专升本药理学练习题

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专升本_药理学_习题及答案

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第1~4章药理学总论一、填空题1、药理学是研究药物与机体及的学科。

2、药理学的研究内容包括和两个主要方面。

3、新药研究过程大致可分为、和三个阶段。

4、药物通过细胞膜的方式有和。

5、药物通过细胞膜的载体转运方式主要有和两种。

药物分子的和6、药物通过细胞膜的速率与膜两侧的药物、细胞膜的等因素有关。

7、肾脏对药物的排泄方式为和。

8、体内药物消除方式分为动力学和动力学。

9、根据治疗作用的效果,可将治疗作用分为治疗和治疗。

10、受体的调节方式有和两种类型。

二、单项选择题1、绝大多数药物通过细胞膜的方式是A.主动转运 B.简单扩散 C.易化扩散 D.膜孔滤过2、药物简单扩散的特点是A.水溶性扩散 B.逆浓度差载体转运 C.脂溶性扩散 D.顺浓度差载体转运3、药物pKa值是指其解离时的PH值A.100 % B.90% C.50% D.0 %4、在碱性尿液中弱碱性药物在肾小管A.解离少,再吸收多,排泄慢 B.解离多,再吸收少,排泄慢C.解离少,再吸收少,排泄快 D.解离多,再吸收多,排泄慢5、在碱性尿液中弱酸性药物在肾小管A.解离多,再吸收多,排泄慢 B.解离少,再吸收多,排泄慢C.解离多,再吸收少,排泄快 D.解离少,再吸收少,排泄快6、药物与血浆蛋白结合后,药物作用暂时A.增强 B.丧失 C.加快 D.不变7、药物在体内生物转化的性质是A.药物的活化 B.药物的灭活 C.药物化学结构发生变化 D.药物的排泄8、药物在肝内代谢转化后都会A.毒性减小 B.毒性增加 C.极性增高 D.分子量减小9、药物的灭活和消除速度决定其A.起效的快慢 B.作用持续时间 C.最大效应 D.后遗效应的大小10、下列关于药酶诱导剂的叙述哪项最正确A.使肝药酶活性增 B.使肝药酶活性减少 C.使肝药酶含量增加 D.使肝药酶含量减少11、下列对肝药酶有诱导作用的药物是A.氯霉素 B.苯巴比妥 C.异烟肼 D.阿司匹林12、药物的首关效应发生于A.舌下给药后 B.吸人给药后 C.口服给药后 D.静脉注射后13、大多数药物通过肾小管重吸收的方式是A.主动转运 B.被动扩散 C.胞饮 D.膜孔滤过14、药物消除的零级动力学是指A.吸收与代谢平衡 B.血浆药物浓度完全消除到零 C.单位时间消除恒定比值的药物D.单位时间消除恒定量的药物15、药物的血浆T1/2是指A.药物的稳态血浓度下降一半的时间 B.血浆药物浓度下降一半的时间C.组织药物浓度下降一半的时间 D.药物的血浆蛋白结合率下降一半的时间16、选择性低的药物,在治疗量时往往呈现A.毒性较大 B.副作用较多 C.过敏反应较剧烈 D.容易成瘾17、药物作用的两重性是指A.治疗作用与副作用 B.防治作用与不良反应C.对症治疗与对因治疗 D.预防作用与治疗作用18、副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应A.治疗量 B.无效量 C.极量 D.中毒量19、效应强度是指能引起等效反应的A.相对药物浓度或剂量 B.最小药物浓度或剂量C.最大药物浓度或剂量 D.药物中毒浓度或剂量20、药物产生副作用的药理基础是A.药物的剂量太大 B.药物代谢慢C.用药时间过久 D.药物作用的选择性低21、安全范围是指药物A.最小有效量至最小致死量间的剂量距离 B.最小治疗量与中毒量间的剂量距离C.最小有效量与最小中毒量间的剂量距离 D.ED95与LD5之间的剂量距离22、药物的常用量是指A.最小有效量到极量之间的剂量 B.最小有效量到最小中毒量之间的剂量C.最小有效量到最小致死量之间的剂量 D.最小有效量到半数有效量之间的剂量23、完全激动药的概念应是与受体有A.较强的亲和力和较强的内在活性 B.较弱的亲和力和较弱的内在活性C.较强亲和力,无内在活性 D.较弱的亲和力,无内在活性24、药物的内在活性(效应力)是指A.药物穿透生物膜的能力 B.药物激动受体引起的反应强度C.药物水溶性大小 D.药物对受体亲和力高低25、受体阻断药(拮抗药)的特点是对受体A.有亲和力而无内在活性 B.无亲和力而有内在活性C.有亲和力和内在活性 D.亲和力大而内在活性小26、阿托品用于解除胃肠痉挛时,可引起口干、心悸、便秘等不良反应属于A.毒性反应 B.副反应 C.后遗效应 D.变态反应27、竟争性拮抗剂具有的特点是A.与受体结合后能产生效应 B.能抑制激动药的最大效应C.同时具有激动药的性质 D.使激动药量效曲线平行右移,最大反应不变28、药物经血进入脑组织发挥作用,随后向脂肪组织转移,这种现象称A.再分布 B.消除 C .易化扩散 D.简单扩散29、药物在体内消除的最重要途经是A.进入血循环 B.由血进入组织 C.在组织中被代谢 D.排出体外30、经任何给药途经给予一定剂量的药物后到达血循环内药物的百分率称A.生物等效性 B.生物利用度 C.吸收 D.再分布三、多项择选题1、对后遗效应的理解是A.血药浓度降至阈浓度以下 B.血药浓度过高C.残存的药理效应D.机体产生依赖性2、通过量效曲线可以反映A.最小有效量B.效应强度C.最小中毒量D.最大效应3、下述对受体的描述,正确的是A.是细胞膜上的蛋白组分 B.细胞膜上受体数量不变C.能与配体或药物结合 D.与配体或某些药物结合后能产生效应4、药理学的学科任务是A.阐明药物作用基本规律与原理 B.研究药物可能的临床用途C.寻找及发明新药 D.创制适用于临床应用的药剂5、促进药物跨膜转运的原因是A.药物分子量要小 B.药物解离度要小 C.药物脂溶性要大 D.药物浓度梯度大6、弱碱性药物在酸性环境中A.容易吸收 B.不容易吸收 C.排泄减慢 D.排泄加快7、首关消除包括A.胃酸对药物的破坏 B.肝对药物的转化C.药物与血浆蛋白的结合 D.药物在胃肠粘膜经受酶的破坏8、药物从肾排泄的多少与A.肾小球滤过功能有关 B.尿液pH值有关C.肾小管分泌功能有关 D.合并用药有关四、名词解释1、1、首关消除2、2、生物利用度3、3、半衰期4、受体脱敏4、4、表观分布容积5、5、效能6、6、效价强度8、半数有效量9、治疗指数10、激动药11、拮抗药12、毒性反应13、副作用14、后遗效应15、受体增敏16、习惯性17、耐药性18、耐受性19、依赖性20、储备受体五、简答题1、药物的不良反应有哪些?2、从量反应的量效曲线上可以看出哪些特定位点?3、根据受体蛋白结构、信号转导过程、效应性质、受体位置等特点,受体大致可分为哪五类?六、论述题1、试论述体液pH对酸性和碱性药物吸收的影响。

