化学配位滴定法
(分析化学)第五章配位滴定法

≥12
Y4-
二 EDTA的酸效应及酸效应系数αY(H)
定义: αY(H) = [Y']/[Y] 一定 pH的溶液中,EDTA各种存在形式的总浓度
[Y’],与能参加配位反应的有效存在形式Y4-的平衡浓 度[Y]的比值。
EDTA的各种存在形式共有几种? 7种 —— 总浓度[Y’]
酸效应系数αY(H) ——用来衡量酸效应大小的值。
B 1 = K 1=
[M L ] [M ][L ]
B 2= K 1K 2= [M L 2] [M ][L ]2
B n = K 1K 2...K n =
[M L n ] [M ][L ]n
最后一级累积稳定常数为各级络合物的总的 稳定常数.
在分析化学中,列出的经常是各级稳定常数 或累积稳定常数或是它们的对数值,使用时,不 要混淆。
K稳
1 K不稳
2 MLn(1:n)型配合物
M+L=ML
第一级稳定常数
K1
[ML] [M][L]
ML+L=ML2 第二级稳定常数
.
K2 =
ML2 ML L
.
MLn-1 +L=MLn 第n级稳定常数
K不稳
1 K n稳
Kn =
MLn MLn-1 L
若将逐级稳定常数依次相乘,就得到各级累积稳 定常数( B n )
ΔpM= 2.39
当pH=9.0时,用0.01mol/LEDTA溶液滴定0.01mol/L 的20.00mlCa2+溶液,考察pM值的变化范围。 注意:当pH=9.0时, EDTA有酸效应
a KCaY'= KCaY Y(H)
=
1010.69 101.28
=109.41
第十章 滴定分析法(三)———配位滴定法

•
(3)待测金属离子的 浓度 在条件稳定常数一 定的条件下,金属离子的 起始浓度大小对滴定突跃 也有影响,金属离子的起 始浓度越小,滴定曲线的 起点越高,因而其突跃部 分就越短,从而使滴定突 跃变小。
EDTA滴定不同浓度 M 的滴定曲线
n+
c (M) Θ K MY Θ c
≥106为配位滴定中准确测定单一金属
•
•
2. 金属离子的配位效应和配位效应系数
由于共存的配位剂L与金属离子的配位反应而使主 反应能力降低,这种现象叫配位效应。配位效应的大 小用配位效应系数αM(L)来表示,它是指未与EDTA配合
的金属离子M的各种存在型体的总浓度 与游离金属离 子浓度之比。 表示为:
•
αM(L)
ceq (M') ceq (M)
EDTA的–pH曲线
由于EDTA在水中溶解度较小(室温下,每 100 mL水中溶解0.02 g),所以在分析工作中通常
使用它的二钠盐(Na2H2Y· 2O),也称EDTA二 2H
钠盐,它在水中的溶解度较大(室温下,每100
mL水中溶解11.1 g),饱和溶液的浓度约 为0.3
mol· –1,由于主要存在型体是H2Y2-,故溶液的 L pH约为4.4。
Θ c(Ca ) lg K CaY 10.69 0.01 10.68
2
Θ K CaY 1010.68 4.8 1010
(1)滴定前 pCa取决于起始
2 c · 1 c(Ca 2 ) 浓度, (Ca ) 0.01000 mol L
pCa = 2.0
• •
(2)滴定开始到计量点前 Θ 由于 K CaY很大,则由 CaY 解离产生的 Ca 2 极少, 2 pCa 取决于配位反应剩余后 Ca 的浓度。 可忽略,即 设加入EDTA溶液19.98 mL,此时还剩余0.1%的 Ca 2 未 被配位:
分析化学 第五章 配位滴定法

11010.7 0.01 108.7
Y Y (Ca) Y (H ) 1 108.7 106.45 1 108.7
lgY 8.7
2019/11/30
二、金属离子的副反应系数:用M 表示
M+L=ML
ML+L=ML2 MLn-1+L=MLn
M
(
L
=[M ) [M
'] ]
[M ](1
i[L]i )
[M ]
1
i[L]i
1
M
金属离子的羟基络合物
M
(OH
=[M ) [M
'] ]
