药品库房管理制度
药品储存的管理制度(5篇)
药品储存的管理制度主要包括以下几个方面：1. 储存环境要求：药品储存室应建立在通风良好、湿度适宜、温度稳定的地方。
药品储存室内应保持整洁，定期进行清洁消毒，避免灰尘、虫害等对药品的污染。
2. 药品分区管理：按照药品的性质、用途和储存要求，将药品进行分区管理，防止不同种类的药品混放，避免发生交叉污染和混淆使用的情况。
3. 药品货架管理：建立药品货架标识和定期盘点制度，对于不合格或者过期的药品及时清理和处理。
合格的药品应按照适当的方式和位置储存，保证易取用、易检查、易分辨。
4. 药品进货管理：建立药品进货的记录和核对制度，对进货的药品进行验收和审查，确保药品的质量和来源可靠。
5. 药品库存管理：建立药品库存控制和监测制度，定期检查盘点库存，保持库存数量的准确性，避免库存过多或过少。
6. 药品保质期管理：对每个药品进行保质期的记录和管理，及时处理过期药品，防止使用过期药品造成风险。
7. 药品标识管理：对每个药品进行标识，包括药品的名称、批号、有效期等信息，以便于药品管理和使用。
8. 药品管理人员培训：对药品管理人员进行相关培训，提高其对药品管理的认识和技能，确保药品储存管理的规范性和安全性。
以上是药品储存的管理制度的主要内容，可以根据实际情况进行具体的制定和执行。
包括以下几个方面：1.药品仓库布置与设施：确保药品储存环境符合GSP（医疗机构药品生产质量管理规范）标准，包括温度、湿度、光照等要求。
仓库内应设置温湿度记录仪、火灾报警系统、温湿度控制设备等。
2.药品储存区域划分：将仓库划分为不同的区域，根据药物特性进行区域划分，如常温区、恒温区、冷藏区和冷冻区。
3.药品储存条件：按照药品的储存要求，如温度、湿度等条件，将药品分别储存在相应的区域。
不同类型的药品（如原料药、制剂、中药饮片等）应分开储存，以防止交叉污染。
4.药品储存记录：对每批次进出库的药品进行准确记录，并按照规定的要求进行线索追溯，确保药品的流向可查。
药品储存管理制度范本（5篇）
药品储存管理制度范本1、药品应按品种、规格、剂型、用途或储存要求分类陈列和存放。
2、不同性质的药品不能混放。
药品与非药品、内服药与外用药、易串味药品与一般药品应严格分开存放，包装易混淆的药品也应分开存放；特殊管理药品应专柜存放；危险品的储存应按国家有关规定存放于安全的专用场所，并有防暴设备。
3、应有与药品使用规模相适应的库房，陈列药品的质量、包装应符合规定。
4、药品堆垛应留有一定距离，药品与墙、屋顶(房梁)的间距不小于30cm，与库房散热器或供暖管道的间距不小于30cm，与地面的间距不小于10cm。
5、库存药品实行色标管理，合格品区为绿色，不合格品区为红色，待验药品区和退货药品(待处理)区为黄色。
6、有温湿度储存要求的药品应按规定要求分别储存在冷藏室(2-10℃)，阴凉库(20℃以下)的库房内，防止因温湿度原因而发生药品变质。
一般药品储存温度应保持≤30℃，相对湿度应保持在____%-____%之间。
应每日定时对库房的温、湿度进行记录，如库房温湿度超出规定范围应及时采取措施并在采取措施____小时后再复查一次，并加以记录。
7、发现药品质量有疑问应即转入待处理区停用，并交质量管理部门审查。
不合格药品应单独存放在不合格品区并设红色标记。
不合格药品的确认、报告、报损、销毁应通过质量管理部门做好完善的手续和记录。
8、储存药品每月进行一次有效期检查，对有效期在____月内的药品应记录库存和用量，有效期在____个月内的药品应及时与各部门和临床医生联系，尽早使用。
9、定期检查储存药品质量并记录易霉变、易潮解的药品，视情况应缩短检查周期，对质量有疑问及储存日久的药品应及时反馈或送药检所检验。
10、药剂科应对仓库设施、设备进行检查，发现问题立即向领导汇报，尽快处理。
药品储存管理制度范本（2）一、目的与适用范围1.1 目的：为了保证药品的储存安全和质量，规范药品的储存管理行为，制定本制度。
