药理学习题 !复习用(全)

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药理学复习题(含答案)

药理学复习题（含答案）一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、关于苯二氮䓬类的描述，错误的是A、小剂量即有抗焦虑作用B、加大剂量可引起全身麻醉C、过量中毒可用氟马西尼鉴别诊断和抢救D、对快动眼睡眠影响小E、有中枢性肌松作用正确答案：B2、梅毒螺旋体感染选用A、氯霉素B、大观霉素C、青霉素D、四环素E、羧苄西林正确答案：C3、对第三代头孢菌素特点的叙述，哪项是错误的A、脑脊液中可渗入一定量B、对肾脏基本无毒性C、对绿脓杆菌及厌氧菌有效D、抗革兰阳性菌作用强于第一、二代E、对β-内酰胺酶稳定性高正确答案：D4、吗啡没有以下哪种作用A、镇咳作用B、镇静作用C、镇吐作用D、抑制呼吸中枢作用E、兴奋平滑肌作用正确答案：C5、敌百虫口服中毒时不能用何种溶液洗胃?A、生理盐水B、盐酸C、醋酸溶液D、碳酸氢钠溶液E、高锰酸钾溶液正确答案：D6、下列药物中通过促进纤维蛋白溶解的药物是A、氨甲苯酸B、链激酶C、噻氯匹定D、右旋糖酐E、尿嘧啶正确答案：B7、倍氯米松气雾剂最适合治疗A、牛皮癣B、支气管哮喘C、脑膜炎D、系统性红斑狼疮E、荨麻疹正确答案：B8、酚妥拉明治疗去甲肾上腺素外漏时的给药方法是A、皮下浸润注射B、舌下含片C、静脉滴注D、肌内注射E、口服稀释液正确答案：A9、强心苷中毒特有的症状是A、恶心B、黄视、绿视C、腹泻D、窦性心动过缓E、呕吐正确答案：B10、有可能引起高钾血症的是A、呋塞米B、硝苯地平C、氢氯噻嗪D、卡托普利E、普萘洛尔正确答案：D11、不引起低钾血症的药物是A、布美他尼B、氨苯蝶啶C、依他尼酸D、呋塞米E、氢氯噻嗪正确答案：B12、阿托品治疗胃肠绞痛时引起的口干属于A、副作用B、过敏反应C、成瘾性D、毒性反应E、后遗效应正确答案：A13、与氯丙嗪、异丙嗪合用组成冬眠合剂的药物是A、纳洛酮B、喷他佐辛C、曲马多D、罗通定E、哌替啶正确答案：E14、半数有效量是指A、临床有效量的一半B、LD50C、引起50%实验动物产生反应的剂量D、效应强度E、内在活性正确答案：C15、患者，男，58岁。

药理学课后习题[全]

第一章：总论第1节：绪言1.研究机体对药物的科学：(D)A.药物学B.药效学C.药物化学D.药动学E.配伍禁忌2.可用于机体，用于预防、治疗、诊断疾病和用于计划生育的化学物质称为：(A)A.药物B.制剂C.剂型D.生物制品E.生药3.药理学是研究：(D)A.药物效应动力学B.药物代谢动力学C.药物的学科D.药物与机体相互作用的规律与原理E.与药物有关的生理科学第2节：药物效应动力学1.受体激动剂是指：(C)A.只具有内在活性B.只具有亲和力C.既有亲和力又有内在活性D.既无亲和力又无内在活性E.以上都不是2.下列对选择性的叙述，哪项是错误的：(B)A．选择性是相对的B.与药物剂量大小无关C.是药物分类的依据D.是临床选药的基础E.大多数药物均有各自的选择性3.增强机体器官机能的药物作用称为： ( B)A.苏醒作用B.兴奋作用C.预防作用D.治疗作用E.防治作用4.药物副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应:(A)A．治疗量 B.无效量 C.极量 D.LD50 E.中毒量5.甲、乙两个药，甲药内在活性小于乙药，但与受体亲和力大于乙，则：(C)A.甲药效能>乙药B.乙药效价>甲药C.甲药效价>乙药D.甲药效价<乙药 E.乙药效能<甲药6.葡萄糖6-磷酸脱氢酶缺乏的患者使用磺胺甲噁唑后发生溶血反应，此反应与下列何种因素有关：(B)A.病理因素B.遗传C.年龄D.过敏体质E.毒性反应7.某患者因伤寒高热，医生给予阿司匹林退热，此药物作用为：(A)A.对症治疗B.对因治疗C.局部作用D.预防作用E.毒性作用（8~10题共用选项）A.兴奋作用与抑制作用B.选择作用C.预防作用与治疗作用D.防治作用与不良反应 E.毒性作用与过敏反应8.按对人体的利弊而分（D）9.按对机体器官功能的影响而分（A）10.皆对人有利（C）第3节：药物代谢动力学1.弱酸性药物在胃中和：(C)A.不吸收B.大量吸收C.少量吸收D.全部吸收E.全部灭活2.酸化尿液可使弱碱性药物经肾排泄时：(D)A.解离增加，再吸收增加，排除减少B.解离减少，再吸收增加，排除减少C.解离减少，再吸收减少，排除增加D.解离增加，再吸收减少，排除增加E.解离增加，再吸收减少，排除减少3.药物的肝肠循环可影响：(C)A.药物作用发生的快慢 B,药物的药理活性 C.药物作用的持续时间 D.药物的分布 E.药物的毒性4.一般常说药物的半衰期是指：(B)A.药物被吸收一半所需的时间B.药物在血浆中浓度下降一半所需的时间C.药物被破坏一半所需的时间D.药物排出一半所需的时间E.药物毒性减弱一半所需的时间5.患者，男性，18岁，因患流脑入院。

药理学复习题及答案

药理学复习题及答案一、选择题1. 药物的首过效应主要发生在哪个器官？A. 心脏B. 肝脏C. 肾脏D. 肺答案：B2. 以下哪种药物属于β-受体阻断剂？A. 阿司匹林B. 阿莫西林C. 阿替洛尔D. 阿米替林答案：C3. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内达到最大浓度的时间B. 药物在体内消除一半所需的时间C. 药物开始发挥作用的时间D. 药物完全消除的时间答案：B二、填空题4. 药物作用的机制主要包括________和________。

