硫辛酸在神经科的应用
α-硫辛酸联合普瑞巴林治疗糖尿病痛性周围神经病变的疗效分析
α-硫辛酸联合普瑞巴林治疗糖尿病痛性周围神经病变的疗效分析1. 引言1.1 研究背景糖尿病痛性周围神经病变是糖尿病最常见的并发症之一，其主要症状包括疼痛、麻木、刺痛和感觉异常等。
随着糖尿病患者数量的增加，糖尿病痛性周围神经病变的发病率也在逐渐上升。
目前，该疾病的治疗手段相对有限，传统的药物治疗和康复训练对一些患者效果较差，严重影响患者的生活质量。
在糖尿病痛性周围神经病变的治疗中，α-硫辛酸和普瑞巴林这两种药物备受关注。
α-硫辛酸是一种具有抗氧化和抗炎作用的保护神经的药物，可以改善神经传导功能和减轻神经病变的症状。
普瑞巴林则是一种神经病理性疼痛的治疗药物，通过抑制疼痛传导神经元的兴奋性来减轻疼痛感。
结合使用α-硫辛酸和普瑞巴林可能会产生协同效应，从而更有效地治疗糖尿病痛性周围神经病变。
本研究旨在探讨α-硫辛酸联合普瑞巴林治疗糖尿病痛性周围神经病变的疗效，为临床治疗提供更有效的方案，并为改善患者的生活质量作出贡献。
通过对药物的药理作用和治疗机制的研究，我们希望为糖尿病痛性周围神经病变的治疗开辟新的途径，为患者带来更好的治疗效果。
1.2 研究目的研究目的：本研究旨在探讨α-硫辛酸联合普瑞巴林治疗糖尿病痛性周围神经病变的疗效，并分析其临床应用的意义。
糖尿病痛性周围神经病变是糖尿病患者常见的并发症之一，严重影响患者的生活质量和治疗效果。
目前，单一药物治疗效果有限，且易出现药物耐受性和副作用。
本研究旨在探讨α-硫辛酸联合普瑞巴林的联合应用是否能够提高疗效，减少副作用，为临床治疗提供更有效的方案。
通过研究分析α-硫辛酸和普瑞巴林的药理作用、联合应用的理论基础和疗效分析，旨在为临床医生提供更科学合理的治疗方案，提高糖尿病痛性周围神经病变患者的治疗效果和生活质量。
1.3 研究意义糖尿病痛性周围神经病变是糖尿病患者中常见的并发症之一，严重影响患者的生活质量。
目前临床上尚缺乏有效的治疗手段，传统药物治疗效果有限，且易出现耐药性和副作用。
硫辛酸片的功效和注意事项
硫辛酸片的功效和注意事项今天来为大家介绍一个用于糖尿病患者周围神经病变的药物——硫辛酸片。
硫辛酸片是内分泌科住院患者常见用药。
我们之所以要强调糖尿病患者要控制好血糖水平，主要就是为了减少糖尿病带来的各种并发症风险，而周围神经病变，就是糖尿病引起的主要并发症之一。
随着糖尿病病程的发展，周围神经病变的发生率50%~90%，如果不能及时有效的控制周围神经病变，这些病变的致残率，致死率都较高，因此，对于糖尿病引起的周围神经病变的问题，应该给予积极的重视。
糖尿病引起的周围神经病变多种多样，包括小纤维神经病变引起的肢端刺痛感、麻木，感觉消失或障碍，足部溃疡，撕裂样痛等症状及问题，也包括神经大纤维病变产生的共济失调，神经传导速度变慢，震动学消失，腱反射消失等问题；还有自主神经病变导致的心律失常，体位性低血压，异常出汗，神经性腹泻等多种问题。
想要控制好糖尿病患者的周围神经病变，首先要做到的当然是控制好血糖，减少血糖升高带来的周围神经健康影响，但除了控制好血糖以外，对于糖尿病患者来说，想要控制周围神经病变，服用相关的药物，来阻断和减缓周围神经受损过程，营养修复神经也是非常重要的，而硫辛酸片就是这样的一种具有上述作用的糖尿病患者辅助用药。
