中药房各项管理制度页
中药房卫生管理制度
中药房卫生管理制度一、总则为了加强中药房的卫生管理，保障中药品质量，促进中药行业的健康发展，制定本卫生管理制度。
本制度适用于中药房的所有工作人员，包括中药房经理、中药师、药剂师、药品管理员等。
二、人员管理1.中药房经理应具有相关的中药学专业背景和管理经验，负责中药房的卫生管理工作；2.中药师和药剂师应具有相关专业资格证书，并接受相关的卫生管理培训；3.所有中药房工作人员应每年进行一次卫生管理培训，以提高卫生管理意识和能力。
三、卫生设施1.中药房应设置洗手间，保持干净整洁，并配备洗手液、肥皂等清洁用品；2.中药房应定期清洁地面、墙壁等卫生设施，并使用合格的清洁剂；3.中药房应定期对空气进行消毒，保持空气清新；4.中药房应设置合格的医疗废物处理设施，定期清理医疗废物。
四、储存管理1.中药房应根据中药的特点，设置合适的储存条件，控制储存温度和湿度；2.中药房应设置合格的储存容器，保证中药的安全性和卫生性；3.中药房应定期检查中药的保质期，并及时清理过期或变质的药品；4.中药房应保持储存区域的整洁和干净，避免灰尘、异物等污染中药。
五、进货管理1.中药房应选择正规的中药供应商，购买正规的中药材和中成药；2.中药房应定期对进货的中药进行检验，确保药材的品质和安全；3.中药房应对进货的中药进行分类存放，避免交叉污染和错用；4.中药房应定期对库存进行盘点，确保进货数量和销售数量的一致。
六、销售管理1.中药房应制定严格的销售规定，禁止向未成年人出售一些麻醉药品；2.中药房应定期对过期的中药进行处理，严禁出售过期药品；3.中药房应将中药材和中成药分类摆放，避免混淆和错用；4.中药房应为顾客提供专业的中药咨询服务，确保中药的合理使用。
七、应急处理1.中药房应建立健全的卫生管理应急处理机制，一旦发现中药质量问题或卫生安全事件，应第一时间采取措施，并向相关部门报告；2.中药房应定期进行应急演练，提高工作人员的应急处理能力；3.中药房应定期对应急处理设施进行检查和维护，保证设施的正常运行。
中药房管理制度(七篇)
中药房管理制度一、中药房工作制度1、有处方权的医生应将签名模样分别留中药房，药剂人员凭医生处方调配，急诊处方优先调配。
2、药剂人员要以认真负责的态度，负责门诊、住院处方的调配。
调剂人员应由中(西)药士或经过系统培训的具有一定药物知识的人员担任。
3、调配前要认真审查处方中的病人姓名、年龄、性别、药名、用量、剂量、服法、配制禁忌，以及是否计价交款(记帐)无误后，方能调配，如有疑问，必须找处方医生问明，并及时更正，签名后再予配方，凡处方内缺味药品，应经处方医生更改后才可调配，调配人员不得擅自改动或代用。
凡超过剂量，违反配制禁忌的处方，调剂室有权拒配。
4、调剂人员必须按处方应付的统一标准去调配。
配方时要按方称量。
一方多剂药，分包要等量。
不得估量抓药，更不能以手代秤。
除定量制成品以及只、条、个、为单位者外，一律用戥称取，每剂药品误差不得超过____%。
周岁以下小儿用药和毒、剧药品必须逐味、逐剂称量。
5、调配过程中，凡矿石、贝壳、果实种子类药品，均需打(杵)碎配发；“先煎”、“后下”、“烊化”、“冲服”、“包煎”等药品，均应按医嘱另包，并在小包上注明煎服方法。
6、凡医生注明急重病的处方，一律给予优先配发。
7、药房应根据工作量配备复核员。
复核人员应认真复核，查对配方有无漏配、错配，确无错漏签名包装。
发药时应认真执行“三查”、“七对”的核对制度(查处方内容、药品质量、配伍禁忌。
对姓名、性别、年龄、用量、用法、剂数、瓶签)。
药房领导要经常深入药房，抽查复核剂质量。
8、毒性中药，按有关麻、毒、剧药管理条例管理。
贵重药品要有专人负责，专柜保管，专册登记，逐方销存，并定期检查销存情况。
