第五节昆虫病原原生动物
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动物病原学-原虫
吞噬，吞饮——大分子物质
3.代谢：原虫代谢符合一般寄生虫的代谢规律
4、繁殖
内质 细胞核 外质
糖原泡 返回
伪足
伪足
鞭毛 波动膜 纤毛
返回
胞口 胞咽
胞肛
返回
泡状核
返回
核周染色质粒 核仁 网状核纤丝
返回 实质核
三、分类
第二节、伊氏锥虫
第三节、双芽巴贝斯虫
第四节、环型泰勒虫
生活史
第五节、弓形虫
一、形态结构
原虫结构：
1.胞膜 为单位膜结构，除了分隔与沟通作用， 还参与原虫的摄食、排泄、运动、感觉 等功能，还带有多种受体、抗原、酶类 等物质
2.胞质： 外质凝胶状，具多种功能
内质溶胶状，细胞代谢，营养贮 存场所
细胞器：膜质细胞器：包括线粒体，高尔基复合 体等
运动细胞器： 伪足，鞭毛，纤毛 营养细胞器： 胞口，胞咽，胞肛等
表膜渗透扩散小分子物质吞噬吞饮大分子物质二生理4繁殖返回细胞核糖原泡内质返回伪足伪足鞭毛波动膜纤毛返回返回泡状核核周染色质粒核仁网状核纤丝返回实质核三分类第二节伊氏锥虫第三节双芽巴贝斯虫第四节环型泰勒虫第五节鸡球虫变位艾美尔球虫emivati病原生活史第五节弓形虫
动物病原学(寄生虫)第六章原虫第一节、原虫概论第五节、鸡球虫
病原
柔嫩艾美尔球虫（E.tenella） 毒害艾美尔球（E.necatrix） 堆型艾美尔球虫（E.acervulina） 巨型艾美尔球虫（E.maxima） 布氏艾美尔球虫（E.branetti） 早熟艾美尔球虫（E.praecox） 缓艾美尔球虫（E.mitis） 哈氏艾美尔球虫(E.hagani) 变位艾美尔球虫(E.mivati)
内含物 ： 各种食物泡，营养贮存小体（淀粉泡、 拟染色体等），代谢产物和共生物等
3.代谢：原虫代谢符合一般寄生虫的代谢规律
4、繁殖
内质 细胞核 外质
糖原泡 返回
伪足
伪足
鞭毛 波动膜 纤毛
返回
胞口 胞咽
胞肛
返回
泡状核
返回
核周染色质粒 核仁 网状核纤丝
返回 实质核
三、分类
第二节、伊氏锥虫
第三节、双芽巴贝斯虫
第四节、环型泰勒虫
生活史
第五节、弓形虫
一、形态结构
原虫结构：
1.胞膜 为单位膜结构，除了分隔与沟通作用， 还参与原虫的摄食、排泄、运动、感觉 等功能，还带有多种受体、抗原、酶类 等物质
2.胞质： 外质凝胶状，具多种功能
内质溶胶状，细胞代谢，营养贮 存场所
细胞器：膜质细胞器：包括线粒体，高尔基复合 体等
运动细胞器： 伪足，鞭毛，纤毛 营养细胞器： 胞口，胞咽，胞肛等
表膜渗透扩散小分子物质吞噬吞饮大分子物质二生理4繁殖返回细胞核糖原泡内质返回伪足伪足鞭毛波动膜纤毛返回返回泡状核核周染色质粒核仁网状核纤丝返回实质核三分类第二节伊氏锥虫第三节双芽巴贝斯虫第四节环型泰勒虫第五节鸡球虫变位艾美尔球虫emivati病原生活史第五节弓形虫
动物病原学(寄生虫)第六章原虫第一节、原虫概论第五节、鸡球虫
病原
柔嫩艾美尔球虫（E.tenella） 毒害艾美尔球（E.necatrix） 堆型艾美尔球虫（E.acervulina） 巨型艾美尔球虫（E.maxima） 布氏艾美尔球虫（E.branetti） 早熟艾美尔球虫（E.praecox） 缓艾美尔球虫（E.mitis） 哈氏艾美尔球虫(E.hagani) 变位艾美尔球虫(E.mivati)
内含物 ： 各种食物泡，营养贮存小体（淀粉泡、 拟染色体等），代谢产物和共生物等
第五章 线虫和原生动物
雄虫和雌虫形态明显不同 雌虫最后只将头部留在植物组织内，虫体的大 部分露出根外， 卵大部分存在于虫体内（胞 囊）。雄虫成熟后就脱离寄主，寻找雌虫交配， 或者不交配即在土壤中死去
大豆胞囊线虫的2龄幼虫从大豆幼根的表皮直 接侵入到皮层组织内寄生。
