中药房管理制度
中药房管理制度篇一:中药房工作制度[1]中药房工作制度一、中药房收到处方后，对处方中各项内容审查无误后方可调配。
处方内容如有不妥或错误时，须经开方医生更正并重新签名后，方可调配。
司药人员不得擅自更改处方。
二、调配中药处方必须准确称量，称量不得估计抓药。
方中药物如有缺少或代用，应在征得处方医师同意并签名后方可配方。
三、方剂中如有需先煎、后下、另煎、溶化、冲服等药材，必须单包并注明;需临时炮制的药材，应按处方要求进行加工。
四、对不符合规定的处方应拒绝调配。
急症处方应优先调配。
五、处方调配完毕，工作人员应再次对照处方进行检查，无误签名后方可发出，发药时应将用药方法、用量、注意事项等向病人作详细说明。
六、对毒性药品、贵重药品应专柜加锁、专人专帐管理，不得与普通药混放。
做到逐日销存统计，每月清查一次，帐物相符。
1七、保持室内整洁，药品、药物放置有序，司药用具应经常擦洗，研钵、捣药罐用毕立即擦净，若调配毒性药品后应彻底洗净。
药柜斗应经常清理，杜绝串斗、虫蛀、药品变质、不洁等现象。
八、由库房领进药品时，应认真检查，对伪品、虫蛀、变质或未按规定进行加工炮制的药品，不得领进装斗。
九、对差错事故，应及时登记并汇报药房负责人或门诊部主任处理。
重大差错事故应及时汇报上级卫生行政部门。
十、其他人员非公不得进入中药房。
中药库房管理制度一、购买药品要根据治疗需要和缺货登记，由药房人员编制购药计划，经药剂科主任审核后执行。
二、购进药品，由药库人员根据原始单据填写入库单，药库保管及时验收入库。
三、验收时如发现药品与原始单据的数量、规格、质量不符时应立即查明更正或退换。
四、药库应按药品性质分类保管，注意库内温度、湿度、通风、光线等条件，防止药品虫蛀、霉坏变质。
五、药库门窗要注意关锁，设消防设备，严禁烟火，其他非公人员不得进入库房。
六、贵重药品及毒剧药品，要设专柜保管。
七、按药品性质分类，建立库房帐，一般一年盘存一次，2做到帐物相符，各种出入凭证，应分类保管备查。
八、科室向库房领取药品，应按规定提前一天送领货单(特殊情况除外)。
九、领取药品应按实发数量详细交点，如有不符要立即更正。
否则由经手人负责。
十、库房不得凭处方直接发药(急救、特殊情况除外)，如因特殊发药后应及时补办手续。
十一、库房要经常打扫，保持整齐、清洁。
煎药室工作制度一、煎药人员收到药剂，应详细核对病人姓名，性别，年龄，科别，床号，服药时间，剂数及煎法，经核对无误后，在服药本上签收，如有疑问，应及时与医生，调剂人员联系。
二、煎药时应认真执行煎药操作规程，做到一剂一煎，保证煎药质量。
对先煎，后下，冲服，烊化，包煎等需特殊处理的药物必须按规定特殊处理。
三、药剂用具,容器应清洁干净，每煎完一剂后，应清洗容器，内服，外用药容器应严格区分。
四、药剂煎好后,必须检查药壶和装药瓶签姓名是否相符，无误者方可由护士或病员领取并签名，药渣应保存24小时备查。
五、煎药室要注意安全,保持清洁卫生,非工作需要不得进入煎药室。
3六、对门诊病人，新入院病人或急重病人的药剂，应即领，即煎，即送(取)。
七、煎药室应有收、发药记录，煎药记录以及差错事故记录。
中药加工炮制工作制度1、中药加工炮制工作必须由熟悉中药知识，并有实际操作经验的中药人员担任。
饮片炮制要严格按照《中国药典》、《重庆市中药饮片炮制规范及标准》中规定工艺进行操作，保证药品质量。
2、炮制室应备有炮制饮片所需的工具和辅料，辅料比例和质量应符合标准，不得擅自更改。
3、各种药料首先要进行净选处理，拣出伪劣品种、杂物、非药用部位等。
4、需要软化的药物应根据气候和药材质地、性质、大小分别采用水洗、湿润等方法并掌握软化时间，防止药汁流失等，应及时切制干燥。
5、炒制饮片要掌握火候，炒要均匀，蜜灸不粘手，籽、果类药要炒到爆裂并有香味;蒸煮煅要透;炒炭要存性，严禁用煤渣煅药。
6、炒炭药要注意灭火星，摊冷后隔日入库防止火灾。