9、药品应分类存放，药斗和药瓶应贴品名标签，药品更位，标签随即更改。
新增药品及短缺品种，应及时通知有关科室。
10、补充药品时，原有药品应置放在新补充药品上面，以避免药品积压、保证药品质量。
11、药房的衡量器具，应经常保持清洁，固定位置存放，定期检查灵敏度。
医院中药房基本管理制度
第一章总则第一条为加强医院中药房的管理，确保中药质量，保障患者用药安全、有效，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。
第二条本制度适用于我院中药房所有工作人员及中药房各项管理工作。
第三条中药房管理工作应遵循以下原则：1. 依法管理，确保合法合规；2. 以患者为中心，提高服务质量；3. 科学管理，持续改进；4. 安全用药，保障患者生命健康。
第二章人员管理第四条中药房工作人员应具备以下条件：1. 具有药学或相关专业大专及以上学历；2. 具备良好的职业道德和敬业精神；3. 掌握中药学基本理论和实践技能；4. 具备中药调剂、验收、储存、养护等岗位所需的专业技能。
第五条中药房工作人员应接受以下培训：1. 药事法律法规及专业知识培训；2. 中药调剂、验收、储存、养护等岗位操作技能培训；3. 患者用药咨询及健康教育培训。
第六条中药房工作人员应建立个人档案，包括身份证复印件、学历证书、专业技术职称证书、培训记录等。
第三章药品管理第七条药品购进：1. 严格按照《中华人民共和国药品管理法》及《医疗机构药品管理规定》等法律法规，从合法、正规的药品生产企业或经营企业购进药品；2. 严格审查供货单位资质，建立供货单位档案；3. 购进药品应附有药品生产批号、规格、数量、有效期、生产厂家等信息。
第八条药品验收：1. 严格按照药品质量标准对购进的药品进行验收；2. 验收过程中发现不合格药品，应立即停止使用，并报告上级部门；3. 验收记录应完整、真实、准确。
第九条药品储存：1. 药品应按照药品说明书或包装上标注的条件储存，避免受潮、受热、受光、受污染等影响；2. 不同类型的药品应分开存放，避免交叉污染；3. 药品储存环境应保持干燥、通风、清洁。
第十条药品养护：1. 定期对库存药品进行检查，确保药品质量；2. 对过期、变质、损坏的药品进行清理，并做好记录；3. 对储存条件发生变化时，应及时调整药品储存条件。
中药房管理制度范本（五篇）
中药房管理制度范本第一章总则第一条为加强医院中药饮片管理，保障人体用药安全、有效，根据《中华人民共和国药品管理法》及其《实施条例》等法律、行政法规的有关规定，制定本规范。
第二条本规范适用于各级各类医院中药饮片的采购、验收、保管、调剂、临方炮制、煎煮等管理。
第三条按照麻醉药品管理的中药饮片和毒性中药饮片的采购、存放、保管、调剂等，必须符合《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗用毒性药品管理办法》和《处方管理办法》等的有关规定。
第四条县级以上卫生、中医药管理部门负责本行政区域内医院的中药饮片管理工作。
第五条医院的中药饮片管理由本单位法定代表人全面负责。
第六条中药饮片管理应当以质量管理为核心，制定严格的规章制度，实行岗位责任制。
第二章人员要求第七条二级以上医院的中药饮片管理由单位的药事管理委员会监督指导，药学部门主管，中药房主任或相关部门负责人具体负责。
药事管理委员会的人员组成和职责应当符合《医疗机构药事管理办法》的规定。
一级医院应当设专人负责。
第八条直接从事中药饮片技术工作的，应当是中药学专业技术人员。
三级医院应当至少配备一名副主任中药师以上专业技术人员，二级医院应当至少配备一名主管中药师以上专业技术人员，一级医院应当至少配备一名中药师或相当于中药师以上专业技术水平的人员。
