微生物、抗生素基本概念
生物制品——抗生素
使用说明
使用原则 严格掌握适应证凡属可用可不用的尽量不用； （一）严格掌握适应证凡属可用可不用的尽量不用；而且除考虑抗生素的抗 菌作用的针对性外，还必须掌握药物的不良反应和体内过程与疗效的关系。 菌作用的针对性外，还必须掌握药物的不良反应和体内过程与疗效的关系。 （二）发热原因不明者不宜采用抗生素除病情危重且高度怀疑为细菌感染者 发热原因不明者不宜用抗生素，因抗生素用后常使致病微生物不易检出， 外，发热原因不明者不宜用抗生素，因抗生素用后常使致病微生物不易检出， 且使临床表现不典型，影响临床确诊，延误治疗。 且使临床表现不典型，影响临床确诊，延误治疗。 病毒性或估计为病毒性感染的疾病不用抗生素。 病毒性感染的疾病不用抗生素 （三）病毒性或估计为病毒性感染的疾病不用抗生素。抗生素对各种病毒性 感染并无疗效， 麻疹、腮腺炎、伤风、流感等患者给予抗生素治疗是有害 感染并无疗效，对麻疹、腮腺炎、伤风、流感等患者给予抗生素治疗是有害 以上由病毒所引起， 无益的。咽峡炎、上呼吸道感染者 无益的。咽峡炎、上呼吸道感染者90%以上由病毒所引起，因此除能肯定为 细菌感染者外，一般不采用抗生素。 细菌感染者外，一般不采用抗生素。 皮肤、粘膜局部尽量避免反应应用抗生素因用后易发生过敏反应 过敏反应且易 （四）皮肤、粘膜局部尽量避免反应应用抗生素因用后易发生过敏反应且易 导致耐药菌的产生。因此，除主要供局部用的抗生素如新霉素、杆菌肽外， 导致耐药菌的产生。因此，除主要供局部用的抗生素如新霉素、杆菌肽外， 其它抗生素特别是青霉素 的局部应用尽量避免。 其它抗生素特别是青霉素G的局部应用尽量避免。在眼粘膜及皮肤烧伤时应 用抗生素要选择告辞适合的时期和合适的剂量。 用抗生素要选择告辞适合的时期和合适的剂量。 强调综合治疗的重要性在应用抗生素治疗感染性疾病的过程中， 感染性疾病的过程中 （五）强调综合治疗的重要性在应用抗生素治疗感染性疾病的过程中，应充 分认识到人体防御机制的重要性， 分认识到人体防御机制的重要性，不能过分依赖抗生素的功效而忽视了人体 免疫功能低下， 内在的因素，当人体免疫球蛋白的质量和数量不足、细胞免疫功能低下 内在的因素，当人体免疫球蛋白的质量和数量不足、细胞免疫功能低下，或 吞噬细胞性能与质量不足时，抗生素治疗则难以秦效。因此，在应用抗生素 吞噬细胞性能与质量不足时，抗生素治疗则难以秦效。因此， 的同进应尽最大努力使病人全身状况得到改善；采取各种综合措施， 的同进应尽最大努力使病人全身状况得到改善；采取各种综合措施，以提高 机体低抗能力，如降低病人过高的体温；注意饮食和休息；纠正水、 机体低抗能力，如降低病人过高的体温；注意饮食和休息；纠正水、电解质 和碱平衡失调；改善微循环；补充血容量； 和碱平衡失调；改善微循环；补充血容量；以及处理原发性疾病和局部病灶 等
微生物药物的分类
二、维生素类药物
• 目前采用微生物发酵技术生产的维生素类药物及其 中间体有维生素B2（核黄素）、维生素B12（氰钴 胺素）、2—酮基—L—古龙酸（维生素C原料）、 β—胡萝卜素（维生素A前体）、麦角甾醇（维生素 D2前体）等。
经常吃维生素药品好不 好？
