盐酸四环素的结构、性质、鉴别.
药物的分析
1、巴比妥类药物的分析：（镇静催眠药）⑴巴比妥的结构：⑵苯巴比妥的结构：苯巴比妥的分析：①与亚硫酸钠—硫酸反应，生成橙黄色变为橙红色（区别不含苯环巴比妥）。
②与甲醛—硫酸反应生成玫瑰红色产物（区别其他巴比妥）。
③含丙二酰脲结构与银盐生成白色沉淀，与铜盐生成紫色沉淀。
⑶司可巴比妥钠的结构：司可巴比妥钠的分析：与碘试剂（因有双键加成）碘试剂棕黄色消失。
⑷硫喷妥钠的结构：硫喷妥钠的分析：①与铜盐反应慢显绿色。
（区别不含硫巴比妥）②与醋酸铅试液（氢氧化钠）现白色沉淀后变黑色。
③含钠可做焰色反应。
2、胺类药物分析：（局部麻醉药）⑴盐酸普鲁卡因的结构：盐酸普鲁卡因的分析：①含酯基水解反应，②含氯离子用硝酸银，③芳香第一胺反应（重氮化---偶合反应）加盐酸、亚硝酸钠再滴β—萘酚试液生成橙色或猩红色沉淀。
⑵盐酸利多卡因的结构：盐酸利多卡因的分析：①有芳酰胺结构与碳酸钠、硫酸铜生成蓝紫色配合物，转溶三氯甲烷显黄色。
②也可检验氯离子。
⑶对乙酰氨基酚的结构：对乙酰氨基酚的分析：①与三氯化铁显蓝紫色②水解生成重氮化---偶合可利用芳香第一胺反应。
⑷肾上腺素的结构：对乙酰氨基酚的分析：①与三氯化铁显蓝紫色②水解生成重氮化---偶合可利用芳香第一胺反应。
肾上腺素的分析：①与过氧化氢酸性条件氧化显血红色。
②与三氯化铁加盐酸显翠绿色，再加氨试液显紫红色。
3、芳酸及其酯类药物分析⑴阿司匹林的结构式：是水杨酸和醋酸形成的酯。
用于治感冒、发热、头痛、牙痛、关节痛、风湿病，还能抑制血小板聚集，用于预防和治疗缺血性心脏病、心绞痛、心肺梗塞、脑血栓形成，也可提高植物的出芽率[1]，应用于血管形成术及旁路移植术也有效。
鉴别：三氯化铁显紫金色；硫酸水解析出白色沉淀。
⑵布洛芬的结构式：布洛芬主要用于婴幼儿的退热，缓解由感冒、流感等引起的的轻度头痛、咽痛及牙痛。
此制品为红色混悬液。
⑶丙磺舒的结构式：丙磺舒的分析：①丙磺舒具羧沉淀。
②其水解产物可生成硫酸盐和游离烷基胺，可检验硫酸盐。
盐酸四环素64-75-5
1 化学品及企业标识
1.1 产品标识符
化学品俗名或商品名： 盐酸四环素 CAS No.： 64-75-5 别名： 四环素盐酸盐;托妥霉素;
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
无数据资料
2 危险性概述
2.1 GHS分类
健康危害 严重损伤/刺激眼睛：EyeIrrit.2 皮肤腐蚀/刺激：SkinIrrit.2 特异性靶器官毒性（单一接触）：STOTSE3
无数据资料
11 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性 半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 6,443 mg/kg 亚 急性毒性 无数据资料 刺激性（总述） 无数据资料 皮肤腐蚀/刺激 无数据资料 严重眼损伤 / 眼刺激 无数据资料 呼吸道或皮肤过敏 长期或反复接触导致个别人过敏反应 生殖细胞诱变 无数据资料 致癌性 此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。 生殖毒性 影响哺乳或通过哺乳产生影响可疑人类的生殖毒物 特异性靶器官系统毒性（一次接触） 吸入 - 可能引起呼吸道刺激。 特异性靶器官系统毒性（反复接触）
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化学品安全技术说明书
9 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状 : 固体
颜色 : 无数据资料
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
220 - 223 °C (428 - 433 °F)
盐酸四环素的质荷比-概述说明以及解释
盐酸四环素的质荷比-概述说明以及解释1.引言1.1 概述概述盐酸四环素（Tetracycline Hydrochloride）是一种广泛应用于医学和农业领域的药物。
