[VIP专享]药事管理讲义10药品安全法律责任

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药品安全法律责任与特征执业药师《药事管理与法规》考点总结

药品安全法律责任与特征执业药师《药事管理与法规》考点总结

药品安全法律责任与特征执业药师《药事管理与法规》考点总结药品安全法律责任与特征是执业药师《药事管理与法规》的考点,该考点每年都会考到。

下面来看下药品安全法律责任与特征相关考点总结:考点提示:药品安全法律责任的种类(2015,B)(2016,B)共2分【例题-最佳选择题】药品批发企业在药品购销活动中履行合同不当,承担违约责任,属于()A、刑事责任B、行政责任C、民事责任D、违宪责任答案:C药品质量监督检验和药品质执业药师《药事管理与法规》考点总结考点提示:1、药品质量监督检验性质:(1)公正性;(2)权威性。

2、药品质量监督检验的类型(2015,2017,A)(2016,B)(2016,A)(2017,B)共5分(1)“国务院和省级人民政府”的药品监督管理部门应当定期公告药品质量抽查检验的结果。

(2)国家药品质量公告应当根据药品质量状况“及时或定期”发布。

【例题-配伍选择题】A、抽查检验B、注册检验C、复验D、指定检验(1)药品上市销售前需经指定的药品检验所进行的检验属于:(D)(2)结果由药品监督管理部门以药品质量公告形式发布的检验属于:(A)(3)国家对新药审批时进行的检验属于:(B)(4)国家对国外首次在中国销售的药品进行的检验属于:(D)药品标准管理执业药师《药事管理与法规》考点总结1、药品标准分类和效力(2015,2017,A)共2分A、中国药典B、企业标准C、注册标准D、炮制标准(1)国家药品标准的核心:(A)(2)一般每五年修订一次的国家药品标准是(A)(3)国家药品监督管理局批准给申请人特定药品的标准(C)(4)可以由省级药品监督管理部门制定的药品标准是:(D)。

执业药师考试药事管理与法第10章药品安全法律责任练习讲义

执业药师考试药事管理与法第10章药品安全法律责任练习讲义

第十章药品安全法律责任模拟练习—A型题以下属于行政处分的是A.记过B.没收违法所得C.责令停产停业D.罚款『正确答案』 A『答案解析』1.行政处分指由有管辖权的国家机关或企事业单位依据行政隶属关系对违法失职人员给予的一种行政制裁。

其种类主要有警告、记过、记大过、降级、撤职、开除六种。

2.行政处罚指药品监督管理部门在职权范围内对违反药品法律法规但尚未构成犯罪的行政相对人所实施的行政制裁。

行政处罚的种类主要有:警告、罚款、没收非法财物、没收违法所得、责令停产停业、暂扣或吊销有关许可证等。

以下属于行政处罚的是A.开除B.罚款C.降级D.撤职『正确答案』 B根据《中华人民共和国药品管理法》,化学药品下列情形按假药论处的是A.不注明生产批号的B.被污染的C.擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的D.药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的『正确答案』 B『答案解析』1.假药的认定:成分不符;非药品冒充药品;他种药品冒充此种药品的。

2.按假药论处的情形:6种情形①禁止使用的;②未经批准生产、进口、检验即销售的;③变质的;④被污染的;⑤使用未取得批准文号的原料药生产的;⑥适应症或功能主治超出规定范围的。