雌虫=胞囊
排泄系统----垫刃目线虫， 1条纵行管道，连接下 皮层1个单细胞
C
二 植物病原线虫的生物学特性
（一）植物病原 线虫的生活史
卵
幼虫
发育为成虫 两性交配后产卵，完 成一个发育循环， 即线虫的生活史。
线虫的幼虫—般有4个龄期。经过最后一次 的蜕化形成成虫，雌虫经过交配后产卵，雄 虫交配后随后即死亡。 垫刃目线虫的一龄幼虫是在卵内发育的，所 以从卵内孵化出来的幼虫已是二龄幼虫(开 始侵染寄主，也称侵染性幼虫)。 有些线虫的雌虫不经交配也能产卵繁殖(孤 雌生殖)。
Longidorus 长针线虫属 Xiphinema 剑线虫属 Trichodorus 毛刺线虫属
第三节 植物病原线虫的主要类群
１.粒线虫属(Anguina) 本属线虫大都寄生在禾本科植物的地上部， 在茎、叶上形成虫瘿，或者破坏子房形成 虫瘿。还可传播细菌（Clavibacter rathayi） 引起小麦蜜穗病。 粒线虫属至少包括l 7个种 模式种为小麦粒线虫(A. tritici )
病原线虫的致病性
１、穿刺吸食和在组织内造成的创伤； ２、食道腺的分泌物对植物破坏作用最大； ３、能传播其他病原生物（棉枯萎病，葡萄 扇叶病毒病，小麦蜜穗病等），引起复合侵 染．
食道腺的分泌物，除去有助于口针穿刺细胞壁和消
化细胞内含物便于吸取外，大致还可能有以下这些
线虫和原生动物
小麦粒线虫则 1年仅发生 1代。
（二）植物病原线虫的生态
水----线虫是一类水生动物，植物病原线虫仍 然保持水生习性；除了休眠状态的幼虫、卵 和胞囊，线虫都需要在适当的水中或土壤颗 粒表面有水膜时才能正常活动和存活，或寄 生在寄主植物的活细胞和组织内。
温度----不同线虫种类其发育最适温度不同、 但一般在15—30℃之间均能发育。在40 ℃ 50℃的热水中10分钟，即可杀死。在实验室， 常用60 ℃ -65 ℃，3-5分钟杀死线虫。
➢ 土壤----土壤的温度和湿度(水分)是影响线虫的 重要因素。土壤的温、湿度高，线虫活跃，体 内的养分消耗快，存活时间较短；反之则存活 时间就较长。
➢ 土壤长期淹水或通气不良也影响它的存活。
➢ 许多线虫可以休眠的状态在植物体外长期存活， 如土壤中未孵化的卵，特别是卵囊和胞囊中的 卵存活期更长。
❖ 线虫分布在从土表以下 5cm到 15cm土层， 尤其是植物根际土壤中更多。
（二）线虫虫体结构
体壁----角质层…下皮层…肌肉层
体腔-------------ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ--- 内部结构----消化系统
体腔液（血液）
生殖系统
呼吸和循环系统的功能
神经系统 排泄系统等
体壁（角质层、下皮层、 肌肉层）
D
排泄孔
A．外表皮层
B．内表皮层 C．丝状层 侧区
D．基质层 E．边界层
侧带
F．外纤维层
线虫的幼虫—般有4个龄期。经过最后一次 的蜕化形成成虫，雌虫经过交配后产卵，雄 虫交配后随后即死亡。
垫刃目线虫的一龄幼虫是在卵内发育的，所 以从卵内孵化出来的幼虫已是二龄幼虫(开 始侵染寄主，也称侵染性幼虫)。
有些线虫的雌虫不经交配也能产卵繁殖(孤 雌生殖)。
（二）植物病原线虫的生态
水----线虫是一类水生动物，植物病原线虫仍 然保持水生习性；除了休眠状态的幼虫、卵 和胞囊，线虫都需要在适当的水中或土壤颗 粒表面有水膜时才能正常活动和存活，或寄 生在寄主植物的活细胞和组织内。
温度----不同线虫种类其发育最适温度不同、 但一般在15—30℃之间均能发育。在40 ℃ 50℃的热水中10分钟，即可杀死。在实验室， 常用60 ℃ -65 ℃，3-5分钟杀死线虫。
➢ 土壤----土壤的温度和湿度(水分)是影响线虫的 重要因素。土壤的温、湿度高，线虫活跃，体 内的养分消耗快，存活时间较短；反之则存活 时间就较长。
