溶胶的电化学性质

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胶体作业1—20

胶体作业1—20
• 多相不均匀性:具有纳米级的粒子是由许多离子或分子聚结而成, 结构复杂,有的保持了该难溶盐的原有晶体结构,而且粒子大小不 一,与介质之间有明显的相界面,比表面很大。
• 热力学不稳定性:因为粒子小,比表面大,表面自由能高,是热力 学不稳定体系,有自发降低表面自由能的趋势,即小粒子会自动聚 结成大粒子。也就是聚结不稳定性。
• 流动电势:若用外压使溶液流经毛细管或多孔体,则在毛细管或多 孔体两端的溶液之间出现电势差。流动电势是电渗的逆过程。
• 电泳:在外加电场作用下,带负电的胶粒向正极移动,带正电的胶 粒向负极移动,人们把这种现象称为电泳。
• 沉降:在重力作用下,由于胶体粒子的密度大于分散介质的密度而 下沉。
• 答案:2
• 电泳:在外加电场的作用下,悬浮粒子或胶态粒子在分散介质中运动 。属于溶胶的电学性质。
• 电泳属于溶胶的电学性质
• 答案:3
• 7、对于AgI的水溶胶,当以KI为稳定剂时其结构可以写 成[(AgI)mnI-(n-)K+]-K+则被称为胶粒的是指:
• 原理
胶粒就是指因吸附某种 离子而带电,图中为胶 粒吸附K+ [(AgI)mnI-(n-)K+]-K+
• 答案:2
• 4、丁铎尔(Tyndall)现象是光射到粒子上发生下列哪种现象 的结果?
①散射
②反射
③透射
④折射
• 原理:
• 丁铎尔(Tyndall)现象:当一束光线透过胶体,从垂直入射 光方向可以观察到胶体里出现的一条光亮的“通路”。这条 光亮的“通路”是由于胶体粒子对光线散射形成的。丁铎尔 现象是胶粒对光散射的结果。
• 电导:指电场中由于胶粒迁移产生的导电现象。
• 电泳:带负点的胶粒向正极移动,带正电的胶粒向负极移动的现象。

药剂学知识点归纳:溶胶剂的概念、构造及性质

药剂学知识点归纳:溶胶剂的概念、构造及性质

药剂学知识点归纳:溶胶剂的概念、构造及性质
药剂学虽然是基础学科,但是很多学员都觉得药剂学知识点特别多,不好复习。

今天就带着大家总结归纳一下药剂学各章节的重点内容,以便大家更好地记忆。

溶胶剂的概念
系指由多分子聚集体作为分散相的质点,分散在液体分散介质中组成的胶体分散体系,微粒大小一般在1-100nm之间,属于非均相分散体系。

溶胶的构造与性质
1.溶胶的双电层构造
溶胶剂中的固体微粒具有双电层结构,双电层之间的电位差称作电位,溶胶剂电位越大,其物理稳定性越好。

电位降低至25mv 以下时,胶粒间产生聚结,稳定性下降。

2.溶胶剂的性质
(1)光学性质
具有丁达尔效应,即对光的散射作用。

(2)电学性质
具有电动(电泳)现象与动电(流动电位)现象,其根本原因是微粒因吸附带电,具有双电层结构。

(3)动力学性质
因溶胶剂微粒粒径小(纳米级),因而表现出激烈的布朗运动,溶胶粒子的扩散速度、沉降速度与介质的黏度都与溶胶的动力学性质有关。

(4)稳定性
溶胶剂属于热力学不稳定体系,对电解质非常敏感,少量电解质可供其产生聚沉,其原因是电解质的加入破坏或降低溶胶微粒的电位。

例题:
下列关于溶胶剂的正确叙述是?
A.溶胶剂属于热力学不稳定体系
B.溶胶剂中加入电解质会产生盐析作用
C.溶胶粒子具有双电层结构
D. 电位越大,溶胶剂的稳定性越差
E.溶胶粒子越小,布朗运动越激烈,因而沉降速度越小正确答案:ACE。