90年代以来，服用大剂量维生 素的做法已日益流行。不久前美国 癌症研究协会的调查表明，有43% 的人服用多种维生素来防癌，其 中55岁-64岁的人里，有24%的人 这么做;65岁-65岁以上者，则有54%。 在美国等一些发达国家，维生素制品被摆在食品超市 中出售。在中国一些城市的某些人群，例如白领女性、 某些患者、老年知识分子、医护人员、儿童、健康爱 好者、安利公司的直销人员等服用维生素是非常普遍
•
三、氨基酸类药物
• 目前氨基酸主要用于生产大输液及口服液。 • 首先采用微生物发酵生产氨基酸的是日本科学家木 下祝郎，于1956年首创利用谷氨酸棒状杆菌生产谷 氨酸。 • 以后，随着氨基酸生物合成代谢及其调节机制的深 入研究，人们进而采用人工诱发缺陷型和代谢调节 型突变株，使氨基酸发酵生产的品种不断增多和产 量迅速增加；利用微生物细胞内酶将底物转化为氨 基酸也是一种重要的生产方法，这种方法随着固定 化酶技术的兴起而得以迅速发展和广泛应用。
•
由多种氨基酸组成的复方制剂在现代静脉营养输液 以及“要素饮食”疗法中占有非常重要的地位，对维持 危重病人的营养，抢救患者生命起积极作用，成为现代 医疗中不可少的医药品种之一。
•
谷氨酸、精氨酸、天门冬氨酸、胱氨酸、 L－多巴等氨基酸单独作用治疗一些疾病，主要 用于治疗肝病疾病、消化道疾病、脑病、心血 管病、呼吸道疾病以及用于提高肌肉活力、儿 科营养和解毒等。此外氨基酸衍生物在癌症治 疗上出现了希望。
微生物源抗生素农药简介
农用抗生素——是指由微生物发酵产生，具有农药功能用于农业上防治病虫草鼠等有害生物的次生代谢产物。
包括：井冈霉素、宁南霉素、申嗪霉素、阿维菌素、多杀菌素、乙基多杀菌素等；农用抗生素实际上是介于生物农药和化学农药之间的一大类重要的特殊农药。
农用抗生素是随着医用抗生素的发展而发展起来的，它的研发始于美国、英国和日本等国的科学家首先尝试应用链霉素和土霉素等来防治植物病害。
1958年,日本科学家Takeuchi等从灰色产色链霉菌中成功分离灭瘟素-S（Blasticidin-S）；1961年，日本开始大面积使用灭瘟素-S制剂防治水稻稻瘟病，基本上取代了有机汞制剂的使用，这一成果标志着农用抗生素正式进入植物保护领域。
继灭瘟素-S之后，日本科学家又相继开发了春日霉素（Kasugamycin）、多氧霉素(Polyoxins)和有效霉素(Validmycin)等一系列高效低毒的新型农用抗生素。
我国从20世纪50年代开始农用抗生素的研究，直到70年代才逐渐取得较大突破，研制成功并在生产上推广应用的农用抗生素主要有井冈霉素（Jinggangmycin）、多抗菌素(Polyoxins)、春雷霉素等10多个品种，其中，井冈霉素已经成为全世界生产规模和应用面积最大的农用抗生素。
农用抗生素按照防治对象可分为杀菌剂、杀虫剂、除草剂、防鸡球虫剂和杀鼠剂；我国目前登记的农用抗生素品种和数量占整个生物农药总数的70%，是农作物病虫害生物防治的主力军。
农用抗生素的种类 我国已登记的农用抗生素共有20种，大多为链霉菌所产生的代谢产物。
2011年，在我国重要农作物病虫害防治中，推广示范面积超过万亩的农用抗生素分别是：井冈霉素、阿维菌素、春雷霉素、多抗霉素、链霉素、多杀霉素、宁南霉素和武夷菌素。
