生态学：种群的遗传与进化
遗传与进化探索生物多样性的起源
遗传与进化探索生物多样性的起源生物多样性作为地球上最宝贵的资源之一，是自然界中各种生命形式的集合体。
那么，生物多样性的起源究竟是如何产生的呢？遗传与进化理论成为科学家们解答这一问题的关键工具。
在本文中，将介绍遗传与进化是如何探索生物多样性的起源的。
一、遗传与多样性遗传是指物种在繁衍后代过程中，从父母一代到子孙一代的遗传信息传递。
每个个体的遗传信息决定了它的性状、特征和行为等。
遗传是生物多样性的基石，通过遗传信息的传递，生物体之间的差异得以维持和发展。
随着科学技术的发展，人们陆续发现了许多调控遗传信息传递的机制，例如DNA序列的编码和转录，以及基因突变等。
这些机制为多样性的产生提供了基础。
在进化过程中，个体之间的遗传差异通过遗传物质的传递和突变的积累而不断增加，从而推动了生物多样性的进一步发展。
二、进化与多样性进化是生物多样性形成的关键驱动力之一。
进化是指种群中基因型和表型的相对频率随时间的改变。
进化的过程涉及到基因的突变、遗传物质的重组和选择等多个因素。
通过这些机制，生物种群的基因型和表型会随着环境变化而不断适应，从而产生了不同的种类和品种。
例如，在自然选择的作用下，那些适应环境变化并具有更高生存能力的个体将更有可能繁衍后代，而不适应环境或生存能力较低的个体则可能被淘汰。
这样，适应性更强的基因型在种群中逐渐占据主导地位，而没有优势的基因型则会逐渐衰退。
如此循环往复，就会促使生物种群的多样性不断增加，从而推动了更高级别的生物多样性的形成。
三、探索生物多样性起源的方法1. 古生物学研究古生物学研究可以通过研究化石、岩石和其他地质记录来了解生物多样性的起源和进化历程。
通过化石的比较和分类，科学家们可以重建已灭绝物种的形态结构和生活方式，从而揭示生物多样性在不同时期的演化过程。
2. 分子生物学研究分子生物学研究以基因为研究对象，通过对基因序列的比较和分析来揭示不同物种之间的遗传差异和进化关系。
通过测定不同生物体的DNA或RNA序列，科学家们可以推断它们之间的亲缘关系，进而了解它们的共同祖先和进化历程。
遗传多样性与种群结构的关系及其生态学意义
遗传多样性与种群结构的关系及其生态学意义生态学研究的是生物个体、种群、群落和生态系统之间相互作用及其动态过程，而遗传多样性是生物种群在基因水平的变异，是生物进化、适应和生存的基石。
因此，研究遗传多样性与种群结构的关系具有重要的生态学意义。
遗传多样性与种群结构之间有着复杂的相互作用，这篇文章将介绍它们之间的关系及其生态学意义。
一、遗传多样性的形成遗传多样性来源于遗传变异，包括突变、重组、基因流等。
突变是基因的随机变异加上环境选择的结果，是遗传多样性积累的重要途径。
然而，突变是一个缓慢的过程，因此，种群内不同基因型的比例的变化也受到许多其他因素的影响。
其他因素包括基因漂变、选择、迁移等。
因此，遗传多样性的积累过程是一种动态的平衡状态。
二、种群结构的影响种群结构决定了种群内个体之间的相互作用和群体性状的表达方式，也影响了基因型和表现型的分布。
一般来说，种群结构有单倍型、多倍型、群体等。
不同的种群结构对遗传多样性的积累和维持有不同的影响。
1、单倍型结构单倍型结构意味着种群内只有一个基因型，这个群体通常是由一个个体组成的，极端情况下即为克隆个体。
克隆种群的遗传多样性非常有限，甚至可以说完全没有。
当然，克隆也是一种繁殖方式，在特定情况下有其生态学上的优点。
2、多倍型结构多倍型结构下，群体内有多种基因型，但不同基因型的比例可能会发生变化。
例如，许多昆虫，由于其繁殖方式的特殊性，有很多基因型的个体，但某些基因型却很罕见。
此外，种群内不同基因型之间的相互作用也会影响基因型的比例。
这种多倍型结构有利于维持多样性，但在基因类型缩小的情况下，缺乏遗传多样性的群体会易于灭绝。
3、群体结构群体结构下，种群内的个体相互之间的交配和繁殖是自由的，而且种群与种群之间的迁移非常频繁。
这种结构有利于基因流，从而避免了基因漂变和地理隔离的影响，保持遗传多样性。
这种结构的种群也更具有适应性和生态扩散能力，易于迁移和扩散。
三、生态学意义遗传多样性保证了生态系统的稳定性。
生命科学中的进化遗传与种群遗传学
生命科学中的进化遗传与种群遗传学正文：进化遗传和种群遗传学是生命科学中重要的研究领域，它们揭示了生物物种形成和演化的机制，对于理解生物多样性和生物适应性具有重要的启示作用。