3.擅自委托或者接受委托生产药品的,对委托方和受托方均依照生产、销售假药的法律责任给予处罚。

按照假药论处的是A.擅自添加矫味剂B.批号更改为“170801”C.以淀粉冒充催眠药D.片剂表面霉迹斑斑『正确答案』 D确认为劣药的情形是A.不注明或者更改生产批号的药品B.擅自添加着色剂的药品C.药品甲用药品乙的名称进行销售D.药品成分的含量不符合国家药品标准『正确答案』 D『答案解析』1.劣药的认定:含量不符2.按劣药论处的情形:6种情形“附属物不合法的药”①未标明有效期或者更改有效期的②不注明或者更改生产批号的③超过有效期的④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的⑥其他不符合药品标准规定的根据《药品管理法》,下列按劣药论处的情形是A.所标明的适应证超出规定范围的B.所标明的功能主治超出规定范围的C.未标明药品的有效期或者更改有效期的D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符『正确答案』 C从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位,其直接负责的主管人员和其他直接责任人员几年内不得从事药品生产、经营活动A.3年内B.5年内C.1 年内D.10年内『正确答案』 D未经批准,医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的,根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定应A.按照销售劣药给予处罚B.按照销售假药给予处罚C.按照无证经营给予处罚D.按照从无证企业购进药品给予处罚『正确答案』 D根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理危害药品分定刑事案件适用法律若干问题的解释》,在生产、销售假药的刑事案件中,下列情形不属于“酌情从重处罚”的是A.生产的假药属于疫苗的B.生物的假药属于注射剂的C.医疗机构工作人员销售假药的D.药品检验机构工作人员销售假药的『正确答案』 D『答案解析』应当酌情从重处罚的情形:1.生产、销售的假药以“孕产妇、婴幼儿、儿童”或者危重病人为主要使用对象的”;2.生产、销售的假药属于“麻、精、毒、放、避、血、疫”的;3.生产、销售的假药属于注射剂药品、急救药品的;4.医疗机构、医疗机构工作人员生产销售假药的。

药事管理与法规第十章

药事管理与法规第十章
七、其他违反药品监督管理规定行为的法律责任
第四节 违反特殊管理药品规定的法律责任
一、违反麻醉药品和精神药品管理规定的法律责任 (一)定点生产企业的法律责任 (二)经营企业的法律责任 1.定点批发企业 2.第二类精神药品零售企业 (三)医疗机构的法律责任 (四)执业医师的法律责任 (五)处方调配人、核对人的法律责任 (六)药品监管部门和卫生主管部门的法律责任 二、违反药品类易制毒化学品管理规定的法律责任 三、违反毒性药品管理规定的法律责任
1.单位承担的行政责任 2.相关人员承担的行政责任 3.从重处罚的情节 (三)生产、销售假药的刑事责任 1.刑事责任认定及刑罚 2.刑罚的适用
二、生产、销售劣药的法律责任 (一)劣药的认定
劣药的情形有哪些? (二)生产、销售劣药的行政责任
1.单位承担的行政责任 2.个人承担的行政责任 3.从重处罚的情节 (三)生产、销售劣药的刑事责任 1.刑事责任认定及刑罚 2.刑罚的适用 三、为生产、销售假、劣药品提供运输、保管、仓储 等便利条件的主体应承担的法律责任 具体内容
第五节 药品监督管理部门及其工作人员违法行为 的法律责任
一、行政责任 (一)药品检验机构出具虚假检验报告的法
律责任 (二)参与药品生产经营活动的法律责任 (三)违法收取检验费用的法律责任 (四)违法发放证书、批准证明文件的法律
责任 (五)不履行法定职责的法ห้องสมุดไป่ตู้责任 二、刑事责任
主刑包括管制、拘役、有期徒刑、无期徒刑 和死刑,它们只能单独适用。附加刑有罚金、剥 夺政治权利、没收财产,它们可以附加适用、也 可以独立适用。 (二)民事责任 (三)行政责任
1.行政处罚 2.行政处分
第二节 生产、销售假药、劣药的法律责任
一、生产、销售假药的法律责任 (一)假药的认定

药品安全事件的法律责任与处罚

药品安全事件的法律责任与处罚

药品安全事件的法律责任与处罚药品安全是人民群众生命健康的重要保障。

然而,由于一些企业或个人不经审批、不合规生产、销售或使用药品,导致发生药品安全事件的情况时有发生。

为了保护人民群众的合法权益,相关法律对涉及药品安全的违法行为给予了明确的法律责任和处罚措施。

一、药品生产企业的法律责任与处罚药品生产企业是保障药品质量和安全的第一责任主体。

如果药品生产企业违反国家法律法规,在生产过程中使用劣质原料、不合格设备或不符合生产标准,造成药品质量不合格或引发安全事件,将面临严厉的法律制裁。

根据《中华人民共和国药品管理法》第六十五条规定,对药品生产企业的违法行为可以采取以下处罚措施:1.责令停产、停业整顿;2.暂扣、吊销《药品生产许可证》或销售许可证;3.没收违法生产的药品,并依法处置;4.处以罚款,最高可达销售药品价值20倍的金额;5.对直接负责的主管人员和其他直接责任人员给予行政处分,甚至判处刑罚。

