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医疗器械加速老化实验方案及报告
医疗器械加速老化实验方案及报告医疗器械加速老化实验方案及报告1. 引言医疗器械的可靠性和持久性对于医疗行业至关重要。
为了确保医疗器械能在长时间使用中保持高水平的性能和安全性，需要进行老化实验以模拟器械在使用过程中的老化情况。
本报告将介绍医疗器械加速老化实验的方案和实验结果。
2. 实验方案实验目的本实验的目的是通过加速老化实验，评估医疗器械在长时间使用中的性能和可靠性。
实验步骤1.确定实验所需的医疗器械样品，并进行初始性能测试。
2.将样品放置在老化设备中，根据实际使用情况设置老化的环境条件和时间。
3.定期对样品进行性能测试和检查，记录并分析数据。
4.根据实验结果，评估医疗器械的老化情况和性能变化。
实验参数•老化设备：使用符合标准的老化设备，确保可靠性和准确性。
•环境条件：根据实际使用情况设置老化环境的温度、湿度、气压等参数。
•老化时间：根据实验需求和统计数据，确定老化时间的长度。
•测试方法：使用合适的测试方法和装置，对医疗器械样品进行性能测试。
3. 实验结果性能测试初始性能测试在实验开始前，对医疗器械样品进行了初始性能测试，记录了各项性能指标的数值。
老化期间性能变化在老化过程中，定期对样品进行性能测试，记录了各项性能指标的变化情况。
数据分析和评估根据实验得到的数据，进行了数据分析和评估，得出以下结论：- 性能指标A在老化期间有显著的下降，表示某部件在长时间使用中出现了问题。
- 性能指标B和C在老化期间保持稳定，表明其具有较好的耐用性和可靠性。
- 综合考虑各项性能指标，可以得出医疗器械的老化情况和可靠性评估。
4. 结论本实验通过加速老化实验，对医疗器械的性能和可靠性进行了评估。
通过数据分析和评估，得出医疗器械在长时间使用中的老化情况和可靠性评估。
这些结果为医疗行业提供了重要的参考和依据，帮助确保医疗器械的安全性和持久性。
在今后的研发和生产过程中，可以根据实验结果进行改进和优化，提高医疗器械的质量和可靠性。
医疗器械加速老化实验方案及报告
山东华普医疗科技有限公司加速老化试验版本／修改状态: 生效日期:文件编号: 发放号: 控制状态:拟制:审核: 批准:加速老化实验计划一、使用范围本公司生产得一次性使用氧气面罩,一次性使用鼻氧管,医用雾化器及其外包装。
二、过程要求１、微生物屏障2、无毒性3、物理特性得符合性4、化学特性得符合性5、生物特性得符合性三、预计完成时间:老化实验前全能性实验: ２01２年5月20日前包装验证实验: 20１2年5月22日前阻菌实验: 2012年5月24日前老化实验时间:2０1２年5月2６日前加速第一年验证无菌实验: 2０１２年6月18日前全能性实验: 2012年6月25日前包装验证实验: 2０12年6月2５日前阻菌实验:2012年6月27日前加速第二年验证无菌实验: 2012年７月１日前全能性实验:2012年7月8日前包装验证实验: 20１２年7月8日前阻菌实验: ２０12年7月10日前加速第三年验证无菌实验: 2012年7月１5日前全能性实验: ２012年7月22日前包装验证实验: 2012年７月22日前阻菌实验: 2012年7月24日前加速第四年验证无菌实验: ２012年7月29日前全能性实验:201２年８月6日前包装验证实验: 2０12年８月6日前阻菌实验:2012年8月8日前加速第五年验证无菌实验:20１2年8月13日前全能性实验: 2012年8月２0日前包装验证实验:20１2年8月20日前阻菌实验: 2０1２年８月2２日前目得:在有效期三年内与三年有效期外,通过对我公司产品检验实验,来验证我们得产品规定为三年得有效期就是有科学依据得,可靠有效得。
加速老化试验(一)老化试验１、目得:通过老化试验以后对产品得外观、无菌、热原试验等全性能试验来证明本公司生产得产品规定为三年得有效期就是有科学依据,可靠有效得。
2。
范围:本公司生产得一次性使用氧气面罩,一次性使用鼻氧管射器,医用雾化器。
3.测试依据:按ＩSO1１137-9５与ISO1１６07—2０03方法4、样品来源:成品留样产品(二)试验准备１。
医疗器械加速老化实验方案设计及资料报告材料
华普医疗科技加速老化试验版本/修改状态：生效日期：文件编号：发放号：控制状态：拟制：审核：批准：加速老化实验计划一、使用围本公司生产的一次性使用氧气面罩，一次性使用鼻氧管，医用雾化器及其外包装。
