中级主管药师相关专业知识(药事管理)-试卷8
中级主管药师相关专业知识（药事管理）-试卷8(总分：58.00，做题时间：90分钟)一、 A1型题(总题数：20，分数：40.00)1.负责监督销毁医疗机构过期、损坏麻醉药品和精神药品的是（分数：2.00）A.药品监督管理部门B.卫生主管部门√C.农业主管部门D.医疗机构E.食品监督管理部门解析：解析：医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品，应当按照本条规定的程序向卫生主管部门提出申请，由卫生主管部门负责监督销毁。
2.对依法收缴的麻醉药品和精神药品，除下列哪些外，应当依照国家有关规定予以销毁（分数：2.00）A.除经国务院药品监督管理部门或者国务院公安部门批准用于医疗用外B.除经食品监督管理部门或者国务院卫生主管部门批准用于科学研究外C.除经国务院药品监督管理部门或者国务院卫生主管部门批准用于科学研究外D.除经国务院药品监督管理部门或者国务院公安部门批准用于科学研究外√E.除经食品监督管理部门或者国务院卫生主管部门批准用于教学研究外解析：解析：对依法收缴的麻醉药品和精神药品，除经国务院药品监督管理部门或者国务院公安部门批准用于科学研究外，应当依照国家有关规定予以销毁。
3.县级以上人民政府卫生主管部门应当对（分数：2.00）A.执业药师开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查B.医生开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查C.医师开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查D.药师开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查E.执业医师开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查√解析：解析：《麻醉药品和精神药品管理条例>第六十二条县级以上人民政府卫生主管部门应当对执业医师开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查。
4.《麻醉药品和精神药品管理条例》中，关于取得印鉴卡的医疗机构违规的处罚，说法错误的是（分数：2.00）A.由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告√B.逾期不改正的，处5000元以上1万元以下的罚款C.情节严重的，吊销其印鉴卡D.对直接负责的主管人员和其他直接责任人员，依法给予降级、撤职、开除的处分E.由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正，给予警告解析：解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》中，关于取得《印鉴卡》的医疗机构违规的处罚：由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，处5000元以上1万元以下的罚款；情节严重的，吊销其印鉴卡；对直接负责的主管人员和其他直接责任人员，依法给予降级、撤职、开除的处分。
5.《麻醉药品和精神药品管理条例》所称实验研究是指（分数：2.00）A.以科学研究或者教学为目的的临床后药物研究B.以教学为目的的临床前药物研究C.以医疗、科学研究或者教学为目的的临床前药物研究√D.以教学为目的的临床后药物研究E.以科学研究为目的的临床前药物研究解析：解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》第八十四条本条例所称实验研究是指以医疗、科学研究或者教学为目的的临床前药物研究。
经批准可以开展与计划生育有关的临床医疗服务的计划生育技术服务机构需要使用麻醉药品和精神药品的，依照本条例有关医疗机构使用麻醉药品和精神药品的规定执行。
6.进口药品检验由下列哪个部门组织实施（分数：2.00）A.使用企业所在地卫生行政主管部门B.省、自治区、直辖市药品检验所C.海关D.进口企业所在地卫生行政主管部门E.中国药品生物制品检定所√解析：解析：进口药品检验由中国药品生物制品检定所组织实施。
7.军队医疗机构麻醉药品和精神药品的供应、使用（分数：2.00）A.由国务院药品监督管理部门会同中国人民解放军总后勤部依据《麻醉药品和精神药品管理条例》制定具体管理办法√B.由中国人民解放军总后勤部依据《麻醉药品和精神药品管理条例》制定具体管理办法C.由国务院药品监督管理部门会同中国人民解放军总后勤部制定具体管理办法D.由国务院药品监督管理部门依据《麻醉药品和精神药品管理条例》制定具体管理办法E.由国务院卫生主管部门会同中国人民解放军总后勤部依据《麻醉药品和精神药品管理条例》制定具体管理办法解析：解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》第八十七条军队医疗机构麻醉药品和精神药品的供应、使用，由国务院药品监督管理部门会同中国人民解放军总后勤部依据本条例制定具体管理办法。
8.关于处方书写规则，下列哪句是错误的（分数：2.00）A.每张处方仅限于一名患者的用药B.西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方C.中成药与中药饮片可以开在同一张处方上√D.每张处方不得超过5种药品E.对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在药品名称之前写明解析：解析：中药饮片应当单独开具处方。
9.根据《处方管理办法》，下列哪句话是正确的（分数：2.00）A.打印的纸质处方经签名或者加盖签章后有效√B.打印出的纸质处方格式由各医疗部门根据设备自行调整C.打印的纸质处方可以无医生签名D.医生利用计算机开具、传递普通处方时，可以不打印纸质处方E.医院如未设计打印处方的格式，医生暂可根据本科室用药习惯自行设计解析：解析：医生利用计算机开具、传递普通处方时，应同时打印出纸质处方，其格式与手写处方一致；打印的纸质处方经签名或者加盖签章后有效。
10.医疗用毒性药品（分数：2.00）A.是指使用不当会致人中毒或死亡的药品B.是指毒性剧烈，使用不当会致人中毒或死亡的药品C.是指毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近的药品D.是指毒性剧烈的药品E.是指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品√解析：解析：医疗用毒性药品是指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会使人中毒或死亡的药品。