第九条负责中药饮片验收的，在二级以上医院应当是具有中级以上专业技术职称和饮片鉴别经验的人员;在一级医院应当是具有初级以上专业技术职称和饮片鉴别经验的人员。
第十条负责中药饮片临方炮制工作的，应当是具有三年以上炮制经验的中药学专业技术人员。
第十一条中药饮片煎煮工作应当由中药学专业技术人员负责，具体操作人员应当经过相应的专业技术培训。
第十二条尚未评定级别的医院，按照床位规模执行相应级别医院的人员要求。
第三章采购第十三条医院应当建立健全中药饮片采购制度。
采购中药饮片，由仓库管理人员依据本单位临床用药情况提出计划，经本单位主管中药饮片工作的负责人审批签字后，依照药品监督管理部门有关规定从合法的供应单位购进中药饮片。
卫生部中药房管理制度
第一章总则第一条为加强中药房的管理，确保中药质量，保障患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》及有关法律法规，结合中药房工作实际，制定本制度。
第二条本制度适用于卫生部直属医疗机构及所属中药房。
第三条中药房管理工作应遵循“依法管理、规范操作、保证质量、安全第一”的原则。
第二章质量管理第四条中药房应严格执行国家药品标准和规范，建立健全药品质量管理体系。
第五条中药房应配备专职或兼职质量管理员，负责药品质量管理工作。
第六条中药房应定期对库存药品进行检查，确保药品质量符合要求。
第七条中药房应做好药品的验收、储存、养护、调配、发药等环节的管理，确保药品质量。
第八条中药房应严格执行药品采购、验收、储存、调配、发药等操作规程，防止药品污染和变质。
第九条中药房应建立健全药品不良反应监测制度，及时上报不良反应信息。
第三章药品采购与储存第十条中药房药品采购应遵循公开、公平、公正的原则，严格按照采购程序进行。
第十一条中药房应采购合法、合格、有效期的药品，不得采购无批准文号、过期、失效、变质、假冒伪劣的药品。
第十二条中药房应建立健全药品采购档案，详细记录采购品种、数量、价格、供应商等信息。
第十三条中药房应按照药品性质分类储存，确保药品储存条件符合要求。
第十四条中药房应定期对储存药品进行检查，发现问题及时处理。
第四章药品调配与发药第十五条中药房应严格执行药品调配操作规程，确保调配准确无误。
第十六条药师应核对患者信息、处方内容、药品名称、规格、剂量等，确保调配无误。
第十七条中药房应建立健全处方管理制度，处方需由具有处方权的医师开具。
第十八条中药房应做好药品发放记录，包括患者姓名、药品名称、规格、数量、剂量、发药时间等信息。
第十九条中药房应定期对发药记录进行检查，确保药品发放准确无误。
第五章人员管理与培训第二十条中药房工作人员应具备相应的专业知识和技能，通过岗前培训和定期考核。
第二十一条中药房工作人员应遵守职业道德，坚守岗位，确保药品质量。
医院中药房卫生管理制度
一、总则为了保障医院中药房的卫生安全，防止疾病传播，提高中药质量，确保患者用药安全，特制定本制度。
二、卫生管理目标1. 保证中药房环境整洁、卫生，无尘、无虫、无霉、无异味。
2. 确保中药质量，防止药品变质、污染。
3. 保障中药房工作人员的身心健康，预防疾病传播。
三、卫生管理职责1. 中药房负责人负责中药房的卫生管理工作，对中药房的卫生状况负责。
2. 中药房工作人员负责各自工作区域的卫生管理，确保工作环境整洁、卫生。
3. 医院相关部门对中药房的卫生管理工作进行监督、检查。
四、卫生管理制度1. 工作区域卫生管理1.1 中药房内保持清洁，地面、墙面、货架等定期擦拭，保持干燥。
1.2 药品存放区域应保持整洁，分类存放，标签清晰。
1.3 废弃药品、药渣等应及时清理，并按照相关规定处理。
2. 药品管理2.1 药品入库前应检查外包装，确保无破损、污染。
2.2 药品储存应按照药品说明书要求，分类存放，避免混淆。
2.3 药品出库时，核对药品名称、规格、批号等信息，确保准确无误。