二、过程要求1、微生物屏障2、无毒性3、物理特性的符合性4、化学特性的符合性5、生物特性的符合性三、预计完成时间：老化实验前全能性实验：2012年5月20日前包装验证实验：2012年5月22日前阻菌实验：2012年5月24日前老化实验时间：2012年5月26日前加速第一年验证无菌实验：2012年6月18日前全能性实验：2012年6月25日前包装验证实验：2012年6月25日前阻菌实验：2012年6月27日前加速第二年验证无菌实验：2012年7月1日前全能性实验：2012年7月8日前包装验证实验：2012年7月8日前阻菌实验：2012年7月10日前加速第三年验证无菌实验：2012年7月15日前全能性实验：2012年7月22日前包装验证实验：2012年7月22日前阻菌实验：2012年7月24日前加速第四年验证无菌实验：2012年7月29日前全能性实验：2012年8月6日前包装验证实验：2012年8月6日前阻菌实验：2012年8月8日前加速第五年验证无菌实验：2012年8月13日前全能性实验：2012年8月20日前包装验证实验：2012年8月20日前阻菌实验：2012年8月22日前目的：在有效期三年和三年有效期外，通过对我公司产品检验实验，来验证我们的产品规定为三年的有效期是有科学依据的，可靠有效的。
加速老化试验(一)老化试验1.目的：通过老化试验以后对产品的外观、无菌、热原试验等全性能试验来证明本公司生产的产品规定为三年的有效期是有科学依据，可靠有效的。
2.围：本公司生产的一次性使用氧气面罩，一次性使用鼻氧管射器，医用雾化器。
3.测试依据：按ISO11137-95和ISO11607-2003方法4.样品来源：成品留样产品（二）试验准备1.本次试验所需样品10只，从中随机抽取2只用于试验前的产品的全能性检验，抽取2 只做包装材料渗漏性试验，抽取2只做真空泄露性试验，抽取2只做爆破和蠕动性试验，抽取2只做阻菌性试验（琼脂接触攻击性试验）。
医疗器械加速老化实验方案及报告
医疗器械加速老化实验方案及报告Title: Experimental Plan and Report for Accelerating Agingof Medical DevicesIntroduction:Experimental Plan:1. Selection of Medical Device:2. Identification of Aging Parameters:Identify the primary aging parameters that can simulatereal-world conditions and affect the device's functionality,such as temperature, humidity, vibration, and mechanical stress. Consult relevant standards and guidelines to determineapplicable parameters for the selected medical device.3. Aging Chamber Setup:Create an aging chamber that replicates the desired aging parameters. Ensure precise control and monitoring of temperature, humidity, and other relevant factors. Calibrate all instruments used for measurements.4. Accelerated Aging Protocol:Develop a protocol that specifies the duration and magnitude of exposure to aging parameters. Consider the expected lifespanof the device, usage conditions, and regulatory requirements.For example, if the device is expected to last for five years,aim to replicate this duration within a shorter period by increasing the