11.医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，登记内容不包括（分数：2.00）A.发药日期B.取药人姓名√C.用药数量D.患者姓名E.药品生产厂家解析：解析：医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，登记内容包括发药日期、患者姓名、用药数量。
12.毒性药品管理品种由以下哪些单位规定（分数：2.00）A.卫生部会B.国家食品药品监督管理局C.国家中医药管理局D.卫生部会同国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局√E.国家中医药管理局和国家食品药品监督管理局解析：解析：毒性药品管理品种是由卫生部会同国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局共同规定的。
13.毒性药品的收购、经营由下列哪个部门负责（分数：2.00）A.国营药店，医疗单位B.药品经营单位C.任何单位或者个人D.各级医药管理部门指定的药品经营单位√E.医院药房解析：解析：毒性药品的收购、经营由各级医药管理部门指定的药品经营单位负责；配方用药由国营药店，医疗单位负责。
其他任何单位或者个人均不得从事毒性药品的收购、经营和配方业务。
14.下列说法错误的是（分数：2.00）A.医疗用毒性药品年度生产计划由省级药品监督管理部门制定B.药厂必须由医药专业人员负责生产、配置和质量检验，并建立严格的管理制度，严防与其他药品混杂C.加工炮制毒性中药，必须按照《药典》或省级药品监督管理部门指定的炮制规范炮制D.生产毒性药品及制剂，必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准备投料，建立完整的生产纪录，保存三年备查√E.毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志。
在运输毒性药品的过程中，应当采取有效措施，防止发生事故解析：解析：生产毒性药品及制剂，必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准备投料，建立完整的生产纪录，应保存五年备查，而不是三年，D答案错误。
15.收购、经营、加工、使用毒性药品的规定中，下列哪项错误（分数：2.00）A.严防收假、发错、严禁与其他药品混杂，做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管B.如发现处方有疑问时，由医生审定后进行调配√C.每日剂量不得超过两日极量D.对处方未注明生用的毒性中药，应当付炮制品E.医疗单位供应和调配毒性药品，凭医师签名的正式处方解析：解析：在收购、经营、加工、使用毒性药品的规定中，A、C、D、E选项叙述均正确，B选项中如发现处方有疑问时，须经原处方医师重新审定后再行调配，不是由医生审定。
16.关于对毒性药品的处方管理，下列哪项正确（分数：2.00）A.每次处方量不超过单日极量，处方保存2年备查B.每次处方量不超过2日极量，处方保存2年备查√C.每次处方量不超过3日极量，处方保存2年备查D.每次处方量不超过2日极量，处方保存1年备查E.每次处方量不超过3日极量，处方保存1年备查解析：解析：加工炮制毒性中药，必须按照《药典》和《炮制规范》有关规定进行，医师开具毒性药品处方，只允许开制剂，每次处方剂量不得超过2日极量。
调配处方必须认真负责，计量准确，按医嘱注明要求并由配方人员和复核人员双签名，未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品，处方应保存2年备查，建立和完善保管、验收、领发、核对等制度。
17.科研和教学单位所需的毒性药品，必须持本单位的证明信，经下列哪个部门批准后，供应部门方能发售（分数：2.00）A.国家食品药品监督管理局B.中华人民共和国卫生部C.县级以上卫生行政部门√D.各地方食品药品监督管理局E.卫生监督管理部门解析：解析：科研和教学单位所需的毒性药品，必须持本单位的证明信，经单位所在地县级以上卫生行政部门批准后供应部门方能发售。
18.对处方未注明“生用”的毒性中药，应当（分数：2.00）A.拒绝调配B.予以替换C.付生品D.报告药品监督管理部门E.付炮制品√解析：解析：调配处方时，对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品，如发现处方有疑问时，须经原处方医师重新审定后再行调配。
19.根据《医疗用毒性药品管理办法》，对收购、经营、加工、使用毒性药品的单位没有必须要求具备的（分数：2.00）A.专人保管B.建立健全保管、验收、领发、核对等制度C.化仓定位D.具有监控设施和报警装置，报警装置与公安机关报警系统联网√E.专柜加锁解析：解析：麻醉药品和第一类精神药品专库的企业需要具有监控设施和报警装置，报警装置与公安机关报警系统联网，《医疗用毒性药品管理办法》对收购、经营、加工、使用毒性药品的单位没有进行该项要求。
20.《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是（分数：2.00）A.处理医疗纠纷、医疗诉讼的依据B.处理药品质量事故的依据C.处理医疗责任事故的依据D.加强药品监督管理，指导临床用药的依据E.加强药品监督管理，指导合理用药的依据√解析：解析：《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是加强药品监督管理，指导合理用药的依据。
中级主管药师《相关专业知识》历年真题及详解
【答案：①能增加药物的亲水性，对覆盖在直肠黏膜壁上的水 性黏液层有胶溶、洗涤作用；②形成有孔隙的表面，增加药物的穿透性；③有助于水相与油 脂性基质的乳化。因此，表面活性剂可用作栓剂的吸收促进剂和乳化剂。 11. 关于靶向制剂靶向性评价指标的叙述，错误的是（ ）。
A． 普鲁卡因 B． 硼砂 C． 氯化钠 D． 玻璃酸钠 E． 明胶
【答案】 C 【解析】 等渗溶液系指与血浆渗透压相等的溶液（如 0.9%NaCl 溶液），属于物理化学概念。注射剂一 般要求等渗，常用的等渗调节剂有氯化钠、葡萄糖和丙三醇。 3. 使用透皮吸收贴膜剂时的误区是（ ）。
A． 透皮贴可使药物恒速连续释放 B． 使用方便，患者可自行操作 C． 各种剂型中起效最为迅速 D． 用贴膜剂一定要避开伤口 E． 使用贴膜剂时可洗澡
【答案】 C 【解析】 聚山梨酯的商品名为吐温。A 项，脂肪酸山梨坦的商品名为司盘。B 项，聚氧乙烯脂肪醇醚 的商品名为苄泽。D 项，聚氧乙烯脂肪酸酯的商品名为卖泽。E 项，聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚 物的商品名为普朗尼克。 5. 下列溶剂中，极性最强的是（ ）。
A． 乙酸乙酯 B． 乙醚 C． 丙酮 D． 氯仿 E． 苯