➢ 土壤长期淹水或通气不良也影响它的存活。
➢ 许多线虫可以休眠的状态在植物体外长期存活， 如土壤中未孵化的卵，特别是卵囊和胞囊中的 卵存活期更长。
❖ 线虫分布在从土表以下 5cm到 15cm土层， 尤其是植物根际土壤中更多。
（二）线虫虫体结构
体壁----角质层…下皮层…肌肉层
体腔-------------ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ--- 内部结构----消化系统
体腔液（血液）
生殖系统
呼吸和循环系统的功能
神经系统 排泄系统等
体壁（角质层、下皮层、 肌肉层）
D
排泄孔
A．外表皮层
B．内表皮层 C．丝状层 侧区
D．基质层 E．边界层
侧带
F．外纤维层
线虫的幼虫—般有4个龄期。经过最后一次 的蜕化形成成虫，雌虫经过交配后产卵，雄 虫交配后随后即死亡。
垫刃目线虫的一龄幼虫是在卵内发育的，所 以从卵内孵化出来的幼虫已是二龄幼虫(开 始侵染寄主，也称侵染性幼虫)。
有些线虫的雌虫不经交配也能产卵繁殖(孤 雌生殖)。
原虫病PPT演示课件
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三、生殖方式
无性生殖方式包括以下几种： （一）二分裂法：即一个虫体分裂为两个。（胞核先分裂， 然后细胞质也平均分裂为二，因此形成两个相等的子体。） 鞭毛虫常以纵二分裂法生殖。纤毛虫则以横二分裂法生殖。 （二）出芽生殖法：细胞核先分裂为大小不等，但仍相连 接的两个部分，较大的部分是母体，较小的部分是芽体， 较小一部分再分裂为两个小极，同时原生质随着核的分极 而向核的周围集中。结果形成两个芽状突起，此后芽状突 起逐渐长大，原来的母体部分逐渐缩小，最后芽体分裂， 形成两个新个体。
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5
有性生殖方式有以下几种： （一）接合生殖：两个虫体并排结合，进行核物质的互接 和核的重建，然后分离（各自再分裂），成为含有新核的 虫体，每个纤毛分裂成四个子体。 （二）配子生殖：虫体在分裂过程中出现的分化，一部分 形成大配子体，又叫大配子母细胞（雌性），一部分形成 小配子体，又叫小配子母细胞（雄性）。大配子体形成大 配子（雌性），小配子体形成许多小配子（雄性），两者 结合为合子。合子行孢子生殖，以复分裂法产生许多子孢 子。或形成孢子囊进行孢子生殖。
呈细长柳叶形，前端比后端尖。细胞核位于虫体中 央，椭圆形。 大小为18～34×1～2μ m，虫体后端有一 小点状动基体。靠近动基体为一生毛体，自生毛体生出 鞭毛1根，沿虫体伸向前方并以波动膜与虫体相连，最后
游离。
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二、生活史
伊氏锥虫寄生于动物的血液中，大多以纵二分裂 法进行繁殖。虻及吸血蝇类是其主要传播媒介。虻等 在吸食家畜血液后，锥虫进入其体内并不进行任何发 育，生存时间亦较短暂，而当虻等再吸其它动物血时， 即将虫体传入后者体内。人工抽取病畜的带虫血液， 注射入健康家畜体内，就将本病传给健康家畜。
第五章原生动物_PPT幻灯片
甲醇提取物中含有溶血和神经毒物质
Perovic等（2000）的研究显示， Gonyanlax的培养上清对小鼠原代神经细 胞PC12并没有毒性。
沟腰鞭虫属亮氨酰氨基肽酶（LAP， EC3.4.11.1）的研究
亮氨酰氨基肽酶可催化蛋白质或多肽N-端氨 基酸的裂解，从而对蛋白质或多肽的N-端进 行加工，具有泛醌系统的特征。
1.2.1植鞭亚纲 Phytomastigina
特征：具色素体，可营光合作用，主要为单 细胞，少数可由单细胞组成群体（如：盘藻 Gonium和团藻Volvox等），分布于淡水和海 水中。
