基因疗法治疗乳腺癌研究近况
乳腺癌的基因治疗新进展
乳腺癌的基因治疗新进展乳腺癌作为女性中常见的一种恶性肿瘤，一直是全球关注的焦点。
虽然传统的治疗方法，如手术、放疗和化疗等在一定程度上提高了乳腺癌患者的生存率，但仍然存在一些患者会出现复发或转移的情况。
因此，人们开始探索基因治疗作为一种新的乳腺癌治疗选择。
本文将介绍乳腺癌的基因治疗新进展。
一、乳腺癌的基因治疗原理基因治疗是利用基因工程技术将修复、替换或调控异常基因的治疗策略。
而乳腺癌的基因治疗主要是通过诱导体内或体外的基因表达，以抑制癌细胞的增殖和促进肿瘤的凋亡。
1. 基于肿瘤抑制基因的治疗肿瘤抑制基因（TSGs）的异常表达在乳腺癌中相当常见。
通过导入正常的肿瘤抑制基因，可以恢复其正常功能，从而抑制癌细胞的生长和扩散。
例如，基因治疗可以通过转导p53基因来恢复患者体内缺失或突变的p53基因，从而使乳腺癌细胞受到更多的自身调控。
2. 基于免疫疗法的治疗免疫疗法是一种通过增强机体免疫系统来对抗癌细胞的治疗方法。
近年来，免疫疗法在乳腺癌治疗中取得了显著的成果。
基因治疗可以通过改造免疫细胞，使其具备更好的抗肿瘤能力。
例如，利用基因编辑技术CRISPR-Cas9，可以修饰免疫细胞表面的抗原识别受体（CAR），从而提高免疫细胞对乳腺癌细胞的识别和攻击能力。
二、乳腺癌的基因治疗应用案例基因治疗作为一种新颖的乳腺癌治疗方法，已经在实际临床中得到一定的应用。
下面将介绍几个乳腺癌基因治疗的成功案例。
1. 细胞因子基因治疗细胞因子基因治疗是通过引入编码特定细胞因子的基因来促进机体免疫功能的恢复。
例如，在乳腺癌患者中，IL-2（白细胞介素-2）的基因治疗可以激活T细胞和NK细胞，增强机体对肿瘤的免疫杀伤作用。
2. 基于RNA干扰技术的治疗RNA干扰技术是通过介导小干扰RNA（siRNA）或shRNA干扰靶基因的转录和翻译过程，从而抑制肿瘤细胞的生长和增殖。
在乳腺癌治疗中，RNA干扰技术可以针对乳腺癌相关基因，如HER2和BRCA1等，从而抑制肿瘤生长和转移。
乳腺癌的基因治疗前景
乳腺癌的基因治疗前景乳腺癌，作为女性最常见的恶性肿瘤之一，已成为全球范围内严重威胁女性健康的疾病。
尽管已有多种传统治疗方法，如手术、化疗和放疗，取得了不俗的效果，但由于乳腺癌的异质性和遗传多样性，传统治疗仍存在一定的局限性。
然而，随着基因治疗技术的不断发展，乳腺癌的基因治疗前景正变得越来越可观。
基因治疗是一种利用基因工程技术向患者体内导入载有特定基因的载体，从而实现对癌症相关基因的调控和修复的方法。
对于乳腺癌患者而言，基因治疗具有巨大的潜力，不仅可以有效抑制肿瘤的生长和扩散，还可以增加化疗和放疗的敏感性，提高疗效和生存率。
乳腺癌的基因治疗主要包括三个方面：基因靶点的发现、基因载体的选择和基因递送系统的建立。
首先，通过对乳腺癌基因组学的研究，科学家们已经发现了大量的与乳腺癌发生发展密切相关的基因靶点。
这些基因靶点包括激素受体、HER2和细胞凋亡相关基因等。
其次，针对这些基因靶点，科研人员选择了不同的基因载体来进行治疗。
常见的基因载体包括质粒、病毒和纳米颗粒等。
最后，为了保证基因的有效递送到肿瘤细胞内，在基因治疗过程中建立了多种基因递送系统，如基因转染和基因克隆等。
