完整受体与细胞功能调控重点总结推荐文档
完整word版高中生物免疫调节知识点总结

免疫系统的组成知识点一想一想:免疫系统的组成层次中谁最重要?免疫系统的调节知识点二体液免疫与细胞免疫的参战者与作用对象分别是什么?它们是否可以直接杀死抗思一思:原?免疫疾病及免疫学应用知识点三.过敏反应与体液免疫的主要区别是什么?议一议:自我校对:⑩皮肤、⑧浆⑨TT⑤胸腺⑥骨髓⑦抗体④①骨髓②胸腺③生成、成熟效应记忆细胞???记忆细胞?抗体浆细胞黏膜?杀菌物质?吞噬细胞?○衰老?淋巴因子?靶细胞○○系统性红斑狼疮再次T细胞?○破坏癌变24222123○相同抗原25○器官移植一切○疫苗○○○○发作迅速严重损伤遗传倾向T细胞○32283127302926免疫细胞想一想:细胞,T思一思:体液免疫的参战者是抗体,作用对象是抗原;细胞免疫的参战者是效应细胞,它们均不能直接杀死抗无论抗体还是效应T)作用对象是被抗原入侵的细胞(靶细胞,原。
抗原多与抗体结合形成沉淀或细胞集团,最终被吞噬细胞吞噬消化。
正常体液免疫与正常体液免疫相比,议一议:过敏反应的最大特点是抗体分布场所不同——如毛细(的抗体分布于血清、组织液及细胞外分泌液中,过敏反应的抗体则吸附于某些细胞表面上。
)血管管壁细胞免疫概念1.生物有机体能识别“自通过免疫,免疫,是生物有机体的一种特殊的保护性生理功能。
,以维持内环境的平衡和稳定!己”,排除“非己”免疫系统的组成2.3.人体的三道防线抗体的概念:?机体受抗原刺激后产生的,能与该抗原发生特异性结合的具有?免疫功能的球蛋白。
特异性免疫免疫系统的第三道防线?T细胞、B包括:体液免疫和细胞免疫;免疫细胞包括:吞噬细胞、.细胞、浆细胞、效应T细胞、细胞。
体液免疫:包括三个阶段,如下:细胞免疫同样有三个阶段,如下体液免疫能利用抗体消灭外物,但病毒或其他其他抗原物质一旦侵入细胞,抗体就无能为力了,这时就需要细胞免疫发挥作用。
) 年四川卷)下列不属于免疫过程的是( 1.(2008花粉引起体内毛细血管扩张A. B.移植的器官被患者排斥B淋巴细胞融合C.骨髓瘤细胞与D.病原微生物被体内吞噬细胞吞噬解析:本题着重考查免疫学的相关知识。
细胞的结构与功能的调节

细胞的结构与功能的调节细胞是生物体的基本单位,其结构与功能的调节对于维持生物体的稳态和适应环境变化至关重要。
本文将从细胞结构的调节和功能的调节两个方面进行探讨,并阐述其在维持生命活动中的重要作用。
一、细胞结构的调节1. 细胞膜的调节细胞膜是细胞的外层保护结构,它控制物质的进出以及与外界环境的交互。
膜脂双层和膜蛋白是细胞膜的主要组成部分,它们的组成和分布可受到信号传导、细胞骨架支撑等因素的调节。
例如,细胞外信号分子的结合可以导致细胞膜上的受体激活,改变膜内外离子浓度,从而调节细胞内外物质的运输和信号转导。
2. 细胞核的调节细胞核是细胞的控制中心,它含有遗传物质DNA,并调控基因的表达。
细胞核的结构与功能调节主要通过染色质的组织状态和核膜孔的开关来实现。
染色质的紧缩和松弛程度可以影响DNA的可读性和转录水平,从而调节基因的表达。
核膜孔的开合与核糖核酸的运输有关,控制细胞核与细胞质之间的物质交换。
3. 细胞器的调节细胞器是细胞内的功能区域,包括内质网、高尔基体、线粒体等。
它们的结构与功能的调节对于细胞的正常代谢和生理活动至关重要。
细胞内钙离子浓度的变化可以调节内质网的功能,影响蛋白质的合成、修饰和折叠过程。