海水中的代表种——夜光虫Noctiluca
夜光虫虫体为圆球形，直径1mm左右，虫体颜色发 红，细胞质密集于球体的一部分，其内有细胞核， 细胞质呈放射形粗网状，其中充满液体物质，具 有2根鞭毛，其中大的称为触手，繁殖方式有有丝 分裂和出芽两种。
植鞭亚纲的利用
1）植鞭亚纲的大多数种是浮游生物的重 要组成部分，是鱼类的天然饵料；
2）植鞭亚纲的群体可作为多细胞动物起 源研究的材料。
1.2.2 动鞭亚纲Zoomastigina
1）特征：无色素体，营异养生活，其中的不 少种属于寄生种类；
2）分布和代表种：本亚纲在淡水和海水中均 有分布，淡水中的如寄生在鱼腮内的腮隐鞭
Okamota等（1999）从Gonyaulax polyedra中分离到亮氨酰氨基肽酶，证明
该酶是由两个55kD的亚基组成的二聚体， 与其它物种中报道的LAPs具有很高的同源 性。
他们的实验还证明，尽管Gonyaulax polyedra该可以蓄积一些重金属离子，但
是，它发光的昼夜节律则不受这些重金属 离子的影响，Zn2+和Cu2+则明显抑制LAP的 活性。
Perovic等（2000）的研究显示， Gonyanlax的培养上清对小鼠原代神经细 胞PC12并没有毒性。
沟腰鞭虫属亮氨酰氨基肽酶（LAP， EC3.4.11.1）的研究
亮氨酰氨基肽酶可催化蛋白质或多肽N-端氨 基酸的裂解，从而对蛋白质或多肽的N-端进 行加工，具有泛醌系统的特征。
1.2.1植鞭亚纲 Phytomastigina
特征：具色素体，可营光合作用，主要为单 细胞，少数可由单细胞组成群体（如：盘藻 Gonium和团藻Volvox等），分布于淡水和海 水中。
海水中的代表种——夜光虫Noctiluca
夜光虫虫体为圆球形，直径1mm左右，虫体颜色发 红，细胞质密集于球体的一部分，其内有细胞核， 细胞质呈放射形粗网状，其中充满液体物质，具 有2根鞭毛，其中大的称为触手，繁殖方式有有丝 分裂和出芽两种。
植鞭亚纲的利用
1）植鞭亚纲的大多数种是浮游生物的重 要组成部分，是鱼类的天然饵料；
2）植鞭亚纲的群体可作为多细胞动物起 源研究的材料。
1.2.2 动鞭亚纲Zoomastigina
1）特征：无色素体，营异养生活，其中的不 少种属于寄生种类；
2）分布和代表种：本亚纲在淡水和海水中均 有分布，淡水中的如寄生在鱼腮内的腮隐鞭
Okamota等（1999）从Gonyaulax polyedra中分离到亮氨酰氨基肽酶，证明
该酶是由两个55kD的亚基组成的二聚体， 与其它物种中报道的LAPs具有很高的同源 性。
他们的实验还证明，尽管Gonyaulax polyedra该可以蓄积一些重金属离子，但
是，它发光的昼夜节律则不受这些重金属 离子的影响，Zn2+和Cu2+则明显抑制LAP的 活性。
动物生物学05原生动物门 共66页
（五）生殖
无性生殖：二裂生殖（纵二分裂）
核行有丝分裂；基粒复制为2；虫体从前端分裂，鞭毛脱去， 同时由基粒再生出新的鞭毛（或一个保留，一个另生出 新的）；再向后裂断开形成2个新的个体。
有性繁殖：配子结合或整个个体结合。
形成包囊：在环境条件不利时，虫体分泌一种胶质物，形成包囊
（刚形成包囊时，有眼点、绿色，以后变成黄色，眼点消失，代
docin/sanshengshiyuan doc88/sanshenglu
溶胶质：液态
（二）运动 变形运动：运动器官：伪足
原生质中的溶胶质和凝胶质的转换和流动，使虫体形成伪 足而运动叫变形运动。伪足的类型也比较多样（叶状、丝状、 根状等）。变形运动的实质是肌动蛋白丝在肌球蛋白丝上滑动 形成的。 伪足还有摄食作用。
（二）排泄：伸缩泡 可将渗透入、随食物进入细胞内的多余水分和代
（三）呼吸
有光：利用光合作用产生的氧进行呼吸。而呼 吸作用所产生的二氧化碳又直接用来进 行光合作用；
