紫外检测器与示差检测器原理
紫外检测器原理
紫外检测器原理紫外检测器是一种利用紫外光吸收或发射特性来检测物质的仪器，它在化学分析、环境监测、生物医药等领域具有广泛的应用。
紫外检测器的原理是基于物质对紫外光的吸收或发射特性进行检测和分析，下面将详细介绍紫外检测器的原理及其应用。
首先，紫外检测器的工作原理是基于物质对紫外光的吸收特性。
当物质暴露在紫外光下时，其分子会吸收特定波长的紫外光，使得分子内部的电子跃迁至激发态，形成吸收峰。
通过测量样品吸收紫外光的程度，可以确定样品中特定物质的浓度和组成。
这种原理被广泛应用于药物分析、环境监测和生物化学领域，如药品质量控制、水质监测和蛋白质浓度测定等。
其次，紫外检测器还可以利用物质对紫外光的发射特性进行检测。
当物质受到激发时，会发射特定波长的紫外光，形成发射峰。
通过测量样品发射紫外光的强度和波长，可以确定样品中特定物质的存在和浓度。
这种原理被广泛应用于荧光分析、生物标记和光谱技术等领域，如荧光免疫分析、细胞成像和荧光标记蛋白的检测等。
此外，紫外检测器的工作原理还包括光谱分析和色谱联用技术。
光谱分析是通过测量样品对不同波长紫外光的吸收或发射特性，来确定样品中特定物质的存在和浓度。
色谱联用技术是将色谱分离技术与紫外检测器结合，实现对复杂混合物的分析和检测。
这些原理和技术的应用，使得紫外检测器在化学分析和生物医药领域具有重要的地位和作用。
总的来说，紫外检测器的原理是基于物质对紫外光的吸收或发射特性进行检测和分析。
通过测量样品吸收或发射紫外光的特性，可以确定样品中特定物质的存在、浓度和组成，从而实现对物质的检测和分析。
紫外检测器在化学分析、环境监测、生物医药等领域具有广泛的应用前景，为相关领域的研究和实践提供了重要的技术支持和分析手段。
希望本文所介绍的紫外检测器原理能够对相关领域的研究和实践提供一定的参考和帮助。
紫外检测原理
紫外检测原理紫外检测是一种常用的分析技术，它利用紫外光谱仪来检测物质的吸收特性，从而实现对物质成分的分析和检测。
紫外检测原理主要基于物质对紫外光的吸收特性，通过测定样品在紫外光照射下的吸收强度，可以得到样品的吸收光谱图，并进一步分析物质的成分和含量。
紫外光谱仪是紫外检测的核心设备，它主要由光源、单色器、样品室、检测器等部分组成。
光源产生紫外光，单色器用于选择特定波长的光，样品室用于放置样品，检测器用于测量样品吸收光强度。
当样品置于样品室中，紫外光通过样品时，部分光被样品吸收，其余光通过样品并被检测器测量。
通过比较样品吸收前后的光强度差异，可以得到样品的吸收光谱图。
在紫外检测中，常用的检测波长范围为190~400nm，这个范围内的光被称为紫外光。
不同物质在紫外光下的吸收特性是不同的，因此可以通过测定样品在不同波长下的吸收强度，来分析物质的成分和含量。
一般来说，物质的吸收光谱图呈现出一定的特征峰，通过测定特征峰的位置和强度，可以确定物质的成分和含量。
紫外检测原理的应用非常广泛，它可以用于分析各种有机物、药物、生物分子等。
在药物分析中，紫外检测常用于测定药物的含量和纯度，同时也可以用于药物的质量控制和研发。
在环境监测中，紫外检测可以用于检测水质、大气污染物等。
在食品安全领域，紫外检测也可以用于检测食品中的添加剂和污染物。
总之，紫外检测原理是一种简单、快速、准确的分析技术，它在各个领域都有着重要的应用价值。
通过对样品在紫外光下的吸收特性进行分析，可以实现对物质成分和含量的快速检测和分析，为科研和生产提供了有力的技术支持。
随着科学技术的不断发展，相信紫外检测原理在未来会有更广阔的应用前景。
HPLC中常用的检测器
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4:电化学检测器