基因治疗的一个突破性进展是针对乳腺癌的基因编辑技术。
基因编辑技术，如CRISPR-Cas9系统，可以精确地选择和编辑患者体内的基因序列，从而改变细胞的功能和行为。
这为乳腺癌的个体化治疗提供了新的可能性。
患者的个体化基因编辑可以根据乳腺癌的突变特点进行精确靶向，进而提高治疗效果和降低副作用。
然而，乳腺癌的基因治疗仍然面临一些挑战和问题。
首先，基因治疗的安全性和有效性仍需进一步验证。
尽管基因治疗已在临床试验中取得了一些成功，但仍有一些患者对基因治疗不敏感或存在严重的副作用。
另外，基因治疗的高昂费用也限制了其广泛应用。
目前，科学家们正在努力寻找更安全、有效且经济的基因治疗方法，以提高乳腺癌患者的生存率和生活质量。
综上所述，乳腺癌的基因治疗前景广阔且充满希望。
乳腺癌基因甲基化的研究进展
乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤，根据最新调查显示2018年全球新增210万乳腺癌患者，占女性所有癌症病例的25%。
中国乳腺癌每年发病率为21.6/10万女性，死亡率5.7/10万女性［1］。
乳腺癌严重危害人们的身体健康、影响患者的生活质量，同时也给社会带来沉重的经济负担。
乳腺癌的发生发展机制十分复杂，涉及癌细胞和宿主细胞两方面之间的相互作用，是一个多阶段、多步骤的复杂过程。
研究表明，DNA 甲基化表观遗传学改变所导致的基因表达异常也是乳腺癌发生、发展的重要原因。
然而，DNA 甲基化的最新检测技术有哪些，其在乳腺癌早期发现、早期诊断及早期治疗中的作用如何，以及其在乳腺癌临床应用中优势和不足之处何在，这正是本文将研究和探讨的问题。
1甲基化的定义及检测技术DNA 甲基化（DNA methylation ）指在DNA 甲基转移酶（DNA methyltransferases ，DNMTs ）的催化下，以S⁃腺苷甲硫氨酸（S⁃adenosylmethionine ，SAM ）为甲基供体，DNA 序列的5'端胞嘧啶5位碳原子结合上一组甲基的过程，可以稳定遗传给子代DNA序列［2］。
DNA 甲基化多发生在富含鸟嘌呤（G ）和胞嘧啶（C ）的序列即CpG 岛上，大多数CpG 岛是位于启动子区域，启动子区域的CpG 岛甲基化与转录相关的抑癌基因的失活有关。
因此，CpG 岛甲基化模式的定位已成为了解正常基因和病理基因表达的重要工具，可参与多种抑癌基因的转录沉作者单位：广东省妇幼保健院1.病理科，2.乳腺科，广州511400*通讯作者：严珊珊，Email ：***********************乳腺癌基因甲基化的研究进展郭玉娟1，冯映业1，王永南2，严珊珊1*［摘要］乳腺癌的发生的分子机制仍然不明确。
研究显示表观遗传学改变（Epigenetics ）所导致的基因表达异常也是乳腺癌发生、发展的重要原因。
表观遗传学改变是基因的核苷酸序列不发生改变的情况下基因表达的可遗传的变化，包括DNA 甲基化、组蛋白乙酰化、染色质重塑、基因组印记以及非编码RNA 等。
抗肿瘤基因治疗药物的研发现状与未来趋势分析
抗肿瘤基因治疗药物的研发现状与未来趋势分析一、引言癌症，作为全球范围内严重威胁人类健康和生命的疾病，一直是医学研究的重点。