答案：受体作用、酶作用5. 药物的剂量-效应曲线通常呈现为________型。

答案：S型三、简答题6. 解释药物的药代动力学和药效学的区别。

答案：药代动力学（Pharmacokinetics）研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，而药效学（Pharmacodynamics）研究药物对生物体的作用机制和效应。

7. 何谓药物的副作用？答案：药物的副作用是指在正常剂量下，药物除了治疗作用外所产生的其他非期望的药理效应。

四、论述题8. 论述药物耐受性的概念及其可能的原因。

答案：药物耐受性是指机体对药物的敏感性降低，需要增加剂量才能达到相同的药理效应。

可能的原因包括药物代谢加快、受体数量减少或敏感性降低、药物作用的反馈调节等。

五、案例分析题9. 患者因高血压长期服用β-受体阻断剂，但近期出现心悸，医生建议更换药物。

请分析可能的原因及更换药物的依据。

答案：可能的原因包括β-受体阻断剂引起的反跳性心动过速、药物耐受性或药物副作用。

更换药物的依据可能是为了减少副作用、提高治疗效果或避免药物耐受性的发展。

结束语以上复习题涵盖了药理学的基础概念、药物作用机制、药物动力学和药效学等多个方面，希望能够帮助学习者更好地理解和掌握药理学的知识。

在实际应用中，还需结合临床情况和个体差异，合理选择和使用药物。

药理学复习题(含答案)

药理学复习题（含答案）一、单选题（共94题，每题1分，共94分）1.属于H1受体阻断剂的抗过敏药物是:A、色甘酸钠B、孟鲁司特C、氯苯那敏D、肾上腺素正确答案：C2.非选择性COX抑制剂是:A、哌替啶B、可待因C、曲马多D、尼美舒利E、对乙酰氨基酚正确答案：E3.使用时应用100-150ml凉开水或温水浸泡,待完全溶解或气泡消除后再饮用的剂型是()A、分散片B、滴丸剂C、肠溶片D、泡腾片正确答案：D4.体重正常的体重指数是()。

A、BMI≤18.5B、BMI18.5-23.9C、BMI24-27.9D、BMI≥28正确答案：B5.( )属于白三烯受体阻断剂的是:( )A、氨茶碱B、孟鲁司特C、羧甲司坦D、色甘酸钠E、克伦特罗6.属于H2受体阻断剂的是:A、氧化镁B、硫糖铝C、溴丙胺太林D、雷尼替丁E、莫沙比利正确答案：D7.( )患者,男,有支气管哮喘史,因雾霾天气发生急性喘息,双肺有哮鸣音。

下列药物属于β2受体激动药的是:( )A、地塞米松B、色甘酸钠C、沙丁胺醇D、吗啡正确答案：A8.( )患者,男,有支气管哮喘史,因雾霾天气发生急性喘息,双肺有哮鸣音。

该患者应给予:( )A、色甘酸钠口服B、吗啡口服C、沙丁胺醇吸入D、地塞米松口服正确答案：A9.消化性溃疡发病机制中的防御因子为:A、Hp感染B、前列腺素EC、酒精D、阿司匹林正确答案：B10.强阿片类药是:A、曲马多B、哌替啶C、尼美舒利D、对乙酰氨基酚E、可待因11.( )对急性上呼吸道感染患者的对症治疗中,鼻痒.打喷嚏.流涕宜用:( )A、1%的麻黄碱B、氯苯那敏C、对乙酰氨基酚D、西地碘含片E、右美沙芬正确答案：C12.缺血性脑血管疾病急性期抗凝治疗宜用:A、阿替普酶B、低分子右旋糖酐C、口服维生素E、CD、小剂量阿司匹林E、低分子量肝素正确答案：E13.( )对急性上呼吸道感染患者的对症治疗中,鼻塞流涕宜用:( )A、西地碘含片B、1%的麻黄碱C、右美沙芬D、氯苯那敏E、对乙酰氨基酚正确答案：C14.下列药物中属于弱阿片类药物的是:A、哌替啶B、可待因C、吗啡D、美沙酮正确答案：B15.地西泮()A、睡前服用B、清晨服用C、餐前服用D、餐后服用E、餐中服用正确答案：A16.( )属于白三烯调节剂的是:( )A、异丙托溴铵B、氨茶碱C、盂鲁司特D、甲泼尼龙E、沙丁胺醇正确答案：C17.可引起药源性哮喘的药物是()A、链霉素B、奎尼丁C、阿司匹林D、氯霉素E、雌激素类正确答案：C18.( )左氧氟沙星可出现的不良反应是:( )A、牙齿黄染B、耳.肾毒性C、恶心.呕吐.腹痛D、过敏反应E、软骨发育不完全正确答案：E19.可引起消化道溃疡和出血的药物是()A、雌激素类B、奎尼丁·C、氯霉素D、阿司匹林正确答案：D20.( )患者,女,23岁,淋雨后出现咳嗽、黄脓性痰,并伴有胸痛;发热39℃,肺闻及湿性罗音;WBC>15×109/L,细菌培养显示肺炎链球菌感染。

药理学练习题库(附参考答案)

药理学练习题库（附参考答案）一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.副作用的定义是:A、停药后血药浓度已降至有效浓度以下的残存药理效应B、用治疗量给药时,机体出现了与治疗目的无关的作用C、突然停药后原有疾病症状的加重D、有些药物在某些病人身上可能作为半抗原与组织蛋白等大分子结合为完全抗原后引起的反应E、用药时间过长或剂量过大所引起的机体损害性反应正确答案：B2.不是抑制胃酸分泌的药物是A、法莫替丁B、丙谷胺C、奥美拉唑D、氢氧化铝E、阿托品正确答案：D3.患者,男性,45岁。

