舒利迭说明介绍模板之令狐文艳创作
药品简介令狐文艳药品名称：舒利迭（Seretid不同规格药品包装图片e）[1]通用名：沙美特罗替卡松粉吸入剂制造商：葛兰素史克（GlaxoSmithKline）商品单位：盒批准文号：进口药品注册证号;H2004 0311是否处方药：本品为处方药生产企业：英国Glaxo Wellcome Operations销售代理：兴事堂药店规格：50ug/100ug×60喷，50 ug /250 ug×60喷，50 ug /500 ug×60喷或28喷（沙美特罗/丙酸氟替卡松）零售价：168元，246，381，186元（此为云南省的价格）贮藏：于30°C以下，干燥处保存。
有效期：18个月。
成分：每吸干粉吸入剂含沙美特罗(昔萘酸盐) Salmeterol xinafoate 50ug, 丙酸氟替卡松 Fluticasone propionate 100ug或250 ug或500 ug编辑本段药品性状本品为白色或类白色的微粉，密封在铝箔条内。
该铝箔条缠绕在一模制的塑料装置中，这种给药装置称为准纳器。
患者通过准纳器吸嘴吸入药物。
沙美特罗昔萘酸盐的化学名称为：4-羟基-α'-[[[6-(4-苯丁氧基)己基]氨基]甲基]-1,3-苯二甲醇,1-羟基-2-羟甲酸盐。
分子式：C25H37NO4?C11H8O3，分子量：603.8。
丙酸氟替卡松的化学名称为：6,9-二氟-11-羟-16-甲基-3-氧代-17-(1-氧代丙氧基)-雄甾-1,4-二烯-17-硫代羧酸(6α,11β,16α,17α)-S-(氟甲基)酯。
分子式：C25H31F3O5S，分子量：500.6。
编辑本段适应症哮喘（50ug/100 ug，50 ug /250 ug，50 ug /500 ug有适应症）本品以联合用药形式(支气管扩张剂和吸入皮质激素)，用于可逆性阻塞性气道疾病的常规治疗，包括成人和儿童哮喘。
这可包括：接受有效维持剂量的长效β受体激动剂和吸入型皮质激素治疗的患者；目前使用吸入型皮质激素治疗但仍有症状的患者；接受支气管扩张剂常规治疗但仍然需要吸入型皮质激素的患者。
慢性阻塞性肺疾病（50 ug /500 ug有适应症）舒利迭适用于慢性阻塞性肺疾病患者，包括慢性支气管炎及肺气肿的常规治疗。
编辑本段用法用量本品只供口吸入使用。
应该让病人认识到本药须常规使用才能获得理想益处，即使没有症状时也如此。
医生应该定期再评估病情，以使患者使用最佳剂量的本品治疗，并且只有在医生的建议下才能改变本品的剂量。
哮喘应将剂量逐渐调整至能有效控制哮喘的最低维持剂量。
如果每天2次重用最低剂量的联合药物可以维持哮喘控制，那么下一步可以尝试单用吸入皮质激素治疗。
作为一种选择，如果医生认为需要充分治疗情况下，对于常于夜间出现症状的患者，应在晚上吸入本品；对于常于白天症状的患者，应该在早晨吸入本品。
应该根据病情的严重程度为患者处方含有适宜剂量丙酸氟替卡松的本品。
医生应该知道，对于哮喘的患者疗效相等的情况下，丙酸氟替卡松的剂量约为其它吸入皮质激素剂量的一半。
例如，100ug丙酸氟替卡松约等于200ug二丙酸倍氯米松（含CFC）或布地奈德。
如果个别患者需求的治疗剂量不在本品的推荐给药剂量之内，医生应为其处方适宜剂量的β2受体激动剂和/或皮质激素。
推荐剂量：成人和12岁及12岁以上的青少年：每次1吸(50 ug沙美特罗和100 ug丙酸氟替卡松)，每日2次，或每次1吸(50 ug沙美特罗和250 ug丙酸氟替卡松)，每日2次，或每次1吸(50 ug沙美特罗和500 ug丙酸氟替卡松).4岁及4岁以上儿童：每次1吸(50 ug沙美特罗和100 ug丙酸氟替卡松)，每日2次。
尚无4岁以下儿童使用本药的资料。
特殊病人群体：老人或者肾损害的患者无需调整剂量。
尚无肝脏损害患者使用舒利迭的资料。
注：本品50ug/100ug规格不适用于患有严重哮喘的成人或儿童。