它是四环素类抗生素的一种，具有广谱的抗菌活性，能有效对抗多种细菌感染。
盐酸四环素通过抑制细菌蛋白质的合成来发挥其抗菌作用，因此被广泛用于治疗多种感染性疾病，如呼吸道感染、尿路感染、皮肤感染等。
在本文中，我们将重点探讨盐酸四环素的质荷比，即药物的质量和药物分子中带有的荷电数之间的关系。
质荷比是研究药物的重要参数之一，对于药物的稳定性、溶解性、吸收性和作用机制等方面都具有重要意义。
通过确定盐酸四环素的质荷比，我们可以更好地理解药物的化学性质以及与生物体的相互作用。
此外，盐酸四环素的质荷比还可以为药物的制备、储存和使用提供重要的参考依据，从而提高药物的疗效和安全性。
在接下来的章节中，我们将先介绍盐酸四环素的性质，包括其化学结构、物理性质和药理学特点。
然后，我们将详细讨论盐酸四环素的质荷比，探究其对药物的影响和意义。
最后，我们将总结盐酸四环素的质荷比，并对其在实际应用中的意义和潜在应用领域进行讨论。
通过本文的研究，我们希望能够深入了解盐酸四环素的质荷比这一重要参数，为进一步的药物研究和开发提供科学依据，同时也为临床医学和农业生产中盐酸四环素的应用提供参考价值。
1.2文章结构文章结构部分的内容应该包括以下内容：文章结构部分主要介绍了整篇文章的组织架构和各个部分的主要内容。
本文分为三个主要部分：引言、正文和结论。
1. 引言部分引言部分主要包括以下内容：- 1.1 概述：简要介绍盐酸四环素的背景和研究意义，引起读者对该主题的兴趣。
- 1.2 文章结构：详细介绍本文的组织架构和各个部分的内容，为读者提供一个全局的了解。
2. 正文部分正文部分主要包括以下内容：- 2.1 盐酸四环素的性质：详细介绍盐酸四环素的物理化学性质，包括溶解性、稳定性、酸碱性等。
四环素分子结构和性质
四环素分子结构和性质四环素类药物—— 四环素的分子结构与性质一．四环素的分子结构Tetracyclines 结构：多环并四苯羧基酰胺碳 核：{氢化并四苯（四环）}发色团：酮基和烯醇基共轭双键系统，决定颜色和紫外特征吸收：365nm-350nmOHOOOHONH 2N CH 3CH 3OH可变部分基本结构●功能团：二甲胺基（pKa=7.5),酚羟基(pKa=6.5),三羰基甲烷系统（pKa=3.3)pI=5.4酰胺基。
●四环素类型二．四环素的性质物理性质性状：该盐酸盐为黄色结晶性粉末；无臭，味苦；有引湿性；在空气中稳定，遇光色渐变深，在碱性溶液中易破坏失效。
在水中溶解，在乙醇中略溶，在氯仿或乙醚中不溶。
对革兰氏阳性和阴性细菌，各种立克次氏体、螺旋体、大型病毒等有抑制作用。
用于治疗肺炎、斑疹伤寒、阿米巴痢等。
供口服。
但有呕吐、恶心、腹泻等副作用。
可由金霉素脱氯制得，或由培养能产生四环素的放线菌的发酵液中提取。
密度：1.644g/cm3熔点：172-174℃ (dec.)沸点：790.622°C at 760 mmHg闪点：431.953°C蒸汽压：0mmHg at 25°C旋光性：四环素类抗生素分子中具有不对称碳原子，因此有旋光性，可用于定性、定量分析。
溶解度:4>pH>8,可得到高浓度水溶液，过剩的酸能防止水解，pH=4.5—7,.2时难溶于水。
化学性质（一）酸碱性本类抗生素的母核上C4位上的二甲氨基[-N(CH3)2]显弱碱性;C10位上的酚羟基(-OH)和两个含有酮基和烯醇基的共轭双键系统(式中虚线内所示部分)显弱酸性,故四环素类抗生素是两性化合物.遇酸及碱,均能生成相应的盐,但在碱性水溶液中不稳定，故多制成盐酸盐，临床上多应用盐酸盐。
（二）稳定性固体干品相当稳定，可存放5年以上，效价无明显下跌，溶液除DCTC 外，均不稳定。
对氧化剂包括空气中的O 2都不稳定，碱性时特别易氧化，颜色变深。
盐酸四环素人工抗原的合成及鉴定
盐酸四环素人工抗原的合成及鉴定张桂贤(山东临沂师范学院生命科学学院,临沂 276005)摘要:本试验旨在合成盐酸四环素人工抗原,为其单克隆抗体的制备奠定试验基础。