专升本药理考试题 (1)

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专升本药理学练习题(考试时间90分钟)一、选择题:1.绝大多数药物通过细胞膜的方式是()A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.膜孔滤过2.药物简单扩散的特点是()A.水溶性扩散B.逆浓度差载体转运C.脂溶性扩散D.顺浓度差载体转运3.药物pKa值是指其解离时的PH值()A.100%B.90%C.50%D.0%4.在碱性尿液中弱碱性药物在肾小管()A.解离少,再吸收多,排泄慢B.解离多,再吸收少,排泄慢C.解离少,再吸收少,排泄快D.解离多,再吸收多,排泄慢5.在碱性尿液中弱酸性药物在肾小管()A.解离多,再吸收多,排泄慢B.解离少,再吸收多,排泄慢C.解离多,再吸收少,排泄快D.解离少,再吸收少,排泄快6.药物与血浆蛋白结合后,药物作用暂时()A.增强B.丧失C.加快D.不变7.药物在体内生物转化的性质是()A.药物的活化B.药物的灭活C.药物化学结构发生变化D.药物的排泄8.药物在肝内代谢转化后都会()A.毒性减小B.毒性增加C.极性增高D.分子量减小9.药物的灭活和消除速度决定其()A.起效的快慢B.作用持续时间C.最大效应D.后遗效应的大小10.下列关于药酶诱导剂的叙述哪项最正确?()A.使肝药酶活性增B.使肝药酶活性减少C.使肝药酶含量增加D.使肝药酶含量减少11、“四大怀药”包括()A.怀牛膝、地黄、山药、菊花B.怀牛膝、地黄、山药、红花C.怀牛膝、地黄、山药、芫花E.怀牛膝、玄参、天花粉、菊花D.怀牛膝、地黄、山药、金银花12、下列除哪一项外,各科药用植物均在一百种以上()A.石竹科、天南星科、禾本科B.伞形科、百合科、豆科C.毛莨科、大戟科、蔷薇科D.萝摩科、唇形科、茜草科E.玄参科、兰科、菊科13、下列哪味药材久贮有效成分会自然分解,失去其药效()A.紫萁贯众B.绵马贯众C.狗脊贯众D.荚果蕨贯众E.峨嵋蕨贯众14、经验证明含水分过少药材易干裂,水分含量过多易霉变,通常认为安全水分含量为()A.12~14%B.4~6%C.8~11%D.2~3%E.6~7%15、下列除哪项外,产地加工时均需经过发汗处理(D)A.厚朴B.杜仲C.玄参D.白芷E.续断二、多选题:1、对后遗效应的理解是()A.血药浓度降至阈浓度以下B.血药浓度过高C.残存的药理效应D.机体产生依赖性2、通过量效曲线可以反映()A.最小有效量B.效应强度C.最小中毒量D.最大效应3、下述对受体的描述,正确的是()A.是细胞膜上的蛋白组分B.细胞膜上受体数量不变C.能与配体或药物结合D.与配体或某些药物结合后能产生效应4、双子叶植物根茎的一般构造是()A.有木栓层B.有表皮或后生表皮C.次生构造多发达,中央无髓部D.次生构造多发达,中央有髓部E.形成层明显5、产地加工时需“发汗”的药材有()A.延胡索B.玄参C.厚朴D.杜仲E.太子参三、填空题:1、药理学是研究药物与机体______及______的学科。