A． 0～0.5g±15.0% B． 0.5～1.0g±10.0% C． 1.0～1.5g±8.0% D． 1.5～6.0g±7.0% E． ＞6.0g±5.0%
【答案】 A 【解析】 标示装量为 1.0g 或 1.0g 以下时，其装量差异限度为±10.0%。 16. 处方调配的“四查十对”中查配伍禁忌需对（ ）。
A． 药物的剂型和剂量 B． 安慰剂效应 C． 给药途径 D． 给药疗程及用药时间 E． 药物相互作用
中级主管药师(相关专业知识)模拟试卷8(题后含答案及解析)
中级主管药师（相关专业知识）模拟试卷8(题后含答案及解析) 题型有：1. A1型题 2. B1型题 3. B1型题 4. B1型题 5. X型题1．下列关于药典的叙述中，错误的是A．药典是一个国家记载药品规格和标准的法典B．药典由国家药典委员会编写C．药典由政府颁布施行，具有法律约束力D．药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂E．一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平正确答案：D2．下列选项中，主要用于片剂的黏合剂是A．羧甲基淀粉钠B．羧甲基纤维素钠C．干淀粉D．低取代羟丙基纤维素E．交联聚维酮正确答案：B3．下列物质中，最适合作片剂崩解剂的是A．羟丙甲基纤维素B．硫酸钙C．微粉硅胶D．低取代羟丙基纤维素E．甲基纤维素正确答案：D4．包糖衣时，包粉衣层的目的是A．为了形成一层不透水的屏障，防止糖浆中的水分浸入片芯B．为了尽快消除片剂的棱角C．使其表面光滑平整、细腻坚实D．为了片剂的美观和便于识别E．为了增加片剂的光泽和表面的疏水性正确答案：B5．包粉衣层的主要材料是A．糖浆和滑石粉B．稍稀的糖浆C．食用色素D．川蜡E．10%CAP乙醇溶液正确答案：A6．以下哪种材料为肠溶型薄膜衣的材料A．HPMCB．ECC．醋酸纤维素D．HPMCPE．丙烯酸树脂Ⅳ号正确答案：D7．固体的润湿性由什么表示A．休止角B．吸湿性C．CRHD．接触角E．表面张力正确答案：D8．表示各个粒径相对应的粒子占全粒子群中的含量百分量的粒度分布是A．频率分布B．累积分布C．对应分布D．数率分布E．积分分布正确答案：A9．15gA物质与20gB物质(CRH值分别为78%和60%)，按Elder假说计算，两者混合物的CRH值为A．0.262B．0.468C．0.66D．0.525E．0.38正确答案：B10．下列关于栓剂的叙述中，错误的是A．痔疮栓是局部作用的栓剂B．局部作用的栓剂，药物通常不吸收，应选择熔化或溶解、释药速度慢的栓剂基质C．水溶性基质制成的栓剂因腔道中的液体量有限，使其溶解速度受限，释放药物缓慢D．脂肪性基质较水溶性基质更有利于发挥局部药效E．甘油明胶基质常用于起局部杀虫、抗菌的阴道栓基质正确答案：D11．下列哪种材料可单独用作软膏基质A．植物油B．液状石蜡C．固体石蜡D．蜂蜡E．凡士林正确答案：E12．下列关于气雾剂的错误表述是A．吸入气雾剂吸收速度快，不亚于静脉注射B．可避免肝首过效应和胃肠道的破坏作用C．气雾剂系指药物与抛射剂封装于具有特制阀门系统中制成的制剂D．按相组成分类，可分为一相气雾剂、二相气雾剂和三相气雾剂E．按相组成分类，可分为二相气雾剂和三相气雾剂正确答案：D13．葡萄糖注射液属于哪种类型注射剂A．注射用无菌粉末B．溶胶型注射剂C．混悬型注射剂D．乳剂型注射剂E．溶液型注射剂正确答案：E14．用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂是A．纯化水B．注射用水C．灭菌蒸馏水D．灭菌注射用水E．制药用水正确答案：D15．我国目前法定检查热原的方法是A．家兔法B．狗试验法C．鲎试验法D．大鼠法E．A和B正确答案：A16．注射液的灌封中可能出现的问题不包括A．封口不严B．鼓泡C．瘪头D．焦头E．变色正确答案：E17．输液配制，通常加入0.01%～0.5%的针用药用炭，药用炭作用不包括A．吸附热原B．吸附杂质C．吸附色素D．稳定剂E．助滤剂正确答案：D18．由难溶性固体药物以微粒状态分散在液体分散介质中形成的多项分散体系称为A．低分子溶液剂B．高分子溶液剂C．溶胶剂D．乳剂E．混悬剂正确答案：E19．最适合作W/O型乳剂的乳化剂的HLB值是A．HLB值在1～3B．HLB值在3～8C．HLB值在7～15D．HLB值在9～13E．HLB值在13～18正确答案：B20．以胆固醇和十六烷基硫酸钠为乳化剂形成乳剂，其乳化膜为A．单分子乳化膜B．多分子乳化膜C．固体粉末乳化膜D．复合凝聚膜E．液态膜正确答案：D21．在pH—速度曲线图最低点所对应的横坐标，即为A．最稳定pHB．最不稳定pHC．pH催化点D．反应速度最高点E．反应速度最低点正确答案：A22．可用固体分散技术制备，具有疗效迅速，生物利用度高等特点是A．微丸B．微球C．滴丸D．软胶囊E．脂质体正确答案：C23．药物的溶出速度方程是A．Noyes-Whitney方程B．Fick’s定律C．Stokes定律D．Van’tHott方程E．Arrhenius公式正确答案：A24．糊精在制剂过程中常用作A．崩解剂B．黏合剂C．填充剂D．润滑剂E．填充剂兼崩解剂正确答案：C25．有一低熔点物料，可选择下列哪种粉碎器械A．球磨机B．锤击式粉碎机C．胶体磨D．气流式粉碎机E．万能粉碎机正确答案：D26．粉末直接压片时，下列哪种辅料既可作稀释剂，又可作黏合剂，还兼有崩解作用A．甲基纤维素B．微晶纤维素C．乙基纤维素D．羟丙甲基纤维素E．羟丙基纤维素正确答案：B27．对于液体制剂，为了延缓药物降解可采用下述哪种措施A．调节pH值或改变溶质组成B．充入惰性气体C．加入附加剂，如抗氧剂、螯合剂、抗光解剂等D．改变剂型E．以上措施均可采用正确答案：E28．下列各项中哪一项用pKb表示A．酸的pH值B．酸的电离常数C．酸式盐的水解平衡常数的负对数D．碱的pH值E．碱的电离常数正确答案：E29．下面关于氨基糖苷类抗生素的叙述中，哪种组合是正确的Ⅰ因为在消化道吸收很少，所以没有口服制剂Ⅱ大部分以原型药物从肾排泄Ⅲ与血浆蛋白的结合较少Ⅳ主要的毒性为肾毒性和听觉器官毒性ⅠⅡⅢⅣA．正误正误B．正正误误C．误误正正D．误正误正E．误正正正正确答案：E30．如果处方中选用口服硝酸甘油，就应选用较大剂量，因为A．胃肠道吸收差B．在肠中水解C．与血浆蛋白结合率高D．首过效应明显E．肠道细菌分解正确答案：D31．可用于制备透皮给药系统的药物熔点范因为A．40℃以下B．100℃以上C．121℃以上D．40～60℃E．85℃以下正确答案：E32．在透皮给药系统中对药物分子量有一定要求，通常符合下列条件(否则应加透皮吸收促进剂)A．分子量大于500B．分子量2000～6000C．分子量1000以下D．分子量10000以上E．分子量10000以下正确答案：C33．下列关于固体分散体的叙述，哪一项是错误的A．药物在固态溶液中是以分子状态分散的B．共沉淀物中的药物是以稳定晶型存在的C．