1.2 适用范围：本制度适用于所有储存药品的部门和人员。
药品储存管理制度(9篇)
药品储存管理制度1、为保证对药品仓库实行科学、规范的管理，正确、合理地储存，保证药品储存质量，特制定本制度。
2、按照安全、方便、节约、高效的原则，正确选择仓位，合理使用仓库，堆码规范、合理。
仓库应有符合安全要求的照明、消防、防盗设备。
应有与药品陈列、储存相适应的橱、柜、架、垫等专用设备。
3、应按照需要，配置必要的库房温湿度监测和调控设施；设置温湿度条件适宜的常温库（0-30℃）、阴凉库（0-20℃）、冷藏库（2-8℃），库房相对湿度应控制在____%—____%之间。
根据药品储存条件要求，保证药品的储存质量。
4、按照药品性能，对药品应实行分区、分类储存管理。
具体要求：药品与非药品、内服药与外用药、性能相互影响、易串味药等应分区存放等。
5、库存药品应按药品批号及有效期远近依序集中堆放并留有一定的距离，不同厂家、不同品种、不同规格、不同批号药品不得混垛，药库和药房面积应达到规定要求。
药品与地面距离不小于10厘米，与墙、屋顶、梁柱距离不小于30厘米。
6、根据季节、气候变化，做好库房温、湿度管理工作，每日上午（____时）、下午（____时）各记录一次库房温湿度，并根据库房条件及时调节温湿度，确保药品储存安全。
7、药品存放应实行色标管理。
待验区、退货药品区—黄色；合格区—绿色；不合格区—红色。
8、对不合格药品实行控制性管理，不合格药品应单独存放，专账记录，并有明显标志。
9、实行药品的效期储存管理，对效期不足____个月的药品应按月进行催用。
10、储存中发现有质量问题的药品，应立即将其集中控制并停用，报质量管理员处理。
11、做好库存药品的账、货管理工作，半年盘存一次，确保账、票、货相符。
12、保持库内环境、货架的清洁卫生，定期进行清理和消毒，做好防盗、防火、防潮、防腐、防鼠、防污染等工作。
13、试剂、危险品应存放于专门设置的仓库。
药品储存管理制度（二）1、为保证对药品仓库实行科学、规范的管理，正确、合理地储存，保证药品储存质量，特制定本制度。
试剂药品库房安全管理制度(5篇)
试剂药品库房安全管理制度1.试剂、药品库房的门窗向外开，保持良好通风。
水泥地面要垫木板或铺沙土，窗户应装毛玻璃或白铅油，防止日光晒入。
2.试剂、药品不得与其他物品混存，要分类放置。
3.库房应安装防爆式电灯，电线穿管，电闸应设在库外防雨处。
4.库内温度保持在35℃以下，在夏季对低沸点的药品要采取降温措施。
5.严禁吸烟，禁止明火照明或明火作业。
6.严禁在库内分装配料。
7.库房管理员要经常检查，发现包装渗漏要及时处理。
8.要及时处理废旧包装物品，不得在库内堆放。
9.库内要配备相应的灭火器材。
10.剧毒品要专人专柜保管。
领用时必须由两人同时在现场。
试剂药品库房安全管理制度（2）1. 库房布局和设施安全：- 库房应设置在干燥、通风良好的地方，远离火源和易燃物。
- 库房应具备防火设施，如灭火器、灭火器具、消防栓等，并定期进行检查和维护。
- 库房内应配备适当的照明设施，以便于检查和操作。
- 库房内应设立警示标识和禁止吸烟标识，提醒人员注意安全。
2. 试剂药品管理：- 库房应明确责任人，负责试剂药品的进出库、分类存放以及库存管理。
- 库房内应进行试剂药品的分类和标识，以便于查找和管理。
- 试剂药品的进出库应有相应的登记记录，包括名称、规格、数量、批号、生产日期等信息，并由责任人审核和签字确认。
- 库房应定期清点库存，对过期或损坏的试剂药品进行处理和报废。
3. 安全防护：- 库房内应配备适当的安全防护设施，包括防护眼镜、口罩、手套、防护服等，以保护人员免受试剂药品的危害。
- 库房应配备必要的急救设备和药品，以应对突发情况。
- 人员在操作试剂药品时应佩戴个人防护用品，并遵守相应的操作规范和安全操作指南。
