TC型基因扩增仪标准操作规程
临床基因扩增检验操作规范
反应中不加模板与Taq酶。
(3) 紫外照射法：
尿嘧啶DNA糖基化酶（UNG）法：
dUTP代替反应中的dTTP，使产物中含大量dU，UNG可去除dU，使失去dU的位置，阻止Taq酶的延伸。PCR正常循环前，用UNG处理PCR反应混合液可消除PCR产物的污染，而UNG在正常PCR循环变性一步就会失活，所以，对含dU的新合成PCR产物没有影响 。
PCR操作中存在问题分析
01
阳性变阴性 阴性变阳性 PCR结果不稳定
02
1.阳性变阴性
有些阳性病人，经过PCR检测后为阴性，可能有两种情况： 一是采集标本方法或部位不正确， 二是如果病人取样部位病原体消失，需根据病人的病理情况采样。
标本保存不当，可引起PCR失败。
收集的标本乱放（未放冰箱），病原体的破裂，检测的核酸降解，失去了PCR检测的模板或造成标本污染。
不明原因引起公用试剂如液体石蜡等污染
01
（必须设置一个不含模板DNA但含PCR系统中所有其他成分的对照反应。这一对照管须在准备好所有其他PCR以后才进行吸加）。 实验室污染
02
样品处理方法不当，标本中杂质很多，
血清标本有蛋白质、血红素、代谢产物等。
蛋白质——DNA电泳带拖尾
血红素中的卟啉化合物——抑制Taq酶活性
代谢产物——干扰引物配对
PCR检测结果不稳定
操作不当带来的后果
主要指不能严格按照说明进行操作造成PCR检测失败。
RNA：异硫氰酸胍盐（GITC）可使
DNA酶和RNA酶失活。
（二）标本的稳定化处理
01
可在常温下通过邮寄运送，如用于DNA扩增检测的EDTA抗凝全血及用于RNA扩增则必须速冻后，放在干冰中运送。
基因扩增实验室常用仪器设备的正确操作
移液器
4.2 注意事项
在使用移液器前：应进行安全检查，确 保其处于正常状态 在吸取和推出液体时：要保持慢速和稳 定，避免产生气泡或溅出液体 在操作结束后：应及时清洗移液器，并 归置到指定位置 在更换吸头时：应确保吸头与移液器紧 密连接，避免漏液或交叉污染
移液器
总之，正确操作基因扩增实验室中的仪 器设备是获得准确、可靠实验结果的关 键
在设置离心机参数时：应根据实验要求 进行设置 在加入样品时：要确保离心管放置平衡 ，避免偏心旋转
4
第4部分
移液器
移液器
移液器是一种用于精确转移 液体的仪器，在基因扩增实 验室中广泛应用于样品的添 加和转移
正确使用移液器可以确保实 验的准确性和重复性
移液器
4.1 操作步骤
确认移液器处于安全状态：检查有无漏液现象 按照实验要求：将正确的吸头安装在移液器上 调整移液器的量程：使其与需要转移的液体体积相 匹配 将移液器竖直：确保吸头完全浸入液体中，缓慢吸 取液体 将移液器水平：缓慢推出液体，将液体转移到目标 容器中 在操作结束后：及时清洗移液器并归置
正确使用电泳仪可以获得清晰、 准确的实验结果
2.1 操作步骤
将电泳缓冲液加入电泳槽中 将样品加入电泳凝胶孔中 连接电源：启动电泳程序 观察电泳结果：记录数据
电泳仪
2.2 注意事项
电泳仪
在使用电泳凝胶时：应根据 实验要求选择合适的浓度和 配方 在加入样品时：要确保样品 在凝胶中分布均匀，避免出 现气泡 在观察电泳结果时：应及时 记录数据，包括迁移率和分 子量等
开始PCR程序：观察实验进程 并记录数据
PCR仪
PCR仪
1.2 注意事项
在设置PCR仪参数时：应参考实验指南或 根据研究人员的要求进行设置
基因扩增仪操作手册1
HeMa系列基 因 扩 增 仪操 作 手 册1介绍 2 开箱 2 安装 3 面板功能键说明 3操作详解 4 开机4编程基础 4 主菜单 5 编程8存储8 调用9 运行9 暂停10 中止11断电处理11 关机11 系统设置11热盖12 实例13维护18故障排除18系统指标20 仪器示图20 附录一：英文注解20附录二： KP-210KJ基因扩增仪简易操作规程 22 2●本系统提供了一个用户选择编程的变温样品台。