高尔基体的形态和功能也可受到信号分子的调控,参与蛋白质的修饰和运输过程。
线粒体的结构和功能可以通过分裂和融合等过程进行调节,以满足细胞能量代谢的需求。
二、细胞功能的调节1. 细胞增殖与分化的调节细胞增殖和分化是细胞生命周期的两个重要过程。
细胞增殖指的是细胞的数量增加,而细胞分化则是细胞从未分化状态向特定功能细胞的转变。
这些过程受到多种信号分子的调节,包括生长因子、细胞因子等。
例如,某些生长因子可以促进细胞的分裂和增殖,而其他信号分子则可以促使细胞向特定细胞系分化。
2. 细胞凋亡的调节细胞凋亡是细胞主动死亡的过程,它在生物体的发育和免疫调节中起着重要作用。
细胞凋亡受到内外部因素的调节,包括DNA损伤、HBs抗原、细胞因子等。
高中生物教学备课细胞结构与功能总结

高中生物教学备课细胞结构与功能总结细胞是生命的基本单位,了解细胞的结构和功能对于高中生物的学习非常重要。
本文将对高中生物教学备课中关于细胞结构和功能的要点进行总结,并提供适用于教学备课的格式。
一、细胞结构细胞由细胞质、细胞膜、细胞核和细胞器组成。
1. 细胞质细胞质是细胞内部的基质,由胞液、细胞器和细胞骨架组成。
胞液是细胞的主要成分,包含水分、有机物和无机盐等。
细胞器分为细胞核、线粒体、内质网、高尔基体、溶酶体和叶绿体等。
2. 细胞膜细胞膜是细胞的外包膜,由脂质双层和蛋白质组成。
细胞膜的主要功能是维持细胞内外的物质交换和细胞内环境的稳定。
3. 细胞核细胞核是细胞的控制中心,包含遗传物质DNA。
细胞核内部还有核仁和染色质。
4. 细胞器细胞器具有特定的结构和功能,包括线粒体、内质网、高尔基体、溶酶体等。
线粒体是细胞的能量产生器,内质网具有合成蛋白质和脂质的功能,高尔基体参与物质的分泌和转运,溶酶体用于降解和消化。
二、细胞功能细胞具有多种功能,包括代谢、生殖、生长和适应环境等。
1. 代谢细胞通过新陈代谢来维持生命活动,包括物质的吸收、消化和合成。
代谢过程涉及酶的参与,酶是细胞内生物催化剂,能够加速化学反应的进行。
2. 生殖细胞通过有性生殖和无性生殖繁殖后代。
有性生殖是指通过配子的结合来产生新个体,如动物的精子和卵子的结合。
无性生殖是指细胞自身分裂产生新个体,如细菌的二分裂。
3. 生长与发育细胞通过合成细胞质和细胞器,分裂繁殖来实现生长。
细胞生长与发育过程中还涉及DNA的复制和基因的表达调控。
4. 适应环境细胞通过细胞膜的运输和信号传导来适应环境。
细胞膜具有选择性通透性,可控制物质的进出。
细胞膜还参与细胞间和细胞内的相互作用和信息传递,以调控细胞的功能和适应环境。
三、教学备课针对高中生物教学备课中细胞结构与功能的内容,以下是一种适用的备课格式:1. 前导部分- 概述细胞是生命的基本单位,了解细胞结构和功能的重要性。
细胞受体的结构与功能分析

细胞受体的结构与功能分析细胞受体是细胞表面上的一种蛋白质,它的存在和结构对于细胞的正常生长和发育,以及维持身体内各种物质的稳态都有着至关重要的影响。
本文将从细胞受体的结构与功能两个方面对其进行深入分析,以期对细胞受体有一个更加全面的认识。
一、细胞受体的结构细胞受体一般由外在区域、跨膜区域和内在区域三部分组成。
外在区域由多个多肽链组成,它们共同形成受体的配体结合位点。
跨膜区域是受体较为稳定的区域,跨膜区域通常由七个跨膜结构单元组成。
而内在区域与细胞内各种代谢途径有着紧密的联系,受体的内在区域含有多个结构域,它们能够与多种细胞质信号转导的分子结合,从而实现信号的转换与传递。