4. 废弃物处理：- 库房应设立专门的废弃物收集区域，并配备防漏盒、密封容器等，以防止废弃物的泄漏和污染。
- 废弃物应按照相关法规和规定进行分类、包装和标识，并交由专业的处理单位进行处理。
5. 库房安全培训：- 人员进入库房前应接受相关的安全培训，包括试剂药品的安全操作方法、应急处理等。
药品储存管理制度【16篇】
药品储存管理制度【16篇】第1篇药品储存管理制度1.为保证对药品仓库实行科学、规范的管理,正确、合理地储存药品,保证药品储存质量,根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》等法律、法规,特制定本制度。
2.按照安全、方便、节约、高效的原则,正确选择仓位,合理使用仓容,药品堆垛距离适当(垛与墙的间距不小于30厘米;垛与屋顶或房梁间距不小于30厘米;垛与散热器间距不小于30厘米;垛与地面的间距不小于10厘米),堆码规范、合理、整齐、牢固,无倒置现象。
3.应按照经营规模的需要,配备符合规定要求的底垫、货架等储存设施,配置必要的库房温湿度监测和调控设施:4.应设置温湿度条件适宜的恒温库。
常温库温度在0-30℃之间,阴凉库温度运20℃,冷库温度在2-10℃之间,各库房相对湿度应控制在45%一75%之间。
根据药品储存条件要求,应将药品分别存放于常温库,阴凉库,冷库。
对有特殊温湿度储存条件要求的药品,应设定相应的库房温湿度条件,保证药品的储存质量。
5.按照药品性能,对药品应实行分区、分类储存管理。
将药品分别存放于常温库、阴凉库、冷库、易串味库。
对有特殊温湿度储存条件要求的药品具体要求:药品与非药品、内服药与外用药应分区存放:人用药与兽用药、性能相互影响、易串昧的药品要分库存放:中药饮片应设专库:危险药品应专库存放并有安全消防设施6.库存药品应按药品批号及效期远近依序存放,不同批号药品不得混垛。
7.根据季节、气候变化,做好温湿度调控工作,坚持每日上、下午各一次观测并记录“温湿度记录表”,并根据具体情况和药品的性质及时调节温湿度,确保药品储存安全。
8.药品存放实行色标管理。
待验品、退货药品——黄色;合格品区、待发药品——绿色;不合格品——红色。
9.药品实行分区、分类管理。
具体要求为:9.1药品与非药品、内服药与外用药应分货位存放;9.2性能相互影响及易串味的药品分库存放;9.3第二类精神药品专区存放;9.4品名和外包装容易混淆的品种分开存放;9.5对不合格药品实行控制性管理,不合格药品应单独存放,专帐记录,并有明显标志。
药品仓库管理制度及流程
一、目的为确保药品储存过程中的质量与安全，保障人民群众用药安全，依据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等相关法律法规，制定本制度及流程。
二、适用范围本制度适用于公司内部所有药品仓库的储存、管理、出库等工作。
三、管理制度1. 药品入库管理（1）采购部门收到药品后，应及时通知仓库管理人员进行验收。
（2）验收时，应核对药品的品名、规格、批号、效期、数量等信息，确认无误后，由验收员在入库单上签字。
（3）验收合格后，仓库管理人员应及时将药品入库，并做好入库登记。
2. 药品储存管理（1）仓库应根据药品性质，按照分类存放、分区管理、有序堆码的原则进行储存。
（2）不同批号的药品应分开存放，避免混淆。
（3）库房内应保持通风、干燥、清洁，避免阳光直射。
（4）库房温度、湿度应符合药品储存要求，并定期检查。
（5）易燃、易爆、有毒、有害药品应存放在专用库房，并采取相应的安全措施。
3. 药品出库管理（1）出库前，需核对出库单，确认出库药品的品名、规格、批号、数量等信息。
（2）出库时，应按照出库单的要求，将药品从库房中取出，并做好出库登记。
（3）出库药品应严格按照药品储存要求进行包装，确保药品质量。
4. 库存管理（1）仓库应定期进行库存盘点，确保账实相符。