7、操作人员注意个人卫生，操作时穿戴工作衣帽，防止不洁物污染药品，炮制室保持清洁卫生，炮制用具应擦洗4干净。
药物炮制后要及时记录。
篇二:中药房工作制度医院中药房工作制度1、中药房应有处方医生的签名留样，药剂人员凭医生处方调配，急诊处方优先。
2、药剂人员需熟悉调剂操作规程、熟记斗谱，掌握药物炮制技术、配伍禁忌，能鉴别药材、饮片的真伪优劣。
3、保证配方药材的质量，调配处方时必须认真、细心，准确。
4、调配前，认真审查病人姓名、年龄、性别、药名、用法用量、配制禁忌等，无误后方能调配;如有疑问，必须及时联系处方医生咨询;处方中如有缺药，应征求处方医师的意见，并签字更改后方可配方，调配人员不得擅自改动或代用;凡超过剂量，违反配制禁忌的处方，调剂室有权拒配。
5、调剂人员必须按处方中药品名称顺序逐味、逐剂调配。
配方时要按方取量。
一方多剂时，分包要准确。
6、调配过程中，凡矿石、贝壳、果实种子类药品，均需打(杵)碎配发;“先煎”、“后下”、“烊化”、“冲服”、“包煎”等药品，均应按医嘱另包，并在小包上注明煎服方法，并向患者交代清楚。
处方中凡未注明“生用”的毒性中药应给炮制药。
煎药时按要求煎煮，以保证药效。
7、药剂人员应认真复核，查配方有无漏配、错配现象，5无误后签名、包装。
发药时应认真执行“四查十对”核对制度(查处方内容:对科别，姓名、年龄;查药品:对药名、剂型、规格、数量;查配伍忌讳，对药品性状、用法用量;查用药合理性，对临床诊断)。
8、严格执行特殊药品管理制度，中药毒性药品应有专人保管，专柜加锁，专方调配，建立专门账册，处方单独保存2年备查。
9、贵重药品需专人负责，逐方销存，并定期检查销存情况。
10、中药处方的限量一般不超过1周，毒性中药每次处方剂量不得超过2日极量。
11、药品应分类存放，药斗和药瓶应贴品名标签，药品更位时标签随即更改。
新增药品及短缺品种，应及时通知有关科室。
12、补充药品时，原有药品应置放在新补充药品上面，以避免药品积压、保证药品质量;并定期检查饮片有无虫蛀、霉变等质量问题，并妥善处理、记录。
13、药房及窗口应保持清洁，常用物品固定位置存放。
14、遵守劳动纪律、讲究仪表、着装整洁大方、态度和蔼、使用文明用语;工作人员不得与病人发生争吵，如有争议，应及时向科室负责人反映。
工作时应安静，室内禁止吸烟、闲谈，一切闲杂人员均不得进入调剂室，严禁陪班，以6保证安全。
15、中药房的设施，用时应保持清洁整齐，物品放置有序，保持室内整洁，每周定期进行卫生清理。
经常检查水电，做好防火、防盗安全工作。
医院中药质量管理制度根据国家中医药管理局和卫生部制定的《医院中药饮片管理规范》、《医疗机构中药煎药室管理规范》等规定，制度我院中药质量管理制度。
一、中药饮片采购管理制度1、根据本院医疗需要，编制药品采购计划，经科主任批准后执行。
2、采购时应严格执行采购计划。
对质量有疑、虫蛀、霉烂、变质、失效、假药等，严禁采购、入库。
3、购入、调进或退库的药品，由采购人或经手人根据原始单据填写入库单，对药品数量、质量进行验收，合格无误后方可入库。
验收人员须在单据上签字，以示负责。
4、所购中药饮片应有包装，包装上应有品名、规格、生产企业、生产日期，实施批准文号管理的中药饮片还应有药品批准文号和生产批号;5、购进进口中药饮片应有加盖供货单位质量管理机构原印章的《进口药材批件》及《进口药材检验报告书》复印件;76、该炮制而未炮制的中药饮片不得购入。
二、中药饮片验收管理制度1、验收员应按照法定标准对购进的中药饮片进行逐批验收。
2、验收时应对中药饮片的包装、标签及有关要求的证明或文件进行逐一检查。
3、验收应按照规定的方法进行抽样检查。
4、验收应按规定做好验收记录，记载供货单位、数量、到货日期、品名、规格、生产厂商、生产日期、质量状况、验收结论和验收人员等内容;实施批准文号管理的中药饮片还应记载药品的批准文号和生产批号。