细胞受体的结构除了以上所述的三个部分外,还存在许多其他的特殊部位。
例如在一些细胞受体的外在区域内,不仅仅存在单一的多肽链,同时含有一些具有特殊结构的糖基化链,这些糖基化链不仅能够提升受体的稳定性,还能够直接影响配体与受体的亲和性。
二、细胞受体的功能细胞受体的主要功能是传递外界信号,并引导细胞按照这些信号所指示的方向运行。
具体来讲,受体的功能如下:1. 信号识别作用细胞受体能够识别多种多样的信号分子,例如荷尔蒙、细胞因子等。
这些信号分子与受体发生作用后,能够感知到环境的变化,并参与到机体内环境的调节中。
2. 信号转换作用细胞受体能够将外界信号转化为细胞内生物化学反应和代谢过程,从而实现对细胞功能的调节。
例如钙离子通道等离子体膜上受体,能够转换钙离子浓度信号,并将其传递到细胞内。
3. 信号传递作用细胞受体能够通过与多种蛋白质结合,并激活多种信号转导通路,从而实现信号传递的作用。
这些通路包括但不限于蛋白激酶通路、磷酸酶通路以及蛋白激酶磷酸酶相互作用通路等。
细胞受体通过上述功能对细胞的生长、分化、代谢等进行调节,从而对机体内稳定性和适应性发挥着至关重要的作用。
三、细胞受体的应用由于细胞受体在机体内发挥着如此重要的调节作用,因此有许多科学家致力于将其用于医学研究和临床实践中。
高中生物细胞信号分子与受体知识点总结

高中生物细胞信号分子与受体知识点总结细胞信号分子与受体是生物体内细胞间相互传递信息的重要组成部分。
了解细胞信号分子与受体的知识,对于理解生物体内各种生理过程具有重要的意义。
本文将对高中生物细胞信号分子与受体的相关知识进行总结。
一、细胞信号分子的类型和功能细胞信号分子是细胞间相互传递信息的分子信使。
根据其性质和作用方式的不同,细胞信号分子可以分为内分泌信号分子、神经递质和生理活性物质等几种类型。
1. 内分泌信号分子:由内分泌腺分泌入血液中,通过血液传播到全身各细胞产生作用,例如胰岛素和甲状腺素。
2. 神经递质:通过神经元间的突触传递信息,调节神经元间的兴奋性和抑制性,例如乙酰胆碱和多巴胺。
3. 生理活性物质:细胞内或局部产生的信号分子,通过扩散或细胞间接触传递信号,如氮氧化物和过氧化氢。
细胞信号分子的主要功能包括:调节细胞分化、增殖和凋亡;控制细胞的代谢和蛋白质合成;调节细胞的运动和组织形态的调控等。
二、细胞受体的种类和结构细胞受体是细胞膜上或细胞内的受体蛋白质,能够与特定的细胞信号分子结合,并传递信号到细胞内。
根据受体的位置和信号传导方式的不同,细胞受体可以分为膜受体和细胞内受体两种类型。
1. 膜受体:主要分为离子通道受体、酶联蛋白受体和G蛋白偶联受体三类。
- 离子通道受体:受体蛋白上含有离子通道,当信号分子结合于受体后,离子通道会打开或关闭,使离子进入或离开细胞内,例如乙酰胆碱受体。
- 酶联蛋白受体:受体蛋白自身具有酶活性,信号分子结合于受体后,酶活性发生改变,例如胰岛素受体。
- G蛋白偶联受体:信号分子结合于受体后,受体与G蛋白结合,激活G蛋白,进而激活或抑制下游的蛋白质激酶或酶,例如肌酸激酶受体。
2. 细胞内受体:信号分子可以跨过细胞膜,直接进入细胞内与受体结合,形成信号复合物进入细胞核或细胞质,例如甲状腺激素受体。
三、信号传导的机制细胞信号的传导过程包括信号识别、信号传递和信号响应三个阶段。
细胞的功能与调控

细胞的功能与调控细胞是生命的基本单位,也是构成生物体的基本组成部分。