除此之外，我国已研究开发或正在研发的抗生素还包括杀菌剂：四霉素、庆丰霉素（Qingfengmycin）、那他霉素(Natamycin)、灭粉霉素（Mildiomycin）、长川霉素（Ascomycin）、新奥苷肽（Xinaogantai）、捷安肽素（Jiean-peptide）；杀虫/螨剂：南昌霉素(Nanchangmycin)、梅岭霉素(Meilingmycin)、戒台素（Jietacin）、多拉菌素（Dolamectin）、米尔贝霉素(Milbemycins)，其中，米尔贝霉素在欧美和日本等多个国家已登记为高效低毒的杀螨剂。
常用抗菌药物的药理学特点及注意事项
五.各类常用抗菌药物个论
1、－内酰胺类
(2)头孢菌素类 作用特点：
• 头孢菌素类属繁殖期杀菌剂，常用于严重感染 • 毒性低微，可安全的用于小儿、老人、孕妇和哺乳期妇女 • 抗菌谱广，对各专科常见致病菌的覆盖率高 • 不少品种耐酸，可供口服 • 对多种－内酰胺酶稳定，耐酶 • 引起过敏反应特别是过敏休克的发生率明显低于青霉素类
常用抗菌药物的药理学特点 及注意事项
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基本概念 常用抗菌药物的分类 时间依赖性抗菌药物作用特点 浓度依赖性抗菌药物作用特点
各类常用抗菌药物个论
一、基本概念
一.基本概念
1.抗菌药物：由生物包括微生物（如细菌等）、植物和动物 在内，在其生命活动中所产生的低微浓度下有 选择性的抑制或影响他种生物功能的有机物质 及由人工半合成，全合成的一类化学药物的总 称
❖ 与每日多次给药相比，长间歇给药可以缩短疗程，增强抗 菌活性，降低耳毒性和肾脏毒性，减少耐药菌株的产生
❖ 疗程不宜超过2周，有条件的应检测血药浓度 ❖ 尽量避免与加重毒性的药物联用，如利尿剂、红霉素、肌
松药、碱性药物等 ❖ 新生儿和婴幼儿慎用，因为药物在内耳停留时间较长
五.各类常用抗菌药物个论
3、大环内脂类
五.各类常用抗菌药物个论
2、氨基糖苷类
(4)不良反应
耳毒性 ❖ 前庭功能损害、耳蜗神经损害 ❖ 链霉素以前庭功能损害为主；卡那霉素、阿米卡星主要为耳蜗
神经损害；庆大霉素、妥布霉素二方面均有损坏。
肾毒性
➢ 蛋白尿、管形尿、血尿，严重时无尿、氮质血症和肾衰 ➢ 卡那霉素＞庆大霉素＞妥布霉素＞阿米卡星＞链霉素
抗菌药物的概念及分类
氯霉素
氯霉素口服易吸收，抗菌谱广，对革兰阴性杆菌，特别是伤 寒，副伤寒杆菌，百日咳杆菌和流感杆菌作用强，对立克 次体，支原体，衣原体螺旋体都有效。目前主要治疗细菌 性脑膜炎。
不良反应：抑制骨髓，还可引起灰婴综合症，治疗性休克， 二重感染等
。
磺胺类为抗菌药，对多种革兰阳性菌和革兰阴性菌 ，放线菌，衣原体和某些原虫有效，但对病毒， 支原体和螺旋体无效。
不良反应：泌尿道损害，急性溶血性贫血，造血系 统毒性，过敏反应。
氨基糖甙类抗菌谱广，对需氧革兰阴型杆菌，革兰 阳性菌有杀菌作用。
氨基糖甙类的抗生素有庆大霉素，链霉素，阿米卡 星，妥布霉素，大观霉素，奈替米星等
主要不良反应：耳毒性，肾毒性，神经，过敏反应 。
