药品有效期最新规定

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2024年药品有效期管理制度(三篇)

2024年药品有效期管理制度1.目的:加强近效期药品的管理，避免造成经济损失，杜绝将过期药品销售给购货单位。

2.适用范围:对公司经营近效期药品的管理及监控。

3.职责:储运部负责对有效期药品库存资料收集、汇总，督促药品销售部门采取措施快速销售，定期向质量管理部和销售部门提供《有效期药品催销表》，质量管理部负责对近效期药品的养护检查工作进行指导，药品销售部门负责对库存近效期药品采取措施，加快销售。

4.工作内容4.1近效期药品的概念4.1.1有效期大于五年(含五年)的药品,其有效期距失效期小于或等于一年半的药品。

4.1.2药品的有效期大于两年(含两年)，且距离有效期限只有一年的药品。

4.2近效期药品的购进采购部门购进药品时，要求药品离失效期不得低于一年(有效期在一年以内的，离失效期不得低于八个月)。

有效期在两年以上的，必须在有效期期限的一半以上。

低于以上期限的，不得验收入库。

除非双方达成代销协议，卖多少，结算多少。

如特殊情况需要，必须由分管负责人批准后，方能入库。

4.3近效期药品的储存与养护4.3.1凡库存的近效期药品应有明显的“近效期药品”标志。

4.3.2养护人员应严格按照《药品养护管理制度》定期对近效期药品进行养护检查，质量管理部门负责对近效期药品的养护工作进行监督、指导。

4.3.3仓库每月三号前将库存一年内的近效期药品填入《近效期药品催销表》，并分别报销售部、质量管理部、分管业务负责人以催促销售。

4.4销售部门应加强对近效期药品的催销，尽可能避免因药品过期失效而造成损失。

4.5近效期药品调出发货，业务员应事先征得业务用户同意，以防止无效经营活动的发生。

4.1.9质量管理部加强督促、检查，确认近效期药品催销正确性。

4.1.10超过有效期药品的报损，按照公司《不合格品控制程序》处理。

5.相关文件《不合格品控制程序》《药品养护管理制度》6.质量记录(一年)《近效期药品催销表》2024年药品有效期管理制度（二）药品是人们保持健康和治疗疾病的重要工具，但是药品的有效期限制了其使用的时间和效果。

