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胆碱+乙酸
?
12
四、传出神经系统药物的分类
拟似药
胆碱受体激动药 M受体激动药(毛果芸香碱)
拮抗药
胆碱受体阻断药 M受ห้องสมุดไป่ตู้阻断药(阿托品)
胆碱酯酶抑制药 新斯的明,有机磷酸酯类
胆碱酯酶复活药 氯解磷定
肾上腺素受体激动药 α 、 β 受体激动药(肾上腺素) α受体激动药(去甲肾上腺素) β 受体激动药(异丙肾上腺素) β 2受体激动药(沙丁胺醇)
肾上腺素受体阻断药 α受体阻断药(酚妥拉明、哌唑嗪) β 受体阻断药(普萘洛尔) α、β受体阻断药(拉贝洛尔)
13
小练习
? 受体分布在下列哪些器官上?
βMα1受受体体
唾液腺、汗腺
14
血压升高是 哪些受体兴 奋产生的效 应?
15
胆碱能神经:末梢释放乙酰胆碱(Ach)
传 出


胆碱受体

去甲肾上腺素能神经:末梢释放去甲肾上腺素(NA)

肾上腺素受体
6
7
二、传出神经受体及分布
毒蕈碱型受体 (M受体)
平滑肌
受体
胆碱受体
腺体(汗腺、唾液腺)
烟碱型受体(N受体)
α 受体
肾上腺素
能受体
β1
β受体
β2
支气管平滑肌 8
M 受 体 兴 奋 产 生 的 效 应
传出神经系统的药物
1
第一节 传出神经系统药理概述
2
什么是传出神经 ?
这是一个什么结构?
3
一、传出神经的分类及递质

中枢神经

脊髓



传入神经
周围神经

最新传出神经系统药理学概论PPT精品医学课件课件ppt

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止的主要方式。摄取量为释放量的
75%-90%。
【消失】
神经末梢内囊泡外的NA也可被线粒体 膜所含单胺氧化酶(monoamine oxidase, MAO)灭活。非神经组织如心肌、平滑肌等 也能摄取NA和Adr,称为摄取2(uptake 2) 摄取2对Adr的选择性大于NA。NA或Adr被 摄取2摄取之后,被细胞内儿茶酚氧位甲基转 移酶(catechol-o-methyl transferase, COMT)和(MAO)灭活。尚有少量NA从 突触间隙扩散到血液中,主要被肝、肾等组 织的COMT和MAO灭活。
பைடு நூலகம்
2)去甲肾上腺素(noradrenaline
NA) OH
【分子结构】 HO
【贮存】
CH OH
CH2NH2
交感神经末梢分成许多细微的神经 纤维,分布于平滑肌细胞之间。这些细 微神经纤维都有稀疏串珠状的膨胀部分, 称为膨体。膨体中含有线粒体和囊泡等 亚细胞结构,囊泡内含有高浓度去甲肾 上腺素。与ATP和嗜铬颗粒蛋白结合成
与与 肾肾 上上 腺腺 素素 相相 似反 作作 用用
直接作用于受体
药物直接与胆碱受体或肾上腺素受体结 合,或通过影响递质,产生与乙酰胆碱 Ach或去甲肾上腺素NA相似的作用,就 称为拟胆碱药或拟肾上腺素药,即拟似 药(激动药)。
【合成】
酪氨酸是合成NA的基本原料,
在酪氨酸羟化酶作用下生成多巴
(dopa),再经多巴脱羧酶脱羧后,
生成多巴胺(dopamine DA),多巴
胺进入囊泡中,经多巴胺-羟化酶的
催化,转化为NA。
代谢产物
酪氨酸 MAO NA合成
NA
NA α2受体
NA
NA
βα