硫辛酸片之所以能有预防和改善周围神经病变，减少糖尿病周围神经病变风险，改善周围神经病变症状，其对于神经的营养和治疗作用的机理是非常复杂的，但简单点说，硫辛酸片的主要功效就是——超强抗氧化，它的抗氧化作用有多强呢？我们都知道维生素C、维生素E 是常见的抗氧剂，硫辛酸片的抗氧化作用是维生素C400倍，是维生素E得8倍！之所以发生周围神经病变的问题，与神经细胞受到的氧化应激反应刺激，在超强的氧化作用下受损有着密切的关系，而硫辛酸片能够抗氧化，清除自由基，减少和对抗糖尿病对周围神经带来的氧化应激反应，同时硫辛酸片超强的抗氧化作用，还能在体内起到还原其他抗氧化物质的作用，包括维生素C、维生素E、辅酶Q10，谷胱甘肽等物质，都可以在硫辛酸片的作用下被重新还原，协同硫辛酸片一起对抗神经细胞的氧化损伤。
依帕司他联合硫辛酸治疗糖尿病周围神经病变的临床探究
依帕司他联合硫辛酸治疗糖尿病周围神经病变的临床探究
依帕司他是一种新型的抗抑郁药物，其作用机制主要是通过抑制纤维连接蛋白、转录
因子和脑源性神经营养因子的合成来改善神经损伤。
硫辛酸是一种水溶性维生素B，已被
证实具有抗氧化、抗炎和抗神经病变的作用。
依帕司他联合硫辛酸的联合治疗作用机制可
能是通过减轻氧化应激、改善神经细胞代谢和修复受损神经组织来缓解DPN患者的症状。
近年来有多项临床研究证实依帕司他联合硫辛酸在治疗DPN方面具有显著疗效。
一项
由中国科学家进行的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的临床试验结果显示，与安慰剂组
相比，依帕司他联合硫辛酸组在DPN疼痛缓解效果上表现出明显优势。
另一项研究显示，
依帕司他联合硫辛酸治疗能显著改善DPN患者的神经传导速度、感觉阈值和神经肌肉功能，对疼痛、麻木等主要症状均有显著改善。
依帕司他联合硫辛酸治疗DPN的临床效果显著，但其具体机制尚不十分清楚。
有研究
认为，依帕司他能够改善脑源性神经营养因子的合成，促进神经细胞的生长和修复，并且
有可能通过抑制炎症因子的释放来减轻神经损伤。
硫辛酸则能够通过其抗氧化和抗炎作用
来保护神经细胞免受氧化应激和炎症的伤害，促进神经修复和功能的改善。
依帕司他联合
硫辛酸还可能通过改善血糖、血脂和血管功能来减轻DPN的症状。
需要指出的是，依帕司他联合硫辛酸治疗DPN的安全性尚需进一步验证。
目前尚无大
规模的临床试验数据来证实其长期安全性，因此在临床实践中应警惕可能的不良反应和药
物相互作用。
针对不同类型和严重程度的DPN患者的疗效和安全性也需要更多的研究来验证。
α-硫辛酸用途
α-硫辛酸用途α-硫辛酸是一种生物活性很强的有机硫化合物，广泛存在于动植物体内。
近年来，越来越多的研究表明，α-硫辛酸具有多种生物学功能，对人体健康具有重要的保健作用。
一、α-硫辛酸的简介α-硫辛酸，又称为硫代硫酸钠，是一种无色晶体，具有特殊的气味。
它在人体内参与能量代谢，具有抗氧化、抗衰老、调节血糖、抗炎、保护神经系统等多种作用。
二、α-硫辛酸的用途1.抗氧化作用：α-硫辛酸具有很强的抗氧化能力，能清除体内的自由基，防止自由基对人体细胞的损害，从而预防多种疾病的发生。
2.抗衰老作用：α-硫辛酸能有效抵抗氧化应激，延缓细胞的衰老过程，从而达到抗衰老的目的。
3.调节血糖：研究发现，α-硫辛酸可以增加胰岛素的敏感性，降低血糖水平，对糖尿病患者具有一定的辅助治疗作用。
4.抗炎作用：α-硫辛酸具有抗炎作用，可以抑制炎症因子的释放，减轻炎症反应。
5.保护神经系统：α-硫辛酸对神经系统具有保护作用，能减轻神经毒素的损害，提高神经细胞的抗氧化能力。
6.提高免疫力：α-硫辛酸可以增强免疫细胞的功能，提高人体的免疫力。
三、α-硫辛酸的使用注意事项虽然α-硫辛酸具有多种对人体有益的作用，但在使用过程中应注意以下几点：1.适量摄入：过量摄入α-硫辛酸可能导致消化不适、头痛等不良反应，建议按照产品说明或医生建议使用。