2.4 定期检查药品有效期，及时清理过期药品。
3. 人员卫生管理3.1 工作人员进入中药房应穿着工作服，佩戴工作帽，保持个人卫生。
3.2 工作人员应定期进行健康检查，确保无传染病。
3.3 工作人员应掌握中药房卫生知识，遵守卫生操作规程。
4. 环境卫生管理4.1 中药房内禁止吸烟、饮食、乱扔垃圾等行为。
4.2 中药房内禁止存放易燃、易爆、有毒等危险物品。
4.3 中药房内保持通风，确保空气质量。
五、监督检查1. 医院相关部门定期对中药房的卫生管理工作进行检查，发现问题及时整改。
2. 中药房负责人定期对中药房卫生管理情况进行自查，发现问题及时上报。
3. 工作人员应积极配合监督检查，如实反映情况。
六、奖惩措施1. 对严格执行本制度，卫生管理工作成绩突出的个人或集体给予表彰和奖励。
2. 对违反本制度，造成中药房卫生状况恶化，影响患者用药安全的个人或集体，予以通报批评，并追究相应责任。
医院中药房质量管理制度
一、总则为加强医院中药房质量管理，确保中药饮片的质量安全，保障患者用药安全、有效，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理办法》等相关法律法规，结合我院实际情况，制定本制度。
二、组织机构及职责1. 医院中药房质量管理委员会负责制定、修订和监督实施中药房质量管理制度，定期对中药房质量管理工作进行检查和评估。
2. 药房主任负责中药房质量管理的全面工作，组织实施本制度，对中药房质量负责。
3. 药房质量管理小组负责中药房质量管理的具体工作，包括采购、验收、储存、养护、调剂、煎煮等环节。
4. 从事中药房工作的医护人员应具备相应的专业知识和技能，严格执行本制度。
三、人员管理1. 药房主任应具备主管中药师以上专业技术职称，负责中药房全面工作。
2. 负责中药饮片验收、调剂、煎煮等工作的人员应具备中级以上专业技术职称和饮片鉴别经验。
3. 从事中药房工作的医护人员应接受药事法律、法规及专业知识培训，并建立个人档案。
四、中药饮片管理1. 采购：中药饮片采购应选择合法、有资质的供应商，确保饮片质量。
2. 验收：验收人员应严格按照《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规进行验收，确保饮片质量合格。
3. 储存：中药饮片应按照规定储存条件进行储存，确保饮片质量。
4. 养护：定期对中药饮片进行检查、养护，防止霉变、虫蛀等质量问题。
5. 调剂：调剂人员应严格按照医嘱进行调剂，确保饮片准确无误。
6. 煎煮：煎煮人员应严格按照中药煎煮规范进行煎煮，确保煎煮质量。
五、质量管理与监督1. 药房质量管理委员会定期对中药房质量管理工作进行检查和评估，发现问题及时整改。
2. 药房主任对中药房质量管理工作进行全面监督，确保各项制度得到有效执行。
3. 药房质量管理小组定期对中药饮片进行质量抽检，确保饮片质量。
4. 对违反本制度的行为，按照相关规定进行处理。
六、附则1. 本制度自发布之日起实施。
2. 本制度由医院中药房质量管理委员会负责解释。
卫生院中药房管理制度
第一章总则第一条为加强卫生院中药房的管理，确保中药质量，提高中药临床疗效，保障患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。
第二条本制度适用于卫生院中药房的药品采购、储存、调剂、供应、使用等各个环节。
第三条中药房应严格执行国家药品管理法律法规，建立健全各项管理制度，确保中药房工作规范化、制度化。
第二章药品采购与验收第四条药品采购应遵循公开、公平、公正的原则，严格按照采购计划进行。
第五条药品采购前，需对供应商进行资质审核，确保其具备合法的药品生产、经营许可。