它既可恒定在某个温度设定点上，也可按一定模式在多个温度设定点之间快速升降温。
样品台上精心加工有24个、48个或80个排列的样品井，使用0.2ml或0.5ml标准反应管,从而提供充足的样品批量。
●软件设计上，20×2字符式液晶显示器可以提供完整的实时信息提示。
全数字键操作键盘，使编程快捷方便。
●本系统具有运行状态断电处理和低温样品长期保存的功能，可让操作者无需顾忌仪器的运行过程和担忧扩增程序何时结束的问题。
●国际上首家提供温度循环过程中保温时间可递减功能，尤其适合长链核酸（模板）扩增实验。
●用户若另选配原位PCR附件，可分别进行普通及原位PCR实验。
开 箱●确信包装箱体未倒置后，小心拆箱，按照装箱单清点主机与附件。
●保存好包装材料，以备下次运输之用。
●仔细审视仪器与附件外部，如有运输致损情况，立即通知厂商和运输商。
●请填写仪器保修卡回执，并尽快寄回我公司，以便我们更好地为您服务。
安 装场地请选择较为坚实的、不怕湿的台面安置仪器，台面高度适中，轻松操作。
仪器四周留取一定空间，间隔20cm以上，用于通风和散热。
供电线路需承受10A电流。
提供良好接地将进一步提高电气安全性和系统可靠性。
环境仪器正常工作的环境条件是：环境温度：5℃～40℃；相对湿度：不大于80%；环境清洁少尘，避免阳光直射。
远离热源，水源，强烈的电磁干扰源。
通电将仪器电源线连接上电源，按下电源开关。
3提示：通电开机前，须肯定电源接地良好。
基因扩增实验室常用仪器的使用共52页文档
基因扩增实验室常用仪器的使用
1、纪律是管理关系的形式。——阿法 纳西耶 夫 2、改革如果不讲纪律，就难以成功。
3、道德行为训练，不是通过语言影响 ，而是 让儿童 练习良 好道德 行为， 克服懒 惰、轻 率、不 守纪律 、颓废 等不良 行为。 4、学校没有纪律便如磨房里没有水。 ——夸 美纽斯
5、教导儿童服从真理、服从集体，养 成儿童 自觉的 纪律性 ，这是 儿童道 德教育 最重要 的部分 。—— 陈鹤琴
等度基因扩增仪安全操作及保养规程
等度基因扩增仪安全操作及保养规程前言等度基因扩增仪是一种高精度的实验设备，在进行实验操作时需要遵循严格的安全操作规程。
本文档旨在向使用等度基因扩增仪的用户介绍相关的安全操作和保养规程，以确保实验室的安全和设备的可靠性。
安全操作1.初次使用前应仔细阅读设备操作手册，了解设备的基本操作方法和相关安全注意事项。
2.在操作之前，要确保工作环境稳定，电气接地良好，电源电压符合设备输入要求，电源开关与主机的开关处于关闭状态。
3.使用等度基因扩增仪前要穿戴合适的个人防护装备，包括实验室外套、护眼镜、手套等，以防止设备成分和试剂对人体产生损伤。
4.如果在实验过程中突然出现烟雾或者异味，应立即停止实验并关闭设备电源。
在确认安全情况后，才能重新启动。
5.设备长时间空闲时，要拔下电源，防止设备电容器内存有高电压，导致电容器短路和设备损坏。
6.不要对设备或任何配件进行任何未经授权的修改或改装，以免对设备健康造成损害并导致设备维修费用增加。
7.所有使用中的电气连接，必须在进行安全测试之前使用安全仪器进行测试，防止设备电气漏电。
8.不要在操作中将手指或其他物体插入任何设备内部，以防设备电子零件短路，产生电击或引起灾害。
保养规程1.在每次使用设备之前，应先进行设备基本检查。
确认电缆和电源线的完整性和功能性。
如存在任何问题，则应先将问题解决，然后再使用。
2.在操作过程中如果设备出现异常情况或故障，应立即关闭设备电源，然后通知维修人员进行维修。
禁止自行拆解设备进行维修。
3.使用完毕的耗材应按要求妥善处理，如拆卸以及试剂应注意不要直接倒入废液桶中。
为确保废物安全处理，需要遵循相关的实验室操作规程。
4.设备的日常保养，应按照操作手册上的描述进行，如清洁设备表面、更换损坏或失效的配件、进行周期性的性能检测等。