无光：通过体表吸收水中的氧，排出二氧化 碳。
（四）营养
植物性营养：眼虫叶绿体内含叶绿素， 在有光的条件下利用光能，进行光合作 用，把二氧化碳和水合成糖类；
渗透营养：眼虫在无光条件下，可通过 体表吸收溶于水中的有机物质。
2.
虾、贝类等海洋生物大量死亡，对海洋养殖带来很大危害。
3.原生动物对人类是有益的，浮游的原生动物种类是鱼类等的天然
饵料 。
4.在环境保护中，可利用某些原生动物净化污水并作为水质的指示
动物 。
5.原生动物被用作研究真核细胞细胞器的起源,它涉及到细胞在生命 进化过程中发生的重大基础理论问题.
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植鞭亚纲(Phytomastigina)
昆虫病理学知识点
昆虫病理学知识点昆虫病理学是研究昆虫与微生物之间相互作用的学科，涉及到昆虫病原微生物、害虫防治、昆虫天敌等多个方面的知识点。
本文将从昆虫病原微生物、害虫防治和昆虫天敌三个方面介绍昆虫病理学的知识点。
一、昆虫病原微生物1. 昆虫病原微生物的分类：昆虫病原微生物包括细菌、真菌、病毒和原生动物等多种类型。
其中，真菌是最常见的昆虫病原微生物之一，如白僵菌、黄瓜霉、炭疽霉等。
2. 昆虫病原微生物的传播途径：昆虫病原微生物通常通过空气、水、土壤、寄主体液等途径传播，感染昆虫后可在其体内繁殖生长，最终导致昆虫死亡。
3. 昆虫病原微生物的防治方法：针对不同类型的昆虫病原微生物，可以采取化学药剂、生物农药、生物防治剂等多种方式进行防治，有效控制害虫的数量和传播。
二、害虫防治1. 生物防治在害虫防治中的作用：生物防治是指利用昆虫天敌、寄生性线虫、病毒等生物因子来控制害虫数量的方法，具有环保、无污染、高效等优点。
2. 化学防治在害虫防治中的应用：化学防治是传统的害虫防治方法，通过喷洒杀虫剂等化学药剂来消灭害虫，但也容易对环境产生污染，因此在实际应用中需谨慎使用。
3. 害虫防治中的综合防治策略：综合防治是指将多种防治方法结合起来，如化学防治、生物防治、物理防治等相结合，形成完整的害虫防治体系，以达到更好的防治效果。
三、昆虫天敌1. 昆虫天敌的分类：昆虫天敌包括捕食性昆虫、寄生性昆虫、寄生性线虫等，它们是自然生态系统中的重要组成部分，对控制害虫数量起着重要作用。
2. 昆虫天敌在害虫防治中的作用：昆虫天敌通过捕食害虫、寄生害虫等方式控制害虫的数量，是一种天然的害虫防治手段，对维持生态平衡非常重要。
3. 昆虫天敌的引种与驯化：为了增强生物防治的效果，可以人为引入一些有益的昆虫天敌，如瓢虫、蚂蚁等，还可以通过驯化提高昆虫天敌在田间的生存能力。
综上所述，昆虫病理学涉及到昆虫病原微生物、害虫防治、昆虫天敌等多个方面的知识点，通过科学的研究和实践，可以更好地应用于农业生产和生态环境保护中，为人类社会和自然界的和谐发展做出贡献。
五植物病原线虫及原生动物精品PPT课件
食道类型
垫刃型食道（Tylenchoid oesophagi）：整个食道可分为四部分，靠近口孔 是细狭的前体部，往后是膨大的中食道球，之后是狭部，其后是膨 大的食道腺。背食道腺开口位于口针基球附近，而腹食道腺则开口 于中食道球腔内；
滑刃型食道（Aphelenchoid oesophagi）：整个食道构造与垫刃型食道相似 ，但其背、腹食道腺均开口于中食道球腔内；
矛线型食道(Dorylaimoid oesophagi )：口针强大，食道分两部分，食道管 的前部较细而薄，渐向后加宽加厚，呈瓶状。
线虫的食道类型是线虫分类鉴定的重要依据。
矛线型食道 滑刃型食道 垫刃型食道
三、生殖系统 The reproductive systems
雌虫生殖系统由 卵巢、输卵管、受 精囊子宫、阴道和 阴门组成。