本文将从进化遗传的基本原理、种群遗传学的基本概念和应用以及二者之间的关系等方面进行论述。
一、进化遗传的基本原理进化遗传是研究基因在不同世代间传递和变异的学科，它是进化生物学的重要组成部分。
通过进化遗传，我们可以了解物种在进化过程中如何适应环境变化，从而形成新的适应性特征。
进化遗传的基本原理包括：1. 遗传变异：个体之间存在基因型和表型的差异，这些差异是由遗传材料（DNA）的变异所引起的。
2. 遗传漂变：随机的遗传变异会导致个体群体质量的随机波动，这种波动被称为遗传漂变。
遗传漂变是一种随机性事件，可以对群体的基因组产生重要影响。
3. 自然选择：在适应环境的压力下，更适应环境的个体更有可能在繁殖中生存下来并将其有利的特征传递给下一代。
二、种群遗传学的基本概念和应用种群遗传学是研究物种在种群内基因流动和基因频率改变的学科，旨在揭示物种形成和演化的机制。
种群遗传学的基本概念包括：1. 基因流动：通过迁移和交配等方式，基因能够在不同个体和种群之间进行流动。
基因流动对于物种的遗传多样性和适应性至关重要。
2. 基因频率改变：种群内基因频率的改变是种群遗传学关注的重要问题。
这种基因频率的变异可以通过自然选择、突变、基因漂变等因素引起。
种群遗传学的应用非常广泛，例如在农业领域，种群遗传学的研究可以帮助我们改良农作物和家畜品种，提高产量和品质。
此外，在医学领域，种群遗传学的研究可以揭示人群中遗传性疾病的发生机制，为疾病的预防和治疗提供理论依据。
三、进化遗传与种群遗传学的关系进化遗传和种群遗传学密切相关，二者之间有着紧密的联系。
进化遗传的研究需要种群遗传学提供的基因频率、遗传多样性等数据支持，而种群遗传学的研究成果又可以为进化遗传提供理论基础和实证证据。
生态学教案
种群增长模型 （与密度相关的）； 种群调节方式（假说）；
繁殖成效 亲本投入、繁殖成本；繁殖格局：一次与多次，生活年限和繁殖；
繁殖策略：K选择和r选择； R-C-S型生活史式样；
生物的性行为： 有/无性生殖；性别系统，婚配制度；他感作用；性选择。
种内关系：密度效应 ——最后产量衡值法则，—3/2自疏法则；
内容分析：
第一节 环境因子及生物对环境因子的适应
本节介绍环境因子（生态因子）的定义。并解释在环境学中与生态学中“环境”概念上的差异（范围的限定）。
本节介绍环境因子作用的规律，其中包括生态学的一些基本定律（或规律）。包括许多生态学最基本的理论问题。
一、环境、环境因子及其类别
1、环境的概念，环境因子与生态因子
10分钟
15分钟
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20分钟
20分钟
展开问题的思路：
讲述生态因子：根据三基点展开；
讲授生物的适应：从形态、生理生化、行为等方面展开
参与性讨论：
4、什么叫生理分布区和生态分布区？二者的区别和联系是什么？
5、大环境和小环境对生物的生态效应有何不同？举例说明。
启发思考：
生态学研究历史、对象与范围
简单介绍生态学的发展历史，以及在各个阶段的研究的中心内容。重点介绍生态学的研究对象。
生态学的分支科学、交叉学科
1. 分枝学科
2. 与生物学分支学科的交叉；
3. 生态学在生命科学体系中的应用性学科；
4. 生态学与自然科学相关学科的交叉；
5. 生态学与人文社会科学的交叉。
生态学的发展动态
12、 水体介质及其低氧环境对生物的形态和结构及其能量耗散产生哪些影响？
遗传与进化知识点
遗传与进化知识点遗传与进化是生物学的重要分支，研究生物种群在遗传和进化方面的变化和演化。
以下是对遗传与进化知识点的解释。
遗传学：遗传学是研究基因、染色体和遗传现象的科学。
基因是生物体内控制遗传现象的基本单位，它们决定了个体的性状和特征。
染色体是带有基因的细胞器官，不同物种的染色体数量和形态各异。
遗传学研究基因在遗传过程中的传递、分离、重组和突变等现象，以及基因对性状和特征的影响和作用。
人类遗传学：人类遗传学是研究人类基因遗传和变异的科学。
研究人类遗传学需要了解人类染色体和基因的结构、功能和变异，以及人类遗传病的发生机制和遗传方式等。
人类遗传学对于预防和治疗遗传病、研究人类进化历程和人类起源等方面具有重要意义。
进化学：进化学是研究生物种群在遗传和环境因素作用下的变化和演化的科学。
生物种群的遗传变异和环境适应性是生物进化的基础。
进化学研究遗传变异、自然选择、基因流动、突变和基因重组等现象，以及这些现象对生物种群进化的影响和作用。
