《山东大学349药学综合2015-2017年考研真题及答案解析》
山东大学《649药学专业综合》历年考研真题专业课考试试题
一、名词解释（每小题4分，共40分） 1 免疫印迹 2 特意位点重组 3 蛋白质的一级结构 4 单纯酶和结合酶 5 有义链和反义链 6 DNA的变性 7 基因组 8 细胞间信息物质 9 脂肪动员
10 必需氨基酸 二、问答题（每小题6分，共60分） 1 蛋白质的稳定因素及在分离中的应用。 2 说明Km的意义。 3 原核生物DNA的合成过程。 4 翻译起始复合物过程。 5 E.coli作表达体系的缺点。 6 生物转化中氧化反应的酶。 7 基因诊断的特点。 8 一碳单位的生理意义。
七、两组合成题10分） 说明卤代烷取代反应的反应机理和影响因素。
分析化学部分
一、简答题（90分） 说明：一共是12个题，各章节的内容都有，但没有红外的波谱解析题， 红外的波谱解析题是隔一年考一次。
1 基准物质的定义。说明AgNO3、HCl、HClO4、EDTA的基准物质。
2 系统误差的来源，消除方法。
3 用铬酸银，铁铵矾指示剂法滴定Cl－（写出滴定方式、反应方程、 滴定剂、变色原理）。
4
核磁共振峰（写出峰位、峰数、峰形）。
5 UV、IR、NMR、MS在推断化合物结构中的作用。 6 写出共振吸收和指示电极线的定义。 7 TLC展开剂的选择方法。 8 荧光发射波长为什么总比激发光波长要长？ 9 为什么高锰酸钾氧化法必须在强酸性条件下？ 10 设计用酸度计测定未知溶液。 二、计算题（10分） 0.100mol/L的NaAc溶液与0.100mol/L的NH4Ac溶液的pH值是否相同？ （Ka＝1.8×10－4，Kb＝1.8×10－5）
2 查采衣夫规则
3 路易斯酸
4 优势构象 5 羟醛缩合 二、完成方程式
三、简答题 1
2 略。
3 纯化下列物质 （1）三乙胺（二乙胺，乙胺）；
青岛大学医学部《349药学综合》[专业硕士]历年考研真题汇编
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目 录2015年青岛大学349药学综合[专业硕士]考研真题2016年青岛大学349药学综合[专业硕士]考研真题2017年青岛大学349药学综合[专业硕士]考研真题2015年青岛大学349药学综合［专业硕士］考研真题青岛大学2015年硕士研究生入学考试试题科目代码：349科目名称：药学■含（共4页）诗考生与明题号，将答案全部答在籥翘纸上，答在试卷上无效一、名词解释〔每小题5分，共计6。
分）：1、质子泵抑制剂2、街类激素13、离子通道4、耐用性5、百分吸收系数6、觐瓶燃烧法7、天然药物化学8、植物次生代谢产物9、三菇皂甘10、Steiilth liposomeIt.EPR effect12、Passive target-ancntcd preparations二、单项选择〔侮小题2分，共计4。
分）：I、Warfarin Sodium在临床上主要用于（）A、抗高血压B、降血脂C、心力衰渴D、抗凝血E、胃溃疡2、雷尼替丁是用（）代替了唏哇环得到的第二代组胺珀受体拮菰机A、叱厕环B、毗咯环C、毗畦环D、噬I唆环E、映喃环3、苯巳比妥不具有下列哪神性质（）A、呈弱酸性B、溶于乙酰、乙醇C、有硫磺的刺激气味D、钠盐易水解E、与毗喧.硫酸铜试液成紫革色4、青霉素G钠在室温稀酸性条件下将（）A,3-内酰胺环的水解开环B、发生分子.重排生成青霉二酸C、6-氮基上酰基侧锥水解D、钠欲被中和为游高愈酸5、哇诺湖类匆物的抗曲机制是（）A、抑制DNA旋转酶和拓扑异构燧IV B.抑制粘肱转肽酶C、抑制细菌蛋白质的合成D、抑制二氢叶酸还原前E、抑制DNA脸转酶和拓扑异构懈I8、衷示两变虽指标A与C之间线性相关程度常用（）A、相关规律B、比例常数C、相关系数 D.精密度E,准确度7、下列化合物中，亚硝基铁瓶化钠反应为其专属反应的是（）A、脂肪族伯胺B、芳香伯氨如酚羟基D、硝基E、雄基8、在轼化产物存在时，吩瞭嗪类药物的描别或含弛测定方法为（）A、非水溶液滴定法B、紫外分光光度法C、荧光分光光度法D、钮离子比色法E、气相色谱法9、凡属于药典收载的药品其质量不符合规定标准的均（）A、不得生产、不得销饵、不得使用B、不得出厂、不得销侍、不得供应C、不得出厂、不得供应、不得实验D、不得出厂、不得销售、不得使用E、不得制造、不得销督、不得应用】0、TLC法监别四环素类药物时，在固定相和流动相中）｝\\EDTA目的是〔）A、调节展开系统的pH值玮、与四环素类药物结合，改善色谱•行为C、防止四环素类分解D、克服因报量金属离子存在而弓I起的拖展现象E、克服因痕量金届离子存在而引起的荧光淬灭现象】1、具有箧菅烷母核的生物碱是（）A、甲基麻黄藏B、小粟喊C、阿托品D、氧化苦参碱E、乌头碱12、紫外光谱中，主要用于诊断黄酮、黄酮棉类化合物7-51的试剂是（）A、甲醇钠B、醋酸钠C、醋酸钠-硼酸D、A1CI3E、A1C1什HC113、中草药中地黄、玄参、棚子中的主要成分是（）A、黄酮类B、生物碱C、皂甘D、香豆素E、环烯酩繇14、胫脂酸铁反应的作用基团是（）A、亚甲二氧基B、内能环C、芳环D、酚羟基E、酚羟基对位的活泼氯15、强心背母核四个环空间排列错误项（）A、A/B环为顺式B、A/B环为反式C、B/C环为顺式D、印C环为反式E、C/D环为顺式16、关于缓控释制剂叙述错误的是（）A、缓释制剂系指在用药后能在较长时间内持续释放药物以达到延长药效目的的制剂B、控释制剂系指药物能在设定的时间内自动地以设定的速度释放的制剂C、「I服缓（控）择制剂，药物在规定溶剂中，按要求缓慢地非恒速耗放药物D、对半衰期短或需频繁给药的药物，可以减少服药次数E、使血液浓度平辑，避免峰谷现象，有利于降低药物的毒副作用17、影响口服缓控粹制剂的设计的理化因素不包括（）A、稳定性B,水溶性C、油水分配系数D、生物半衰期E、pKa和解离度18、栓剂直肠给药有可能较口服纶药提高药物生物利用度的原因是（）A、栓剂进入体内，体温下融化、软化，国此药物较其它固体制剂,释放药物快而完全B、药物通过直肠中、卜禅脉和肛管静眠进入下腔静脉,进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用C、药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用D、药物在直肠粘膜的吸收好19、固体分散体中药物溶出速度的比较（）A、分子态＞无定形〉微晶态C. 