在环境条件适宜的情况下，线虫完成一个世代一般只需要3~4星期 的时间，如温度低或其它条件不合适，则所需时间要长一些。
线虫在一个生长季节里大部可以发生若干代，发生的代数因线虫种 类、环境条件和危害方式而不同，不同线虫种类的生活史长短差异很大 。小麦粒线虫则一年仅发生一代。
有些线虫的雌虫不经交配也能产卵繁殖，进行孤雌生殖（parthenogenetical）。
第一节 植物病原线虫的形态与解剖特征 （ ） Morphology and Anatomy
唇区
一、线虫的形态
1、线虫的体形和大小
差异很大，寄生人和动物的线虫有的很大，如蛔虫 ；寄生植物的一般较小，长约0.3~1mm，也有长达4mm 左右的，宽为0.015~0.135mm。肉眼不易看见。线虫细 长，有的呈纺锤形，横断面呈圆形，有些线虫的雌虫成 熟后膨大成柠檬形或梨形。 线虫的体形因类别而异。 雌雄同形的线虫，其成熟后雌虫和雄虫均为蠕虫 形，除生殖器官有差别之外，其他的形态结构都相似。 雌雄异形的线虫，其成熟雄虫为蠕虫形，而雌虫 为球形、柠檬形或肾形。
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生活史
4. 病症：在自然情况下可引起慢性病，患 病寄主极少表现出明显的病症，仅表现 出行动迟缓、食欲缺乏，生长发育不正 常。在感病过程中，寄主未发育成熟即 死亡。有些种类则能引起细菌败血症， 导致寄主快速死亡。
二、昆虫病原原生动物的种类 及生物学特性
有毛根足门 真孢子虫门 奇嵌孢虫门 纤毛虫门 微孢子虫门
SEM of a germinated spore of Nosema algerae. (J. J. Becnel)
SEM of meiospores of the microsporidium Parathelohania legeri from larvae of the mosquito Anopheles maculipennis (五斑按蚊). (J. J. Becnel)
Light microscope interference contrast micrograph of environmental spores of a Nosema species from the gypsy moth, Lymantria dispar. Fresh preparation, unstained. (J. V. Maddox)
LM interference contrast micrograph of environmental spores of a Caudospora sp.(尾孢虫 属) from a black fly larva (Prosimulium sp. 原蚋). Fresh preparation, unstained. (J. V. Maddox)
Light microscope interference contrast micrograph of a Vairimorpha species from the gypsy moth, Lymantria dispar. Uninucleate octospores. Note the presence of an interfacial envelope and that some packets contain fewer than 8 spores. (J. V. Maddox)
LM phase contrast micrograph of environmental spores of Edhazardia aedis from the mosquito Aedes aegypti. (T. G. Andreadis)