患高血压18年,一直服用缬沙坦进行治疗。

一周前患感冒。

间突然出现头晕、胸闷、口唇发绀、喘息、咳粉红色泡沫样痰。

查体:血压180/90mmHg,心率90次/分钟。

急诊入院后,适合给予下列哪个利尿剂进行治疗A、口服螺内酯B、口服双氢克尿噻C、静注乙酰唑胺D、静注甘露醇E、静注呋塞米正确答案：E4.硫糖铝治疗消化性溃疡病的机制是A、中和胃酸B、抑制胃酸分泌C、抑制胃壁细胞内H+-K+-ATP酶D、保护胃肠黏膜E、抗幽门螺杆菌正确答案：D5.去甲肾上腺素静脉滴注时间过长或剂量过大可引起哪种严重的不良反应A、心律失常B、局部组织缺血坏死C、急性肾功能衰竭D、血压升高E、抑制心脏正确答案：C6.为了快速达到药物的良好疗效,应A、首剂加倍B、根据半衰期确定给药间隔时间C、增加药物剂量D、增加给药次数E、减少给药次数正确答案：A7.氯霉素的抗菌机制为A、抑制细菌细胞壁的合成B、干扰细菌叶酸代谢C、影响细菌细胞膜的通透性D、影响细菌核酸代谢E、抑制细菌的蛋白质合成正确答案：E8.为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应,可加用A、去甲肾上腺素B、肾上腺素C、异丙肾上腺素D、多巴胺E、间羟胺正确答案：B9.有机磷酸酯中毒时M样症状产生的原因是A、胆碱神经递质释放增加B、胆碱神经递质降解减少C、直接兴奋胆碱神经D、M胆碱受体敏感性增加E、以上都不是正确答案：B10.不宜用于变异型心绞痛的药物是A、硝酸甘油B、硝酸异山梨酯C、普燕洛尔D、维拉帕米E、硝苯地平正确答案：C11.患者,男性,40岁,因头疼就医,两次血压检测结果为163/102mmHg 和165/100mmHg,自述有糖尿病史且一直服用口服降糖药物,经检查初步诊断为高血压。

药理学题库(附答案)

药理学题库（附答案）一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.抗心绞痛药物的作用不包括A、加强心肌收缩力B、舒张外周血管，降低心脏负荷C、改善心肌氧供需平衡D、舒张冠状动脉，增加缺血区心肌供血E、减慢心率，降低心肌耗氧量正确答案：A2.苯巴比妥过量中毒时，为加速经肾脏排泄，可采取A、静脉注射大量维生素CB、静脉滴注甘露醇C、静脉滴注10%葡萄糖D、静脉滴注碳酸氢钠E、静脉滴注低分子右旋糖酐正确答案：D3.红霉素的主要不良反应是A、二重感染B、过敏反应C、肝损害D、耳毒性E、胃肠反应正确答案：E4.患者，45岁，晚期肝癌剧烈疼痛件有烦躁不安，可以使用下列哪个药物治疗A、阿司匹林B、地西泮C、吗啡D、布洛芬E、对乙酰氨基酚正确答案：C5.氯丙嗪治疗无效的是A、晕动病所至呕吐B、胃肠疾病所至呕吐C、妊娠呕吐D、药物引起呕吐E、尿毒症所至呕吐正确答案：A6.对同一药物来讲，下列哪种说法是错误的A、在一定范围内，剂量越大，作用越强B、对不同个体来说，用量相同，作用不一定相同C、性别对药物反应一般无明显区别D、成人应用时，年龄越大，用量应越大E、小儿用药，可根据其体重计算用量正确答案：D7.氯霉素的抗菌机制是A、抑制细菌蛋白质合成B、抑制菌体细胞壁合成C、影响胞浆膜的通透性D、抑制RNA合成E、抑制二氢叶酸还原酶正确答案：A8.哌替啶用药成瘾后，突然停药可产生戒断症状，该反应属于A、后遗效应B、生理依赖性C、继发反应D、精神依赖性E、毒性反应正确答案：B9.高血压伴窦性心动过速宜选用A、利血平B、硝普钠C、卡托普利D、非洛地平E、普蔡洛尔正确答案：E10.停药后有戒断症状产生的称为A、耐药性B、高敏性C、依赖性D、耐受性E、抵抗性正确答案：C11.作用产生最快的给药途径是A、舌下给药B、直肠给药C、静注D、肌注E、口服正确答案：C12.对氨基糖苷类不敏感的细菌是A、铜绿假单胞菌B、金葡菌C、各种厌氧菌D、大肠杆菌E、变形杆菌正确答案：C13.毛果芸香碱主要用于治疗A、青光眼B、重症肌无力C、术后尿潴留D、阵发性室上性心动过速E、解救肌松药过量中毒正确答案：A14.患者，女，52岁。

药理学习题库(含答案)

