中药房管理制度

中药房管理制度篇一:中药房工作制度[1]中药房工作制度一、中药房收到处方后，对处方中各项内容审查无误后方可调配。

处方内容如有不妥或错误时，须经开方医生更正并重新签名后，方可调配。

司药人员不得擅自更改处方。

二、调配中药处方必须准确称量，称量不得估计抓药。

方中药物如有缺少或代用，应在征得处方医师同意并签名后方可配方。

三、方剂中如有需先煎、后下、另煎、溶化、冲服等药材，必须单包并注明;需临时炮制的药材，应按处方要求进行加工。

四、对不符合规定的处方应拒绝调配。

急症处方应优先调配。

五、处方调配完毕，工作人员应再次对照处方进行检查，无误签名后方可发出，发药时应将用药方法、用量、注意事项等向病人作详细说明。

六、对毒性药品、贵重药品应专柜加锁、专人专帐管理，不得与普通药混放。

做到逐日销存统计，每月清查一次，帐物相符。

1七、保持室内整洁，药品、药物放置有序，司药用具应经常擦洗，研钵、捣药罐用毕立即擦净，若调配毒性药品后应彻底洗净。

药柜斗应经常清理，杜绝串斗、虫蛀、药品变质、不洁等现象。

八、由库房领进药品时，应认真检查，对伪品、虫蛀、变质或未按规定进行加工炮制的药品，不得领进装斗。

九、对差错事故，应及时登记并汇报药房负责人或门诊部主任处理。

重大差错事故应及时汇报上级卫生行政部门。

十、其他人员非公不得进入中药房。

中药库房管理制度一、购买药品要根据治疗需要和缺货登记，由药房人员编制购药计划，经药剂科主任审核后执行。

二、购进药品，由药库人员根据原始单据填写入库单，药库保管及时验收入库。

三、验收时如发现药品与原始单据的数量、规格、质量不符时应立即查明更正或退换。

四、药库应按药品性质分类保管，注意库内温度、湿度、通风、光线等条件，防止药品虫蛀、霉坏变质。

五、药库门窗要注意关锁，设消防设备，严禁烟火，其他非公人员不得进入库房。

六、贵重药品及毒剧药品，要设专柜保管。

七、按药品性质分类，建立库房帐，一般一年盘存一次，2做到帐物相符，各种出入凭证，应分类保管备查。

八、科室向库房领取药品，应按规定提前一天送领货单(特殊情况除外)。

九、领取药品应按实发数量详细交点，如有不符要立即更正。

否则由经手人负责。

十、库房不得凭处方直接发药(急救、特殊情况除外)，如因特殊发药后应及时补办手续。

十一、库房要经常打扫，保持整齐、清洁。

煎药室工作制度一、煎药人员收到药剂，应详细核对病人姓名，性别，年龄，科别，床号，服药时间，剂数及煎法，经核对无误后，在服药本上签收，如有疑问，应及时与医生，调剂人员联系。