intensity of aging parameters.5. Test Execution:Place the medical device inside the aging chamber and expose it to the predetermined aging parameters according to the accelerated aging protocol. Continuously monitor and record any changes in the device's performance, functionality, and safety features. Regularly inspect the device for visible signs of aging, such as discoloration, cracks, or wear.6. Data Collection and Analysis:7. Interpretation of Results:Report:I. Introduction:- Background information on the importance of accelerated aging testing for medical devices.- Brief description of the selected medical device and its relevance.II. Methodology:- Detailed description of the aging parameters used.- Outline of the aging chamber setup, including instruments and calibration procedures.- Explanation of the accelerated aging protocol.III. Results:- Presentation of data collected during the aging process, including measurements, observations, and abnormal behavior.IV. Analysis and Interpretation:- Discussion and interpretation of the results obtained.- Assessment of the impact of aging on the device's functionality and safety.- Identification of any potential design or material improvements.- Suggestions for improvements in the device's design, materials, or manufacturing process.- Highlighting any potential risks or limitations observed during the accelerated aging process.VI. Conclusion:- Summary of the findings obtained from the accelerated aging experiment.- Importance of conducting similar tests for ensuring the safety and efficacy of medical devices.VII. References:- List of all references and sources consulted during the experimental plan and report preparation.。
验证方案(加速老化实验)
山东华普医疗科技有限公司加速老化试验版本/修改状态：生效日期：文件编号：发放号：控制状态：拟制：审核：批准：加速老化实验计划一、使用范围本公司生产的一次性使用无菌注射器，一次性使用无菌自毁式注射器，一次性使用无菌胰岛素注射器及其外包装。