传出神经系统药理图文课件

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àn)
duàn)药

α1α2受体阻断药(酚妥拉明)
α1受体阻断药(哌唑嗪)
β1β2受体阻断药(无内活普萘洛尔;有内活吲哚洛尔)
β1受体阻断药(无内活阿替洛尔;有内活醋丁洛尔)
α、β受体阻断药(拉贝洛尔) 去甲肾上腺素能神经阻滞药(利舍平)
传出神经系统药理-图文
第十二页,共四十四页。
胆碱受体激动(jīdòng)药
效灌注,缓解休克症状 。 5.中枢神经系统 :兴奋
【临床应用】
1.解除平滑肌痉挛 用于各种内脏绞痛;可治疗遗尿症(松弛膀胱逼尿肌及增加 扩妖姬张力)
2.抑制腺体分泌 盗汗和流涎症
3.解救有机磷中毒
4.眼科 虹膜(hóngmó)睫状体炎、眼底检查、眼光配镜
5. 抗休克 感染中毒性休克(爆发性流行性脑脊髓膜炎、中毒性肺炎、中毒性 痢疾等引起的休克),对休克伴心动过速或高热者不宜应用
碘解磷定
:溶解度小,溶液不稳定,刺激性大,必须静脉注射
不能直接对抗体内积聚的Ach的作用,故需在使用足量阿托品控制症状下再使用碘解磷 定,两药合用有明显协同作用。
对内吸磷、对硫磷等疗效较好;对敌百虫、敌敌畏效果较差;对乐果无效。
氯磷定
:溶解度大,溶液稳定,无刺激性,可肌内或静脉注射
作用机制与临床应用与碘解磷定相似。
酯酶水解而灭活,胆碱酯酶抑制剂减少Ach水解,能提 高浓度产生效应;NA作用消失主要靠突触前膜的摄取。 ②影响递质的转运贮存(zhùcún):麻黄碱促进NA的释放, 氨甲酰胆碱促进Ach的释放。
传出神经系统药理-图文
第十页,共四十四页。
传出神经系统药物(yàowù)的分类
M、N受体激动药(氨甲酰胆碱)
胆碱受体激动(jīdòng)药M受体激动药(毛果芸香碱)

传出神经系统药物概述课件

传出神经系统药物概述课件

AcCoA+胆碱

ACh
ACh Ca2+
ACh Ca2+
乙酸+胆碱 ACh受体
突触前细胞
酪氨酸
NE合 成及 作用 终止
NE合成 MAO NE
α2
NE
NE
血中 酪氨酸
再摄取
NE
突触后细胞 β
α1
COMT MAO
分类 拟胆碱药
抗胆碱药
主要作用环节 激动M受体 抑制胆碱酯酶 阻断M受体
激动α、β受体
拟肾上腺素药 激动α受体
运动神经 交感神经节前纤维
节后纤维
a 、β NE 受体
N1 节后纤维
ACh
ACh M
肾上
ACh 腺髓 AD

N1
ACh N2
a 、β 受体
1、M受体(M效应或M样作用)
心血管、胃肠道、支气管、腺体、 瞳孔括约肌、睫状肌
2、N受体 (N效应或N样作用)
① N1:神经节、肾上腺髓质 ② N2:骨骼肌
1、α受体(α效应或α型作用)
拟胆碱药 与递质的作用相似:拟似药
拟肾上腺素药
与递质的作用相反:拮抗药
(二)分类
抗胆碱药 抗肾上腺素药
小结
按兴奋时末梢释放的递质,传出神经分胆碱 能和去甲肾上腺素能神经二大类。按与其结合的 递质,传出神经受体分胆碱(M、N)和肾上腺素 (α、β)受体。当胆碱能神经兴奋时释放乙酰 胆碱与M和N受体结合,产生M和N效应;去甲肾 上腺素能神经兴奋时释放去甲肾上腺素和少量肾 上腺素与α和β受体结合,产生α和β效应。
皮肤粘膜内脏的血管、腺体、 瞳孔开大肌
2、β受体(β效应或β型作用)
①β1:心脏 ②β2:冠脉及骨骼肌血管、支气管

第5章-传出神经系统药概论课件

第5章-传出神经系统药概论课件
52
机体多数器官多接受交感神经和副交感神 经双重支配,当去甲肾上腺素能神经兴奋 时,有利于机体运动、观察、应激等,表 现为:心脏兴奋、血管收缩、血压升高、 支气管和胃肠道平滑肌松弛、瞳孔扩大等; 胆碱能神经的生理效应正好相反,使机体 对外界的反应下降,进行休整和积蓄能量, 表现为:心脏抑制、血管扩张、血压降低、 支气管和胃肠道平滑肌收缩、瞳孔缩小等。
M4: 外分泌腺、平滑肌、中枢神经 M5: 中枢神经
2024/6/19
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M受体小结(即M样作用)
M受体: 心脏:抑制,三负。 腺体:汗腺、唾液腺、胃腺、呼吸道腺。
分泌增加。 眼睛:瞳孔括约肌、睫状肌收缩。 胃肠平滑肌:兴奋时收缩,蠕动增加,括约肌
松弛。 膀胱逼尿肌:兴奋时收缩,蠕动增加,括约肌
松弛。 支气管平滑肌:兴奋时收缩。
血管扩张。
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41
2024/6/19
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(三)、受体反应的分子机制(no)
递质、药物与受体结合后,如何产生物效应, 至今了解较少。目前认为存在几种偶联方式。
1、受体与离子通道的偶联
N2受体属于配体门控离子通道受体。N2受体是 一种脂蛋白,分子量为25万,由4种5个亚基组 成,包括两个亚基,分子量为40,000;一个 亚基,分子量为50,000;一个亚基,分子量 为57,000和一个亚基,其排列方式是:。
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M1:中枢皮质、海马:中枢兴奋。 突触前膜:激动时抑制Ach释放。 神经节:神经节除极化。 胃粘膜壁细胞:胃酸分泌;胃肠活动。 瞳孔括约肌、睫状肌。
M2:中枢、突触前膜:激动时抑制Ach释放。 心脏:窦房结、心房,房室结、心室, 激动时抑制。
2024/6/19