慢性阻塞性肺疾病成人根据病情的严重程度，在医生的指导下使用：每次1吸（50ug沙美特罗和500ug丙酸氟替卡松），每日2次。
老人或者肾损害的患者无需调整剂量。
尚无肝脏损害患者使用舒利迭的资料。
编辑本段药理作用本药含有沙美特罗与丙酸氟替卡松，两者有不同的作用方式。
沙美特罗起控制症状的作用，而丙酸氟替卡松改善肺功能并预防病情恶化。
本药能为同时使用β-激动剂和吸入型皮质激素治疗的病人提供更方便的方案。
两种药物的各自作用机制阐述如下。
沙美特罗：沙美特罗分子结构为一条能与受体外点结合的长链，为一种选择性的长效(12小时)β2-肾上腺素受体激动剂。
与推荐剂量传统的短效β2-激动剂相比，沙美特罗的药理特性可提供更有效的针对组胺诱导的支气管收缩的保护作用，并产生至少持续12小时的更持久的支气管扩张作用。
体外试验表明沙美特罗可抑制人肺部肥大细胞介质(如组胺、白三烯和前列腺素D2)的释放，是强有力的长效抑制剂。
沙美特罗能抑制人体吸入过敏原后的速发与迟发反应，对后者的作用在单剂吸入后能持续30个多小时，直至不再有明显的支气管扩张作用。
单剂沙美特罗可减弱支气管高反应性。
这些特性提示沙美特罗还有非支气管扩张剂的活性，但其全面的临床意义尚不清楚。
这一机制不同于皮质激素的抗炎作用。
丙酸氟替卡松：吸入推荐剂量的丙酸氟替卡松在肺内产生强效的糖皮质激素抗炎作用，因而减轻哮喘的症状及恶化，而没有使用全身性皮质激素的副作用。
在长期吸入丙酸氟替卡松治疗期间，即使使用了儿童及成人的最大推荐剂量，肾上腺皮质激素的每日分泌量仍保持在正常范围以内。
当由其它的吸入皮质激素改换过来后，尽管过去及现在间断使用口服皮质激素，肾上腺皮质激素的每日分泌量仍逐渐改善，这表明在吸入丙酸氟替卡松时肾上腺功能可恢复至正常。
在长期治疗中，肾上腺储备也保持正常，用刺激试验时可检测到正常的增值。
尽管如此，必须牢记任何由过去治疗而遗留的肾上腺储备的受损可能会持续相当长时间。
编辑本段药代动力学在动物及人体内均无证据表明经吸入途径同时使用沙美特罗与丙酸氟替卡松会影响两成分各自的药代动力学。
因此从药代动力学的角度来说两种成分可以分开考虑。
虽然本药的血浆浓度很低，但仍不排除与其它物质和CYP3A4抑制剂的相互作用的可能。
编辑本段其他信息沙美特罗：沙美特罗在肺局部起作用，因此血浆水平并不作为治疗指标。
另外，关于沙美特罗的药代动力学的资料是有限的，因为吸入治疗剂量后的药物血浆浓度很低（约200 pg/mL或更低），检测血浆中的药物有技术上的困难。
常规使用沙美特罗后，可在体循环中监测到羟萘甲酸，其稳态浓度达到约100 ng/mL。
这样的浓度比毒性研究时观察到的稳态水平要低1000倍以上。
在长期（12个月以上）常规用药的气道阻塞的病人中，未见到有害作用。
丙酸氟替卡松：根据吸入装置的不同，吸入丙酸氟替卡松后，绝对生物利用度为正常剂量的10-30%。
系统吸收主要发生在肺部，起始时迅速，而后缓慢。
剩余的吸入剂量将被吞咽，但由于药物的低水溶性和系统前代谢作用，此方式对系统吸收的贡献极小，最终口服生物利用度低于1%。
系统吸收随吸入剂量的增加呈线性增高。
丙酸氟替卡松的分布具有血浆清除率高（1150 mL/min），稳态分布容积大（约300 L）和终末半衰期约为8小时的特点。
其血浆蛋白结合率较高（91%）。
丙酸氟替卡松从体循环中被迅速消除，主要被细胞色素P450酶CYP3A4代谢为一种无活性的羧酸代谢物。
丙酸氟替卡松的肾消除可忽略不计（<0.2%），并且其代谢物的肾消除低于5%。
应谨慎合用CYP3A4抑制剂，因为这些制剂有可能提高丙酸氟替卡松的系统暴露。
毒理研究沙美特罗昔萘酸盐与丙酸氟替卡松的安全性已由动物毒性试验广泛评价。
只在剂量超过人的推荐用量时才会出现显著的毒性，并且都是预期的强效β2肾上腺受体激动剂和糖皮质激素的反应。
在长期研究中，沙美特罗昔萘酸盐可导致大鼠卵巢系膜和小鼠子宫的良性平滑肌瘤。
