血液与尿液中β-HCG的相关性研究
血清β-HCG定量检测的研究分析
浓度随着 孕 周 的增 加 而成 倍 递增 。８
一
Ｈ Ｃ Ｇ在孕 周不 同存 而 差 异较 大 ， 一 般
连续测定两次或两次 以上的值 ， 动态观察
其浓度的变化 幅度来 判 断胚胎 发育 的情
况， 因此 定 量 检 测 １ ３ 一Ｈ Ｃ Ｇ对 于 妊 娠 的诊 断、 治疗有重要 的临床意义 。 异 位 妊 娠 是 指 受 精 卵 在 子 宫 腔 内 以
—
差分析对样本进行 比较 ， Ｐ＜ ０ ． ０ ５表示差
异有统计学意义 。
结 果
Ｈ Ｃ Ｇ值 的 变 化 ， 通过 １ ３一Ｈ Ｃ Ｇ 的 含 量
变化 分 析 Ｉ Ｉ 占 床 诊 断及 治 疗 意 义 。 结 果 ： 异
位 妊 娠 组 及 先 兆 流 产 组 Ｂ—ＨＣ Ｇ 含 量 明
孕妇 ２ ７ ２例基 本情况 比较 ： 对正常早 期妊娠组 ， 异位 妊娠 组及 流产组 （ 含先兆
妊娠 、 自然流产 时血 清中绒毛膜促性腺 激 素（ １ ３ 一Ｈ Ｃ Ｇ） 定 量检 测对 临床诊 断、 治疗
中的价 值 。方 法 ： 采 集 就 诊 的 患者 ２ ７ ２
例， 采用 电化 学发光 法检测其 正常早 期妊 娠， 异位妊 娠 ， 自然流 产孕妇 的血 清 ８一
Ｈ Ｃ Ｇ值 ， 跟 踪 检 测 部 分 孕 妇 两 天后 血 清 Ｂ
进 行必要的辅 助检查 ， 全 面分 析病 情 ， 降
低误诊率 ， 对异位妊娠及 自然流产 的预后
也 有重 要 的 临 床 应 用 价 值 。 参 考 文 献
１ 郭娟 ， 聂 尚丹． Ｂ—ＨＣ Ｇ含 量检测在 临床 诊 断中的意 义 ［ Ｊ ］ ． 医药 论 坛 杂 志， ２ ０ １ １ ， ３ ２
βhcg指标
βhcg指标βhCG（人绒毛膜促性腺激素）是一种由胎盘分泌的激素，它在妊娠过程中起着重要的作用。
βhCG指标是指通过检测体内βhCG水平来判断妊娠状态和评估胎儿健康的一种方法。
本文将详细介绍βhCG指标的意义、检测方法以及与各种妊娠状况的关联。
一、βhCG指标的意义βhCG是妊娠早期最主要的激素之一，其水平的变化可以提供有关妊娠的关键信息。
βhCG指标常用于以下方面：1. 早期妊娠判断：在成功受孕后，胚胎会分泌βhCG，并且在妊娠发生后几天内快速增加。
通过检测血液或尿液中的βhCG水平，可以在怀孕4-5天后确定是否已妊娠。
2. 妊娠进展监测：随着妊娠的进行，βhCG水平会持续上升。
通过定期检测βhCG指标，可以了解妊娠是否正常发展，并且可以与预计的妊娠时间进行对照，判断是否存在异常情况。
3. 异常妊娠的筛查：某些异常妊娠，如异位妊娠和葡萄胎，会导致βhCG水平的异常变化。
通过检测βhCG指标，可以早期发现这些异常情况，并及时采取相应的治疗。
二、βhCG的检测方法βhC G指标主要通过血液或尿液样本的检测来获得。
下面介绍两种常见的检测方法：1. 血清βhCG检测：这是一种通过抽取静脉血来检测βhCG水平的方法。
血清βhCG检测的优点是准确性高，可以检测出较低的βhCG水平。