传出神经系统药理学概论 ppt课件

传出神经系统药理学概论  ppt课件
2.α、β受体激动药(肾上腺素) 3.β受体激动药
(1)β1、β2受体激动药(异丙肾上腺素) (2)β1受体激动药(多巴酚丁胺) (p3p)t课β件2受体激动药(沙丁胺醇)
拮抗药
(一)胆碱受体阻断药
1.M受体阻断药 (1)非选择性M受体阻断药(阿托品) (2)M1受体阻断药(哌仑西平) 2.N受体阻断药 (1)NN受体阻断药(六甲双铵) (2)NM受体阻断药(琥珀胆碱,筒箭毒碱)
(二)胆碱酯酶复活药(碘解磷定) (三)肾上腺素受体阻断药
1.α受体阻断药
(1)α1、α2受体阻断药 ①短效类(酚妥拉明)
②长效类(酚苄明)
(2)α1受体阻断药(哌唑嗪) (3)α2受体阻断药(育亨宾)
2.β受体阻断药
(1)β1、β2受体阻断药(普萘洛尔) (2)β1受体阻断药(阿替洛尔) (3)β2受体阻断药(布他沙明)
毛果芸香碱(pilocarpine,匹鲁卡品)
☆【作用机制】
直接激动M受体,产生M样作用。 【药理作用】对眼和腺体作用明显
α1 瞳孔开大肌
瞳孔扩大
α受体
汗腺
分泌增多
α2 突触前膜
负反馈
收缩
心脏 兴奋 β1 肾小球旁细胞
肾素分泌增多
β受体
β2
支气管、胃肠、尿道平滑肌 骨骼肌血管平滑肌、冠脉
舒张
ppt课件
突触前膜 β3 脂肪细胞
正反馈 脂肪分解
突触前膜受体效应
ppt课件
三、传出神经系统的主要生理功能
效应器
NA
Ach

心肌收缩力
受体命名及分类
乙酰胆碱受体 肾上腺素受体
受体分型、分布及效应 (掌握) ☆
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传出神经系统药理概论-PPT课件

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较少
• 释放 • 消除
促进 抑制AchE
(二)分类
• 药物
– 激动药(拟似药) – 阻滞药(拮抗药)
• 神经递质
– 胆碱受体 – 肾上腺素受体
(一)Ach受体
(二)肾上腺素受体
传出神经系统受体功能及分子机制
• M胆碱受体 • N胆碱受体 • 肾上腺素受体
传出神经系统的生理功能
器官 循环
呼吸
交感
心率↑心收缩力↑冠状血流↑ 内脏、皮肤血管收缩, 骨骼肌血管舒张
支气管舒张
副交感 心率↓心收缩力↓ 冠状血管血流↓
支气管收缩,粘膜分泌↑
消化 泌尿
胃肠运动↑,胆囊收缩↓ 膀胱逼尿肌舒张
唾液、胰腺分泌↑胃肠运动↑括 约肌及胆囊收缩↑
膀胱逼尿肌收缩

瞳孔开大肌收缩
瞳孔括约肌收缩
代谢
糖原分解↑肾上腺素分泌↑
胰岛素分泌↑
传出神经系统的生理功能
器官 循环
ห้องสมุดไป่ตู้呼吸
交感
心率↑心收缩力↑冠状血流↑ 内脏、皮肤血管收缩, 骨骼肌血管舒张
支气管舒张
副交感 心率↓心收缩力↓ 冠状血管血流↓
内脏神经) 副交感神经
非自主神经:运动神经
• 节前纤维
– 胆碱能
• 节后纤维
– 交感神经去甲 肾上腺素能
– 副交感神经胆 碱能
– 交感神经胆碱 能
• 汗腺,骨骼肌 血管舒张神经
第二节 传出神经系统 的递质和受体
一、传出神经系统的递质
100多年前 突触冲动传递 争论 电传递?化学物质? 1921年 离体双蛙心灌流实验 1936年诺贝尔奖 Loewi 1926年 证实乙酰胆碱 1971年诺贝尔奖 Dale 1946年 交感神经节后纤维→NA 确定传出神经系统的化学递质学说