二、过程要求1、微生物屏障2、无毒性3、物理特性的符合性4、化学特性的符合性5、生物特性的符合性三、预计完成时间：老化实验前全能性实验： 2008年5月20日前包装验证实验： 2008年5月22日前阻菌实验： 2008年5月24日前老化实验时间： 2008年5月26日前加速第一年验证无菌实验： 2008年6月18日前全能性实验： 2008年6月25日前包装验证实验： 2008年6月25日前阻菌实验： 2008年6月27日前加速第二年验证无菌实验： 2008年7月1日前全能性实验： 2008年7月8日前包装验证实验： 2008年7月8日前阻菌实验： 2008年7月10日前加速第三年验证无菌实验： 2008年7月15日前全能性实验： 2008年7月22日前包装验证实验： 2008年7月22日前阻菌实验： 2008年7月24日前加速第四年验证无菌实验： 2008年7月29日前全能性实验： 2008年8月6日前包装验证实验： 2008年8月6日前阻菌实验： 2008年8月8日前加速第五年验证无菌实验： 2008年8月13日前全能性实验： 2008年8月20日前包装验证实验： 2008年8月20日前阻菌实验： 2008年8月22日前目的：在有效期三年内和三年有效期外，通过对我公司产品检验实验，来验证我们的产品规定为三年的有效期是有科学依据的，可靠有效的。
加速老化试验(一)老化试验1.目的：通过老化试验以后对产品的外观、无菌、热原试验等全性能试验来证明本公司生产的产品规定为三年的有效期是有科学依据，可靠有效的。
2.范围：本公司生产的一次性使用无菌注射器带针，一次性使用无菌安全自毁式注射器，一次性使用无菌胰岛素注射器3.测试依据：按ISO11137-95和ISO11607-2003方法4.样品来源：成品留样产品（二）试验准备1.本次试验所需样品465只，从中随机抽取20只用于试验前的产品的全能性检验，抽取20 只做包装材料渗漏性试验，抽取10只做真空泄露性试验，抽取20只做爆破和蠕动性试验抽取10只做阻菌性试验（琼脂接触攻击性试验）。
医疗器械加速老化实验方案及报告
医疗器械加速老化实验方案及报告摘要：本文基于医疗器械在实际使用过程中需要经历时间的考验，研究了医疗器械加速老化实验的方案设计和实验结果分析。
通过选取合适的老化因素和设计合理的实验方案，可以模拟医疗器械在长期使用后可能发生的问题，从而提前采取相应的措施，保证医疗器械的质量和安全性。
一、引言医疗器械作为一种重要的医疗工具，直接关系到患者的生命健康。
但长期使用后，医疗器械可能会出现老化、功能下降或易损部件的磨损等问题，从而影响其正常运行和安全使用。
为了解决这些问题，进行医疗器械加速老化实验成为一种有效的手段。
二、实验方案设计2.1 老化因素选择根据医疗器械的实际使用条件和潜在老化问题，选择适当的老化因素进行实验。
常见的老化因素包括高温、湿热、氧气、紫外线等。
根据实际需求，可以选择单一老化因素或多种组合进行实验。
2.2 实验参数设定在确定了老化因素后，需设定相应的实验参数。
例如，对于高温老化实验，可设定温度为60℃，老化时间为72小时。
而对于湿热老化实验，可设定温度为37℃、湿度为90%RH，老化时间为7天。
2.3 实验设备准备根据实验设计，准备相应的实验设备。
例如，对于高温老化实验，需要恒温箱或加热器；对于湿热老化实验，需要恒温恒湿箱。
2.4 样品选择根据实验的目标和要求，选择合适的医疗器械样品进行老化实验。
样品的选择应包括常用的医疗器械，并且要考虑到其结构特点和可能出现的老化问题。
三、实验步骤3.1 样品准备清洗和消毒样品，确保样品表面干净无污垢。
3.2 样品固定将样品固定在相应的试验装置上，以确保样品在实验过程中不会移动或脱落。
3.3 实验装置预热根据实验要求，对实验装置进行预热，使其达到设定的老化条件。
3.4 开始实验将样品放置在实验装置中，并按照设定的老化条件进行老化。
3.5 实验观测和记录在老化过程中，定期观察样品的变化情况，记录老化时间、温度、湿度等相关数据。
四、实验结果分析根据实验观测和记录的数据，进行实验结果的分析。
验证方案加速老化实验范文
验证方案加速老化实验随着科技和时代的进步，物品的更新换代速度也加快了。
许多消费品的寿命往往只有几年，随之而来的是变质、老化等问题。
因此，为了确保产品的质量和寿命，加速老化实验成为一个必要的过程。
而对于产品研发和检验，验证方案也是至关重要的。
本文将介绍一种验证方案，以加速老化实验为例。
1. 实验介绍本实验的核心是使用高温、高湿的环境来加速物品的老化过程。
通过将被测物品暴露在高温高湿环境下，模拟其长时间使用产生的老化情况，以此来验证产品的耐久性和使用寿命。