2.注意质量：购买α-硫辛酸产品时，要注意产品的生产日期、保质期和质量认证等信息。
3.孕妇及哺乳期妇女：在使用α-硫辛酸前，请咨询医生，以确保安全。
4.药物相互作用：在使用其他药物时，请咨询医生，了解α-硫辛酸是否会影响药物的疗效。
总之，α-硫辛酸作为一种具有多种生物活性的化合物，对人体健康具有诸多益处。
α-硫辛酸联合普瑞巴林治疗糖尿病痛性周围神经病变的疗效分析
α-硫辛酸联合普瑞巴林治疗糖尿病痛性周围神经病变的疗效分析1. 引言1.1 研究背景目前，对于糖尿病痛性周围神经病变的治疗主要是通过药物治疗来缓解疼痛症状。
而α-硫辛酸和普瑞巴林作为治疗糖尿病痛性周围神经病变的常用药物，其疗效备受关注。
研究表明，α-硫辛酸可以通过抗氧化、抗炎、抗血糖及保护神经等多种途径发挥治疗作用；而普瑞巴林则可以通过抑制谷氨酸释放、减少神经元的过度兴奋等途径来缓解疼痛症状。
本研究旨在探讨α-硫辛酸联合普瑞巴林治疗糖尿病痛性周围神经病变的疗效及其临床应用，并对其治疗效果进行分析。
1.2 研究目的研究目的是通过分析α-硫辛酸联合普瑞巴林治疗糖尿病痛性周围神经病变的疗效，探讨该联合治疗方案在临床应用中的有效性和安全性。
糖尿病痛性周围神经病变是糖尿病患者常见的并发症之一，给患者带来严重的疼痛和生活质量下降。
α-硫辛酸和普瑞巴林作为常用的治疗药物，具有镇痛和神经修复的作用，有望合理应用于糖尿病痛性周围神经病变的治疗中。
本研究旨在验证α-硫辛酸联合普瑞巴林对糖尿病痛性周围神经病变的疗效，为临床治疗提供更有效的方案和依据，进一步改善病患的生活质量和减轻其疼痛感，同时也为完善糖尿病并发症的治疗提供参考和指导。
1.3 研究意义糖尿病已成为全球范围内一种常见的慢性代谢性疾病，其合并症状之一就是糖尿病痛性周围神经病变，该病变会给患者带来严重的疼痛和不适感。
目前，临床上已经有关于α-硫辛酸和普瑞巴林的单独应用治疗糖尿病痛性周围神经病变的报道，但关于两者联合应用的疗效分析还相对较少。
本研究旨在通过对α-硫辛酸联合普瑞巴林治疗糖尿病痛性周围神经病变的疗效进行分析，旨在为临店实践提供更多有效的治疗方案。
研究意义在于通过对该联合治疗方法的分析评价，为临床医生提供更科学、更有效的治疗方案，帮助患者减轻疼痛症状，提高生活质量。
对于医学研究领域也具有一定的参考价值，为类似疾病的治疗探索提供一定的启示。
本研究具有一定的实践和理论意义，有助于深入探讨糖尿病痛性周围神经病变的治疗策略，为临床实践提供更多的思路和选择。
硫辛酸注射功效与作用和副作用
硫辛酸注射功效与作用和副作用硫辛酸（Thioctic acid）是一种强效的抗氧化剂，也被称为α-硫辛酸或α-乙酰巯基丙酸。
它在体内起着多种重要的生理和药理作用，尤其在神经系统保护和治疗糖尿病相关并发症方面显示出潜力。
本文将详细介绍硫辛酸注射的功效与作用，以及副作用。
一、硫辛酸注射的功效与作用1. 抗氧化作用：硫辛酸是一种强效的抗氧化剂，在体内可清除自由基，减少氧化应激，维护细胞和组织的正常功能。
由于自由基的产生与脂质过氧化有关，硫辛酸可以通过抑制脂质过氧化酶的活性，防止脂质过氧化的发生。
2. 脂肪代谢调节：硫辛酸可以促进脂肪酸的氧化代谢，并提高脂肪酸的利用率。
在体内，它可以与辅酶A结合，形成辅酶A-硫辛酸（coenzyme A-thioctic acid）复合物。
这种复合物可以进入线粒体，激活脂肪酸的β-氧化途径，从而提高脂肪酸的氧化速率。
3. 降糖作用：硫辛酸可以增加葡萄糖的摄取和利用，提高胰岛素的敏感性，促进胰岛素的释放和作用。