基础化学 第五章 胶体

基础化学 第五章 胶体
即:表面积缩小过程是自发过程。 故:液体呈球形是自发过程。*
dS<0,对固体物质同样适用*。
高度分散的溶胶比表面大,所以表面能也大, 它们有自动聚积成大的颗粒而减小表面积的趋势, 称为聚结不稳定。属于热力学不稳定体系。
高分子化合物溶液的分散相粒子大小在胶体范围 内,属于胶体溶液。其分散相是以单个分子分散在介 质中,为均相分散系。是热力学稳定系统。
1×10-3 2.4×108 3×103 3×103 2.2×10-2
1×10-5 2.4×1014 3×105 3×105 2.2×100
1×10-7 2.4×1020 3×107 3×107 2.2×102
系统表面能和表面积的关系为*:dG表=dS S ---系统表面积, ---比表面自由能, 若dG表<0,则dS<0,
基础化学 第五章 胶体
研究内容:
涉及物理学中的光学、电学、流体力学和流变 学,同时还涉及表面化学、电化学。
从应用来说,遍及生命现象(血液、骨组织、 细胞膜)、材料(陶瓷、水泥、纤维、塑料、多孔 吸附剂、有色玻璃以及微米与纳米材料)、食品 (牛奶、啤酒、面包)、能源(油、气的地质勘探、 钻井、采油、储运,石油炼制、油品回收、乳化和 破乳等)、环境(烟雾、除尘、污水处理)等各领 域。因此,虽然历史上曾称为胶体化学,现在则将 这一学科称为胶体科学。
1.分散度(degree of dispersion)
分散相在分散介质中比表面(specific surface
area) 来表示。
比表面 (S0):是指单位体积物质所具有的表面积。
S0 = S/V S-----总表面积
(5-1) V -----体积
总表面积越大,分散度越大,比表面也越大*。
溶胶的性质

溶胶凝胶法制备磷酸铁锂及电化学性能研究

溶胶凝胶法制备磷酸铁锂及电化学性能研究

溶胶凝胶法制备磷酸铁锂及电化学性能研究
磷酸铁锂正渐渐成为绿色能源以及电子传感器和智能装备领域中不可替代的重
要能量驱动力。

因此,近年来,不断探索制备磷酸铁锂材料的新工艺在材料学领域变得尤为重要。

溶胶凝胶法结合分子设计策略在制备高性能磷酸铁锂材料方面受到极大关注。

溶胶凝胶法是一种分散金属、无机颗粒或微米级反应产物的常用技术。

此技
术主要通过在溶胶中将翽多阳离子变成示态,生成具有固体块相组织的凝胶。

通过该方法可以有效地激发反应介质中的反应物相互作用,并形成等离子现象,在解决传统方法技术存在的制备难度中发挥着巨大作用。

本研究采用溶胶凝胶法制备了磷酸铁锂,对其进行了结构和电化学性能的详细
检验。

结果表明,使用溶胶凝胶法制备的磷酸铁锂材料具有高性能,其电学性能水平普遍优于传统制备方法,如浆料法或震击法。

而且,这种新型的磷酸铁锂极低的吸附/抗污染性使其具有良好的安全性。

综上所述,以溶胶凝胶法制备的磷酸铁锂材料在结构和性能表现上都十分优越,具有可靠的安全性,且能很好地满足绿色能源以及电子传感器和智能装备领域的要求,受到了越来越多研究者的关注和青睐。