药理专升本试题及答案

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药理专升本试题及答案一、单项选择题(每题2分,共20分)1. 下列哪项不是药物作用的特点?A. 选择性B. 特异性C. 两重性D. 稳定性答案:D2. 药物的半衰期是指药物在体内:A. 浓度下降一半的时间B. 作用时间C. 起效时间D. 药物完全被代谢的时间答案:A3. 药物的剂量-效应关系是指:A. 药物剂量与疗效之间的关系B. 药物剂量与副作用之间的关系C. 药物剂量与毒性之间的关系D. 药物剂量与药物吸收之间的关系答案:A4. 药物的体内过程包括:A. 吸收、分布、代谢、排泄B. 吸收、分布、代谢、作用C. 吸收、分布、作用、排泄D. 分布、代谢、排泄、作用答案:A5. 药物的不良反应不包括:A. 副作用B. 毒性反应C. 过敏反应D. 治疗作用答案:D6. 药物的给药途径不包括:A. 口服B. 静脉注射C. 皮下注射D. 皮肤涂抹答案:D7. 药物的血药浓度-时间曲线中,峰值浓度是指:A. 药物在血浆中达到的最高浓度B. 药物在血浆中达到的最低浓度C. 药物在血浆中的平均浓度D. 药物在血浆中的初始浓度答案:A8. 药物的药动学参数包括:A. 半衰期、生物利用度、表观分布容积B. 半衰期、生物利用度、药物的稳定性C. 半衰期、药物的稳定性、表观分布容积D. 生物利用度、药物的稳定性、表观分布容积答案:A9. 药物的生物等效性是指:A. 两种药物在体内产生相同疗效的能力B. 两种药物在体外产生相同疗效的能力C. 两种药物在体内产生相同副作用的能力D. 两种药物在体外产生相同副作用的能力答案:A10. 药物的治疗效果与剂量之间的关系是:A. 线性关系B. 指数关系C. 对数关系D. 非线性关系答案:D二、多项选择题(每题3分,共15分)1. 药物的不良反应包括:A. 副作用B. 毒性反应C. 过敏反应D. 依赖性答案:ABCD2. 药物的体内过程包括:A. 吸收B. 分布C. 代谢D. 排泄答案:ABCD3. 药物的剂量-效应关系中,效应可以指:A. 治疗效果B. 副作用C. 毒性反应D. 过敏反应答案:ABCD4. 药物的给药途径包括:A. 口服B. 静脉注射C. 皮下注射D. 吸入答案:ABCD5. 药物的药动学参数包括:A. 半衰期B. 生物利用度C. 表观分布容积D. 清除率答案:ABCD三、判断题(每题1分,共10分)1. 药物的半衰期越长,药物在体内的停留时间越长。

专升本药理考试试卷 (1)

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专升本药理学练习题(考试时间90分钟)一、选择题:1.过量酚妥拉明引起血压过低时,其升压可用()A.肾上腺素静滴B.去甲肾上腺素皮下注射C.肾上腺素皮下注射D.去甲肾上腺素静滴2.地西洋不用于()A.癫痫持续状态B.麻醉前给药C.焦虑症或失眠症D.诱导麻醉3.下列地西泮叙述错误项是()A.具有广谱的抗焦虑作用B.具有催眠作用C.具有抗抑郁作用D.可治疗癫痫持续状态4.地西泮抗焦虑作用主要作用部位是()A.大脑皮质B.中脑网状结构C.下丘脑D.边缘系统5.抢救巴比妥类急性中毒时,不应采取的措施是()A.洗胃B.给氧.维持呼吸C.注射碳酸氢钠,利尿D.给予催吐药6.地西绊的作用机制是()A.直接抑制中枢神经系统B.直接作用于GABA受体起作用C.作用于苯二氮卓受体,增加GABA.与GABA受体亲和力D.直接抑制网状结构上行激活系统7.能引起“首剂现象”的抗高血压药是()A.哌唑嗪B.硝苯地平C.卡托普利D.可乐定8.具有α和β受体阻断作用的抗高血压药是()A.哌唑嗪B.美托洛尔C.普萘洛尔D.拉贝洛尔9.伴有外周血管痉挛性疾病的高血压患者宜选用()A.可乐定B.氢氯噻嗪C.硝苯地平D.普萘洛尔10.局麻药作用所包括内容有一项是错的()A.阻断电压依赖性Na+通道B.对静息状态的Na+通道作用最强C.提高兴奋阈值D.减慢冲动传导11、药材产地加工通常使用的“低温干燥”温度是()A.70℃B.75℃以下C.60℃以下D.80℃以下E.90℃以下12、下列除哪一项外均属正常变化()A.厚朴经“发汗”内表面呈紫棕色B.天麻蒸透后断面呈角质状C.山药熏硫后表面变白D.胆矾风化变白E.苍术久置后断面“起霜”13、一般叶类药材采收时期通常是()A.秋季至次年早春植株开始生长时期B.花将开放或正盛开的时期C.花凋谢时期D.果实成熟期E.种子成熟期14、中药染有下列哪种害虫后,短期内即发霉变质,且可能直接危害人体健康或传播多种疾病()A.药谷盗B.米象C.螨D.谷蛾E.谷螟15、原植(动)物的鉴定的目的是()A.确定其中药的名称B.确定其药用部位C.确定其中药拉丁名D.确定其生物种的学名E.确定其中医处方用名二、多选题:1、药理学的学科任务是()A.阐明药物作用基本规律与原理B.研究药物可能的临床用途C.寻找及发明新药D.创制适用于临床应用的药剂2、促进药物跨膜转运的原因是()A.药物分子量要小B.药物解离度要小C.药物脂溶性要大D.药物浓度梯度大3、弱碱性药物在酸性环境中()A.容易吸收B.不容易吸收C.排泄减慢D.排泄加快4、断面可见数轮同心环纹的药材有()A.黄连B.牛膝C.川牛膝D.商陆E.延胡索5、含香豆素类成分的药材有()A.川芎B.前胡C.当归D.白芷E.防风三、填空题:1、药物通过细胞膜的方式有______和______。