（2）对库存药品进行色标管理，根据药品质量状态进行分类存放。
（3）对过期、变质、失效的药品，应及时清理出库。
5. 安全管理（1）库房内严禁吸烟、使用明火，严禁存放易燃、易爆物品。
（2）库房管理人员应加强安全防范意识，上班后开窗通风，下班前关好门窗、切断电源并锁好门。
（3）发现安全隐患，应及时报告并采取措施。
四、流程1. 药品入库流程（1）采购部门通知仓库管理人员验收药品。
（2）验收合格后，仓库管理人员将药品入库并登记。
2. 药品出库流程（1）业务部门提出出库申请。
（2）仓库管理人员核对出库单，确认出库药品信息。
（3）出库药品并做好出库登记。
3. 库存盘点流程（1）仓库管理人员定期进行库存盘点。
医院药品库房管理制度(4篇)
医院药品库房管理制度1. 库房管理人员：医院应指定专门的药房管理员或库房管理员负责药品库房管理，确保药品的储存和分发工作有专人负责。
2. 药品库房环境管理：药品库房应保持清洁、干燥、通风良好，温度和湿度应符合药品储存要求。
库房内不得存放其他非药品物品。
3. 药品储存管理：药品库房应按照药品的特性进行分类储存，不同类型的药品应分开存放，避免相互污染。
药品的储存位置应有明确的标识，方便库房管理人员查找和取用。
4. 药品入库管理：每批次的药品入库时，应进行验收和核对，包括药品的名称、规格、批号、数量等信息，确保药品的质量和数量无误。
入库时应及时记录入库信息，并标注入库日期和药品有效期。
5. 药品出库管理：药品出库前应进行核对，确保出库药品的名称、规格、批号、数量与出库记录一致。
出库时应填写出库单据，并在药品储位上标注出库日期和出库数量。
6. 药品库房盘点：医院应定期对药品库房进行盘点，核对库存与记录的药品数量是否一致。
盘点工作应由库房管理人员负责，并与药房负责人共同确认盘点结果。
7. 药品库房安全管理：药品库房应设置相应的安全设施，如防火、防潮、防盗等，确保药品的安全和质量。
同时，库房管理人员应掌握药品库房的钥匙，并做好安全管理措施，防止未经授权人员进入库房。
8. 药品库存管理：药品库房管理人员应根据药品的库存情况，及时制定采购计划，保持药品库存的充足。
同时，应定期检查库存药品的保质期，及时处理过期药品，确保药品的有效性和安全性。
以上为医院药品库房管理制度的基本内容，具体实施时需根据医院的实际情况进行调整和完善。
医院药品库房管理制度（2）是为了保证药品的安全存储、发放和使用，有效管理医院药品库房的制度。
以下是医院药品库房管理制度的主要内容：1. 药品库房的设置和管理- 设立专门的药品库房，确保药品的存储条件符合规定；- 由专门的人员负责库房的管理，对库房的进出情况进行记录；- 对库房进行定期清理和消杀，确保环境的卫生和药品的安全。
制药库房管理制度模版（四篇）
制药库房管理制度模版一、总则1. 根据公司制度，制定本制度，旨在规范制药库房的管理，确保药品的安全性和有效性。
2. 本制度适用于公司内部所有制药库房的管理。
3. 所有相关人员必须严格遵守本制度，任何违反本制度的行为将受到相应的纪律处分。
二、库房管理职责1. 库房管理员负责制药库房的日常管理工作，包括进货、出货、保管、清点、记录等。
2. 库房管理员需具备相关专业知识和操作技能，并严格遵守相关法律法规和药品管理制度。
3. 库房管理员需定期进行库存盘点，并做好盘点记录和报告，确保库存的准确性和及时性。
4. 库房管理员需定期检查库房环境和设备设施的完好情况，并及时处理异常情况。
5. 库房管理员需对进出库流程进行严格管理，确保药品的来源可靠、药品质量合格。
三、库房进货管理1. 所有进货药品必须先进行验收，确保药品的品质和数量与进货单一致，并标注相关信息。
2. 所有进货药品必须按照规定的温度、湿度和光照条件进行储存，并定期检查储存环境。
3. 进货药品必须按照规定的分类方法进行储存，严禁将不同类别的药品混存。