药品管理法对效期的要求

药品管理法对效期的要求药品管理法是我国药品监管的法律依据，对药品的生产、流通、销售等各个环节都有详细规定。

其中，对药品的效期也有明确的要求，以确保药品的质量和安全。

药品的效期是指药品在一定条件下贮存后，药品质量和药效的合理使用期限。

药品的效期不仅关系到患者用药的疗效，也关系到患者的用药安全。

因此，药品管理法对效期的要求非常重要。

一、药品效期的界定药品的效期是根据药品经过一定的贮存条件下，药品的质量和药效的合理使用期限而确定的。

药品管理法规定，药品的生产企业应当在药品的包装上标注药品的生产日期、有效期至及药品批准文号等信息。

这些信息有助于患者选择合适的药品，并确保患者在用药时了解药品的有效期限，以免使用过期药品。

二、合理使用药品药品管理法规定，生产、经营单位在销售药品时应当按照规定对药品的有效期进行管理，确保销售的药品在有效期内。

消费者在购买药品时也要仔细查看药品的生产日期和有效期至，避免购买过期药品。

此外，消费者在使用药品时要按照药品的说明书正确使用，不得超过有效期限。

三、药品经销流通环节的要求药品管理法规定，药品生产企业、经营单位及其他相关单位在药品的生产、储存、销售等环节都要确保药品的有效期。

在药品经销流通环节，各个单位要加强对过期药品的管理，禁止销售、使用过期药品。

同时，要对药品进行定期检查，确保库存的药品在有效期内。

四、药品效期管理的监督药品管理法规定，卫生行政部门负责对药品的生产、经营单位进行药品生产、经营质量的监督检查。

对于生产、经营单位在违反药品管理法规定时，将采取相应的监管措施，并依法予以处罚。

这些监管措施有助于规范药品市场秩序，保障公众用药安全。

综上所述，药品管理法对药品的效期提出了明确的要求，包括药品效期的界定、合理使用药品、药品经销流通环节的要求以及药品效期管理的监督。

遵守药品管理法的规定，对于确保患者用药的安全和有效性具有重要意义，也有助于维护药品市场的正常秩序。

希望广大生产企业、经营单位和消费者都能共同遵守相关法律法规，共同维护公众的用药安全和健康。

药品有效期管理规定

药品有效期管理规定为加强药品有效期的监督管理，保证药品质量安全，有制定药品有效期相关的管理规定吗?下面店铺给大家介绍关于药品有效期管理规定的相关资料，希望对您有所帮助。

药品有效期管理条例一、为了加强有效期药品的管理，特制定本规定;二、有效期药品的外包装及瓶签应有明显的效期标志，对没有效期标志的，检验人员应拒绝检验，收货人员应拒绝收货;三、有效期药品的存放，必须按失效期先后次序分层存放，业务开票应分清效期长短，效期短的先开票，并在发票上注明销售品种批号仓库，凭此核对，如仓库发现不符时，立即与业务部门联系，确认后才能发货;四、效期药品失效期前12个月，有效期一年的药品失效期前6个月，仓库应填报催销单报送有关部门催销，每次报送的催销单，必须有答收手续，以分清责任;五、有效期药品进仓后三个月开始抽检质量，以后每季一循环抽查，失效期前一年的，每月循环抽检质量;六、退货回来的有效期药品，仓库收货人员(或验收、人员)除按规定检查外观质量外，要认真查看剩余效期时间，并在验收回单上注明失效时间，业务部门要及时销售;七、有使用期的药品，按有效期药品对待，医学教育网收|集整理参照本规定进行管理。

中华人民共和国药品管理法第一章总则第一条为加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益，特制定本法。