啮齿动物对这些药物诱致肿瘤的形成敏感。
沙美特罗被认为对人类不具明显的致癌危险。
沙美特罗与丙酸氟替卡松大剂量合用时在心血管方面有一定的相互作用。
在大鼠中，可暂时性引起轻度心房心肌炎和局灶性冠状动脉炎，常规用药后可缓解。
联合用药时，狗心率的增加量超过单用沙美特罗时。
在对人的研究中，尚未发现临床上相应的严重心血管副作用。
在动物中，联合用药并不改变其他的种类相关毒性。
不良反应由于本药含有沙美特罗和丙酸氟替卡松，可以预计与每一成份相关的副作用的类型及严重程度。
这两种药物同时使用时并未发现其它的副作用。
沙美特罗：曾报道震颤、主观性心悸及头痛等β2-激动剂的药理学副作用，但均为暂时性，并随常规治疗而减轻。
一些病人可出现心律失常(包括房颤、室上性心动过速及期外收缩)。
通常为敏感型病人。
曾有关节痛及过敏反应包括皮疹、水肿和血管神经性水肿的报道。
曾有口咽部刺激的报道。
罕有肌肉痉挛的报道。
丙酸氟替卡松：有些病人可出现声嘶和口咽部念珠菌病(鹅口疮)。
曾有皮肤过敏反应的报道。
罕有面部和口咽水肿的报道。
使用沙美特罗/丙酸氟替卡松准纳器后漱口可减少声嘶和念珠菌病的发生率。
有症状的念珠菌病可局部用抗真菌药物进行治疗，同时可以继续使用沙美特罗/丙酸氟替卡松准纳器。
可能出现的系统作用包括有：肾上腺抑制、儿童和青少年发育迟缓、骨矿物密度降低、白内障和青光眼。
与其他吸入型治疗一样，用药后可能出现支气管异常痉挛并立即出现喘鸣加重。
应立即用快速短效的吸入型支气管扩张剂进行治疗。
同时应立即停用沙美特罗/丙酸氟替卡松准纳器，并对病人进行评估，如果必要，实施替代治疗。
在沙美特罗/丙酸氟替卡松准纳器的临床试验中，常报道的副作用有：声嘶/发音困难、咽部刺激、头痛、口咽部念珠菌病及心悸。
禁忌症对本品中任何成份有过敏史者禁用。
本品中含乳糖，对乳糖及牛奶过敏的病人禁用本品。
注意事项本品不适用于缓解急性哮喘症状，而需要使用快速短效的支气管扩张剂 (如沙丁胺醇)。
应建议病人随时携带能够快速缓解症状的药物。
如增加使用短效支气管扩张剂来缓解哮喘症状，提示对疾病的控制尚不满意。
应请医生进行复查。
哮喘控制的突发性和进行性恶化有可能危及生命，必须请医生对病人进行紧急复查，并应考虑增加皮质激素治疗。
同样，当本品以当前剂量不足以控制可逆性气道阻塞性气道疾病时，应请医生对病人进行复查。
不可突然中断本品的治疗，否则可能导致哮喘急性加重。
治疗应在医生指导下遵循阶梯治疗方案。
与所有吸入型皮质激素药物一样，肺结核病人慎用本品。
本品应慎用于严重心血管疾病患者(包括心律失常)、糖尿病、未经处理的低血钾或甲状腺毒症。
甲状腺机能亢进的病人慎用本品。
与其他吸入型治疗一样，用药后可能出现支气管异常痉挛并立即出现喘鸣加重。
应立即用快速短效的吸入型支气管扩张剂进行治疗，同时应立即停用沙美特罗/丙酸氟替卡松准纳器，并对病人进行评估。
舒利迭吸入治疗支气管哮喘的护理要点
舒利迭吸入治疗支气管哮喘的护理要点【关键词】舒利迭;吸入疗法; 支气管哮喘; 护理舒利迭(Seretide)是由葛兰素史克公司近年来研制的一种新的含吸入型糖皮质激素和吸入型长效β受体激动剂的复方制剂,是治疗支气管哮喘(以下简称哮喘)的新方法,本科自2008年1月至2009年6月采用该药对轻、中度哮喘患者进行治疗、观察和护理,现报告如下。
1 临床资料1.1 一般资料研究对象选择30例轻、中度哮喘患者,均符合中华医学会制定的“支气管哮喘防治指南”诊断及临床分度标准。
男18例,女12例:年龄18 ~70岁,平均43.6岁;病程1~30年。
1.2 研究方法舒利迭(50/250吸)每次1泡,2次/d,疗程6周。
用药期间,患者记录日记,包括用药的量、时间、症状的变化和药物反应等。
1.3 判断标准[1] ①临床控制:哮喘症状完全缓解,PEF增加量＞35%或治疗后PEF≥80%预计值,PEF昼夜变异率＜10%。