这个过程是一个简单、快速而有效的加速老化实验。
本实验可以在不同的产品测试和研发中广泛使用，如电子设备、汽车零部件、建筑材料等。
本实验的流程如下：1.测量并记录被测物品的基础性能和特性，以及设置好相关的参数和指标。
2.将被测物品放置在密闭的加速老化箱中，并依据设定好的参数和指标进行加速老化操作。
3.将被测物品取出，进行基础性能和特性测试，并与原始测量数据进行对比，来评估产品老化后的变化。
2. 实验设备为了完成以上实验流程，需要使用以下设备：•加速老化箱：用于高温、高湿的环境加速物品老化。
•测量仪器：用于记录、监测被测物品的状态和特性。
•计算机软件：用于分析数据、制定方案和解释实验结果。
加速老化箱是本实验的核心设备，用于模拟高温、高湿环境下的老化情况。
常见的加速老化箱有两种：恒温恒湿型和循环风扇型。
前者以恒定的温度和湿度为条件，后者使用循环风扇来保持恒定的温湿度条件。
选择何种型号取决于被测物品的特性，实验需要达到的目标，以及实验过程的具体要求。
测量仪器的选择应基于被测物品的特性。
可以使用万用表、温度计、湿度计、电流计、电压计等多种测量设备，在实验过程中记录被测物品的信息，并及时反馈给计算机软件分析。
计算机软件是实验操作的另一个重要组成部分，专门用于分析实验数据，并制定验证方案。
常用的计算机软件有Excel、MATLAB等。
这些软件可以帮助我们将原始数据转换成有意义的信息，并帮助制定合理的结论和建议。
医疗器械加速老化试验验证资料模板
医疗器械加速老化试验验证资料模板
1.引言
2.试验目的
详细说明试验目的，例如验证医疗器械在长时间使用过程中的性能和
可靠性。
3.试验方法
3.1加速老化试验条件：说明试验所采用的加速老化条件，包括温度、湿度、时间等；
3.3试验装置：详细描述试验所使用的设备、仪器，并附上相关图片
和参数表；
3.4试验步骤：逐步描述试验过程中的每个步骤，并配上相应的图片
或图表；
3.5记录和监测：说明试验期间所记录和监测的参数，例如温度、湿度、电流等；
3.6数据处理和结果分析：详细阐述试验数据的处理方法和结果分析
过程，可以借助图表进行说明；
4.试验结果
4.1针对试验目的所制定的验证指标，给出试验结果；
4.2对试验结果进行分析和解读，说明是否达到试验目的；
4.3如有不合格结果，进行原因分析和改进方案的提出；
5.结论
根据试验结果的分析与解读，总结试验的验证结论，包括对医疗器械性能和可靠性的评价。
6.讨论与建议
根据试验结果和结论，提出对医疗器械改进和优化的建议，并讨论可能存在的不确定性和局限性。
引用相关的文献，包括与医疗器械加速老化试验验证相关的研究论文和标准。
8.附录
附上试验过程中所使用的表格、图表等附加资料，以供查阅和验证。
9.扩展应用
介绍该医疗器械加速老化试验验证的扩展应用，例如在不同产品类别中的应用和其他相关领域的参考价值。
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山东华普医疗科技有限公司加速老化试验版本/修改状态：生效日期：文件编号：发放号：控制状态：拟制：审核：批准：加速老化实验计划一、使用范围本公司生产的一次性使用氧气面罩，一次性使用鼻氧管，医用雾化器及其外包装。
二、过程要求1、微生物屏障2、无毒性3、物理特性的符合性4、化学特性的符合性5、生物特性的符合性三、预计完成时间：老化实验前全能性实验：2012年5月20日前包装验证实验：2012年5月22日前阻菌实验：2012年5月24日前老化实验时间：2012年5月26日前加速第一年验证无菌实验：2012年6月18日前全能性实验：2012年6月25日前包装验证实验：2012年6月25日前阻菌实验：2012年6月27日前加速第二年验证无菌实验：2012年7月1日前全能性实验：2012年7月8日前包装验证实验：2012年7月8日前阻菌实验：2012年7月10日前加速第三年验证无菌实验：2012年7月15日前全能性实验：2012年7月22日前包装验证实验：2012年7月22日前阻菌实验：2012年7月24日前加速第四年验证无菌实验：2012年7月29日前全能性实验：2012年8月6日前包装验证实验：2012年8月6日前阻菌实验：2012年8月8日前加速第五年验证无菌实验：2012年8月13日前全能性实验：2012年8月20日前包装验证实验：2012年8月20日前阻菌实验：2012年8月22日前目的：在有效期三年内和三年有效期外，通过对我公司产品检验实验，来验证我们的产品规定为三年的有效期是有科学依据的，可靠有效的。