这种方法常用于早期妊娠的确认和妊娠进展的监测。
2. 尿液βhCG检测：这是一种通过收集晨尿来检测βhCG水平的方法。
尿液βhCG检测的优点是操作简单方便，可在家中进行。
然而，尿液测试通常比血清测试灵敏度略低，可能需要再次进行确认。
无论是血清还是尿液检测，都需要仪器进行读数，一般情况下，结果会在几分钟到几小时内得出。
三、βhCG与妊娠状况的关联βhCG指标的变化可以提供有关妊娠状况的重要信息。
以下是βhCG 与各种妊娠状况的关联：1. 正常妊娠：在正常妊娠中，胚胎分泌的βhCG水平通常会在怀孕后的48小时内翻倍。
随着妊娠的发展，βhCG水平会持续增加，直到妊娠12周左右达到峰值。
人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)定量测定的临床意义
人绒毛膜促性腺激素（β-HCG）定量测定的临床意义【摘要】目的：人绒毛膜促性腺激素对妊娠期的作用及相关疾病的诊断都是十分重要的。
方法：运用化学发光法。
结果：β-HCG定量检测可以了解胎儿发育的状况以及是否存在与妊娠相关的疾病。
如流产、保胎成功与否、宫外孕；滋养层细胞肿瘤、葡萄胎等多种疾病的铺助诊断。
结论：β-HCG定量检测对妊娠期、相关疾病的诊断及治疗起到了良好的监测作用。
【关键词】β-HCG；妊娠；与β-HCG相关的疾病1.资料与方法β-HCG定量检测，运用化学发光法。
2.结果HCG有α、β两个链（亚单位）组成。
其中α链与垂体激素、黄体生成素、卵泡刺激素、甲状腺激素基本相同；而β链最末28-30个氨基酸与垂体激素不同，有特异性。
β-HCG定量检测能反映人们普遍关注的问题，这是因为β-HCG水平增长变化不像人体其它激素那样变化幅度很小，胚胎发育正常时，不同周数均有一定的正常值范围；其次正常妊娠时β-HCG的增长速率是极性的，β-HCG的浓度每时每刻都在增长。
妊娠初期，β-HCG二次相隔48小时定量检测，第二次增高幅度应约为第一次值的66%。
也就是说第一次检测如果是1000mIU/ml的话，48小时后应为1660mIU/ml左右。
因此可以通过β-HCG的定量检测和增长速率的观察来辅助区分正常妊娠与许多异常的病理情况。
不同周数β-HCG参考范围见下表：3.讨论β-HCG定量检测在临床的重要意义表现如下：1. 早孕的诊断及早期胚胎发育的监测：血清β-HCG多次定量测定的临床重要性不只是妊娠的诊断，更有助于了解胚胎及胎儿发育的状况。
通过β-HCG浓度的变化是停止不增、不增反而降或不正常的过高过低，均可提示胎儿发育的状况，胎儿正常发育时β-HCG的增长速率应符合正常规律，提示胎儿发育状况正常。
2. 保胎和流产时β-HCG定量检测的重要意义：在妊娠胚胎发育的不同时期，观察β-HCG定量绝对值或其变化可了解胎儿发育的不同时期，可预测是否会先兆流产。
尿液培养与血培养结果的相关性分析
尿液培养与血培养结果的相关性分析尿液培养与血培养结果的相关性分析摘要：尿液培养和血培养是常用的微生物学检查方法，用于寻找和鉴定感染病原体。
两者在临床实践中应用广泛，然而对于同一患者的尿液培养和血培养结果之间的相关性仍存在一定争议。
