益生菌及益生元与抗生素组合应用研究进展

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益生菌在保健食品中的应用研究进展

益生菌在保健食品中的应用研究进展

益生菌在保健食品中的应用研究进展随着人们健康意识的不断提高,保健食品在市场上的需求日益增长。

其中,益生菌作为一种对人体有益的微生物,在保健食品领域的应用受到了广泛关注。

益生菌具有调节肠道菌群平衡、增强免疫力、改善消化功能等多种生理功能,为维护人体健康发挥着重要作用。

本文将对益生菌在保健食品中的应用研究进展进行详细阐述。

一、益生菌的种类及特性益生菌是一类对宿主有益的活性微生物,主要包括双歧杆菌、乳酸菌、嗜酸乳杆菌等。

这些益生菌具有以下特性:1、耐酸性:能够在胃酸环境中存活,顺利到达肠道发挥作用。

2、黏附性:可以黏附在肠道黏膜表面,形成生物屏障,阻止有害菌的侵入。

3、产酸能力:产生乳酸等有机酸,降低肠道 pH 值,抑制有害菌的生长。

二、益生菌在保健食品中的作用机制1、调节肠道菌群平衡肠道菌群是一个复杂的微生态系统,益生菌的摄入可以增加有益菌的数量,抑制有害菌的繁殖,从而维持肠道菌群的平衡。

例如,双歧杆菌可以产生短链脂肪酸,为肠道细胞提供能量,促进肠道蠕动,改善便秘等问题。

2、增强免疫力益生菌能够刺激免疫系统,促进免疫细胞的增殖和活性,提高机体的抵抗力。

它们通过与肠道黏膜免疫系统相互作用,诱导免疫耐受和免疫调节,减少过敏反应和炎症的发生。

3、改善消化功能益生菌可以分泌多种消化酶,帮助分解食物中的蛋白质、脂肪和碳水化合物,促进营养物质的吸收。

同时,它们还可以缓解乳糖不耐受症状,提高乳糖的消化能力。

三、益生菌在保健食品中的应用形式1、益生菌制剂常见的有胶囊、片剂、粉末等剂型。

这些制剂通常含有一种或多种益生菌菌株,经过特殊的加工工艺,保证益生菌的活性和稳定性。

2、发酵乳制品如酸奶、奶酪等,通过发酵过程将益生菌引入产品中。

这类食品不仅口感良好,而且富含蛋白质、钙等营养成分,是人们补充益生菌的常见选择。

3、饮料包括益生菌饮料、果蔬汁等,将益生菌与其他成分混合调配而成,方便消费者饮用。

四、影响益生菌在保健食品中效果的因素1、菌株的选择不同的益生菌菌株具有不同的功能和特性,因此在选择菌株时需要根据产品的目标功效和适用人群进行精准筛选。

浅谈益生菌替代抗生素在畜禽养殖业的应用研究进展

浅谈益生菌替代抗生素在畜禽养殖业的应用研究进展

浅谈益生菌替代抗生素在畜禽养殖业的应用研究进展【摘要】本文主要围绕益生菌替代抗生素在畜禽养殖业的应用研究进展展开讨论。

在介绍了研究背景和研究目的。

接着在分别探讨了益生菌在畜禽养殖中的应用现状、抗生素的问题,以及益生菌替代抗生素的研究进展和益生菌与抗生素的对比研究,同时还分析了影响益生菌替代抗生素效果的因素。

最后在展望了益生菌替代抗生素的前景,探讨了益生菌在畜禽养殖中的发展趋势,以及提出了未来研究方向。

通过本文的研究,旨在为提高畜禽养殖业生产效率和动物健康水平提供科学依据和参考。

【关键词】益生菌,抗生素,畜禽养殖,应用研究,进展,对比研究,效果因素,前景,发展趋势,未来方向1. 引言1.1 研究背景畜禽养殖业是农业生产的重要组成部分,但长期以来一直存在着抗生素滥用的问题。

抗生素的过度使用导致了抗药性细菌的产生,不仅影响了畜禽的健康和生长发育,也对人类的健康构成了潜在威胁。

为了解决这一问题,许多研究开始探索益生菌作为替代抗生素在畜禽养殖中的应用潜力。

益生菌是一种对宿主有益的微生物,能够促进畜禽的消化吸收、增强免疫力,抑制有害菌的生长,维护肠道菌群平衡。

与抗生素相比,益生菌在畜禽养殖中具有更加安全、环保、不会产生抗药性等优势。

替代抗生素成为当前畜禽养殖业发展的热点研究领域之一。

通过探讨益生菌替代抗生素在畜禽养殖中的应用,可以为改善畜禽生产环境、提高畜禽生长速度、减少抗生素残留和环境污染等问题提供新的解决方案。

深入研究益生菌替代抗生素的可行性以及其在畜禽养殖中的应用前景是十分必要的。

.1.2 研究目的研究的目的是探讨益生菌替代抗生素在畜禽养殖业中的应用研究进展,从而寻求一种替代抗生素的有效方法。

通过对益生菌在畜禽养殖中的应用现状、抗生素在畜禽养殖中存在的问题、益生菌替代抗生素的研究进展以及益生菌与抗生素的对比研究进行综合分析,旨在揭示益生菌替代抗生素在畜禽养殖中的作用机制和效果表现,并探讨影响益生菌替代抗生素效果的因素,为推动益生菌在畜禽养殖业中的应用提供理论依据和实践指导。

家禽饲养中的抗生素使用与替代品

家禽饲养中的抗生素使用与替代品

家禽饲养中的抗生素使用与替代品家禽饲养是现代农业中重要的组成部分,其发展对于保障人类食品安全和满足不断增长的人口需求至关重要。

然而,在家禽养殖中,由于环境、饲料和饮水等因素的限制,禽类容易受到各种疾病的威胁。

为了控制疾病传播和预防禽类生产中的损失,抗生素在家禽养殖中被广泛使用。

然而,随着抗生素滥用的问题逐渐凸显,人们对替代品的需求与日俱增。

因此,本文将就家禽饲养中的抗生素使用现状以及替代品进行探讨,并对未来的发展提出建议。

抗生素使用现状抗生素在家禽饲养中的应用可以有效地预防和治疗禽类疾病,提高养殖效益。

然而,长期以来,因为抗生素使用不当和滥用,导致了一系列问题的出现。

首先,抗生素滥用会导致耐药性的产生。

家禽长期暴露于抗生素环境中,导致病原微生物对抗生素产生耐药性。

这就使得原本对抗生素有效的治疗失去了效果,增加了疾病的控制难度。

其次,抗生素滥用会导致食品中抗生素残留。

饲料和饮水中使用的抗生素会残留在禽类的肉品和蛋类中,如果人类食用这些含有抗生素残留的食品,有可能导致人类对抗生素产生耐药性,从而降低了抗生素在人类医疗领域的疗效。