在生物体内,细胞具有许多不同的功能,如传递信号、膜转运、酶催化等等。
这些功能的发挥和调控需要依赖于多个复杂的调控机制。
本文将从细胞的功能和调控两个方面入手,探究细胞的本质和复杂性。
一、细胞功能的多样性1. 信号传导细胞间的相互作用主要通过信号传导实现。
当细胞受到外界的刺激时,会启动一系列的反应,例如蛋白激酶级联反应、二次信使的产生等等,最终引发细胞内的转录和翻译过程。
这些反应涉及到许多的生物分子和水平,如细胞膜、离子通道、受体、激酶、蛋白激酶底物、转录因子等等。
通过这些分子之间的复杂配置和相互作用,细胞实现了信号的传递、解读和响应。
2. 转录调控转录是细胞内最基本的生命过程之一,它确定了基因表达的时机、水平和种类。
不同的细胞需要不同的基因表达水平,这种差异主要是通过转录调控实现的。
转录调控基于转录因子的作用,它们通过相互作用组成复杂的调控网络。
这个网络允许在特定条件下精细调节基因表达,以适应细胞的需要。
3. 细胞分裂细胞分裂是生物体生长和分化的基础。
细胞进程分裂的总体遵循一套严格的规律,分为有丝分裂和减数分裂两种。
在有丝分裂中,细胞将DNA复制,并将其分成两个相同的染色体组,在细胞分裂的过程中将其分配给两个女儿细胞。
这个过程涉及复杂的分子机器,包括细胞骨架、蛋白质机械臂和分裂酶。
二、细胞调控的复杂性1. 负反馈调控负反馈调控指的是细胞内机制的一种,通过信号的反馈作用,细胞能够快速调整基因表达水平,以达到平衡。
这种调控是通过负反馈回路实现的,其中信号酶或DNA结构中的序列可以促进或抑制基因表达。
负反馈调控器对细胞内外的变化起到了快速响应的作用,使细胞能够适应复杂多变的环境。
2. mRNA剪接mRNA剪接调节基因表达,并且是细胞分化过程中的关键性事件。
这个调节过程是通过剪接因子控制的,它们识别基因的外显子和内含子序列,并将它们剪切成一个片段。
细胞内受体的功能和调控

细胞内受体的功能和调控细胞内受体是一类在细胞内部发挥重要功能的蛋白质,其结构特点是不跨越细胞膜,只分布在细胞内部的不同位置。
这些受体通常可以识别细胞内信号分子,这些信号分子可以是激素、神经递质、免疫介质、细胞因子等。
一旦这些信号分子结合到了受体上,就会触发一系列信号转导反应,从而引起某些生理、代谢或者分化效应。
本文将从细胞内受体结构、功能多样性、信号转导及调控几个方面着手,深入探讨细胞内受体的功能及调控机制。
一、细胞内受体的结构细胞内受体一般由两个主要部分组成:1.受体结构域:包括从外向内数第一个、接触细胞外环境的亲和区和其他结构区。
部分受体拥有配体结合区,即配体结合到该区域时才能激活受体。
2.效应区:受体内部的一些结构区,经过激活后能够触发一系列信号转导反应,从而导致各种生理、代谢或分化效应的产生。
二、细胞内受体的功能多样性根据受体结构区域的不同,细胞内受体可以分为不同的四类:1. 核受体:这类受体的主要作用是识别核内激活DNA的信号分子,这些信号分子可以是激素或其他生物活性分子。
2. 球蛋白受体:球蛋白受体主要位于细胞内质,在细胞的代谢调节中起着重要作用。
细胞内大多数激素都是通过球蛋白受体介导,通过蛋白激酶信号转导来调节细胞代谢和分化状态。
3. 酪氨酸激酶受体:酪氨酸激酶受体包括嵌合型受体和单纯型受体。
他们的结构域均包括一个细胞膜外的配体结合区和一个细胞内酪氨酸激酶结构域。