第六条药品采购后，应组织专人进行验收，验收内容包括药品的名称、规格、批号、生产日期、有效期、包装、外观等。
第七条验收合格的药品，应及时入库，不合格的药品不得入库。
第三章药品储存与养护第八条药品储存应按照药品性质分类存放，避免混淆和污染。
第九条药品储存环境应保持干燥、通风、避光、防潮、防虫、防鼠。
第十条定期检查药品储存条件，发现问题及时整改。
第十一条药品养护人员应定期对药品进行检查，确保药品质量。
第四章药品调剂与供应第十二条药师应具备相应的资质，熟练掌握中药调剂技术。
第十三条药师在调剂过程中，应严格执行处方审查制度，确保处方用药安全、合理。
第十四条药师应根据患者病情和医嘱，合理调剂中药处方。
第十五条药房应保证中药供应充足，及时补充库存。
第五章药品使用与监测第十六条临床科室在使用中药时，应严格按照医嘱进行，不得擅自更改剂量和用药时间。
第十七条临床科室应定期对中药使用情况进行监测，发现问题及时反馈。
第十八条药房应定期对中药使用情况进行统计和分析，为临床用药提供参考。
第六章质量管理与培训第十九条中药房应建立健全药品质量管理体系，定期开展质量检查。
第二十条药师应定期参加业务培训，提高业务水平。
第七章附则第二十一条本制度由卫生院中药房负责解释。
第二十二条本制度自发布之日起实施。
本制度旨在规范卫生院中药房的管理，提高中药房工作效率，保障患者用药安全。
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ZHANGJIAN作者：仅供个人学习，勿做商业用途中药房管理制度一、中药房工作制度、有处方权的医生应将签名模样分别留中药房，药剂人员凭医生处方调配，急诊处方1优先调配。
、药剂人员要以认真负责的态度，负责门诊、住院处方的调配。
调剂人员应由中2（西）药士或经过系统培训的具有一定药物知识的人员担任。
文档来自于网络搜索、调配前要认真审查处方中的病人姓名、年龄、性别、药名、用量、剂量、服法、配3（记帐）无误后，方能调配，如有疑问，必须找处方医生问制禁忌，以及是否计价交款明，并及时更正，签名后再予配方，凡处方内缺味药品，应经处方医生更改后才可调配，调配人员不得擅自改动或代用。
凡超过剂量，违反配制禁忌的处方，调剂室有权拒配。
文档来自于网络搜索、调剂人员必须按处方应付的统一标准去调配。
配方时要按方称量。
一方多剂药，分4包要等量。
不得估量抓药，更不能以手代秤。
除定量制成品以及只、条、个、为单位者。
周岁以下小儿用药和毒、剧药品必须逐5%外，一律用戥称取，每剂药品误差不得超过味、逐剂称量。
文档来自于网络搜索、”、调配过程中，凡矿石、贝壳、果实种子类药品，均需打（杵）碎配发；“先煎5等药品，均应按医嘱另包，并在小包上注明煎服方法。
文”包煎”、“冲服烊化后下“”、“”、“档来自于网络搜索6、凡医生注明急重病的处方，一律给予优先配发。
、药房应根据工作量配备复核员。
复核人员应认真复核，查对配方有无漏配、错配，7的核对制度（查处方内容、药品质七对”“”“确无错漏签名包装。
发药时应认真执行三查、数、瓶签）。
药房领导要经常深入量、配伍禁忌。
对姓名、性别、年龄、用量、用法、剂1 / 11药房，抽查复核剂质量。
文档来自于网络搜索8、毒性中药，按有关麻、毒、剧药管理条例管理。
贵重药品要有专人负责，专柜保管，专册登记，逐方销存，并定期检查销存情况。
文档来自于网络搜索9、药品应分类存放，药斗和药瓶应贴品名标签，药品更位，标签随即更改。
新增药品及短缺品种，应及时通知有关科室。
文档来自于网络搜索10、补充药品时，原有药品应置放在新补充药品上面，以避免药品积压、保证药品质量。
、药房的衡量器具，应经常保持清洁，固定位置存放，定期检查灵敏度。
1112、当班人员不得与病人发生争吵，如有争议，应及时向科室负责人反映。