因此,为了保护人类和动物的健康,减少抗生素滥用势在必行。

抗生素替代品为了解决抗生素滥用所带来的问题,研究人员积极探索抗生素替代品的使用。

以下是一些常见的抗生素替代品:1. 益生菌和益生元:益生菌和益生元是有益于动物肠道健康的微生物和物质。

它们能够抑制有害菌的生长,增强动物的免疫力,并提高饲料利用率。

通过添加益生菌和益生元到家禽饲料中,可以有效地替代抗生素在某种程度上的功效。

2. 中草药和植物提取物:中草药和植物提取物被广泛认为具有抗菌和抗炎的作用。

许多中草药和植物提取物含有丰富的抗氧化物质和抗菌物质,可以改善家禽的免疫功能,减轻疾病的发生。

因此,将中草药和植物提取物作为饲料添加剂,可以替代部分抗生素的应用。

3. 免疫增强剂:免疫增强剂如多肽和多糖等物质可以增强动物的免疫功能,帮助动物对抗病原微生物的侵袭。

抗生素对肠道定植抗力的影响研究进展

抗生素对肠道定植抗力的影响研究进展

文章编号:1001-8689(2021)02-0113-08抗生素对肠道定植抗力的影响研究进展方鼎丽 方芳 郭沁园 薛云新 王岱*(分子疫苗学和分子诊断学国家重点实验室,厦门大学公共卫生学院,厦门 361102)摘要:哺乳动物的胃肠道寄居着复杂的微生物种群,这些微生物种群被称为肠道微生物群,其与宿主的健康和疾病状态息息相关。

肠道菌群可以防止外源病原体在胃肠道中定植,这种现象被称为“定植抗力”。

对肠道微生态的干扰,譬如抗生素的使用,可能会改变微生物的组成,影响宿主免疫功能,并导致定植抗性的丧失,从而使宿主易于被病原体定植。

本文对肠道定植抗力的形成机制以及抗生素对定植抗力影响的研究进展进行综述,旨在为人们合理使用抗生素、研发抗生素替代疗法提供理论参考。

关键词:抗生素;肠道菌群;定植抗力中图分类号:R978,Q931 文献标志码:AResearch progress on the effect of antibiotics on intestinal colonization resistanceFang Ding-li, Fang Fang, Guo Qin-yuan, Xue Yun-xin and Wang Dai(State Key Laboratory of Molecular Vaccinology and Molecular Diagnostics, Xiamen University, Xiamen 361102)Abstract The gastrointestinal tract of mammals is home to a complex population of microorganisms, known as the gut microbiota, which is closely related to the state of health of the host. The intestinal flora can prevent the colonization of exogenous pathogens in the gastrointestinal tract, a phenomenon known as “colonial resistance”. Disturbances to the intestinal microecology, such as the use of antibiotics, may change the composition of microorganisms, affect the host’s immune function, and cause the loss of colonization resistance, making the host vulnerable to colonization by pathogens. This article reviews the research on the mechanism of intestinal colonization resistance and the impact of antibiotics on colonization resistance, aiming to provide a theoretical reference for the rational use of antibiotics and researching alternative therapies for antibiotic treatment.Key words Antibiotics; Intestinal flora; Colonization resistance 收稿日期:2020-02-04基金项目:国家自然科学基金(No. 81971905);福建省海洋经济发展补助资金项目(No. FJHJF-L-2019-4);福建省教育厅中青年教师教育科研项目(No. JT180009);分子疫苗学与分子诊断学国家重点实验室开放研究项目(No. SKLVD2018KF005)作者简介:方鼎丽,女,生于1994年,在读硕士研究生,主要研究方向谷氨酰胺对病原菌T3SS 毒力基因表达及其对宿主粘附力的影响。

肠道菌群调节药物的研究和开发

肠道菌群调节药物的研究和开发

肠道菌群调节药物的研究和开发肠道菌群是人体内的一种微生物群体,研究表明,它们可以对人体健康产生极大的影响,例如对免疫系统的调节、营养素吸收的促进、防止致病菌感染等。

因此,调节肠道菌群已成为当今医学界的热门研究方向。

其中,肠道菌群调节药物是一种比较有效的方法,本文将从药物的研究和开发两方面进行探讨。

一、肠道菌群调节药物的研究目前,肠道菌群调节药物研究的主要方向是以益生菌和益生元为代表的微生物制剂。

益生菌是指对人体有益的菌群,例如乳酸菌、双歧杆菌等,而益生元则是指为维护肠道微生态平衡提供营养的物质,例如低聚半乳糖、果寡糖等。

通过对益生菌和益生元的研究,可以有效地调节肠道菌群,从而达到保护人体健康的效果。

1. 益生菌研究目前,以乳酸菌和双歧杆菌为代表的益生菌已经被众多研究证明可以对肠道菌群产生积极的调节作用。

且这些菌群在食品中广泛存在,因此,已经有不少企业生产出相关的保健品和食品。

同时,科学家也在研究新型益生菌,例如一种名为Bifidobacterium bifidum YB1的菌株,该菌株可以通过激活人体的免疫反应来保护胃肠道健康。

2. 益生元研究益生元可以为肠道内的有益菌提供营养,从而增加其数量。

一些研究表明,益生元还可以通过抑制有害菌的生长,达到调节肠道菌群的作用。

例如低聚半乳糖,在国内外的研究中取得了不错的效果,科学家们还在进一步研究中探讨更加有效的益生元。

二、肠道菌群调节药物的开发尽管肠道菌群调节药物在临床上已经获得了良好的效果,但其持续性和稳定性仍是制约其发展的重要问题。

科学家们正在从多个方向入手,努力寻找更加有效的解决方案。

1. 微生物外泌体微生物外泌体是指微生物在生长过程中自发产生的一种类似细胞外囊泡的物质,其组成成分包括蛋白质、脂质、核酸等,这些物质可以调节宿主的免疫反应、促进肠道黏膜的再生,对肠道菌群发挥调节作用。

因此,微生物外泌体已成为调节肠道菌群的新方向,科学家们正在对其进行深入研究,并寻找更加有效地获得微生物外泌体的方法。

细菌性阴道病益生菌治疗方案的研究进展

细菌性阴道病益生菌治疗方案的研究进展

细菌性阴道病益生菌治疗方案的研究进展摘要细菌性阴道病(BV)是常见的阴道感染性疾病之一。

BV的主要特征是阴道微生态失调,乳杆菌减少的同时厌氧菌大量增多。

传统的BV治疗方法是使用甲硝唑等抗菌药物,抗菌药物的过多使用不仅副作用多,且治愈后易复发,而大量研究表明,通过益生菌的干预有助于恢复正常阴道菌群,缓解BV症状,减少复发。

本文荟萃了近年来益生菌制剂在针对BV治疗上的不同方案,为以后应用于临床提供一定的依据。

经过对文献的综合分析,益生菌可单独治疗BV,同时使用益生菌制剂和抗菌药物对BV的治疗效果更好,抗菌药物与益生菌联用比单独使用抗菌药物可显著降低BV的复发率,益生菌与其他物质如雌激素、乳铁蛋白或噬菌体联合也可治疗BV。