继续深入研究,将会有助于实现和推动磷酸铁锂材料在实际应用中的更多发挥。

二氧化锡溶胶的制备

二氧化锡溶胶的制备

二氧化锡溶胶的制备近年来,随着纳米材料的应用越来越广泛,二氧化锡溶胶也逐渐成为了研究的热点之一。

二氧化锡溶胶具有极高的比表面积和优异的光学、电学、磁学等性质,因此在催化、传感、储能等领域有着广泛的应用前景。

本文将介绍二氧化锡溶胶的制备方法及其相关研究进展。

一、制备方法1. 水热法水热法是制备二氧化锡溶胶的常用方法之一。

其具体步骤为:将适量的锡盐和氢氧化钠加入到蒸馏水中,搅拌均匀后,将混合溶液转移到高压釜中,在一定的温度和压力下进行水热处理。

处理完成后,将产物经过洗涤、离心等处理,即可得到纳米级的二氧化锡溶胶。

2. 溶胶-凝胶法溶胶-凝胶法是一种将溶胶转化为凝胶的方法。

具体步骤为:将适量的锡盐加入到有机溶剂中,然后加入一定量的表面活性剂,经过搅拌均匀后,加入一定量的水,使得锡盐形成溶胶。

然后将溶胶在恒温、恒湿的条件下凝胶化,再通过烘干等处理,即可获得纳米级的二氧化锡溶胶。

3. 气相法气相法是一种将气态前驱体转化为固态产物的方法。

具体步骤为:将适量的锡有机化合物蒸发到高温反应管中,在一定的温度和气压下,锡有机化合物分解并沉积在反应管内壁上,形成纳米级的二氧化锡溶胶。

常用的气相前驱体有SnCl4、SnCl2等。

二、相关研究进展1. 光催化应用二氧化锡溶胶具有优异的光催化性能,可用于光催化分解有机污染物、光催化产氢等方面。

研究表明,制备方法对二氧化锡溶胶的光催化性能有着重要影响。

例如,采用水热法制备的二氧化锡溶胶具有较高的光催化活性和稳定性。

2. 传感应用二氧化锡溶胶具有极高的比表面积和优异的电学性能,可用于制备高灵敏度的气敏传感器、光学传感器等。

研究表明,溶胶-凝胶法制备的二氧化锡溶胶具有优异的气敏性能和选择性。

3. 储能应用二氧化锡溶胶具有优异的电化学性能,可用于制备高性能的锂离子电池、超级电容器等。

研究表明,气相法制备的二氧化锡溶胶具有较高的电化学性能和循环稳定性。

三、结论二氧化锡溶胶具有广泛的应用前景,在催化、传感、储能等领域都有着重要的作用。

纳米溶胶—凝胶膜修饰电极及电化学催化性能

纳米溶胶—凝胶膜修饰电极及电化学催化性能

及 硫 茧 , 现 固 定 于 纳 米 硅 溶 胶 . 胶 膜 内 的 亚 甲 蓝 和 硫 堇 均 有 良 好 的 电 化 学 活 性 , 对 同 时 固 定 于 膜 内 的 发 凝 并 N D 血 红 蛋 白等 生 物分 子产 生 显著 的 催化 氧化 还 原作 用 。 A H、 关 键 词 纳 米 薄 膜 ,溶 胶 . 胶 ,化 学 修 饰 电 极 ,电 化 学 催 化 凝
2. 2 实 验 方 法
2. . sl e 膜 化 学 修 饰 电极 的 制 备 及 性 质 表 征 2 1 o- l g
调 节 含 0.8gL亚 甲蓝 或 硫 堇 的 溶 胶 的 酸 度 至 p 0 / H
5 6 浸 渍 提 拉 法 在 金 电 极 表 面 形 成 液 膜 , 胶 化 后 烘 干 1 i 得 修 饰 电 极 。 在 0 0 5 m l , 凝 0 r n即 a .2 o/ L磷 酸 缓 冲溶 液 ( H 7 0 中 , N p . ) 通 除 氧 1 i 保 持 N 5m n并 气 氛 下 以 一 定 扫 描 速 率 在 一0 6 .0一 +0.0V( .C ) 6 S E 电
其 生 成 溶 胶 和 凝 胶 的 速 度 和 性 质 , 可 获 得 极 薄 的 膜 , 用 库 仑 电解 法 测 定 含 已 知 浓 度 铁 氰 化 钾 的凝 胶 故 采
修 饰 膜 的 电 量 , 计 算 得 膜 的平 均 厚 度 在 1 n 数 量 级 。 可 0m 本 文报 道 影 响 该 凝 胶 膜 性 质 的 主 要 因 素 及 用 于 电极 修 饰 的性 能 , 可 很 好 地 将 亚 甲蓝 、 堇 等 分 子 它 硫 固定 于 膜 内且 保 持 其 电化 学 活 性 , N D 血 红 蛋 白 等 生 物 活 性 分 子 的 氧 化 还 原 有 较 显 著 的 催 化 活 对 A H、