药理学试题及答案专升本

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药理学试题及答案专升本一、单项选择题(每题1分,共20分)1. 下列哪项不是药物的副作用?A. 治疗作用B. 毒性作用C. 过敏反应D. 继发反应答案:A2. 药物的半衰期是指药物在体内的浓度降低一半所需的时间,其单位通常是:A. 分钟B. 小时C. 天D. 周答案:B3. 药物的生物利用度是指:A. 药物在体内的分布情况B. 药物在体内的代谢速度C. 药物在体内的浓度D. 药物从给药部位进入全身循环的相对量答案:D4. 下列哪项是药物的首过效应?A. 药物在肝脏中被代谢B. 药物在肾脏中被排泄C. 药物在胃肠道中被吸收D. 药物在肺脏中被吸收答案:A5. 药物的剂量-反应曲线通常呈现:A. 直线型B. S型C. 抛物线型D. 指数型答案:B6. 药物的耐受性是指:A. 长期使用药物后,药物的效果减弱B. 长期使用药物后,药物的效果增强C. 长期使用药物后,药物的副作用增加D. 长期使用药物后,药物的副作用减少答案:A7. 下列哪项是药物的不良反应?A. 治疗作用B. 副作用C. 毒性作用D. 过敏反应答案:D8. 药物的给药途径包括:A. 口服B. 注射C. 吸入D. 所有以上答案:D9. 药物的血药浓度-时间曲线的峰值是指:A. 药物在体内达到的最高浓度B. 药物在体内达到的最低浓度C. 药物在体内浓度变化的速率D. 药物在体内浓度变化的幅度答案:A10. 药物的半数致死量(LD50)是指:A. 导致一半动物死亡的药物剂量B. 导致一半动物存活的药物剂量C. 导致一半动物产生副作用的药物剂量D. 导致一半动物治愈的药物剂量答案:A二、多项选择题(每题2分,共20分)1. 下列哪些因素会影响药物的药效?A. 药物的剂量B. 药物的给药途径C. 患者的年龄D. 患者的体重答案:ABC2. 药物的不良反应包括:A. 副作用B. 毒性作用C. 过敏反应D. 继发反应答案:ABCD3. 下列哪些是药物的给药途径?A. 口服B. 皮下注射C. 静脉注射D. 吸入答案:ABCD4. 下列哪些是药物的代谢过程?A. 氧化B. 还原C. 水解D. 结合答案:ABCD5. 下列哪些是药物的排泄途径?A. 肾脏B. 肝脏C. 肺脏D. 皮肤答案:ABCD三、填空题(每题1分,共20分)1. 药物的________是指药物在体内的浓度降低一半所需的时间。

药理学专升本练习题

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药理学专升本练习题### 药理学专升本练习题#### 一、选择题(每题2分,共20分)1. 下列哪个药物属于β-内酰胺类抗生素?A. 链霉素B. 阿莫西林C. 万古霉素D. 四环素2. 抗高血压药物中,下列哪个药物属于利尿剂?A. 利血平B. 普萘洛尔C. 氢氯噻嗪D. 硝酸甘油3. 以下哪个药物主要用于治疗心绞痛?A. 阿司匹林B. 硝酸甘油C. 胰岛素D. 地塞米松4. 抗抑郁药物中,下列哪个药物属于选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)?A. 氟西汀B. 氯丙嗪C. 利培酮D. 苯妥英钠5. 以下哪个药物属于非甾体抗炎药(NSAID)?A. 阿司匹林B. 布洛芬C. 地塞米松D. 可待因6. 以下哪个药物主要用于治疗哮喘?A. 沙丁胺醇B. 胰岛素C. 利多卡因D. 阿莫西林7. 以下哪个药物属于抗凝血药物?A. 华法林B. 肝素C. 阿司匹林D. 硝酸甘油8. 以下哪个药物属于抗真菌药?A. 酮康唑B. 甲硝唑C. 庆大霉素D. 氟康唑9. 以下哪个药物属于抗病毒药?A. 奥司他韦B. 利福平C. 阿奇霉素D. 甲硝唑10. 以下哪个药物属于抗寄生虫药?A. 甲硝唑B. 氯喹C. 伊维菌素D. 阿莫西林#### 二、填空题(每题3分,共15分)1. 药物的半衰期是指药物浓度下降到其初始浓度的______所需的时间。