细菌性阴道病(bacterial vaginitis,BV)是育龄期妇女常见的阴道炎症之一,其特征是阴道微生物群组成发生显著变化,从乳杆菌属占优势变为以厌氧菌为主的多种微生物群落(如阴道加德纳菌、阴道阿托波菌及其他BV相关病原体等)[1-5]。

传统的BV治疗方法是使用甲硝唑等抗菌药物,主要作用是抑制厌氧菌的过度生长,但无促进乳杆菌重新定植的作用,而且全身使用抗菌药物有很大的副作用;另外,甲硝唑治疗后BV的复发率很高,在治疗开始后的6~12个月内,复发率超过50%;再有,频繁、长期使用抗菌药物会增加对抗菌药物的耐药性,并降低使用者的依从性和有效剂量给药[2,6,7]。

而大量的研究表明,益生菌可以通过抗菌、抗生物膜、抗定植或抗黏附、共聚集和调节宿主免疫等机制抑制BV相关病原体的生长,从而营造不利于BV病原体生存的微环境[8]。

我国2021年的BV指南指出,微生态制剂如阴道局部乳杆菌制剂、中成药对于帮助BV患者恢复阴道微生态平衡、巩固疗效及预防复发具有一定的作用[9]。

BV 的动物研究显示,益生菌制剂可通过减少上皮细胞的破坏和降低髓过氧化物酶活性,从而减少阴道加德纳菌诱导的BV[10]。

益生菌已被用作BV治疗中传统抗菌药物的辅助物,可提高治愈率和减少复发[3,8]。

益生元及其应用研究进展

益生元及其应用研究进展
1 益 生元 的种 类及 结构 特点 益 生元 的作 用 机 理 主 要 表 现 在 以 下 几个 方 面 :
2 益生 元 的作用机 理
在 消 化 道 内 通 过 吸 附 肠 道 病 原 菌 ,促 进 其 随 粪 便 排
出 ,同时 还 具 有 通便 作 用 ;被 肠 道有 益 菌群 利 用 ,
不能水 解 ,也不 能被 消 化 吸收 ;能选 择性 刺 激肠 道
为 防 病 、治 病 和 保 健 的 手 段 ,正 在 世 界 范 围 内形 成
热 潮 。 目前 对 肠 道 微 生 态 环 境 调 整 的 手 段 主 要 有 2种 : 活 菌 补 菌 殖 ( 益 生 菌 补 菌 ) 和 自身 肠 道 菌 增 即
( 益 生 元 补 菌 ) 然 而 活 菌 补 菌 以 目前 的 水 平 即 。
还 存 在 诸 多 不 足 , 如 定 植 力 、活 菌 存 活 率 、 胃酸 关 等 都 是 尚待 解 决 的 问题 。而 非 阶段 性 地 应 用 益 生
中 有 益 菌 生 长 繁 殖 和 激 活 其 代 谢 功 能 ;使 肠 道 菌 群 向 有 利 于 宿 主 健 康 的 方 向转 化 ; 能 诱 导 有 利 于 宿 主
eT’ n t n f e l y c n u . twi x r moe a d mo e i o tn f c n fo ll oi s o at o s me I S o h h l e e r n r mp r tef ti o d, me ii e a d f e n u t . ti l t a e dc n n e d id sr I s y
现状及发展趋势。 关键词 :益生元 ; 生理功能 ; 应用进展 中图分类号 :Q 4 . 9 63 文献标志码 :A d i 03 6 /sn17 ~ 6 6 ) 0 1 30 3 o:1. 9js.6 1 9 4 ( . 1. . 9 i CfAp l ain Re e r h r boi a d De eo me t p i t s a c c o c o