药理学习题库（含答案）一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、关于氨茶碱，以下哪一项是错误的( )A、可松弛支气管平滑肌B、为控制哮喘急性发作应快速静脉注射C、有一定的利尿作用D、可兴奋心脏E、可兴奋中枢正确答案：B2、引起首关消除的主要给药途径是( )A、口服给药B、直肠给药C、肌内注射D、静脉注射E、舌下给药正确答案：A3、药物主要作用机制不包括( )A、影响药物的跨膜转运B、参与或干扰机体代谢过程C、影响细胞膜离子通道D、影响酶的活性E、通过受体途径正确答案：A4、长期大量应用阿司匹林引起出血应选用何药治疗( )A、维生素EB、维生素B12C、维生素CD、维生素KE、维生素A正确答案：D5、林可霉素的主要用途是( )A、皮肤感染B、呼吸道感染C、消化道感染D、胆道感染E、骨及关节感染正确答案：E6、强心苷治疗心衰时与下列哪些药物合用能加重心肌细胞缺钾( )A、卡托普利B、呋塞米C、氨力农D、卡维地洛E、螺内酯正确答案：B7、磺胺类药的抗菌机制是( )A、抑制叶酸还原酶B、以上均不是C、抑制四氢叶酸还原酶D、抑制二氢叶酸还原酶E、抑制二氢叶酸合成酶正确答案：E8、酚妥拉明没有以下哪个作用( )A、扩张血管B、兴奋胃肠平滑肌C、抗组胺作用D、使胃液分泌增加E、心率加快正确答案：C9、药物在体内消除是指( )A、经消化道排出B、药物的贮存、代谢和排泄C、经肝药酶代谢破坏D、经肺排泄E、经肾排泄正确答案：B10、属于糖皮质激素类的药物是( )A、沙丁胺醇B、特布他林C、布地奈德D、氨茶碱E、乙酰半胱氨酸正确答案：C11、对红霉素的主要不良反应描述，不正确的是( )A、耳毒性B、肝损害C、假膜性肠炎D、胃肠道反应E、肾损害正确答案：E12、可产生成瘾性的止泻药是( )A、地芬诺酯B、鞣酸蛋白C、蒙脱石D、药用炭E、次碳酸铋正确答案：A13、糖皮质激素的抗毒机理是( )A、中和细菌内毒素B、提高机体对内毒素的耐受力C、增加内毒素的代谢D、加速外毒素的排泄E、对抗细菌外毒素正确答案：B14、水合氯醛不用于( )A、顽固性失眠B、子痫病人的烦躁、惊厥C、溃疡病伴焦虑不安D、小儿高热惊厥E、破伤风病人惊厥正确答案：C15、对肾脏基本无毒性的头孢菌素是( )A、头孢唑林B、头孢氨苄C、头孢噻肟D、头孢拉定E、头孢噻吩正确答案：C16、治疗急慢金葡菌骨髓炎首选( )A、红霉素B、乙酰螺旋霉素C、土霉素D、克林霉素E、四环素正确答案：D17、竞争性拮抗剂具有的特点是( )A、有亲和力，有效应力B、无亲和力，有效应力C、.有亲和力，无效应力D、无亲和力，无效应力E、有亲和力，有较弱效应力正确答案：E18、氨基糖苷类抗生素中对耳、肾毒性最小的抗生素是( )A、阿米卡星B、庆大霉素C、链霉素D、妥布霉素E、奈替米星正确答案：E19、下列哪种药物首次服用时可能引起较严重的体位性低血压( )A、普萘洛尔B、硝苯地平C、可乐定D、哌唑嗪E、依那普利正确答案：D20、药物镇痛作用与阿片受体无关的是( )A、吗啡B、罗通定C、纳洛酮D、哌替啶E、可待因正确答案：B21、口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素，测得苯妥英钠的血药浓度明显升高，产生这种现象的可能原因是( )A、氯霉素使苯妥英钠吸收增加B、氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度C、氯霉素为药酶诱导剂使苯妥英钠代谢减少D、氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白的结合，使苯妥英钠游离增加E、氯霉素为药酶抑制剂使苯妥英钠代谢减少正确答案：E22、控制心绞痛发作最快的药物是( )A、维拉帕米B、地尔硫卓C、硝苯地平D、普萘洛尔E、硝酸甘油正确答案：E23、有严重肝肾疾病的糖尿病患者禁用的降血糖药物是( )A、二甲双胍B、罗格列酮C、阿卡波糖D、正规胰岛素E、格列本脲正确答案：A24、下列受体与其激动剂搭配不正确的是( )A、β受体一异丙肾上腺素B、α、β受体一肾上腺素C、α受体一可乐定D、M、N受体一毛果芸香碱E、N受体一烟碱正确答案：D25、下列不良反应中，哪项是因为糖皮质激素影响脂肪代谢造成的( )A、高血钾B、低血压C、向心性肥胖D、减少磷的排泄E、低血糖正确答案：C26、下列哪种情况需要抗菌药与糖皮质激素合用( )A、耐药菌株感染B、混合感染C、单一抗菌药不能控制的感染D、严重感染伴有毒血症E、病因未明的感染正确答案：D27、高血压合并溃疡病者宜选用( )A、氢氯噻嗪B、胍乙啶C、拉贝洛尔D、卡托普利E、可乐定正确答案：E28、呋喃唑酮适用于( )A、化脓性骨髓炎B、肾盂肾炎C、细菌性肠炎D、膀胱炎E、大叶性肺炎正确答案：C29、铁制剂与下列哪种物质同服促进吸收( )A、四环素B、高钙C、牛奶或豆浆D、浓茶E、维生素C正确答案：E30、低分子量肝素选择性对抗的主要凝血因子是( )A、凝血因子ⅦaB、凝血因子ⅨaC、凝血酶D、凝血因子ⅡaE、凝血因子Xa正确答案：E31、某药半衰期为4小时，一次给药后在体内基本消除时间为( )A、2天左右B、1天左右C、20小时左右D、10小时左右E、5天左右正确答案：C32、药物发生毒性反应可能说法不对的是( )A、一次用药超过极量B、高敏性病人C、病人肾、肝功能低下D、病人属过敏体质E、长期用药逐渐蓄积正确答案：D33、下列磺胺药适用于非特异性结肠炎的是( )A、磺胺甲噁唑B、柳氮磺吡啶C、磺胺嘧啶D、磺胺甲氧嘧啶E、磺胺醋酰正确答案：B34、与吗啡相比，哌替啶可用于分娩止痛是由于它( )A、不影响子宫收缩，不延缓产程B、不抑制呼吸C、不产生便秘D、镇痛作用较吗啡强10倍E、无成瘾性正确答案：A35、心源性哮喘应选用( )A、肾上腺素B、喷他佐辛C、异丙肾上腺素D、麻黄碱E、哌替啶正确答案：E36、患者男性，21岁。

药理学复习题(附参考答案)

药理学复习题（附参考答案）一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、关于青霉素的叙述哪项是错误的A、对G+球菌作用强B、对静止期细菌杀菌作用强C、属繁殖期杀菌剂D、对G-杆菌无效E、对人和动物毒性小正确答案：B2、患者，女，16岁。