二、煎药时应认真执行煎药操作规程，做到一剂一煎，保证煎药质量。

对先煎，后下，冲服，烊化，包煎等需特殊处理的药物必须按规定特殊处理。

三、药剂用具,容器应清洁干净，每煎完一剂后，应清洗容器，内服，外用药容器应严格区分。

四、药剂煎好后,必须检查药壶和装药瓶签姓名是否相符，无误者方可由护士或病员领取并签名，药渣应保存24小时备查。

五、煎药室要注意安全,保持清洁卫生,非工作需要不得进入煎药室。

3六、对门诊病人，新入院病人或急重病人的药剂，应即领，即煎，即送(取)。

七、煎药室应有收、发药记录，煎药记录以及差错事故记录。

中药加工炮制工作制度1、中药加工炮制工作必须由熟悉中药知识，并有实际操作经验的中药人员担任。

饮片炮制要严格按照《中国药典》、《重庆市中药饮片炮制规范及标准》中规定工艺进行操作，保证药品质量。

2、炮制室应备有炮制饮片所需的工具和辅料，辅料比例和质量应符合标准，不得擅自更改。

3、各种药料首先要进行净选处理，拣出伪劣品种、杂物、非药用部位等。

4、需要软化的药物应根据气候和药材质地、性质、大小分别采用水洗、湿润等方法并掌握软化时间，防止药汁流失等，应及时切制干燥。

5、炒制饮片要掌握火候，炒要均匀，蜜灸不粘手，籽、果类药要炒到爆裂并有香味;蒸煮煅要透;炒炭要存性，严禁用煤渣煅药。

6、炒炭药要注意灭火星，摊冷后隔日入库防止火灾。

7、操作人员注意个人卫生，操作时穿戴工作衣帽，防止不洁物污染药品，炮制室保持清洁卫生，炮制用具应擦洗4干净。

药物炮制后要及时记录。

篇二:中药房工作制度医院中药房工作制度1、中药房应有处方医生的签名留样，药剂人员凭医生处方调配，急诊处方优先。

2、药剂人员需熟悉调剂操作规程、熟记斗谱，掌握药物炮制技术、配伍禁忌，能鉴别药材、饮片的真伪优劣。

3、保证配方药材的质量，调配处方时必须认真、细心，准确。

4、调配前，认真审查病人姓名、年龄、性别、药名、用法用量、配制禁忌等，无误后方能调配;如有疑问，必须及时联系处方医生咨询;处方中如有缺药，应征求处方医师的意见，并签字更改后方可配方，调配人员不得擅自改动或代用;凡超过剂量，违反配制禁忌的处方，调剂室有权拒配。

5、调剂人员必须按处方中药品名称顺序逐味、逐剂调配。

配方时要按方取量。

一方多剂时，分包要准确。

6、调配过程中，凡矿石、贝壳、果实种子类药品，均需打(杵)碎配发;“先煎”、“后下”、“烊化”、“冲服”、“包煎”等药品，均应按医嘱另包，并在小包上注明煎服方法，并向患者交代清楚。

处方中凡未注明“生用”的毒性中药应给炮制药。

煎药时按要求煎煮，以保证药效。

7、药剂人员应认真复核，查配方有无漏配、错配现象，5无误后签名、包装。

发药时应认真执行“四查十对”核对制度(查处方内容:对科别，姓名、年龄;查药品:对药名、剂型、规格、数量;查配伍忌讳，对药品性状、用法用量;查用药合理性，对临床诊断)。

8、严格执行特殊药品管理制度，中药毒性药品应有专人保管，专柜加锁，专方调配，建立专门账册，处方单独保存2年备查。

9、贵重药品需专人负责，逐方销存，并定期检查销存情况。

10、中药处方的限量一般不超过1周，毒性中药每次处方剂量不得超过2日极量。

11、药品应分类存放，药斗和药瓶应贴品名标签，药品更位时标签随即更改。

新增药品及短缺品种，应及时通知有关科室。

12、补充药品时，原有药品应置放在新补充药品上面，以避免药品积压、保证药品质量;并定期检查饮片有无虫蛀、霉变等质量问题，并妥善处理、记录。

13、药房及窗口应保持清洁，常用物品固定位置存放。

14、遵守劳动纪律、讲究仪表、着装整洁大方、态度和蔼、使用文明用语;工作人员不得与病人发生争吵，如有争议，应及时向科室负责人反映。

工作时应安静，室内禁止吸烟、闲谈，一切闲杂人员均不得进入调剂室，严禁陪班，以6保证安全。

15、中药房的设施，用时应保持清洁整齐，物品放置有序，保持室内整洁，每周定期进行卫生清理。

经常检查水电，做好防火、防盗安全工作。

医院中药质量管理制度根据国家中医药管理局和卫生部制定的《医院中药饮片管理规范》、《医疗机构中药煎药室管理规范》等规定，制度我院中药质量管理制度。

一、中药饮片采购管理制度1、根据本院医疗需要，编制药品采购计划，经科主任批准后执行。

2、采购时应严格执行采购计划。

对质量有疑、虫蛀、霉烂、变质、失效、假药等，严禁采购、入库。

3、购入、调进或退库的药品，由采购人或经手人根据原始单据填写入库单，对药品数量、质量进行验收，合格无误后方可入库。

验收人员须在单据上签字，以示负责。

4、所购中药饮片应有包装，包装上应有品名、规格、生产企业、生产日期，实施批准文号管理的中药饮片还应有药品批准文号和生产批号;5、购进进口中药饮片应有加盖供货单位质量管理机构原印章的《进口药材批件》及《进口药材检验报告书》复印件;76、该炮制而未炮制的中药饮片不得购入。