工程化益生菌活菌制剂在疾病治疗中的研究进展

工程化益生菌活菌制剂在疾病治疗中的研究进展

综㊀㊀述㊀基金项目:国家自然科学基金青年项目(No.82003293)ꎻ江苏省自然科学基金青年项目(No.BK20180553)作者简介:贺鼎元ꎬ男ꎬ硕士生ꎬ研究方向:药剂学ꎬE-mail:1160773887@qq.com通信作者:何东升ꎬ男ꎬ博士ꎬ副教授ꎬ研究方向:药剂学ꎬTel:025-83271305ꎬE-mail:dongshenghe@cpu.edu.cnꎻ涂家生ꎬ男ꎬ博士ꎬ教授ꎬ博士生导师ꎬ研究方向:药剂学ꎬTel:025-83271305ꎬE-mail:jiashengtu@cpu.edu.cn工程化益生菌活菌制剂在疾病治疗中的研究进展贺鼎元1ꎬ2ꎬ何东升1ꎬ2ꎬ涂家生1ꎬ2(1.中国药科大学药学院药用辅料及仿创药物研发评价中心ꎬ江苏南京210009ꎻ2.国家药品监督管理局药物制剂及辅料研究与评价重点实验室ꎬ江苏南京210009)摘要:使用工程化益生菌作为活菌制剂是一种新兴的递药系统设计思路ꎬ主要利用益生菌本身特有的生物安全性与胃肠道靶向性来构建具备主动靶向功能的新型递药系统ꎮ本综述从益生菌活菌制剂的优势和工程化益生菌活菌制剂在疾病治疗中的应用展开ꎬ重点关注了工程化益生菌在细菌感染㊁病毒感染㊁肿瘤和炎症等疾病治疗中的研究进展ꎬ并展望了益生菌活菌制剂的未来发展ꎮ关键词:益生菌ꎻ活菌制剂ꎻ药物递送中图分类号:R943㊀文献标志码:A㊀文章编号:2095-5375(2024)02-0159-006doi:10.13506/j.cnki.jpr.2024.02.010ResearchprogressofengineeredprobioticlivebacteriapreparationindiseasetreatmentHEDingyuan1ꎬ2ꎬHEDongsheng1ꎬ2ꎬTUJiasheng1ꎬ2(1.CenterforResearchDevelopmentandEvaluationofPharmaceuticalExcipientsandGenericDrugsꎬSchoolofPharmacyꎬChinaPharmaceuticalUniversityꎬNanjing210009ꎬChinaꎻ2.NMPAKeyLaboratoryforResearchandEvaluationofPharmaceuticalPreparationsandExcipientsꎬNanjing210009ꎬChina)Abstract:Theuseofengineeredprobioticsaslivebacteriapreparationisanemergingdrugdeliverysystemdesignide ̄aꎬwhichmainlyusestheuniquebiosafetyandgastrointestinaltargetingofprobioticstobuildanewdrugdeliverysystemwithactivetargetingfunction.Thisreviewfocusesontheresearchprogressofengineeredprobioticsinthetreatmentofbacterialinfectionꎬviralinfectionꎬtumorandinflammationꎬandlooksaheadtothefuturedevelopmentofprobioticaslivebacteriapreparations.Keywords:ProbioticsꎻLivebacterialpreparationꎻDrugdelivery㊀㊀益生菌作为对人体能产生健康功效的活性微生物补充剂ꎬ与人们的生活关系密切ꎬ在食品㊁药品和动物饲料等多个领域已经得到广泛应用ꎮ益生菌可在呼吸道㊁泌尿生殖道和肠道定植ꎬ并调控人体各部位菌群ꎬ进而调节乳糖代谢㊁钙吸收㊁维生素合成ꎬ以及抑制癌变等[1-2]ꎮ关于益生菌的研究已经在全世界开展了数十年之久ꎬ由于基因编辑技术的迅速发展与基因工程相关试验成本的降低ꎬ目前已可更便捷地实现益生菌的定向工程化改造ꎬ使其具有特定的治疗功能[3]ꎮ近年来ꎬ如脂质体包裹纳米酶涂层修饰的工程化益生菌应用于溃疡性结肠炎治疗[4]㊁基因工程改造乳酸乳球菌分泌β-内酰胺酶进而治疗艰难梭菌感染[5]等多种治疗策略的出现ꎬ都展示了益生菌制剂的广大前景ꎮ1㊀益生菌活菌制剂的优势益生菌活菌制剂继承了益生菌本身的安全性ꎬ同时易于改造以发挥新功能ꎬ另外还具有独有且优异的目标病灶靶向性及组织留存能力ꎬ这让益生菌活菌制剂在疾病治疗方面显示出了巨大的潜力[6-7]ꎮ1.1㊀基因组庞大ꎬ便于改造㊀益生菌具有庞大的基因组ꎬ便于进行基因工程改造ꎮ以嗜酸乳杆菌为例ꎬ其基因组大小在1.99Mb左右ꎬ基因数目约1927~1948ꎬ蛋白数目约1832~1845ꎬ庞大的基因组和蛋白数目使其适合作为基因工程化改造的原材料[8]ꎮ除传统电激法㊁热激法质粒导入外ꎬ近年来CRISPR等基因编辑技术的迅速发展也使目标工程化益生菌的制备更为高效便捷ꎮ通过基因编辑技术对现有益生菌进行改造ꎬ可以直接验证这些新型微生物的遗传物质㊁蛋白质和功能作用是否发生了预期的改变ꎮZhou等[9]利用外源性Ⅱ型CRISPR-Cas9系统和内源性I-B型CRISPR-Cas系统进行了无缝基因组工程的研究ꎬ而这种高通量基因组工程工具的应用除了为益生菌改造提供便利外ꎬ也对从基因组学角度来探究益生菌对宿主产生益处的机制有着重要意义ꎮ此外ꎬ益生菌表面的细胞膜和细胞壁可进行修饰以携带多种元件ꎬ使其成为更加多功能化的药物载体ꎮ在益生菌表面利用沉积法形成双分子脂质涂层以及自组装丝素蛋白纳米涂层用于保护细菌载体等相关设计思路在国内外均有报道[10-11]ꎮ1.2㊀生长简单可控ꎬ培养技术成熟㊀益生菌的生长简单可控ꎬ具有培养技术成熟高效和培养成本较低的优点ꎮ目前益生菌的培养技术已经趋于成熟ꎬ益生菌繁殖迅速㊁成本低廉和操作简便的优点使其相较于其他传统纳米药物载体而言更加易于获得ꎬ在载体设计与前期预实验的进行上更为高效ꎮ而益生菌本身作为一类常被用于食品中的安全的添加剂ꎬ对人体健康益处已在食品上得到验证ꎬ因此其在安全性方面具有明显的优势[12]ꎮ1.3㊀对肿瘤微环境存在靶向性㊀在不同种类肿瘤的肿瘤微环境中ꎬ存在乏氧或富氧的不同情况ꎬ而益生菌中也存在好氧菌和厌氧菌ꎬ这让益生菌形成了天然的肿瘤微环境靶向性ꎮ以丁酸梭菌㊁鼠李糖乳杆菌为代表的厌氧益生菌具有主动靶向乏氧肿瘤微环境的潜质ꎬ而枯草芽孢杆菌和地衣芽孢杆菌等好氧型益生菌则具有靶向富氧肿瘤微环境的潜质ꎮ除了利用肿瘤微环境富氧/乏氧特性实现靶向外ꎬ部分益生菌(如嗜酸乳杆菌和乳酸乳球菌)由于具有一定胃肠道耐受能力与定植能力ꎬ在进行工程化改造后可以设计成具有胃肠道主动靶向功能的口服药物递送载体[13]ꎮ2㊀工程化益生菌活菌制剂在疾病治疗中的应用㊀㊀工程化益生菌活菌制剂本身不仅具有较大的空间作为药物的载体ꎬ作为益生菌还具有调控菌群的功能ꎬ同时还可作为生产平台在原位表达多种具有治疗作用的组分ꎬ因此其在药物制剂领域和疾病治疗中的应用前景十分广阔[3ꎬ14-15]ꎮ2.1㊀工程化益生菌用于治疗细菌感染㊀细菌感染通常使用抗生素进行治疗ꎬ然而抗生素的过度使用会造成人体内细菌耐药增强ꎬ经抗生素筛选后存活的具备耐药性的 