肺部感染3天，医生给予青霉素治疗，今天早晨出现发热，体温39.2℃，此时宜选用下列何药降温A、吲哚美辛B、羟基保泰松C、吡罗昔康D、双氯芬酸E、对乙酰氨基酚正确答案：E3、胰岛素依赖型糖尿病患者应选用A、二甲双胍B、格列本脲C、阿卡波糖D、胰岛素E、甲苯磺丁脲正确答案：D4、禁用于皮下和肌内注射的拟肾上腺素药物是A、麻黄碱B、间羟胺C、肾上腺素D、去甲肾上腺素E、去氧肾上腺素正确答案：D5、糖皮质激素隔日清晨一次给药法可避免A、停药症状B、反馈性抑制垂体-肾上腺皮质功能C、诱发或加重感染D、反跳现象E、诱发或加重溃疡正确答案：B6、药物在体内主要的吸收部位是A、小肠B、胃C、肾脏D、肝脏E、大肠正确答案：A7、硝酸甘油抗心绞痛不宜采用的给药途径是A、舌下含服B、软膏涂抹C、口服D、稀释后静脉滴入E、贴膜剂经皮给药正确答案：C8、肝素最常见的不良反应是A、视觉模糊B、过敏反应C、消化性溃疡D、自发性骨折E、自发性出血正确答案：E9、促进K+从细胞外流向细胞内的药物是A、二甲双胍B、阿卡波糖C、格列齐特D、普通胰岛素E、甲苯磺丁脲正确答案：D10、某胃溃疡患者，近感疲乏无力，面色苍白，经检查，诊断为胃溃疡伴贫血。

该类型贫血可用下列哪种药物治疗A、叶酸B、硫酸亚铁C、维生素B12D、果糖E、右旋糖酐正确答案：B11、下列有关变态反应的叙述，错误的是A、与药物原有药理效应无关B、严重时可引起过敏性休克C、是一种病理性免疫反应D、不易预知E、有剂量有关正确答案：E12、解磷定恢复AChE活性的作用最明显表现在A、心血管系统B、胃肠道C、骨骼肌的神经肌肉接头处D、中枢神经系统E、内分泌系统正确答案：C13、属于耐酸耐酶青霉素类药是A、苄星青霉素B、苯唑西林C、阿莫西林D、羧苄西林E、氨苄西林正确答案：B14、抢救吗啡中毒可用A、喷他佐辛B、纳洛酮C、氟马西尼D、肾上腺素E、曲马多正确答案：B15、禁用于青光眼的药物是A、地高辛B、新斯的明C、毒扁豆碱D、毛果芸香碱E、阿托品正确答案：E16、药物在治疗剂量时出现和治疗目的无关的作用称为A、预防作用B、副作用C、治疗作用D、“三致“反应E、局部作用正确答案：B17、通过阻滞钙通道产生降压作用的药物是A、尼群地平B、氯沙坦C、卡托普利D、硝普钠E、氢氯噻嗪正确答案：A18、患者，女，48岁，近一段时间睡眠时间明显缩短，初诊为失眠症。