4. 进货药品需按照先进先出的原则进行管理，确保药品的有效期和质量。
5. 进货药品的相关记录必须完整、准确，并及时更新到库存管理系统中。
四、库房出货管理1. 出货药品需严格按照规定的程序进行，出货前必须进行清点和核实，并填写相关记录。
2. 出货药品必须按照规定的温度、湿度和光照条件进行包装和储存，并及时送达目的地。
3. 出货药品需留存样品，并标注相关信息，以备后续查验。
4. 出货药品的相关记录必须完整、准确，并及时更新到库存管理系统中。
五、库房安全管理1. 库房管理员需确保库房的安全性，严禁将非授权人员进入库房。
2. 库房管理员需定期检查库房的防火设施和防盗设备，确保其可靠性和有效性。
3. 库房管理员需制定应急预案，并进行定期演练，以应对突发情况。
4. 库房管理员需定期对库房进行卫生清洁，保持库房的整洁和良好的工作环境。
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药品库房管理制度药品库房管理制度药品库房管理制度（1）色标管理为了有效控制药品储存质量，应对药品按其质量状态分区管理，为杜绝库存药品的存放差错，必须对在库药品实行色标管理。
药品质量状态的色标区分标准为：合格药品——绿色；不合格药品——红色；质量状态不明确药品——**。
按照库房管理的实际需要，库房管理区域色标划分的统一标准是：待验药品库（或区）、退货药品库（或区）为**；合格药品库（或区）、中药饮片零货称取库（或区）、待发药品库（或区）为绿色；不合格药品库（或区）为红色。
三色标牌以底色为准，文字可以白色或黑色表示，防止出现色标混乱。
（2）搬运和堆垛要求应严格遵守药品外包装图式标志的要求，规范操作。
怕压药品应控制堆放高度，防止造成包装箱挤压变形。
药品应按品种、批号相对集中堆放，并分开堆码，不同品种或同品种不同批号药品不得混垛，防止发生错发混发事故。
（3）药品堆垛距离药品货垛与仓间地面、墙壁、顶棚、散热器之间应有相应的间距或隔离措施，设置足够宽度的货物通道，防止库内设施对药品质量产生影响，保证仓储和养护管理工作的有效开展。
药品垛堆的距离要求为：药品与墙、药品与屋顶（房梁）的间距不小于30厘米，与库房散热器或供暖管道的间距不小于30厘米，与地面的间距不小于10厘米。
另外仓间主通道宽度应不少于200厘米，辅通道宽度应不少于100厘米。
（4）分类储存管理企业应有适宜药品分类管理的仓库，按照药品的管理要求、用途、性状等进行分类储存。
可储存于同一仓间，但应分开不同货位的药品有：药品与食品及保健品类的非药品、内用药与外用药。
应专库存放、不得与其它药品混存于同一仓间的药品有：易串味的药品、中药材、中药饮片、特殊管理药品以及危险品等。
（5）温湿度条件应按药品的温、湿度要求将其存放于相应的库中，药品经营企业各类药品储存库均应保持恒温。
对每种药品，应根据药品标示的贮藏条件要求，分别储存于冷库（2-10℃）、阴凉库（20℃以下）或常温库（0-30℃）内，各库房的相对湿度均应保持在45%75%之间。
企业所设的冷库、阴凉库及常温库所要求的温度范围，应以保证药品质量、符合药品规定的储存条件为原则，进行科学合理的设定，即所经营药品标明应存放于何种温湿度下，企业就应当设置相应温湿度范围的库房。
如经营标识为15-25℃储存的药品，企业就应当设置15-25℃恒温库。
对于标识有两种以上不同温湿度储存条件的药品，一般应存放于相对低温的库中，如某一药品标识的储存条件为：20℃以下有效期3年，20-30℃有效期1年，应将该药品存放于阴凉库中。
（6）中药材、中药饮片储存应根据中药材、中药饮片的性质设置相应的储存仓库，合理控制温湿度条件。
对于易虫蛀、霉变、泛油、变色的品种，应设置密封、干燥、凉爽、洁净的库房；对于经营量较小且易变色、挥发及融化的品种，应配备避光、避热的储存设备，如冰箱、冷柜。
对于毒麻中药应做到专人、专帐、专库（或柜）、双锁保管。