超级细菌 的繁殖会导致肠道菌群失衡ꎬ进而导致乳糜泻㊁脓毒症㊁炎症性肠病㊁肝脏甚至胰腺相关炎症的产生[16]ꎮ在面对类似问题时ꎬ工程化益生菌为细菌感染的治疗提供了新的思路ꎮ艰难梭菌感染(clostridiumdifficileinfectionꎬCDI)一般是由产毒素艰难梭菌过度繁殖导致肠道菌群失调并释放毒素所引起的ꎬ其临床表现多样ꎬ从无症状的携带者状态ꎬ到不同程度的腹泻ꎬ再到最严重的威胁生命的结肠炎ꎬ最终导致死亡[17]ꎮ常用的对CDI的诊断手段是使用酶免疫分析进行检测ꎬ然后结合万古霉素㊁非达霉素等抗生素进行治疗[18]ꎮChen等[19]对布拉迪酵母菌进行了工程化改造ꎬ使其分泌一种单一的四特异性抗体ꎬ该抗体能有效和广泛地中和CDI的主要毒力因子(TcdA毒素和TcdB毒素)ꎬ对抗疾病而不引起抗生素耐药性ꎮ在对小鼠疾病模型的预防和治疗实验中ꎬ该工程菌证明对原发性和复发性CDI具有保护作用ꎮ这种工程化酵母菌免疫疗法具有能够与抗生素联用的优点ꎬ有作为CDI风险预防药物和CDI患者治疗药物的潜力ꎮ此外ꎬ已被认证对人体安全的布拉迪酵母菌用于递送时ꎬ可以使用口服给药ꎬ这种方便而高顺应性的给药方式也让这个治疗方案相比传统药物载体介导的免疫疗法有着明显的优势ꎮ李斯特菌是最致命的食源性病原体之一ꎬ可造成二至三成的感染者死亡[20]ꎮBhunia团队设计了可以产生李斯特菌黏附蛋白的工程干酪乳杆菌菌株ꎬ该菌株在小鼠肠道定植ꎬ竞争性地减少李斯特菌的黏膜定植和全身传播ꎬ保护小鼠免受致命感染ꎮ它们还可以通过聚集肠黏膜调节性T细胞㊁CD11c+树突状细胞和自然杀伤细胞来增强肠免疫调节功能[21]ꎮ这种基于配体-受体结合机制来设计的抗感染策略更为直接有效ꎬ也具有更好的生物安全性ꎮ菌株与肠道上皮细胞的近距离接触和接近增加了与宿主相互作用的机会ꎬ从而更好地执行接触依赖机制(竞争排斥和免疫调节)ꎬ以发挥其预期的有益作用ꎮ2.2㊀工程化益生菌应用于病毒感染治疗㊀在病毒感染治疗方面ꎬ工程化益生菌主要通过在原位表达抗病毒因子而发挥治疗作用ꎬ也得到了广泛的应用ꎮ针对HIV感染ꎬPetrova等[22]构建了工程化鼠李糖乳杆菌表达HIV抑制剂用于HIV的治疗ꎮ他们首先分别在鼠李糖乳杆菌GG和GR-1中表达Actino ̄hivin(AH)和Griffithsin(GRFT)两种抑制HIV的凝集素ꎬ分别用于胃肠道和阴道黏膜递送ꎬ并研究GRFT在胞内的表达情况ꎮ该研究成功构建了能够生产GRFT的重组鼠李糖乳杆菌GG和GR-1菌株ꎮ在nisA启动子诱导下ꎬ观察到重组GRFT表达水平最高ꎬ证明了对M型和T型HIV-1病毒株的抗HIV活性ꎮ该研究开发了一种有效的基于工程化微生物的抗HIV-1药剂ꎬ使用鼠李糖乳杆菌GG和GR-1作为治疗蛋白的载体获得了较好的效果ꎬ这项工作代表着关于抗艾滋病凝集素原位高效表达的研究迈出了重要的一步ꎮ针对小鼠诺如病毒感染ꎬHoang等[23]构建了工程化副干酪乳杆菌进行了研究ꎮ该研究首先对鼠源的具有潜在抗病毒活性的3D8单抗的编码序列进行密码子优化ꎬ将其导入副干酪乳杆菌中使其能够分泌3D8单抗(3D8scFv)ꎬ并对该单抗对胃肠道病毒感染的抗病毒作用进行评价ꎮ结果表明ꎬ新构建的工程化副干酪乳杆菌分泌的3D8scFv保持了穿透细胞和核酸水解活性ꎮ使用提取的3D8scFv来预处理RAW264.7细胞ꎬ可防止小鼠诺如病毒感染诱导的细胞凋亡ꎬ降低病毒衣壳蛋白VP1mRNA的表达ꎮ小鼠模型中ꎬ在小鼠诺如病毒感染前口服工程化副干酪乳杆菌可使编码病毒聚合酶mRNA的表达水平降低20.1倍ꎮ综上所述ꎬ这些结果表明ꎬ可分泌3D8scFv的副干酪乳杆菌为开发可摄入的抗病毒益生菌提供了抗胃肠道病毒感染的基础ꎮ2.3㊀工程化益生菌应用于肿瘤治疗㊀工程化益生菌的潜在多功能修饰特性为其在肿瘤治疗中提供了多种可能ꎬ如通过调节肠道菌群及利用自身靶向作用等特点ꎬ为肿瘤的治疗提供了新的思路ꎮ为了实现治疗目的ꎬ工程化益生菌制剂的构建主要通过两种策略:一是将益生菌包裹于载体材料内ꎻ二是将治疗性药物装载于益生菌内部ꎬ而将益生菌作为载体[24]ꎮ将益生菌包括与载体材料中ꎬ可以利用载体材料的可修饰特性赋予益生菌新的功能ꎮZheng等[25]利用β-环糊精和金刚烷介导的主客体相互作用ꎬ将葡聚糖包裹在丁酸梭菌孢子外部制备了益生菌孢子(孢子-dex)ꎬ并探究了其在结肠癌治疗中的应用ꎮ在肠道的厌氧环境中ꎬ孢子-dex会复活ꎬ分解葡聚糖ꎬ并特异性地富集在肿瘤组织中ꎮ葡聚糖的引入改善了肠黏附ꎬ促进了丁酸梭菌的发酵ꎬ进而产生大量的抗癌短链脂肪酸ꎮ此外ꎬ益生元的易修饰性也提供了与卡培他滨和双氯芬酸等负载药物联合治疗的可能性ꎮ重要的是ꎬ这项研究表明ꎬ孢子-dex能系统地调节肠道微生物群ꎬ从而将肠道微生物群从促肿瘤转变为抗肿瘤类型ꎬ可为胃肠道疾病的新疗法设计提供参考ꎮ益生菌的安全性和内部空间使其可以作为良好的药物载体ꎮXie等[26]构建了趋磁益生菌负载光热治疗剂并开展了用于肿瘤治疗的研究ꎮ他们提出了一种将药物加载到益生菌中的递送策略ꎬ通过电穿孔将化疗药物5-氟尿嘧啶和巨噬细胞表型调节剂唑来膦酸装入大肠杆菌Nissle1917(EcN)中ꎬ然后在EcN表面装饰金纳米棒来构建工程化益生菌ꎮ在近红外照射下ꎬ金纳米棒的光热效应提高了局部温度ꎬ内部药物逐步释放ꎬ实现了由外部开关来控制药物的释放ꎬ也是实现通过活细胞来实现对药物的控释ꎮEcN的主动靶向促进了药物在肿瘤内渗出血管并蓄积的过程ꎮ这个治疗方案将化疗㊁免疫治疗和光热效应结合于一体ꎬ为益生菌作为靶向药物载体在肿瘤治