溶胶-喷雾干燥法制备纳米Li3V2(PO4)3/C及其电化学性能

溶胶-喷雾干燥法制备纳米Li3V2(PO4)3/C及其电化学性能
唐 艳 1 方为茂 1 钟 本和 1 刘 恒 2 郭孝 东 , 1
( 四川 大 学化 学 工程 学院 , 成都 6 1 0 0 6 5 )
( 四川 大 学材料 科 学 与工程 学院 , 成都
6 1 0 0 6 5 )
摘要 : 本 文以 L i O H・ H O、 N H 4 V O , 、 H P O 和柠 檬 酸 为 原 料 。 采用溶胶一 喷 雾 干燥 法 制 备 L V ( P O 4 ) 4 C正 极 材 料 , 对 比 了喷 雾 前 驱
L i 3 Vz ( P 04 ) 3 / C b y S o l - S p r a y Dr y i n g Me t h o d
TANG Ya n F ANG We i . Ma o ZHONG Be n. He L I U He ng 2 GUO Xi a o - Do ng ,
A b s t r a c t : L i 3 V 2 ( P O 4 ) 3 / C s a m p l e s w e r e s u c c e s s f u l l y s y n t h e s i z e d b y s o l — s p r a y d r y i n g me t h o d , w i t h L i O H・ H2 0 ,
NH4 VO3 , H3 P O4 a n d c r i t i c a c i d a s r a w ma t e r i a l s , c o mp a r i n g t h e e f f e c t o f me c h a mi c a l a c t i v a t i o n b e f o r e c a l c i n a t i o n s a n d d i r e c t c a l c i n a t i o n o n t h e s t r u c t u r e , mo r p h o l o g y a n d e l e c t r o c h e mi c a l p r o p e r t i e s o f t h e s a mp l e s . T h e s t uc r t u r e a n d mo r p h o l o g y we r e c h a r a c t e r i z e d b y XRD, S EM, B E T a n d t a p d e n s i t y t e s t ,a n d t h e e l e c t r o c h e mi c a l p e r f o r ma n c e wa s s t u d i e d b y g a l v a n o s t a t i c c h a r g e — d i s c h a r g e t e s t ,C V a n d E I S .T h e r e s u l t s s h o w t h e s a mp l e s re a h o l l o W s D h e r i c a l s h e l l s h a p e ,w h i c h i s c o mp o s e d o f n a n o . s h e e t a b o u t 1 0 0 n m a n d s t i l l k e e p t h e s t uc r t u r e a f t e r me c h a mi c a l a c t i v a t i o n .Ho w e v e r .t h e c r y s t a l l i n i t y a n d t a p d e n s i t y h a v e i mp r o v e d a 1 o t ,S O i s t h e e l e c t r o c h e mi c a l p e fo r r ma n c e .T h e d i s c h a r g e c a p a c i t y i s 1 2 3 . 6 mAh・ g 一 a t 0 . 1 C 。ma i n t a i n i n g 1 0 7 . 8 a n d 1 0 6 . 0 mA h‘ g 一 e v e n a t h i g h d i s c h a r g e r a t e o f 1 0 C a n d 2 0 C. T h e E I S r e s u l t s i n d i c a t e t h e s a mp l e s p r e p a r e d b y t h e me t h o d h a v e a s ma l l e r c h a r g e t r a n s f e r r e s i s t a n c e .