扩展阅读：医药仓库管理规定医药仓库管理规定第一章总则第一条医药仓库是储存医药商品、物资的重要场所。
其基本任务是：在保证安全的前提下，做到储存多，进出快、保管好、费用省、损耗少，为促进医药生产和流通的发展服务。
为加强仓库管理、保管养护好医药商品和物资，特制订本规则。
第二条本规则适用于医药工商企业所属的各种仓库（以下简称仓库）。
第三条各级医药主管部门和工商企业，必须加强对仓库的领导，健全仓库机构，搞好仓库建设，加强仓库职工思想政治工作，组织业务技术培训，关心职工生活。
仓库要配有一定数量的专业技术人员，并保持相对稳定。
新招收的职工，必须先培训后上岗。
第四条仓库要坚持四项基本原则，坚持改革、开放的方针，执行国家政策和法令。
要依照客观经济规律，积极实行经营责任制。
第五条仓库要实行主任负责制，建立健全严格的岗位责任制度。
仓库主任对本库的工作和财产负责；货区小组负责人对本区的工作和财产负责；保管员对所管区域的商品、物资和财产负责；警卫、消防、验收、养护、堆码、分装等各个环节的工作人员都要按照各自的岗位责任对本职工作负责。
第六条仓库要积极开展社会主义劳动竞赛。
县（或相当县）以上仓库要开展创“四好仓库”竞赛活动。
第七条仓库要大力推进技术进步。
组织并鼓励职工开展技术革新和科学实验活动。
逐步实现仓库管理现代化，养护科学化。
仓库作业机械化、半机械化。
第八条仓库职工要树立主人翁思想，工作责任感和良好的职业道德，遵纪守法，努力学习。
提高政治、文化和业务技术素质，做好本职工作。
第二章商品、物资入库、出库第九条仓库必须根据《药品管理法》及有关规定，建立健全商品、物资出入库的验收复核制度、作业程序和工作质量标准。
大、中型仓库要设置验收组，小型仓库设专（兼）职验收员。
要严格验收复核。
假药、劣药或质量有严重问题的商品、物资不得入库、出库，严防流入市场或进入生产厂，车间。
第十条仓库要根据业务部门提报的月、季、年度商品、物资进出库计划，编制储存计划。
大宗商品、物资进出库。
业务部门应事先通知仓库；有特殊保管要求的新品种入库。
应要求业务部门提供其性质和保管要求。
进口商品，物资入库应要求业务部门（或委托单位）将合同副本和检验报告单送交仓库。
第十一条商品、物资入库要把好验收关。
仓库依据入库凭证对商品、物资的数量、质量、包装等进行感观验收。
具体项目、标准、比例、方法、时间等内容和要求，按有关规定办理。
验收中发现的质量问题应及时通知质量管理部门。
经过验收的商品、物资，验收人员要在凭证上签字或盖章。
并做好记录；对拆件验收的商品、物资要在外包装上加注验收标记。
仓库在验收中发现问题按下列办法处理：外地到货、发现商品、物资的品名、规格、等级、数量等与入库凭证不符，或包装破损、雨淋水湿、以及被盗、破碎等问题，由运输人员做出记录，仓库暂行接收，及时采取挽救措施，并会同有关部门迅速处理。
发现商品、物资质量有问题暂不入库，会同质检和有关部门研究处理。
本地产品，发现数量与入库凭证不符，按实际数量在凭证上注明签收；如质量、品名、规格、等级或包装等不符合规定。
仓库有权拒绝收货。
第十二条商品、物资出库，必须有正式凭证。
仓库要认真审查出库凭证。
在有效期内发货。
凭证如有问题，必须经原开票单位重开或更正盖章后方为有效。
对“白条”及手续不符的，仓库应拒绝发货。
对救灾、抢险、抢救危急病人等特殊情况，仓库应按企业规定的有关制度或应急措施。
及时发货，不得延误；事后必须及时补办手续。
第十三条商品、物资出库要把好复核关。
仓库必须按凭证所列项目，逐项复核出库的商品、物资，做到数量准确、质量完好、包装牢固、标志清楚，并向提货人或运输人员办清交接发货人必须注销提货凭证。
并开具出门证。
商品、物资出库，必须严格按照先进先出，先产先出、近期先出、易变先出的原则办理；特殊商品、物资出库，应按有关规定办理。