疗中的研究提供了新思路ꎮ2.4㊀工程化益生菌应用于炎症治疗㊀在炎症治疗方面ꎬ工程化益生菌同样可通过原位表达特异性治疗分子以及肠道菌群的调节等方式来发挥作用ꎮ炎症性肠病(inflammatoryboweldiseaseꎬIBD)分为两种亚型ꎬ即克罗恩病和溃疡性结肠炎ꎬ均与T细胞介导的对肠道细菌的免疫反应失调有关ꎬ是慢性复发缓解的胃肠道炎症性疾病ꎮZhou等[27]开发了一种能够在胃肠道内原位产生过氧化氢酶和超氧化物歧化酶的工程益生菌[EcN-pE(C/A)2]ꎬ并考察了他们在IBD中的治疗作用ꎮ他们设计了壳聚糖和海藻酸钠为组分的材料来包裹工程化益生菌ꎬ使口服工程益生菌具备胃肠道环境耐受能力ꎮ结果表明ꎬ口服EcN-pE(C/A)2可有效上调结肠组织紧密连接相关蛋白的表达水平ꎬ保护结肠上皮细胞免受炎症诱导的凋亡ꎮ动物实验结果表明EcN-pE(C/A)2的治疗能显著减轻葡聚糖硫酸钠盐(DSS)诱导的急性IBDꎬ具体表现包括体重恢复㊁结肠黏膜组织损伤恢复和结肠髓过氧化物酶活性降低ꎮ结果表明ꎬ口服这种包被的工程化益生菌对急性IBD的治疗是安全有效的ꎮ在口腔炎症方面ꎬSilva等[28]使用分泌人三叶因子1(hTFF1)的基因对乳酸乳球菌进行了工程化改造ꎬ并在临床中配制成漱口液用于治疗口腔黏膜炎症ꎮ结果表明ꎬ局部给药工程化乳杆菌来原位分泌hTFF1为口腔黏膜炎的预防和治疗提供了一种安全有效的工具ꎮ值得一提的是ꎬ安全性研究结果也支持对有发生中性粒细胞减少风险的口腔黏膜炎患者安全给药ꎬ这将大大降低此类患者因口腔黏膜损伤诱发菌血症的额外风险ꎮ这项研究的结果对于口腔黏膜炎症这一重要且目前仍未被满足的医疗需求而言具有重大临床意义ꎮ2.5㊀工程化益生菌应用于其他治疗领域㊀除了细菌与病毒感染㊁肿瘤㊁炎症这些较为热门的治疗领域外ꎬ工程化益生菌活菌制剂还能为许多其他疾病的治疗提供方便和有益的平台ꎮ在代谢性疾病方面ꎬ随着高嘌呤饮食消费的增加ꎬ高尿酸血症已经成为继糖尿病之后的第二普遍的代谢性疾病ꎬ而人体内缺乏尿酸氧化酶ꎬ无法将尿酸进一步代谢ꎮ体内多余的尿酸通过肾脏和肠道排出ꎬ因此ꎬ肠道微生物可能为治疗高尿酸血症提供一种新的方式ꎮZhao等[29]构建了含有编码枯草芽孢杆菌尿酸盐代谢蛋白PucL和PucM㊁编码大肠杆菌尿酸盐转运蛋白YgfU和过氧化氢酶KatG以及编码透明颤菌细菌血红蛋白Vhb的质粒ꎬ将质粒导入EcN中ꎮ该工程化EcN能够在常氧和低氧条件下快速降解尿酸ꎬ能够实现肠道的定植ꎬ且无论胃肠道给药还是血液注射给药的方式都能够显著降低高尿酸血症小鼠的血尿酸浓度ꎮ研究结果支持肠道中应用工程化EcN菌株来治疗高尿酸血症的可行性ꎬ同时提出了直接向血液中注射工程化EcN菌株的新疗法ꎬ为使用工程化益生菌治疗代谢紊乱类疾病提供了新思路ꎮ肠-脑轴的发现已经证明ꎬ大脑功能会受到肠道微生物群代谢物的影响ꎬ因此利用工程化益生菌来调节肠道微生物群从而对大脑功能的调节具有重要意义ꎮ基于肠道微生物群的肠-脑轴调节可用于神经退行性疾病的治疗ꎮPan等[30]设计了3种蓝光响应益生菌ꎬ它们分别通过上转换光基因分泌GABA㊁GCSF或GLP1等物质构建成微纳米系统ꎬ从而进行对递送系统的时空传递和控制ꎮ该微纳米系统可促进小肠靶向和肠内外源性乳酸乳杆菌的产生ꎬ实现由肠道对焦虑行为㊁帕金森病㊁迷走神经传入等脑功能的精准操控ꎮ已有研究表明ꎬ口服GABA能够缓解小鼠的焦虑样行为[31]ꎮ本实验设计并构建了光照下能分泌具有生物活性的GABA的乳酸乳球菌ꎬ口服递送工程化益生菌并用上转化光照射后ꎬ结果表明ꎬ该实验成功利用基于微生物的肠-脑轴调节实现了对焦虑的精确调节ꎮ值得一提的是ꎬ这项设计中使用的上转化光照射触发响应的方法比起在肠道插入光纤的传统方法ꎬ避免了肠道组织的损伤ꎬ可控性也更强ꎮ此外ꎬ该实验还通过相同的原理构建了能通过光照触发响应分泌在PD恢复过程中的神经保护和神经功能恢复中发挥作用的GCSF㊁作用于肠神经系统(ENS)中的GLP1受体的GLP1等多种工程化光照响应型益生菌ꎬ并取得了较为理想的治疗效果ꎮ这种无创㊁实时的益生菌干预策略使肠道菌群与宿主的交流更加可控ꎬ为工程微生物准确㊁有效地调口服活生物治疗剂的设计方案结合了纳米技术和基因工程的进展ꎬ在微生物治疗的临床应用方面有着巨大应用前景ꎮ3㊀总结与展望近年来ꎬ工程化益生菌领域的发展非常迅速ꎬ得益于CRISPR等相关基因编辑技术的发展和工程菌基因编辑平台的构建ꎬ益生菌的工程化改造变得更加便捷高效ꎬ不断拓展了工程化益生菌的应用ꎮ但是ꎬ工程化益生菌活菌制剂仍然存在一定的局限性ꎮ例如ꎬ由于益生菌主要定植在肠道部位ꎬ目前其在疾病治疗中的应用仍以肠道部位疾病为主ꎬ将益生菌应用于人体其他部位疾病治疗仍有一定难度ꎮ虽然基于肠-脑轴调节的研究使基于工程化益生菌的生物治疗方案在神经退行性疾病的治疗中显示出巨大的潜力ꎬ为拓宽工程化益生菌的应用提供了有益的证据ꎬ但工程化益生菌与宿主相关大脑功能之间的远程调节关系仍有待进一步探索ꎮ目前FDA仍将益生菌归类为膳食补充剂ꎬ对益生菌相关制剂的剂量㊁疗效㊁安全性的要求并不严格ꎮ但是ꎬ益生菌活菌制剂设计研发过程中常常涉及到对益生菌进行基因工程改造以使其具备治疗作用ꎬ在这一过程中获得抗生素耐药基因的益生菌有可能将耐药基因转移给邻近的病原微生物ꎮ因此ꎬ在制备得到益生菌活菌制剂后ꎬ有必要加强相关研究ꎬ对其制剂和微生物的稳定性㊁在肠道上皮中的定植㊁抗致病反应㊁免疫激活等重要功能指标进行相应检测ꎬ并进行深入探讨ꎮ此外ꎬ针对益生菌改善肠道菌群丰度的生物原理尚不明确ꎬ仍需结合蛋白组学相关研究以进一步实现益生菌作为治疗药物的应用ꎮ总之ꎬ工程化益生菌具有稳定性㊁特异性㊁选择性㊁成本低㊁相对安全等优点ꎬ可能成为癌症㊁炎症㊁感染等不同类型疾病治疗的新方法ꎬ同时在罕见疾病的诊断和治疗方面具有巨大潜力ꎬ有望成为疾病治疗和药物制剂领域新的选择ꎮ参考文献:[1]㊀HILLCꎬGUARNERFꎬREIDGꎬetal.Expertconsensusdocument.TheInternationalScientificAssociationforPro 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益生菌及益生元与抗生素组合应用研究进展蒋正宇周岩民(南京农业大学动物科技学院,南京210095)摘要:本文综述了畜禽生产中的微生态调节剂种类、作用机理及与抗生素联用的效果,为微生态调节剂的合理配伍使用提供参考依据。