[M ] [M (OH )] [M (OH )2 ] [M (OH )n ] [M ]
1 1[OH ] 2[OH ]2 n[OH ]n 1 i[OH ]i
Ka2 101.6
Ka3 102.0
Ka4 102.67
K稳H 6 100.9
K H 101.6 稳5
K稳H 4 102.0
K
H 稳3
102.67
Ka5 106.16
K H 106.16 稳2
HY 3 Y 4 H
Ka6 1010.26
K H 1010.26 稳1
K
' MY
为条件稳定常数,有副反应发生
[M ' ] M [M ] [Y ' ] Y [Y ] [(MY )'] MY [MY ]
K
' MY
[MY '] [M' ][Y ' ]
MY [MY ] M [M ]Y [Y ]
分析化学课件: 第五章 配位滴定法

5
• 3.EDTA:结构式
• 水溶液:
• 从结构上看EDTA为四元酸,常用H4Y表示,在 水溶液中,两个羧基上的氢原子转移到氮原子 上,形成双偶极离子。它的六个配位原子,能 与金属离子形成稳定的“螯合物”。
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第五章 配位滴定法
6
• EDTA一般用H4Y表示,当它溶于水时,若溶液 的酸度很高,可形成H6Y2+,相当于六元酸,有 六级解离平衡。记录时省略电荷:H6Y, H5Y,…,Y。
金属离子配位能力降低的现象称为酸效应,其
影响程度可用EDTA的酸效应系数αY(H)来表示:
Y
H
=
Y'
Y
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第五章 配位滴定法
17
• 酸效应系数表示在一定酸度下,反应达到平衡时, 未参加配位反应的EDTA总浓度[Y´]与能参加配 位反应的Y4-离子的平衡浓度[Y4-](有效浓度) 之比。
• 酸效应系数等于Y4-的分布系数δY的倒数:
H+ 4
+
Ka6
K K K K K K K K K a6 a5
a6 a5 a4
a6 a5 a4 a3
H+ 5
+
H+ 6
K K K K K K K K K K K a6 a5 a4 a3 a2
a6 a5 a4 a3 a2 a1
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第五章 配位滴定法
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• 由上式可知,溶液的H+浓度越大,酸效应系数αY(H)
• ③反应必须迅速。
• ④要有适当的方法确定滴定终点。
• ⑤反应产物最好是可溶的。
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第五章 配位滴定法
2
三、配合物分类
化学分析第六章配位滴定法

39
(一) 滴定曲线的计算 [M ][' M] YV ' M CM VMVY [Y ]'[M] Y'VY CY VMVY
K'MY [MY]' [M]' [Y]'
KMY、CM、CY、VM、VY已知,可算出[M]
pH=2, lgY(H)=13.79, lg Zn(OH)=0 pH=5, lgY(H)=6.54, lg Zn(OH)=0
pH=2时: lgKZnY = lgKZnY - lgY(H)= 16.5-13.79=2.71
pH=5时: lgKZnY = 16.5- 6.54 = 10.05
37
例:计算pH11时,[NH3]=0.1mol/L时lgK’ZnY
25
αα 1 Y Y(HY ) (N)
26
2. 金属离子M的副反应系数 M
配位效应系数 M(L):由于其它配位剂L的存
在,溶液中金属离子M与配位剂Y进行 主反应能力降低的现象。
M L ML
ML2
ML
辅助n配 位效应
+Y
MY
27
[M] ML [M]
[M []M[LM ]2]L [M n] L [M]