它可通过抑制糖尿病患者葡萄糖生成酶的活性，抑制葡萄糖合成的途径，降低血糖水平。
此外，硫辛酸还可以提高肝脏和肌肉对葡萄糖的摄取和利用，减少胰岛素的分泌。
4. 保护神经系统：硫辛酸显示出显著的神经保护作用。
它可以通过减少氧化应激和抗炎作用来保护神经细胞免受损伤。
硫辛酸还可以提高神经细胞的耐受性，抑制神经元凋亡，并增加神经细胞的生成和再生。
因此，它被广泛应用于治疗神经损伤和神经退行性疾病，如帕金森病、阿尔茨海默病和脑卒中后遗症。
5. 改善心血管功能：硫辛酸可以减轻心肌缺血和再灌注损伤，降低心肌肌钙蛋白I（cTnI）和肌钙蛋白T（cTnT）的水平。
这些蛋白质水平升高是心肌损伤的生物标志物，硫辛酸可以通过改善心肌代谢和抑制细胞凋亡来减轻心肌损伤。
6. 抗炎作用：硫辛酸具有显著的抗炎活性，可抑制炎症介质的产生和释放，减少白细胞浸润和炎症反应。
通过抑制NF-κB和白介素-1β等炎症相关信号通路的活化，它可以减轻炎症反应，缓解组织损伤。
探讨丹红注射液与硫辛酸配伍应用对糖尿病周围神经病变的疗效
探讨丹红注射液与硫辛酸配伍应用对糖尿病周围神经病变的疗效糖尿病周围神经病变（diabetic peripheral neuropathy，DPN）是糖尿病常见的并发症之一，其发病率随着糖尿病患者数的增加而逐年增加。
糖尿病周围神经病变的主要症状包括感觉异常、疼痛、运动功能障碍等，严重影响患者的生活质量。
在临床上，对糖尿病周围神经病变的治疗主要是通过改善血糖控制、神经营养治疗等综合治疗方式来缓解症状和减轻病情。
丹红注射液是一种中药注射剂，具有活血化瘀、祛瘀止痛的作用。
硫辛酸是一种维生素B族成员，具有保护神经细胞、维持神经功能的作用。
近年来，临床研究表明，丹红注射液与硫辛酸配伍应用对糖尿病周围神经病变的疗效良好，能够有效改善患者的症状，减轻病情。
本文旨在探讨丹红注射液与硫辛酸配伍应用对糖尿病周围神经病变的疗效及其机制，为临床治疗提供参考。
一、丹红注射液与硫辛酸的药理作用1. 丹红注射液丹红注射液是由丹参水提物制成的药物，其主要活性成分包括丹参素、丹参酮、丹参酚等多种成分。
丹红注射液具有活血化瘀、祛瘀止痛的作用，能够改善微循环、增强组织氧供应，有利于神经再生修复，对改善糖尿病周围神经病变具有一定的作用。
2. 硫辛酸硫辛酸是一种维生素B族成员，具有抗氧化、抗炎、保护神经细胞、维持神经功能的作用。
硫辛酸可以促进神经细胞的代谢活动，增强神经系统的抗氧化能力，对改善糖尿病周围神经病变有一定的益处。
1. 临床研究设计2018年，某医院招募了60例糖尿病周围神经病变患者，按照随机、对照、双盲的原则，将患者分为治疗组和对照组，每组30例。
治疗组患者给予丹红注射液与硫辛酸配伍治疗，对照组患者给予常规治疗（血糖控制、营养治疗等）。
观察患者的神经病变症状、体征、神经电生理指标等变化，并对比两组的疗效。
2. 结果研究结果显示，治疗组患者的神经病变症状、体征明显改善，疗效优于对照组（P<0.05）；神经电生理指标也有所改善，治疗组与对照组比较差异有统计学意义（P<0.01）。
硫辛酸治疗糖尿病周围神经病变的疗效观察
硫辛酸治疗糖尿病周围神经病变的疗效观察宋真旭【期刊名称】《医学信息》【年(卷),期】2014(000)012【摘要】目的观察硫辛酸治疗糖尿病周围神经病变的疗效。
方法我科应用硫辛酸治疗糖尿病周围神经病变30例。
对照组院行常规控制血糖，抗血小板聚集等治疗。
治疗组院在常规治疗的基础上加用硫辛酸注射液600mg加入生理盐水250ml中静滴，1次/d，疗程3w。
结果显示显效6例，有效19例，总有效率83.33%。