氢氧化铁溶胶的电动电势标准值

氢氧化铁溶胶的电动电势标准值

氢氧化铁溶胶的电动电势标准值
氢氧化铁溶胶的电动电势标准值约为-0.6V。

氢氧化铁溶胶是一种常见的电解质,在电化学研究中经常被用作电极材料或电介质。

其电动电势标准值取决于其化学成分和浓度。

在常温下,氢氧化铁溶胶的电动电势标准值约为-0.6V (相对于标准氢电极)。

然而,实际值可能会因溶胶浓度、pH 值、温度等因素而有所不同。

此外,氢氧化铁溶胶在不同的电解质环境中也可能表现出不同的电动性质。

需要注意的是,电动电势是一个相对的值,它的大小取决于标准氢电极的电动势。

在实际应用中,常常需要将氢氧化铁溶胶与不同电极材料进行比较,以确定其电动性质。

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溶胶的电化学性质
基本的电学特征
1.电泳:
在外电场作用下,胶体粒子在分散介质中定向移动的现象。

电泳装置:
在电场作用下运动,从方向可以判断胶粒带正电。

特征:分散相移动,而分散介质不动。

应用:(1)生物化学中,根据不同的蛋白质
子,合算分子电泳速度的不同,
对它们进行分离。

(2)利用电泳的方法使橡胶电镀在金
得到易于硫化,弹性及拉力均好
医用橡皮手套就是这样制成。

2.电渗:
分散介质在直流电场中,通过多孔膜或毛
细血管发生定向移动的现象。

特征:分散介质移动,分散相不动。

(与电泳相反,
胶体不能通过半透膜,胶体带电,介质相
应的带相反的电荷。

外加电解质同样会影
响电渗速度。

应用:(1)电沉积法涂漆操作中使漆膜内的水分
排到膜外以形成致密的漆膜。

(2)工业及工程中泥土或泥浆脱水,水的
净化等。

电动现象:
电泳和电渗统称电动现象。

即在直流电场中,分散相和分散介质发生
相对运动的现象。

3.流动电势:由于外加电压,液体通过多孔膜或
向移动,并在多孔膜的两端产生电
电势差方向与外界相反,抑制电渗。

特征:电渗的逆过程。

4.沉降电势
分散相粒子在重心场和离心力场的作用下,
迅速移动时,在移动方向的两端所产生的电势差。

正离子移动向负极,而这是正离子移动形成高电
势。

与电泳相反。

特征:电泳现象相反过程。

2.扩散双电层理论
1.胶粒带电原因分析
1.吸附:胶粒具有表面积大,较高表面能,因此易于吸附其它物质(界面现象,为减小表
(或负离子)带正电(或带负电)。

固体若为离子晶体,则服从法扬斯规则:
溶液中的某种离子能与晶体上的符号相反的离子生成难溶或电离度很小的化合物,则离
种离子有强烈的吸附作用。

例:,若过量,则会优先吸附,带负电;若
,带正电。

2.电离:
分散相:固体与分散介质接触时,固体表面会发生电离,有一种离子溶于液相中,使胶粒例:
溶于液相,而在晶体表面,使固体带电。

2.双电层理论
1.亥姆霍兹双电层理论
特点:双电层电容器模型。

电渗速度(电泳速度):
分别为分散介质的介电常数及粘度,E:电势梯度。

:固液两相发生相对移动时所产生的电势差(流动电势,固体表面带正电荷,电位为正)
2.古依—查普曼扩散双电层理论
特点:靠近固体表面的反号离子呈扩散状态分布在溶液中,而不是整齐排列在一个平面上。

评价:能正确反映反号离子在扩散层中的分布情况,及相应的电势变化,但把离子视为点电荷化,未能反应出固体表面上的固定层。

3.
1.斯特恩双电层理论
特点:扩散反号离子在溶液中的分布
为紧密层和分散层。

(热力学电势):固体表面与溶液
本体之间的电势差。

(斯特恩电势):紧密层与扩散层
分界处同溶液本体之间的电势差。

电势:双电层可滑动面与溶液本体
之间的电势差。

讨论:(1)热力学电势大于,也大于
,而与的
电势相差不大。

(2)电解质的加入,显著改善的
电势。

(3)当加入电解质浓度足够大时,迁移
数减小,移动减小,减小,此时状
态为等电状态。

此时不发生s—l相对
移动,亦没有电泳、电渗现象。

2.
3.胶团结构:
1、
胶核:固体微粒。

胶粒:胶核及在电场中能被带着一起移动的紧密层。

胶团:胶粒与分散层组成。

(电中性)
2、其它一些溶胶的胶团结构式
(1)
(2)。

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