2. 药物的生物利用度是指药物进入体循环的______与给药量的比例。

3. 药物的耐受性是指机体对药物的______反应随时间逐渐减弱的现象。

4. 药物的副作用是指在治疗剂量下出现的与______无关的不良反应。

5. 药物的相互作用是指两种或两种以上药物同时使用时,其______效应发生变化的现象。

#### 三、简答题(每题10分,共30分)1. 简述药物的药动学和药效学的区别。

2. 描述药物的首过效应及其对药物疗效的影响。

3. 阐述药物的剂量-反应关系及其在临床用药中的意义。

专升本药理学试题及答案

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专升本药理学试题及答案一、单项选择题(每题2分,共20分)1. 下列哪种药物属于β-内酰胺类抗生素?A. 红霉素B. 阿莫西林C. 四环素D. 庆大霉素答案:B2. 以下哪个选项是阿司匹林的药理作用?A. 抗抑郁B. 抗高血压C. 抗血小板聚集D. 抗肿瘤答案:C3. 以下哪种药物是抗心律失常药?A. 地尔硫䓬B. 阿托品C. 硝酸甘油D. 地高辛答案:A4. 以下哪种药物属于抗凝血药?A. 华法林B. 阿司匹林C. 肝素D. 以上都是答案:D5. 以下哪种药物属于抗高血压药?A. 氢氯噻嗪B. 胰岛素C. 地塞米松D. 阿莫西林答案:A6. 下列哪种药物是治疗哮喘的常用药物?A. 氨茶碱B. 阿托品C. 地塞米松D. 庆大霉素答案:A7. 以下哪种药物属于抗抑郁药?A. 帕罗西汀B. 利血平C. 阿司匹林D. 地尔硫䓬答案:A8. 以下哪种药物是治疗糖尿病的常用药物?A. 胰岛素B. 阿司匹林C. 地塞米松D. 阿莫西林答案:A9. 以下哪种药物属于抗肿瘤药?A. 顺铂B. 阿司匹林C. 阿托品D. 地尔硫䓬答案:A10. 以下哪种药物属于抗癫痫药?A. 卡马西平B. 阿司匹林C. 地塞米松D. 阿莫西林答案:A二、多项选择题(每题3分,共15分)1. 以下哪些药物属于抗高血压药?A. 氢氯噻嗪B. 阿司匹林C. 地尔硫䓬D. 利血平答案:ACD2. 以下哪些药物属于抗心律失常药?A. 地尔硫䓬B. 阿托品C. 普罗帕酮D. 地高辛答案:ACD3. 以下哪些药物属于抗凝血药?A. 华法林B. 阿司匹林C. 肝素D. 胰岛素答案:ABC三、判断题(每题2分,共10分)1. 阿司匹林主要用于治疗感冒发热。