加速老化试验(一)老化试验1.目的：通过老化试验以后对产品的外观、无菌、热原试验等全性能试验来证明本公司生产的产品规定为三年的有效期是有科学依据，可靠有效的。
2.范围：本公司生产的一次性使用氧气面罩，一次性使用鼻氧管射器，医用雾化器。
3.测试依据：按ISO11137-95和ISO11607-2003方法4.样品来源：成品留样产品（二）试验准备1.本次试验所需样品10只，从中随机抽取2只用于试验前的产品的全能性检验，抽取2 只做包装材料渗漏性试验，抽取2只做真空泄露性试验，抽取2只做爆破和蠕动性试验，抽取2只做阻菌性试验（琼脂接触攻击性试验）。
以上试验作为老化试验之后的参考对照组。
检验如下：样品名称：一次性使用鼻氧管批号：20080505规格：Mc)物理检验试验人：陆露审核人：徐玮日期：2008-5-19d)真空泄漏试验1.样品名称：一次性使用鼻氧管批号：20080505规格：M测试依据：参照ISO11607-2003方法试验方法：将密封好的包装浸入试验液中并抽真空（-20kpa）。
由于压力差，试验溶液会通过包装的泄漏处进入包装。
结果：抽取样品2支，分别进行试验，结果无一泄漏。
结论：经测试，包装无泄漏现现象。
试验人：陆露审核人：徐玮日期：2008-5-20e)包装材料渗漏性试验1.样品名称：一次性使用鼻氧管批号：20080505规格：M测试依据：按EN868—1—96方法试验方法：取2个产品包装，从中间切开，丢弃产品，然后用滴管吸取RhodaminB 试验液，分别对包装材料封口部位滴入1-5滴试验液，在60秒内观察颜料渗漏和剥离情况。
结果：对2支产品包装封底部，经颜料试验，未发现渗漏和剥离现象。
结论：经检测，包装材料的封口部位，性能良好，无渗漏和剥离现象。
爆破试验和蠕动试验1.样品名称：一次性使用无菌注射器带针（未打透气孔）批号：20080505规格：10 ml 0.8测试依据：参照ISO11607-2003方法测试设备：WY52-C微型空压机压力表：范围0-80kpa测试方法：爆破试验是将包装材料置于逐渐增压的条件下，直至包装破裂，记下数据。
蠕动压力试验方法是把整个包装置于一个已知压力的条件下，放置一段时间，观察其破裂情况。
试验人：田丽娅审核人：王玉伟日期：2008-5-22g)阻菌性试验(琼脂接触攻击试验)A.样品名称：一性使用无菌注射器带针（全塑包装袋）批号：20080505规格：10ml 0.8测试依据：参照ISO11607方法试验方法：1、细菌准备：取粘质沙雷氏菌株—接种环，接种于营养肉汤培养基中，35°C 培养24h备用。
2、将已灭菌的包装材料放于净化工作台内。
以无菌操作取样一块，小心贴于营养琼脂平板表面，然后用无菌吸管取粘质沙雷氏菌液1ML（内含5.6X10 cfu/ml ）, 滴于包装材料上, 防止菌液延渗或滴漏至包装材料边缘。
盖上平板，放35℃培养24h 观察平板上生长物情况。
结果：经培养，包装材料与培养基接触的底部未见粘质沙雷氏菌生长。
结论：经检测，微小粘质沙雷氏菌不能穿透包装材料。
提示包装材料可以阻菌。
试验人：程凤君审核人：王玉伟日期：2008-5-24(三)老化试验操作方法取无菌产品，贮存于60℃环境下，经一定时间的保存（60℃保存7天，相当于普通环境下保存180天）。
分别经过14天、28天、42天、56天、70天的保存后，按无菌试验方法进行无菌检查，注射器取13个产品，制备供试液，然后6管接种于需气、厌气菌培养基，其中一管接种金黄色葡萄球菌，做为阳性对照。
30-35℃培养5天；另6管接种于霉菌培养基中，20-25℃培养7天，分别观察有无细菌、霉菌生长。
记录结果：1.样品名称：一次性使用无菌注射器批号：规格：1）有效期第一年验证样品60℃贮存14天后（相当于自然界存放一年）无菌检查结果结论：试验人：审核人：日期：1)样品60℃贮存14天（相当于自然界存放一年）后，抽取20于老化后的全能性检验。
样品名称：一次性使用无菌注射器批号：规格：试验人：审核人：日期：2.样品60℃贮存14天（相当于自然界存放一年）后，对于包装材料的检验a)真空泄漏试验样品名称：一次性使用无菌注射器带针（全塑包装袋）批号：规格：测试依据：参照ISO11607-2003方法试验方法：将密封好的包装浸入试验液中并抽真空（-20kpa）。
由于压力差，试验溶液会通过包装的泄漏处进入包装。