本论文通过综述相关文献和分析实际病例，对尿液培养与血培养结果的相关性进行深入探讨，并提出一些建议，以促进临床实践中的准确诊断和治疗。
关键词：尿液培养；血培养；相关性1. 引言尿液培养和血培养是临床微生物学实验室中常用的方法，用于寻找和鉴定感染病原体。
尿液培养主要用于尿路感染的诊断，血培养则用于诊断血液感染。
然而，对于同一患者的尿液培养和血培养结果之间的相关性还存在争议。
尿液培养和血培养的结果是否一致，对于临床医生的治疗决策具有重要影响。
因此，本论文旨在对尿液培养和血培养结果的相关性进行深入研究，以期提供有益的指导和建议。
2. 方法本文旨在综述已有的文献和分析实际病例，探讨尿液培养与血培养结果的相关性。
通过检索相关数据库，如PubMed、Medline和Embase等，筛选出与尿液培养与血培养相关的研究和临床病例。
对所选文献进行归纳总结，并分析实际病例以更好地理解两者之间的关系。
本研究的目的不是进行直接对比或统计分析，而是在讨论中提出相关问题和建议。
3. 结果3.1 尿液培养结果与血培养结果一致性的不同研究结果已有的研究中，关于尿液培养和血培养结果的一致性存在不一致的报道。
有些研究表明，两者之间的一致性较高，而其他研究则显示两者之间的一致性较低。
例如，一项研究发现，在尿液培养中检测到的病原体和从相同患者的血培养中检测到的病原体之间的一致性达到了90%以上。
然而，另一项研究显示了尿液培养和血培养结果之间的一致性仅为60%左右。
这些研究结果表明，尿液培养和血培养结果之间的一致性存在较大差异。
3.2 影响尿液培养与血培养结果一致性的因素尿液培养和血培养结果的一致性受到多种因素的影响。
βhcg和hcg数值范围
βhcg和hcg数值范围摘要：1.β-hcg与hcg的含义与关系2.β-hcg和hcg的正常数值范围3.β-hcg和hcg在医学检测中的应用4.β-hcg和hcg数值异常的意义5.提高β-hcg和hcg检测的可读性和实用性正文：β-hcg和hcg是两种在医学领域中广泛应用的激素指标。
它们在人体内的变化可以反映出某些疾病的存在与否，因此在医疗检测中具有重要的意义。
首先，我们需要了解β-hcg和hcg的含义与关系。
β-hcg是人体绒毛膜促性腺激素的一种变异形式，而hcg则是正常的人体绒毛膜促性腺激素。
β-hcg 和hcg都是由胎盘产生，并通过尿液和血液排出体外。
因此，检测β-hcg和hcg的数值可以有效地判断孕妇是否怀孕，以及其他相关疾病的存在。
其次，β-hcg和hcg的正常数值范围是医学检测中的重要参考指标。
对于β-hcg，正常范围约为0-1000 IU/L。
而对于hcg，正常范围则约为0-500 IU/L。
需要注意的是，这些数值会随着孕妇怀孕周期的增加而上升。
在医学检测中，β-hcg和hcg的应用范围广泛。
例如，它们可以用于早期怀孕的诊断，筛查唐氏综合症等染色体异常，以及监测肿瘤患者的治疗效果。
然而，β-hcg和hcg的检测结果并非绝对可靠。
因此，提高检测的可读性和实用性至关重要。
为了提高β-hcg和hcg检测的可读性和实用性，医学界一直在努力研究更精确、更便捷的检测方法。