、分子态＞微晶态〉无定形20、可用作缓释作用的包合材料是A、户环糊精B、Q-环物精D、羟丙基书-环糊精B、无定形A微晶态＞分了态微晶态〉分子态〉无定形D、C、&环糊精E、乙基化书-环糊精三、填空（每空劾如共计80分）:I、奥美拉嗟在体内的活性代谢物次横酰胺与质子泵的结合，使质了泉失去活性。
2015年青岛大学考研真题研究生入学真题349药学综合
青岛大学2015年硕士研究生入学考试试题科目代码：349 科目名称：药学综合（共4页）请考生写明题号，将答案全部答在答题纸上，答在试卷上无效一、名词解释（每小题5分，共计60分）：1、质子泵抑制剂2、甾类激素3、离子通道4、耐用性5、百分吸收系数6、氧瓶燃烧法7、天然药物化学8、植物次生代谢产物9、三萜皂苷10、Stealth liposome11、EPR effect12、Passive target-oriented preparations二、单项选择（每小题2分，共计40分）：1、Warfarin Sodium在临床上主要用于（）A、抗高血压B、降血脂C、心力衰竭D、抗凝血E、胃溃疡2、雷尼替丁是用（）代替了咪唑环得到的第二代组胺H2受体拮抗剂。
A、吡喃环B、吡咯环C、吡唑环D、噻唑环E、呋喃环3、苯巴比妥不具有下列哪种性质（）A、呈弱酸性B、溶于乙醚、乙醇C、有硫磺的刺激气味D、钠盐易水解E、与吡啶，硫酸铜试液成紫堇色4、青霉素G钠在室温稀酸性条件下将（）A、β-内酰胺环的水解开环B、发生分子重排生成青霉二酸C、6-氨基上酰基侧链水解D、钠盐被中和为游离羧酸E、发生分子重排生成青霉醛和青霉胺5、喹诺酮类药物的抗菌机制是（）A、抑制DNA旋转酶和拓扑异构酶ⅣB、抑制粘肽转肽酶C、抑制细菌蛋白质的合成D、抑制二氢叶酸还原酶E、抑制DNA旋转酶和拓扑异构酶Ⅰ6、表示两变量指标A与C之间线性相关程度常用（）A、相关规律B、比例常数C、相关系数D．精密度E．准确度7、下列化合物中，亚硝基铁氰化钠反应为其专属反应的是（）A、脂肪族伯胺B、芳香伯氨C、酚羟基D、硝基E、羰基8、有氧化产物存在时，吩噻嗪类药物的鉴别或含量测定方法为（）A、非水溶液滴定法B、紫外分光光度法C、荧光分光光度法D、钯离子比色法E、气相色谱法9、凡属于药典收载的药品其质量不符合规定标准的均（）A、不得生产、不得销售、不得使用B、不得出厂、不得销售、不得供应C、不得出厂、不得供应、不得实验D、不得出厂、不得销售、不得使用E、不得制造、不得销售、不得应用10、TLC 法鉴别四环素类药物时，在固定相和流动相中加EDTA 目的是（）A、调节展开系统的pH 值B、与四环素类药物络合，改善色谱行为C、防止四环素类分解D、克服因痕量金属离子存在而引起的拖展现象E、克服因痕量金属离子存在而引起的荧光淬灭现象11、具有莨菪烷母核的生物碱是（）A、甲基麻黄碱B、小檗碱C、阿托品D、氧化苦参碱E、乌头碱12、紫外光谱中，主要用于诊断黄酮、黄酮醇类化合物7-OH的试剂是（）A、甲醇钠B、醋酸钠C、醋酸钠-硼酸D、AlCl3E、AlCl3+HCl13、中草药中地黄、玄参、栀子中的主要成分是（）A、黄酮类B、生物碱C、皂苷D、香豆素E、环烯醚萜14、羟肟酸铁反应的作用基团是（）A、亚甲二氧基B、内酯环C、芳环D、酚羟基E、酚羟基对位的活泼氢15、强心苷母核四个环空间排列错误项（）A、A/B环为顺式B、A/B环为反式C、B/C环为顺式D、B/C环为反式E、C/D环为顺式16、关于缓控释制剂叙述错误的是（）A、缓释制剂系指在用药后能在较长时间内持续释放药物以达到延长药效目的的制剂B、控释制剂系指药物能在设定的时间内自动地以设定的速度释放的制剂C、口服缓(控)释制剂，药物在规定溶剂中，按要求缓慢地非恒速释放药物D、对半衰期短或需频繁给药的药物，可以减少服药次数E、使血液浓度平稳，避免峰谷现象，有利于降低药物的毒副作用17、影响口服缓控释制剂的设计的理化因素不包括（）A、稳定性B、水溶性C、油水分配系数D、生物半衰期E、pKa和解离度18、栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是（）A、栓剂进入体内，体温下融化、软化，因此药物较其它固体制剂，释放药物快而完全B、药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用C、药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用D、药物在直肠粘膜的吸收好19、固体分散体中药物溶出速度的比较（）A、分子态＞无定形＞微晶态B、无定形＞微晶态＞分子态C.、分子态＞微晶态＞无定形D、微晶态＞分子态＞无定形20、可用作缓释作用的包合材料是（）A、γ-环糊精B、α-环糊精C、β-环糊精D、羟丙基-β-环糊精E、乙基化-β-环糊精三、填空（每空2分，共计80分）：1、奥美拉唑在体内的活性代谢物次磺酰胺与质子泵的形成二硫键共价结合，使质子泵失去活性。
2017山东大学349药学综合考研真题