结果：结论：试验人：审核人：日期：b)包装材料渗漏性试验1.样品名称：一次性使用无菌注射器带针（全塑袋）规格：测试依据：按EN868—1—96方法试验方法：取10个产品包装，从中间切开，丢弃产品，然后用滴管吸取RhodaminB 试验液，分别对包装材料封口部位滴入1-5滴试验液，在60秒内观察颜料渗漏和剥离情况。
结果：结论：2.样品名称：一次性使用无菌注射器（纸塑袋）批号：规格：测试依据：按EN868—1—96方法试验方法：取10个产品包装，从中间切开，丢弃产品，然后用滴管吸取RhodaminB 试验液，分别对包装材料封口部位滴入1-5滴试验液，在5秒内观察颜料渗漏和剥离情况。
结果：结论：试验人：审核人：日期：c)爆破试验和蠕动试验1.样品名称：一次性使用无菌注射器（未打透气孔）批号：规格：测试依据：参照ISO11607-2003方法测试设备：WY52-C微型空压机压力表：范围0-80kpa测试方法：爆破试验是将包装材料置于逐渐增压的条件下，直至包装破裂，记下数据。
蠕动压力试验方法是把整个包装置于一个已知压力的条件下，放置一段时间，观察其破裂情况。
试验人：审核人：日期：d)阻菌性试验(琼脂接触攻击试验)A.样品名称：一性使用注射器（全塑包装袋）批号：规格：测试依据：参照ISO11607方法试验方法：1、细菌准备：取粘质沙雷氏菌株—接种环，接种于营养肉汤培养基中，35°C 培养24h备用。
2、将已灭菌的包装材料放于净化工作台内。
以无菌操作取样一块，小心贴于营养琼脂平板表面，然后用无菌吸管取粘质沙雷氏菌液1ML（内含5.6X10 cfu/ml ）, 滴于包装材料上, 防止菌液延渗或滴漏至包装材料边缘。
盖上平板，放35℃培养24h 观察平板上生长物情况。
结果：结论：试验人：审核人：日期：B.样品名称：一性使用无菌注射器带针（纸塑包装袋）批号：规格：测试依据：参照ISO11607方法试验方法：1、细菌准备：取粘质沙雷氏菌株—接种环，接种于营养肉汤培养基中，35°C 培养24h备用。
2、将已灭菌的包装材料放于净化工作台内。
以无菌操作取样一块，小心贴于营养琼脂平板表面，然后用无菌吸管取粘质沙雷氏菌液1ML（内含5.6X10 cfu/ml ）, 滴于包装材料上, 防止菌液延渗或滴漏至包装材料边缘。
盖上平板，放35℃培养24h 观察平板上生长物情况。
结果：结论：试验人：审核人：日期：有效期第一年验证结论：2有效期第二年验证注射器在干燥箱中60℃放置28天，相当于自然界存放两年样品名称：一次性使用无菌注射器带针批号：规格：样品60℃贮存28天无菌检查结果结论：试验人：审核人：日期：样品60℃贮存28天后，对产品全性能的检验样品名称：一次性使用无菌注射器带针批号：规格：试验人：审核人：日期：样品60℃贮存28天后，对产品的包装材料进行检验a)真空泄漏试验样品名称：一次性使用无菌注射器带针（全塑包装袋）批号：规格：测试依据：参照ISO11607-2003方法试验方法：将密封好的包装浸入试验液中并抽真空（-20kpa）。
由于压力差，试验溶液会通过包装的泄漏处进入包装。
结果：结论：试验人：审核人：日期：b)包装材料渗漏性试验1.样品名称：一次性使用无菌注射器带针（全塑袋）批号：规格：测试依据：按EN868—1—96方法试验方法：取10个产品包装，从中间切开，丢弃产品，然后用滴管吸取RhodaminB 试验液，分别对包装材料封口部位滴入1-5滴试验液，在60秒内观察颜料渗漏和剥离情况。
结果：结论：2.样品名称：一次性使用无菌注射器带针（纸塑袋）批号：规格：测试依据：按EN868—1—96方法试验方法：取10个产品包装，从中间切开，丢弃产品，然后用滴管吸取RhodaminB 试验液，分别对包装材料封口部位滴入1-5滴试验液，在5秒内观察颜料渗漏和剥离情况。
结果：结论：试验人：审核人：日期：c)爆破试验和蠕动试验1.样品名称：一次性使用无菌注射器带针（未打透气孔）批号：规格：测试依据：参照ISO11607-2003方法测试设备：WY52-C微型空压机压力表：范围0-80kpa测试方法：爆破试验是将包装材料置于逐渐增压的条件下，直至包装破裂，记下数据。
蠕动压力试验方法是把整个包装置于一个已知压力的条件下，放置一段时间，观察其破裂情况。
结果：试验人：审核人：日期：d)阻菌性试验(琼脂接触攻击试验)A.样品名称：一性使用无菌注射器带针（全塑包装袋）批号：规格：测试依据：参照ISO11607方法试验方法：1、细菌准备：取粘质沙雷氏菌株—接种环，接种于营养肉汤培养基中，35°C 培养24h备用。