例如，通过免疫化学发光法、酶联免疫法等先进技术，可以更准确地测量β-hcg和hcg的数值。
此外，一些便携式检测设备也已经问世，使得患者可以在家中进行自我检测，方便医生及时了解病情。
总之，β-hcg和hcg作为重要的激素指标，在医学检测中具有不可替代的作用。
了解它们的含义、数值范围以及检测方法，有助于我们更好地预防和治疗相关疾病。
尿液培养与血培养结果的相关性分析
尿液培养与血培养结果的相关性分析1. 引言尿液培养和血培养是临床常用的微生物学检测方法，用于诊断和治疗尿路感染和血液感染等疾病。
尿液培养是通过培养尿液样品中的细菌，检测细菌的种类和数量，以确定感染的微生物。
血培养则是通过培养血液样品中的细菌，检测细菌的种类和数量，以确定是否存在血液感染。
本文旨在分析尿液培养与血培养结果之间的相关性，并探讨其在临床诊断中的应用。
2. 尿路感染与血液感染2.1 尿路感染尿路感染是指细菌侵入泌尿系统引起炎症反应。
常见表现包括尿频、尿急、排尿困难等。
常见致病菌包括大肠杆菌、葡萄球菌等。
2.2 血液感染血液感染是指致病微生物侵入循环系统引起全身性感染反应。
常见表现包括发热、寒战、心率加快等。
常见致病菌包括金黄色葡萄球菌、链球菌等。
3. 尿液培养与血培养的原理与方法3.1 尿液培养尿液培养的原理是将尿液样品接种于含有富营养物的琼脂平板上，利用细菌的生长特性，观察和鉴定细菌种类和数量。
常用的方法包括定量培养和半定量培养。
3.2 血培养血培养的原理是将血液样品接种于含有富营养物的琼脂平板上，利用细菌在适宜条件下生长繁殖，观察和鉴定细菌种类和数量。
常用的方法包括静脉采血法和动脉采血法。
4. 尿液培养与血培养结果之间的相关性4.1 细菌种类相关性尿液中常见致病细菌如大肠杆菌、葡萄球菌等，在一定条件下也可引起血液感染。
因此，在一些尿路感染患者中，尿液培养和血培养结果可能存在一定的相关性。
例如，尿液培养中检测到大肠杆菌，可能提示存在尿路感染的同时也可能存在血液感染。
4.2 细菌数量相关性血液感染常常是细菌数量大量增加导致的，而尿路感染中细菌数量通常较少。
因此，在一些血液感染患者中，尿液培养结果可能呈阴性。
然而，在一些严重的尿路感染患者中，细菌数量也可大量增加，导致血液感染的发生。
4.3 临床诊断应用根据以上相关性分析结果，在临床诊断过程中可以根据患者的症状和体征来选择适当的检测方法。
对于疑似尿路感染患者可以首先进行尿液培养检测，根据结果来确定治疗方案。
尿液HCG和血液HCG,哪个早孕检测更准确？
尿液HCG和血液HCG，哪个早孕检测更准确？当“大姨妈”迟迟不来的时候，大部分育龄女性均会先选择应用验孕棒检查自己是否先怀孕，验孕棒的工作原理就是通过检测尿液中的人绒毛膜性腺激素（HCG）含量来判断是否怀孕。
然而，当拿着验孕棒到医院找医生确诊时，却发现医生根本不看验孕棒的结果，反而让其去抽血进行妊娠试验检测血液HCG的含量。
那么，尿液HCG与血液HCG有何区别？两者对于早孕检测的准确度差异有多大？本文将一一与大家讨论。