(×)2. 地塞米松是一种抗肿瘤药。

(×)3. 胰岛素主要用于治疗糖尿病。

(√)4. 阿托品是一种抗心律失常药。

(×)5. 顺铂是一种抗肿瘤药。

(√)四、简答题(每题5分,共20分)1. 简述阿司匹林的药理作用。

专升本药理学练习题

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专升本《药理学》练习题一、选择题1、药物产生副作用主要是由于:A .剂量过大B .用药时间过长 C. 机体对药物敏感性高D. 连续多次用药后药物在体内蓄积E. 药物作用的选择性低2、药物的不良反应不包括:A. 副作用B. 毒性反应C. 过敏反应 D .局部作用 E. 特异质反应3、药物与受体结合后,可激动受体,也可阻断受体,取决于:A .药物是否具有亲和力B. 药物是否具有内在活性C. 药物的酸碱度D. 药物的脂溶性E. 药物的极性大小4、竞争性拮抗剂的特点是:A. 无亲和力,无内在活性B .有亲和力,无内在活性C. 有亲和力,有内在活性D. 无亲和力,有内在活性E .以上均不是5、药物作用的双重性是指:A. 治疗作用和副作用B. 对因治疗和对症治疗C .治疗作用和毒性作用D .治疗作用和不良反应E .局部作用和吸收作用6、量效曲线可以为用药提供下列哪种参考?A. 药物的安全范围B. 药物的疗效大小C. 药物的毒性性质D. 药物的体内过程E. 药物的给药方案7、药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物,则:A .易穿透毛细血管壁B .易透过血脑屏障C. 不影响其主动转运过程D .影响其主动转运过程E .仍保持其药理活性8、安全范围是指:A. 有效剂量的范围B. 最小中毒量与治疗量间的距离C. 最小治疗量至最小致死量间的距离D ED95与LD5间的距离E 最小治疗量与最小中毒量间的距离9、某催眠药的t1/2为1小时,给予100mg 剂量后,病人在体内药物只剩12.5mg时便清醒过来,该病人睡了:A .2hB .3h C. 4h D .5h E .0.5h10、可用于表示药物安全性的参数:A. 阈剂量B. 效能C. 效价强度D. 治疗指数E. LD5011、药物的最大效能反映药物的:A .内在活性B. 效应强度C. 亲和力D .量效关系E. 时效关系12、某降压药停药后血压剧烈回升,此种现象称为:A .变态反应 B. 停药反应 C .后遗效应 D .特异质反应 E. 毒性反应13、以近似血浆t1/2的时间间隔给药,为迅速达到稳态血浓度,则应将首剂:A. 增加半倍B. 加倍剂量 C .增加3倍 D. 增加4倍 E. 不必增加14、弱酸性药物与抗酸药物同服时,比单用该弱酸性药物:A. 在胃中解离增多,自胃吸收增多B. 在胃中解离减少,自胃吸收增多C. 在胃中解离减少,自胃吸收减少D .在胃中解离增多,自胃吸收减少 E. 无变化15、二室模型的药物分布于:A. 血液与体液B. 血液与尿液C .心脏与肝脏D. 中央室与周边室E. 肺脏与肾脏16、关于肝药酶的描述,错误的是:A .属P-450酶系统 B. 其活性有限 C .易发生竞争性抑制D .个体差异大E .只代谢20余种药物17、药物的配伍禁忌主要是指:A .吸收后和血浆蛋白结合B .体外配伍过程中发生的物理和化学变化C. 肝药酶活性的抑制D. 两种药物在体内产生拮抗作用 E .以上都不是18、下列哪种给药方式可能会出现首过效应:A.肌内注射肥B.吸入给药C.舌下含服D.口服给药E.皮下注射19、不易通过血脑屏障,对平滑肌解痉作用的选择性相对较高的是:A.东莨菪碱B.山莨菪碱C.琥珀胆碱D.阿托品E.乙酰胆碱20、主要兴奋α受体,使皮肤、粘膜、内脏血管明显收缩的是:A.异丙肾上腺素B.多巴胺C.去氧肾上腺素D.去甲肾上腺素E.肾上腺素21、支气管哮喘者禁用:A.肾上腺素B.普萘洛尔C.阿托品D.氨甲酰甲胆碱E.酚妥拉明22、先用β受体阻断剂再用去甲肾上腺素,则血压变化为:A.升压作用基本不变B.升压作用加强C.升压作用减弱D.取消升压作用E.翻转为降压作用23、合成去甲肾上腺素的前体是:A.异丙肾上腺素B.多巴胺C.去氧肾上腺素D.去甲肾上腺素E.肾上腺素24、眼底检查时的快速短效扩瞳药是:A.异丙肾上腺素B.多巴胺C.去氧肾上腺素D.去甲肾上腺素E.肾上腺素25、有关氯丙嗪的叙述,正确的是:A.氯丙嗪是哌嗪类抗精神病药B.