5、验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于二年。
6、对特殊管理的中药饮片，应实行双人验收制度。
三、中药饮片贮存管理制度1、药品应按其性质分类定位存放，标签醒目。
有特殊贮存要求的中药饮片按要求专库、分类储存，易串味药品应单独存放。
2、应定期对库存药品进行检查，注意药库室内温度、湿度、通风及光线等，防止虫蛀、鼠咬、发霉、泛油、变色、风化等。
83、中药饮片应定期采取养护措施，按季度对饮片全部巡检一遍。
夏防季节，即每年5—9月份，每月要将全部饮片检查一遍。
4、中药饮片装斗前应进行装斗复核，不得错斗、串斗，并做好记录。
5、中药饮片装斗前应进行净选、过筛，定期清理格斗，饮片前应写正名、正字，防止混药。
6、饮片上柜应执行先产先出、先进先出，易变先出的装斗原则。
7、毒性药品应严格按有关规定管理。
贵重药品应专人专柜加锁保管，严格执行领发手续，及时清点，做到帐物相符。
8、工作完毕整理营业场所，保持柜内外清洁，无杂物。
9、中药饮片代客加工的场所、工具、人员应符合有关卫生条件。
10、不合格中药饮片的处理按有关制度执行处理，严禁不合格药品上柜销售;发现质量问题，应立即报告质量管理部门，并采取有效措施。
四、中药饮片调剂管理制度1、严把饮片质量关，销售的中药饮片应符合炮制规范，并做到计量准确，配方使用的中药饮片，必须是经过加工炮制的中药品种。
92、中药饮片必须凭医师开具的处方销售，经审核合格方可调配，调配人员应在处方上签字或盖章，处方留存二年备查。
3、中药处方调配人员应严格按处方内容配药，对处方所列药品不得擅自更改。
4、对有配伍禁忌或者超剂量的处方应当拒绝调配，必要时，经处方医师更正或重新签字，方可调配。
5、严格按配方、发药操作规程操作，坚持一审方、二核价、三配方、四复核、五发药、六交待的程序。
6、按方配制，配完毕后，应自行核对，无误签字后方可发放药品。
7、应对先煎、后下、包煎、分煎、烊化、兑服等特殊用法的需单包注明，并向患者交待清楚，并主动耐心介绍服用方法。
8、药剂人员不得对鉴别不清、有疑问的处方进行调配，并向患者解释清楚情况。
9、配方用毒性中药饮片按特殊管理药品制度执行。
10、中药饮片供应情况可能受季节变化的影响，应主动及时将饮片供应情况(如品种、规格、加工炮制、缺药等)介绍给临床，以便医生正确处方和选用代用品。
五、中药处方调剂流程10(一)处方审核1、首先查看患者科别、姓名、性别、年龄、处方日期、医师签名等，项目不全则不予调配。
2、审阅处方药名、规格、剂数、先煎、后下等书写是否规范，如有疑问立即与处方医师联系，更改之处需医师再次签名。
3、如有相反、相畏药时不予调配，确属病情需要时经医师再次签名后方可调配。
4、当处方剂量超量时，特别是有毒剧药如制川乌、制草乌、制附子、麻黄、马钱子、细辛等超过用量，应与处方医师联系纠正或重签字后方可调配。
中药房店铺日常管理制度
一、总则为加强中药房店铺的管理，确保药品质量，提高服务质量，保障人民群众用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品经营质量管理规范》等法律法规，结合本店实际情况，特制定本制度。
二、组织架构1. 中药房店铺设立经理1名，负责中药房的整体管理工作。
2. 设立质量管理员1名，负责药品质量管理、采购、验收、储存、销售等工作。
3. 设立营业员若干名，负责药品销售、顾客咨询、药品调剂等工作。
4. 设立库房管理员1名，负责药品储存、养护、盘点等工作。
三、药品质量管理1. 采购管理（1）采购员应具备相关专业知识，熟悉药品市场动态，确保采购药品的质量和疗效。
（2）采购药品必须符合国家药品标准，不得采购假冒伪劣药品。
（3）采购药品需签订质量保证协议，明确双方权利义务。
2. 验收管理（1）验收员应具备相关专业知识，对验收的药品进行严格审查。