理论基础
a: 法拉第第一定律
在电介过程中，电极上起反应的物质量 （W）与通过电介池的电量（Q）成正比。
b: 法拉第第二定律 各种不同的电介质溶液中，通过相同的电量 时，电极上析出的电极产物的当量数相同。 （96487库仑）
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3:二极管阵列检测器（diode-array detector, DAD）
原理: 光电二极管阵列（或CCD阵列，硅靶摄像管等）作为检测元件的 UV-VIS检测器。它可构成多通道并行工作，同时检测由光栅分光， 再入射到阵列式接受器上的全部波长的信号，然后，对二极管阵列 快速扫描采集数据，得到的是时间、光强度和波长的三维谱图。
c: 对仪器的稳定性（如温度和压力的稳定性）依赖较小
d: 选择性好，优于紫外
例子：花生酱提取物中衡量黄曲霉素的荧光检测法
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缺点: a:适用范围有一定的局限性 –只适用于有荧光基团＆衍生化之后 有荧光基团的化合物 b: 定量分析时线性范围较窄
它适合于 稠环芳烃、氨基酸、胺类、维生素、蛋 白质等荧光物质 的测定
不到20%的物质使用这种检测手段,许多药物如喹诺酮类药物采用这种检 测方法.
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在垂直的方向上 进行检测
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优点: a: 灵敏度非常高(灵敏度在目前常用的HPLC检测器中最高 )，其 检出限可达10-9g/ml，(比紫外检测器高2—3个数量级，适合于痕量 分析 ) b: 可以用于梯度洗脱
ELSD的响应值与样品的质量成正比，因而能用于测定样品的纯度 或者检测未知物。
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发展历程:
第一台ELSD是由澳大利亚的Union Carbide研究实验室的科学家 研制开发的，并在八十年代初转化为商品.
紫外检测原理
紫外检测原理紫外检测是一种常用的分析技术，它利用紫外光谱仪来分析样品中的化合物。
紫外光谱仪是一种专门用于测量样品在紫外光区域吸收和透射的仪器，通过测量不同波长的光线在样品中的吸收情况，可以得到样品的紫外光谱图，从而分析出样品中的化合物成分和浓度。
紫外光谱仪的工作原理是基于分子的电子跃迁。
当样品受到紫外光照射时，其中的分子会吸收紫外光能量，使得分子内部的电子跃迁至高能级轨道。
而不同的化合物由于其分子结构的不同，其内部的电子跃迁也会有所不同，因此在紫外光谱图上会呈现出不同的吸收峰。
通过测量样品在不同波长下的吸收情况，可以得到样品的紫外光谱图，从而分析出样品中的化合物成分和浓度。
在进行紫外检测时，需要注意一些影响测量结果的因素。
首先是样品的准备工作，样品的浓度、纯度、溶剂等因素都会影响到测量结果的准确性。
其次是仪器的校准和调试，确保仪器的稳定性和准确性。
另外，环境因素也会对测量结果产生影响，如光线、温度、湿度等因素都需要进行控制。
紫外检测技术在化学、生物、药物等领域都有着广泛的应用。
在药物研发中，紫外检测可以用来分析药物的成分和纯度；在生物领域，紫外检测可以用来研究蛋白质和核酸的结构和功能；在环境监测中，紫外检测可以用来检测水质、大气中的污染物等。
由于紫外检测技术具有快速、准确、灵敏的特点，因此在科研和生产中得到了广泛的应用。
总的来说，紫外检测技术是一种非常重要的分析技术，它利用紫外光谱仪来分析样品中的化合物。