由仓库分装、改装、换装的商品、物资，以及零货拼箱，包装要整洁，箱外加注标记，箱内放置装箱单；进口商品、物资出库，要加注中文标记。
仓库接到查询要及时答复，认真处理。
第三章商品、物资储存第十四条商品、物资要实行分区、分类管理。
特殊商品、物资如贵细、毒品、危险品和麻醉药品等，必须按有关规定采取专库（柜）储存，指定专人保管。
严禁将其相互混存或与一般货物混存；对于性质互相抵触。
互相串味，以及养护、灭火方法不同的商品、物资，必须分开存放。
效期商品、物资储存。
必须有特殊标志。
第十五条仓库要按照安全、方便、节约的原则。
合理利用仓容。
要留有适当的墙距、垛距、顶距、灯距、底距，并做到堆码合理，整齐、牢固、无倒置现象。
要爱护商品、物资、堆码、装卸要遵守操作规程，实行文明作业。
第十六条仓库必须设保管帐（卡）。
正确记载商品、物资进、出、存动态。
坚持货位编号、层批标量、动碰复核、日记月清、月对季盘等方法。
保证帐（卡）、货相符。
帐簿及有关凭证必须按财会制度规定妥善保管，不得擅自销毁。
第十七条仓库要通过商品、物资进、出、存等活动，随时了解有无冷背积压、不配套、近期失效、盲目进货，仓库存货而门市脱销等问题，积极向业务部门反映情况，以利改进工作。
仓库要建立催调制度，对于存放期过长的商品、物资要催请业务部门及时处理；催调不动的，仓库应向企业领导反映。
请求督促处理。
已经报废的商品、物资，仓库要将其分开存放并催请有关部门及时处理，不得长期占用仓库。
第十八条仓库不得动用储存的商品、物资；不准个人动用包装物料和其他财物；不准在存货区放置个人物品。
第四章商品物资养护第十九条仓库要建立健全养护组织。
配备必要的养护设备仪器，推广运用先进的科学技术，努力改善仓储条件。
大中型仓库要设养护组，其他仓库要设专（兼）职养护员，负责本库商品、物资养护工作，总结、推广养护经验，针对养护工作中存在的问题开展科学研究活动。
不断提高养护技术水平。
第二十条仓库要维护商品、物资的质量。
根据商品、物资性质、仓储条件和气候变化，安排适宜的储存场所。
堆码要有利于养护。
要加强温湿度管理，正确采用通风、密封、吸潮、降温等养护方法和措施。
切实保证医药商品、物资的疗效和使用价值。
仓库要搞好库房、货场和环境的清洁卫生，定期进行清扫。
药品、原料和精密医疗器械等。
不得露天存放，其他商品、物资也要尽量减少露天存放现象。
第二十一条仓库要监督商品、物资的质量。
对经过验收入库的商品、物资，要配合质检部门定期进行循环质量检查。
检查中发现的质量问题。
必须及时采取措施。
有效期的商品、物资，要建立登记和催调制度，认真实施。
第二十二条仓库要建立商品、物资养护档案。
配合质检部门做好质量信息反馈，协助业务部门把好进货关。
第五章仓库核算和定额管理第二十三条仓库要根据本单位的条件，实行独立核算。
半独立核算和简易核算。
并配备相应的财会核算人员。
核算的项目、内容、方法按财会制度的规定执行。
第二十四条仓库必须加强财产管理。
仓库的建筑物、机具、苫垫和包装物料等各项财产。
要设置帐册，设立使用和维修责任制度，定期保养，及时维修。
第二十五条仓库要实行定额管理。
大中型仓库定额的主要项目：一、单位面积储存量（吨／平方米）。
二、收发货差错率（万分）。
三、帐货相符率（％）。
四、平均保管损失（元／万元）。
五、平均保管费用（元／吨）。
六、人均工作量（吨／人）。
小型仓库定额的主要项目为上述的一至五项。
第二十六条各项定额指标，要采取领导与群众相结合的方法，按照先进合理的原则进行制订。
经企业领导批准后，落实到班组和岗位。
六项定额计算方法，按国家医药管理局《医药商业四好仓库竞赛活动实施办法》办理。
第六章仓库安全第二十七条企业和仓库必须有领导干部主管安全工作，把安全工作列入议事日程。
要建立健全治保、消防等安全组织。
经常开展活动。
切实做好防火、防盗、防破坏、防工伤事故、防自然灾害、防霉变残损等工作，确保人身、商品物资和设备安全。