山东大学二O—七年招收攻读硕士学位研究生入学考试试题（单选题徳涂在红色答题R上，多选题需涂在蓝色答题卡上，写在试题上无效）.单选题（共117题，每题2分）1.下列哪些药物以酶为作用靶点的是:不属于H山受体拮抗剂的是：A.氯雷他定B,氯苯那敏 C.2.3.4.九培氟沙星B.尼臭地呼C三盹仑F丽药物属于大环内酯类抗生素的是:A.青霉索乩链霉累 U金蒂索与多巴胺活性构象相似度S高的药物是:A.阿托品B.琥珀胆碱C.氯丙喋阿米替林的结拘是^(A)N CFjD.哌替咙D.阿齐霉素D.奎宁6.有关盐酸哌替唏的说法，正确的是:A.本品镇痛活性比吗啡强B,本品成瘾性弱7,C本品性质稳定，自然放置不易变质]).本品在体内不经肝脏代谢下列药物中，可用于治疗抗结核病的是:科目代码______ "9科目名称______ 药学综合D.赛庚咙5.第2页共"页lo.MW K 列结构式的窗物性质描述正确的是:品含有爼皐甲瘦酷结构 B.本品与靶酶不可逆结合，从而发挥药效 本本品构象橫拟体内活性物质 >羟色胺11, F 列描述中，符合卡托普利性质的是：A.本品为性状稳定的白色无味粉耒 B.水溶液易发生氧化反应（：.属于血管紧报素II 受体拮抗剂' B.该药结构中的脯氨酸片断为D 构型COMHNHjCOOHCl(B) CO <A ） 8. F 列药物结构中，町与止强发生反应的是:B,(D)HQXGOHCH3D.9.具冇下列化学结构药物的主耍作用是：HOA.扌亢肿瘤B.抗高血压C.抗高血脂D.抗细菌感染N(CH3)ZA. D. 本品存在季皱盐结构，易透过血脑屏障 NH0HO^OCHj■N 0 N-OHCHjH肆（CH必第3页共“页12, 下面有关阿司匹林性质描述中，错误的是:13. 属尸钠通這沮滞剂的是:M.下列属于生物烷化剂的抗肿瘤药是:具有下列化学结构药物，在亚硫酸氢钠水涪中不稳定的是;[).细歯的拓扑异构酶 具有下列结构药物，性质描述不正确的是：18. 下列药物中属丁抗真菌药的是：19. 下列药物中不属J ：平喘药的是:A.沙美特罗 B,孟鲁司持 C.华法林 D.氨茶碱A.长期服用能引起胃肠道岀血水溶液呈期碱性C.可抑制血小板中血栓素的合成D.本品为不可逆花生四烯酸环皱酶抑制剂 扎塞来昔布 B.米力农C.笨海拉明D.盐酸普鲁卡因胺 A.吉非替尼B.多柔比SC.紫杉醇D.美法仑1,5. (A)(C)16. 头抱耗氮节的作用靶点是:入细困的粘肽转肽悔 B.细曲的阻氢叶酸合成酶17. C 细菌蛋门质合成的核糖体 A.易r 透过血脑屛障 B. C 作用于多巴胺受体起效D. 町促进胃动力 具有止吐作用A. 阿苯达1»^^B. 金刚烷胺C. 博来霉素D. 特比•蔡芬OCOCH3CHaOrtloCHa(D)&0CH3N a第4页共16页20. 具有下列化学结构药物，表述错误的是:TV 本品町选择性结合吐受体井拮抗其作用 R 本品可治疗十二指肠溃疡和良性胃溃疡竽U 本品无抗雄性激素副作用“本胡灼烧后产生硫化氮气体，可区别西咪替r21. 下列药物中属于盐皮质激素受体阻断剂的是：A. 维生素KB.维生素AC.维生素E 乳剂屮分散相的乳滴发生可逆的聚集现象称为;26.下列可用作注射剂等渗调节剂的是:27.片剂润滑剂不包括:ONOjA.硬脂酸钠B.微粉硅胶 C 滑石粉 D.硬脂殻钱22. A.咲塞米C.氯化可的松 具右下列化学结构药物，表述正确的是:D.烘诺酮2具有糖皮质激素作用 B. 具有抗血小板作用 23. 24. C.具有抗类风湿关节炎的作用D.具有抗早老痴呆的作用从金鸡纳树皮中提取的生物碱抗疟药为:A.青再素 R 奎宇C.碱 D ・磷战伯胺座下列药物中属于水溶性维生索的是:25. A.分层C.转相D.破裂 九亚硫酸氢钠B.盐酸C.葡萄椭0.磷脂第5页共16贡下列溶剂中是半极性溶剂的是:人干热灭菌 &气体灭菌法 C.湿热灭曲法 射线灭菌法A. 药物+基质T 昆悬或熔融f 滴編4 冷却f 洗丸f 干燥 f 选丸B. 药物心质f 混悬或熔融 f 滴制f 洗丸f 选光f 干燥f 冷却 C 药物+基质f 混悬或熔触f 滴制 f 冷却一*洗丸f 选丸f 干燥 D.幽勁+皋质f 混悬或熔融f 滴制f 冷却f 干燥f 洗丸f 选丸 33.可作为栓剂吸收促进剂的是:吸入的药物报好能溶解于呼吸道的分泌液中浊的现象称为起民 以下哪■种表面活性剂会出现此类现象:29. 30. A.甘油 B 二甲基亚锁 C.丙二醇用于除菌过滤的微孔滤膜的扎径是:A, 0.22m B. 0.22cm 届于化学灭菌法的是：C. 0.22dmD. 0.22pm31. 32.A 型明胶等电点的pH 为； A.7-9 B.4.7~5.2 C. 5.2〜5.7 D. 9~】134. 35. A.聚山梨酯80B.糊柄下列是软獰水性凝胶基质的是:A.植物油B.卡波姆C.泊洛沙姆下列关于气雾剤的叙述屮错澳的是:A. 二相气雾剂为溶液系统B. 气雾剂主要通过肺部吸收，吸收的速度很快,D.聚乙二醉6000D.硬脂酸钠不亚于静脉注射1), 肺部吸入气雾剂的粒径愈小愈好 36, 胶囊壳的主要成嶷材料是:A.阿拉伯胶B.淀粉C.叨胶D.果胶37. 下列制剂类型中，不是内服制剂的为:C.芳否水剂 38.温度升高可导致表面活性剂溶解度急剧下降并析出，溶液出现浑浊，这种发生浑A.酊剂B.灌肠剂 D.糖浆剂第6页共16贡庄吐温 C.波屜;姆D 单鹵旨胚而酯39.在药剂学中，微粒分散体系被发展成为微粒给药紊统.下列不属于胶体分散体系的微粒给药系统是:4(1不宜制成混悬剂的是:41 .亚硫酸钠用y 偏碱性药液稳定性，生耍是作为:A. pH 调节剂等渗调节剂42.通过改进药物制剂或生产工艺促进药物稳定性的方法不包括:44,粉体质量除以该粉体所占容器的体积求得的密度是：A. 松密度B.颗粒密度C.真密度D.假帝度 45,分子亲脂特性的度量是:46.根据溶岀速度快慢排序正确的是:47 .下列属于滩溶ft 栽体材料的是:4&关于固体分散物的说法，错谋的是:A, 固体分散物中药物通常是以分子、胶态、微晶或无定形状态分散 B. 周体分散物作为制剂中何体可以进一步制备成颗粒剂、片剂或胶《剂 C. 