传出神经系统药物ppt课件

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一、M受体激动药
毛果芸香碱 (pilocarpine) 【临床应用】 1.青光眼 2.虹膜睫状体炎 3.M-R阻断药中毒等 【不良反应与注意事项】 滴眼时注意压迫内眦
10/16/2024
§2-2 拟胆碱药
内 眦
二、胆碱酯酶抑制药
§2-2 拟胆碱药
新斯的明 (neostigmine)
【作用与用途】 易逆性胆碱酯酶抑制药 强大 1.兴奋骨骼肌 ---用于治疗重症肌无力
避免出现 心动过缓
10/16/2024
二、胆碱酯酶抑制药
§2-2 拟胆碱药
毒扁豆碱 (physostigmine)
仅用于眼科,作用强而持久 ---治疗青光眼
避光保 存
其他药物:吡斯的明、安贝氯铵等 用于治疗重症肌无力
10/16/2024
三、有机磷酸酯类中毒及解救
§2-2 拟胆碱药
有机磷酸酯类介绍
简称有机磷。难逆性抑制胆碱酯酶, 为农业生产中广泛使用的杀虫剂,若生产 或使用过程中管理或防护不当易中毒。
10/16/2024
三、有机磷酸酯类中毒及解救
【有机磷中毒途径】 皮肤
呼吸道 消化道
§2-2 拟胆碱药
10/16/2024
三、有机磷酸酯类中毒及解救
§2-2 拟胆碱药
【有机磷中毒机制和症状】 P + 胆碱酯酶
瞳孔缩小
N1:神经节兴奋 肾上腺髓质分泌 N2:骨骼肌收缩
血管收缩(皮肤、黏膜、内脏 ) 瞳孔开大 递质释放减少
1:心脏兴奋、肾素分泌 2:血管扩张(骨骼肌、冠脉)
支气管扩张、糖原分解 3:脂肪分解
10/16/2024
三、传出神经系统药物作用方式及分类 §2-1 传出神经系统药物概述
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此外,突触前膜上也有Ach受体和Adr受体 分布,其作用为调节递质释放。
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三、 受体分布及效应规律:
结合教材表5-6。 (1) 受体规律 多数组织器官均同时有肾上腺素和胆碱受 体两类受体分布,并且在功能上相互拮抗。 但多以一种受体效应为优势:心血管系统 肾上腺数受体效应为优势,而眼、腺体、消 化系统 M 受体效应为优势。
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(2) 效应规律: ①肾上腺素受体激动总效应与应激状态时的 反应相似,而胆碱受体激动总效应则类似于为 应激作准备时的功能状态。 ②平滑肌上肾上腺素受体激动效应较复杂: β受体激动均为舒张。 α 受体激动时,有自律性活动的细胞表现为舒 张,如胃肠平滑肌;无自律性活动的细胞则表 现为收缩,如血管平滑肌。
亦有少量(10% 左右)可被效应器细胞摄 取,并被儿茶酚胺氧位甲基转移酶和单胺氧 化酶破坏,称摄取2(uptake 2)。
5
(二) 传出神经的受体及命名、分类
1. 命名原则: 根据能特异性结合的递质分作两大类: 乙酰胆碱受体(简称胆碱受体) 肾上腺素受体 并进一步根据特异性的激动剂、拮抗剂再 分做各种亚型。
1. 全身作用 可激动所有M受体而产生广泛的 作用,故一般不全身用药。
15
2. 眼的局部作用 缩瞳、降眼内压、调节痉挛 (固定于近视状态)。
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临床上滴眼局部用药以治疗 (1)青光眼 闭角型青光眼(充血性青 光眼)急性期降眼压以便手术;开角型青光 眼(慢性单纯性青光眼)的主要治疗手段。 (2)虹膜睫状体炎 应与扩瞳药交替使 用,避免虹膜粘连。 如不产生吸收后全身作用,除因调节痉 挛所致的视远物不清外,无其他不良反应。
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第七章 抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药 第一节 胆碱酯酶(cholinesterase, AChE)
包括存在于突触间隙中的真性胆碱酯酶(简称 胆碱酯酶)和存在于血浆和其他组织中的假性胆 碱酯酶。