O
H 2C
C O
C H 2C O
N
Ca O
O
H2 C CH2
N CH2
O
C
CH2 O
C
O 6
EDTA螯合物的模型
7
EDTA-M的特点:
• 配位比是1:1 • 配合物稳定性高 • 配位反应速度快 • 大多数配合物无色
分析化学 第四章 配位滴定法

pH范围 EDTA型体 <1 H6Y2+ 1~1.6 H5Y+ 1.6~2.0 H4Y 2.0~2.67 H3Y2.67~6.16 6.16~10.26 >10.26 H2Y2HY3Y4-
在 EDTA 七种型体中,只有 Y4- 才能与金属离子直接 生 成 稳 定 的 配 合 物 。 即 称 为 EDTA 的 有 效 离 子 。 EDTA在碱性溶液中与金属离子配位能力较强。 分析化学
• 金属离子与有机配位剂发生配位反应的特点:
• 由于有机配位剂常含有两个以上的配位原子,与 金属离子配位时形成环状结构稳定性高的螯合物 ,并且是可溶性的。配位比固定,反应的完全程 度高,能够得到明显的滴定终点,符合配位滴定 法的条件。因此在配位滴定中得到广泛应用。目 前应用最多的是氨羧配位剂。
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第四章 配位滴定法
第一节 概述
第二节 乙二胺四乙酸的性质及其配合物
第三节 配位解离平衡及影响因素 第四节 配位滴定法原理
第五节 金属指示剂
第六节 提高配位滴定选择性的方法 第七节 配位滴定的应用
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第一节 概述
配位滴定法是以生成配位化合物的反应为基础的 滴定分析方法。 用于配位滴定的反应必须具备以下几个条件: ①配位反应必须完全,即生成的配合物的稳定常数 足够大。 ②反应按一定的反应式定量进行,即金属离子与配 位剂的比例(即配位比)恒定。 ③反应速率要快。 ④要有适当的指示剂或其它方法,简便、正确地检 出终点。 分析化学
副反应的发生程度以副反应系数加以描述 分析化学
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• 1.酸效应及酸效应系数 • 酸效应:由于溶液中H+与Y发生副反应,使配位剂 参加的主反应能力降低的现象 :
配位滴定法

配位滴定法
以络合反应(形成配合物)反应为基础的滴定分析方法,又称配位滴定。
络合反应广泛地应用于分析化学的各种分离与测定中,如许多显色剂,萃取剂,沉淀剂,掩蔽剂等都是络合剂。
分析化学中的四大滴定即:氧化还原滴定,络合滴定,酸碱滴定,沉淀滴定。
四大滴定的区分主要是根据反应的类型,以及是否便于测定。
比如,氧化还原滴定主要用于氧化还原反应,沉淀滴定主要用于反应中产生沉淀的反应,酸碱滴定主要用于酸性物质与碱性物质的反应或者广义上的路易士酸,而络合滴定则主要用于络合反应的滴定。
配位滴定法的要求

配位滴定法的要求配位滴定法是一种常用的分析化学技术,用于确定溶液中金属离子的浓度。
它基于配位反应的原理,通过加入一种适当的配位剂,使金属离子与配位剂形成稳定的配合物,从而实现对金属离子的定量测定。
在进行配位滴定实验时,有一些关键要求需要满足,以确保实验结果的准确性和可重复性。
以下是配位滴定法的要求:1. 选择合适的配位剂:配位滴定法的核心是选择适当的配位剂,以实现金属离子与配位剂形成稳定的配合物。
配位剂应具有高度选择性,能够与待测金属离子发生特异性的配位反应,并形成可观察的配合物。
2. 校准滴定溶液:在进行配位滴定之前,需要校准滴定溶液的浓度。
校准过程可以通过滴定已知浓度的标准溶液来完成。
校准滴定溶液的浓度应尽量接近待测溶液的浓度,以提高准确度。
3. 准确称量试样:为了获得准确的结果,需要准确称量待测溶液。
使用准确的天平,并遵循正确的称量程序,确保称量的溶液量符合实验要求。
4. 保持温度稳定:配位滴定过程中,温度的变化可能会影响反应的速率和平衡。