（2）验收药品应对照采购合同、药品标准进行核对，确保药品质量。
（3）验收不合格的药品不得入库，并及时向采购员报告。
3. 储存管理（1）药品储存环境应保持干燥、通风、避光、防潮、防虫、防鼠。
（2）药品分类存放，按品种、规格、批号、效期进行摆放。
（3）定期检查药品储存环境，确保储存条件符合要求。
4. 销售管理（1）销售员应具备相关专业知识，为顾客提供专业、热情的服务。
（2）销售药品应确保药品质量，不得销售过期、失效、变质药品。
（3）销售员应了解顾客需求，合理推荐药品。
5. 药品养护（1）定期检查药品养护情况，确保药品质量。
（2）对易变质、易失效的药品，加强养护，及时更换。
（3）定期对养护人员进行培训，提高养护水平。
四、服务质量1. 顾客咨询（1）营业员应具备相关专业知识，为顾客提供专业、热情的咨询服务。
（2）解答顾客疑问，提供合理用药建议。
（3）尊重顾客意见，维护顾客权益。
2. 药品调剂（1）调剂员应具备相关专业知识，确保药品调剂准确无误。
（2）严格执行药品调剂程序，确保药品质量。
中药房管理制度
中药房管理制度一、管理制度的目的和范围目的本中药房管理制度旨在规范中药房工作流程，保证中药房的药品质量及安全，维护患者利益，提高医院的服务质量。
范围本制度适用于医院内中药房的管理。
二、中药房管理制度的具体规定1.中药房管理人员1.1 中药房必须由具有中药房药师资格证书的专职药师管理。
1.2 中药房药师必须定期参加业务培训及考试。
1.3 中药房药师要善于沟通，能够通过正确的语言表达传达医生的用药意图，确保患者用药安全。
1.4 中药房药师应当认真履行职责，不能私自调配药品或者逾越权限以提高效率。
1.5 中药房应当不定期进行药品资质审核，排查不符合要求的药品，并及时进行处理。
2.中药房药品购进、进货和贮存2.1 中药房药品必须从正规渠道购进，只能采购有相关合规证明的药品。
2.2 购进的药品必须符合国家药品监管局制定的药品质量标准。
2.3 中药房进行验收时，应按照“三验”原则核对药品的到货单、生产批号、过期日期、生产日期等信息，并将验收记录及时送到药学部门备案。
2.4 中药房药品的存储环境必须符合要求，药品分类存放，并按要求附上标签或说明书以防混淆。
2.5 中药房必须参照药品贮存规范，严格控制药品温度、光线和湿度等环境因素，保证药品不受质量影响，防止交叉感染。
3.中药房发药规定3.1 患者必须经过医生诊断后方可开具中药处方。
中药房切勿将自行购买的药品视为处方药，私自给患者调配中药。
3.2 患者取药时，应在中药房内确认个人身份和处方真实性，防止窜货、超量用药等情况。
3.3 中药房应重视患者用药记录，对于曾经住院或有重大过敏史的患者，应查看电子病历或者纸质病历，以避免再次出现过敏或者不良反应等情况。
4.中药房药品调配与配伍禁忌4.1 中药房药师必须严格按照医生订单和处方要求进行药品调配和配伍。
4.2 中药房应当建立药品调配记录，包括药品准备量、配药工具名称及编号、配药时间等，以配合药学部门的审核工作。
4.3 中药房药品调配和配伍禁忌应严格执行，不能违规搭配中药，更不能随意掺杂西药或其他药物。
中药房管理制度(七篇)
中药房管理制度一、中药房工作制度1、有处方权的医生应将签名模样分别留中药房，药剂人员凭医生处方调配，急诊处方优先调配。
2、药剂人员要以认真负责的态度，负责门诊、住院处方的调配。
调剂人员应由中(西)药士或经过系统培训的具有一定药物知识的人员担任。
3、调配前要认真审查处方中的病人姓名、年龄、性别、药名、用量、剂量、服法、配制禁忌，以及是否计价交款(记帐)无误后，方能调配，如有疑问，必须找处方医生问明，并及时更正，签名后再予配方，凡处方内缺味药品，应经处方医生更改后才可调配，调配人员不得擅自改动或代用。
凡超过剂量，违反配制禁忌的处方，调剂室有权拒配。
4、调剂人员必须按处方应付的统一标准去调配。
配方时要按方称量。