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1.药理学绪论：一、单项选择题1. 药理学研究A. 药物与机体相互作用的规律及其原理的科学B. 药物作用的科学C.临床合理用药的科学D. 药物实际疗效的科学E. 药物作用和作用规律的科学2. 药效学研究A.药物在体内的变化及其规律B.药物对机体的作用及其规律C.药物的临床疗效D.影响药物作用的因素E.血药浓度的昼夜规律3. 药动学研究A.药物作用的动态规律B.药物作用强度随剂量变化的规律C.药物作用的机理D.药物的体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律E.药物作用强度随时间变化的规律4. 关于药物的描述，正确的是A.药物可以是没有生物活性的化学物质B.临床用药均有一定的剂量范围C.多数药物不是通过受体发挥作用D.毒物不能成为药物E.个别药物没有不良反应选择题答案：1 A 2 B 3 D 4 B2.药物代谢动力学一、单项选择题1. 离子障是指：A. 离子型药物可以自由穿过，而非离子型的则不能穿过B. 非离子型药物不可以自由穿过，而离子型的也不能穿过C. 非离子型药物可以自由穿过，而离子型的也能穿过D. 非离子型药物可以自由穿过，而离子型的则不能穿过E. 以上都不是2. 某弱碱性药物pKa为10，当其在体液pH7时的非解离部分为A.1.0％B.0.1％C.99.0％D.99.9％E.50.0％3. 在碱性尿液中弱碱性药物：A. 解离多，重吸收少，排泄快B. 解离少，重吸收少，排泄快C. 解离多，重吸收多，排泄快D. 解离少，重吸收多，排泄慢E. 解离多，重吸收少，排泄慢4. 药物的pKa是指：A.药物完全解离时所在溶液的pHB.药物50%解离时所在溶液的pHC．药物30%解离时所在溶液的pHD．药物80%解离时所在溶液的pHE．药物全部不解离时所在溶液的pH5. 药物的首过消除是A.药物与血浆蛋白结合B.口服药物吸收通过肠粘膜及肝脏时对药物的转化C.静注药物时对血管的刺激D.肌注药物时对组织的刺激E.皮肤给药后药物的吸收作用6. 存在首关消除的给药途径是：A. 直肠给药B. 舌下给药C. 静脉注射D. 喷雾给药E. 口服给药7. 药物进入循环后首先：A. 作用于靶器官B. 在肝脏代谢C.由肾脏排泄D. 储存在脂肪E. 与血浆蛋白结合8. 药物与血浆蛋白结合后，其A.效应增强B.吸收减慢C.毒性增加D.分布、排泄受阻E.以上均不是9. 药物的灭活主要决定其A.起效的快慢B.作用持续时间C.最大效应D.后遗效应的大小E.不良反应的大小10. 下列药物中具有肝药酶诱导作用的是A.氯霉素B.苯巴比妥C.异烟肼D.西米替丁E.以上均不是11. 肝药酶的特点是A.专一性高，活性高B.专一性高，活性低C.专一性低，个体差异大D.专一性低，个体差异小E.以上均不是12. 药物按一级动力学消除时，其半衰期：A. 随药物剂型而变化B. 随给药次数而变化C. 随给药剂量而变化D. 随血浆浓度而变化E. 固定不变13. 在时量曲线中血药浓度上升达到最小有效浓度到低于最小中毒浓度之间的时间距离称为：A. 药物消除一半时间B. 效应持续时间C. 峰浓度持续时间D. 最小有效浓度持续时间E. 最大药效浓度持续时间14. 某药物按一级动力学消除，其血浆半衰期等于（Ke为消除速率常数）A. Ke/1.44B.1.44/KeC.0.693/KeD.Ke/0.693E.以上均不是15. 某一室模型一级动力学消除的药物，血浆半衰期为6小时，表观分布容积为10升，一次静注给药后药物在体内基本消除的时间为A. 6小时左右B. 20小时左右C. 30小时左右D. 60小时左右E.120小时左右16. 药物的血浆半衰期是A.50％药物生物转化所需要的时间B.药物从血浆中消失所需时间的50％C.血药浓度下降50％所需要的时间D.药物作用强度减弱50％所需要的时间E.50％药物排泄所需要的时间17. 某一室模型一级动力学消除的药物，静注后3及18小时的血浆药物浓度为16及2mg/L，该药血浆半衰期是A.2小时B.3小时C.4小时D.5小时E.6小时18. 相对生物利用度等于：A．（试药AUC/标准药AUC）×100%B．（标准药AUC/试药AUC）×100%C．（口服等量药后AUC/静脉注射定量药后AUC）×100%D．（静脉注射定量药后AUC/口服等量药后AUC）×100%E．以上都不是19. 药物生物利用度的含意是指A.药物通过胃肠道进入肝门脉循环的份量B.药物吸收进入体循环的份量C.药物吸收进入体内达到作用点的份量D.药物吸收进入体内的相对速度E.药物吸收进入体循环的相对量和速度20. 按一级动力学消除的药物，其血浆半衰期A.随血药浓度而变B.随给药剂量而变C.随给药途径而变D.随给药次数而变E.恒定不变21. 某药按一室模型一级动力学消除，其血浆清除率C1与Ke、t1/2、Vd（分别为消除速率常数、血浆半衰期、表观分布容积〕的关系为A.C1＝t1/2.Vd B.C1＝Ke.VdC.C1＝t1/2/VdD.C1＝Ke/VdE.以上均不是22. 某药(按一级动力学消除)的t1/2是4小时，给药1克后血浆最高浓度为2mg/L，如果每4小时用药1克，连续用药多少时间达到5mg/L？A.8小时B.24小时C.2天D.4天E.不可能23. 按一级动力学消除的药物，定时定量连续给药血药浓度达到稳态的时间长短取决于A.表观分布容积B.血浆半衰期C.生物利用度D.给药剂量E.以上均不是24. 药物到达血浆稳态浓度时意味着A.药物的吸收过程已完成B.药物的消除过程正在进行C.药物的吸收速度和消除速度达到平衡D.药物在体内分布达到平衡E.以上均不是25. 静脉注射某药500mg，其血药浓度为16μg/ml，则其表观分布容积应约为：A. 31LB. 16LC. 8LD. 4LE. 2L26. 下列Vd为哪个值时说明药物可能分布在血浆A. 5LB. 15LC. 30LD. 25LE. 40L27. 按一级动力学消除的药物，当每隔一个半衰期给药一次时，为了迅速达到稳态的血药浓度可将首次剂量A.增加半倍B.增加一倍C.增加二倍D.增加三倍E.增加四倍28. 为使按一级动力学消除的药物迅速达到稳态血药浓度，并维持体内药量在D－2D之间，应采用如下哪种给药方案？A.首剂给2D，维持量为2D，给药间隔为t1/2B.首剂给2D，维持量为D，给药间隔为2t1/2C.首剂给2D，维持量为D，给药间隔为t1/2D.首剂给3D，维持量为D，给药间隔为t1/2E.首剂给3D，维持量为2D，给药间隔为t1/229. 药动学房室模型概念的形成是因为A.药物的吸收速度不同B.