药物在简单低共溶混合物中仅以较细微的晶体形式分散于载体中D．固体分散体也存在着某些缺点，例如储存过程中老化、溶出速度变慢等E．固体分散体可以促进药物溶出正确答案：B34．下述哪种方法不能增加药物的溶解度A．加入助溶剂B．加入非离子表面活性剂C．制成盐类D．应用潜溶剂E．加入助悬剂正确答案：E35．按照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》，非处方药分为甲、乙两类，是根据药品的A．可靠性B．稳定性C．安全性D．有效性E．经济性正确答案：C36．药品的特殊性之一体现在A．药品生产、销售、使用消费遵循市场规律B．属于经济性商品C．属于竞争性商品D．消费者低选择性E．需求平衡性正确答案：D37．包括中文名、汉语拼音名的是A．商品名B．通用名C．化学名D．中药材名称E．中药制剂名称正确答案：E38．我国遴选OTC的指导思想A．积极稳妥、分步实施、注重实效、不断完善B．建立符合国情的科学、合理的管理思路，制定法规政策时先原则后具体，先综合后分类，逐步到位C．从2000年开始逐步建立一个比较完善，具有中国特色的处方药与非处方药管理制度D．安全有效、慎重从严、结合国情、中西并重E．应用安全、疗效确切、质量稳定、应用方便正确答案：D39．药品的下列哪种价格实行政府定价药品，由价格主管部门制定A．出厂价B．批发价C．最高零售价D．指导价E．中标价正确答案：C40．国家统一制定，各地不得调整的是A．国家批准正式进口的药品B．纳入《基本医疗保险药品目录》的药品C．《基本医疗保险药品目录》中的西药和中成药D．甲类目录药品E．乙类目录药品正确答案：D41．美国食品药品管理局(FDA)是对A．食品、药品销售实行监督的政府机构B．食品、药品生产、销售实行监督的联邦政府管理机构C．食品、药品生产实行监督的联邦政府管理机构D．食品的生产、销售实行监督管理机构E．药品的生产、销售实行监督的联邦政府管理机构正确答案：B42．我国未生产过的药品，已生产的药品改变剂型、给药途径或增加新的适应证的药品管理也按A．药品B．新药C．非处方药D．假药E．劣药正确答案：B43．小型医药商品经营企业的化验室面积是A．≥50平方米B．≥200平方米C．≥100平方米D．≥150平方米E．≥250平方米正确答案：A44．毒性药品、麻醉药品、一类精神药品、放射性药品、危险品、不合格药品应分开专库或专柜存放为A．医药商业B．冷库C．阴凉库D．常温库E．六专放正确答案：E45．某药品批号为990514，有效期为3年，医院药房于1999年11月17日分装，分装后该药品的有效期终止日期是A．37577B．37576C．37389D．37390E．37391正确答案：C46．在中医药理论指导下，根据辨证施治和调剂、制剂的需要，对中药材进行特殊加工炮制后的制成品是A．中药B．中医药理论体系C．道地药材D．中药饮片E．中成药正确答案：D47．药品活性成分、辅料的含量、制剂的重量、外观等指标属于A．药品物理指标B．药品化学指标C．生物药剂学指标D．安全性指标E．稳定性指标正确答案：A48．价格主管部门对违法行为实施行政处罚的依据是A．药品管理法B．药品管理法实施条例C．中华人民共和国价格法D．价格法违法行为行政处罚规定E．消费者权益保护法正确答案：C49．我国法定的药品注册管理机构是A．省级药品监督管理部门B．市级药品监督管理部门C．县级以上药品监督管理部门D．国务院药品监督管理部门E．卫生部正确答案：DA、崩解剂B、黏合剂C、填充剂D、润滑剂E、填充剂兼崩解剂50．羧甲基淀粉钠正确答案：A51．淀粉正确答案：E52．糊精正确答案：C53．羧甲基纤维素钠正确答案：BA、poloxamerB、EudragitLC、CarbornerD、ECE、HPMC54．肠溶衣料正确答案：B55．软膏基质正确答案：C56．缓释衣料正确答案：D57．胃溶衣料正确答案：EA、高温试验B、高湿度试验C、强光照射试验D、加速试验E、长期试验58．供试品要求三批，按市售包装，在温度40±2℃，相对湿度75%±5%的条件下放置6个月正确答案：D59．供试品开口置适宜的洁净容器中，在温度60℃的条件下放置10天正确答案：A空胶囊组成中各物质起什么作用A、成型材料B、增塑剂C、遮光剂D、防腐剂E、增稠剂60．山梨醇正确答案：B61．二氧化钛正确答案：C62．琼脂正确答案：E63．明胶正确答案：A64．羟苯乙酯正确答案：D下列不同物质的药物最常用的粉碎方法是A、易挥发、刺激性较强药物的粉碎B、比重较大、难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎C、对低熔点或热敏感药物的粉碎D、混悬剂中药物粒子的粉碎E、水分小于5%的一般药物的粉碎65．流能磨粉碎正确答案：C66．水飞法粉碎67．胶体磨研磨粉碎正确答案：D68．干法粉碎正确答案：E69．球磨机粉碎正确答案：AA、250℃，30～45分钟B、160～170℃，2～4小时C、100℃，45分钟D、60～80℃，1小时E、115℃，30分钟，表压68.65kPa 70．油类灭菌用正确答案：B71．破坏热原用正确答案：A72．输液灭菌用正确答案：E73．肌内注射液灭菌用正确答案：C74．玻璃安瓿灭菌用A、印有国家指定的非处方药专有标记B、省级药品监督管理部门批准C、附有标签说明书D、国家药品监督管理局批准E、具有《药品经营企业许可证》《处方药与非处方药分类管理办法》规定75．非处方药的每个销售基本单元包装必须正确答案：C76．非处方药的标签和说明书必须经正确答案：D77．非处方药的包装上必须正确答案：A78．经营处方药与非处方药的批发企业必须正确答案：E79．零售乙类非处方药的商业企业必须经正确答案：BA、《药品经营企业许可证》和营业执照B、《药品经营企业许可证》和《CSP认证书》C、《GSP认证证书》和营业执照D、药品购销记录E、药品购进记录80．药品批发企业，必须建有真实，完整的正确答案：D81．从事药品经营，必须具有正确答案：A82．药品零售企业，必须建有真实，完整的正确答案：E83．记录保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年的是正确答案：D84．记录保存至超过药品有效期1年，但不得少于2年的是正确答案：E85．下列哪些设备可制得干燥颗粒A．一步制粒机B．高速搅拌制粒机C．喷雾干燥制粒机D．摇摆式颗粒机E．重压法制粒机正确答案：A，C，E86．解决裂片问题可采取如下哪些措施A．换用弹性小、塑性大的辅料B．颗粒充分干燥C．减少颗粒中细粉D．加入黏性较强的黏合剂E．延长加压时间正确答案：A，C，D，E87．关于热原性质的叙述正确的是A．可被高温破坏B．具有水不溶性C．具有挥发性D．可被滤过性E．易被吸附正确答案：A，D，E88．影响制剂降解的处方因素有A．pH值B．溶剂C．温度D．离子强度E．金属离子正确答案：A，B，D89．葡萄糖注射液常出现澄明度合格率低的情况，可采取哪些措施解决A．滤过、灌装、封口工序要求达到100级洁净度B．