5.定期检修设备可以确保设备在日常使用中保持良好的性能和可靠性。
在设备使用时间超过设备寿命时，应尽快更换设备。
6.使用过程中产生的噪音和振动，可能会存在设备的松动，应当定期对设备进行检查并排除问题。
PCR实验室仪器设备的标准操作制度
PCR实验室仪器设备的标准操作制度1．目的：规范PCR检测仪器的操作过程。
2. 范围：基因扩增仪、高速离心机、加热变性仪。
3. 职责：实验室审核人员应严格按照仪器设备的操作程序操作。
4. 程序：4.1 基因扩增仪的标准操作程序本实验室使用的基因扩增系统由GeneLight9800型实时跟踪荧光PCR仪和配套电脑组成。
PCR仪受软件一体化仪3.2控制，该软件安装在配套电脑内。
4.1.1 实验前准备4.1.1.1 启动电脑、打开PCR仪电源。
4.1.1.2 点击电脑桌面上的一体化仪3.2软件，打开该软件。
4.1.1.3 选择数据管理下拉菜单中的项目管理、标本管理、科室管理和医务人员管理菜单，依次输入相关信息（此项在软件初次使用时已设定好）。
4.1.2 实验操作步骤4.1.2.1选择工具栏上的窗口，在下拉菜单中点击区域选择。
根据扩增盘的排列顺序设定相应的区域，每一检测项目均设阴性和阳性对照。
4.1.2.2输入每个孔位的待检者信息。
4.1.2.3点击工具栏上的按钮开/关，使PCR仪开门，放入扩增盘。
4.1.2.4根据检测项目的要求，在窗口的下拉温度控制菜单中设置扩增所需的温度参数。
4.1.2.5保存文件。
4.1.2.6点击工具栏上的开始读按钮，运行扩增程序。
4.1.2.7扩增结束后，选择工具栏上的定量按钮对各个标本进行定量。
4.1.2.8 点击文件下栏菜单中的刷新病历数据信息，点击打印按钮打印化验单。
4.2 高速离心机的标准操作程序4.2.1 打开盖门，将装有等量试液的离心管对称地放入转头孔中，而后关上盖门。
4.2.2 旋转定时器至所需的时间刻度。
4.2.3 旋转转速按钮，将转速调整到所需的刻度，离心机开始运转。
4.2.4 离心机运转到设定的时间后，转头自动降速直至完全停止。
4.2.5 打开盖门，取出离心管，关上盖门。
4.3 微量台式加热仪的标准操作程序4.3.1 开启电源开关，风扇开始转动，屏幕上出现编辑界面。
TC1000-SPCR基因扩增仪(1)
TC1000-SPCR基因扩增仪操作规程1.目的建立TC1000-SPCR基因扩增仪使用、维护保养与清洁操作规程，使操作规范化。
2.适用范围适用于本实验室TC1000-SPCR基因扩增仪的使用、维护保养与清洁操作。
3.责任本文件由实验员负责起草，实验室主任审核批准，实验人员严格按本程序操作，并进行日常维护保养与清洁工作，维修人员负责及时排除设备故障，并做好定期维护保养工作。
4.内容4.1操作方法4.1.1按PCR仪正面左下角电源开关，启动PCR仪。
4.1.2放PCR离心管，先把顶盖向上扳，再往前推，露出放样孔，PCR管放入前应加好反应体系各组分，再放入PCR离心管。
4.1.3反向重复第二步骤将顶盖板向后拉，盖好顶盖。
4.1.4按控制台面右方上下左右方向键，可随意移动编辑位置，输入需要的温度、时间、循环数等。
4.1.6据PCR离心管中加入的反应体积总量，在“Reaction volume”后输入相应数值，有Std“1～100ul”和9600“1~50ul”两档可供选择。
4.1.7按F1“Start”启动。
4.1.8按“INFO”对应键查看PCR结束键。
4.1.9扩增完成后按台面左方“Stop”键退出。
4.1.10按“Hist”，可查看上次扩增的历史记录。
4.1.11完全退出后，按台面左下方电源开关，拔出插销，切断电源。