多粘菌素类主要用于对β内酰胺类和氨基糖甙类抗生 素耐药而又难以控制的铜绿假单胞菌引起的严重 感染有效，但注射肾毒性强烈，故现仅局部应用 。
抗菌后效应（PAE）：细菌短暂接触抗生素后，虽然抗生素 血清浓度降至最低抑菌浓度以下或消失后，对微生物的抑 制作用任然持续一定时间。
ห้องสมุดไป่ตู้ 二，抗菌药物的主要作用机制
抑制细菌细胞壁的合成如B-内酰胺类，万古霉素类 影响细胞膜功能如多粘菌素。两性霉素B 抑制或干扰细菌蛋白的合成如氨基糖甙类，四环素类，红霉
素类，氯霉素类 抑制核酸代谢如利福平，喹诺酮类 影响叶酸代谢如磺胺类，甲氧苄啶类 三，细菌的耐药性 耐药性指细菌与药物多次接触后，对药物敏感性下降甚至消
失。 耐药性产生的机制 1，产生灭活酶 2，改变靶部位 3，增加代谢拮抗物 4，改变通透性 5，增加主动流出系统
抗菌药物的分类
一.繁殖期或速效杀菌剂如B内酰胺类 二.静止期杀菌剂如氨基糖甙类，多粘菌素类 三.速效抑菌剂如四环素类，林可霉素类，氯霉素类及大环内
发酵工程抗生素发酵生产技术概述
通过结晶、离子交换、色谱分离等手段，对提取液进行进一步纯化 ，提高抗生素的纯度和质量。
干燥与包装
将抗生素粉末或结晶进行干燥处理，并进行包装，以便于运输和使 用。
发酵过程控制技术
发酵过程监控
01
通过实时监测发酵过程中的关键指标（如菌体生长、代谢产物
浓度等），确保发酵过程的顺利进行。
自动化控制
02
严格管理抗生素使用
加强抗生素使用的管理和监管，减少不必要的抗生素使用和防止耐药 菌株的传播。
06
典型抗生素发酵生产案例 分析
链霉素的发酵生产技术
01
02
03
04
链霉素是一种由链霉菌产生的 抗生素，通过发酵工程进行生
产。
链霉菌的菌种选育是链霉素发 酵生产的关键步骤，通常采用
诱变育种等方法。
发酵条件对链霉素的生产有重 要影响，包括温度、pH值、
。
03
抗生素发酵生产关键技术
菌种选育与改良技术
自然选育
利用自然环境中的微生物资源， 通过自发突变和筛选获得具有优
良性状的菌株。
诱变育种
利用物理、化学等方法诱发微生 物发生突变，再通过筛选和繁殖
获得所需菌株。
基因工程育种
通过基因重组和转基因技术，对 微生物进行遗传改良，提高其产
量和抗菌活性。
发酵条件优化技术
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抗生素定义
抗生素是由微生物（包括细菌、真菌、放线菌等）或高等动植物在生活过程中 所产生的具有抗病原体或其他活性的一类次级代谢产物，能干扰其他生活细胞 发育功能的化学物质。
抗生素分类
抗生素按化学结构可分为β-内酰胺类、氨基糖苷类、大环内酯类、肽类抗生素 。
抗生素的定义及相关概念
抗生素的合理应用一、抗生素的定义及相关概念（一）抗生素的定义抗生素是指由细菌、真菌或其它微生物在生活过程中所产生的具有抗病原体或其他活性的一类物质。
如青霉素。
半合成抗生素则是对天然抗生素进行结构改造所获得的产品。
如：氨苄西林。
那些完全由人工合成的对细菌或真菌有抑制或杀灭作用的物质，严格的说只能称为抗菌药或抗真菌药，而不能称为抗生素。
如：喹诺酮类、磺胺类抗菌药。