浓配，先配成50%～60%的浓溶液C．加适量盐酸D．加0.1%针用药用炭E．加热煮沸15分钟，趁热过滤脱碳正确答案：A，B，C，D，E90．将药物制成注射用无菌粉末的目的是A．防止药物风化B．阻止药物的挥发C．防止药物的水解D．防止药物的潮解E．防止药物的变性正确答案：C，E91．粒子径的测定方法有A．比色法B．显微镜法C．库尔特记数法D．沉降法E．筛分法正确答案：B，C，D，E92．微丸剂的制备方法常用如下哪种方法A．沸腾制粒法B．喷雾制粒法C．高速搅拌制粒法D．挤出滚圆法E．锅包衣法正确答案：A，B，D，E93．前体药物的作用特点，正确的叙述是A．产生协同作用B．降低药物的溶解度C．药物吸收加强，血药浓度增高D．水溶性药物制成难溶性的前体药物后，药物作用时间变短E．可制成靶向制剂正确答案：A，C，E94．以下哪些物质可以增加透皮吸收性A．月桂氮革酮B．聚乙二醇C．二甲基亚砜D．薄荷醇E．尿素正确答案：A，C，D，E95．国家食品药品监督管理局的职能有A．拟定修定药品管理法律法规并监督实施B．拟定修定药品法定标准，制定国家基本药物目录C．核发《药品经营许可证》D．监管食品、化妆品、药品E．审批药品广告正确答案：A，B，D96．特殊管理药品管理模式的特点是A．使用前置式审批管理方式B．更多、更具体、更严格的管理方式C．多部门协同管理D．对违法行为给予更严厉的处罚E．不许零售正确答案：A，B，C，D97．基本医疗保险统筹地区的内容包括A．采用自愿的方式划分或组合统筹地区B．所有用人单位及其职工都要按照属地管理原则参加所在统筹地区的基本医疗保险C．统筹地区执行统一政策，实行基本医疗保险基金的统一筹集、使用和管理D．铁路、电力、远洋运输等跨地区、生产流动性较大的企业及其职工，可以相对集中的方式异地参加统筹地区的基本医疗保险E．基本医疗保险原则上以地级以上行政区为统筹单位，也可以县(市)为统筹单位正确答案：B，C，D，E98．医药商品流通过程的特点是A．品种多、规格多、数量大、流动性大B．在运输中，商品质量易受恶劣气候和其他一些物理因素的影响C．其质量的识别，多数依靠外观、包装标志、文字所提示的品名、规格、有效期、批号、贮存条件等作为管理依据D．其质量受仓库条件的影响E．“借行医卖药”正确答案：A，B，C，D99．定点医疗机构审查和确定的原则有A．中西医并举，基层、专科、综合医院兼顾B．方便参保人员就医并便于管理C．以综合性大医院为主D．提高医疗卫生资源的利用效率E．促进医疗卫生资源的优化配置正确答案：A，B，D，E。
中级主管药师《专业知识》历年真题及详解
中级主管药师《专业知识》历年真题及详解1.具有抗血小板聚集作用的药物是（）。
A．对乙酰氨基酚B．阿司匹林C．吲哚美辛D．美洛昔康E．布洛芬【答案】B【解析】阿司匹林具有抗血小板聚集作用，是因为阿司匹林可抑制血小板的环氧化酶。
2.普萘洛尔的禁忌证是（）。
A．心绞痛B．心律失常C．高血压D．偏头痛E．支气管哮喘【答案】E【解析】普萘洛尔会引起支气管痉挛，可诱发哮喘，故禁用于支气管哮喘。
3.大剂量缩宫素禁用于催产的原因是（）。
A．子宫无收缩B．患者血压升高C．子宫强直性收缩D．子宫底部肌肉节律性收缩E．患者冠状血管收缩【答案】C【解析】缩宫素小剂量使子宫产生节律性收缩，用于引产和催产；缩宫素大剂量产生强直性收缩，可致胎儿窒息和子宫破裂。
故大剂量缩宫素禁用于催产，一般用于产后止血。
4.临床常用静脉注射方式给药的抗凝剂是（）。
A．二苯茚酮B．肝素钠C．醋硝香豆素D．双香豆素E．华林法【答案】B【解析】A项，二苯茚酮毒性强，一般用作杀鼠药。
CDE三项均是香豆素类药物，一般口服给药。
肝素钠是临床常用静脉注射方式给药的抗凝剂。
5.甲硝唑的适应证不包括（）。
A．阿米巴痢疾B．阴道滴虫病C．绦虫病D．厌氧菌性盆腔炎E．阿米巴肝脓肿【答案】C【解析】甲硝唑的作用与用途有：①抗阿米巴作用，对肠内外阿米巴大滋养体有直接杀灭作用，是治疗阿米巴病的首选药。
②抗滴虫作用，对阴道滴虫有直接杀灭作用。
③抗厌氧菌作用。
④抗贾第鞭毛虫作用，是目前治疗贾第鞭毛虫的最有效药物。
6.高血压危象的解救药物是（）。
A．可乐定B．利血平C．硝普钠D．氢氯噻嗪E．肼屈嗪【答案】C【解析】硝普钠能扩张小静脉和小动脉，降低心脏前、后负荷。
适用于需迅速降低血压和肺楔压的急性肺水肿、高血压危象等危重病例。
7.华法林可用于（）。
A．急性心肌梗死B．输血时防止血液凝固C．预防血栓形成D．氨甲苯酸过量所致的血栓E．急性脑血栓【答案】C【解析】华法林主要用于防治血栓栓塞性疾病如心房纤颤和心脏瓣膜病所致血栓栓塞。
中级主管药师相关专业知识(药事管理)模拟试卷8(题后含答案及解析)
中级主管药师相关专业知识（药事管理）模拟试卷8(题后含答案及解析)题型有：1. A1型题 2. B1型题1．根据《中华人民共和国药品管理法》，禁止进口的药品不包括A．疗效不确的药品B．危害人体健康的药品C．不良反应大的药品D．价格昂贵的药品E．尚未上市的药品正确答案：D解析：禁止进口疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品。
知识模块：药事管理2．《麻醉药品和精神药品管理条例》中未要求麻醉药品和精神药品实行的是A．市场调节价B．定点经营制度C．生产总量控制D．定点生产制度E．企业自主定价正确答案：A解析：国家对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行总量控制；国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产、定点经营。
麻醉药品和精神药品不实行市场调节价。
知识模块：药事管理3．根据《麻醉药品和精神药品品种目录(2007年版)》，以下药品不属于麻醉药品的是A．乙基吗啡B．瑞芬太尼C．布桂嗪D．丁丙诺啡E．阿桔片正确答案：D解析：乙基吗啡、瑞芬太尼、布桂嗪、阿桔片为麻醉药品；丁丙诺啡为第一类精神药品。
知识模块：药事管理4．根据《麻醉药品和精神药品品种目录(2007年版)》，以下药品不属于第二类精神药品的是A．异戊巴比妥B．咪达唑仑C．唑吡坦D．司可巴比妥E．地西泮正确答案：D解析：司可巴比妥为第一类精神药品。
知识模块：药事管理5．根据《医疗用毒性药品管理办法》，擅自生产、收购、经营毒性药品的，法律责任不包括A．由国务院药品监督管理部门没收全部毒性药品B．没收其全部毒性药品C．处以警告D．按非法所得的5～10倍罚款E．情节严重、致人伤残或死亡，构成犯罪的，由司法机关依法追究其刑事责任正确答案：A解析：单位或者个人擅自生产、收购、经营毒性药品，由县以上药品监督管理部门没收其全部毒性药品并处以警告，或处以非法所得的5—10倍罚款，情节严重、致人伤残或死亡，构成犯罪的，由司法机关依法追究其刑事责任。
中级主管药师相关专业知识(药事管理)-试卷8
【B】医生开具麻醉药品和精神药品处方的情况进 行监督检查
【C】医师开具麻醉药品和精神药品处方的情况进 行监督检查