结论同对照组相比有显著差异，所以硫辛酸可治疗糖尿病周围神经病变，可明显缓解患者的麻木、疼痛、灼痛感等神经系统症状。
%Objective To observe the curative effect of lipoic acid to treat diabetes peripheral neuropathy. Methods Our department lipoic acid treatment of 30 cases of diabetic peripheral neuropathy. Control group:the line of conventional control blood sugar, the treatment such as anti platelet aggregation. Treatment group:on the basis of conventional treatment combined with thioctic acid injection 600 mg in saline 250 ml static drop, once per day, treatment 3 weeks. Results It showed that 6 cases had marked ef ect, ef ectively and 19 cases, total ef ective rate were 83.33%. Conclusion There were significantdif erences compared with control group, so lipoic acid to treat diabetes peripheral neuropathy, can obviously relieve the patient's neurological symptoms such as numbness, pain, burning sensation.【总页数】1页(P193-193)【作者】宋真旭【作者单位】建湖县第二人民医院，江苏建湖 224731【正文语种】中文【相关文献】1.前列地尔联合ɑ-硫辛酸治疗糖尿病周围神经病变的疗效观察 [J], 刘月晅2.硫辛酸联合苦碟子注射液治疗糖尿病周围神经病变疗效观察 [J], 陈济煜;叶泳珊;雷晓妹3.硫辛酸联合前列地尔治疗糖尿病周围神经病变疗效观察 [J], 田国平4.甲钴胺与硫辛酸联合治疗糖尿病周围神经病变的疗效观察 [J], 冯慧5.自拟活血化瘀方外用联合硫辛酸治疗糖尿病周围神经病变的疗效观察 [J], 王珏;周林;沈银凤;胡伟;袁晓因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
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硫辛酸药理抗氧化剂
■
捕捉清除自由基
■ 与金属离子螯合 ■ 修复受损细胞 ■ 影响基因表达
抗氧化剂的抗氧化剂
影响机体代谢
硫辛酸药理机制——高效抗氧化剂(1)
Http://
捕捉清除自由基
过氧化物自由基
（O2·）
(ROO·)
Ref：Teichert J, Preiss R High-performance liquid chromatography methods for determination of lipoic and dihydrolipoic acid in human plasma. Methods Enzymol. 1997;279:159-66.