一方多剂药，分包要等量。
不得估量抓药，更不能以手代秤。
除定量制成品以及只、条、个、为单位者外，一律用戥称取，每剂药品误差不得超过____%。
周岁以下小儿用药和毒、剧药品必须逐味、逐剂称量。
5、调配过程中，凡矿石、贝壳、果实种子类药品，均需打(杵)碎配发；“先煎”、“后下”、“烊化”、“冲服”、“包煎”等药品，均应按医嘱另包，并在小包上注明煎服方法。
6、凡医生注明急重病的处方，一律给予优先配发。
7、药房应根据工作量配备复核员。
复核人员应认真复核，查对配方有无漏配、错配，确无错漏签名包装。
发药时应认真执行“三查”、“七对”的核对制度(查处方内容、药品质量、配伍禁忌。
对姓名、性别、年龄、用量、用法、剂数、瓶签)。
药房领导要经常深入药房，抽查复核剂质量。
8、毒性中药，按有关麻、毒、剧药管理条例管理。
贵重药品要有专人负责，专柜保管，专册登记，逐方销存，并定期检查销存情况。
9、药品应分类存放，药斗和药瓶应贴品名标签，药品更位，标签随即更改。
新增药品及短缺品种，应及时通知有关科室。
10、补充药品时，原有药品应置放在新补充药品上面，以避免药品积压、保证药品质量。
11、药房的衡量器具，应经常保持清洁，固定位置存放，定期检查灵敏度。
医院中药房的管理制度
医院中药房的管理制度一、总则为了规范医院中药房的管理工作，保障患者用药安全，提高医疗服务质量，制定本管理制度。
二、中药房的设立和管理1. 中药房应当设立在医院内，位置应当便于患者就医和医护人员工作，同时要远离易燃和易爆危险品，确保中药的安全存储。
2. 中药房的管理人员应当具有中药药剂师资格证书，并具备相关工作经验，能够熟练掌握中药房的管理知识和技能。
3. 中药房应当设有专门的房间，配备相应的工作设施和标准化的储药架，确保中药的储存和配制质量。
4. 中药房应当建立档案管理制度，对进货、出库、配制及退库等进行详细记录，并保存相关凭证和资料。
三、中药的采购和储存1. 中药的采购应当按照医院的采购管理制度进行，采用合格的供应商和正规渠道采购，保障中药的质量和安全性。
2. 中药的储存应当按照中国药典的规定进行，保持中药干燥、通风，避免阳光直射和高温，保质期内的中药应当放在专用储药柜中，避免受到潮湿和腐败。
3. 对于易过期的中药，中药房管理人员应当进行定期检查，及时清理和更新，确保储存的中药符合标准。
四、中药的配制和调剂1. 中药的配制和调剂应当由具有相关资质的中药药师进行，按照医生的处方和药物配方进行，保证药物的正确与安全。
2. 中药的配制工艺应当符合国家药典的规定，严格按照配方进行，确保质量和用药效果。
3. 高毒品的配制和调剂应当由专门的人员进行，严格按照相关程序进行，做好药物的登记和追溯工作。
五、中药的出库和使用1. 中药的出库应当严格按照医生的处方进行，中药药师应当核对患者的身份和处方的正确性，保证药品的安全和准确。
2. 对于重要的中药，出库时应当在患者面前进行，加强患者用药的监督和教育。
3. 对于特殊药物（如麻醉药品、高毒药物等）的出库，应当严格按照相关规定进行，加强用药风险的控制和追溯工作。
六、中药房的安全管理1. 中药房应当配备相应的安全设施和设备，保证患者用药的安全和医院的安全。
2. 中药房应当加强药品盘点和巡回检查工作，对于重要的中药应当进行特殊保管和监控，保证药品的完整和安全。
中药房管理制度范本（4篇）
中药房管理制度范本一、中药房的管理目标中药房的管理目标是确保中药的质量和安全，保证药材的储存和使用符合规定，提供良好的工作环境和服务，满足患者的需求。
二、中药房的管理职责1.负责中药的采购、储存、配制和发放工作，并制定相应的规范和流程；2.负责定期检查和维护中药房的设备设施，保证其正常运转；3.负责监测中药的质量，如有问题及时报告并采取相应的措施；4.负责中药的库存管理，及时补充和更新库存；5.负责中药的清洁和消毒工作，确保中药的卫生安全；6.负责中药的信息管理，及时更新和备份相关数据；7.负责培训和指导中药房的员工，提高其工作能力和素质；8.负责制定中药房的安全管理制度，确保员工和患者的安全。