【D】药师开具麻醉药品和精神药品处方的情况进 行监督检查
【E】执业医师开具麻醉药品和精神药品处方的情 况进行监督检查 【此项为本题正确答案】 本题思路：《麻醉药品和精神药品管理条例>第六十 二条县级以上人民政府卫生主管部门应当对执业医师 开具麻醉药品和精神药品处方的情况进行监督检查。 4.《麻醉药品和精神药品管理条例》中，关于取得印 鉴卡的医疗机构违规的处罚，说法错误的是 【score:2 分】
【A】以科学研究或者教学为目的的临床后药物研 究
【B】以教学为目的的临床前药物研究 【C】以医疗、科学研究或者教学为目的的临床前 药物研究 【此项为本题正确答案】 【D】以教学为目的的临床后药物研究 【E】以科学研究为目的的临床前药物研究 本题思路：《麻醉药品和精神药品管理条例》第八十 四条本条例所称实验研究是指以医疗、科学研究或者 教学为目的的临床前药物研究。经批准可以开展与计
中级主管药师相关专业知识【药事管理】-试卷 8 (总分：58 分，做题时间：90 分钟)
一、 A1 型题(总题数：20，score:40 分) 1.负责监督销毁医疗机构过期、损坏麻醉药品和精神 药品的是 【score:2 分】
【A】药品监督管理部门 【B】卫生主管部门 【此项为本题正确答案】 【C】农业主管部门 【D】医疗机构 【E】食品监督管理部门 本题思路：医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻 醉药品和精神药品，应当按照本条规定的程序向卫生 主管部门提出申请，由卫生主管部门负责监督销毁。 2.对依法收缴的麻醉药品和精神药品，除下列哪些 外，应当依照国家有关规定予以销毁 【score:2 分】 【A】除经国务院药品监督管理部门或者国务院公 安部门批准用于医疗用外
中级主管药师相关专业知识药事管理-试卷1_真题-无答案
中级主管药师相关专业知识（药事管理）-试卷1(总分62,考试时间90分钟)1. A1型题1. 研制新药，需要进行临床试验的，应当依照《药品管理法》的规定，经下列哪个部门批准A. 市级药品监督管理部门B. 省级食品药品监督管理局C. 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门D. 中华人民共和国卫生部E. 国务院药品监督管理部门2. 下列说法错误的是A. 药物非临床安全性评价研究机构必须执行《药物非临床研究质量管理规范》B. 药物临床试验机构必须执行《药物临床试验质量管理规范》C. 药物临床试验、生产药品和进口药品，应当符合《药品管理法》的规定，经国务院药品监督管理部门审查批准D. 《药物非临床研究质量管理规范》、《药物临床试验质量管理规范》由国务院药品监督管理部门分别商国务院科学技术行政部门和国务院卫生行政部门制定E. 生产已有国家标准的药品，无需向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门提出申请3. 依据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是A. 未标明有效期的药品B. 更改生产批号的药品C. 未取得批准文号的原料药生产的D. 超过有效期的药品E. 擅自添加防腐剂的药品4. 《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的，应当在许可事项发生变更前多长时间，向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记A. 15日B. 30日C. 3个月D. 6个月E. 1年5. 《药品生产质量管理规范》认证证书的格式由以下哪些部门规定A. 省、自治区、直辖市药品监督管理部门B. 中华人民共和国卫生部C. 国务院药品监督管理部门D. 省级卫生行政部门E. 县级以上药品监督管理部门6. 药品监督管理部门应当自收到企业申请之日起多长时间内，组织对申请企业是否符合《药品生产质量管理规范》进行认证；认证合格的，发给认证证书A. 30天B. 3个月C. 6个月D. 1年E. 2年7. 药品生产企业终止生产药品或者关闭的，《药品生产许可证》A. 由生产企业自行销毁B. 由工商部门缴销C. 可转让D. 由原发证部门缴销E. 以上均不正确8. 办理《医疗机构制剂许可证》需向以下哪个部门提出申请A. 省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门B. 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门C. 省、自治区、直辖市人民政府工商管理部门D. 国务院药品监督管理部门E. 县级以上人民政府药品监督管理部门9. 医疗机构配制制剂批准文号由以下哪个部门发给A. 省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门B. 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门C. 省、自治区、直辖市人民政府工商管理部门D. 国务院药品监督管理部门E. 县级以上人民政府药品监督管理部门10. 不得在市场上销售或者变相销售，不得发布广告的药品是A. 进口药品B. 中成药C. 生化药品D. 医疗机构配制的制剂E. 以上均不对11. 药品生产企业发布药品广告，应当向所在地的哪个部门报送有关材料A. 国务院卫生行政部门B. 国务院药品监督管理部门C. 省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门D. 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门E. 工商行政管理部门12. 不属于《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定的在销售前或进口时需按国家规定进行检验或审批的是A. 用于血液筛查的体外诊断试剂B. 血液制品C. 疫苗类制品D. 国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品E. 处方药13. 除《麻醉药品和精神药品管理条例》另有规定的外，任何单位、个人不得进行A. 麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用等活动B. 麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的经营、使用、储存、运输等活动C. 麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、储存、运输等活动D. 麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动E. 麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的经营等活动14. 毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划的制定下达是A. 