工作时应安静，室内禁止吸烟、闲谈，一切闲杂人员均不得进入调剂室，严禁陪班，以保证安全。
文档来自于网络搜索13、室内用品排列有序，整齐划一。
保持室内整洁，每周六进行卫生清理。
经常检查水电，做好防火、防盗安全工作。
坚持值班和交接班制度。
文档来自于网络搜索、遵守劳动纪律、讲究仪表、着装整洁大方。
态度和蔼，使用文明用语。
14中药库管理制度一、根据本院医疗需要，编制药品购置计划，经科主任审查，报院长批准后执行。
二、采购时应严格执行采购计划。
对质量有疑、虫蛀、霉烂、变质、失效、假药等，严禁采购、入库。
三、购入、调进或退库的药品，由采购人或经手人根据原始单据填写入库单，会同保管人员，共同对药品数量、质量进行验收，合格无误，方可入库存。
验收人员须在单据上签字盖章，以示负责。
采购人员凭验收签字后的发票，办理财务报销手续。
文档来自于网络搜索四、应定期对库存药品进行检查，注意药库室内温度、湿度、通风及光线等，防止虫蛀、鼠咬、发霉、泛油、变色、风化等。
药材仓库应定期熏仓。
药品应按其性质分类定位2 / 11存放，标签醒目。
库房应保持整洁。
每季进行一次清库查点，合理报损，做到帐物相符。
文档来自于网络搜索五、毒性药品应严格按有关规定管理。
贵重药品应专人专柜加锁保管，严格执行领发手续，及时清点，做到帐物相符。
文档来自于网络搜索六、领药时应提前编造领药单，保管员根据库存量填写出库单，并由领药人点数签字，一式三联作出库、记帐、领药凭证。
药库不得配发处方。
抢救病人急需配发时，应及时补办手续，不得凭处方记帐。
文档来自于网络搜索七、凡需加工炮制的药材，由加工炮制人员领出，按要求加工炮制后，重新入库。
入库前保管员对数量、质量进行验收，损耗应在规定限度内。
文档来自于网络搜索八、药品统计报表应做到正确及时，药品实行数量统计、金额管理。
认真执行药价政策。
3 / 11中药饮片购进管理制度一、所购中药饮片必须是合法生产企业生产的合法药品；二、所购中药饮片应有包装，包装上应有品名、规格、生产企业、生产日期，实施批准文号管理的中药饮片还应有药品批准文号和生产批号；文档来自于网络搜索三、购进进口中药饮片应有加盖供货单位质量管理机构原印章的《进口药材批件》及《进口药材检验报告书》复印件；文档来自于网络搜索四、该炮制而未炮制的中药。
入购得不片饮4 / 11中药饮片验收管理制度一、验收员应按照法定标准和合同规定的质量条款对购进的中药饮片进行逐批验收；二、验收时应同时对中药饮片的包装、标签及有关要求的证明或文件进行逐一检查；三、验收应按照规定的方法进行抽样检查；四、验收应按规定做好验收记录，记载供货单位、数量、到货日期、品名、规格、生产厂商、生产日期、质量状况、验收结论和验收人员等项内容；实施批准文号管理的中药饮片还应记载药品的批准文号和生产批号；文档来自于网络搜索五、验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于二年；六、对特殊管理的中药饮片，应实行双人验收制度。
5 / 11中药饮片的调配、销售管理制度一、严把饮片销售质量关，销售的中药饮片应符合炮制规范，并做到计量准确，配方使用的中药饮片，必须是经过加工炮制的中药品种；文档来自于网络搜索二、中药饮片必须凭医师开具的处方销售，经处方审核人员审核后方可调配和销售，调配或销售人员均应在处方上签字或盖章，处方留存二年备查；文档来自于网络搜索三、中药处方调剂员、审核员应严格按处方内容配药、销售，对处方所列药品不得擅自更改；四、对有配伍禁忌或者超剂量的处方应当拒绝调配销售，必要时，经处方医师更正或重新签字，方可调配、销售；五、严格按配方、发药操作规程操作，坚持一审方、二核价、三开票、四配方、五核对、六发药的程序；六、按方配制，称准分匀，总贴误差不大于±2%，分贴误差不大于±5%。