随着科技的进步，基因治疗作为一种新兴的治疗手段，为癌症治疗带来了新的希望。
本文将从理论研究的角度，对抗肿瘤基因治疗药物的研发现状与未来趋势进行深入分析。
一、抗肿瘤基因治疗药物的研发现状1.1 基因治疗的基本原理基因治疗是通过将外源基因导入靶细胞，以纠正或补偿因基因缺陷或异常导致的疾病的治疗方法。
在抗肿瘤基因治疗中，主要通过以下几种机制发挥作用：一是直接杀伤肿瘤细胞；二是增强机体对肿瘤的免疫应答；三是逆转肿瘤细胞的耐药性。
1.2 现有抗肿瘤基因治疗药物的分类及作用机制目前，抗肿瘤基因治疗药物主要分为以下几类：1. 自杀基因疗法：通过向肿瘤细胞内导入特定的酶基因，使原本对细胞无毒或低毒的药物前体在肿瘤细胞内转化为具有细胞毒性的药物，从而杀死肿瘤细胞。
例如，单纯疱疹病毒胸苷激酶（HSVtk）基因联合更昔洛韦（GCV）的疗法。
2. 免疫基因疗法：通过增强机体对肿瘤的免疫应答来抑制或消灭肿瘤。
这包括引入细胞因子基因（如IL2、IFN等）以增强免疫细胞活性，或引入肿瘤抗原基因以激活特异性免疫反应。
3. 抗血管生成基因疗法：针对肿瘤血管生成的关键因子或受体进行基因干预，抑制肿瘤血管生成，从而“饿死”肿瘤细胞。
例如，针对VEGF或其受体的基因沉默技术。
4. 多药耐药基因逆转疗法：针对肿瘤细胞的多药耐药性，通过导入耐药逆转基因来恢复肿瘤细胞对化疗药物的敏感性。
5. 抑癌基因疗法：通过替换或修复突变的抑癌基因，恢复其正常功能，从而抑制肿瘤的生长和转移。
例如，p53基因的替换疗法。
1.3 研发现状分析近年来，抗肿瘤基因治疗领域取得了显著进展。
一方面，多种基因治疗药物已进入临床试验阶段，部分药物甚至获得了批准上市。
另一方面，随着基因编辑技术（如CRISPR/Cas9）的发展，基因治疗的精准性和效率得到了大幅提升。
乳腺癌的新药研发和临床试验进展
乳腺癌的新药研发和临床试验进展随着科学技术的不断发展，乳腺癌的治疗手段也在不断进步。
新药的研发和临床试验成为激动人心的话题，下面将介绍乳腺癌新药研发的现状和临床试验的进展。
一、乳腺癌的新药研发进展乳腺癌的新药研发一直是医学研究的重点之一。
目前，针对乳腺癌的新药种类众多，包括靶向药物、免疫疗法和基因治疗等。
这些新药的研发旨在提高治疗效果、减轻副作用，同时也为那些不能耐受传统治疗或难以治愈的患者提供新的希望。
1. 靶向药物的应用靶向药物是指通过特异性作用于癌细胞的分子靶点，从而达到抑制癌细胞生长和扩散的目的。
乳腺癌的靶向药物主要包括激素治疗、HER-2抑制剂和CDK4/6抑制剂等。
对于激素受体阳性的乳腺癌患者，内分泌治疗是常用的治疗方法之一。
目前，一些新药正在研发中，旨在改善激素治疗的疗效和耐药性。
例如，新型的雌激素受体调节剂可减少雌激素受体的活性，提高抗雌激素药物的疗效。
HER-2抑制剂是用于HER-2阳性乳腺癌的一类药物。
近年来，新型HER-2抑制剂的出现使得HER-2阳性乳腺癌的治疗效果有了明显的提高。
例如，帕珠单抗是一种新型HER-2抑制剂，已经在乳腺癌的治疗中取得了重大突破。
CDK4/6抑制剂是一类抑制细胞周期蛋白依赖激酶4/6的药物，它们可以阻断癌细胞的增殖。
这类药物在乳腺癌的治疗中取得了很好的效果，且副作用较小。