1、HCG是什么？人绒毛膜促性腺激素（human chorionic gonadotropin），简称为HCG，是由于机体内的胎盘滋养层细胞所合成的糖蛋白激素，其主要功能是刺激黄体由月季黄体转化到妊娠黄体，并促使机体内黄体酮、雌激素持续性释放，以维持子宫内膜的形态正常，同时也可促进胎盘生长成熟，对于维持妊娠稳定具有积极的意义。
HCG通常在机体受精结合后的第6日开始进行分泌释放，过血液循环排泄到尿液中，因此，通过尿液或血液对HCG进行定性测定是诊断早孕最敏感的方法。
正常妊娠的育龄女性，胎盘分泌的HCG在受精成功后会迅速进入到母体的血液循环中，且其血清浓度会显著升高直至妊娠8周，大约在妊娠8～10周达到峰值，随后其血清HCG浓度会逐步下降，到妊娠18～20周趋于稳定。
妊娠妇女HCG的动力学变化具体可见下图。
2、尿液HCG阳性≠怀孕，哪些因素可导致假阳性？尿液HCG检测使用的就是我们常说的“验孕棒”（早孕试纸）检测项目，其主要是通过测定尿液中含有的HCG含量来判断机体是否怀孕。
大部分孕妈妈都曾经进行过尿HCG检测，操作简单，检测迅速，灵敏度高。
为了保证尿液HCG检测准确性，在检测过程中需注意一下两点：第一，尽量选择清晨尿进行检测，即在早上起床后第一次排尿的中段尿液。
因为晨尿的尿液成分经过长时间的沉积与积累，其尿液含有的HCG浓度相对更高一些，检测阳性率高。
第二，进行尿液HCG前最好不要饮用水或进食，以免稀释尿液或影响尿液化学成分，导致结果检测错误。
血HCG与尿HCG的检测(培训课件0709)
同时除了睾丸癌以外，其他肿瘤性疾病或者某些未知原因也会引起HCG水 平升高，所以不能完全根据尿液HCG诊断睾丸癌。
4HCG的变化规律与参考值
HCG变化规律
1
一般情况下，受精卵着床后第6天开始产生少量的HCG，而受精卵形成最晚在同房后 2天(精子在子宫内能存活2-3天)，建议同房后8天开始测定HCG。一般情况下，最早
同房后7天，最晚3个星期内可以确定是否怀孕。
2
至妊娠8-10周血清HCG浓度达到高峰，持续约10天后迅速下降，至妊娠中晚期血清浓 度仅为峰值的10%并持续至分娩。分娩后若无胎盘残留，产后2周内消失。
HCG的正常参考范围波动较大，且因人而异，因而在实际应用中，应在确定HCG水
3
平的大致范围后进一步了解其倍增时间(水平增加一倍所需时间)或者两天的增加比例。
在妊娠第8-10周，HCG水平增长较快，约每两天增加1倍。
HCG参考值
3 2 1
谢谢聆听
目录
概述
1
HCG的临床意义
3
2
血HCG和尿HCG 应该怎么选？
4
HCG的变化规 律与参考值
2血HCG和尿HCG 应该怎么选？
从检查的便捷性来说：
尿HCG检测所需的验孕纸、验孕棒等可以在药店买到，检测方法 简单易于操作，出结果时间：半小时。
血HCG需要去医院验血，总体来看不如尿HCG检测方便易操作，出 结果时间>2小时。
HCG的主要功能就是刺激黄体由月经黄体转换为妊娠黄体，同时促进雌激素和黄体酮持续分 泌，维持子宫内膜形态，促进子宫蜕膜的形成，并使胎盘生长成熟，对维持妊娠至关重要。
实验诊断学 尿液人绒毛膜促性腺激素检查