固体分散物不易发生老化现像0.固体分散物利用载体的包装作用，可廷缓药物的水解和氣化A-司盘A.纳米乳B.乳剂C.纳米囊D.纳米脂质体A.得豹或剂量小的药物 Ik 难溶性药物C.需产生长效作用的药物1).为提高在水溶液中稳定性的药物C.避免光化降解D.抗氧剂A,制成固体制剂 B.制成微显或饱和物 C. 采用粉未《接压片法43. CRH 用于评价粉体的； D 制成前体药物A. 风化性B.流动性C. 吸湿性D.聚集性A.临界相对湿度B.熔点 U 油/水分配系数 D.吸湿性A. 混悬剂A 散剂＞胶囊剂A 片剂B. 混悬剂＞片剂＞散剂＞胶囊剂 C 片齐卜胶诞剂〉散剂A 混悬剂D 散剂A 混悬剂：＞片剂〉胶就剂A. 聚乙二醇类 13.乙基纤维素G 聚维酮类 D.有机酸类第7页共仏页纳米囊和细米球的直径范围是：A. 10〜50 milB. 30-50 nmC. 50-100 nmD. 10-100 nm牡凝聚法制备微奏时，加入硫酸钠水洛液或丙®的作用是：A. 稀释剂B.稳定剂C.阻滞剂D.凝聚剂A.形态与粒径 B.栽药贵 C.含量均匀度 D.包封率A. 缓释制剂系指在用药扁能在较长时间内持续释放药物以达到延长药效目的的制剂B. 控释制剂系指药物能在设走的时间内以设定的速度释放的制剂C. 口服缓释制剂指药物在规定濬剂中*按要求缓慢地恒速释放药物D. 便血液浓度平稳，避免峰谷现彖，有利于降低药物的裤副作用第一个上市的透皮吸收制剂是『A.东茂苕械 H 硝酸甘油 G 雌二醇 D+町乐定G5个57. Ch P 和USP 都收载的帀申盐检査方法为59. 药物的鉴别方法需姜骏证的项目是 C.精密度D 准确度49* 51. 微娈质員的评淀不包扌舌:52. 关于缓控释制剧叙述错谋的是:54. 控释制剂体外释放度试验中至少设计儿个取样点;55. 董国#勺與的英文缩写是A.FDA U+USPC. ChPDICH56.进行药物溶解度试验时,溶液应毎隔5min 振摇甩10秒钟B30秒钟 C.50秒钟 D.60秒钟 A.古蔡法B 碘量法DA 附DDC 法58.在酸性条件下被锌粉还原后.能用垂氮化■偶合反应鉴别的药物是C.OIH 道夫法A.盐酸普鲁卡因B.盐酸丁卞因U 硝苯地平 D.非洛地平A.检出限第8页共16贡60. &铁盐检奄中加入过硫酸t 安的作用是 B. 将Fc"氧化为F J"D. 有助于F 和Fe"与显色剂作用6L 阿司匹林片（分子量为180.16）采用两步滴定法测定含量时，每1讪氢氧化钠滴定液COJmol/L ）相当于阿司匹林的mg 数是62. 中国觸典屮皆白质类药物含量测定的方法是A.酸碱滴定法B.非水溶液滴定法C.XM 燃烧法D.凯氏定氮法63. 在测定条件有效变动时，测定结果不受影响的承受程度称为64. 盐酸溶液（9T00）系指D. 盐酸9怒加水使成lOOmt 的溶液 65. 取供试品，加NaOH 试液溶解后，加铁81化钾试液和正「薛，振摇.放置分层后 醇层显强烈的蓝色荧光，此反应鉴别的药物是A. 维生索AB.维生素B1C.维住素C66. 采用非水溶液滴定法测定盐酸氯丙嗪原料药，含童计算公式=（工-冷'Fx 丄X 100%中的F 代表入滴宦液的浓度R 滴定度 C.滴定液浓度校正因子 1）・供试品取样星67.中国轴典检査硫酸庆大痔倉C 组分的方法是C. HPLC •蒸发光散肘检测法D. 1IPLC-MS 法68. 药物片剂的检査项H 是69, 下列不属于生物制品的是A.狂犬疫苗 B •嗾蛋白酶 C.人血白蛋白 D.S 组人白介索・2A.作为显色剂 G 还原陀并为F 』A. 19,01B. 1 &02C. 36.04D. 57.03人耐用性B.中间精密度 D ・«现性A •盐酸9.0ml 加水lOOml 制成的溶液 B. 盐酸9（）ml 加水使成100ml 的溶液 C •盐酸9.0莒加水lOOml 制成的溶液A. HPLC-UV 法B.HPLC ■电化学检测法 人不溶性微粒B ・崩解吋限 C.热原第9页共16页烘干法检査中药制剂中的水分时，供试品碍要干燥至连续两次的称垂的差异不超Rceovery^ is uasually used to dcnionstrateA.亚硝星铁辄化钠反应显蓝色B.供试品溶液(50n&/ml)的旋光度不得超过440。
2017年青岛大学考研试题349药学综合
青岛大学2017年硕士研究生入学考试试题科目代码：349科目名称：药学综合（共6页）请考生写明题号，将答案全部答在答题纸上，答在试卷上无效一、名词解释（每题5分，共60分）1.化学治疗药物：2.Prodrug：3.局部麻醉药：4.Chinese Pharmacopoeia：5.一般鉴别试验：6.质控样品：7.colon site-specific preparations：8.long circulating liposomes:9.bioequivalence:10.Aglycone11.Flavonol12.Cyclopentano-perhydrophenanthrene二、单选题（每题2分，共40分）1.赖诺普利是（）A、磷酸二酯酶抑制剂B、cGMP蛋白激酶抑制剂C、乙酰胆碱酯酶抑制剂D、血管紧张素转化酶抑制剂E、二氢叶酸还原酶抑制剂2.多奈哌齐分子活性必不可少的原子是（）A、OB、NC、ClD、SE、F3.布诺芬的代谢主要是异丁基的（）A、还原反应B、开环反应C、羟化反应D、去烷基反应E、氧化反应4.维生素D3的活性代谢物是（）A、维生素D2B、1,25-(OH)2D2C、1,25-(OH)2D3D、24,25-(OH)2D3E、24,25-(OH)2D25.下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂（）A、头孢氨苄B、氨曲南C、舒巴坦钠D、泰利霉素E、阿莫西林6.中国药典(2010年版)规定，磷酸可待因中吗啡的检查方法：取本品0.10g，加盐酸溶液(9→1000)使溶解成5mL，加亚硝酸钠试液2mL，放置15min，加氨试液3mL，与吗啡溶液[取无水吗啡2.0mg，加盐酸溶液(9→1000)使溶解成100mL]5.0mL用同一方法制成的对照液比较。