2. 免疫疗法的突破免疫疗法是近年来乳腺癌治疗的新方向。
它通过激活患者自身的免疫系统，来识别和攻击癌细胞。
乳腺癌免疫疗法主要包括PD-1/PD-L1抑制剂和CAR-T细胞疗法等。
PD-1/PD-L1抑制剂可以通过抑制PD-1/PD-L1通路，激活患者的免疫系统，增强抗肿瘤效应。
临床研究已经证实，PD-1/PD-L1抑制剂在治疗乳腺癌中有很好的疗效，尤其是在高PD-L1表达的患者中。
CAR-T细胞疗法是通过改造患者的T细胞，使其能够识别和攻击癌细胞。
这种疗法在乳腺癌治疗中也显示出了良好的前景，尽管目前仍处于研究阶段。
乳腺癌中抗凋亡基因研究现状
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人类乳腺癌研究的最新进展
人类乳腺癌研究的最新进展乳腺癌是一种常见的恶性肿瘤，它的发生率一直在增长。
近年来，人类乳腺癌的研究取得了很多进展，包括疾病的基因、信号通路以及治疗手段等方面都有所突破。
本文就人类乳腺癌研究的最新进展进行介绍。
1. 基因与人类乳腺癌研究表明，乳腺癌是一种具有很高的遗传性的肿瘤。
科学家们发现，一些基因的改变会导致乳腺癌的发生。
据悉，BRCA1和BRCA2基因是人类乳腺癌中最重要的基因之一。
这两个基因的突变与乳腺癌的发生风险密切相关，可达到80%以上。
因此，基因检测已经成为乳腺癌治疗中的重要环节。
另外，在人类乳腺癌中，还有其他一些潜在的关键基因，如PIK3CA、TP53和ERBB2等。
这些基因的突变也与乳腺癌的发生和预后密切相关。
2. 信号通路与人类乳腺癌除了基因突变外，人类乳腺癌的发生还受到多种信号通路的调节。
P13K/AKT/mTOR信号通路在人类乳腺癌发生和发展中扮演了至关重要的角色。
这个信号通路能够调节肿瘤细胞的生存、增殖和转移等过程。
与此同时，ER（雌激素受体）信号通路也是乳腺癌发生和发展的重要驱动因素。
它被认为是针对ER阳性的乳腺癌的治疗靶点。
还有其他很多信号通路，如Wn t/β-catenin、Notch等，都参与了人类乳腺癌的发生和进展。
这些信号通路的研究与治疗策略制定密切相关。
3. 治疗手段与人类乳腺癌近年来，治疗人类乳腺癌的手段也得到了很大的发展。
化疗、内分泌治疗、放疗、靶向治疗等都是目前的主要手段。
其中，靶向治疗的进展最为显著。
靶向治疗通过针对肿瘤细胞的特异标记分子或关键信号通路，抑制肿瘤细胞的生长和增殖。
如HER2阴性的乳腺癌患者可采用靶向HER2的药物治疗，这种治疗手段已经成为HER2阳性乳腺癌患者的标准治疗之一。
此外，免疫治疗也是目前人类乳腺癌治疗的前沿领域之一。
在某些患者中，通过刺激患者的免疫系统，可以产生远期致死的抗肿瘤免疫效应。
总之，人类乳腺癌研究的最新进展涉及了基因、信号通路以及治疗手段等多个方面。
乳腺癌研究进展及未来方向
乳腺癌研究进展及未来方向乳腺癌是女性最常见的肿瘤之一，也是其死亡率最高的癌症类型。
虽然乳腺癌研究已经有了长足的进展，但却依然面临着许多挑战。
本文将对最新的乳腺癌研究进展进行概述，并对未来的研究方向和策略进行讨论。
1. 乳腺癌的分子分类乳腺癌的分子分类是研究的重要方向之一。