将盐酸四环素(TCH)发生霍夫曼降解和重氮化反应生成重氮盐,再与蛋白质载体(BSA,OVA)偶联生成免疫原和包被原,对偶联产物采用三氯化铁及紫外扫描法鉴定偶联成功,且免疫原和包被原的摩尔结合比分别约为3.4∶1和4.2∶1。
用免疫原免疫BALB/c小鼠,用间接EL ISA 检测抗体效价,采用竞争EL ISA法测IC50,获得了效价为1∶51200、IC50为16.91ng/mL的多克隆抗体,最终证明人工抗原制备成功。
关键词:盐酸四环素;霍夫曼;重氮化;偶联;载体中图分类号:S859.79+6 文献标识码:A 文章编号:167127236(2010)0320171204 四环素是以四并苯为母核的一类抗生素,具有抗菌谱广、毒性小和过敏反应少的特点,能抑制革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、立克次体、病毒和原虫等(尤启冬,2004),被广泛应用于畜牧业。
但因该类药物的滥用已给动物性食品安全带来隐患,其在动物体内的残留对人类健康造成威胁。
目前动物源性食品中,四环素类抗生素的检测普遍采用高效液相色谱法(卢运战等,2006),此法操作复杂,所需试剂设备昂贵,因此不能推广,而免疫分析法具有简便、快速、准确等优点,因此建立四环素类抗生素在动物性食品中的免疫学检测法具有重要意义。
四环素类抗生素具有两性,以其盐酸盐应用最广(顾觉奋, 2001),本试验以盐酸四环素(Tet racycline hydro2 chloride,TC H)作为研究对象,合成人工抗原并免疫BALB/c小鼠获得了多克隆抗体,为该类药物单克隆抗体的制备奠定试验基础。
1 材料与方法1.1 试验材料1.1.1 主要试剂 盐酸四环素(TC H)购自北京鼎国生物公司;牛血清白蛋白(BSA)为中国医药上海化学试剂公司产品;卵清蛋白(OVA)购自Sigma公司;HRP标记羊抗鼠Ig G购自北京鼎国生物公司;邻苯二胺(O PD)购自上海白鹤化工厂;弗氏完全佐剂和弗氏不完全佐剂购自北京鼎国生物公司。
盐酸四环素检验操作规程
目的：检验为检验盐酸四环素规定一个标准的程序，以便获得准确的实验数据。
范围：适用于盐酸四环素的检验。
职责：检验室主任、检验员。
规程：1.性状：本品为淡黄色结晶性粉末；无臭；味苦；有引湿性,遇光色渐变深，在碱性溶液中易破坏失效。
本品在水中溶解，在乙醇中略溶，在氯仿或乙醚中不溶。
1. 1 比旋度：取本品，精密称定，加0.01mol/L盐酸溶液溶解并稀释成每1ml中含10mg的溶液，按旋光度测定法(SOP-QC-310-00)测定，比旋度为－240°至－258符合规定。
公式：a×100[a] =W/50×100×（1－B）式中：a：旋光仪读数；W：样品称重量（g）；B：水分含量（%）；2. 鉴别2.1 试剂与仪器2.1.1 硫酸 2.1.2 三氯化铁试液2.1.3 硝酸 2.1.4 硝酸银试液2.1.5 氨试液 2.1.6 二氧化锰2.1.7 碘化钾淀粉试纸 2.1.8 试管2.1.9 刻度移液管 2.1.10 电子天平（万分之一克）2.2项目与步骤2.2.1 称取本品约0.5mg，加硫酸2ml，即显深紫色；再加三氯化铁试液1滴,溶液变为红棕色为符合规定。
2.2.2 在含量测定项下记录的色谱中，供试品主峰的保留时间应与盐酸四环素对照品主峰的保留时间一致为符合规定。
2.2.3 氯化物的鉴别：（1）取供试品溶液，加硝酸使成酸性后，加硝酸银试液，即生成白色凝乳状沉淀，分离，沉淀加氨试液即溶解，再加硝酸，沉淀复生成为符合规定。
（2）取供试品少量，置试管中，加等量的二氧化锰，混匀，加硫酸湿润，缓缓加热，即发生氯气，能使湿润的碘化钾淀粉试纸显蓝色为符合规定。
3. 检查3.1 试剂与仪器3.1.1 1号浊度标准液 3.1.2 0.01 mol/L盐酸溶液3.1.3 氯化钠注射液 3.1.4 0.8% 氢氧化钠溶液3.1.5 0.9%无菌氯化钠溶液 3.1.6 烧杯3.1.7 精密酸度计 3.1.8 容量瓶3.1.9 微量进样器 3.1.10 高效液相色谱仪3.1.11 称量瓶 3.1.12 恒温干燥箱3.1.13 紫外分光光度计 3.1.14 电子天平(万分之一克)3.2 项目与步骤3.2.1 酸度: 称取本品0.5g,置烧杯中,加水稀释,溶解至50ml,按PH值测定法(SOP-QC-312-00)测定，PH值应为1.8-2.8为符合规定。