4.2注意事项4.2.1使用PCR仪式要严格注意本机的使用环境条件和对电源的要求；4.2.2打开PCR仪机盖开关要轻，防止损坏盖锁；4.2.3 PCR基因扩增仪工作时严禁打开机盖；4.2.4要定期用肥皂水清洗仪器的样品槽，不能使用强碱，高浓度酒精和有机溶液擦洗；4.2.5产品出现故障时要及时请专业的维修人员或厂家的维修人员维修5.维护保养5.1. 更换保险丝先将PCR仪关机，拔去插头，打开电源插口旁边的保险盒，换上备用的保险丝，观第 1 页共2 页察是否恢复正常。
6.清洁操作6.1.清洁实施的频次6.1.1.首次安装后作一次清洁。
PCR(基因扩增)仪监测系统操作规程
xxxxxx 所作业指导书仪器设备操作规程YTIM -2018 PCR(基因扩增)仪监测系统2018-11-15批准 2018-11-15实施PCR(基因扩增)仪监测系统操作规范一、简介该系统是由笔记本电脑、数据接收处理器、多通道温度探头、数据连接线、系统软件组成。
用于测试定性PCR仪加热模块的温度准确性。
二、主要技术指标1）热敏电阻湿度传感器：U=0.1℃,k=22）热敏电阻最快响应速率：3.0℃/s,三、使用条件温度（15±35）℃，相对湿度30%～85%四、操作程序1）操作准备1 确认系统主要标准在有效期内2 确认系统各部件已经按照说明书正确连接2）开机1 打开主机电源管2 打开笔记本电脑、将多通道温度探头放入被校PCR仪的加热模块3）被校信息录入1 进入设备管理对话框点击菜单栏<Device>→<Add>进入仪器添加对话框2 输入仪器的厂家、型号、编号等信息3 选择仪器的校准周期。
4 再次确认仪器的各项信息后点击<Finish>完成被校仪器信息录入。
4）检测1 点击开始模块进行软件自检，自己完毕，连接正常后，进行下一步。
2 选择已录入的被校仪器。
3 选择检测用的程序。
4 待被校PCR启动程序之后，立即点击测试系统开始模块的<Finish>按钮，进行数据采集。
5检定完毕后，自动退出测试程序，自动进行数据保存。
5）结果处理1 双击所选记录或者单击菜单栏<view>→<results>弹出简单结果分析对话框，单击<preview>预览报告，单击<print>打印报告。
2单击菜单栏<view>→<suface>弹出监测数据实时回放及模拟模块热成像图。
五、稳定性检查温度传感器和系统主机每12个月校准一次。
本操作规程由xx室编写审核：批准：。
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1. 目的
规范TC型基因扩增仪的使用，延长设备使用寿命。
2. 适用范围
适用于本公司基因扩增仪TC-96/G/H(b)C的使用。
3. 职责
使用人员依据本规范标准操作TC型基因扩增仪。
4. 内容
4.1 准备工作
4.1.1开机前检查
在插上插头将仪器通电以前，应先确认一下内容：
4.1.1.1 电源是否与仪器要求的电压相符合。
4.1.1.2 确认电源线插头已可靠插入电源插座中。
4.1.1.3 电源线接地可靠。
4.1.2 开机
打开电源开关（将开关拨到“-”的位置），扩增仪会发出“嘟”1声，表明电源已接通，此时屏幕将仍然黑屏，请耐心等待约10～20秒钟。
屏幕将出现主界面，以下就可进行PCR扩增文件的编辑、查阅修改和删除等操作。
4.2 系统参数设置
在主界面中点选“系统设置”，进入系统参数设置主界面。
点选触摸屏，进入相应的系统设置。
4.2.1日期和时间
在系统设置主界面点选“日期＆时间”，进入日期＆时间设置界面。
设置完成后，点选“确定”保存。
4.2.2 语言
在系统设置主界面点选“语言”进入语言设置界面，仪器集成了中文与英文两种语言。
设置完成后，点选“确定”保存。
4.2.3背光调节
在系统设置主界面点
选“背光调节”进入背光调
节设置界面，按住导航条左
右移动，即可调节一起背光
亮度。
设置完成后，点选“确定”保存。
4.2.4热盖设置
在系统设置主界面点选
“热盖设置”进入热盖设置设
置界面，需进行两个选个选项
的设置。