②显效:哮喘发作较治疗前明显减轻,PEF增加量范围25%～35%或治疗后PEF≥80%预计值。
③好转:哮喘症状有所减轻,PEF增加量15%～24%或PEF 达到预计值60%～79%。
④无效:临床症状和PEF测定值无改善或反而加重。
1.4 结果治疗后达临床控制者19例,显效者5例,好转者5例,无效1例。
总有效率(临床控制+显效+好转)为97%。
2 护理要点2.1 心理护理宣传吸入疗法的优点,提高患者及家长对疾病以及治疗方法的认识。
主动向患者及家属讲明舒利迭的特性以及对人体的作用和医学研究的新动态,告诉患者及家属该药物用吸入方法效果好,无痛苦且不良反应小,解除他们的紧张感和恐惧心理,以取得患者最好的配合,达到提高疗效的目的。
特别要与家属沟通讲解有关的哮喘知识及用药情况。
患者的心理护理,实际上在很大程度上是对家属的心理支持,家属的心理状态对患者有直接的影响。
2.2 用药护理吸入方法正确与否直接影响到临床疗效,故应正确掌握并指导患者家属使用准纳器。
呼吸科常用药之令狐文艳创作
呼吸科常用药令狐文艳一、祛痰药：1.盐酸氨溴索片为溴己新在体内的代谢产物，具有粘痰溶解作用，可使痰中的多粘纤维断裂从而稀释痰液，并通过抑制糖蛋白的合成而降低痰粘度，使痰便于排出。
30mg tid po2.盐酸溴己新葡萄糖注射液（若） 4mg bid ivgtt二、舒张支气管：1.盐酸丙卡特罗片β2受体激动剂，对支气管平滑肌的β2肾上腺素受体有较高的选择性，从而起到舒张支气管平滑肌的作用；还具有一定的抗过敏作用和促进呼吸道纤毛运动。
12.5ug/25ug bidpo2.孟鲁司特钠咀嚼片（5mg/片）适用于15岁及以上成人哮喘的预防和长期治疗，10mg qn po3.沙丁胺醇气雾剂（万托林）为选择性β2肾上腺素受体激动剂。
能选择性作用于支气管平滑肌β2肾上腺素受体，而呈较强的舒张支气管的作用。
在治疗哮喘剂量下，对心脏的激动作用较弱。
一日四次喷4.沙美特罗替卡松粉吸入剂（舒利迭）含沙美特罗50微克和丙酸氟替卡松500微克，2/日喷入，根据变化减少吸入次数。
三、平喘：5.茶碱缓释片对呼吸道平滑肌有直接松弛作用100mg bid po6.多索茶碱葡萄糖 0.3g qd 静点四、保护胃粘膜：1.瑞巴派特片 100mgtid po2.生理盐水 20ml泮托拉唑钠 42.3mg qd ivgtt五、抗感染：1.生理盐水 100ml头孢唑肟 3g bid ivgytt2生理盐水 100ml美洛西林钠舒巴坦钠 3.75/5g bid ivgtt3.盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液 300mg bid ivgtt六、抗过敏：1.氯雷他定高效、作用持久的三环类抗组胺药，为选择性外周H1受体拮抗剂,可缓解过敏反应引起的各种症状。
10mg qd po（IgE升高者用）2.西替利嗪选择性组胺H1受体拮抗剂，10mg qd po3.盐酸苯海拉明 1支 20mg st im 或1片tid/bid po七、止咳药:复方甲氧那明（阿斯美） 2粒日三次口服成分盐酸甲氧那明（12.5mg）抑制支气管痉挛缓解哮喘发作时的咳嗽。
舒利迭治疗儿童哮喘疗效观察
舒利迭治疗儿童哮喘疗效观察
杨霏霏
【期刊名称】《实用药物与临床》
【年(卷),期】2005(008)003
【摘要】目的探讨舒利迭治疗儿童哮喘的临床疗效和安全性.方法单纯随机抽样30例哮喘患儿给予舒利迭起始剂量100/200～200/400 μg/d,每日2次.治疗3个月后,待临床症状控制后,平均50/100 μg/d剂量维持,总疗程为10个月.结果治疗组与对照组的临床疗效判断经统计学处理有显著差异(P<0.05),以舒利迭的临床疗效为优.结论舒利迭治疗儿童哮喘疗效可靠.丙酸氟替卡松和沙美特罗合剂能增强抗炎作用,使支气管扩张作用持续,且激素用量减少,副作用少.