关键词:益生菌、益生元,抗生素,微生态调节剂几十年来,饲料中添加抗生素在预防动物疾病、抗应激、提高动物生产性能等方面所取得的显著效果有目共睹,但抗生素的长期和广泛应用,导致了肠道菌群失衡、药物残留、耐药性及其传递和传播等负效应。

近年来,随着生物技术和微生物工业的发展,一些微生态调节剂作为饲料中抗生素的替代品应运而生,如活菌制剂(益生菌)和低聚糖(益生元)等,它们通过维持动物肠道内微生态平衡而促进动物生长,提高动物机体免疫力和生产性能。

目前,益生菌和益生元已广泛在饲料中研究和应用,已就不同种类的益生菌或益生元的作用机理、应用效果及在不同动物种类、年龄、饲养环境下的最佳用量进行了大量的研究,但不同的益生菌或益生元之间以及益生元与抗生素、益生菌以及其他营养性或非营养性添加剂之间存在着协同或拮抗作用,寻找这些新型饲料添加剂最佳同效应的添加组合,已成为饲料研究的热点之一。

因此,本文对近年来所进行的相关研究进行了综合比较分析。

1 饲用微生态调节剂和抗生素的种类微生态调节剂是指在微生态理论指导下,可调整微生态失调,保持微生态平衡,提高宿主健康水平或增进益生菌及其代谢产物和(或)生长促进物质的制剂,主要包括益生菌(prebiotics)、益生元(probiotics)、合生素(sybiotics,eubiotics)。

益生菌是有利于宿主肠道微生物平衡的活菌食品或饲料添加剂。

目前,用作微生态饲料添加剂的微生物主要有:乳酸菌、芽孢杆菌、酵母菌、放线菌、光合细菌等几大类。

1989年,美国FDA批准使用的微生物有40余种,其中30种是乳酸菌。

2003年,我国农业部批准使用的饲料级微生物添加剂品种有:地衣芽孢杆菌、枯草芽孢杆菌、两歧双歧杆菌、粪肠球菌、屎肠球菌、乳酸肠球菌、嗜酸乳杆菌、干酪乳杆菌、乳酸乳杆菌、植物乳杆菌、乳酸片球菌、戊糖片球菌、产朊假丝酵母、酿酒酵母、沼泽红假单胞菌。

益生元是能够有选择性地刺激宿主动物消化道内有益菌的生长,从而对动物产生有利作用的食品或饲料中的不可消化成分,包括低聚糖、微藻(如螺旋藻、节旋藻)及天然植物(如中草药、野生植物)等。

目前,饲料中研究较多的益生元主要是低聚糖、酸化剂、中草药和糖萜素等几大类。

低聚糖是由2~10个单糖分子通过糖苷键形成直链和支链的糖类,它们很难为动物体内的消化酶所降解,可直接进入肠道,作为有益微生物的营养底物,促进肠道有益微生物的增殖,抑制有害微生物的生长,从而改善肠道微生态环境;饲料中研究和应用的低聚糖有甘露聚糖(MOS)、低聚果糖(FOS)、低聚木糖(XOS)、低聚半乳糖(GOS)、低聚异麦芽糖(IOS)、大豆低聚糖(SBOS)等。

饲料酸化剂的应用已有30多年的历史,包括无机酸和有机酸,无机酸主要有硫酸、盐酸和磷酸,但无机酸存在使用效果不甚理想和腐蚀加工机械等问题;有机酸更为人们所认可、山梨酸、甲酸、乙酸等,生产中使用较为普遍且效果较好的有机酸是柠檬酸、延胡索酸、乳酸。

自1974年欧共体首先禁止了青霉素和四环素的使用开始,抗生素的应用已广受禁用和限用。

2002年,我国农业部批准规定的可在饲料中长期添加使用以预防动物疾病、促进生长的饲用药物添加剂品种仅有33种。

2 益生菌及益生元与抗生素的作用机理饲料中添加抗生素、益生菌、益生元对生产性能方面的有益作用是防病功能的延伸,可从两个方面发挥作用,即微生物途径和肠组织代谢途径。

有关微生物途径,抗生素通过非选择性阻止或破坏肠道微生物生长和代谢,而消除肠道有害微生物对动物生长的抑制作用;益生菌通过补充有益微生物,利用有益菌菌群优势竞争性抑制有害菌定植;益生元作为内源性有益菌的营养基质,高选择性地促进有益菌的增殖,亦可作为“假受体”与病原菌的配体结合,减少病原菌与肠粘膜上皮细胞受体结合的机会,使其因饥饿而死亡,达到抑制有害菌生长的目的。

一些学者就益生菌、益生元的作用机理,提出了优势种群学说、生物夺氧学说、菌群或屏障学说等。

关于肠组织代谢途径,有人认为微生态制剂调节肠道微生态区系,降低肠黏膜的代谢率和能量消耗(肠组织是对能量及蛋白需要量最大的一个器官),那么可将更多的营养素用于生产方面,从而提高了生产性能。

多数学者认为通过免疫-营养途径提高生产性能是微生态调节剂主要的作用方式,潘宝海等(2000)、段智变等(2003)从代谢、免疫和营养角度详细综述了微生态调节剂作用机理。

3 微生态调节剂及抗生素在畜禽生产中组合应用效果大量试验表明,单一添加益生菌或益生元或抗生素具有显著提高增重、饲料转化率和机体免疫机能,预防治疗疾病、降低死亡率的效果。

据报道,益生菌产品可使肉鸡增重提高5%~15%,饲料报酬提高5%~15%,发病率下降5%~10%,死亡率降低8%~15%等;益生元类产品使幼畜禽日增重提高3%~14%,料重比下降1%~13%,并明显减少动物消化道和畜禽产品中的一些有害菌如大肠杆菌、沙门氏菌数量。

一些试验亦表明组合添加益生菌与益生元及抗生素具有协同作用,但报道的使用效果不一。

3.1 益生菌与益生元的添加效果在饲料生产中添加单一益生菌菌株的较少,多为由芽孢杆菌与乳酸杆菌联合组成或由不得乳酸杆菌属与酵母联合组成的复合菌制剂。

不同寡糖之间配合使用的研究则相对较少。

徐丽萍等(2002)报道,复合菌对 0~49日龄肉鸡生产性能的改善不及金霉素(100mg/kg)有效,但在第一周明显促进肠道双歧杆菌增殖(p<0.01),抑制大肠杆菌增殖(p<0.05),其后各组菌数量趋向一致。