二、药品销售和经营者的法律责任与处罚药品销售和经营者在确保药品安全方面承担着重要责任。

如果药品销售和经营者违反国家法律法规,进行违法销售、假冒伪劣药品或其他欺诈行为,致使人民群众的生命健康受到伤害,将面临法律追究。

根据《中华人民共和国药品管理法》第六十九条规定,对药品销售和经营者的违法行为,可以采取以下处罚措施:1.责令停止违法行为,限期整改;2.吊销《药品经营许可证》;3.收缴违法销售的药品,并依法进行处理;4.处以罚款,最高可达销售药品价值10倍的金额;5.对直接负责的主管人员和其他直接责任人员给予行政处分。

三、医疗机构和医务人员的法律责任与处罚医疗机构和医务人员是负责处方、配药和使用药品的重要环节。

如果医疗机构或医务人员在处方、购买、使用药品过程中违反规定,给患者使用假冒伪劣药品或其他不合格药品,造成不良后果,将面临法律追究。

根据《中华人民共和国医疗法》第七十九条规定,对医疗机构和医务人员的违法行为可以采取以下处罚措施:1.责令停业整顿、关闭;2.撤销执业许可证;3.处以罚款,最高可达医疗收入的10倍;4.对直接负责的主管人员和其他直接责任人员给予行政处分,甚至判处刑罚。

药事管理讲义10药品安全法律责任

药事管理讲义10药品安全法律责任

第十章药品安全法律责任 8-9分第01讲药品安全法律责任(一)药品安全法律责任概述(1分)生产销售假药、劣药的法律责任(4分)违反药品监管规定的法律责任(1-2分)违反特殊管理药品规定的法律责任(1-2分)违反药监部门及其工作人员违法行为的法律责任(0-1分)十、药品安全法律责任(一)药品安全法律责任与特征1.药品安全法律责任界定和种类(1)药品安全法律责任:是指由于违反药品法律法规所应承担的法律后果, AX 包括四大构成要件:以存在违法行为为前提 A有法律明文规定违法行为所应承担的不利后果有国家强制力保证执行由专门机关追究法律责任(2)药品安全法律责任的种类 X刑事责任(如生产、销售假药罪,生产、销售劣药罪,非法提供麻醉药品、精神药品罪等)民事责任(人身伤害、财产损失,诉讼时效期间为两年)行政责任(行政处罚和行政处分)。

(二)生产、销售假药、劣药的法律责任1. 生产、销售假药的法律责任*** 假药认定--行政责任--刑事责任(1)假药的认定:禁止生产、销售假药。

有下列情形之一的,为假药:①药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的;②以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。

有下列情形之一的药品,按假药论处: 不是药①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;②依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;③变质的;④被污染的;⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;⑥所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

擅自委托或者接受委托生产药品的,对委托方和受托方均依照生产、销售假药的法律责任给予处罚。

(2)生产、销售假药的行政责任1.单位承担的行政责任:生产、销售假药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款; A X 有药品批准证明文件的予以撤销,并责令停产、停业整顿;情节严重的,吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》。