【总页数】2页(P47-48)
【作者】杨霏霏
【作者单位】大连市友谊医院儿科,大连,116001
【正文语种】中文
【中图分类】R725.6
【相关文献】
1.舒利迭治疗儿童哮喘临床疗效观察 [J], 张亮;
2.舒利迭联合顺尔宁治疗儿童哮喘疗效观察 [J], 王凤
3.防哮固本汤联合舒利迭治疗儿童哮喘缓解期40例疗效观察 [J], 邢燕如;何增洪;孙亚锋
4.舒利迭治疗儿童哮喘疗效观察 [J], 高薇
5.舒利迭气雾剂加储物罐治疗2岁以下儿童哮喘50例的疗效观察 [J], 张美芳因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
沙美特罗替卡松用药教育
沙美特罗替卡松（舒利迭）用药教育丛曙光患者姓名：李全娥住院号：21426866 住院时间：2014-7-9至2014-7-16 主要诊断：1.慢性肺源性心脏病2.慢性支气管炎急性发作3.阻塞性肺气肿沙美特罗替卡松适用于慢性阻塞性肺疾病患者，包括慢性支气管及肺气肿的常规治疗，本药含有沙美特罗与丙酸氟替卡松，沙美特罗为一种选择性的长效(12小时)β2-肾上腺素受体激动剂，起控制症状的作用。
而吸入性皮质激素丙酸氟替卡松改善肺功能并预防病情恶化，其可在肺内产生强效的糖皮质激素抗炎作用，因而减轻哮喘的症状及恶化，而没有使用全身性皮质激素的副作用。
1.沙美特罗替卡松吸入剂使用剂量及使用方法：1.1使用量：50μg（一吸）雾化吸入bid（8a，4p）1.2使用方法：关闭：当从药盒中取出准纳器时，准纳器应处于关闭位置。
打开：一个新的准纳器应含60个或120个剂量的药物。
剂量指示器显示剩余药量。
该准纳器为一模制塑料装置，内缠绕一铝箔条，上面整齐排列着60或120个装有药物的泡眼。
每个剂量的药物计量准确并保持清洁。
无需养护，也无需重新填充。
准纳器上部的剂量指示窗口显示剩余药量。
数目5-0将显示为红色，警告剩余剂量已不多。
当使用一个剂量药物，只需按下述四个简单的步骤进行：打开、推开、吸入、关闭。
准纳器如何工作：滑动准纳器滑动杆，在吸嘴处打开一个小孔，打开一个剂量的药物，以备吸入。
关上准纳器后，滑动杆自动返回原位，为下一吸的使用做好准备。
当不用时，外壳可起到保护准纳器的作用。
第一步：打开- 欲打开准纳器用一手握住外壳，另一手的大拇指放在拇指柄上。
向外推动拇指直至完全打开。
第二步：推开- 握住准纳器使得吸嘴对着自己。
向外推滑动杆-直至发出咔哒声。
表明准纳器已做好吸药的准备。
每次当滑动杆向后滑动时，使一个剂量药物备好以供吸入。
在剂量指示窗口有相应显示。
不要随意拨动滑动杆以免造成药物的浪费。
第三步：吸入- 在准备吸入药物前，仔细阅读使用指南；握住准纳器并使之远离嘴。
沙美特罗替卡松粉吸入剂(舒利迭)治疗慢性阻塞性肺疾病疗效观察
沙美特罗替卡松粉吸入剂（舒利迭）治疗慢性阻塞性肺疾病疗效观察摘要】目的：观察沙美特罗替卡松粉吸入剂（舒利迭）治疗慢性阻塞性肺疾病疗效。
方法：选取2014年6月-2016年12月在我院接诊并治疗的COPD患者62例，所有患者在用药前均停止吸入支气管扩张剂药物和口服茶碱，统一每次给予患者沙美特罗替卡松吸入剂（舒利迭）1吸，每天2吸。
观察治疗3个月后的肺功能指标和运动指标评分变化。
结果：62例患者经3个月的用药治疗后，其FEV1及FEV1/FVC预计值均比治疗前显著升高，差异具有统计学意义（P＜0.05）。
治疗后的运动耐力指标评分明显优于治疗前，差异具有统计学意义（P＜0.05）。
结论：使用沙美特罗替卡松粉（舒利迭）吸入剂治疗COPD可以很好的改善患者生活质量，安全性高，操作简单，疗效快，对于目前COPD高发病率及高死亡率存在重要意义。