这类受体的激活通常是通过配体结合到配体结合区上,从而激活酪氨酸激酶域,触发一系列信号转导反应。
4. G蛋白偶联受体:这类受体一般通过七螺旋转运蛋白G蛋白介导信号转导。
G蛋白一般在受体的细胞膜内部结构域上,配体的结合可激活G蛋白,进而在细胞内引起级联反应。
三、细胞内受体的信号转导细胞内受体在靶细胞中起着重要的调控作用。
相比于某些胞膜受体,细胞内受体可以与细胞内其他蛋白质相互作用,引发一系列信号反应,直接或间接改变细胞的生理、代谢或分化状态。
细胞生物学中的细胞膜受体的功能和调控

细胞生物学中的细胞膜受体的功能和调控细胞膜受体(cell membrane receptors)是细胞膜上的一类蛋白质,其中具有许多重要的功能,并通过特定的信号传导通路参与调控细胞的各种生理过程。
本文将重点探讨细胞膜受体的功能和调控机制。
一、细胞膜受体的功能细胞膜受体在细胞与外界环境之间扮演着重要的桥梁角色。
它们能够感知外界的化学物质、激素和神经递质等信息分子,并将这些外界信号传导到细胞内部。
细胞膜受体的功能主要包括以下几个方面:1. 信号传导和转导细胞膜受体通过与特定的信号分子结合,激活相应的信号传导途径,从而将外界信号转导到细胞内部。
这些信号传导途径包括了包括蛋白激酶、离子通道和次级信号分子等。
通过这些信号传导途径,细胞可以调节基因表达、细胞增殖、分化与凋亡等生物学过程。
2. 调节细胞信号平衡细胞膜受体参与调节细胞内外的信号平衡,保持细胞内许多生理过程的正常运作。
例如,免疫细胞表面上的受体可以识别外源抗原,启动免疫应答;神经递质的受体在神经系统中扮演着重要的传递信号的功能。
细胞膜受体在这些过程中起到了调节细胞信号平衡的作用。
3. 细胞间相互作用细胞膜受体不仅能够感知外界信号,还能介导细胞与细胞之间的相互作用。
例如,细胞粘附分子(cell adhesion molecules)可以通过与细胞表面受体结合,促进细胞间的结合和黏附。
该过程对于细胞组织形成、细胞迁移和发育等生理过程至关重要。
二、细胞膜受体的调控为了维持正常的细胞功能和生理过程,细胞膜受体的表达和活性需要受到精细的调控。
1. 蛋白质修饰细胞膜受体的活性和功能可以通过一系列蛋白质修饰来调控。
磷酸化、乙酰化、甲基化等修饰可以调节细胞膜受体在信号传导过程中的不同功能。
此外,蛋白质的糖基化和脂负荷等修饰也对细胞膜受体的结构和功能起着重要作用。
2. 内外调控细胞膜受体的功能也受到环境因素和外界信号的调控。
例如,细胞外的激素、神经递质等可以与细胞膜受体结合并激活其信号传导途径。
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以下为胡雅儿教授讲解部分的重点内容,请参照PPT和课本宏观把握
第一章受体与受体后信号转导系统概念
P3放射性配基结合法是迄今为止研究受体数量和亲和力最主要的手段。
P3-P4受体的现代概念(包括受体的四大特点)
P4孤儿受体
第二章受体和配基结合的基本规律
P7受体和配基结合的基本规律(包括四条)
「可逆性
可饱和性,对应着图2-2分析变化趋势
特异性
.配基受体结合反应和细胞效应的一致性
第三章受体的研究方法
P19人工造成受体分子的基因突变:定点突变、缺损突变、嵌合突变转基因动物和基因敲(剔)除动物的区别
第四章受体的分类
四级分类法:类,亚类,型,亚型
P24掌握图4-1和表4-1
体结构示意图)
第五至第九章就是针对上述的五大类受体展开的详细讲解