不得更深。
则其限量是（）。
A、2％B、0.5％C、0.25％D、0.2％E、0.1％7.已知某一含A、B两种主成分的复方制剂，A成分在277nm和305nm处吸光度相等，B成分在277nm处有最大吸收、在305nm处吸收很小。
山东大学349药学综合专业课考研真题(2019年)
山东大学专业课考研真题（349药学综合）
以梦为马 不负韶华
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山东大学专业课考研真题（349药学综合）
以梦为马 不负韶华
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山东大学专业课考研真题（349药学综合）
以梦为马 不负韶华
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山东大学专业课考研真题（349药学综合）
以梦为马 不负韶华
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山东大学专业课考研真题（34Байду номын сангаас药学综合）
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考研药学综合试题及答案
考研药学综合试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪项不是药物的安全性指标？A. 药物的半数致死量B. 药物的半数有效量C. 药物的副作用D. 药物的毒性反应答案：B2. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的吸收速度B. 药物在体内的分布情况C. 药物在体内的消除速度D. 药物在体内的浓度答案：A3. 药物的稳定性主要受哪些因素影响？A. 温度B. 湿度C. 光照D. 以上都是答案：D4. 下列哪项不是药物的剂型？A. 片剂B. 注射剂C. 胶囊D. 原料药答案：D5. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的消除速度B. 药物在体内的吸收速度C. 药物在体内的分布速度D. 药物在体内的代谢速度答案：A6. 药物的疗效与下列哪项因素无关？A. 药物的剂量B. 药物的剂型C. 药物的给药途径D. 患者的年龄答案：D7. 药物的副作用是指：A. 药物的治疗效果B. 药物的不良反应C. 药物的毒性反应D. 药物的过敏反应答案：B8. 下列哪项不是药物的给药途径？A. 口服B. 皮下注射C. 静脉注射D. 肌肉注射答案：B9. 药物的血药浓度-时间曲线是指：A. 药物在体内的吸收速度B. 药物在体内的分布情况C. 药物在体内的消除速度D. 药物在体内的浓度随时间的变化答案：D10. 药物的半数有效量是指：A. 药物达到最大疗效的剂量B. 药物达到最小疗效的剂量C. 药物达到半数疗效的剂量D. 药物达到半数毒性的剂量答案：C二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物的________是指药物在体内达到最高浓度的时间。
答案：达峰时间2. 药物的________是指药物在体内达到稳态浓度的时间。
答案：稳态时间3. 药物的________是指药物在体内达到治疗浓度的时间。
答案：起效时间4. 药物的________是指药物在体内达到最低浓度的时间。
答案：最低有效浓度5. 药物的________是指药物在体内达到最大浓度的时间。
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目录Ⅰ历年考研真题试卷 (2)山东大学2015年招收硕士学位研究生入学考试试题 (2)山东大学2016年招收硕士学位研究生入学考试试题 (14)山东大学2017年招收硕士学位研究生入学考试试题 (29)Ⅱ历年考研真题试卷答案解析 (43)山东大学2015年招收硕士学位研究生入学考试试题答案解析 (43)山东大学2016年招收硕士学位研究生入学考试试题答案解析 (79)山东大学2017年招收硕士学位研究生入学考试试题答案解析 (112)Ⅰ历年考研真题试卷山东大学2015年招收硕士学位研究生入学考试试题科目代码：349科目名称：药学综合（答案必须写在答卷纸上，写在试卷上无效）一、单选题（共117题，每题2分）1.下面药物的作用靶点属于受体的是A.哌唑嗪B.呋噻咪C.卡托普利D.氮芥2.卡马西平需要避光保存的原因是由于本品长期光照导致A.产生结晶水B.酰胺键不稳定C.生成二聚体和环氧化物D.三环体系裂解3.盐酸吗啡注射剂需要加入焦亚硫酸钠是为了防止A.重排反应B.氧化反应C.还原反应D.水解反应4.下列药物中，抗胆碱外周作用最强的是5.下列药物的作用靶点与核酸不相关的是A.肾上腺素B.卡拍C.环磷酰胺D.阿昔洛韦6.沙丁胺醇的结构式是7.具有下列化学结构的药物主要临床用途是A.抗组胺B.抗心律失常C抗肿瘤D抗炎症8.下列药物中，属于生物烷化剂的是A.齐多夫定B.白消安C.氟西汀D.地塞米松9.下列药物结构式中，属于抗血吸虫病的是10.属于抗真菌的药物是A.米索前列醇B.尼莫地平C.磷酸氯喹D.氟康唑11.根据下面药物的结构可知，该药物的主要性质不包括A.长期服用能引起胃肠道出血B.水溶液呈弱碱性C.可抑制血小板中血栓素的合成D.可作为解热镇痛药使用12.对于含有二氢吡啶类结构的药物，表述错误的是A.苯环与二氢吡啶环几乎处于垂直状态B.二氢吡啶环在光照下不稳定C.