三、中药房的管理规范1.中药的采购：中药房只能采购质量合格的药材，严禁购买过期或变质的药材；采购过程要进行验收，确保符合质量要求；2.中药的储存：中药房应设置专门的储存区域，保证药材的储存环境符合要求，防止受潮、霉变等问题；药材要进行分类储存，避免混杂和交叉污染；3.中药的配制：中药要按照配方和比例进行准确配制，遵循操作规程和卫生要求；要做好记录和标记，确保使用正确的药材和剂量；4.中药的发放：中药房要设置明确的发放流程和记录，只有经过合格审核的中药才能发放给患者，确保患者用药的安全和有效性；5.中药的清洁和消毒：中药房要定期进行清洁和消毒，清理过期和变质的药材；要定期更换储存容器和工具，保证卫生和安全；6.中药的信息管理：中药房要建立中药库存管理系统，定期更新和备份数据；要建立中药房的档案资料，包括进货证明、验收记录、配制记录等；7.中药房的安全管理：中药房要制定安全管理制度，确保员工和患者的安全；要定期进行安全检查和演练，并进行应急预案的编制和培训。
四、中药房的考核和奖惩机制1.中药房要定期进行工作考核，对工作表现优秀的员工给予奖励和表彰；2.对违反中药管理规定和制度的人员，要进行相应的处罚和纠正措施；3.针对中药房的管理问题和不足，要及时进行改进和提升，完善管理制度和流程。
中药房各项管理制度
中药房各项管理制度中药房是中医药领域的重要环节，为了确保中药制品的质量和安全，中药房必须建立一套完善的管理制度。
以下是中药房各项管理制度的内容和要求：1.药品采购管理制度：-建立供应商评估制度，确保药材和中药制品的质量可控；-制定采购计划，根据合理的库存量和销售情况进行采购；-采购人员应具备相关专业知识，严格按照药品注册要求采购；-对进货药材和中药制品进行验收和检验，不合格品应及时退货；-建立采购记录，记录采购日期、药品信息、供应商及价格等信息。
2.药品入库管理制度：-设立专门的药库，定期进行清理、整理和消毒；-建立药品入库登记制度，记录药品的名称、规格、生产日期、有效期等信息；-药品入库时，进行质检和鉴别，确保药材和中药制品的真实性和质量；-采取合理的储存方式，对不同类别的药品分区存放，并注意温湿度和通风等环境条件的控制。
3.药品销售管理制度：-设立销售窗口，要求销售人员具备相关药品知识和销售技巧；-在销售过程中，对药材和中药制品进行严格的质量控制和防伪识别；-不得销售过期及质量问题的药品，如发现问题药品，应立即停止销售并整理记录；-定期开展销售记录汇总和销售业绩评估，为经营决策提供依据。
4.药品库存管理制度：-制定合理的库存量标准，根据销售情况和采购计划进行库存调配；-采用“先进先出”原则，及时对药品进行维护和更新；-定期盘点药品库存，确保库存数据准确无误；-对返库药品进行分类和处理，及时处理过期药品。
5.药品质量管理制度：-建立合理的药品质量评估制度，定期对存货药材和中药制品进行质量检验；-对药品质量不合格的情况，及时制定整改措施，并记录整改过程；-建立药品质量追溯制度，确保在药物监管和投诉处理等方面提供有效的相关数据。
6.药品安全管理制度：-严格执行药品安全操作规程，包括药品的正确使用、保存和处理；-对使用药品的人员进行必要的培训和考核，提高其安全意识；-定期进行药品安全检查，发现问题及时处理；-建立药品事故报告制度，对药品事故进行及时处理和追踪。
中药房管理制度 (最全)
中药房管理制度 (最全)中药房工作制度中药房是医院的重要组成部分，为了保证医疗质量和病人的安全，制定了以下工作制度：1、有处方权的医生应该将签名留在中药房，药剂人员凭医生处方调配，急诊处方优先调配。
2、药剂人员要认真负责地调配门诊、住院处方。
调剂人员应该由中（西）药士或具有一定药物知识的人员担任。