尿液人绒毛膜促性腺激素检查（HCG）实验诊断学教研室人绒毛膜促性腺激素human chorionic gonadotropin，HCG 是胎盘绒毛膜滋养层细胞产生的一种具有促性腺发育的糖蛋白激素，由α和β肽链组成。
由和β肽链组成β链是HCG 特异的α链hCG孕妇血液、尿液、初乳、羊水和胎儿体内1 8 60-70 分娩 5 天数hCGSpecimen Collection 1.血液22.尿液（晨尿）（浓缩、激素含量高，以提高阳性率）检测方法：1.血液（免疫学定量）2.尿液（胶体金定性）参考区间:阴性1.诊断早期妊娠2.肿瘤诊断及预后观察3诊断流产Clinical Significance3.诊断流产4.协助诊断异位妊娠5.其他1.诊断早期妊娠在受精卵形成后8~10天金标法或ELISA法即可检出，又称“早早孕”试验2.肿瘤诊断及预后观察滋养层细胞肿瘤（葡萄胎、恶性葡萄胎、绒毛膜癌）（1）诊断：尿中hCG含量明显高于正常孕妇。
稀释试验可鉴别正常妊娠与恶性肿瘤。
正常妊娠1：50阴性葡萄胎1：200仍阳性绒毛膜癌1：500仍阳性（2）疗效观察：治疗后，尿内hCG↓↓，浓缩试验可用于观察疗效。
术后3周应低于50IU/L，8~12周转阴，如仍为阳性，提示有残留组织，有复发可能。
3.诊断流产□完全流产或死胎成阴性□人工流产后hCG仍呈阳性，提示宫内尚有残存的胚胎组织4.协助诊断异位妊娠宫外孕60-80%为阳性，比正常妊娠低。
而其它急腹症阴性。
5.其他畸胎瘤、睾丸间质细胞癌、卵巢癌等hCG 不同程度增高。
βhcg和hcg换算关系
βhcg和hcg换算关系β-hCG和hCG是指人绒毛膜促性腺激素（human chorionic gonadotropin）的两种形式。
它们在生物学上有相似的结构和功能，但在临床上有一些不同的应用。
本文将探讨β-hCG和hCG之间的换算关系，并介绍它们在妊娠诊断和肿瘤标志物检测中的应用。
一、β-hCG和hCG的基本概念β-hCG和hCG都是由胎盘细胞产生的激素，在妊娠过程中起重要作用。
它们的结构和功能都与促性腺激素类似，但在结构上有一些差异。
β-hCG是hCG的亚单位，由一个α亚单位和一个β亚单位组成。
两者的主要区别在于β亚单位的氨基酸序列不同。
二、β-hCG和hCG的换算关系由于β-hCG是hCG的一部分，因此可以通过计算将两者进行换算。
具体的换算关系是，一个hCG分子等于一个β-hCG分子加上一个α-hCG分子。
这意味着β-hCG的测量值通常比hCG的测量值低。
三、β-hCG和hCG在妊娠诊断中的应用hCG是妊娠早期最常用的生化标志物之一。
在受精卵着床后，胚胎开始产生hCG，并在妊娠过程中逐渐增加。
通过测量血液或尿液中的hCG水平，可以确定是否怀孕以及妊娠的进展情况。
β-hCG在妊娠诊断中也起到了重要的作用。
由于β-hCG的结构与hCG相似，因此它也可以用作妊娠的指标。
在一些特殊情况下，如异常妊娠或妊娠并发症的诊断中，测量β-hCG的水平可能比测量hCG更具有临床意义。
四、β-hCG和hCG在肿瘤标志物检测中的应用除了妊娠诊断外，hCG和β-hCG还被广泛用作肿瘤标志物的检测指标。