设置完成后，点选“确
定”保存。
4.2.5 提示音
在系统设置主界面点
选“提示音”进入提示音设
置界面，设置完成后，点选
“确定”保存。
4.2.6屏幕校准
在系统设置主界面点选“屏幕校准”进入屏幕校准设置界面，设置过程中，按照提示使用触摸
4.2.7 USB
插入USB在系统设置主界面
点选“USB”，设备将自动搜索U
盘。
搜索成功后，用户可将文件
导出U盘。
4.2.8Tm计算
在系统设置主界面点选“Tm
计算”进入Tm计算界面，该界面
由Tm和引物两个空白框，通过
右侧键盘输入引物，按
“Culcalate”；来计算Tm值。
4.3 操作指南
4.3.1 新建PCR程序
在主界面中点选“新建文件”，进入PCR程序设置界面
4.3.2 添加或删除程序节
在PCR程序设置界面，点选屏幕下方的“+节”或“删除”，就可添加或删除程序节。
4.3.3 节温度及恒温时间设置
在PCR程序设置界面，点选屏幕上的温度或者时间，就可对程序节的温度、恒温时间进行设置。
4.3.4 循环功能
在PCR程序设置界面，首先点选需要添加循环功能的程序节上，然后点选“+跳转”，即可进入如图所示的循环功能甚至界面。
跳转功能只能由后面的程序节跳到前面的程序节。
如上图所示是由seg05→seg03。
设置时，需进入在seg05的程序设置状态，再点选“+跳转”进行循环设置。
4.3.5 扩展参数
点选“扩展参数”可进入扩展温度、扩展时间、速度、梯度等操作。
扩展温度：每循环温度增量；
扩展时间：每循环时间增量；
速度：升降温速度；
梯度：梯度温度指模块最左列与模块最右列之间的温度差。
“温度”中设置的为最左列的温度
显示所有：查看当前的扩展参数设置
“←”与“→”可左右移动光标；“+/_”更改数据正负；
“C/r”清除数据。
4.3.6 保存/运行
设置完PCR程序后，点击“保存/运行”，进入保存界面如图所示，可在该界面中输入用户名、文件名与密码。
最后点选“保存”。
用时可通过图标，直
接选取已存在的用户名
的目录下存取文件。
4.3.7 运行PCR程序
4.3.7.1 保存新建的PCR程序后，点选“运行”，进入如下图所示的运行参数设置。
在这个界面可更改控温模式、加液量、热盖温度（包括打开/关闭热盖功能）。
设置完控温模式、加液量及热盖后，点选“确定”运行PCR程序。
运行过程中，可点选“主界面”，返回主界面进行，其他操作。
4.3.7.2 运行已保存的PCR程序
4.4 注意事项
4.4.1 仪器的输入线 必须可靠的接地。
4.4.2 操作人员不要在连接上电源线时更换元件。
4.4.3 在连接交流电源线之前，要确保电源的电压与仪器所要求的电压一致。
4.4.4 插入电源线之前，需检查电源线，如果破损，必须更换不许修理。
更换时需使用相同规格和类型的电源线。
4.4.5 电源线插拨是一定要手持插头。
插头插入时应确保完全插入插座，拔出插头是不要硬拉电源线。
4.5 日常维护
4.5.1 仪器放置在湿度较低、灰尘较少并远离水源的地方，室内应通风良好，无腐蚀性气体或强磁场干扰。
4.5.2 仪器上的开口是为了通风而设，不能堵塞或者覆盖。
并定期用干净软布蘸少量酒精清理模块上的锥孔（此操作进行时，必须切断电源）。
4.5.3 长时间不使用仪器，应拔下电源插头，并用软布或塑料纸覆盖仪器以防止灰尘进入。
4.5.4 本仪器上粘有标志。
在此标志附近的金属部分（模块和热
盖）在仪器运行程序时或程序运行刚结束后的一段时间内，严禁用身体的任何部位接触，以免烫伤。
在主界面下，点选“运行”，进入用户
选择界面。
可以进行新建用户、删除用户以及重命名用户等操作。
点选相应的用户名，进入程序选择界面。
可进行新建文件、编辑文件、删除文件以及运行所选择的文件等操作。
4.5.5 实验操作过程中，应避免将液体滴落在仪器上。
5. 支持文件
无
6.相关记录
6.1《设备使用记录》。