3、调配前要认真审查处方中的病人信息、药名、用量、剂量、服法、配制禁忌等内容，以及是否计价交款无误后，方能调配。
如有疑问，必须找处方医生问明，并及时更正，签名后再予配方。
凡处方内缺味药品，应经处方医生更改后才可调配，调配人员不得擅自改动或代用。
凡超过剂量，违反配制禁忌的处方，调剂室有权拒配。
4、调配人员必须按处方应付的统一标准去调配。
配方时要按方称量。
一方多剂药，分包要等量。
不得估量抓药，更不能以手代秤。
除定量制成品以及只、条、个、为单位者外，一律用戥称取，每剂药品误差不得超过5%。
周岁以下小儿用药和毒、剧药品必须逐味、逐剂称量。
5、调配过程中，凡矿石、贝壳、果实种子类药品，均需打（杵）碎配发；“先煎”、“后下”、“烊化”、“冲服”、“包煎”等药品，均应按医嘱另包，并在小包上注明煎服方法。
6、凡医生注明急重病的处方，一律给予优先配发。
7、药房应根据工作量配备复核员。
复核人员应认真复核，查对配方有无漏配、错配，确无错漏签名包装。
发药时应认真执行“三查”、“七对”的核对制度（查处方内容、药品质量、配伍禁忌。
对姓名、性别、年龄、用量、用法、剂数、瓶签）。
药房领导要经常深入药房，抽查复核剂质量。
8、毒性中药，按有关麻、毒、剧药管理条例管理。
贵重药品要有专人负责，专柜保管，专册登记，逐方销存，并定期检查销存情况。
9、药品应分类存放，药斗和药瓶应贴品名标签，药品更位，标签随即更改。
新增药品及短缺品种，应及时通知有关科室。
10、补充药品时，原有药品应置放在新补充药品上面，以避免药品积压、保证药品质量。
11、药房的衡量器具，应经常保持清洁，固定位置存放，定期检查灵敏度。
卫生部中药房管理制度
第一章总则第一条为加强中药房的管理，确保中药质量，保障患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》及有关法律法规，结合中药房工作实际，制定本制度。
第二条本制度适用于卫生部直属医疗机构及所属中药房。
第三条中药房管理工作应遵循“依法管理、规范操作、保证质量、安全第一”的原则。
第二章质量管理第四条中药房应严格执行国家药品标准和规范，建立健全药品质量管理体系。
第五条中药房应配备专职或兼职质量管理员，负责药品质量管理工作。
第六条中药房应定期对库存药品进行检查，确保药品质量符合要求。
第七条中药房应做好药品的验收、储存、养护、调配、发药等环节的管理，确保药品质量。
第八条中药房应严格执行药品采购、验收、储存、调配、发药等操作规程，防止药品污染和变质。
第九条中药房应建立健全药品不良反应监测制度，及时上报不良反应信息。
第三章药品采购与储存第十条中药房药品采购应遵循公开、公平、公正的原则，严格按照采购程序进行。
第十一条中药房应采购合法、合格、有效期的药品，不得采购无批准文号、过期、失效、变质、假冒伪劣的药品。
第十二条中药房应建立健全药品采购档案，详细记录采购品种、数量、价格、供应商等信息。
第十三条中药房应按照药品性质分类储存，确保药品储存条件符合要求。
第十四条中药房应定期对储存药品进行检查，发现问题及时处理。
第四章药品调配与发药第十五条中药房应严格执行药品调配操作规程，确保调配准确无误。
第十六条药师应核对患者信息、处方内容、药品名称、规格、剂量等，确保调配无误。
第十七条中药房应建立健全处方管理制度，处方需由具有处方权的医师开具。
第十八条中药房应做好药品发放记录，包括患者姓名、药品名称、规格、数量、剂量、发药时间等信息。
第十九条中药房应定期对发药记录进行检查，确保药品发放准确无误。
第五章人员管理与培训第二十条中药房工作人员应具备相应的专业知识和技能，通过岗前培训和定期考核。
第二十一条中药房工作人员应遵守职业道德，坚守岗位，确保药品质量。
医院中药房卫生管理制度
一、总则为了保障医院中药房的卫生安全，防止疾病传播，提高中药质量，确保患者用药安全，特制定本制度。