（二）相关概念1.抗生素合理应用的含义是指在明确的指征下，选用适宜的抗生素并采用适当的剂量与疗程，以达到杀灭致病微生物和（或）控制感染的目的，同时又要防止各种不良反应的发生。
2.抗生素合理应用的评价指标安全、有效、简便、及时、经济是国际合理用药调研中心对合理用药的评价指标。
为此特提出“五个正确”来指导医生合理使用抗生素：正确地选择抗生素种类、正确的用法用量、正确给药途径、正确的疗程以及正确的治疗终点。
“五个正确”中以正确地选择抗生素为首要，抗生素的选择是否恰当直接关系到抗生素的疗效。
二、抗生素的合理应用（一）合理使用抗生素的前提条件要做到合理使用抗生素，首先必须充分了解和掌握各种抗生素的作用特点，为针对性地选用药物提供坚实的理论基础；其次还要充分了解各种常见致病菌的耐药机制，特别是本地区、本单位的细菌耐药状况，为选用致病菌敏感的抗生素提供合理的依据。
抗菌药物的作用机制主要有：抑制细菌细胞壁合成；影响胞浆膜通透性；抑制蛋白质合成；影响叶酸及核酸代谢。
1.抗生素的分类及其作用特点根据抗生素的化学结构和临床用途，可将抗生素分为β—内酰胺类、氨基糖苷类、大环内酯类、林可霉素类、四环素类、氯霉素类以及其他主要抗细菌的抗生素、抗真菌抗生素、抗肿瘤抗生素、具有免疫抑制作用的抗生素十大类。
下面重点介绍抗细菌抗生素及人工合成抗菌药的作用特点。
（1）β—内酰胺类β—内酰胺类抗生素依据化学结构的特点又可分为青霉素类、头孢菌素类、头霉素类、单环内酰胺类以及其他非典型β—内酰胺类抗生素。
微生物名词解释
名词解释发酵工程:是利用微生物的生长代谢活动来生产各种有用生物化学产品的技术过程。
代谢调节：是指在代谢途径水平上酶活性和酶合成（酶量）的调节。
组成酶：细胞内总是适量存在的，不依赖于酶底物或底物结构类似物的存在而合成的酶。
诱导酶：依赖于酶底物或底物结构类似物的存在而合成的酶。
其基因以隐性状态存在于染色体中。
分解代谢物阻遏：微生物与容易同化的碳源或氮源相接触，使有些酶的合成速率相对降低的作用。
反馈阻遏：生物合成途径的终点代谢产物极其衍生物在转录的水平上抑制该途径的所有酶的生物合成。
反馈抑制：是微生物细胞中变构调节的典型方式，因此非常重要，应用广泛。
概念：生物合成途径的最终代谢产物抑制该途径的前面第一或第二个酶的催化活性。
通过变构调节进行抑制初级代谢产物：是微生物在生长过程中产生的、为菌体生长所必须的小分子化合物，包括单糖、氨基酸、核苷酸维生素以及用来合成这些物质的小分子物质。
次级代谢产物：又称次生代谢产物或分化代谢物，是由微生物在生长后期产生的，为菌体生长非必须但对产生菌的生存具有一定价值的，分子结构相对复杂的小分子化合物。
操纵子：指启动基因、操纵基因和一系列紧密连锁的结构基因的总称。
转录的功能单位。
很多功能上相关的基因前后相连成串，由一个共同的控制区进行转录的控制，包括结构基因以及调节基因的整个DNA序列。
操纵基因：操纵子中与阻遏物结合的一段特定核苷酸序列。
对相邻的结构基因的转录活动有控制作用。
代谢控制发酵：用人工诱变的方法，有意识地改变微生物的代谢途径，最大限度地积累产物，这种发酵形象地称为代谢控制发酵，最早在氨基酸发酵中得到成功应用。
原生质体：在高渗溶液中出去细胞壁的细胞。
培养基：选用各种营养物质，经配制成适合不同微生物生长繁殖或积累代谢产物的营养基质。