第五章与G蛋白偶联的膜受体及其受体后信号转导
P28膜受体的概念(分为三个部分)
P28三种类型G蛋白把信号传递到效应器的途径 1.2.3.(本章第六、七、八节的总结概括,
只要求宏观掌握,即能把主线理清即可)
P32受体亚型的结构功能关系,三条
P33鸟苷酸结合蛋白(G蛋白)的主要分类,依据a亚单位的氨基酸序列主要分四大类Gs, Gi, Gq, G12
P34 G蛋白的结构域示意图:分a亚单位和B Y亚单位以及各自结构域可能的作用
P34重点大题G蛋白的活化和失活机制
第六章酶联受体/有酶结构的单次跨膜受体/单次跨膜有激酶活性的
受体
主要信号分子是生长因子,主要分酪氨酸激酶受体和丝氨酸苏氨酸激酶受体
第七章无酶结构的单次跨膜受体/与胞浆内可溶性酪氨酸激酶偶联
的受体(不同称谓而已)
P54 JAK-STA H路,结合图7-4,宏观把握
第八章离子通道受体
(配基与受体的结合或解离控制了通道的开关,通道的开关控制了一些离子的跨膜流量,进而改变细胞内离子浓度,达到调控细胞功能的目的)
中枢神经系统兴奋受体:N-乙酰胆碱受体
中枢神经系统抑制受体:GABA A受体
脊髓和脑干抑制受体:甘氨酸受体
外周神经元兴奋:5-HT3受体
每个亚单位有四个a螺旋组成,来回穿插细胞膜,最后的羧基端在膜外,近氨基端都有一对Cys形成二硫键,几个亚单位形成一个半胱氨酸环,所以称为Cys环类的离
子通道受体。
第九章核受体
由于本身不在细胞表面,核受体的内源性配基和外源性配基都必需透过细胞膜才能起作用,因此必然有不同程度的脂溶性。
P62-P63主流分类,以C区与靶基因结合的结构特征为主,结合其他特征,把核受体分为三个主要的亚类:结合表9-1
GR糖皮质激素受体
ER雌激素受体
TR甲状腺激素受体
P68对基因表达活化的进一步研究:
1少数配基核受体复合物能直接影响启动子;
2大多数,需要辅助因子)的参与,辅助因子也是蛋白质,能与配基受体复合物发生蛋白质
-蛋白质反应,促进转录的称为协同激活因子(激活基因表达的中介蛋白质),抑制转录的称
为协同抑制因子(抑制基因表达的中介蛋白质)。
重要的协同激活因子:
CBP【即卩CREB binding protein,其中CREB是cAMP response element protein 】、SR(在研究甾体激素受体是发现的蛋白质,称为甾体激素受体协同激活因子)等;
其中CBP在G-蛋白偶联受体和单跨膜区酪氨酸受体的信号通路中也有重要作用;
第十章受体和受体后信号转导的调节
内外环境改变---受体和受体后信号转导变化:或信号通路静止和活动之间变化,或信号强弱之间变化---这种变化在生理范围内,称为调节,若超出了调节的范畴,导致病理变化,引起细胞死亡或癌变。
如果调节最终引起细胞反应增强,受体数量(密度)增多或亲和力增强,称为增敏,反之失敏。
如果调节只引起受体或信号转导分子数量上的变化,称为上调(up-regulation )或下调。
一同系调节:调节作用是受体本身被激动或拮抗的结果
1、短期作用(快)
激动剂与受体接触,受体内移(internalization )而使受体密度降低
2、长期作用(慢)
细胞长期或反复与配基接触导致受体合成或降解速率的改变
激动剂(agonist)受体密度降低
拮抗剂(antagonist )受体密度升高受体数量改变
具体机制和对应的验证试验方法见P70-P71,不是考试信息,但是研究生掌
握的信息!