硫辛酸与金属离子螯合机制
Http://
例如：研究表明，当硫辛酸与砷的摩尔比为8∶1时，可以完
全防止小鼠砷中毒。
Ref：Hong YS, Jacobia SJ, Packer L, Patel MS. The inhibitory effects of lipoic compounds on mammalian pyruvate dehydrogenase complex and its catalytic components. Free Radic Biol Med. (1999) 26(5-6) 685-94.
抵抗自由基，加强细胞的修复能力。 促进细胞吸收营养，排出废物，修补受伤部位，增强免疫系统。
硫辛酸可以除去重金属，帮助肝脏清除身体中的其他毒素。
Ref: Lipoic acid: physiologic mechanisms and indications for the treatment of metabolic syndrome. 2007, 16( 3) : 291-302 Energy metabolism and oxidative stress: impact on the metabolic syndrome and the aging process. Endocrine (2006) 29:27-32.
半脱氢维生素C
维生素C
Ref：Lapenna D, Ciofani G, Pierdomenico SD, Giamberardino MA, Cuccurullo F. Dihydro-lipoic acid inhibits 15lipoxygenase-dependent lipid peroxidation. Free Radic Biol Med. 2003 Dec 15;35(10):1203-9. Haramaki N, Assadnazari H, Zimmer G, Schepkin V, Packer L. The influence of vitamin E and dihydro-lipoic acid on cardiac energy and glutathione status under hypoxia-reoxygenation. Biochem Mol Biol Int. 1995 Nov;37(3):591-7.
硫辛酸药理机制—抗氧化剂的抗氧化剂(4)
Http://
除了自身具有抗氧化作用外，硫辛酸在体内的产物二氢硫辛酸还可
以激活生物体中其他抗氧化剂的代谢循环。二氢硫辛酸可通过还原反应再 生VC、谷胱甘肽等抗氧化剂，间接还原再生VE。
例如：硫辛酸/二氢硫辛酸的还原电位为-0.32 v，而氧化型谷胱甘肽
硫辛酸具有双硫五元环结构，具有显著的亲电性和与自由基反应 的能力。它可清除体内常见的羟基自由基(HO·)、一氧化氮自由基 (NO· )和过氧化亚硝基(ONOO·)等自由基和过氧化氢(H2O2)、单线 态氧(1O2)和次氯酸(HClO)等易于产生自由基的物质。
其还原产物二氢硫辛酸还能清除体内常见的过氧化物自由基
硫辛酸药理机制—影响代谢的抗氧化剂(4)
Http://
影响代谢的抗氧化剂
硫辛酸作为酰基载体，存在于丙酮酸脱氢酶(Pyruvate Dehydrogenase)和 α酮戊二酸脱氢酶(αketoglutarate Dehydrogenase)中，参与三羧酸循环，在α 酮酸氧化和脱羧过程中起到偶联酰基转移和电子转移的作用，促进
丙酮酸的分解，使机体对葡萄糖的利用率明显提高。
Ref：Schupke H, Hempel R, Peter G, Hermann R, Wessel K, Engel J, Kronbach T. New metabolic pathways of alpha-lipoic acid. Drug Metab Dispos. (2001) 29(6) 855-62.
抗氧化剂却没有这一功能。
Ref：Jordan SW, Cronan JE Jr. (1997). "A new metabolic link. The acyl carrier protein of lipid synthesis donates lipoic acid to the pyruvate dehydrogenase complex in Escherichia coli and mitochondria.". J Biol Chem. 272 (29): 17903–6. Cronan JE, Zhao X, Jiang Y. (2005). "Function, attachment and synthesis of lipoic acid in Escherichia coli.". Adv Microb Physiol. 50: 103–46.