通过测量样品在不同波长下的吸收情况，可以得到样品的紫外光谱图，从而分析出样品中的化合物成分和浓度。
紫外检测技术具有快速、准确、灵敏的特点，在化学、生物、药物等领域有着广泛的应用前景。
差示紫外吸收光谱测量原理
差示紫外吸收光谱测量原理
紫外吸收光谱测量原理是一种常用的分析技术，用于测量样品对紫外光的吸收性质。
其原理基于分子在紫外光照射下吸收能量的特性。
当紫外光照射到分子中时，其能量可以与分子的电子态相互作用。
分子中的电子会吸收紫外光的能量，从基态跃迁到高能态。
在紫外可见光谱区域，这些能级跃迁通常是价电子的π - π*跃
迁或n - π*跃迁。
在分子吸收紫外光后，吸收的光子能量被转化成电子激发能量，导致分子处于一个激发态。
接下来，这些激发态的分子会发生非辐射性跃迁，将能量转化为热。
因此，分子吸收紫外光后，其吸收强度与光的波长之间存在关系。
测量紫外吸收光谱时，常用的方法是通过光源发射一束连续的紫外光，经过样品后，通过光谱仪检测透射光的强度。
测量得到的透射光谱即为样品的紫外吸收光谱。
根据贝尔-朗伯定律，透射光谱与样品的浓度和光程之间具有
线性关系。
因此，可以利用已知浓度的标准溶液建立标准曲线，从而根据样品吸收光谱的透射率推算出其浓度。
紫外吸收光谱广泛应用于化学、生物、药学等领域，可用于分析物质的浓度、反应动力学、物质结构等的研究。
紫外检测器的工作原理
紫外检测器的工作原理
紫外检测器（UV detector）是一种常用于分析科学和色谱分析的仪器，其工作原理可以归纳为以下几个步骤：
1. 入射紫外光：紫外检测器的第一步是将样品溶液经过某种方式喷射或进样到光学池中。
池内通过紫外光源发出一束紫外光，通常在紫外-可见光（UV-Vis）范围内，即200到400纳米波
长之间。
2. 样品吸收：当紫外光通过样品溶液时，溶液中的分子可以吸收光。
吸收的程度取决于分子的化学性质和浓度。
在UV-Vis
光谱中，吸收的强度将呈现为一个峰值。
3. 光电转换：吸收光线的能量将被转化为电子能量。
紫外检测器通常包含一个感光元件，如光敏电阻或光电二极管，用于将光能转化为电流或电压信号。
4. 信号放大和处理：紫外检测器将从感光元件获取的微弱电流或电压信号放大，并经过滤波器、放大器和其他电路进行处理。
这些电路可以增加信号的稳定性和灵敏度，并根据需要对信号进行滤波和放大。
5. 信号检测和记录：经过放大和处理后，信号可以通过显示器或数据采集系统进行检测和记录。
这样就可以确定样品中的物质含量或浓度，并生成相应的色谱图或光谱曲线。
综上所述，紫外检测器的工作原理可以简单概括为通过样品吸
收紫外光后，将其转化为电信号，并经过放大和处理后进行检测和记录。
紫外检测器可用于许多应用领域，如生物化学分析、制药、环境监测和食品安全等。
紫外探测器原理
紫外探测器原理紫外探测器是一种能够感测紫外光的电子器件。
紫外光具有较高的能量和较短的波长，能够被许多物质所吸收，包括大气中的氧气和水分。
因此，紫外探测器被广泛应用于许多领域，如科学研究、环境监测、生命科学和工业控制等。
紫外探测器的原理是基于紫外光与物质的相互作用。
当紫外光照射到探测器的活性层时，光子的能量被传递给活性层中的电子。
这些电子会从原子中激发出来，形成电子空穴对。
活性层通常由半导体材料制成，例如硅（Si）或化合物半导体，如镓化铟（InGaAs）或碲化镉（CdTe）。
活性层的能带结构决定了电子激发和电荷传输的方式。
紫外探测器中，常使用PN结构或金属-半导体-金属（MSM）结构。
PN结构是由N型半导体和P型半导体构成的结，通过应用正向或反向偏压，能够调控载流子的传输。
PN结构的探测器能够感测到从紫外光到可见光的更广泛波长范围。
当紫外光照射到PN结构的活性层时，产生的电子和空穴会在结附近的区域中分开移动，形成电流。