2012年，乳腺癌的分子分类被分为四种亚型：激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性（HR+/HER2-）、激素受体阴性/人表皮生长因子受体2阴性（HR-/HER2-）、激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阳性（HR+/HER2+)和激素受体阴性/人表皮生长因子受体2阳性（HR-/HER2+)。
这种分类方法为临床治疗带来了很大的影响。
现在，新的分子分类方法已经被开发出来，这种方法可以根据乳腺癌的基因表达谱将其分为几种亚型。
这些亚型包括激素受体阳性（HR+）、HER2阳性（HER2+)、三阴性（TNBC）和基底样（basal-like）亚型。
这些亚型之间的分子差异可以在生物学和临床上进行进一步的研究。
2. 免疫细胞在乳腺癌中的作用越来越多的证据表明，免疫系统在乳腺癌的发展和治疗中起着重要作用。
T淋巴细胞和B淋巴细胞是最重要的免疫细胞，它们可以通过产生抗体和杀伤肿瘤细胞来抵御癌症。
近年来，免疫治疗已成为一种重要的癌症治疗方法。
对于乳腺癌，免疫治疗的应用还存在许多挑战。
一方面，乳腺癌的免疫相对不足，导致肿瘤往往可以逃避免疫系统的攻击，从而不容易被杀死。
另一方面，最近已经证实的免疫耐药性限制了乳腺癌患者的治疗选择。
未来的研究也应该关注免疫微环境在乳腺癌发展中的作用。
3. 基因编辑在乳腺癌治疗中的应用目前，基因编辑技术在乳腺癌治疗中的应用还是一个新的领域。
这种技术可以通过修改患者的基因，提高其对治疗的反应，并降低治疗的副作用。
基因编辑技术已经被成功地应用于HER2阳性乳腺癌的治疗中。
HER2基因放大是乳腺癌中最常见的分子异常之一。
研究人员已经利用基因编辑技术，将CAR-T免疫细胞转化成可以针对HER2阳性肿瘤细胞的细胞，这样可以降低患者对放疗和化疗的依赖。
乳腺癌治疗的最新进展
乳腺癌治疗的最新进展乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一，也是导致女性死亡的主要原因之一。
多年来，科学家和医生们一直在不断努力，致力于寻找更有效的乳腺癌治疗方法。
在最新的研究和临床实践中，取得了一些令人鼓舞的进展。
本文将介绍乳腺癌治疗的最新进展，包括靶向治疗、免疫疗法和基因治疗等方面。
一、靶向治疗靶向治疗是根据乳腺癌细胞表面的特定分子进行的治疗。
通过针对特定的分子和信号通路，靶向药物可以选择性地抑制肿瘤细胞的生长和扩散。
在最新的研究中，一些靶向药物已经显示出对乳腺癌具有较好的疗效。
例如，赫赛汀（Herceptin）是一种靶向人表皮生长因子受体2（HER2）的单克隆抗体。
它可以阻断HER2信号通路，从而抑制乳腺癌细胞的生长。
此外，帕博西尼（Palbociclib）和拉帕替尼（Lapatinib）等CDK4/6抑制剂也取得了一些令人振奋的治疗效果。
二、免疫疗法免疫疗法是通过激活患者自身免疫系统来攻击和杀死肿瘤细胞的治疗方法。
近年来，免疫疗法在乳腺癌治疗中取得了一些突破。
其中最为突出的是程序性死亡配体1（PD-L1）抑制剂和程序性死亡1（PD-1）抑制剂。
这些药物可以通过抑制PD-L1与PD-1结合，从而阻断肿瘤细胞对免疫细胞攻击的逃避机制，增强患者的免疫应答。