糖化：在工业生产上将淀粉水解为葡萄糖的过程，得到的水解糖液叫淀粉糖。
前体物质：最终所需的代谢产物的前身或其结构中的一部分。
在生物合成中直接结合到产物分子中，自身结构变化不大，能显著提高产量的小分子物质。
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革兰阳性菌 vs 革兰阴性菌
细胞壁 革兰染色 致病因素
常见菌
治疗
革兰阳性菌
致密
革兰阴性菌
疏松
紫色 红色
外毒素 内毒素
葡萄球菌、链球菌、肺炎双球 菌、炭疽杆菌、白喉杆菌、破 伤风杆菌
对青霉素敏感
痢疾杆菌、伤寒杆菌、大肠杆 菌、变形杆菌、绿脓杆菌、百 日咳杆菌、霍乱弧菌、脑膜炎 双球菌
对链霉素、 氯霉素敏感
微生物及抗生素基本概念
20141106
微生物基本概念
已知， 微生物是一切难以用肉眼观察到的微小生物
除病毒之外的所有微生物均由细胞组成
细胞包括：原核细胞、真核细胞和古核细胞
原核细胞 （Prokaryotic cell）
主要特征 没有细胞核，只有拟核
主要 生物种类
细菌 支原体 衣原体 立克次体 放线菌及蓝藻
土霉素
甲砜霉素
四环素
无味氯霉 素
半合成衍生物： 甲烯土霉素 强力霉素 二甲氨基四环素
杆菌肽 其他
抗生素的作用机制
作用机制
对应的抗生素
干扰细菌细胞壁的合成 磷霉素、万古霉素、青霉素类、头孢菌素、环丝氨酸
损伤细菌细胞膜
多粘菌素、多烯菌素、米唑类
影响菌体蛋白质合成 氨基糖苷类、氯霉素类、四环素类、林可霉素类
自身无法合成能量，
一般寄生在动物细 常见的有钩端螺旋体、 胞内，仅少数有致 梅毒螺旋体
病性
立克次体、支原体、衣原体、螺旋体均为原核单细胞微生物
立克次体、支原体、衣原体、螺旋体相关疾病
立克次体
支原体
衣原体
螺旋体
相关疾病
流行性斑疹伤寒 支原体感染是一种性 肺炎衣原体感染 梅毒
鼠型斑疹伤寒
传播疾病
基本结构：
① 细胞壁 ② 细胞膜 ③ 细胞核 ④ 细胞器 ⑤ 细胞质
立克次体、支原体、衣原体、螺旋体特点比较
立克次体
支原体
衣原体
螺旋体
种属
革兰阴性菌
不属于细菌
革兰阴性菌
介于细菌与原虫之间
有无细胞壁 有细胞壁
无细胞壁
有细胞壁
有细胞壁
特点
专性寄生于真核 细胞，主要寄生 于节肢动物
目前发现的最小微生物， 不侵入机体组织与血液， 而是在呼吸道和泌尿生殖 道上皮细胞黏附并定居
培养基中典型的细菌生长周期
调整期(迟缓期)：一般为1~4小时，此期细菌 繁殖极少
对数期(指数期)：持续几小时至几天，此期细 菌繁殖极快，对外界环境作用敏感
稳定期：细菌繁殖速度渐趋下降，繁殖速度 与死亡速度渐趋平衡，产生相应的代谢产物 如外毒素、内毒素等
衰亡期：繁殖越来越慢，死亡菌数明显增多
生殖道沙眼衣原 钩端螺旋体病
体感染
恙虫病
眼部沙眼衣原体
Q热
感染
立克次体的抵抗力
对热、光照、干燥及化学药剂抵抗力差 56℃ 30 min即可杀死 100℃很快死亡 对一般消毒剂、磺胺及四环素、氯霉素、红霉素、青霉素等抗生素敏感
支原体的抵抗力
无细胞壁，不能维持固定的形态而呈现多形性 对渗透压敏感，渗透压的突变可致细胞破裂 对抑制细胞壁合成的抗生素不敏感 红霉素、四环素、链霉素、氯霉素等作用于支原