药物的分布速度不同C.药物的代谢速度不同D.药物的排泄速度不同E.药物的消除速度不同30. 药物按一级动力学消除是：A. 单位时间内以不定的量消除B. 单位时间内以恒定比例消除C. 单位时间内以恒定速度消除D. 单位时间内以不定比例消除E. 单位时间内以不定速度消除31. 有关药物在体内跨膜转运的论述错误的是：A. 药物解离或非解离的多少，取决于药物所在体液的PH值B. pKa是弱酸性药物或弱碱性药物50%解离时的PH值C. 弱酸性药物在弱酸性环境容易跨膜转运D. 弱碱性药物在弱碱性环境容易跨膜转运E. pKa值高的药物容易跨膜转运32. 某药按零级动力学消除，其消除半衰期等于：A. 0.693/KB. K/0.5C0C. 0.5C0/KD. K/0.5E. 0.5/K33. 被动转运的特点是A.需要载体，消耗能量B.需要载体，不消耗能量C.不需要载体，不消耗能量D.消耗能量，无竟争性抑制E.不消耗能量，有竟争性抑制34. 大多数药物是按下列哪种机制进入体内：A. 易化扩散B. 简单扩散C. 主动转运D. 过滤E. 吞噬35. 绝对对生物利用度等于：A. （试药AUC/标准药AUC）×100%B. （标准药AUC/试药AUC）×100%C. （口服等量药后AUC/静脉注射定量药后AUC）×100%D. （静脉注射定量药后AUC/口服等量药后AUC）×100%E. 以上都不是36. 下列关于药动学阐述哪项是错误的：A．Vd值大，反映药物的分布广B．恒速静脉滴注与口服相比，可加快达到稳态血浓度C．按照一级动力学的规律，半衰期是一个常数值D．药物自血浆消除是指分布、代谢和排泄过程使血药浓度衰减E．消除速率常数K值越大，说明消除越慢选择题答案：1 D 2 B 3 D 4 B 5 B 6 E 7 E 8 D 9 B 10 B 11 C 12E 13 B 14 C 15 C 16 C 17 D 18 A 19 E 20 E 21 B 22 E 23 B 24 C25 A 26 A 27 B 28 C 29 B 30 B 31 E 32 C 33 C 34 B 35 C 36 E二、名词解释1.首过消除2.肝肠循环3.半衰期4.生物利用度5.表观分布容积6.稳态血药浓度7.清除率8.零级动力学9.一级动力学 10.Css 11.蛋白结合率 12.MEC 13.MTC 14.肝药酶 15药代动力学3.药物效应动力学一、单项选择题1. 药效学是研究：A. 药物的临床疗效B. 影响药物作用的因素C. 药物在体内的变化及其规律D. 血药浓度的昼夜规律E. 药物对机体的作用及其规律2. 下述关于受体的描述，错误的是：A.受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分B.受体是在进化过程中形成的细胞蛋白组分C.能激活受体的配体为激动药，能阻断受体的配体为拮抗药D.受体与激动药结合后引起兴奋性效应E.药物可通过激动或阻断相应受体而发挥作用3. 药物与受体结合后，可能兴奋受体，也可能阻断受体，这取决于：A. 药物的內在活性B. 药物对受体的亲和力C. 药物的剂量D. 药物的油 /水分配系数E. 药物作用的强度4. 部分激动药的特点是：A. 与受体有较强的亲和力和较强的内在活性B. 与受体有较强的亲和力和较弱的内在活性C. 与受体有较弱的亲和力和较强的内在活性D. 与受体有较弱的亲和力和较弱的亲和力E. 与受体有较强的亲和力和无内在活性5. 下列哪项不属于药物的不良反应？A. 停药反应B. 变态反应C. 特异质反应D. 首过效应E. 副反应6. 药物的内在活性是指：A. 药物穿透生物膜的能力B. 药物对受体的亲和能力C. 药物水溶性大小D. 药物产生最大效应的能力E. 药物的临床疗效7. 在治疗剂量下产生的与治疗目的无关的药物作用，称为：A. 毒性反应B. 后遗效应C. 特异质反应D. 副反应E. 停药反应8. 停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应，称为：A. 变态反应B. 后遗效应C. 毒性反应D. 停药反应E. 特异质反应9.有关内在活性和亲和力，以下哪一点是错误的：A. 两药亲和力相等时，其效应强度取决于内在活性B. 内在活性用α表示C. 内在活性范围为0%-100%D. 两药内在活性相等时，其效应强度取决于亲和力E. 激动药和拮抗药均具有内在活性10.激动药的特点是：A.与受体有较强的亲和力，也有较强的内在活性B. 与受体有较强的亲和力，无内在活性C. 与受体有较弱的亲和力，有较弱的内在活性D.与受体无亲和力，也无内在活性E.以上都不对11.拮抗药的特点是：A. 与受体无亲和力，无内在活性B. 与受体有亲和力，有较强的内在活性C. 与受体有亲和力，无内在活性D. 与受体无亲和力，有内在活性E. 与受体有亲和力，有较弱的内在活性12. 产生副作用的药理基础是：A. 药物剂量太大B. 药理效应选择性低C. 药物排泄慢B. D. 病人反应敏感 E. 用药时间太长13.某患者胃肠绞痛，用阿托品治疗，病人胃肠绞痛明显缓解，但出现口干、排尿困难，此为：A.药物的急性毒性反应B.药物引起的变态反应C.药物引起的后遗效应D.药物的特异质反应E.药物的副反应14. 某降压药停药后血压剧烈回升，此种现象称为：A.毒性反应B. 后遗效应C.停药反应D.变态反应E.特异质反应15. 以效应强度为纵坐标，以对数浓度为横座标，量反应的量效曲线是：A. 长尾S型曲线B.对称S型曲线C.指数曲线D.直线E.以上均不是16. 效价高，效能强的激动剂：A. 高脂溶性，短 T1/2B.高亲和力，高內在活性C. 低亲和力，低內在活性D. 低亲和力，高內在活性E. 高亲和力，低內在活性17. 半数致死量用以表示：A.药物安全性B.药物治疗指数C.药物急性毒性D.药物极量E.药物最大效能18. 以下哪个概念表示药物安全性？A.有效量B.极量C.最小致死量D.半数致死量E.治疗指数19. 药物的ED50是指药物：A. 引起50％动物中毒的剂量B. 引起50％个体产生某一治疗作用阳性效果的剂量C. 和50％受体结合的剂量D. 达到50％有效血浓度的剂量E. 引起50％动物死亡的剂量20. 药物副作用的特点不包括：A.不可预知B.可随用药目的的不同而改变C.可通过配伍用药来拮抗D.与剂量有关E.与药物的选择性有关21. 药物的治疗指数是：A. ED50/LD50B. LD50/ED50C. LD5/ED95D. ED99/LD1E. ED95/LD522. 以下不是影响药物效应的患者方面的因素：A.年龄、性别B.遗传异常C.心理因素D.药物剂型E.病理情况23. 以下不是影响药物效应的药物方面的因素：A. 