多数为钙通道阻滞剂D.该类药物不易被氧化13.下列药物结构式中，可用于抗心律失常的是14.下列药物中,属于前药的是A.洛伐他汀B.土霉素C.阿替洛尔D.乙酰唑胺15.下列药物结构式中，属于抗精神病药物的是16.下列药物中，属于非镇静抗组胺药的是A.马来酸氯苯那敏B.阿替洛尔C.地氣雷他定D.苯海拉明17.甲氨蝶呤大剂量引起中毒时，用于解救的药物是A.乙酰半胱氨酸B.盐酸硫胺C.维生素CD.亚叶酸钙18.对1型和2型糖尿病均适用的药物是A.阿卡波糖B.瑞格列奈C.格列本脲D.盐酸二甲双胍19.下列药物结构中，属于β-内酰胺抗生素的是20.有关诺氟沙星描述，不正确的是A.不易与牛奶同时服用B.需避光保存C.该药物结构中的氟原子对活性有很火影响D.该药不溶于氢氧化钠水溶液21.下列关于异烟肼的说法，错误的是A.木品遇光后可变质B.本品可用于抗结核病的治疗C.本品溶液应放于铝剌容器中密闭保存D.本品可被单质碘氧化22.奥美拉唑的作用靶点是A.H4/K+-ATP酶B.M受体C.H2受体D.真菌细胞膜的脂质23.与己烯雌酚具有相似性的人体激素是A.孕留醇B.雌二醇C.雌三醇D.骨化二醇24.有关维生素C的说法错误的是A.该药物水溶性显酸性B.该药氧化的速度与金属离子无关C.水溶液久置易变黄D.维生素C在水溶液中主要以烯醇形式存在25.用于治疗、预防及诊断疾病的物质总称为A.药物B.剂型C.制剂D.成药26.适用于热敏物料和低熔点物料的粉碎设备是A.球磨机B.胶体磨C.冲击式粉碎机D.气流式粉碎机27.下列辅料中，属于崩解剂的是A.PEGB.HPMCC.PVPD.CMC-Na28.下列辅料中，水不溶性包衣材料是A.聚乙烯醇B.醋酸纤维素C.羟闪基纤维素D.聚乙二醇29.某片剂每片主药含量应为0.40g，测得压片前颗粒中主药百分含量为80%,则片重是A.0.20gB.0.32gC..0.50gD.0.56g30.胃溶型薄膜包衣材料是A.HPMCB.HPMCPC.Eudragit LD.Eudragit S31.硬胶囊剂的特点不包括A.能掩盖药物的不良嗅味、提高药物稳定性B.使药物在体内起效快C.可延缓药物的释放和定位D.可填充药物水溶液，使液态药物固体剂型化32.以水溶性基质制备滴丸时，应选用的冷凝液是A.水与乙醇的混合液B.液体石蜡C.乙醇与甘油的混合液D.液体石蜡与乙醇的混合液33.在膜剂制备工艺中，液体石蜡的作用是A.成膜材料B.増塑剂C.脱膜剂D.填充剂34.全身作用的栓剂在应用时塞入距肛门口约多少为宜A.2cmB.4cmC.6cmD.8cm35.在乳剂型软膏基质中常加入羟苯酯类（尼泊金类)，其作用为A.增稠剂B.稳定剂C.防腐剂D.乳化剂36.溶液型气雾剂中抛射剂在处方中用量比一般为A.8%-10%B.30%-45%C.20%~70%D.45%~70%37.下列制剂类型中，不是内服制剂的为A.酊剂B.糖浆剂C.芳香水剂D.灌肠剂38.表面活性剤具有很强的表面活性，能够显著降低液体表面张力，其中卵磷脂是以下哪种类型的表面活性剂A.阴离子表面活性剂B.阳离子表面活性剂C.两性离子表面活性剂D.非离子表面活性剂39.某些难溶性药物在表面活性剂的作用下，在溶剂中溶解度增大并形成澄淸溶液，这种具有增溶能力的表面活性剂称之为A.助溶剂B.潜溶剂C.增溶剂D.助悬剂40.在药剂学中，微粒分散体系被发展成为微粒给药系统，下列不属于粗分散体系的微粒给药系统是A.混悬剂B.乳剂C.纳米粒D微囊41.美国药典记载的药物稳定性不包括A.化学稳定性B.生物学稳定性C.毒理学稳定性D.含量稳定性42.盐酸普鲁卡因降解的主要途径是A.水解B.氧化C.异构化D.聚合43.下列关于休止角的正确表述为A.休止角大于30℃，物料的流动性好B.休止角越大,物料的流动性越好C.粒子表面粗糙的物料休止角小D.休止角小于30℃,物料的流动性好44.塑性流体的流动公式是A.D=S/ηB.D=Sn/ηa(n>l)C.D=S-S0/ηD.D=Sn/ηa(n<l)45.下列药物中，吸湿性最大的是A.盐酸毛果芸香碱（CRH=59%)B.柠檬酸（CRH=70°/〇)C.米格来宁（CRH=86%)D.抗坏血酸（CRH=96%)46.关于固体分散物的说法，错误的是A.固体分散物中药物通常是以分子、胶态、微晶或无定形状态分散B.固体分散物利用载体的包复作用，可延缓药物的水解和氧化C.固体分散物不易发生老化现象D.固体分散物可提高药物的溶出度47.下列属于肠溶性载体材料的是A.聚乙二醇类B.聚维酮类C.聚丙烯酸树脂类D.表面活性剂类48.水溶性最好的环糊精是A.α-CYDB.β-CYDC.y-CYDD.HP-CYD49.微囊的制备方法中哪项属于化学法的范畴A.界面缩聚法B.液中干燥法C.溶剂非溶剂法D.凝聚法50.泡囊与脂质体的主要区别是A.粒径大B.不含磷脂C.载药量小D.囊中有空气51.氧化指数的测定属于下列哪种制剂的评价指标A.微囊B.纳米粒C.脂质体D.固体分散体52.采用微囊化技术制备缓控释制剂基于哪种原理A.溶出原理B.扩散原理C.渗透压原理D.离子交换作用53.以下没有靶向性的制剂是A.包合物B.纳米粒C.脂质体D.微囊与微球54.对透皮吸收制剂描述错误的是A.皮肤有水合作用B.透过皮肤吸收起局部治疗作用C.释放药物持续平稳D.透过皮吸收起全身治疗作用55.人用药品注册技术要求国际协调会的英文缩写是A.FDAB.SFDAC.WHOD.ICH56.中国药典规定，药物溶解度试验中，观察溶解情况应在A.20min内B.30min内C.40min内D.60min内57.杂质限量的表示方法是A.百分之几B.千分之几C.万分之几D.十万分之几58.在铁盐检査中，所使用的标准溶液是A.硫氰酸铵B.氯化钡C.硫酸铁铵D.硫化钠59.含锑的药物检查砷盐采用的方法是‘A.古蔡氏法B.Ag-DDC法C.硫代乙酰胺法D.白田道夫法60.