中药学法规冲刺金题第十章:药品安全法律责任

中药学法规冲刺金题第十章:药品安全法律责任

中药学法规冲刺金题第十章:药品安全法律责任一、最佳选择题1.知道或者应当知道他人生产、销售假药、劣药,以生产、销售假药罪或者生产、销售劣药罪等犯罪的共犯论处的情形不包括A.提供资金、贷款、账号、发票、证明、许可证件的B.提供生产、经营场所、设备或者运输、仓储、保管、邮寄等便利条件的C.使用假药、劣药D.提供生产技术,或者提供原料、辅料、包装材料的2.根据«药品管理法实施条例»第63条的规定,当药品生产企业、药品经营企业存在以下哪种行为,无需由药品监督管理部门依照«药品管理法»第79条的规定给予处罚A.开办药品经营企业,在国务院药品监督管理部门规定的时间内未通过«药品经营质量管理规范»认证,仍进行药品经营的B.开办药品生产企业在国务院药品监督管理部门规定的时间内未通过«药品生产质量管理规范»认证,仍进行药品生产C.药品生产企业新建药品生产车间在国务院药品监督管理部门规定的时间内未通过«药品生产质量管理规范»认证,仍进行药品生产D.药品生产企业在GMP认证检查存在缺陷3.贩卖、运输海洛因10克以上50克以下,按刑法规定判决正确的是A.实以劳教15天,并处罚金B.3年以上有期徒刑,并处罚金C.5年以上有期徒刑,并处罚金D.7年以上有期徒刑,并处罚金4.有关医疗机构的违法行为处罚,错误的是A.医疗机构配制制剂为假药,情节严重的,吊销其«医疗机构制剂许可证»B.医疗机构配制制剂为劣药,情节严重的,吊销其«医疗机构制剂许可证»C.医疗机构将其配制的制剂在市场上销售的,吊销其«医疗机构制剂许可证»D.医疗机构从无«药品经营许可证»的企业购进药品,情节严重的,吊销其医疗机构执业许可证书5.医疗机构向定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品需要提供A.印鉴卡B.执业医师开具的证明C.执业医师开具的处方D.执业药师开具的证明6.药品安全法律责任存在的前提条件是A.有法律明文规定B.有国家强制力保证执行C.以存在违法行为为前提D.由专门机关追究二、配伍选择题【7~10】A.处2年以下有期徒刑或者拘役,并处销售金额50%以上2倍以下罚金B.处2年至7年有期徒刑,并处销售金额50%以上2倍以下罚金C.处7年以上有期徒刑或者拘役,并处销售金额50%以上2倍以下罚金D.处15年有期徒刑或者无期徒刑,并处销售金额50%以上2倍以下罚金或没收财产7.制售假药、劣药,销售金额50万至200万元的8.制售假药、劣药,销售金额5万至20万元的9.制售假药、劣药,销售金额200万元以上的10.制售假药、劣药,销售金额20万至50万元的【11~12】A.足以严重危害人体健康B.对人体健康造成严重危害C.对人体健康造成特别严重危害D.后果特别严重11.生产、销售的假药被使用后造成轻伤的,应认定为12.生产、销售的劣药被使用后造成中度残疾的,应认定为【13~14】A.处以三年以上十年以下有期徒刑B.处以三年以下有期徒刑,并处罚金C.处以十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑,并处罚金或者没收财产D.处以十年以上有期徒刑或者无期徒刑,并处罚金或者没收财产根据«中华人民共和国刑法»13.生产、销售劣药,后果特别严重的,应14.生产、销售假药,致人死亡的,应三、综合分析选择题【15~16】2016年1月,A市药监局执法人员在例行检查时,发现该县某镇兽医站属下的兽药店经营少量的人用药品。

药事管理学:第五章 药品管理的法律法规--法律责任专题(2)

2
(一)法律责任
1.法律责任的含义
法律责任是指人们对自己违法行为所应承担 的带有强制性的否定性法律后果。
3
法律责任的构成
♠ 法律责任的前提是人们的违法行为,法律责任是 基于一定的违法行为而产生的。
♠ 法律责任的内容是否定性的法律后果,包括法律 制裁、法律负担、强制性法律义务、法律不予承 认或撤销等等。
11
(二)违反药品管理法应承担的法律责任
1 违反有关药品许可证、药品批准证明文件的规定 的违法行为应当承担的法律责任
12
违法行为及(相对方)
行政处罚
其他处理
法律法规条款
没有许可证生产、销售或 配制制剂。(药品生产、 经营企业、医疗机构)
从没有许可证的企业购 进药品(药品生产、经营 企业、医疗机构);
药品管理法第90 条、第91条
28
违法行为及(相对方) 行政处罚
其他法律责任 法律法规条款
药品广告审批及广告内 容有违法行为 药品生产、经营企业
给药品使用者造成损害 的(药品生产、经营企 业、医疗机构)
按《广告法》 规定处罚并撤 消广告批准文 号;一年内不 受理申请
构成犯罪的依 法追究刑事责 任
赔偿责任
行政处罚
在《药品管理法》 及其《实施条例》 规定的处罚幅度 内从重处罚
法律、法规条款 实施条例第79条
21
违法行为
行政处罚
其他法律责任
有充分依据证明 其不知道所销售 或者使用的药品 是假药、劣药的
没收其 销售或 者使用 的假药、 劣药和 违法所 得
免除其他行 政处罚
法律、法规条款
实施条例 第81条
滥用职权、徇私 舞弊、玩忽职守 的药品监督管理 人员