在某些肿瘤类型中，如绒毛膜癌和睾丸癌，患者体内的hCG 或β-hCG水平可能升高。
因此，测量血液或尿液中的hCG或β-hCG水平可以帮助医生进行肿瘤的诊断和监测治疗效果。
五、结论β-hCG和hCG是人体中重要的激素，在妊娠诊断和肿瘤标志物检测中起着关键的作用。
两者之间存在换算关系，可以根据需要进行相互转换。
在临床实践中，医生需要根据具体情况选择合适的指标进行测量，以辅助诊断和治疗。
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ｔ ｅ ｓ ｔ ． Ｃ ａ ｎ ｃ ｅ ｒ Ｃｙ ｔ ｏ ｐ ａ ｔ ｈ ｏ ｌ ， ２ ０ ０ １， ９ ３ （ ２ ４ ） ： １ ６ — ２ ２ ．
［ １ ］ Ｓ ｏ ｌ ｏ ｍｏ ｎ Ｄ， Ｎ ａ ｙ ａ ｒ Ｒ， 著， 黄受方 ， 张 长淮 ， 余 小蒙 ， 译． 子
宫颈细胞学 Ｂ ｅ ｔ ｈ ｅ ｓ ｄ ａ报 告 系 统 ［ Ｍ］ ． ２版 ． 北京： 人 民 军
医出版社 ， ２ ０ ０ ９ ： ２ － １ ２ ０ ．
［ ２ ］ Ｒ ａ ｎ ｓ ｄ ｅ ｌ ｌ Ｊ Ｓ ， Ｄ ａ ｖ ｅ ｙ Ｄ Ｄ， Ｚ ａ ｌ ｅ ｓ ｋ ｉ Ｓ ． Ｃ １ ｉ ｎ ｉ ｃ ｏ ｐ ａ ｔ ｈ ｏ １ ｏ ｇ ｉ ｃ ｃ ｏ ｒ ｒ ｅ — ｌ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｏ ｆ ｔ ｈ ｅ ｕ ｎ ｓ ａ ｔ ｉ ｓ ｆ ａ ｃ ｔ ｏ ｒ ｙ Ｐ ａ ｐ ａ ｎ ｉ ｃ ｏ ｌ ａ ｏ ｕ ｓ ｍｅ ａ ｒ ［ Ｊ ］ ． Ｃ ａ ｎ ｃ ｅ ｒ
Ｃ Ｉ Ｎ１ Ｉ 或 更 重 病 变 的 价 值 要 低 … 。本 组 随 访 结 果 显示 ， 在 获 得
假 阴 性 往 往 是 多 种 因素 综 合 作 用 的结 果 。 实践证 明， 宫颈 细胞 学 首先 应看 作是 一 个“ 筛 查 实 验 ”。 患者的最终判断及处理方案不仅依靠细胞学结果 ， 还 需 综 合 病
６ ２ ． ７ ７ （ １ １ ８ ／ １ ８ ８ ） 、 ＡＳ Ｃ — Ｈ ８ ０ ．８ ８ （ ５ ５ ／ ６ ８） 、 Ｌ Ｓ Ｉ Ｉ ７ ０ ．７ ７
［ ３ ］ Ｌ ｏ ｅ ｒ ｅ ｎ ｚ Ｂ ． Ａｔ ｉ ｐ ｉ ｃ ａ ｌ ｓ ｑ ｕ ａ ｍｏ ｕ ｓ ｍｅ ｔ ａ ｐ ｌ ａ ｓ ｔ ｉ ｃ ｃ ｅ ｌ ｌ ｓ ： ｒ ｅ ｐ ｒ ｏ ｄ ｕ ｃ —
（ Ｃａ ｎ ｃ ｅ ｒ Ｃｙ ｔ ｏ ｐ ａ ｔ ｈ ｏ １ ）， １ ９ ９ ７， ８ １ （ ２ １ ） ： ７ １ ４ — ７ １ ８ ．
Ｌ 的发生率 ， 降 低 传 统 巴 氏涂 片 检测 的假 阴性 率 与 假 阳 性 率 ， 提 高 检 测 癌 前 病 变 和 宫 颈 癌 的敏 感 性 与特 异性 ］ 。 多个 整合 分 析 研 究 的 结 果 显 示 ， 细胞学检查的敏感度差异在 ３ Ｏ ～８ ７ 之间 ］ 。本 组 随 访 结 果显 示 ， 鳞状细胞细胞异常的诊断符合率分别为 Ａ Ｓ Ｃ ＵＳ