因此,需要在实验过程中保持温度的稳定性。
可以使用恒温槽或温度控制设备来控制反应温度。
5. 使用适当的指示剂:指示剂在滴定过程中起到指示滴定终点的作用。
选择适当的指示剂很重要,它应与滴定剂和金属离子配位反应,且在滴定终点时有明显的颜色变化。
指示剂的选择应根据所测定的金属离子和配位剂的特性进行。
6. 严格的试剂处理:在配位滴定法中,试剂的纯度和处理过程对结果的准确性和重复性至关重要。
试剂应具有高纯度,避免有杂质的存在。
试剂的保存和处理应符合实验室的规定,以确保实验的可靠性。
7. 熟练的操作技巧:熟练的操作技巧对于配位滴定实验的成功至关重要。
滴定过程中需要准确控制滴定剂的滴加速度和滴定速度,以及观察指示剂的变化。
熟练的技巧可以提高实验的准确性和效率。
8. 记录实验数据:在配位滴定实验中,准确记录实验数据是非常重要的。
包括滴定剂的用量,滴定终点的观察和指示剂的变化等。
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第四章 配位滴定法学习指南配位滴定法是以生成配合物的反应为基础的滴定分析方法。
配位滴定中最常用的配位剂是EDTA 。
以 EDTA 为标准滴定溶液的配位滴定法称为EDTA 配位滴定法。
本章主要讨论的是EDTA 配位滴定法。
在本章的学习过程中,你需要复习无机化学中已学习过的配位反应和配位平衡的基本概念及有关知识。
通过学习,了解EDTA 与金属离子配合物的特点;理解副反应对滴定主反应的影响,掌握条件稳定常数意义及其与各副反应系数间的关系;理解金属指示剂作用原理,掌握选择金属指示剂的依据;掌握配位滴定基本原理,了解影响滴定突跃范围大小的因素;掌握直接准确滴定单一金属离子和选择滴定混合离子的条件及措施;了解配位滴定方式和应用示例;掌握配位滴定的结果计算。
第一节概述【学习要点】了解配位滴定法对配位反应的要求;了解无机配位剂和简单配合物与有机配位剂和螯合物(chelate )的区别;掌握EDTA 及其与金属离子形成配合物的性质和特点;理解各副反应对主反应的影响;掌握条件稳定常数的意义,掌握副反应系数与条件稳定常数间的关系;了解金属离子缓冲溶液在配位滴定分析中的应用。
配位滴定法(complexometry )是以生成配位化合物的反应为基础的滴定分析方法。
例如,用AgNO 3溶液滴定CN -(又称氰量法)时,Ag +与CN -发生配位反应,生成配离子[Ag(CN)2]-,其反应式如下:Ag + + CN - ⇌ [Ag(CN)2]-当滴定到达化学计量点后,稍过量的Ag +与[Ag(CN)2]-结合生成Ag[Ag(CN)2]白色沉淀,使溶液变浑浊,指示终点的到达。
能用于配位滴定的配位反应必须具备一定的条件:1.配位反应必须完全,即生成的配合物的稳定常数(stability constant )足够大; 2反应应按一定的反应式定量进行,即金属离子与配位剂的比例(即配位比)要恒定;3.反应速度快;4.有适当的方法检出终点。
配位反应具有极大的普遍性,但不是所有的配位反应及其生成的配合物均可满足上述条件。
一、无机配位剂与简单配合物能与金属离子配位的无机配位剂很多,但多数的无机配位剂只有一个配位原子(通常称此类配位剂为单基配位体,如F -、Cl -、CN -、NH 3等),与金属离子配位时分级配位,常形成MLn 型的简单配合物。
例如,在Cd 2+与CN -的配位反应中,分级生成了[Cd(CN)]+、[Cd(CN)2]、[Cd(CN)3]-、[Cd(CN)4]2-等四种配位化合物。
它们的稳定常数分别为:105.5、105.1、104.7、103.6。
可见 ,各级配合物的稳定常数都不大,彼此相差也很小。
因此,除个别反应(例如+Ag 与-CN 、+2Hg 与-Cl 等反应)外,无机配位剂大多数不能用于配位滴定,它在分析化学中一般多用作掩蔽剂、辅助配位剂和显色剂。