研究表明，某些乳腺癌患者对PD-L1和PD-1抑制剂有明显的疗效。
三、基因治疗基因治疗是利用基因工程技术将特定的基因导入到患者体内，以修复或增强机体的防御和修复功能。
在乳腺癌治疗中，基因治疗是一个备受关注的领域。
目前，研究人员正在探索一种叫做基因编辑的新技术，它可以直接修改人体细胞的基因序列，以消除或减少致癌突变基因的影响。
此外，利用病毒载体将治疗基因传递到癌细胞中，也是一种潜在的基因治疗策略。
虽然基因治疗在乳腺癌治疗中仍处于研究阶段，但它有望成为未来乳腺癌治疗的新方向。
综上所述，乳腺癌治疗在靶向治疗、免疫疗法和基因治疗等方面取得了一些重要的进展。
乳腺癌化疗敏感基因研究进展
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基 因疗 法治疗 乳 腺癌 研 究近 况
李 艳
（ 重庆医科大学中医药学院， 重庆 ４ １３ ） ０３１ 【 中图分类号】 ７ ７９ ［ Ｒ ３． 文献标识码 ］ ［ Ｂ 文章编号］０４— ８４ ２ １ ）７ ５０— ２ １０ ２ １ （００ ０ — １ ０
肿瘤是一种多基 因参与 的分子疾病 ， 因治疗 逐渐成为 基 肿瘤生物学治疗中的重要组成部分 。基 因治疗 乳腺癌取得一
组织坏死 ， 伴有巨噬细胞 和 Ｎ Ｋ细胞 的浸润。 将癌特异抗原基 因导入 抗原 提呈 细胞治疗 。Ｂ ４ Ａ ６是乳 腺癌相关抗原 ， 存在 于多数乳腺癌细胞膜表 面， 但造血细胞表 面无此抗 原 。 自身抗 原 不能 刺 激 机 体产 生 Ｃ Ｌ反 应。“ｕ Ｔ
癌药物产生耐药同时也对其 他结构和作用机 制不同的药物获
定 效果 ， 日渐 成 为 一项 有 前 景 的治 疗 选 择 。 现 综 述如 下 。 且
１ 化 学基 因治 疗
一
ｈ ＭＣ Ｆ 在 ４ １中可有 效抑制肿 瘤生 长， Ｇ Ｓ、 Ｔ 与化疗 药物联合
使用时效果不受影 响。将细胞 因子受体基 因导入肿瘤 细胞 ， 可使肿瘤细胞 表面棍应 的细胞 因子 受体表达增多 ， 而大大 从 增强细胞 因子的抗肿瘤效果 。乳腺癌细胞 表面表达 Ｉ ３受 Ｌ一１
外周干细胞 ， 而后再 用多西他 奇化 疗 ， 能明显 抑制肿瘤 生长、
等” 将载有 Ｂ ４ Ａ ６基 因的重组腺 相关病毒载体转染树 突状 细 胞， 结果树突状细胞 可表达 Ｂ ４ Ａ ６抗原 ， 树突状细胞基 因组整 合 Ａ Ｖ Ｂ ４／ ｅ 载 体 ， Ａ ／ Ａ ６Ｎ ｏ 可刺激机体产生 强烈 、 迅速 的 Ｂ ４ Ａ６ 抗原特异性 、 Ｈ Ｍ Ｃ—Ｉ 限制性 Ｃ Ｌ反应 ， Ｔ 但仅持续 １ 周的时间。
得耐药 。肿瘤细胞 的多药耐药性 及大剂量化疗 的严 重骨髓抑 制是现 阶段化疗失败的主要原因。 目前 已分离 了两种多药耐 药基 因。即 ＭＤ 、 Ｒ 其 中 Ｍ Ｒ Ｒ１ＭＤ ３， Ｄ １与 肿瘤 细胞 典型 多药 耐药有关。它仅有一个 开放性 阅读框架 ， 可编码 １８ 氨基 ２０个
酸的高度糖基化的跨膜蛋 白 一 Ｐ一糖蛋 白 ， 中分子量为 １０ 其 ７ × ０ 故 又称 为 ｐ７ 。Ｔ ｋ １３， １０ ａ ａ—ｈｓｉ ａｈ 等… 在乳 腺 癌的 Ｍ Ｒ Ｄ １ 基 因治疗临床研究 中发现 ， 进展期 乳腺癌 和复发性 乳腺癌患 者行大剂量化疗 的同时 ， 移植 已转入 ＭＤ １ 因的 自体 同源 Ｒ基