2020年执业药师《药事管理与法规》第十章 药品安全法律责任

单元一药品安全法律责任构成与分类【知识点】药品安全法律责任构成要件一、药品安全法律责任的构成要件1.以存在违法行为为前提;2.有法律明文规定;3.有国家强制力保证执行;4.有专门机关追究。

二、法律责任主体和责任人员范围1.法律责任主体:包括药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业、医疗机构、药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构等。

2.责任人员范围:包括法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员。

个人从事药品违法行为的,将依法追究其法律责任。

【提示】单位从事严重违法行为的,实行“双罚制”,除对单位进行处罚外,还要依法处罚到人。

【例题.A型题】(2019)某药品生产企业生产的药品,造成患者人身损害,经当地消费者协会调解,企业赔偿患者部分合理费用。

该药品生产企业的损害赔偿属于A.行政处罚B.行政处分C.刑事责任D.民事责任『正确答案』D『答案解析』损害赔偿属于民事责任;选项D当选。

考点知识树:更多视频加百度网盘(可力到)好友领取单元二生产、销售、使用假药、劣药的法律责任大纲框架单元细目要点生产、销售、使用假药、劣药的法律责任1.生产、销售、使用假药的法律责任(1)假药的界定(2)生产、销售、使用假药的行政责任(3)生产、销售、使用假药的刑事责任2.生产、销售、使用劣药的法律责任(1)劣药的界定(2)生产、销售、使用劣药的行政责任(3)生产、销售、使用劣药的刑事责任【知识点】生产、销售假药、劣药的法律责任一、假药、劣药的界定定性有情形之一的就构成假药、劣药为假药(1)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符(2)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品18B(3)变质的药品(4)药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围为劣药(1)药品成份的含量不符合国家药品标准18B(2)被污染的药品(3)未标明或者更改有效期的药品【例题.B型题】A.按假药论处B.认定为劣药C.按劣药论处D.认定为假药1.某药品批发企业用保健食品冒充药品销售,该冒充品应『正确答案』D『答案解析』以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品认定为假药;选项D当选。

2019年执业药师 十章 药品安全法律责任

第十章药品安全法律责任单元概要一、药品安全法律责任与特征二、生产、销售假药、劣药的法律责任三、违反药品监督管理规定的法律责任四、违反特殊管理的药品管理规定的法律责任五、违反中医药法相关规定的法律责任单元一药品安全法律责任与特征执业药师资料更新入QQ群:697558966 购买资料联系联系QQ:956349101大纲框架【例题-配伍选择题】A.刑事责任B.行政责任C.民事责任D.违宪责任1.药品批发企业在药品购销活动中履行合同不当,承担违约责任,属于2.个体医生使用假药,造成某患者健康严重受损,被处有期徒刑并处罚金,属于3.药品监督人员因玩忽职守被撤职并降低级别和职务工资,属于『正确答案』C、A、B『答案解析』药品批发企业在药品购销活动中履行合同不当,承担违约责任,属于民事责任;个体医生使用假药,造成某患者健康严重受损,被处有期徒刑并处罚金,属于刑事责任;药品监督人员因玩忽职守被撤职并降低级别和职务工资,属于行政责任。

【例题-配伍选择题】A.刑事责任B.行政责任C.民事责任D.行政处罚药物临床试验机构以健康人为麻醉药品和第一类精神药品临床试验的受试对象的,由药品监督管理部门责令停止违法行为,给予警告;情节严重的,取消其药物临床试验机构的资格;构成犯罪的,依法追究刑事责任。