有机配位剂则可与金属离子形成很稳定而且组成固定的配合物,克服了无机配位剂的缺点,因而在分析化学中的应用得到迅速的发展。
目前在配位滴定中应用最多的是氨羧配位剂。
二、有机配位剂与螯合物有机配位剂分子中常含有两个以上的配位原子(通常称含2个或2个以上配位原子的配位剂为多基配位体),如乙二胺()2222H N CH CH H N 和氨基乙酸(OH O C CH H N 22),与金属离子配位时形成低配位比的具有环状结构的螯合物,它比同种配位原子所形成的简单配合物稳定得多。
表4-1中Cu 2+与氨、乙二胺、三乙撑四胺所形成的配合物的比较清楚地说明了这一点。
表4-1 Cu 2+与氨、乙二胺、三乙撑四胺所形成的配位物的比较有机配位剂中由于含有多个配位原子,因而减少甚至消除了分级配位现象,特别是生成的螯合物的稳定性好,使这类配位反应有可能用于滴定。
广泛用作配位滴定剂的是含有()22COOH CH N -基团的有机化合物,称为氨羧配位剂。
其分子中含有氨氮N和羧氧C OO配位原子,前者易与、、、、Hg 等金属离子配位,后者则几乎与所有高价金属离子配位。
因此氨羧配位剂兼有两者配位的能力,几乎能与所有金属离子配位。
在配位滴定中最常用的氨羧配位剂主要有以下几种:EDTA (乙二胺四乙酸);CyDTA (或DCTA ,环巳烷二胺基四乙酸);EDTP (乙二胺四丙酸);TTHA (三乙基四胺六乙酸)。
常用氨羧配位剂与金属离子形成的配合物稳定性参见附录4。
氨羧配位剂中EDTA 是目前应用最广泛的一种,用EDTA 标准溶液可以滴定几十种金属离子。
通常所谓的配位滴定法,主要是指EDTA 滴定法。
三、乙二胺四乙酸(ethylene diamine tetraacetic acid)乙二胺四乙酸(通常用Y H 4表示)简称EDTA ,其结构式如下:O C N H O CH O C H O CH 2C H 2C NHC H 2CH 22OO C H CH 2OO乙二胺四乙酸为白色无水结晶粉末,室温时溶解度较小(22℃时溶解度为0.02g/100mLH 2O ),难溶于酸和有机溶剂,易溶于碱或氨水中形成相应的盐。
由于乙二胺四乙酸溶解度小,因而不适用作滴定剂。
EDTA 二钠盐(Na 2H 2Y ·2H 2O ,也简称为EDTA ,相对分子质量为372.26)为白色结晶粉末,室温下可吸附水分0.3%,80℃时可烘干除去。
在100~140℃时将失去结晶水而成为无水的EDTA 二钠盐(相对分子质量为336.24)。
EDTA 二钠盐易溶于水(22℃时溶解度为11.1g/100mLH 2O ,浓度约0.3mol/L ,pH ≈4.4),因此通常使用EDTA 二钠盐作滴定剂。
乙二胺四乙酸在水溶液中,具有双偶极离子结构 因此,当EDTA 溶解于酸度很高的溶液中羧酸根可再接受两个+H 形成时,它的两个+26Y H ,这样,它就相当于一个六元酸,有六级离解常数,即Ka 1Ka 2 Ka 3 Ka 4 Ka 5Ka 6 10-0.910-1.610-2.010-2.6710-6.1610-10.26EDTA 在水溶液中总是以+26Y H 、+Y H 5、Y H 4、-Y H 3、-22YH 、-3HY 和-4Y 等七种型体存在。
它们的分布系数与溶液pH 的关系如图4-1所示。
pH 图4-1EDTA 溶液中各种存在形式的分布图由分布曲线图中可以看出,在pH <1的强酸溶液中,EDTA 主要以+26Y H 型体存在;在pH 为2.75-6.24时,主要以-22Y H 型体存在;仅在pH >10.34时才主要以-4Y型体存在。
值得注意的是,在七种型体中只有-4Y(为了方便,以下均用符号Y 来表示-4Y )能与金属离子直接配位。
Y 分布系数越大,即EDTA 的配位能力越强。
而Y 分布系数的大小与溶液的pH 密切相关,所以溶液的酸度便成为影响EDTA 配合物稳定性及滴定终点敏锐性的一个很重要的因素。
四、乙二胺四乙酸的螯合物螯合物是一类具有环状结构的配合物。