国务院药品监督管理部门B. 生产单位制定C. 国务院农业主管部门D. 县以上药品监督管理部门E. 省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门15. 《麻醉药品和精神药品管理条例》中对麻醉药品种植与生产总量有相应规定，以下说法错误的是A. 国家根据麻醉药品和精神药品的医疗、国家储备和企业生产所需原料的需要确定需求总量B. 对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行总量控制C. 国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门根据麻醉药品和精神药品的需求总量制定年度生产计划D. 国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门根据麻醉药品年度生产计划，制定麻醉药品药用原植物年度种植计划E. 国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度16. 科研教学单位开展麻醉药品和精神药品实验、教学活动A. 要经国务院农业主管部门批准B. 要经国务院卫生主管部门批准C. 要经国务院公安部门批准D. 要经国家食品药品监督管理局批准E. 要经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准17. 药品研究单位在普通药品的实验研究过程中，产生本条例规定的管制品种的A. 应当立即停止实验研究活动，并向国务院药品监督管理部门报告B. 应当立即停止实验研究活动C. 应当立即停止实验研究活动，并向国务院公安部门报告D. 应当立即停止实验研究活动，并向国家食品药品监督管理局报告E. 应当向国务院公安部门报告18. 不得以健康人为受试对象的是A. 麻醉药品和第二类精神药品的临床试验B. 麻醉药品的临床试验C. 精神药品的临床试验D. 麻醉药品和第一类精神药品的临床试验E. 麻醉药品和精神药品的临床试验19. 应当经国务院药品监督管理部门批准的是A. 从事第一类精神药品制剂生产的企业B. 从事第二类精神药品制剂生产的企业C. 从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产的企业D. 从事麻醉药品生产的企业E. 从事第一类精神药品生产的企业20. 《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》将非处方药分为甲乙两类，是根据药品的A. 方便性B. 稳定性C. 普及性D. 安全性E. 经济性2. B1型题A 处方B 普通处方、急诊处方、儿科处方C 中药饮片处方D 麻醉药品和第一类精神药品处方E 医疗用毒性药品、第二类精神药品处方1. 保存期限为1年的是A. B.C. D.E.2. 保存期限为2年的是A. B.C. D.E.3. 保存期限为3年的是A. B.C. D.E.4. 由医疗机构按照规定的标准格式印制的是A. B.C. D.E.5. 药品可按君、臣、佐、使的顺序排列的是A. B.C. D.E.A 处方审核B 安全用药指导C 四查十对D 不得调剂E 拒绝调剂6. 具有药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及A. B.C. D.E.7. 药师调剂处方时必须做到A. B.C. D.E.8. 药师对于不规范处方或者不能叛定其合法性的处方A. B.C. D.E.9. 药师发现严重不合理用药或者用药错误，应当A. B.C. D.E.A 2～10℃B 0～10℃C ≤20℃D ≤25℃E ≤30℃10. 阴凉处温度应保持在A. B.C. D.E.11. 冷库温度应保持在A. B.C. D.E.。
中级主管药师相关专业知识(药事管理)模拟试卷10(题后含答案及解析)
中级主管药师相关专业知识（药事管理）模拟试卷10(题后含答案及解析)题型有：1. A1型题 2. B1型题1．需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的企业应当A．向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划B．将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生管理部门C．由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后，向定点生产企业购买D．向定点批发企业或者定点生产企业购买E．将需求计划告知药品定点生产企业，协商购买正确答案：D解析：需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的企业应当向定点批发企业或者定点生产企业购买。
知识模块：药事管理2．下列哪条不是对麻醉药品和第一类精神药品处方的规定A．处方的调配人、核对人应当仔细核对B．应当满足其合理用药需求C．签署姓名，并予以登记D．对不符合本条例规定的，处方的调配人、核对人应当拒绝发药E．麻醉药品必须使用专用处方正确答案：B解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》第四十条规定执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和精神药品，单张处方的最大用量应当符合国务院卫生主管部门的规定。
对麻醉药品和第一类精神药品处方，处方的调配人、核对人应当仔细核对，签署姓名，并予以登记；对不符合本条例规定的，处方的调配人、核对人应当拒绝发药。
知识模块：药事管理3．医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，下列做法中正确的是A．可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用；抢救工作结束后，应当及时将借用情况报所在地设区的市级药品监督管理部门和卫生主管部门备案B．可以自行购买；抢救工作结束后，及时将借用情况报所在地设区的市级药品监督管理部门和卫生主管部门备案C．可以到有出售资质的药店持处方购买；抢救工作结束后，及时将借用情况报所在地设区的市级药品监督管理部门和卫生主管部门备案D．患者自行购买或从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用均可；抢救工作结束后，及时将借用情况报所在地设区的市级药品监督管理部门和卫生主管部门备案E．患者或医生自行协调购买；抢救工作结束后，将用药情况上报医院负责人正确答案：A解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》第四十二条医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用；抢救工作结束后，应当及时将借用情况报所在地设区的市级药品监督管理部门和卫生主管部门备案。