这个电流可以被探测器测量，并转化为输出信号。
与PN结构相比，MSM结构的紫外探测器在结构上稍有不同。
MSM结构是由两个金属电极和中间的半导体层构成的。
金属电极间存在固定的微米级间距，形成一个接触面积。
当紫外光照射到接触面积时，产生的电子和空穴会在半导体层内相遇，形成电流。
通过测量电流的变化，探测器可以判断光的强弱。
MSM结构的探测器具有较高的响应速度和较低的噪声，适用于高速应用领域。
另一种常见的紫外探测器是光电二极管。
光电二极管是一种特殊的二极管，由PN结构组成。
当光照射到光电二极管的PN结时，光子的能量会打破价带中的共价键，释放出电子和空穴。
通过施加逆向偏压，这些电子和空穴会被吸引到相应的区域，形成电流。
光电二极管具有较高的灵敏度和较快的响应速度，适用于光通信和测量领域。
此外，还有一种紫外探测器是光电倍增管。
光电倍增管是一种真空管，能够将入射光转换为电子倍增，并产生输出信号。
在光电倍增管内部，存在精密的结构，包括光阴极、第一倍增级、二次倍增级和阳极。
紫外检测器的原理
紫外检测器的原理
紫外检测器的原理是利用材料在紫外光照射下的吸收特性。
紫外光具有较短的波长和较高的能量，可以使材料中的原子或分子处于激发态。
当紫外光照射到材料上时，部分能量被材料吸收，导致物质内的电子跃迁到更高的能级。
在材料返回基态时，释放的能量以形式各异的光谱线被辐射出来。
紫外检测器通常由一束紫外光源和一个检测器两部分组成。
首先，紫外光源散发出紫外光，照射到待检测的物质上。
当紫外光通过或穿过物质时，物质中吸收紫外光的程度与物质的光吸收特性有关。
这些吸收特性通常用属性光谱来表示，显示了材料在不同波长下的吸收能力。
而后，光谱线照射到检测器上，检测器可以是一个光敏电阻、光电二极管、光电倍增管等。
当光线照射到检测器上时，产生的电流或电压信号与光的能量有关。
通过测量这个信号的强度，就可以判断材料对紫外光的吸收程度。
紫外检测器的工作原理可以应用于很多领域，如光谱分析、环境监测、有机化学合成等。
同时，结合分析仪器和数据处理系统，紫外检测器可以实现更加精确和灵敏的检测，广泛用于科学研究和工业应用中。
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-紫外检测器与示差检测器原理，用途，优缺点详细比较①紫外检测器与示差检测器原理是什么？紫外吸收检测器ultraviolet absorption detector 简称紫外检测器（UV），是基于溶质分子吸收紫外光的原理设计的检测器。
因为大部分常见有机物质和部分无机物质都具有紫外吸收性质，所以该检测器是液相色谱中应用最广泛的检测器，几乎所有液相色谱仪都配置了这种检测器。
示差检测:是通用型检测器，凡具有与流动相折光率不同的样品组分，均可使用示差折光检测器检测。
目前，糖类化合物的检测大多使用此检测系统（当然现在糖类elsd 很普遍）。
紫外：只要具有光吸收的都可以.示差：存在光的对比差或折射率任意一束光有一种介质射入另一种介质时，由于两种截至的折射率不同而发生折射现象。
折射率的大小表明了截至光学密度的高低。
介质的折射率随温度升高而降低。
一般选用20度时两纳线的平均值589.3nm为检测波长测定溶剂的折射率。
示差折光检测器是通过连续测定色谱柱流出液体折射率的变化而对样品浓度进行检测的。
检测器的灵敏度与溶剂和溶质的性质都有关系，溶有样品的流动相和流动相本身之间折射率之差反映了样品在流动相中的浓度。
紫外检测器的工作原理是Lambert-Beer定律，即当一束单色光透过流动池时，若流动相不吸收光，则吸收度A与吸光组分的浓度C和流动池的光径长度L成正比.示差检测器是连续检测样品流路与参比流路间液体折光指数差值的检测器，是根据折射原理设计的，属偏转式类型。