带有 Ｅ ｂ ２ ｎ ｕ 因的腺病 毒载体 转染树 突状细胞 ， 鼠动 ｒＢ ２ ｅ 基 小
转染的细胞也被杀死 的现象称为 旁观者效应 。旁观者效应
明显扩大了自杀基因的杀伤作用 。由于基 因பைடு நூலகம்体系统在体 内
物实验发现 ， Ｅｂ 经 ｒＢ一２ ｎｕ基 因修饰 的树 突状 细胞 疫苗能 ／ｅ 诱导抗肿瘤免疫反应 ， Ａ ｍ 白细胞介 素 一ｌ 与 ｄ ２联合应用抗肿
烈抗原提呈功能的树 突状细胞 也是免 疫治疗 的靶 目标 ， 能够 有效地将肿瘤抗原 提呈传递 给 ＣＭ ＋和 Ｃ ８＋细胞 ， Ｉ Ｄ 活化特
异的 Ｃ 。 Ｔ
脱氧尿苷转化成脱氧胸苷 。
细胞因子治疗。细胞 因子调 节多种 细胞生 理功 能， 是机
２ 免疫基因治疗
体防御和清除肿瘤的重要 因子 。肿瘤 的发 生与肿瘤患者 的细
目 前用于乳腺癌治疗的 自杀基 因体系主要有单 纯疱疹病
毒胸苷激酶 ， 大肠杆菌胞 嘧啶脱 氨基酶 基因／ ５一氟胞嘧 啶系
统胞 嘧啶脱氨基酶 ， 水痘 一 带状疱疹病毒 胸苷激酶基 因／ ５—２
一
体内转染 到肿瘤细胞 内， 或在体 外将这 些基 因转染到肿瘤 细 胞内 ， 在肿瘤细胞经放射线照射灭活后 自身移植于体 内， 以增 强免疫反应。 目前用于该 方面研究 的免疫增 强细胞 因子包 括 白细胞介素 一 、 ２ 白细胞介 素 一１ 、 ２ 干扰素 、 细胞 一巨噬细胞 粒 集落刺激 因子等。另有树 突状 细胞为基础 的肿瘤疫 苗， 有强
改善预后 ， 且无其他明显的不 良反应 。 自杀基 因疗法。直接杀伤作用 即转染 了前 药转换酶基 因
的肿瘤细胞能将前药转 变成细 胞毒 物质 ， 而直接 杀伤肿瘤 从
细胞。转染 了自杀基 因的肿瘤 细胞被杀 死 ， 四周 大量未被 其
产生 ＩＮ一 细胞数量 显著增 多而 产生 白细胞介素 一 Ｔ Ｆ ４ 细 胞数量较低 ， 树突状细胞高表达 Ｃ ８ Ｄ ０和 Ｃ ８ 。Ｃ ｅ Ｄ ６ ｈｎ等 将
瘤效果更好。
的转染效率很低 ， 自杀基 因在 体 内对 肿瘤直接 杀伤作用 比较 小， 因而旁观者效应起 着十分重要 的作用 。
肿瘤疫苗治疗 ： 目前应用 于临床试验 的肿瘤疫 苗治疗 有全肿瘤细胞疫 苗 ， 即采用转 基因手段 促进机体对肿瘤 细胞
的免疫反应 ， 将编码促进 免疫反应 的细胞 因子的基 因直 接在
多药耐药基 因治疗 。多药耐药是 指肿瘤细胞接 触一种抗
体 ２后 ， 可提高其 对 Ｉ ３的敏感 性。Ｋ ｗ ｋｍ 等 将载 Ｌ—ｌ ａ ａａ ｉ 有Ｉ ３ａ Ｌ一１ Ｒ ２的质粒皮 下注入 乳腺癌荷 瘤小 鼠体 内， 再在鞘 内注射 Ｉ 一１ Ｌ ３进行干预 ， 取得显著的抗 瘤效果 ， 且对动物其它 重要脏器无影 响。病 理结果 显示 ， 消退 的瘤 体内有大 面积的
ＯＵＲＮＡＬ ＯＦ ＰＲＡＣＴＩ ＣＡＬ ＴＲＡＤＩ ＯＮＡＬ ｔ ＮＥＳ Ｍ ＥＤＩ Ｎ ＴＩ Ｉ Ｅ ＣＩ Ｅ ２ １ Ｉ ２ ． ０ ０ Ｖ０ ． ６ Ｎｏ ７ ．
６卷 ７期 （ 总第 ２０期 １ 厂 实用中 医药杂志 ２ １ ００年 ７月 第 ２
・ 综
述・