【关键词】慢性阻塞性肺疾病；稳定期；沙美特罗替卡松；舒利迭【中图分类号】R563.3 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2017）18-0140-02慢性阻塞性肺疾病（COPD）是由空气污染、吸烟、二手烟、尘肺、小气道感染等引起的慢性呼吸系统疾病，COPD患者初期主要表现为胸闷、气短、呼吸困难、咳嗽、咳痰等，急性发作后病症会得到缓解，但肺功能却在持续恶化，并且因外界有害因素和患者免疫力低下的影响，病情常反复发作，易发生心肺并发症，甚至死亡。
因COPD缓慢发展的特征，对患者的工作及生活造成严重影响。
笔者采用沙美特罗替卡松粉吸入剂（舒利迭）对我院COPD缓解期患者进行治疗，疗效满意，现报道如下。
1.资料与方法1.1 一般资料选取2014年6月-2016年12月在我院接诊并治疗的COPD患者62例，其中，男性37例，女性25例，年龄40～80岁，平均年龄（55.3±5.1）岁，病程10～30年，平均病程（14.6±3.8）年，所有患者均满足《慢性阻塞性肺疾病诊疗指南》的相关诊断标准[1]，患者均表现为咳嗽、咳痰、气短、无力、厌食且易感冒。
舒利迭在哮喘治疗中的使用说明
舒利迭在哮喘治疗中的使用说明舒利迭是一种常用于哮喘治疗的药物，具有广泛的应用和明确的疗效。
本文将详细介绍舒利迭的使用说明，以帮助患有哮喘的患者正确、有效地使用这一药物。
一、舒利迭的概述舒利迭是一种短效β2-肾上腺素激动剂（SABA），它通过刺激肺部β2-受体来放松支气管平滑肌，以缓解哮喘症状和促进呼吸通畅。
该药物一般为喷雾剂或干粉吸入剂的形式，方便患者使用。
二、适应症和禁忌症舒利迭适用于治疗轻度至中度的哮喘发作，包括短期预防哮喘发作、急性哮喘发作的缓解以及运动诱发的哮喘。
但在以下情况下不宜使用舒利迭：1. 对舒利迭过敏或药物成分过敏者；2. 心血管疾病（如心律失常、冠心病等）患者；3. 严重高血压患者；4. 孕妇或哺乳期妇女。
三、使用方法1. 首次使用前，请将舒利迭喷雾剂或干粉吸入剂拿出，确保无任何损坏。
2. 将舒利迭喷雾剂的盖子拆下，将瓶子摇匀。
3. 先用深呼吸将肺部呼气，然后将喷雾瓶嘴对准口腔，深吸气后按下瓶口，同时缓慢吸气。
4. 吸气完全后，静候数秒，再重新呼出。
5. 如需重复使用，需等待一段时间（通常为1-2分钟）。
6. 吸入舒利迭干粉吸入剂时，先将吸入装置打开，然后将干粉药物倒入装置中，用嘴将装置口套住，深吸气后迅速并深呼气。
四、使用注意事项1. 按医生嘱托的用量使用舒利迭药物，不得擅自增加或减少剂量。
2. 使用舒利迭时应尽量避免与其他药物同时使用，以免发生不良反应。
3. 使用舒利迭后如出现心悸、头痛、颤抖等不适症状，应立即停用并咨询医生。
4. 年老体弱者、孕妇和儿童在使用舒利迭前应先就医咨询。
5. 舒利迭喷雾剂和干粉吸入剂的保存温度一般为2-30℃，并放在干燥通风处远离阳光直射。
五、不良反应使用舒利迭的不良反应相对较少，常见的轻度不适包括心悸、头痛、颤抖、嘴干等症状。
偶尔还会出现恶心、呕吐、过敏反应等，但这些症状一般都是短暂的，不会对身体造成明显伤害。
六、结语舒利迭作为一种常用的哮喘治疗药物，具有疗效确切、使用方便等优点。
舒利迭吸入剂治疗轻中度慢性阻塞性肺疾病的疗效观察
舒利迭吸入剂治疗轻中度慢性阻塞性肺疾病的疗效观察【摘要】目的：探索舒利迭吸入剂治疗轻中度慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。
方法：选取我院的100例慢性阻塞性肺疾病患者，分为观察组和对照组，每组各有50例患者，对照组采用常规治疗，观察组采用舒利迭吸入剂治疗。
结果：100例患者经密切观察后表明，采用常规治疗的对照组FEV₁、FEV₁/FVC、FEV₁/预计值均低于观察组，观察组显著优于对照组，（P＜0.05）。
结论：舒利迭吸入剂治疗轻中度慢性阻塞性肺疾病的治疗效果确切，值得在临床上被广泛使用。
【关键词】舒利迭吸入剂；轻中度慢性阻塞性肺疾病；疗效慢性阻塞性肺疾病是临床上较为常见的一类慢性疾病，其主要临床特点为病程长，同时肺功能呈进行性减退状态，小气道慢性炎症是慢性阻塞性肺疾病的主要发病原因[1]。