处方配完后，应先自行核对，无误后签字交处方复核员复核，严格审查无误签字后方可发给顾客；文档来自于网络搜索七、应对先煎、后下、包煎、分煎、烊化、兑服等特殊用法单包注明，并向顾客交待清楚，并主动耐心介绍服用方法；文档来自于网络搜索八、配方营业员不得自带配方，对鉴别不清、有疑问的处方不配，并向顾客讲清楚情况；九、配方用毒性中药饮片按特殊管理药品制度执行。
十、严格执行物价政策，按规定价格计价，严禁串规、串级，开具合法的销售发票，发票工程填写全面，字迹清晰。
文档来自于网络搜索6 / 11中药饮片储存与陈列管理制度一、应按照中药饮片储存条件的要求专库、分类储存，按温湿度要求储存于相应库中，易串味药品应单独存放；二、中药饮片应按其特性采取干燥、降氧、熏蒸等方法养护，根据实际需要采取防尘、防潮、防污染以及防虫、防鼠、防鸟等措施；文档来自于网络搜索三、中药饮片应定期采取养护措施，按季度对饮片全部巡检一遍。
夏防季节，即每年5—9月份，每月要将全部饮片检查一遍；文档来自于网络搜索四、中药饮片装斗前应进行装斗复核，不得错斗、串斗，并做好记录；五、中药饮片装斗前应进行净选、过筛，定期清理格斗，饮片前应写正名、正字，防止混药；六、饮片上柜应执行先产先出、先进先出，易变先出的装斗原则；七、每天应校对所有衡，工作完毕整理营业场所，保持柜内外清洁，无杂物；八、中药饮片代客加工的场所、工具、人员应符合有关卫生条件；九、不合格中药饮片的处理按有关制度执行处理，严禁不合格药品上柜销售；发现质量问题，应立即报告质量管理部门，并采取有效措施。
文档来自于网络搜索中药调剂室基本操作规程一、审查处方是否书写完全，剂型、药名、规格（注脚）、用法、用量是否正确，医嘱是否明了，有无配伍禁忌；医师是否签名，一项不符应退给医师纠正。
文档来自于网络搜索二、计价中应严格执行物价政策，不得估价或自派价，按规格等级计价，不得超级计打记。
价；缺药应用“√”三、收方调配前，应查对收费票据是否齐全，金额是否相符。
四、调配前应先审方后调配，在调配时要按序准确称量，不得估取；临时炮制药品，要保质保量，有注脚（医嘱）的药品按医师要求调配，不得违背医嘱。
配完自查一遍，7 / 11签上全名。
文档来自于网络搜索五、复核人员要对药名与配药是否相符；对规格、剂量、与配发数量是否相符；对药袋上的用法用量（包括煎煮法）、病人姓名、性别等是否与医嘱一致。
复核后签全名。
文档来自于网络搜索六、发药时要喊出病人姓名，防止交叉发错药品，当面向病人交待服法、用法、煎煮法、药食禁忌及服药后的注意事项。
文档来自于网络搜索8 / 11中药煎药室工作制度一、煎药室在药剂科领导下，负责住院或门诊病人的中药煎药工作。
二、煎药室有一名中药师（士）负责煎药业务指导及管理工作。
三、煎药人员领取中药剂时，应核对病人姓名、科别、地址、床号、日期、剂数，无误后在领药册上签收。
四、煎药要严格遵守技术操作规程和医嘱，按规定浸泡后根据药剂性能选择火候、时间，进行煎煮，药汁量要符合要求。
药渣保存24小时备查。
文档来自于网络搜索五、凡注明有先煎、后下、另煎、兑服、烊化等特殊用药的煎煮，要按医嘱执行，确保煎药质量。
六、煎药卡从领药时起，必须紧随药袋、浸泡器、煎煮容器和盛药容器转移，每个工序都有操作人员签名。
七、盛药容器必须经过清洗和高温消毒，严防污染。
八、内服药与外用药应用不同颜色煎药卡，用不同形装容器严格区分。
九、汤药送抵病房或药房，应请护士或收药人核对后在送药登记本上签收。
十、制定急煎制度，新入院和急重病人的药剂，应即领、即煎、即送，不得延误时间。
十一、注意安全，做好防火、防毒、防盗措施，下班前关好门、窗、水、电。
十二、其他人员非公事不得进入煎药室。
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