2024年中级主管药师考试真题及答案
2024年中级主管药师考试真题及答案一、在药品质量控制中，以下哪项是确保药品稳定性的关键措施？A. 定期检测药品的有效期B. 随意更改药品的储存条件C. 严格控制药品的生产工艺D. 仅依赖最终产品的检验（答案）C二、关于药品不良反应的监测与报告，下列哪项描述是不正确的？A. 所有药品不良反应都应立即上报B. 严重的药品不良反应需24小时内报告C. 药品生产企业应建立不良反应监测体系D. 医疗机构应配合做好不良反应的收集工作（答案）A三、在药品分类管理中，下列哪种药品属于处方药？A. 维生素C片B. 感冒灵颗粒C. 头孢拉定胶囊D. 健胃消食片（答案）C四、关于药品的储存与保管，以下哪项做法是不恰当的？A. 将药品按温湿度要求分类储存B. 定期检查药品的包装是否完好C. 将所有药品混合存放在同一区域D. 实行先进先出的原则管理药品（答案）C五、在药品生产质量管理中，GMP指的是什么？A. 药品生产质量管理规范B. 药品经营质量管理规范C. 药品使用质量管理规范D. 药品研发质量管理规范（答案）A六、关于药品的召回管理，以下哪项描述是正确的？A. 只有当药品出现严重质量问题时才需召回B. 药品召回后可直接销毁，无需记录C. 药品生产企业应对召回的药品进行评估和处理D. 召回的药品可随意流入市场再次销售（答案）C七、在药品临床试验中，以下哪项是保障受试者权益的重要措施？A. 只需获得研究者的同意即可开展试验B. 试验过程中可随时更改试验方案C. 必须获得受试者的知情同意D. 无需向伦理委员会申报（答案）C八、关于药品的包装与标签管理，以下哪项是不符合规定的？A. 标签应包含药品的通用名称、规格和用法用量B. 包装材料应适应药品的特性，确保药品质量C. 标签上可随意添加与药品无关的宣传内容D. 药品包装应便于运输和储存（答案）C。
中级主管药师相关专业知识(药事管理)模拟试卷9(题后含答案及解析)
中级主管药师相关专业知识（药事管理）模拟试卷9(题后含答案及解析)题型有：1. A1型题 2. B1型题1．《医疗机构制剂许可证》是医疗机构配制制剂的法定凭证，其内容包括A．医疗机构名称、类别B．制剂室负责人C．配制地址D．有效期限E．以上都是正确答案：E解析：《医疗机构制剂许可证》是医疗机构配制制剂的法定凭证，应当载明证号、医疗机构名称、医疗机构类别、法定代表人、制剂室负责人、配制范围、注册地址、配制地址、发证机关、发证日期、有效期限等项目。
知识模块：药事管理2．医疗机构对麻醉药品和精神药品处方开具情况进行专册登记的叙述不正确的是A．专册保存期限为5年B．按照麻醉药品和精神药品规格进行专册登记C．按照麻醉药品和精神药品消耗量品种进行专册登记D．登记内容包括发药日期、患者姓名、用药数量E．按照麻醉药品和精神药品品种进行专册登记正确答案：A解析：医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，登记内容包括发药日期、患者姓名、用药数量。
专册保存期限为3年。
知识模块：药事管理3．对药检室未强制要求的是A．完整的检验卡B．原始记录C．所有批号的制剂检验报告D．原料药的检验报告E．药检室与制剂室负责人不得互相兼任正确答案：D解析：药检室必须有完整的检验卡、原始记录及所有批号的制剂检验报告。
知识模块：药事管理4．调剂工作中重点审查处方正文时，主要项目为A．药品名称B．用法用量C．药物相互作用和不良反应D．药物配伍变化E．以上都需要正确答案：E解析：调剂工作中重点审查处方正文时，主要项目包括：药品名称、用药剂量、用药方法、药物配伍变化、药物相互作用和不良反应等。
知识模块：药事管理5．下列对UDD说法不正确的是A．又称单位剂量系统B．要求发给病人服用的液体药品均以每次服用的单剂量进行包装C．要求发给病人服用的固体药品均以每次服用的单剂量进行包装D．单位剂量包装上面有药名、剂量E．单位剂量包装应便于核对和使用正确答案：B解析：UDD又称单位剂量系统，要求发给病人服用的固体药品均以每次服用的单剂量进行包装，上面标有药名、剂量，便于核对和使用。
中级药师考试试题及答案
中级药师考试试题及答案一、单选题（每题1分，共10分）1. 下列哪种药物不属于抗生素类药物？A. 阿莫西林B. 罗红霉素C. 阿司匹林D. 头孢克肟答案：C2. 以下哪个选项是药物的贮藏条件？A. 阴凉干燥处B. 冷藏保存C. 避光保存D. 所有以上答案：D3. 以下哪个药物属于抗高血压药？A. 胰岛素B. 地塞米松C. 硝苯地平D. 阿莫西林答案：C4. 以下哪个选项是药物的给药途径？A. 口服B. 静脉注射C. 皮下注射D. 所有以上答案：D5. 以下哪个药物属于抗凝血药？A. 阿司匹林B. 胰岛素C. 硝苯地平D. 阿莫西林答案：A6. 以下哪个药物属于抗过敏药？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 硝苯地平D. 阿莫西林答案：B7. 以下哪个药物属于抗肿瘤药？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 顺铂D. 阿莫西林答案：C8. 以下哪个药物属于抗抑郁药？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 氟西汀D. 阿莫西林答案：C9. 以下哪个药物属于抗病毒药？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 阿昔洛韦D. 阿莫西林答案：C10. 以下哪个药物属于抗真菌药？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 氟康唑D. 阿莫西林答案：C二、多选题（每题2分，共10分）1. 下列哪些药物属于抗生素类药物？A. 阿莫西林B. 罗红霉素C. 阿司匹林D. 头孢克肟答案：ABD2. 以下哪些选项是药物的贮藏条件？A. 阴凉干燥处B. 冷藏保存C. 避光保存D. 所有以上答案：ABC3. 以下哪些药物属于抗高血压药？A. 胰岛素B. 地塞米松C. 硝苯地平D. 阿莫西林答案：C4. 以下哪些药物属于抗凝血药？A. 阿司匹林B. 胰岛素C. 硝苯地平D. 阿莫西林答案：A5. 以下哪些药物属于抗过敏药？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 硝苯地平D. 阿莫西林答案：B三、判断题（每题1分，共10分）1. 阿司匹林是一种抗生素类药物。
（×）2. 药物的贮藏条件通常包括阴凉干燥处、冷藏保存、避光保存等。