自然选择：自然选择是生物进化过程中的一种基本机制，指的是适应性较强的生物个体在繁殖中更容易生存和繁衍后代，从而逐渐在种群中增加其基因型和表现型的比例。
自然选择是通过遗传变异和环境适应性的相互作用来实现的。
基因漂变：基因漂变是生物进化过程中的一种随机性现象，指的是由于种群大小、繁殖率等因素的影响，导致基因型和表现型比例的随机变化。
基因漂变可以导致某些基因型的比例发生变化，从而影响到生物种群的遗传多样性和进化方向。
遗传流动：遗传流动是生物进化过程中的一种基本机制，指的是不同种群之间基因型的交换和共享。
遗传流动可以增加种群之间的遗传多样性，并具有重要的进化意义。
以上是对遗传与进化知识点的简要解释，这些知识点对于了解生物的遗传和进化历程、研究遗传病、探究人类起源和演化等方面都有重要的意义。
种群遗传学和进化生态学中的基因流分析
种群遗传学和进化生态学中的基因流分析在进化生态学和种群遗传学的研究中，基因流是一个非常重要的概念。
基因流是指基因从一个种群流向另一个种群的过程。
基因流通常被认为是进化过程中主要的机制之一，对整个物种的进化历程产生了显著的影响。
本文将探讨基因流及其分析在进化生态学和种群遗传学中的作用。
1. 基因流的概念基因流是指基因从一个种群向另一个种群的传递，并在目的地种群中表达出来的过程。
基因流可以是双向的，因为一些基因在两个种群中都存在。
基因流的速率通常取决于两个群体之间的距离、迁移障碍、环境条件和个体的行为等因素。
基因流是一种重要的进化力量，它可以增加物种的遗传多样性并影响群体的适应性。
例如，当一个种群内的个体数量不断减少时，基因流可以增加遗传多样性，从而增加了种群适应环境变化的可能性。
此外，基因流还可以在不同种群中的互相适应中发挥作用，有助于形成新的亚种和物种。
2. 基因流分析方法为了研究基因流在进化过程中的作用，研究者需要采用特定的方法和技术。
下面是一些常用的基因流分析方法。
(1) 米利斯模型米利斯模型是一种数学模型，用于推断不同种群之间的基因流率。
通过观察不同群体的基因频率和群体结构等因素，可以使用这种模型估计不同群体之间的基因流较为准确的速率。
(2) 种群遗传学分析种群遗传学分析是评估进化过程中基因流的一种经典方法。
通过测定不同种群内的遗传多样性，可以推断基因在不同种群之间的分布情况。
通过这种方法，可以确定不同群体之间的基因流率，以及抗性等重要性状在群体之间的分布情况。
(3) DNA分子标记技术DNA分子标记技术是在基因流分析中常用的方法。
通过DNA标记，科学家可以比较不同种群之间的DNA序列的不同之处，并评估基因流率。
通过这种方法，可以鉴定不同群体之间的亲缘关系，并检测群体之间的基因交流情况。
(4) 遗传模拟方法遗传模拟方法是进行基因流分析的一种有效工具。
通过遗传模拟，可以模拟不同种群之间的基因流率，并展示不同条件下基因频率的变化。
生物的遗传与进化关系
生物的遗传与进化关系遗传与进化是生物学中两个重要的概念，它们相互关联并共同构成了生物的演化过程。
遗传是指个体内部遗传物质的传递，而进化则是指种群或物种在长时间内适应环境变化而发生的变异和演化。
遗传与进化关系紧密，互相作用，共同塑造了生命的多样性和生物的适应能力。
首先，遗传是进化的基础。
遗传是指个体通过遗传物质（DNA）将自身的特征传递给后代的过程。
在生物个体的进化过程中，遗传物质的传递会在某种程度上保持一致，但也会发生变异。
这些变异是由于DNA分子的复制过程中的错误和环境因素等原因引起的。
一旦发生变异，个体的基因组即会有所改变，这为进化提供了可能性。
其次，进化通过自然选择来决定遗传物质的传递。
在自然界中，个体之间会存在竞争。
只有适应环境的个体能够生存下来并繁衍后代。
这种自然选择过程就是通过筛选遗传物质来决定哪些特征将会传递给下一代。
适应性较高的个体会更有可能繁衍后代，而适应性较低的个体则会逐渐被淘汰。
这样，有利于适应环境的基因会在种群中得以传递并累积，进而导致种群的进化。
此外，遗传和进化之间还有许多相互作用的过程。
例如，突变是遗传变异的一个重要来源，它是由错误的DNA复制、辐射或化学物质等因素引起的。
突变可能对个体的适应性产生积极或消极的影响。
如果突变使个体更适应环境，则突变基因可能会在种群中传递下去，从而对进化起到积极的推动作用。
相反，如果突变引起负面效应，这种突变基因可能会被逐渐淘汰。
另外，遗传的多样性是进化的基础。