氯丙嗪可与异丙嗪、杜冷丁配伍成“冬眠”合剂,用于人工冬眠疗法C.氯丙嗪可加强中枢兴奋药的作用D.氯丙嗪可用于治疗帕金森氏症E.以上说法均不对26、某女,30岁,因抢救国家公共财物而被大火烧伤,大量失血导致:休克,为迅速扩充血容量最好使用:A.右旋糖酐B.409代血浆C.全血D.葡萄糖盐水E.707代血浆27、一9岁女童因癫痫大发作入院,其母叙述曾服苯巴比妥10个月,因疗效不佳,2日前改服苯妥英钠,结果反而病情加重,请问这是怎么回事:A.苯妥英钠剂量太小B.苯妥英钠对大发作无效C.苯妥英钠诱导了肝药酶,加速自身代谢D.苯妥英钠的血药浓度尚未达到有效血药浓度E.苯妥英钠剂量过大而中毒28、在解热镇痛抗炎药中,对PG合成酶抑制作用最强的是:A.阿司匹林B.保泰松C.非那西丁D.吡罗昔康E.吲哚美29、高血压并伴有快速心律失常者最好选用A.硝苯地平B.维拉帕米C.地尔硫草D.尼莫地平E.尼卡地平30、对高肾素型高血压病有特效的是A.卡托普利B.依那普利C.肼屈嗪D.尼群地平E.二氮嗪31、氢氯噻嗪的主要作用部位在A.近曲小管B.集合管C.髓袢升支D. 髓拌升支粗段E.远曲小管的近端32、用于脑水肿最安全有效的药是A.山梨醇B.甘露醇C.乙醇 D.乙胺丁醇E.丙三醇33、有关肝素的叙述,错误的是A.肝素具有体内外抗凝作用B.可用于防治血栓形成和栓塞C.降低胆固醇作用D.抑制类症反应作用E.可用于各种原因引起的DIC34、法莫替丁可用于治疗A.十二指肠穿孔B.急慢性胃炎C.心肌梗塞D.十二指肠溃疡E.胃癌35、氢化可的松入血后与血浆蛋白结合率可达A.70%B.80%C.90%D.85%E.95%36、一肝癌晚期患者在病房大叫疼痛,浑身大汗淋漓,根据癌痛治疗原则,应首选A.可待因B.阿司匹林C.强痛定D.美沙酮E.吲哚美辛37、茶碱类主要用于A.主要用于支气管哮喘B.主要用于支气管扩张C.主要用于肺不张D.主要用于气管炎E.主要用于慢性阻塞性肺病38、香豆素类的抗凝机制为A.对抗Vk参与某些凝血因子的合成B.对抗VB参与凝血过程C.阻断外源性凝血机制D.阻断内源性凝血机制E.对抗VK参与凝血过程39、下列关于贫血的分类,错误的是A.再生障碍性贫血B.缺铁性贫血C.网织细胞贫血D.巨幼细胞贫血E.溶血性贫血40、下列关于甲状腺激素的叙述,正确的是A.使机体对儿茶酚胺类的反应降低B.能调控生长发育C.血浆蛋白结合率低D.可使呆小病患者痊愈E.以上说法均正确41、胰岛素可用于治疗A.反应性高血糖B.血管神经性水肿C.身体肥胖D.胰岛素依赖型(1型)糖尿病E.酮症酸中毒42、化疗指数是指A.LD50/ED50 B.ED50/LD50 C.LD5/LD50D.ED5/ED50 E.LD5/ED5043、呋喃唑酮主要用于A.全身感染B.消化道感染C.阴道滴虫病D.呼吸道感染E.沁尿系统感染44、青霉素不能作为首选用于治疗A.螺旋体感染B.淋病C.白喉D.梅毒E.草绿色链球菌心内膜类45、有关头孢菌素的各项叙述,错误的是A.第一代头孢对G+菌作用较二三代强B.第三代头孢对各种β—内酰胺酶均稳定C.口服一代头孢可用于尿路感染D.第三代头孢抗绿脓杆菌作用很强E.第三代头孢具有较强肾毒性46、氨基甙类可通过哪种屏障比较容易A.血脑屏障B.胎盘屏障C.血睾屏障D.粘液屏障E.以上均不对47、目前最常用的氨基甙类抗生素是A.庆大霉素B.链霉素C.妥布霉素D.新霉素E.阿卡米星48、服用四环素引起伪膜性肠炎,应如何抢救:A.服用头孢菌素B.服用林可霉素C.服用土霉素D.服用万古霉素E.服用青霉素49、由于四环素的各种不良反应,以下哪些人应禁用此药:A.心脏病患者B.淋病患者C.甲肝患者D.肺结核患者E.孕妇、乳母50、抗病毒药的代表药是:A.5—氟胞嘧啶B.阿昔洛韦C.氟康唑D.酮康唑E.两性霉素B二、名词解释:1、生物利用度2、表观分布容积3、向上调节4、一级动力学5、细菌耐药性三、简答题:1、吗啡为何可用于治疗心源性哮喘而禁用支气管哮喘?2、一位患者有慢性心功能不全,下肢水肿,合并尿道感染患者,医生为其开出下列处方,请分析是否合理?为什么?处方:硫酸庆大霉素注射液8万IU×6用法:一次8万IU,一日2次,肌注呋塞米注射液20mg×5用法:一日一次,肌注3、一位患有肺炎链球菌感染的人,一医生开了下列处方,请分析该处方是否合理,为什么?处方:青霉素钠注射液80万IU×12用法:一次80万IU,一日2次,肌注。