二异系调节:其他受体或受体后信号转导分子甚至受体或信号分子意外的因素引起受体数
量改变
调节
j三和受体分子构象变化有关:磷酸化、二聚化、泛素化、类泛素化以及神经突触
可塑性等
J f A正负合作现象:当部分受体分子与配基结合后会影响尚未与配基结合的临
\ 近受体分子,引起其构象变化而导致亲和力改变。
\ B磷酸化/脱磷酸化:开关作用
1磷酸化引起受体亲和力的提高,或者受体后信号转导分子的激活,是受体和受
体后信号转导分子化学修饰最主要也是最普遍的现象。
女口:酶联受体和无激酶结构的单跨膜受体
2磷酸化后亲和力降低,女口G-蛋白偶联受体,受体通过自身产生的PKA
使受体分子本身的特定部位磷酸化,这种磷酸化可以加强受体的胞吞和内移,降低
受体和配基的亲和力。
C二聚化:加强信号或开关作用核受体,若没有二聚化,则对后续信号转导分子的激活作用非常弱;无酶结构的单跨膜受体,若没二聚化,信号就不能向下游的分子转
导;亲和力提高
D泛蛋白(泛素化)系统(Ubiquitin system ):即把泛蛋白修饰到靶蛋白上,对某些受体数量起精密调节作用
E类泛素化系统(Sumoylation system)即把一种小分子蛋白,即类泛素修
\ 饰蛋白(small ubiquitin like modifier ,SUMO)修饰到靶蛋白上;
''F突触可塑性与NMDAR有关,弱信号引起LTP (长时程电位)
第十一章受体和受体后信号转导的异常与疾病
一遗传性基因突变引起的受体和受体后信号转导异常
1遗传性基因突变引起受体分子本身异常
主要表现为细胞产生的受体与内源性配基的亲和力发生变化,大多是亲和力降低
2遗传性基因突变引起G-蛋白异常(受体后信号转导分子异常)
※典型例子:I A型假性甲状旁腺机能减退
临床有典型的甲状旁腺机能减退表现,但病人血中甲状旁腺激素PTH却并不减少。
甲状旁腺激素调节钙代谢的信号转导级联反应:
受体与标记PTH的结合反应正常,说明受体正常。
氟化物和GTP类似物可通过G a s激活AC,但在此疾病中,发现两者对AC的激活作用下降了,进一步研究表明,由于基因突变使G a s的起始氨基酸Met变为了Vai。
由于G a s的专一性不是很高,可以有不同的受体共用相同的G a s蛋白,所以一种G蛋白突变
可能表现多种受体的功能异常。
二受体自身免疫反应引起的疾病
某些病理条件下,机体会持续地对自身的某一受体蛋白产生特异性抗体,并且在细胞膜表面上发生“原位(in situ )”的抗原抗体结合反应,导致受体功能异常。
受体蛋白由多个氨基酸组成,因此每个分子会有多个抗原决定簇,机体产生的抗体是多克隆
性质的,所以可能针对不同的位点进行抗原抗体结合。
若抗体与抗原(受体蛋白分子)的结合位点是受体的配基结合位点,其后果还可以分为激动性和非激动性两类。
A激动性后果的典型例子:
B非激动性后果的典型例子:
虽然都是抗一种受体的抗体,但结构、作用等可能不同。
拓展问答题:
针对自己的研究领域,说明一种与受体相关的治疗药物疾病AD
药物美金刚(Memantine,商品名易倍申),是一种具有中等亲和性的非竞争性NMDA受体拮抗剂,是美国FDA批准治疗中重度AD的第一种药物。
脑组织锥体细胞的损害与认知功能障碍相关,而椎体细胞是接受胆碱能调节并以谷氨酸为
传出递质的。
谷氨酸能系统多度激活,尤其是NMDA受体的过度激活可引起神经毒性,导致神经元死亡。
NMDA受体的过度激活也可造成突触可塑性的下降,进而产生认知功能减退。
AD患者中,A B干扰谷氨酸能神经传递,不仅可能减少谷氨酸的摄取,而且可能促进其释放, 过量的谷氨酸具有神经毒性作用。
目前,NMDA受体非竞争性拮抗剂已成为临床治疗AD的有效药物。