二、中药饮片验收管理制度1、验收员应按照法定标准对购进的中药饮片进行逐批验收。

2、验收时应对中药饮片的包装、标签及有关要求的证明或文件进行逐一检查。

3、验收应按照规定的方法进行抽样检查。

4、验收应按规定做好验收记录，记载供货单位、数量、到货日期、品名、规格、生产厂商、生产日期、质量状况、验收结论和验收人员等内容;实施批准文号管理的中药饮片还应记载药品的批准文号和生产批号。

5、验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于二年。

6、对特殊管理的中药饮片，应实行双人验收制度。

三、中药饮片贮存管理制度1、药品应按其性质分类定位存放，标签醒目。

有特殊贮存要求的中药饮片按要求专库、分类储存，易串味药品应单独存放。

2、应定期对库存药品进行检查，注意药库室内温度、湿度、通风及光线等，防止虫蛀、鼠咬、发霉、泛油、变色、风化等。

83、中药饮片应定期采取养护措施，按季度对饮片全部巡检一遍。

夏防季节，即每年5—9月份，每月要将全部饮片检查一遍。

4、中药饮片装斗前应进行装斗复核，不得错斗、串斗，并做好记录。

5、中药饮片装斗前应进行净选、过筛，定期清理格斗，饮片前应写正名、正字，防止混药。

6、饮片上柜应执行先产先出、先进先出，易变先出的装斗原则。

7、毒性药品应严格按有关规定管理。

贵重药品应专人专柜加锁保管，严格执行领发手续，及时清点，做到帐物相符。

8、工作完毕整理营业场所，保持柜内外清洁，无杂物。

9、中药饮片代客加工的场所、工具、人员应符合有关卫生条件。

10、不合格中药饮片的处理按有关制度执行处理，严禁不合格药品上柜销售;发现质量问题，应立即报告质量管理部门，并采取有效措施。

四、中药饮片调剂管理制度1、严把饮片质量关，销售的中药饮片应符合炮制规范，并做到计量准确，配方使用的中药饮片，必须是经过加工炮制的中药品种。

92、中药饮片必须凭医师开具的处方销售，经审核合格方可调配，调配人员应在处方上签字或盖章，处方留存二年备查。

3、中药处方调配人员应严格按处方内容配药，对处方所列药品不得擅自更改。

4、对有配伍禁忌或者超剂量的处方应当拒绝调配，必要时，经处方医师更正或重新签字，方可调配。

5、严格按配方、发药操作规程操作，坚持一审方、二核价、三配方、四复核、五发药、六交待的程序。

6、按方配制，配完毕后，应自行核对，无误签字后方可发放药品。

7、应对先煎、后下、包煎、分煎、烊化、兑服等特殊用法的需单包注明，并向患者交待清楚，并主动耐心介绍服用方法。

8、药剂人员不得对鉴别不清、有疑问的处方进行调配，并向患者解释清楚情况。

9、配方用毒性中药饮片按特殊管理药品制度执行。

10、中药饮片供应情况可能受季节变化的影响，应主动及时将饮片供应情况(如品种、规格、加工炮制、缺药等)介绍给临床，以便医生正确处方和选用代用品。

五、中药处方调剂流程10(一)处方审核1、首先查看患者科别、姓名、性别、年龄、处方日期、医师签名等，项目不全则不予调配。

2、审阅处方药名、规格、剂数、先煎、后下等书写是否规范，如有疑问立即与处方医师联系，更改之处需医师再次签名。

3、如有相反、相畏药时不予调配，确属病情需要时经医师再次签名后方可调配。

4、当处方剂量超量时，特别是有毒剧药如制川乌、制草乌、制附子、麻黄、马钱子、细辛等超过用量，应与处方医师联系纠正或重签字后方可调配。