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读书破万卷下笔如有神专升本《药理学》练习题一、选择题1、药物产生副作用主要是由于:A .剂量过大B .用药时间过长 C. 机体对药物敏感性高D. 连续多次用药后药物在体内蓄积E. 药物作用的选择性低2、药物的不良反应不包括:A. 副作用B. 毒性反应C. 过敏反应 D .局部作用 E. 特异质反应3、药物与受体结合后,可激动受体,也可阻断受体,取决于:A .药物是否具有亲和力B. 药物是否具有内在活性C. 药物的酸碱度D. 药物的脂溶性E. 药物的极性大小4、竞争性拮抗剂的特点是:A. 无亲和力,无内在活性B .有亲和力,无内在活性C. 有亲和力,有内在活性D. 无亲和力,有内在活性E .以上均不是5、药物作用的双重性是指:A. 治疗作用和副作用B. 对因治疗和对症治疗C .治疗作用和毒性作用D .治疗作用和不良反应E .局部作用和吸收作用6、量效曲线可以为用药提供下列哪种参考?A. 药物的安全范围B. 药物的疗效大小C. 药物的毒性性质D. 药物的体内过程E. 药物的给药方案7、药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物,则:A .易穿透毛细血管壁B .易透过血脑屏障C. 不影响其主动转运过程D .影响其主动转运过程E .仍保持其药理活性8、安全范围是指:A. 有效剂量的范围B. 最小中毒量与治疗量间的距离C. 最小治疗量至最小致死量间的距离D ED95与LD5间的距离E 最小治疗量与最小中毒量间的距离9、某催眠药的t1/2为1小时,给予100mg 剂量后,病人在体内药物只剩12.5mg时便清醒过来,该病人睡了:A .2hB .3h C. 4h D .5h E .0.5h10、可用于表示药物安全性的参数:A. 阈剂量B. 效能C. 效价强度D. 治疗指数E. LD5011、药物的最大效能反映药物的:时效关系E. 量效关系D . 亲和力C. 效应强度B. 内在活性A .读书破万卷下笔如有神12、某降压药停药后血压剧烈回升,此种现象称为:A .变态反应 B. 停药反应 C .后遗效应 D .特异质反应 E. 毒性反应13、以近似血浆t1/2的时间间隔给药,为迅速达到稳态血浓度,则应将首剂:A. 增加半倍B. 加倍剂量 C .增加3倍 D. 增加4倍 E. 不必增加14、弱酸性药物与抗酸药物同服时,比单用该弱酸性药物:A. 在胃中解离增多,自胃吸收增多B. 在胃中解离减少,自胃吸收增多C. 在胃中解离减少,自胃吸收减少D .在胃中解离增多,自胃吸收减少 E. 无变化15、二室模型的药物分布于:A. 血液与体液B. 血液与尿液C .心脏与肝脏D. 中央室与周边室E. 肺脏与肾脏16、关于肝药酶的描述,错误的是:A .属P-450酶系统 B. 其活性有限 C .易发生竞争性抑制D .个体差异大E .只代谢20余种药物17、药物的配伍禁忌主要是指:A .吸收后和血浆蛋白结合B .体外配伍过程中发生的物理和化学变化C. 肝药酶活性的抑制D. 两种药物在体内产生拮抗作用 E .以上都不是18、下列哪种给药方式可能会出现首过效应:A.肌内注射肥B.吸入给药C.舌下含服D.口服给药E.皮下注射19、不易通过血脑屏障,对平滑肌解痉作用的选择性相对较高的是:A.东莨菪碱B.山莨菪碱C.琥珀胆碱D.阿托品E.乙酰胆碱20、主要兴奋α受体,使皮肤、粘膜、内脏血管明显收缩的是:A.异丙肾上腺素B.多巴胺C.去氧肾上腺素D.去甲肾上腺素E.肾上腺素21、支气管哮喘者禁用:A.肾上腺素B.普萘洛尔C.阿托品D.氨甲酰甲胆碱E.酚妥拉明22、先用β受体阻断剂再用去甲肾上腺素,则血压变化为:A.升压作用基本不变B.升压作用加强C.升压作用减弱D.取消升压作用E.翻转为降压作用23、合成去甲肾上腺素的前体是:A.异丙肾上腺素B.多巴胺C.去氧肾上腺素D.去甲肾上腺素E.肾上腺素24、眼底检查时的快速短效扩瞳药是:A.异丙肾上腺素B.多巴胺C.去氧肾上腺素D.去甲肾上腺素E.肾上腺素、有关氯丙嗪的叙述,正确的是:25.读书破万卷下笔如有神A.氯丙嗪是哌嗪类抗精神病药B.氯丙嗪可与异丙嗪、杜冷丁配伍成“冬眠”合剂,用于人工冬眠疗法C.氯丙嗪可加强中枢兴奋药的作用D.氯丙嗪可用于治疗帕金森氏症E.以上说法均不对26、某女,30岁,因抢救国家公共财物而被大火烧伤,大量失血导致:休克,为迅速扩充血容量最好使用:A.右旋糖酐B.409代血浆C.全血D.葡萄糖盐水E.707代血浆27、一9岁女童因癫痫大发作入院,其母叙述曾服苯巴比妥10个月,因疗效不佳,2日前改服苯妥英钠,结果反而病情加重,请问这是怎么回事:A.苯妥英钠剂量太小B.苯妥英钠对大发作无效C.苯妥英钠诱导了肝药酶,加速自身代谢D.苯妥英钠的血药浓度尚未达到有效血药浓度E.苯妥英钠剂量过大而中毒28、在解热镇痛抗炎药中,对PG合成酶抑制作用最强的是:A.阿司匹林B.保泰松C.非那西丁D.吡罗昔康E.吲哚美29、高血压并伴有快速心律失常者最好选用A.硝苯地平B.维拉帕米C.地尔硫草D.尼莫地平E.尼卡地平30、对高肾素型高血压病有特效的是A.卡托普利B.依那普利C.肼屈嗪D.尼群地平E.二氮嗪31、氢氯噻嗪的主要作用部位在A.近曲小管B.集合管C.髓袢升支D. 髓拌升支粗段E.远曲小管的近端32、用于脑水肿最安全有效的药是A.山梨醇B.甘露醇C.乙醇 D.乙胺丁醇E.丙三醇33、有关肝素的叙述,错误的是A.肝素具有体内外抗凝作用B.可用于防治血栓形成和栓塞C.降低胆固醇作用D.抑制类症反应作用E.可用于各种原因引起的DIC34、法莫替丁可用于治疗A.十二指肠穿孔B.急慢性胃炎C.心肌梗塞D.十二指肠溃疡E.胃癌35、氢化可的松入血后与血浆蛋白结合率可达A.70%B.80%C.90%D.85%E.95%36、一肝癌晚期患者在病房大叫疼痛,浑身大汗淋漓,根据癌痛治疗原则,应首选A.可待因B.阿司匹林C.强痛定D.美沙酮E.吲哚美辛、茶碱类主要用于37.读书破万卷下笔如有神A.主要用于支气管哮喘B.主要用于支气管扩张C.主要用于肺不张D.主要用于气管炎E.主要用于慢性阻塞性肺病38、香豆素类的抗凝机制为A.对抗Vk参与某些凝血因子的合成B.对抗VB参与凝血过程C.阻断外源性凝血机制D.阻断内源性凝血机制E.对抗VK参与凝血过程39、下列关于贫血的分类,错误的是A.再生障碍性贫血B.缺铁性贫血C.网织细胞贫血D.巨幼细胞贫血E.溶血性贫血40、下列关于甲状腺激素的叙述,正确的是A.使机体对儿茶酚胺类的反应降低B.能调控生长发育C.血浆蛋白结合率低D.可使呆小病患者痊愈E.以上说法均正确41、胰岛素可用于治疗A.反应性高血糖B.血管神经性水肿C.身体肥胖D.胰岛素依赖型(1型)糖尿病E.酮症酸中毒42、化疗指数是指A.LD50/ED50 B.ED50/LD50 C.LD5/LD50D.ED5/ED50 E.LD5/ED5043、呋喃唑酮主要用于A.全身感染B.消化道感染C.阴道滴虫病D.呼吸道感染E.沁尿系统感染44、青霉素不能作为首选用于治疗A.螺旋体感染B.淋病C.白喉D.梅毒E.草绿色链球菌心内膜类45、有关头孢菌素的各项叙述,错误的是+菌作用较二三代强B.第三代头孢对各种β—内酰胺酶均稳定GA.第一代头孢对C.口服一代头孢可用于尿路感染D.第三代头孢抗绿脓杆菌作用很强E.第三代头孢具有较强肾毒性46、氨基甙类可通过哪种屏障比较容易A.血脑屏障B.胎盘屏障C.血睾屏障D.粘液屏障E.以上均不对47、目前最常用的氨基甙类抗生素是A.庆大霉素B.链霉素C.妥布霉素D.新霉素E.阿卡米星读书破万卷下笔如有神48、服用四环素引起伪膜性肠炎,应如何抢救:A.服用头孢菌素B.服用林可霉素C.服用土霉素D.服用万古霉素E.服用青霉素49、由于四环素的各种不良反应,以下哪些人应禁用此药:A.心脏病患者B.淋病患者C.甲肝患者D.肺结核患者E.孕妇、乳母50、抗病毒药的代表药是:A.5—氟胞嘧啶B.阿昔洛韦C.氟康唑D.酮康唑E.两性霉素B二、名词解释:1、生物利用度2、表观分布容积3、向上调节4、一级动力学5、细菌耐药性三、简答题:1、吗啡为何可用于治疗心源性哮喘而禁用支气管哮喘?2、一位患者有慢性心功能不全,下肢水肿,合并尿道感染患者,医生为其开出下列处方,请分析是否合理?为什么?处方:硫酸庆大霉素注射液8万IU×6用法:一次8万IU,一日2次,肌注呋塞米注射液20mg×5用法:一日一次,肌注3、一位患有肺炎链球菌感染的人,一医生开了下列处方,请分析该处方是否合理,为什么?处方:青霉素钠注射液80万IU×12用法:一次80万IU,一日2次,肌注。

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