对受试对象造成损害的,药物临床试验机构依法承担治疗和赔偿责任。

1.“情节严重的,取消其药物临床试验机构的资格”属于2.“对受试对象造成损害的,药物临床试验机构依法承担治疗和赔偿责任”属于『正确答案』D、C『答案解析』“情节严重的,取消其药物临床试验机构的资格”属于行政处罚;“对受试对象造成损害的,药物临床试验机构依法承担治疗和赔偿责任”属于民事责任。

单元知识树单元二生产、销售假药、劣药的法律责任单元框架一、生产、销售假药的法律责任【提示】擅自委托或者接受委托生产药品的,对委托方和受托方均依照生产、销售假药的法律责任给予处罚。

【例题-配伍选择题】A.2 倍以上至5 倍以下B.3 倍以上至5 倍以下C.1 倍以上至3 倍以下D.1 倍以上至5 倍以下1.生产、销售劣药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额的罚款是2.生产、销售假药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额的罚款是『正确答案』C、A『答案解析』生产、销售劣药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额的罚款是1 倍以上至3 倍以下;生产、销售假药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额的罚款是2 倍以上至5 倍以下。

2019年执业药师职业资格考试《药事管理与法规》章节题库(药品安全法律责任)【圣才出品】

第10章药品安全法律责任一、最佳选择题每题1分。

每题的备选项中,只有1个最符合题意。

1.药品安全法律责任存在的前提条件是()。

A.有法律明文规定B.有国家强制力保证执行C.以存在违法行为为前提D.由专门机关追究【答案】C【解析】药品安全法律责任是指由于违反药品法律法规所应承担的法律后果。

只有在构成违法的前提下,行为人才应该承担相应的法律责任。

其构成要件包括:①以存在违法行为为前提(药品安全法律责任是违反药品法律法规的结果,只有在构成违法的前提下,行为人才应该承担相应的法律责任);②有法律明文规定;③有国家强制力保证执行;④由专门机关追究。

2.刑罚中的附加刑不包括()。

A.剥夺政治权利B.罚金C.警告D.没收财产【答案】C【解析】刑罚分为主刑和附加刑。

①主刑包括管制、拘役、有期徒刑、无期徒刑和死刑,它们只能单独适用;②附加刑包括罚金、剥夺政治权利、没收财产,它们可以附加适用,也可以独立适用。

3.通过改换包装而改变原生产日期和生产批号的药品,应当定性为()。

A.假药B.劣药C.按假药论处D.按劣药论处【答案】D【解析】按劣药论处的情形包括:①未标明有效期或者更改有效期;②不注明或者更改生产批号;③超过有效期;④直接接触药品的包装材料和容器未经批准;⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料;⑥生产没有国家药品标准的中药饮片,不符合省级药品监督管理部门制定的炮制规范;⑦医疗机构不按照省级药品监督管理部门批准的标准配制制剂(⑥⑦参考《药品管理法实施条例》);⑧其他不符合药品标准规定的。

题干所叙述情况为“更改生产批号”项内容,应按照劣药论处。

4.下列情况按照假药论处的是()。

A.擅自添加矫味剂B.批号更改为“110801”C.以淀粉冒充催眠药D.片剂表面霉迹斑斑【答案】D【解析】AB两项,擅自添加矫味剂、批号更改为“110801”应按照劣药论处;C项,以非药品冒充药品,应定义为假药;D项,片剂表面霉迹斑斑属于变质的药品应按照假药论处。

