素B2
D.维生素C
答案:C
24.在异烟肼分子中含有一个
A.吡啶环
B.吡喃环
C.呋喃环
D.噻吩环
E.嘧啶环
答案:A
25.化学结构如下的药物是
A.头孢氨苄
B.头孢克洛
C.头孢哌酮
D.头孢噻肟
E.头孢噻吩
答案:A
26.与苯妥英钠性质不符的是
A.易溶于水
B.水溶液露至空气中易浑浊
C.与吡啶硫酸铜试液作用显绿色
D.与吡啶硫酸铜试液作用显蓝色
答案:D
27.雌甾烷与雄甾烷在化学结构上的区别是
A.雌甾烷具18 甲基,雄甾烷不具
B.雄甾烷具18 甲基,雌甾烷不具
C.雌甾烷具19 甲基,雄甾烷不具
D.雄甾烷具19 甲基,雌甾烷不具
E.雌甾烷具20、21 乙基,雄甾烷不具
答案:D
28.芳基丙酸类药物最主要的临床作用是
A.中枢兴奋
B.抗癫痫
C.降血脂
D.抗病毒
E.消炎镇痛
答案:E
29.属于抗代谢类药物的是
A.盐酸氧化氮芥
B.呋氟尿嘧啶
C.表阿霉素
D.顺铂
E.长春新碱
答案:B
30.下列有关磺胺类抗菌药的结构与活性的关系的描述哪个是不正确的
A.氨基与磺酰氨基在苯环上必须互为对位,邻位及间位异构体均无抑菌作用。

B.苯环被其他环替代或在苯环上引入其它基团时,将都使抑菌作用降低或完全失去抗菌活性。

C.以其他与磺酰氨基类似的电子等排体替代磺酰氨基时,抗菌作用被加强。

D.磺酰氨基N1-单取代物都使抗菌活性增强,特别是杂环取代使抑菌作用有明显的增加,但N1,N1-双取代物基本丧失活性。

E.N4-氨基若被在体内可转变为游离氨基的取代基替代时,可保
留抗菌活性。

答案:C
二、多选题 (共 10 道试题,共 20 分)
31.天然的小檗碱有那几种形式
A.季胺碱式
B.醇式
C.酸式
D.酮式
E.醛式
答案:ABE
32.属于半合成抗生素的药物有
A.氨苄青霉素
B.氯霉素
C.土霉素
D.盐酸米诺环素
E.阿卡米星
答案:ADE
33.{图}
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
答案:DE
34.{图}
A.A
B.B
C.C
D.D
E.E
答案:ABCDE
35.关于氯霉素的下列描述,哪些是正确的
A.通常用化学方法制备
B.通常用发酵方法制备
C.分子中含有两个手性碳原子
D.分子中含有三个手性碳原子
E.对革兰氐阴性及阳性细菌都有抑制作用答案:ACE
36.下列抗生素属于β-内酰胺类抗生素的有
A.青霉素类
B.氯霉素类
C.氨基糖甙类
D.头孢菌素类
E.四环素类
答案:AD
37.局麻药的结构类型有
A.苯甲酸酯类
B.酰胺类
C.氨基醚类
D.巴比妥类
E.氨基酮类
答案:ABCE
38.下列哪些化合物是吗啡氧化的产物
A.蒂巴因
B.双吗啡
C.阿扑吗啡
D.左吗喃
E.N-氧化吗啡
答案:BE
39.抗心律失常药类型有
A.生物碱
B.奎宁类
C.抑制Na+转运
D.β-受体阻断药
E.延长动作电位时程
答案:CDE
40.属于的抗生素类抗结核的药物有
A.链霉素
B.利福平
C.利福喷丁
D.利福定
E.环丝氨酸
答案:ABCDE
三、判断题 (共 10 道试题,共 20 分)
41.氟尿嘧啶属抗代谢类抗肿瘤药
答案:错误
42.炔雌醇为口服、高效、长效雌甾体激素及相关药物答案:正确
43.卡托普利影响肾素-血管紧张素-醛固酮系统
答案:正确
44.地西泮和咖啡因作用于外周神经系统
答案:错误
45.布洛芬不含丁基取代
答案:错误
46.维生素D的生物效价以维生素D3 为标准
答案:正确
47.安钠咖是水杨酸钠和咖啡因组成的
答案:错误
48.乙胺丁醇以左旋体供药用
答案:错误
49.茶碱和乙二胺所成的盐称为氨茶碱
答案:正确
50.罗红霉素属于大环内酯类抗生素答案:正确。

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