螯合即指成环,只有当一个配位体至少含有两个可配位的原子时才能与中心原子形成环状结构,螯合物中所形成的环状结构常称为螯环。
能与金属离子形成螯合物的试剂,称为螯合剂。
EDTA 就是一种常用的螯合剂。
EDTA 分子中有六个配位原子,此六个配位原子恰能满足它们的配位数,在空间位置上均能与同一金属离子形成环状化合物,即螯合物。
图4-2所示的是EDTA 与Ca 2+形成的螯合物N-CH 2-CH 2-NOOCH 2CCH 2COO CH 2COOH HOOCH 2C --H ++H的立方构型。
EDTA 与金属离子的配合物有如下特点: 1.EDTA 具有广泛的配位性能,几乎能与所有金属离子形成配合物,因而配位滴定应用很广泛,但如何提高滴定的选择性便成为配位滴定中的一个重要问题。
图4-2 EDTA 与Ca 2+形成的螯合物2.EDTA 配合物的配位比简单,多数情况下都形成1∶1配合物。
个别离子如Mo(Ⅴ)与EDTA 配合物 [(MoO 2)2Y 2-]的配位比为2∶1。
3.EDTA 配合物的稳定性高,能与金属离子形成具有多个五元环结构的螯合物。
4.EDTA 配合物易溶于水,使配位反应较迅速。
5.大多数金属-EDTA 配合物无色,这有利于指示剂确定终点。
但EDTA 与有色金属离子配位生成的螯合物颜色则加深。
例如:CuY 2- NiY 2- CoY 2- MnY 2- CrY - FeY -深蓝 蓝色 紫红 紫红 深紫 黄因此滴定这些离子时,要控制其浓度勿过大,否则,使用指示剂确定终点将发生困难。
表4-2 部分金属-EDTA 配位化合物的稳K lg五、配合物的稳定常数(stability constant )) 1.配合物的绝对稳定常数对于1:1 型的配合物M L 来说,其配位反应式如下(为简便起见,略去电荷): M + L ⇌ ML因此反应的平衡常数表达式为:[][][]L M ML K MY ⋅=(4-1)MY K 即为金属-EDTA 配合物的绝对稳定常数(或称形成常数formation constant ) ,也可用稳K 表示。
对于具有相同配位数的配合物或配位离子,此值越大,配合物越稳定。
MY K 稳定常数的倒数即为配合物的不稳定常数(instability constant ,或称离解常数)。
不稳稳K K 1=(4-2)或 稳K log =不稳pK常见金属离子与EDTA 形成的配合物MY 的绝对稳定常数K MY 见表4-2(也可由相关的手册查到)。
需要指出的是:绝对稳定常数是指无副反应情况下的数据,它不能反映实际滴定过程中真实配合物的稳定状况。
2.配合物的逐级稳定常数(stepwise stability constant )和累积稳定常数(cumulativestability constant )对于配位比为1∶n 的配合物,由于n ML 的形成是逐级进行的,其逐级形成反应与相应的逐级稳定常数(n K 稳)为:M + L → ML [][][]L M ML K ⋅=1稳ML + L → ML 2[][][]L ML ML K ⋅=22稳ML (n-1) + L → ML n [][][]L ML ML K n n n ⋅=-1稳 (4-3)若将逐级稳定常数渐次相乘,应得到各级累积常数()第一级累积稳定常数 =[][][]L M ML K ⋅=1稳 第二级累积稳定常数 =K 稳1•K 稳2[][][]22L ML ML ⋅=第n 级累积稳定常数 =K 稳1•K 稳2…K 稳n =[][][]nn L M ML ⋅ (4-4) 即为各级配位化合物的总的稳定常数。
根据配位化合物的各级累积稳定常数,可以计算各级配合物的浓度,即: [][][][][][]2221L M ML L M ML ⋅=⋅=ββ[][][]n n n L M ML ⋅=β (4-5)可见,各级累积稳定常数将各级配位化合物的浓度([][][]n ML ML ML ,,2)直接与游离金属、游离配位剂的浓度([][]L M ,)联系了起来。