生物的遗传物质在繁殖过程中经常发生重新组合，因此后代的基因组会与父代有所不同。
这种基因组的重新组合产生了遗传的多样性，这样就为进化提供了更多的选择空间。
在不同的环境条件下，多样的遗传物质会产生不同的适应性，从而让物种在面对新环境时能更好地生存和繁衍，促进物种的进化。
总之，遗传与进化是相互关联并共同驱动生物的演化过程的两个重要概念。
通过遗传物质的传递和变异，个体的遗传特征得以保留并且发生变化。
生态学-第三章 种群生态学(1)
（2）样方法：在若干样方中计算全部个体，以其平均值推 广来估计种群整体。样方需要有代表性并随机取样。
（3）标记重捕法：对移动位置的动物，在调查样地上，捕 获一部分个体进行标志，经一定期限进行重捕。根据重捕 取样中标志比例与样地总数中标志比例相等的假定，来估 计样地中被调查的动物总数。
生命表的作用和格式
• 生命表的作用：
（1）综合评定种群各年龄组的死亡率和寿命
（2）预测某一年龄组的个体能活多少年
（3）不同年龄组的个体比例情况
• 生命表的格式：
– nx=在x期开始时的存活数
– lx=在x期开始时的存活率：lx=nx/n0 – dx=从x到x+1的死亡数 (dx = nx – nx+1) ；
80 28 14 4.5 4.5 4.5 4.5 0 2 -
1.000 0.437 0.239 0.141 0.109 0.077 0.046 0.014 0.014 0
0.563 0.452 0.412 0.225 0.290 0.409 0.692 0.000 1.0 -
102 48 27 17.75 13.25 8.75 4.25 2.0 1.0 0.0
224 122 74 47 29.25 16 7.25 3 1 0
1.58 1.97 2.18 2.35 1.89 1.45 1.12 1.50 0.50 -
藤壶的动态生命表 ：对 1959 年固着的种群进行逐年观察，到 1968 年全部死 亡。 资料根据 Conell(1970)( 引自 Krebs,1978)
命表。依据取得 nx 和 dx方法的不同，生命表可以分为动
态生命表 和 静态生命表 。
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自然选择类型
作用于表 现型特征 的自然选 择，按其 选择结果 可分为三 类： 稳定选择 定向选择 分裂选择
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均数 频 率
选 择 压 力
选择前
选择后 定向选择 稳定选择 分裂选择10
种群对自然选择压力时空变化的反应
广布种的形态、生理、 广布种的形态、生理、行为和生态特征往往在 不同地区有显著的差异， 地理变异。 不同地区有显著的差异，称地理变异。地理变 异反映了物种种群对于环境选择压力空间变化 的反应。环境压力的变化有时是连续的， 的反应。环境压力的变化有时是连续的，有时 是不连续的，生物的适应性反应也可分两类， 是不连续的，生物的适应性反应也可分两类， 形成渐变群 地理亚种。 渐变群和 形成渐变群和地理亚种。 渐变群（cline） 渐变群（cline）:选择压力地理空间上的连续 变化导致基因频率或表现型的渐变，形成一变 变化导致基因频率或表现型的渐变， 异梯度，称为渐变群 渐变群。 异梯度，称为渐变群。 工业黑化现象（ melanism） 工业黑化现象（industrial melanism）:桦尺 betularia） 蠖（Biston betularia）在污染区黑色型占优 在未污染区则仍以浅色型个体占优势。 势，在未污染区则仍以浅色型个体占优势。
20122012-4-4 16
物种形成的方式
物种形成的方式一般分为三类： 物种形成的方式一般分为三类：
①异域性物种形成(allopatric speciation) 异域性物种形成(allopatric ②邻域性物种形成(parapatric speciation ) 邻域性物种形成(parapatric ③同域性物种形成(symptric speciation) 同域性物种形成(symptric
年种群中● 在2nd年种群中●基 年种群中 因频率就变化为50% 因频率就变化为
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● 100%
22
建立者效应
: =5:1
:
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=5:2
23
适应辐射
共同祖先在进化过程中分化为各种类型适应多种生活方式
如： 分别在 生境、 生境、 食性、 食性、 取食方式、 取食方式、 取食时间、 取食时间、 取食空间、 取食空间、 取食大小 …… 多方面 产生差异
₤ 传统生物学家的物种概念
Mayr关于物种的定义 Mayr关于物种的定义
–自然界的真实存在 –遗传学特征 –形态学特征 –生态学特征 –进化特征
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生物种的特点
由内聚因素(生殖、遗传、生态、行为、 由内聚因素(生殖、遗传、生态、行为、相互 识别系统) 识别系统)联系起来的个体的集合 可随时间进化改变的个体集合 生态系统的功能单位
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§2 物种进化
进化动力 自然选择类型 种群对自然选择压力反应的时空变化
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8
进化动力
进化动力：自然选择和遗传漂变是两种进化 进化动力： 的动力。 的动力。 两种进化动力的作用： 两种进化动力的作用： 中性说： 中性说： 认为遗传变异完全是突变和遗传漂 变的结果，不包括自然选择。 变的结果，不包括自然选择。 筛选说：认为遗传变异是突变、 筛选说：认为遗传变异是突变、遗传漂变和 自然选择的联合结果。 自然选择的联合结果。 平衡选择说： 平衡选择说：认为遗传变异完全是自然选择 的结果。 的结果。
能量分配与权衡
1. "达尔文魔鬼"(Darwinian demons) 达尔文魔鬼"(Darwinian
完美的假定生物(hypothetical organism)应该 完美的假定生物(hypothetical organism)应该 具备可使繁殖力达到最大的一切特征：在出 生后短期内达到大型的成体大小, 生后短期内达到大型的成体大小,生产许多 大体后代并长寿。
20122012-4-4
17
异域性物种形成A 异域性物种形成A
大范围地理隔离
地理隔离
生殖隔离
即使相遇 已经不能 相互配育
扩展 分布区
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独自 进化
形成2个 形成 个 物种
18
邻域性物种形成
部分的地理隔离 存在基因交流屏障
生殖隔离
即使相遇 已经不能 相互配育
如生物的运动能力及 繁殖体传播能力差 形成2个 形成 个 物种
20122012-4-4 5
隐 性 基 因 频 率 观察值
预测值
0
1
2
3
4
5 6 世代
7
8
9
10
果蝇试验种群的进化。 果蝇试验种群的进化。隐形致死基因随世代而逐渐减少
20122012-4-4 6
变异和遗传多样性
变异（variation）和遗传漂变（ drift） 变异（variation）和遗传漂变（genetic drift） 变异是指个体或群体之间的形态 生理、 是指个体或群体之间的形态、 变异是指个体或群体之间的形态、生理、行为和 生态特征上的差别和区别，通常指遗传变异。 生态特征上的差别和区别，通常指遗传变异。 基因频率在小的种群里随机增减的现象称遗传漂 基因频率在小的种群里随机增减的现象称遗传漂 变。 遗传多样性 遗传多样性可表现在种群 个体、组织和细胞、 可表现在种群、 遗传多样性可表现在种群、个体、组织和细胞、 分子水平， 分子水平，最直接的表现形式就是遗传变异水平 的高低。 的高低。 检测遗传多样性的主要方法有：形态学技术； 检测遗传多样性的主要方法有：形态学技术；染 色体技术；等位酶技术；DNA技术 技术。 色体技术；等位酶技术；DNA技术。
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生活史
生活史的概念: 生活史的概念:生活史是生物学家很熟悉的概 它可定义为物种的生长、分化、生殖、 念，它可定义为物种的生长、分化、生殖、 休眠和迁移等各种过程的整体格局。 休眠和迁移等各种过程的整体格局。 生活史的关键组分 身体大小 生长率 繁殖 寿命
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20122012-4-4