四环素类抗生素的分析
OH
OH OH H H OH
(二)、性质
1、酸碱性与溶解度
2、旋光性
3、紫外吸收和荧光性质 4、稳定性
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(一)、化学结构： 1、四环素类抗生素，可以看作四并苯或萘并萘 的衍生物，基本结构如下：
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1、母核：本类药 物为四并苯或萘 并萘的衍生物 ， 有A、B、C、D四 个环 ，两个含酮 基和烯醇烃基的 共轭体系 2、取代基：酚 羟基、烯醇基、 酮基、二甲氨基 、酰胺基
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盐酸四环素非危险说明--
产品说明
品名: 盐酸四环素TETRACYCLINE HCL
分子式：C22H24N2O8·HCL
结构式：
分子量：480.90
理化性质: 本品为淡黄色结晶性粉末,在乙醇中微溶,于丙酮和氯仿中极微溶, 在稀酸中溶解。
适应症：为广谱抗菌药，主要用于立克次氏体病、布氏杆菌病、衣原体肺病、衣原体感染。
本品不属于国家控制的精神类、麻醉及化学武器药品。
非危保函
盐酸四环素确系非危险品,无毒、无污染、不易燃易爆，且包装结实严密，不会松散渗漏，完全符合空运、海运的要求，故本公司担保如发生意外将承担由此引起的一切后果。
TETRACYCLINE HCL IS NOT OF DANGEROUS, POISONOUS, POLLUTED, INFLAMMABLE OR EXPLOSIVE PRODUCT. IT’S PACKED TIGHTLY AND SOLIDLY AND WILL NOT LOOSE OR LEAK, SO IT COMPLIES THE REQUIREMENT OF AIR AND SEA TRANSPORTATION. IN CASE ANY ACCIDENTS HAPPEN, OUR COMPANY WILL ACCEPT CONSEQUENSES IT CAUSES.。
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体，毒性增大
pH＞7.5，使C环破裂，生成含内酯结构的异构体
三、盐酸四环素的鉴别
氯化物鉴别反应
近中性条件下能与多种金属离子形成不溶性螯合
物
与钙或镁离子形成不溶性的钙盐或镁盐，与铁离子形 成红色络合物；与铝离子形成黄色络合物
N OH H H OH CONH2 OH O OH O
OH N OH
盐酸四环素的结构、性质、
鉴别
一、盐酸四环素的结构
•1.结构式
OH O
盐酸四环素
OH OH NH2 . H HO CH3 H N CH3 OH CH 3 O O
烯醇基
酚羟基
HCl
二甲氨基
•2.化学名（4S,4aS, 5aS,6S, 12aS）-6-甲基-4-（二甲氨基）
-3,6,10,12,12a-五羟基-1,11-二氧代-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-八 氢-2-并四苯甲酰胺盐酸盐
OH
M n+
OH
H
H
OH CONH 2
O Mn
O
O
儿童为什么不能使用四环素？
儿童“四环素牙”
因为在牙齿发育的矿化期，四 环素可与牙体组织内的钙结合，进 而沉积于牙体组织中，致使牙着色。
故药师建议：从胚胎到儿童换 牙期前，禁用四环素类药物。妊娠 期和哺乳期的妇女，也不宜使臭，味苦；略有引湿性 有引湿性 分子结构中酸性酚羟基和烯醇基及碱性的二 甲氨基，属于两性化合物，临床上用其盐酸 盐
稳定性
干燥时性质较稳定，遇光渐变色 在酸性及碱性条件下均不稳定，易发生水解
pH＜2，发生反式消除，生成无活性的橙黄色脱水 物 pH2～6，发生差向异构化，生成无活性的差向异构