LM phase contrast micrograph of a germinated uninucleate spore of Edhazardia aedis that is responsible for horizontal transmission. (J. J. Becnel)
1.外膜 2.中层膜 3.内膜 4.内质膜 5.具二核 6.后极泡 7.极锚 8.极体 9.极丝 10.极孔
Diagrammatic illustration of a cut away view through a microsporidian spore. Modified from Vavra, J. 1976. Structure of the Microsporidia. In L. A. Bulla and T. C. Cheng (Eds.), Comparative Pathobiology, Plenum Press, New York, 1:1-85 and from I. V. Issi (1986), Microsporidia as a phylum of parasitic protozoa, Acad. Sci. USSR “Protozoology” (Leningrad) 10:6-136. Abbreviations as above but including PB = posterior body, N = nucleus, VPL = Vesicular part of the polaroplast. (T. G. Andreadis)
原生动物的营养方式有三种：植物性营养、动 物性营养和腐生性营养。
一、昆虫病原原生动物的特性
1. 单细胞真核生物 2. 细胞内专性寄生物，不能在人工培养基
上生长，通常采用活寄主繁殖。 3. 侵染：原生动物的感染常发生在寄主幼
虫期，经口ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ入孢子、孢囊或原生动物 的其他发育阶段，也有些种类可附着在 寄主卵表面或在卵内传播。
纤毛虫门 Ciliophora
生活史一定阶段至少有纤毛或复合纤毛 器，即使无纤毛时也存在表膜下纤毛系 统，两型核 无性生殖为横向二分裂，也有出芽和复 分裂，有性生殖为接合生殖、自体受精 和细胞受精 通常有伸缩泡 异养，大多数自由生活
Microspora 微孢子虫门
孢子单细胞，壁无孔，含有单核 或双核的孢质及简单或复杂的射 出器，射出器有极管或极帽，无 线粒体 全部寄生
Sarcomastigophora有毛根足 门
细胞含一细胞核 有性生殖为配子生殖 运动胞器是鞭毛或伪足或两者皆有
Apicomplexa 真孢子虫门
生活史一定阶段存在顶复合器结 构，并在某些阶段存在微孔 无纤毛 全部寄生
Ascetospora 奇嵌孢虫门
孢子多细胞或单细胞，内含1个或 多个孢质，无极囊或极丝 主要为水生无脊椎动物的寄生虫
第五节 原生动物杀虫剂
主要内容
一、昆虫病原原生动物的特性 二、昆虫病原原生动物的种类 三、昆虫微孢子虫及其应用
一、昆虫病原原生动物的特性
原生动物是一类体型最小、构造最简单的动物。 一般为单细胞，需用显微镜才能看到。它的细 胞结构与高等动物细胞基本相同，具有细胞膜、 细胞质和一个或数个细胞核，它们是单细胞生 物，没有器官分化，然而它们在运动摄食、繁 殖和排泄等方面却有与多细胞动物几乎同样的 生理机能。
LM interference contrast micrograph of the uninucleate, pyriform spore of Edhazardia aedis in an India ink preparation demonstrating the mucoca-lyx surrounding the spore. (J. J. Becnel)