二、卫生管理目标1. 保证中药房环境整洁、卫生，无尘、无虫、无霉、无异味。
2. 确保中药质量，防止药品变质、污染。
3. 保障中药房工作人员的身心健康，预防疾病传播。
三、卫生管理职责1. 中药房负责人负责中药房的卫生管理工作，对中药房的卫生状况负责。
2. 中药房工作人员负责各自工作区域的卫生管理，确保工作环境整洁、卫生。
3. 医院相关部门对中药房的卫生管理工作进行监督、检查。
四、卫生管理制度1. 工作区域卫生管理1.1 中药房内保持清洁，地面、墙面、货架等定期擦拭，保持干燥。
1.2 药品存放区域应保持整洁，分类存放，标签清晰。
1.3 废弃药品、药渣等应及时清理，并按照相关规定处理。
2. 药品管理2.1 药品入库前应检查外包装，确保无破损、污染。
2.2 药品储存应按照药品说明书要求，分类存放，避免混淆。
2.3 药品出库时，核对药品名称、规格、批号等信息，确保准确无误。
2.4 定期检查药品有效期，及时清理过期药品。
3. 人员卫生管理3.1 工作人员进入中药房应穿着工作服，佩戴工作帽，保持个人卫生。
3.2 工作人员应定期进行健康检查，确保无传染病。
3.3 工作人员应掌握中药房卫生知识，遵守卫生操作规程。
4. 环境卫生管理4.1 中药房内禁止吸烟、饮食、乱扔垃圾等行为。
4.2 中药房内禁止存放易燃、易爆、有毒等危险物品。
4.3 中药房内保持通风，确保空气质量。
五、监督检查1. 医院相关部门定期对中药房的卫生管理工作进行检查，发现问题及时整改。
2. 中药房负责人定期对中药房卫生管理情况进行自查，发现问题及时上报。
3. 工作人员应积极配合监督检查，如实反映情况。
六、奖惩措施1. 对严格执行本制度，卫生管理工作成绩突出的个人或集体给予表彰和奖励。
2. 对违反本制度，造成中药房卫生状况恶化，影响患者用药安全的个人或集体，予以通报批评，并追究相应责任。
医院中药房管理制度
医院中药房管理制度第一章总则第一条为保证医院中药房的正常运行，规范中药品的管理和使用，提高中药治疗效果，特订立本制度。
第二条本制度适用于医院中药房的管理和运营，包含中药库房、配药、验收、储存、管理及药品记录等相关工作。
第二章中药库房的管理第三条中药库房是医院中药房的重要储存和管理区域，必需定期检查和维护，保证库房的干燥、通风、温度适合，并做好防潮、防虫、防火等工作。
第四条中药库房应有特地的管理员，负责中药品的进销存管理、清点盘点、分类分层储存等工作，同时确保库房内药品的安全与完整。
第五条中药库房内的中药品必需依照药品分类规定进行分区分层存放，并严格执行先进先出的原则，确保药品的有效性和可靠性。
第六条中药库房内的中药品应设置明显的标识和防护措施，避开紧要中药品的混乱和损坏。
第七条中药库房内的中药品应经过验收并记录，验收记录应包含药品名称、数量、生产日期、有效期等信息，确保药品的合格和追溯。
第三章中药品的配药和发放第八条医院中药房的配药室是配制中药方剂的特地区域，必需保持乾净、无菌并进行定期消毒。
第九条中药配药室应配备专业的中药调配师，依据医生开具的中药方剂进行配制，并确保配药准确无误。
第十条中药配药室必需依照合理的工作流程进行操作，严禁混淆药品、疏忽用量或发生携带细菌的交叉感染。
第十一条中药方剂配制完成后，必需严格依照医生开方进行标签和记录，并在记录上注明配制的日期和剂量。
第十二条中药方剂的发放必需由具备相关资质的工作人员进行，严格依照医生开方进行核对并记录。
第十三条中药方剂的发放记录应包含患者姓名、住院号、发药日期、药品名称、剂量、疗程等信息，并及时归档妥当保管。
第四章中药品的使用和管理第十四条医院中药房必需有明确的中药品使用和管理制度，并严格执行，确保中药品的合理使用和安全。
第十五条医院中药房应定期对库存中药品进行盘点，防止过期药品的使用和挥霍。
第十六条医院中药房应加强中药品的质量监控，定期进行样品抽检，并与生产企业保持沟通，及时了解中药品的质量情况。