本文旨在探索舒利迭吸入剂治疗轻中度慢性阻塞性肺疾病的临床意义，具体的内容可见下文描述。
1 基本资料和治疗方法1.1 基线资料本次研究的对象为我院的100例慢性阻塞性肺疾病患者，收治时间在2013年10月至2015年10月期间，并对所有入选的患者采取随机的分组方式，分别分为观察组和对照组，每组各有50例患者，入选标准为：（1）患者均达到轻中度慢性阻塞性肺疾病的临床标准，（2）无对舒利迭吸入剂过敏患者，（3）无精神抑郁患者，（4）签署同意书患者。
观察组：男女比例为29：21，年龄56～78岁之间，平均年龄为（67.24±2.87）岁，慢性阻塞性肺疾病平均病程（3.28±2.57）年。
对照组：男女比例为28：22，年龄57～80岁之间，平均年龄为（68.27±1.91）岁，慢性阻塞性肺疾病平均病程（4.56±1.26）年。
观察组和对照组相比男女比例、平均年龄、平均病程之间各项资料没有差异（P＞0.05），之间可以进行相互对比。
1.2 治疗方法两组患者均采用心理劝导，进行恢复性锻炼，禁止吸烟酗酒等治疗。
舒利迭COPD说明书
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上市后数据 免疫系统疾病 过敏反应，表现为： 罕见：血管性水肿（主要是面部和口咽水肿）和支气管痉挛。 内分泌紊乱 可能出现的系统作用，包括（见警告与注意事项）： 罕见：库兴氏综合征（Cushing’s Syndrome）、库兴样特征（Cushingoid features）、肾上腺功能抑制、儿童和青少年生长发育迟缓、骨矿物质密度降低。 呼吸、胸廓和纵隔疾病 罕见：矛盾性支气管痉挛（见警告与注意事项） 沙美特罗/丙酸氟替卡松： 沙美特罗/丙酸氟替卡松临床研究中发生的不良事件报道
表 4 与沙美特罗/丙酸氟替卡松相关的不良事件 系统器官类别 感染和侵染 免疫系统紊乱 神经系统紊乱 心血管系统紊乱 呼吸系统，胸部，纵隔 紊乱 肌肉、骨骼与结缔组织 紊乱 不良事件 口腔及喉部念珠菌病 过敏性反应表现为： 皮肤的过敏反应 头疼 震颤 心悸 心动过速 喉部刺激， 声嘶/发声困难 肌肉抽筋 不常见 *非常常见 常见 常见 不常见 常见 常见 常见 发生率 常见
核准日期：2007 年 7 月 11 日 修改日期：2008 年 5 月 15 日 2009 年 9 月 30 日 2012 年 11 月 6 日
沙美特罗替卡松粉吸入剂说明书 请仔细阅读说明书并在医师指导下使用。 【药品名称】 通用名称：沙美特罗替卡松粉吸入剂 汉语拼音：Shameiteluotikasong Fenxiruji 商品名称：舒利迭 英文名称：Salmeterol Xinafoate and Fluticasone Propionate Powder for Inhalation 【成份】 本品为复方制剂，其组分为：沙美特罗（以昔萘酸盐形式）和丙酸氟替卡松 每泡含沙美特罗 50 微克和丙酸氟替卡松 500 微克 【性状】 本品为白色或类白色的微粉，密封在铝箔条内。该铝箔条缠绕在一模制的塑料装 置中，这种给药装置称为准纳器。患者通过准纳器吸嘴吸入药物。 【适应症】 哮喘 本品以联合用药形式（支气管扩张剂和吸入皮质激素），用于可逆性阻塞性气道 疾病的规则治疗，包括成人和儿童哮喘。 这可包括： 接受有效维持剂量的长效受体激动剂和吸入性皮质激素治疗的患者。 目前使用吸入性皮质激素治疗但仍有症状的患者。 接受支气管扩张剂规则治疗但仍然需要吸入性皮质激素，对照临床研究评价了 220 例明确诊断为支 气管哮喘的中国成人患者,随机接受舒利迭准纳器50g /250g 1 吸 Bid(舒利迭 组 110 例)或沙美特罗准纳器50g 1 吸 Bid 联合丙酸氟替卡松准纳器250g 1 吸 Bid（对照组 110 例）治疗 6 周的临床疗效和安全性。在治疗过程中，出现一种或 一种以上不良事件的病例数，舒利迭组和对照组分别为 32.7%(110 例患者中有 36 例)和 27.3%(110 例患者中有 30 例)， 两组间的不良事件发生率无显著差异 (p=0.377)。 表 1： 与药物相关的不良事件（例数） 舒利迭组（n=110） 心悸 口咽部不适 声嘶 总计 1 1 0 2 对照组（n=110） 0 0 2 2