药物剂量B. 给药途径C. 心理因素D. 药物剂型E. 药物化学结构24. 药物的变态反应与下列哪个因素有关？A. 剂量大小B. 药物毒性大小C. 患者年龄D. 患者性别E. 患者体质25. 最常用的给药途径是：A.静脉注射B.雾化吸入C.肌肉注射D.皮下注射E.口服26. 遗传因素对药动学的影响主要表现在：A.口服吸收速度异常B.药物体内转化异常C.药物体内分布异常D.肾脏排泄药物速度异常E.机体对药物的反应异常27. 安慰剂是：A.不能产生疗效的药物剂型B.治疗用的辅助药物剂型C.用作比较的标准治疗药物剂型D.不含活性药物的制剂E.以上均不是28. 利用药物拮抗作用的目的是：A.减少药物的不良反应B.减少药物的代谢C.增加药物的吸收D.增加药物的排泄E.增加药物的疗效29. 停药后会出现严重的精神和生理功能的紊乱称为：A. 习惯性B. 耐受性C. 成瘾性D. 耐药性E. 以上均不是30. 反复多次用药后机体对药物敏感性降低，称为：A. 习惯性B. 耐受性C. 成瘾性D. 依赖性E. 耐药性选择题答案：1 E 2 D 3 A 4 B 5 D 6 D 7 D 8 B 9 E 10 A 11 C 12B 13 E 14C 15 B 16 B 17 C 18 E 19 B 20 A 21 B 22D 23 C 24 E25 E 26 B 27 D 28 A 29 C 30 B二、名词解释1. 治疗作用2. 不良反应3. 受体4. 配体5.亲和力6.内在活性7.激动药8. 部分激动药9. 拮抗药 10. 受体脱敏 11. 受体增敏12. 量-效关系13. 副反应 14. 后遗效应 15. 停药反应 16. 量反应 17. 质反应 18. 效能 19. 效价 20. 半数有效量（ED50） 21. 半数致死量（LD50）22. 常用量 23. 极量24. 治疗指数 25. 安全范围 26. 依赖性 27. 成瘾性 28. 耐受性 29. 耐药性5-8章一、单项选择题1. 递质NA在体内的主要消除方式是：A.被单胺氧化酶降解B.被突触后膜再摄取C.被突触前膜再摄取D.被儿茶酚氧位甲基转移酶降解E.被胆碱酯酶水解2. 以下哪项不是M受体激动的药理效应？A.胃肠平滑肌收缩B.腺体分泌增加C.瞳孔扩大D.心率减慢E.支气管平滑肌收缩3. 激动下列哪个受体会引起支气管舒张？A. β1-RB.β2-RC.DA-RD.M-RE.α-R4. 激动下列哪个受体可引起血管收缩？A.β1-RB.β2-RC.DA-RD.α-RE.M -R5. 毛果芸香碱对眼睛的作用是：A.散瞳、升高眼内压、调节麻痹B.缩瞳、降低眼内压、调节麻痹C.散瞳、升高眼内压、调节痉挛D.缩瞳、降低眼内压、调节痉挛E缩瞳、升高眼内压、调节痉挛6 毛果芸香碱的调节痉挛机制是：A.激动睫状肌M受体B.阻断瞳孔开大肌α受体C.抑制胆碱酯酶活性D.激动瞳孔括约肌M受体E.激动瞳孔开大肌α受体7. 毛果芸香碱不具有的药理作用是：A.腺体分泌增加B.心率减慢C.眼内压降低D.胃肠道平滑肌收缩E.骨骼肌收缩8. 毛果芸香碱选择激动的受体是：A.α受体B.Nn受体C.M受体D.β受体E.Nm受体9. 乙酰胆碱的作用机制是：A.直接激动M受体B.直接激动Nn受体C.直接激动Nm受体D.直接激动M、Nn受体E.直接激动M、Nn、Nm受体10.急性肾功能衰竭时，可用何药与利尿剂配伍来增加尿量A.多巴胺B.麻黄碱C.去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素E.肾上腺素11. 青霉素过敏性休克时，首选何药抢救?A.糖皮纸激素B.去甲肾上腺素C.肾上腺素D. ISOE.抗组胺药12. 异丙肾上腺素不具有下列哪种临床用途？A.上消化道出血B.心脏骤停C.支气管哮喘D.房室传导阻滞E.抗休克13. 下列对肾及肠系膜血管扩张作用最强的是A. NAB. ISOC.麻黄碱D. DAE. AD14 新斯的明作用最强的是A.兴奋骨骼肌B.减慢心率C.抑制腺体分泌D.兴奋膀胱平滑肌E.兴奋胃肠平滑肌15 中度有机磷酸酯类中毒的解救药物是A.尼可刹米B.阿托品C.碘解磷定D. B+CE.去甲肾上腺素16 毛果芸香碱主要用于：A 重症肌无力B 青光眼C 术后腹气胀D 房室传导阻滞E 眼底检查17 琥珀胆碱不具有哪种特性？A 肌松作用时间短，并常先出现短时的束颤B 连续用药可产生快速耐受性C 抗胆碱酯酶药可加强其肌松作用D 属非除极化型肌松药E 可使血钾升高18β受体阻断药的药理作用不包括A.增加呼吸道阻力B.减慢心率C.降低血压D.抑制肾素分泌E.增强交感神经兴奋引起的脂肪分解19. 普萘洛尔不可用于A.甲状腺功能亢进B.心绞痛C.心肌梗塞D.高血压E.支气管哮喘20. 治疗外周血管痉挛性疾病的药物是A.麻黄碱B.去甲肾上腺素C.酚妥拉明D.异丙肾上腺素E. 普萘洛尔选择题答案：1 C 2 C 3 B 4 D 5 D 6 A 7 E 8 C 9 E 10 A 11 C 12A 13 D 14 A 15 D 16B 17 D 18 E 19 E 20 C二、问答题1、论述肾上腺素的药理作用与临床应用2、毛果芸香碱的药理作用和临床应用3、受体阻断药的基本药理作用5.胆碱受体阻断药一、单项选择题1. 山莨菪碱治疗休克的机制主要是A.阻断M受体B.增加心率C.舒张血管D.升高血压E.兴奋中枢2. 儿童验光配镜检查，宜选用A.去氧肾上腺素B.噻吗洛尔C.后马托品D.阿托品E.托吡卡胺3. 阿托品对眼睛的作用：A.散瞳、升高眼内压、调节麻痹B.散瞳、降低眼内压、调节麻痹C.散瞳、升高眼内压、调节痉挛D.可用于开角型青光眼E.全身用药对眼睛无影响4. 阿托品不可用于治疗：A.胃肠痉挛B.虹膜炎C.麻醉前给药D.有机磷酸酯中毒解救E.小便困难5．产生竞争性拮抗作用的是：A 阿托品与肾上腺素 B间羟胺与麻黄碱 C毛果芸香碱与阿托品D毛果芸香碱与去氧肾上腺素 E.阿托品与吗啡6. 与阿托品阻断M受体作用无关的是：A.胃液分泌减少B.尿潴留C.抑制腺体分泌D.扩瞳E.加快心率7. 最适合治疗重症肌无力的药物是：A.新斯的明B.毒扁豆碱C.阿托品D.筒箭毒碱E.碘解磷定8. 与阿托品阻断M受体作用无关的是：A.松弛平滑肌B.扩张血管C.抑制腺体分泌D.扩瞳E.加快心率9. 琥珀胆碱过量引起的呼吸麻痹可用下列哪种药物治疗？A.新斯的明B.烟碱C.尼可刹米D.毒扁豆碱E.以上均无效10. 筒箭毒碱过量引起呼吸抑制，可用哪种药物解救？A.新斯的明B.阿托品C.氯化钙D.毛果芸香碱E.尼可刹米选择题答案：1 C 2 D 3 A 4 E 5 C 6 A 7 A 8 B 9 E 10 A二、问答题：简述阿托品的临床应用。