前者主要催化乙酰胆碱水解,活性强,1分子 酶每分钟催化6×105 个分子乙酰胆碱水解。
18
第二节 抗胆碱酯酶药 一、易逆性胆碱酯酶抑制剂
11
四、传出神经系统药物基本作用及分类
基本作用方式: 直接激动或阻断受体 影响递质释放、再摄取、贮存或代谢 分类参见表5-7 。
12
第六章 胆碱受体激动药
(cholinoceptor agonist)
第一节 Mபைடு நூலகம்碱受体激动药
一、胆碱酯类-乙酰胆碱(acetylcholine, Ach) 无选择性的激动所有M和N受体,故其选择 性低。再加之在体内会迅速被血浆和突触间隙的 胆碱酯酶破坏,作用维持时间短,并以M受体激 动效应为主。除作科研工具药及在心脏手术时持 续静脉滴入使心脏停博外,无其他临床应用。
NM-分布于骨骼肌 外周NN-分布在神经节和肾上腺髓质 中枢NN-分布在脑和脊髓 胆碱受体各亚型特点参见表5-2。
8
(2)肾上腺素受体 亦为G蛋白耦联受体。 分做:
α (受NA特异性激动)和β (受异丙肾上腺素特 异性激动)两类。可再分做α1、α2 和β1、β2及 β3等亚型,而α1和α2 各自又可分为三种亚亚型 (参见表5-3、4 )。
第五章 传出神经系统药理概论 第一节 概 述
解剖学分类 1. 自主(植物)神经:包括交感神经和副交感 神经。除支配肾上腺髓质的外,在到达效应器 前,均须换元,故有节前、节后纤维之分。 2. 运动神经:不换元直达所支配的骨骼肌。 3. 肠神经系统:结构和功能复杂。
1
一、传出神经递质及按递质的分类 递质(transmitter): 神经元间、神经元和
(一)作用机制 多数易逆性AChE抑制剂通过结构中带正电 荷的季铵基团与AChE的阴离子部位结合,其 他基团如羟基碳与AChE活性中心的丝氨酸羟 基结合,形成只能缓慢水解的复合物,从而暂 时性抑制AChE活性。
19
(二)一般特性
【药理作用】 1. 眼 间接产生毛果芸香碱样作用。 2. 胃肠道 促胃酸分泌,提高胃肠平滑肌
2. 去甲肾上腺素能神经 除上述第(4)
类以外的所有交感神经节后纤维。
3
二、传出神经的递质及受体
(一)递质的合成、贮存、释放和作用的消失 合成、贮存和释放:
两类递质作用终止方式的不同: 乙酰胆碱通过间隙中存在的胆碱酯酶迅速水 解释放出胆碱和乙酸,中止作用;
4
去甲肾上腺素则主要通过突触前膜的主动 摄取回囊泡内重新贮存,供重复使用。此即 摄取1(uptake 1)。
13
衍生药醋甲胆碱(methacholine)、贝胆 碱(bethanechol)等因不易被水解,故可利 用其相对选择性M受体激动作用,治疗口干、 腹胀、青光眼等。但不良反应仍多。
14
二、生物碱类 毛果芸香碱(pilocarpine)
又称匹鲁(罗)卡平。为从毛果芸香属植物中 提取的一种生物碱,现均为人工合成品。 一、药理作用及临床应用
张力及蠕动。 3. 骨骼肌 通过 ①抑制AchE,增加终板
间隙Ach浓度,间接兴奋骨骼肌;②直接兴奋 骨骼肌; ③新斯的明等还有一定促Ach释放作 用。产生强大的兴奋作用。 4. 其他作用 促进腺体分泌,减慢心率,降 低血压等外周作用;中枢兴奋作用。
效应器细胞间传递神经冲动的化学物质。 经典的观点认为传出神经递质有两种,即去甲 肾上腺素(noradrenaline, NA)、乙酰胆碱 (acetylcholine, Ach)。相应的按传出神经 纤维末梢所释放的递质,分做去甲肾上腺素能 神经和胆碱能神经两类。
2
1. 胆碱能神经
(1) 全部植物神经节前纤维 (2) 全部运动神经纤维 (3) 全部副交感神经的节后纤维 (4) 支配汗腺分泌和骨骼肌血管舒张的交感 神经节后纤维
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(1)胆碱受体: 包括M受体和N受体 M(muscarine, M ,毒覃碱)胆碱受体:均为
G蛋白耦联受体。现已知有M1~5 五种亚型。其 中
M1:主要分布于神经节、CNS和腺体细胞 M2:主要分布于心脏 M3:主要分布于平滑肌和血管内皮细胞 M4:分布尚不明确 M5 :主要分布于CNS
7
N (nicotine, N,烟碱)胆碱受体:属配体 门控型离子通道受体,包括
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