用碘量法测定维生素C(分子量为176.13)的含量时，碘滴定液的浓度为0.05mol/L(以12为单元），化学反应式为：C6H806+I2—C6H606+2HI，滴定度是A.4.403(mg/ml)B.8.806(mg/ml)C.17.61(mg/ml)D.26.42(mg/ml)61.下列能够直接用重氮化-偶合反应鉴别的药物是A.盐酸普鲁卡因B.盐酸利多卡因C.盐酸布比卡因D.盐酸丁卡因62.有氧化产物存在时，吩噻嗪类药物的含量测定不受氧化产物干扰的方法是A.非水溶液滴定法B.亚硝酸钠滴定法C.紫外分光光度法D.钯离子比色法63.需要检查生育酚的药物是A.维生素AB.维生素B1C.维生素ED.维生素D64.药物与2,6-二氯靛酚试剂反应的结构依据是A.酚羟基B.烯二醇C.甲基酮D.α-醇酮基65.羟肟酸铁反应鉴别的药物是A.青霉素钠B.硫酸庆大霉素C.硫酸链霉素D.红霉素66.可消除安乃近注射液中抗氧剂焦亚硫酸钠对碘量法干扰的试剂是A.苯酚B.NaHCO3C.丙酮D.苯甲酸67.注射液中热原检查采用的方法是A.家兔法B.小鼠惊厥试验C.鲎试剂法D.直接接种法68.氧瓶燃烧法适合于测定A.含氮的药物B.含卤素的药物C.含金属元素的药物D.只含碳氢的药物69.用于药物鉴别的分析方法需要验证的项目是A.精密度B.准确度C.范围D.专属性70.银量法测定巴比妥含量的结构依据是其分子中具有A.丙二酰脲B.羟基C.酯基D.羰基71.亚硝酸钠滴定法中加入适量溴化钾的作用是A.防止重氮盐分解B.防止亚硝酸逸失C.使终点清晰D.加速反应72.用RP-HPLC法测定有机碱性药物时可能出现色谱峰拖尾的问题，克服此问题的方法是A.流动相中加酸性试剂B.流动相中碱性扫尾剂C.用硅胶做固定相D.提取后再测-73.GC法测定药物中溶剂残留时，应选用的检测器是A.UV检测器B.荧光检测器C.热导检测器D.火焰离子化检测器74.固体制剂的含量均匀度检查是为了保证A.药品的安全性B.药品的有效性C.药品的均一性D.药品的稳定性75.下列属于注射液安全性检查的项目是A.装量差异B.无菌C.可见异物D.渗透压摩尔浓度76.采用高效毛细管电泳法检查盐酸罗哌卡因的对映体纯度时，运行缓冲溶液中加入了2，6-二-O-甲基-β-环糊精，其作用是A.手性拆分B.降低缓冲溶液的粘度C.增加检测灵敏度D.维持缓冲溶液的稳定性77.在中药指纹图谱的研究方法中建议优先考虑A.生物法B.TLC法C.UV法D.HPLC法78.体内药物分析中，测定提取回收率时，QC样品的浓度应是A.1个B.2个C.3个D.4个79.有关药物吸收的错误描述是A.舌下或直肠给药吸收少B.药物从胃肠道吸收主要是被动转运C.弱碱性药物在碱性环境吸收増多D.非脂溶性的药物皮肤给药不易吸收80.具有肝旸循环特点的药物，一般是A.LD50大B.ED50小C.t1/2长D.血浆蛋白结合率低81.长期使用具有依赖性的药物，停药会出现A.戒断症状B•后遗效应 C.继发反应D.停药反应82.阿托品禁用于A.虹膜睫状体炎B.有机磷中C.酸中D.青光眼83.多巴胺对心血管系统和肾脏的作用是A.大剂量使外周血管扩张、肾血管收缩B.大剂量使外周血管收缩、肾血管扩张C.小剂量使外周和肾血管收缩D.小剂量使外周和肾血管扩张84.临床上，肾上腺素可用于A.治疗上消化道岀血B.治疗室上性心动过速C.治疗过敏性休克D.预防支气管哮喘85.下列哪种效应是M胆碱受体兴奋效应？A.膀胱括约肌收缩B.骨骼肌收缩C.瞳孔开大肌收缩D.睫状肌收缩86.普萘洛尔的药理作用是A.增加冠状动脉血流量B.降低心肌收缩力C.增加糖原分解D.降低呼吸道阻87.在苯二氮卓类药物中，催眠、抗焦虑作用强于地西泮的药物是A.奥沙西泮B.三唑仑C.硝西泮D.氯氮卓88.氣丙嗪引起的迟发性运动障碍的精神分裂症患者宜选用的药物是A.氟哌啶醇B.氟哌利多C.三氟哌多D.氯氮平89.关于哌替啶药理作用叙述中正确的是A.可兴奋延脑CTZ产生恶心和呕吐B.可引起便秘，并有止泻作用C.对妊娠末期子宫，有抗催产素作用D.不扩张血管，不引起直立性低血压90.可引起致死性肺毒性和肝毒性的抗心律失常药物是‘A.普萘洛尔B.胺碘酮C.利多卡因D.奎尼丁91.能有效地防止和逆转心衰患者的心肌重构的药物是A.地高辛B.多巴酚丁胺C.依那普利D.氢氣噻嗪92.既可治疗高血压，又可治疗心绞痛和心律失常的药物是A.卡托普利B.氣沙坦C.哌唑嗪D.普萘洛尔93.硝酸甘油舒张血管平滑肌的作用机制是A.对血管的直接扩张作用B.产生一氧化氮，使细胞内cGMP升高C.阻滞钙离子通道D.阻断β肾上腺素受体…94.他汀类药物调血脂的作用机制是A.抗氧化B.在肠道内与胆汁酸结合，减少食物中脂类的吸收C.抑制HMG-CoA还原酶，减少胆固醇的合成D.抑制乙敢辅酶A羧化酶，减少TC和VLDL的合成95.高血压伴消化性溃疡患者不宜选用的药物是’A.氯沙坦B.利血平C.哌唑嗪D.卡托普利96.能升高血钾的利尿药物是A.呋塞米B.氢氣噻嗪C.乙酰唑胺D.氨苯蝶啶97.口服后，与胃壁H+泵结合，减少胃酸分泌的药物是A.枸橼酸铋钾B.法莫替丁C.奥美拉唑D.氢氧化铝98.肿瘤病人放、化疗所致的白血病减少，可选用的治疗药物是A.叶酸B.重组人促红素C.维生素B12D.重组人粒细胞集落刺激因子99.糖皮质激素临床用于治疗A.胃溃疡B.低血压C.支气管哮喘D.糖尿病100.主要用于轻症2型糖尿病，尤其适用肥胖者的药物是A.阿卡波糖B.格列本脲C.格列齐特D.二甲双胍101.丙硫氧嘧啶的严重不良反应是A.过敏反应B.粒细胞缺乏症C.血糖升高D.低血钾102.氟喹诺酮类抗菌作用是抑制细菌的A.DNA回旋酶和拓扑异构酶IVB.DNA回旋酶和神经氨酸酶C.DNA回旋酶和DNA多聚酶D.拓扑异构酶IV和DNA多聚酶103.青霉素可杀灭A.立克次体B.支原体C.摞旋体D.病毒104.下列哪种药物易引起二重感染A.四环素B.