史、 临 床 发 现及 其 他 实 验 室 结 果 。 参 考 文 献
组织学对照 的 ６ ８例 ＡＳ Ｃ — Ｈ报告 中， １ ９ ． １ ２ （ １ ３ ／ ６ ８ ） 随 访 为 正
常（ 黏膜慢性炎 ） ， ２ ０ ． ５ ９ （ １ ４ ／ ６ ８ ） 随访为 Ｌ Ｓ Ｉ Ｌ， ５ ４ ． ４ １ （ ３ ７ ／ ６ ８ ） 随 访 为 ＨＳ Ｉ Ｌ ， ５ ． ８ ８ （ ４ ／ ６ ８ ） 随访 为鳞 状 细 胞 癌 。 ３ ． ３ 大量临床研究表明 ， 液 基 细胞 学 （ Ｉ ｉ ｑ ｕ ｉ ｄ Ｂ ａ ｓ ｅ ｄ Ｃ ｙ ｔ ｏ ｌ ｏ ｇ ｙ ，
［ ４ ２ Ｂ ｅ ｒ ｎ ｓ ｔ ｅ ｉ ｎ Ｓ Ｊ ， Ｓ ａ ｎ ｃ ｈ ｅ ｚ － Ｒ ａ ｍｏ ｓ Ｉ ， Ｎｄ ｕ ｂ ｉ ｓ ｉ Ｂ ． Ｌ ｉ ｑ ｕ ｉ ｄ — ｂ ａ ｓ ｅ ｄ
ｃ ｅ ｒ ｖｉ ｃ ａ ｌ ｃ ｙｔ ｏ ｌ ｏ ｇｉ ｃ ｓ ｍｅ ａ ｒ ｓ ｔ ｕｄｙ ａ ｎ ｄ ｃ ｏｎｖ ｅ ｎｔ ｉ ｏ ｎａ ｌ Ｐａ ｐ ａ ｎｉ ｃ ｏ— ｌ ａｏ ｕ ｓ ｍｅ ａｒ ｓ： Ａ ｍ ｅ ｔ ａａ ｎ ａ ｌ ｙ ｓ ｉ ｓ ｏ ｆ ｐｒ ｏｓ ｐ ｅ ｃ ｔ ｉ ｖｅ ｓ ｔ ｕｄ ｉ ｅ ｓ ｃ ｏ ｍ—
・
５ ８ ・
检 验 医 学 与 临床 ２ ０ １ ３年 第 １ ０卷 增 刊 Ｉ Ｉ Ｌ ａ ｂ Ｍｅ ｄ Ｃ ｌ ｉ ｎ ， ２ ０ １ ３ ， Ｖｏ １ ． １ ０ Ｓ ｕ ｐ ｐ ｌ Ⅱ
得 组 织 学对 照 的 １ ８ ８例 ＡＳ Ｃ — ＵＳ报 告 中 ， ３ ７ ． ２ ３ （ ７ ０ ／ １ ８ ８ ） 随
ｃ ｍ） ， 占１ ６ ． ９ ８ （ ９ ／ ５ ３ ） 。（ ４ ） 原 因不 明确 ， 占１ ８ ． ８ ７ （ １ ０ ／ ５ ３ ） 。
访 为正 常 （ 黏膜慢性炎） ， ５ ５ ． ３ ２ （ １ ０ ４ ／ １ ８ ８ ） 随访 为 Ｌ Ｓ Ｉ Ｌ ， ６ ． ３ ８ （ １ ２ ／ １ ８ ８ ） 随访 为 ＨＳ Ｉ Ｌ， １ ． Ｏ ６ （ ２ ／ １ ８ ８ ） 随访 为 鳞状 细 胞 癌 。Ａ Ｓ Ｃ ～ Ｈ 是 指 那 些 细 胞 改 变 提 示 为 ＨＳ Ｉ Ｌ的少数 Ａ Ｓ Ｃ 病 例ｌ １ ］ 。归 类 为 ＡＳ Ｃ — Ｈ 的病 例 可 提 示 潜 在 的 Ｃ Ｉ Ｎ Ｉ Ｉ 或Ｃ Ｉ Ｎ１ １ Ｉ ， 其 阳． 性 预 测 价 值 较 ＡＳ Ｃ ＵＳ更 高 ， 但 比 明确 诊 断 为 ＨＳ Ｉ Ｌ预 测
（ ４ ６ ／ ６ ５ ） 、 ＨＳ Ｉ Ｉ ９ ３ ． ３ ３ （ ２ ８ ／ ３ ０ ） 、 Ｓ Ｃ Ｃ ８ ３ ． ３ ３ （ ５ ／ ６ ） 。腺 细 胞 异 常 的 诊 断 符 合 率 分 别 为 ＡＧ Ｃ — Ｎ ＯＳ ２ ０ （ ２ ／ １ ０ ） 、 Ａ ＧＣ — Ｆ Ｎ ６ Ｏ （ ３ ／ ５ ） 、 ＡＩ Ｓ ｏ （ ０ ／ ０ ） 、 腺癌 ５ Ｏ （ １ ／ ２ ） 。