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r
环境与物种进化
不稳定 环境 r生 物
K-
稳定 环境
不稳定 环境
r生 物
K-
稳定 环境
K 如何应对 不稳定环境 不可预测 灾变较多 稳定环境 竞争较 为激烈
？
环境
应对 K-对 对
r-对 对
应对
化 r K
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物 种 进
扩展 分布区
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独自 进化
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同域性物种形成
无地理隔离 但生态位产生差异 生殖隔离
即使相遇 已经不能 相互配育
虽有基因交流的可能 但生境食物等习性阻止了交流 生境选择差异 食物选择差异 宿主选择差异 形成2个 形成 个 物种
独自 进化
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20
遗传瓶颈和建立者效应
20122012-4-4 3
基因型频率和基因频率计算
基因型频率 N个体，等位基因为A1、A2，n1个A1A1， 个体，等位基因为A1、A2，n1个A1A1， n2A1A2，n3A2A2 n2A1A2，n3A2A2 A1A1： x=n1/N；A1A2：y=n2/N；A2A2： A1A1： x=n1/N；A1A2：y=n2/N；A2A2： z=n3/N n1/N+n2/N+n3/N=100% 2N配子 2N配子 基因频率： 基因频率： A1:p= (2n1+n2)/2N A2: q=(n2+2n3)/2N P+q=1 X=p2, y=2pq, z=q2
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§3 物种形成
物种形成的步骤
物种形成的方式
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12
生物种的概念
真实存在、形态相似、自由交配、 真实存在、形态相似、自由交配、产生可育后代 物种不变、 物种不变、中间无亲缘关系 ₤ 达尔文的物种概念 人为分类单位， 人为分类单位，亲缘关系密切的个体群 物种可变、 物种可变、个体差异在种间渐变 ₤ 近代的物种概念 形态和遗传结构相似的种群构成， 形态和遗传结构相似的种群构成，种类个体间存在 差异 ₤ 现代的物种概念(Mayr,1982) 现代的物种概念(Mayr,1982) 由许多群体形成的生殖单元( 由许多群体形成的生殖单元(与其他单元生殖上隔 离 20122012-4-4 )，占有一定的生境位置 13
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物种形成的步骤
地理物种形成学说认为： 地理物种形成学说认为： 认为 物种形成(allopatric speciation)过程 物种形成(allopatric speciation)过程 大致分三个步骤 大致分三个步骤： 三个步骤： ①地理隔离； 地理隔离； ②独立进化； 独立进化； ③生殖隔离机制的建立。 生殖隔离机制的建立。
第四章 种群的遗传与进化
☯ §1 遗传变异 ☯ §2 物种进化 ☯ §3 物种形成 ☯ §4 种群进化对策
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1
§1 遗传变异
基因库和基因频率
基因和等位基因 基因是带有可产生特定蛋白质遗传密码的 基因是带有可产生特定蛋白质遗传密码的 DNA片段 在二倍体生物,由两个等位基因构成, DNA片段,在二倍体生物,由两个等位基因构成, 片段, 等位基因构成 每一等位基因来自一条同源染色体。 每一等位基因来自一条同源染色体。 遗传型和表现型 个体的遗传结构叫遗传型 个体的遗传结构叫遗传型，遗传型在个体 遗传型， 中的表达叫表现型 表现型。 中的表达叫表现型。
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鸟类的适应辐射
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