孔令勇等(2003)比较复合益生菌剂(以芽孢杆菌、乳酸杆菌)与单一芽孢杆菌在肉鸡饲养中的使用效果发现,各组肉鸡日增重、料重比、死淘率均差异不显著(P>0.05)。

3.2 合生素添加效果合生素是益生菌与益生元联合使用的制剂,许多学者认为合生素既可发挥益生菌的生理性细菌活性,又可选择性地增殖有益菌,从而使益生作用更持久。

益生菌与适量的有机酸、低聚糖、中草药等联用均具有一定的协同作用。

苏军(1999)采用两因素一次均匀设计研究益生菌(芽孢杆菌制剂)和有机酸(柠檬酸)对0~21日龄肉鸡综合效果表明,益生菌和柠檬酸添加量分别在0~0.6%、0~0.9%时,肉鸡日增重与料重比随两者添加分别线性增加(R2=0.86)与降低(R2=0.80)。

邵良平等(2002)报道,甘露寡糖和粪链球菌合剂能极显著提高白细胞吞噬率(P<0.01)和PHA淋巴细胞转化率(P<0.01),使白细胞吞噬率显著高于甘露寡糖组和粪链球菌组,并指出复合益生菌在一定程度上能更有效地提高动物细胞免疫功能;同时,甘露寡糖和粪链菌合剂在提高SOD和GSH-Px 活性方面亦比单一饲用效果更佳。

陈旭东等(2003)在断奶仔猪日粮中添加芽孢杆菌的增殖,却导致盲肠内容物中大肠杆菌(p<0.05)和需氧菌(p<0.05)总数增加。

丁轲等(2003)体外研究发现,贯众、白术、黄芪、山萸肉等15种中草药对乳酸杆菌均有不同程度的促进作用,得出这些中草药与乳酸杆菌具行协同剂的功能。

3.3 益生元与抗生素组合添加效果益生元与抗生素组合使用的研究多集中在寡糖抗生素合剂的试验,期一些试验表明两者配合使用具有协同效应。

石宝明等(2002)报道,与对照组相比,寡聚糖(0.1%)与金霉素(25mg·kg-1饲粮)结合使用在断奶5~8周仔猪日增重上,是单一使用寡糖提高幅度的5倍多,腹泻率下降幅度的1.7倍,料重比下降了0.2,每kg饲料成本多节约0.36元。

蒋正宇等(2004)在比较日粮中饲喂添加抗生素(杆菌肽锌16.7mg kg和硫酸粘杆菌3.3mg kg-1,对照组)、低聚木糖(0.02%)、合生素(0.005益生素+0.005%或0.01%低聚木糖)、抗生素低聚木糖合剂(抗生素同对照组+0.005%或0.01%低聚木糖)对肉鸡肠道微生物菌群和生产性能的影响时发现,各试验组肉鸡空肠的乳酸菌数分别提高了19.89%(p<0.05)、9.17%、20.21%(p<0.05)、13.98%(p<0.05)和16.75%(p <0.05),除0.005%低聚木糖+抗生素组,其它各组大肠杆菌数量均较高,益生元与抗生素合用(0.005%低聚木糖+抗生素组)使肉鸡增重、饲料转化率与成活率为最佳。

3.4 益生菌与抗生素组合添加效果因益生菌为活菌,抗生素对其可能具抑制或杀灭作用,在日粮中抗生素与益生菌联合使用似乎也抑制或削弱益生菌的效果,但一些试验表明,合理配伍使用具有明显的增效作用。

吕东海(2001)报道,在日粮中添加抗生素(或硫酸黏菌素)或益生菌不能有效地改善肉鸭的生产性能,但抗生素(杆菌肽锌)与益生菌(0.01%)合用则使肉鸭日增重提高了3.15%,料重比下降了0.09,但合剂中双倍剂量添加益生菌对生产性能改善效果下降。

赵智华(2002)采用3×3因子设计研究抗生素(1~7日龄添加土霉素,0.05%、0.1%、0.2%)和益生菌(8~42日龄,0.075%、0.15%、0.3%)在肉鸭饲料中结合使用,肉鸭生产性能和屠体品质改善效果最佳,土霉素与益生菌对死亡率、料重比、屠体性能的交互作用不显著(p<0.05)。

张忠远(2004)用治疗剂量金霉素(500mg·kg)预处理后,分别饲喂甘露寡糖、糖萜素和金霉素,肉仔鸡盲肠菌群数量厌氧菌和好氧菌都显著降低(p<0.05),且生产性能得到提高(p<0.05)。

3.5 微生态调节剂与其他添加剂组合添加效果徐建熊等(2003)报道,酶制剂与益生菌联合添加提高了生长猪十二指肠、回肠和盲肠中淀粉酶(p<0.01)和蛋白酶活性(p<0.01)。

刘安芳等(2003)在肉鸭日粮中添加加酶益生素(0.2%),在促进肉鸭生长,提高饲料转化率和成活率,增加经济效益方面,可达到与添加土霉素(40mg·kg-1)类似的效果。

益生菌对提高酶制剂活性有一定意义,酶制剂发挥作用能更有效地提供益生菌生长所需要的营养物质,它们之间的协同作用促进了微生物制剂和酶制剂的进一步研究和应用。

微生态调节剂之间组合使用及其他添加剂联合使用的效果具有不稳定性和不可预见性。

多数试验证实合理的配伍使用具有协同效应,但其机理研究缺乏深入和有效的试验支持。

寻求配伍使用合剂的最佳添加量组合,以最大限度地替代抗生素或降低抗生素用量的将日益得到重视。

主要参考文献:[1] 熊德鑫.现代微生态学.[M].北京:中国科学技术出版社,1920[2] Fuller.R.,etal.Probiotics:The scientific basis.Chapman and Hall,London,1989[3] 梁明振,梁贤威,林宝东等.动物微生态制剂的研究进展.粮食与饲料工业.[J].2003,⑴:28~30[4] 唐凌.化学益生素应用现状及发展趋势.中国饲料.[J].2003,11:8~11[5] 徐丽萍,宋云鹏,娄玉杰复合菌对肉仔鸡生产性能及肠道中主要正常菌群的影响.饲料博览.[J].2002,⑵:29~31[6] 孔令勇,许国新.益生菌取代抗生素对肉鸡生产性能的影响.中国饲料.[J].2003,3:23~24[7] 苏军,汪莉.益生素与有机酸对肉鸡生产性能的综合效应.龙活虎中国饲料.[J].1999,8:17~19[8] 石宝明,单安山,刘海,寡聚糖、抗生素、益生素对仔猪生长性能和肠道菌群影响的研究.东北农业大学学报.[J].2000,31⑷:363~370。

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