第二条在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，必须遵守本法。

第三条国家发展现代药和传统药，充分发挥其在预防、医疗和保健中的作用。

国家保护野生药材资源，鼓励培育中药材。

第四条国家鼓励研究和创制新药，保护公民、法人和其他组织研究、开发新药的合法权益。

第五条国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。

国务院有关部门在各自的职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。

省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内的药品监督管理工作。

省、自治区、直辖市人民政府有关部门在各自的职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。

医院药物有效期管理规定

医院药物有效期管理规定1. 背景药物有效期管理是医院药物管理的重要内容之一，合理管理药物有效期可以确保患者用药的安全和疗效。

为此，制定本管理规定，规范医院药物有效期的管理工作，确保药物供应和使用的合理性和安全性。

2. 有效期定义医院药物有效期指的是药物在规定条件下保持有效的时间。

有效期通常以年、月、日为单位表示，具体根据药物的性质和稳定性确定。

3. 药物有效期管理原则3.1 定期检查医院应定期对库存的药物进行检查，核实药物的有效期。

对即将过期的药物，应采取相应的措施，如尽快使用或及时淘汰。

3.2 合理采购医院在采购药物时，应根据临床需求和用量合理确定采购数量，避免药物超量购买导致过期。

3.3 先进先出医院应按照“先进先出”的原则进行药物使用，确保先使用即将过期的药物，降低药物过期的风险。

3.4 有效期预警医院应建立有效期预警机制，对即将过期的药物进行及时通知和处理，以减少药物过期损失。

4. 药物有效期管理流程4.1 药物进库管理- 入库前应仔细检查药物的生产日期、有效期等信息，确保药物符合要求。

- 药物应按照生产日期先后顺序进行摆放，并明确标注有效期和摆放位置。

4.2 药物出库管理- 在领取药物时，应优先选择有效期更短的药物使用。

- 出库人员需核对药物的有效期，并及时更新库存信息。

4.3 药物报废管理- 对已过期的药物，应及时进行报废处理，确保不会被误用。

- 报废的药物应进行专门处理，以防止药物污染环境。

4.4 药物有效期记录与监测- 医院应建立药物有效期台账，记录药物的有效期信息。

- 定期进行药物有效期监测，及时处理即将过期的药物。

5. 监督与管理- 医院药品管理部门应监督和管理药物有效期的执行情况。

- 对违反规定的行为，应及时进行纠正，并给予相应的处罚。

6. 附则本管理规定自颁布之日起生效，有关单位和人员应严格遵守规定，如有违反规定的行为，将依法追究责任。

以上是医院药物有效期管理规定的内容，希望各位医务人员严格按照规定执行，确保药物管理的安全和有效性。

药品有效期的规定

药品有效期的规定药品有效期是指药品在特定条件下，其质量、安全性和有效性是可靠的，超过该期限后则不能保证药品的质量和疗效。

药品有效期的规定是为了确保患者在使用药物时获得安全和有效的治疗效果。

药品有效期的规定由监管部门制定，并且根据药品的性质、用途和稳定性等因素来确定。

药品有效期的标识通常出现在药品包装上，以年、月、日的方式表示。

有效期的确定是通过药品的稳定性研究和临床试验得出的。

如果药品在稳定性研究和临床试验中没有出现变质情况或丢失活性的情况，那么该药品的有效期可以确定。

药品有效期的规定涉及到不同类型的药品，包括处方药、非处方药和中药等。

在药品监管中，不同类型的药品可能有不同的有效期规定。

例如，处方药的有效期相对较长，一般在5年以上，而非处方药和中药的有效期则相对较短，一般在1-3年之间。

药品有效期的规定是在考虑到药品的成分、配方、制剂方式、储存条件和包装等因素的基础上制定的。

药品中的活性成分会随着时间的推移逐渐降解，失去治疗的效果。

此外，药品在暴露在光、热、潮湿和氧气等外界环境因素下也会导致药物质量的下降。

因此，药品有效期的规定也包括了药品的储存和使用条件的规定，以确保药品在有效期内保持稳定。

药品有效期的规定还对药品的销售和使用产生了影响。

根据药品的有效期规定，药品的生产企业需要在药品包装上标注明确的有效期，并且要求销售渠道在过期之前将过期药品下架。

医生在开处方药时也需要遵守药品有效期规定，确保给患者开具有效期内的药品。

患者在使用药物时也需要注意药品的有效期，避免使用过期药品对身体造成不良影响。

总结来说，药品有效期的规定是确保患者在使用药物时获得安全和有效治疗的重要措施。

药品的有效期是通过稳定性研究和临床试验得出的，在药品监管中由监管部门制定。

药品有效期的规定针对不同类型的药品，考虑了药品的成分、配方、制剂方式、储存条件和包装等因素。

药品有效期的规定对药品的销售和使用产生了影响，并且需要药品生产企业、销售渠道和患者共同遵守。

卫生部药品效期管理制度

第一章总则第一条为加强药品管理，确保药品质量，保障人民群众用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，制定本制度。

第二条本制度适用于中华人民共和国境内所有药品的生产、经营、使用单位。

第三条药品效期管理是指对药品的生产、储存、销售、使用过程中，对药品有效期的监控、检查、维护和管理。

第四条药品效期管理的原则是：预防为主，防治结合，科学合理，确保安全。

第二章药品效期标识第五条药品生产企业在生产药品时，应当在药品包装上明确标注有效期。

第六条药品有效期标注应当符合以下要求：（一）明确标注“有效期至”字样；（二）有效期应当用阿拉伯数字表示；（三）有效期的年份应当是四位数字；（四）有效期的月份和日期应当用两位数字表示；（五）特殊药品的有效期标注要求按照国家相关规定执行。

第七条药品包装上的有效期标注不得涂改、覆盖、擦除或者使用其他方式篡改。

第三章药品储存与养护第八条药品储存单位应当按照药品的性质和储存条件，划分不同的储存区域。

第九条药品储存应当符合以下要求：（一）药品储存环境应当保持干燥、通风、清洁、无污染；（二）药品储存温度应当符合药品说明书的要求；（三）药品储存湿度应当符合药品说明书的要求；（四）药品储存应当避免阳光直射、高温、潮湿、污染等不良因素；（五）药品储存应当实行色标管理，明确不同效期药品的储存位置。