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①药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的;
②以非药品冒充药品
或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品,按假药论处: 不是药
①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;
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(2)生产、销售假药的行政责任
1.单位承担的行政责任:生产、销售假药的,
没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款; A X
有药品批准证明文件的予以撤销,并责令停产、停业整顿;
情节严重的,吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》。
应当认定为“销售”假药(劣药)。 此外,最高人民法院、最高人民检察院《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》
还规定了应当酌定从重处罚的七种情形,并规定对犯生产、销售假药罪的, 一般应当依法判处生产、销售金额二倍以上的罚金。
的;
②生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药的;
③生产、销售的生物制品、血液制品属于假药的;
④生产、销售假药,造成人员伤害后果的;
⑤生产、销售假药,经处理后重犯的;
⑥拒绝、逃避监督检査,或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料的,或者擅自动用查封、扣押物品的。
1
(3)生产、销售假药的刑事责任:《刑法》第 141 条规定,生产、销售假药的, X B
⑧根据生产、销售的时间、数量、假药种类等,应当认定为情节特别严重的。 (劣药“后果特别严重”:致人死亡……)
最高人民法院、最高人民检察院《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》还规定, 以生产、销售假药(劣药)为目的,实施下列行为之一的,应当认定为“生产”假药(劣药):
①合成、精制、提取、储存、加工炮制药品原料的行为; ②将药品原料、辅料、包装材料制成成品过程中,进行配料、混合、制剂、储存、包装的行为; ③印制包装材料、标签、说明书的行为。 对于医疗机构、医疗机构工作人员明知是假药(劣药)而有偿提供给他人使用,或者为出售而购买、储存的行为,
第十章 药品安全法律责任 8-9 分
第 01 讲 药品安全法律责任(一)
药品安全法律责任概述(1 分)
生产销售假药、劣药的法律责任(4 分)
违反药品监管规定的法律责任(1-2 分)
违反特殊管理药品规定的法律责任(1-2 分)
违反药监部门及其工作人员违法行为的法律责任(0-1 分)
③生产、销售金额十万元以上不满二十万元,并具有本解释第一条规定的应当酌定从重处罚情形之一
的;
④根据生产、销售的时间、数量、假药种类等,应当认定为情节严重的。
生产、销售假药,具有下列情形之一的,应当认定为有“其他特别严重情节”:
①致人重度残疾的;
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十、药品安全法律责任
(一)药品安全法律责任与特征
1.药品安全法律责任界定和种类
(1)药品安全法律责任:是指由于违反药品法律法规所应承担的法律后果, A
X 包括四大构成要件:以存在违法行为为前提 A
有法律明文规定违法行为所应承担的不利后果
有国家强制力保证执行
由专门机关追究法律责任
(2)药品安全法律责任的种类 X
应当认定为“对人体健康造成严重危害”:
①造成轻伤 或者重伤的;
②造成轻度残疾 或者中度残疾的;
③造成器官组织损伤导致一般功能障碍或者严重功能障碍的;
④其他对人体健康造成严重危害的情形。
生产、销售假药,具有下列情形之一的,应当认定为有“其他严重情节”:
①造成较大突发公共卫生事件的;
②生产、销售金额二十万元以上不满五十万元的;
②造成三人以上重伤、中度残疾 或者器官组织损伤导致严重功能障碍的;
③造成五人以上轻度残疾
或者器官组织损伤导致一般功能障碍的;
④造成十人以上轻伤的;
⑤造成重大、特别重大突发公共卫生事件的;
⑥生产、销售金额五十万元以上的; (劣药“后果特别严重”:致人死亡……)
⑦生产、销售金额二十万元以上不满五十万元,并具有本解释第一条规定的应当酌定从重处罚情形之一的;
刑事责任(如生产、销售假药罪,生产、销售劣药罪,非法提供麻醉药品、精神药品罪等)
民事责任(人身伤害、财产损失,诉讼时效期间为两年)
行政责任(行政处罚和行政处分)。
(二)生产、销售假药、劣药的法律责任
1. 生产、销售假药的法律责任***
假药认定--行政责任--刑事责任
(1)假药的认定:禁止生产、销售假药。 有下列情形之一的,为假药:
2.相关人员承担的行政责任:从事生产、销售假药的企业或者其他单位,
其直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产、经营活动。
3.从重处罚的情节:生产、销售假药(劣药),有下列行为之一的,从重处罚:
①以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品,或者以其他药品冒充上述药品
②依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;
③变质的;
④被污染的;
⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;
⑥所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
擅自委托或者接受委托生产药品的,对委托方和受托方均依照生产、销售假药的法律责任给予处罚。
处 3 年以下有期徒刑或者拘役,并处罚金;
对人体健康造;
致人死亡或者有其他特别严重情节的,处 10 年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑,并处罚金或者没收财产。
根据最高人民法院、最高人民检察院 2014 年 11 月 3 日发布的《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律 若干问题的解释》(法释〔2014〕14 号)的规定,生产、销售假药(劣药),具有下列情形之一的,
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