氨基糖苷类 链霉素 庆大霉素 卡那霉素 妥布霉素 阿米卡星 其他
抗生素类
氯霉素类
其他类
第一代： 红霉素 乙酰螺旋霉素 麦迪霉素 吉他霉素 交沙霉素
林可霉素 （洁霉素）
氯林可霉素 （氯洁霉素）
第二代： 克拉霉素 罗红霉素 阿奇霉素 罗他霉素 第三代：泰利霉素
金霉素
氯霉素
万古霉素
抗生素相关概念
什么是抗生素？
抗生素就是用于治疗各种非病毒感染的药物 不仅能杀灭细菌 而且对霉菌、支原体、衣原体、立克次体、
螺旋体等其他致病微生物也有良好的抑制和 杀灭作用 因此现在已将“抗菌素”改名为“抗生素”
β-内酰胺类 青霉素类 头孢菌素类 氧头孢烯类 碳青霉烯类
单环β内酰胺类 头霉素类
肉毒杆菌
破伤风杆菌 霍乱弧菌
什么是真菌？
真菌是一种真核生物 真菌包括：毒蕈菌（大型真菌）、酵母菌、霉菌 真菌自成一门，和植物、动物、细菌相区别 真菌和其他三大物种最大的区别在于：
- 真菌细胞的细胞壁以甲壳素为主要成分，植物细胞的细
胞壁主要成分是纤维素
真菌的结构
微生物中只有真菌具有真正的细胞核和完整的细胞器
体核蛋白体的抗生素，可抑制或影响蛋白质的合 成，有杀灭支原体的作用
衣原体的抵抗力
对四环素、红霉素、螺旋霉素、强力霉素及利福平均很敏感 75%的酒精0.5 min可杀死
螺旋体的抵抗力
具有与细菌相似的细胞壁 具有细菌细胞的所有内部结构 对抗生素敏感 与原虫也有相似之处 在分类学上更接近于细菌而被归属于细菌的范畴
黄热病病毒 埃博拉病毒
西尼罗河 病毒
禽流感病毒
SARS病毒
甲型H1N1 流感病毒
什么是细菌？
一种单细胞原核微生物 按形态学分类：球菌、杆菌、螺旋菌 按细胞壁组成分类：革兰阳性菌、革兰阴性菌 按氧气需求分类：需氧菌、厌氧菌 按生存温度分类：喜冷、常温、喜高温菌
细菌的结构
基本结构：
① 细胞壁 ② 细胞膜 ③ 细胞质（仅有核糖体） ④ 拟核（核区）
繁殖期 vs 静止期
繁殖期是指细菌进行DNA复制、细胞分裂的活动 静止期是指细菌未进行DNA复制及细胞分裂的活动 通常，处于对数生长期的细菌繁殖极快 体内及自然界细菌的生长繁殖受机体免疫因素和环境因素的多方面影响，不
会出现像培养基中那样典型的生长曲线
致命细菌举例
鼠疫杆菌 （黑死病）
炭疽杆菌
真核细胞
古核细胞
（Eukaryotic cell） （Archaebacteria）
有细胞核
既有原核生物的某些特征，也 有真核生物的某些特征
动植物 微小的原生动物 单细胞海藻 真菌 苔藓等
存在于极端生态环境中的 细菌
微生物的种类
微生物
病毒
细菌
真菌
立克次体 支原体
衣原体
螺旋体
什么是病毒？
影响核酸代谢
喹诺酮类、利福平、磺胺类、氟胞嘧啶
抗生素后效应（Post-antibiotic effect, PAE）也是一种作用机制
一种生物与非生物之间的存在物，一类非细 胞型微生物
只能在宿主细胞内进行复制
病毒脱离宿主细胞后的存活时间长短不一 离体后，有的可保持其活性达几十年，如超
低温冰冻保存的病毒，而有的仅为几分钟
病毒的结构
仅由一个核酸分子和蛋白质构成
还有一种病毒只由蛋白质构成
人类史上十大致命病毒
天花病毒 艾滋病病毒 狂犬病病毒 登革热病毒