苄星青霉素C.青霉素GD.磺胺异恶唑105.治疗鼠疫和土拉菌病宜选用的药物是A.庆大霉素B.妥布霉素C.链霉素D.阿米卡星106.主要用于疟疾病因性预防的药物是A.乙胺嘧啶B.奎宁C.氯喹D.青蒿素107.主要作用于S期的周期特异性抗肿瘤药物A.甲氨喋呤B.环磷酰胺C.紫杉醇D.长春新碱108.下列药物中，具有严重的心賍毒性的药物是A.氟尿嘧啶B.甲氨蝶呤C.多柔比星D.丝裂霉素109.根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构的制剂应当A.向国家食品药品监督管理局申请，批准后方可配制B.是市场短缺的药品品种C.向省级药品监督管理部门申请，批准后方可配制D.进行广告宣传110.根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，医疗机构新増配制剂型或者改变配制场所的需要进行验收，验收部门是A.国家卫生行政部门B.省级卫生行政部门C.国家药品监督管理部门D.省级药品监督管理部门111.根据《麻醉药品和精神药品管理规定》，医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，批准机构是A.国家卫生行政部门B.省级卫生行政部门C.设区的市级卫生行政部门D.县级卫生行政部门112.根据《药品说明书和标签管理规定》，药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有A.说明书B.专有标识C.标签D.注册商标113.根据《处方管理办法》，处方前记应注明的是A.药品金额B.临床诊断C.药品名称D.药品性状114.根据《处方药与非处方药分类管理办法（试行)》，非处方药的标签和说明书的批准机构是A.国家卫生行政部门B.省级以上卫生行政部门C.国家药品监督管理部门D.省级以上药品监督管理部门115.根据《药品注册管理办法》，对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是A.新药申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请116.根据《药品广告审査发布标准》，药品广告中涉及改善性功能内容时，叙述正确的是A.电视台只能在晚上黄金时间以外的时间发布B.不得含有“毒副作用小”的内容，但允许含有“家庭必备”的内容C.少儿频道发布只能在午夜时间进行D.内容必须与经过批准的药品说明书中适应症或功能主治完全一致117.根据《药品生产质M管理规范》，以下可以从事直接接触药品生产的人员是A.传染病患者B.心血管疾病患者C.皮肤病患者D.体表有伤口者二、多选题（共22题，每题3分）1.地西泮经体内代谢，仍具有活性的代谢产物是A.去甲地西泮B.奧沙西泮C.替马西泮D.三唑仑2.药物在体内生物转化过程中，属于药物官能团化反应（I相生物转化）的有A.氧化反应B.还原反应C.水解反应D.乙酰化反应3.药物化学结构修饰的常用方法有A.成盐B.降解C.酯化D.酰胺化4.下列药物属于抗代谢原理的有A.卡莫司汀B.氟尿嘧啶C.利巴韦林D.齐多夫定5.淀粉可用作片剂的A.稀释剂B.崩解剂C.粘合剂D.抗黏剂6.下列通常含有醇浸出制剂的是A.汤剂B.酊剂C.浸膏剂D.流浸脅剂7.药物溶液具备一系列特性，下列选项中能够表征药物溶液性质的为A.渗透压B.pH与pKaC.表面张力D.黏度8.关子固体分散体叙述正确的是A.采用难溶性载体，延缓或控制药物释放B.掩盖药物的不良嗅味和刺激性C.能使液态药物粉末化D.固体分散体采用肠溶性载体，增加难溶性药物的溶解度和溶出速率9.影响微球粒径的主要因素A.载体材料的用量B.制备工艺C.药物浓度D.附加剂浓度10.非水溶液滴定法测定有机碱性药物，需要使用的滴定液是A.中性乙醇B.高氯酸滴定液C.甲醇钠滴定液D.结晶紫指示液11.三氯化锑反应鉴别的药物是-A.维生素AB.维生素CC.维生素DD.维生素K12.药物中有机溶剂残留的测定，采用的方法是A.毛细管柱顶空进样等温法B.毛细管柱顶空进样程序升温法C.毛细管柱分流进样等温法D.毛细管柱不分流进样程序升温法13.关于Ag-DDC法检查药物中的砷盐，叙述正确的是A.金属锌与酸作用生成新生态的氢B.酸性SnCl和KI用于产生新生态的氢C.醋酸铅棉用以消除硫化氢气体的干扰D.生成的砷化氢遇溴化汞试纸产生有色的砷斑14.药物作用机制包括A.作用于受体B.作用于细胞膜离子通道C.参与或干扰细胞代谢D.影响生理活性物质及其转运15.下列解热镇痛抗炎药中，属于选择性环氧酶抑制药的有A.美洛昔康B.阿司匹林C.吡罗昔康D.塞来昔布16.直接舒张血管平滑肌的药物有A.硝酸哲油B.氯沙坦C.肼屈嗪D.硝普钠17.肝素可用于A.血小板减少性紫癫B.体外抗凝C.弥漫性血管内凝血的高凝期D.防治血栓栓塞性疾病18.下列关于氨基糖苷类抗生素共性的叙述中，存在错误的是A.口服吸收良好B.对结核杆菌有抗菌活性C.为繁殖期杀菌药D.脂溶性小，难跨膜转运19.根据《药品流通监督管理办法》，药品生产、经营企业的经营行为不符合规定的是A.向无药品生产或经营许可证的企亚提供药品的B.为他人以本企业名义经营药品提供场所C.为他人以本企业的名义经营药品提供本企业的票据D.购进和销售医疗机构配制的制剂20.根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业需要分开存放的药品是A.药品与非药品B.内服药与外用药C.处方药与非处方药D.进口药与国产药21.根据药事法规中的规定，其中采用红色管理的事项有A.甲类OTC专有标识的颜色B.药品经营企业的不合格品库（区）色标管理C.普通处方的颜色D.第二类精神药品处方的颜色22.国家二级保护野生药材物种的中药材包括A.甘草B.杜仲C.黄芩D.龙胆。