护作用。
Ref：Walgren JL, Amani Z, McMillan JM, Locher M, Buse MG. Effect of R(+)-alpha-lipoic acid on pyruvate metabolism and fatty acid oxidation in rat hepatocytes. Metabolism. (2004) 53(2) 165-73.
Ref：Nesbitt NM, Cicchillo RM, Lee KH, Grove TL, Booker SJ. Lipoic Acid Biosynthesis. Chapter 2 in in Alpha Lipoic Acid: Energy Production, Antioxidant Activity and Health Effects. Packer L, Patel M, eds. Boca Raton, New York, London: Taylor & Francis Publishers (2008) 349-371
Http://
大连中信药业股份有限公司
DALIAN ZHONGXIN PHARMACEUTICAL CO. LTD
硫辛酸化学结构式
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羟基（水溶性、V-C）
二硫键（氧化还原反应场所、脂溶性、V-E）
分子式为C8H14O2S2，相对分子质量为206．33
什么是硫辛酸
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硫辛酸是一种存在于线粒体的酵素；其抗氧化能力是VC的100-
200倍、VE的300-600倍。
硫辛酸兼具脂溶性与水溶性特性，在体内经肠道吸收后可到达细 胞任何部位，提供人体全面效能。
是细胞代谢通路中，制造能量环节不可或缺的成份，在细胞内外
(ROO·)和超氧自由基(O2－·) 。
Ref：Kurland CG, Andersson SGE. Origin and Evolution of the Mitochondrial Proteome. Microbiol. Mol. Biol. Rev. (2000) 64: 786-820. Marí M, Morales A, Colell A, García-Ruiz C, Fernández-Checa JC. Mitochondrial glutathione, a key survival anti-oxidant. Antioxid Redox Signal. (2009) 11(11)2685-700
硫辛酸再生体内其他抗氧化剂机制
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硫辛酸在线粒体中通过自身的还原形式，在清除自由基的同 时，以其强大的抗氧化能力再生维生素C和维生素E。
维生素E 脱氢过氧化物 过氧化物自由基 谷胱甘 肽循环 半泛醌 辅酶Q10 泛醌
二氢硫辛酸 硫辛酸
维生素E 自由基
硫辛酸药理机制——高效抗氧化剂(4)
Http://
影响基因表达
NF-κB是一种能与免疫球蛋白κ链基因的增强子κB序列特异性结合 的核蛋白因子，硫辛酸和二氢硫辛酸能够调节NF-κB的激活。并且 硫辛酸能够阻止HIV复制，影响c-fos类原癌基因的表达，对自由基
代谢过程中的中间产物H2O2造成的细胞DNA氧化损伤具有明显的保
硫辛酸药理机制——高效抗氧化剂(2)
Http://
与金属离子螯合
Fe 2＋、Cu 2＋ 、Hg 2＋ 等过渡金属离子及砷等元素在机体的氧
化过程中起催化作用，从而导致组织损伤。 硫辛酸及二氢硫辛酸可以与这些金属离子螯合，消除其催化作 用，降低机体的氧化作用，抑制自由基的形成。
硫辛酸药理机制——高效抗氧化剂(3)
Http://
修复受损细胞
硫辛酸不仅对长时间的氧化损伤有较强抵抗作用，而且对VC和 VE不能修复的、较严重的细胞氧化损伤也可进行有效修复。并且 由于硫辛酸具有脂溶性，二氢硫辛酸具有水溶性，二者结合可以 深入到细胞中的各个部位而起作用，而只具有脂溶性或水溶性的
(GSSG)/还原型谷胱甘肽(GSH)的还原电位为-0.24 v，因此，二氢硫辛酸 可以使GSSG的二硫键断裂生成巯基，从而还原再生GSH。另外，硫辛酸