舒利迭有哪些作用？
舒利迭有哪些作用？哮喘是由嗜酸性粒细胞、中性粒细胞、肥大细胞、气道上皮细胞、平滑肌细胞、T淋巴细胞等多种细胞和细胞因子所引起的气道慢性炎症性疾病，表现为反复发作的喘息、气急、咳嗽、胸闷等症状，同时伴有气流受限或气道高反应性，多在夜间或凌晨发作或加重，大多数患者可自行缓解或经过治疗后缓解，随着病程的进展可出现气道结构改变，哮喘的本质是一种过敏性疾病。
舒利迭即沙美特罗氟替卡松粉吸入剂，是一种复方吸入制剂，其中沙美特罗属于长效β2受体激动剂，具有舒张支气管平滑肌作用，可产生至少持续12小时甚至更持久的支气管扩张作用。
此外，沙美特罗还可抑制气道内组胺、白三烯和前列腺素D2等肥大细胞介的释放，抑制速发和迟发的变态反应，降低气道高反应性。
氟替卡松属于吸入糖皮质激素，具有局部抗炎作用，直接作用于呼吸道，可有效控制气道炎症，减轻哮喘症状，改善肺功能，提高运动耐量和生活质量，减少哮喘急性发作，减轻发作时的严重程度，降低病死率。
沙美特罗联合氟替卡松，不仅可以对抗气道炎症，还能缓解支气管痉挛，具有协同抗炎和平喘作用，可以获得相当或加倍剂量氟替卡松的疗效，减少大剂量氟替卡松的不良反应，提高患者用药依从性，尤其适用于中、重度哮喘慢性持续期的长期控制性治疗。
舒利迭是一种干粉吸入剂，其疗效取决于沙美特罗和氟替卡松的肺内沉积率，肺内沉积率受药物剂型、给药装置和吸入技术等多种因素影响，通常来讲，干粉吸入剂的肺内沉积率要高于气雾剂。
舒利迭是哮喘慢性持续期治疗的重要药物，通过正确的治疗可以维持正常生活水平，减少哮喘急性发作和肺功能的不可逆损害，使哮喘达到良好的控制。
氟替卡松是一种糖皮质激素，但是属于吸入糖皮质激素，只作用于气道局部，常见咽喉不适、声音嘶哑、发音困难、口腔念珠菌感染的口咽局部不良反应，全身不良反应少见，吸药后及时用清水深漱口3次，可有效减少上述不良反应。
氟替卡松全身不良反应的程度与用药剂量、药物生物利用度、肠道吸收、肝脏首过效应以及半衰期等因素有关，长期大剂量吸入氟替卡松有可能诱发头痛、血糖升高、骨质疏松、低血钾、肌肉痉挛、关节痛等全身不良反应，低血钾和糖尿病患者应慎用舒利迭，长期用药应定期检测血钾、血糖和骨密度等指标。
舒利迭治疗支气管哮喘的疗效观察及护理体会
舒利迭治疗支气管哮喘的疗效观察及护理体会
陈丽
【期刊名称】《海峡药学》
【年(卷),期】2012(24)12
【摘要】目的探讨舒利迭治疗支气管哮喘的临床效果,同时观察护理对其治疗的影响,为支气管哮喘提供一种好的治疗方法.方法选择2010年2月～2011年12月我院收治的66例支气管哮喘患者,随机分为两组,每组33例.观察组患者给予沙美特罗替卡松粉吸入剂(舒利迭)吸入治疗,对照组患者给予糖皮质激素丙酸氟替卡松(辅舒酮).同时对患者进行一般性的心理和用药护理.结果两组患者FEV1值均升高,且舒利迭组效果更明显,与对照组相比差异有统计学意义(P＜0.05).经舒利迭吸入治疗后,显效者达19例,好转12例,无效2例,总有效率为93.9%.与对照组相比(84.8%)差异具有统计学意义(P＜0.05).结论临床应用舒利迭治疗支气管哮喘疗效显著,同时正确的护理方法是其获得满意疗效的关键,值得在临床广泛推广应用.
【总页数】3页(P251-253)
【作者】陈丽
【作者单位】浙江省义乌市复元医院护理部,义乌,322000
【正文语种】中文
【中图分类】R969.4
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5.西替利嗪联合舒利迭治疗支气管哮喘43例及护理体会 [J], 雷毓宁;刘俊萍;李娟因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。