第十条药品养护人员应当定期检查药品储存环境，确保储存条件符合要求。

第四章药品销售与使用第十一条药品销售单位应当对所销售的药品进行效期检查，确保销售的药品在有效期内。

第十二条药品销售单位在销售药品时，应当向购买者提供药品的有效期信息。

第十三条医疗机构应当建立药品效期管理制度，对所使用的药品进行效期检查。

第十四条医疗机构在使用药品时，应当遵循以下原则：（一）优先使用效期较长的药品；（二）不得使用过期药品；（三）在药品效期临近时，及时向药品供应单位报告。

第五章监督检查第十五条卫生行政部门负责对药品效期管理制度的实施情况进行监督检查。

关于化学药品使用有效期的规定

化学药品使用有效期的规定严格的说一般的化学药品是没有有效使用期的，但是有些化学药品会因保管，储存方式的不当而失去效用，所以我们要根据化学药品的用途，级别，化学特性，规格，做到分类储存，保管。

如：容易潮解的化学药品，需要放到阴凉，干燥的地方储存
如：容易易燃的化学药品。

适宜储存于阴凉，通风的库房内，隔绝火，热，电源与易爆品，氧化剂酸类等隔离存放。

比如：无水乙醇，异丙醇，硫酸亚铁铵
如：见光容易分解的化学药品，应装于棕色瓶中，密封，储存于遮光，干燥，通风的库房内。

比如，硫酸亚铁铵，硝酸银如：腐蚀性强的化学药品，比如硫酸：需存储干燥，通风的库房内保存，不可与氧化剂，有机物，金属碱类同库存放。

比如：硫酸：盐酸.因盐酸与氨相遇，呈氯化铵白色烟雾。

，所以盐酸应该与氨水隔离存放，阴凉避光处保存
如：碱类化学药品，储存于干燥，阴凉，通风处。

一般的化学药品存放在干燥，阴凉通风的地方保管即可。

品管部
2010.11.1。

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药品有效期最新规定
根据最新规定，药品的有效期是指该药品在合适的保存条件下保持其质量和疗效所需要的期限。

药品的有效期是由药品生产企业通过各种科学技术手段和临床试验得出的，以确保患者在使用药品时能够获得安全有效的治疗效果。

首先，根据最新规定，药品的有效期主要分为两个部分，即保质期和有效期。

保质期是指在指定的保存条件下，药品在保持其质量和疗效所需要的期限内保持稳定。

有效期是指药品在其有效成分能发挥治疗作用的期限内能够保持其疗效。

其次，在最新规定中，药品的有效期与药品的性质密切相关。

一些稳定性较好，成分相对简单的药品，如一些普通的感冒药、退烧药等，其有效期一般为3-5年。

而一些稳定性较差，成分
相对复杂的药品，如一些生物制品、抗癌药等，其有效期则相对较短，一般为1-2年。

另外，药品的有效期也与其包装方式和保存条件密切相关。

一般情况下，如果药品处于原包装状态且保存在指定的温度、湿度和光照等条件下，它的有效期将能够得到保证。

然而，一旦药品被开封，其有效期将随之缩短。

因此，一些容易受到空气、湿度、光照等因素影响的药品，如一些膏药、口服液等，其有效期一般较短，一般为6个月至1年。

最后，根据最新规定，药品的有效期应明确标注在药品包装上，并应按照相关法规进行管理和监督。

在药品销售环节，药品经营企业应根据药品的有效期进行合理的库存管理，并及时销售，
以确保药品的质量和疗效。

同时，患者在购买和使用药品时，应仔细阅读药品包装上的有效期信息，并在有效期内使用，以确保药品的安全和疗效。

总之，根据最新规定，药品的有效期是指药品在合适的保存条件下保持其质量和疗效所需要的期限。

药品的有效期因药品性质、包装方式和保存条件等因素的不同而有所差异。

药品的有效期应明确标注在药品包装上，并按照相关法规进行管理和监督，以确保患者在使用药品时能够获得安全有效的治疗效果。