光源通过聚光镜和夹缝在光栏前成像，并作为检测池的入射光，出射光照在反射镜上，光被反射，又入射到检测池上，出射光在经过透射镜照到双光敏电阻上形成夹缝像。
双光敏电阻是测量电桥的两个桥臂，当参比池和测量池流过相同的溶剂时，使照在双光敏电阻的光量相同，此时桥路平衡，输出为零。
当测量池中流过被测样品时，引起折射率变化使照在双光电阻上的光束发生偏转，使双光敏电阻阻值发生变化，此时由电桥输出讯号，即反映了样品浓度的变化情况。
示差检测器主要是依据不同溶液的折光率来鉴定的，当浓度不紫外检测器:基于Lambert-Beer定律，即被测组分对紫外光或可见光具有吸收，且吸收强度与组分浓度成正比。
很多有机分子都具紫外或可见光吸收基团，有较强的紫外或可见光吸收能力，因此UV-VIS检测器既有较高的灵敏度，也有很广泛的应用范围。
由于UV-VIS对环境温度、流速、流动相组成等的变化不是很敏感，所以还能用于梯度淋洗。
一般的液相色谱仪都配置有UV-VIS检测器。
用UV-VIS检测时，为了得到高的灵敏度，常选择被测物质能产生最大吸收的波长作检测波长，但为了选择性或其它目的也可适当牺牲灵敏度而选择吸收稍弱的波长，另外，应尽可能选择在检测波长下没有背景吸收的流动相。
示差检测器:对于偏转式示差折光检测器，光路在通过两个装有不同液体的检测池时发生偏转，偏转的大小与两种液体之间折光率的差异成比例。
光路的偏转由光敏元件上的位移测得，显示了折光率的不同。
在光学系统中采用了多种精密装置，提高了运行的稳定性，也使检测器更加精致。
从钨灯发射出的光束经过聚光透镜，狭缝1，准直镜和狭缝2检测池，然后光被检测池后的反光镜反射，再通过检.在光学系统中采用了多种精密装置，提高了运行的稳定性，也使检测器加精致。
从钨灯发射出的光束经过聚光透镜，狭缝1，准直镜和狭缝2检测池，然后光被检测池后的反光镜反射，再通过检测池、狭缝2、准和零位玻璃调节器后在光敏元件上显示出狭缝1的影象光敏元件上有两个并排的光敏接收元件。
当检测池中的样品和参比的折光率变化时，光敏元件上的影象水平移动。
光敏接收元件各自发出的电信号的变化与影象的位例。
因此，与折射率的差异相对应的信号可由两信号输出的差异获得。
紫外检测器的原理：被检测物质具有特定的吸收波长，在该波长下，响应值与浓度成正比。
示差检测器原理：被测物质具有一定的折光系数。
②各自的用途？紫外检测器使用于大部分常见具有紫外吸收有机物质和部分无机物质.示差检测是凡具有与流动相折光率不同的样品组分，均可使用示差折光检测器检测.示差折光检测器对没有紫外吸收的物质，如高分子化合物、糖类、脂肪烷烃等都能够检测。
在凝胶色谱中示差折光检测器是必不可少的，尤其对聚合物，如聚乙烯、聚乙二醇、丁苯橡胶等的分子量分布的测定。
另外在制备色谱中也经常用到。
还适用于流动相紫外吸收本地大，不适于紫外吸收检测的体系。
示差折光检测器与紫外可见检测器相比，灵敏度较低，一般不适用于痕量分析，也不适用于梯度洗脱。
紫外检测器对占物质总数约80%的有紫外吸收的物质均可检测，既可测190--350 nm 范围的光吸收变化，也可向可见光范围350---700 nm延伸。
示差检测器属于通用性检测器，如果选择合适的溶剂，几乎所有的物质都可以进行检测。
紫外检测器适用于有机分子具紫外或可见光吸收基团，有较强的紫外或可见光吸收能力的物质检测.示差检测器属于通用性检测器，可以分析绝大多数的物质.用途：一般当物质在200-400nm有紫外吸收时，考虑用紫外检测器。
无吸收或吸收弱时可以考虑示差检测器。
③它们有什么各自优点？紫外吸收检测器它不仅有较好的选择性和较高的灵敏度，而且对环境温度、流动相组成变化和流速波动不太敏感，因此既可用于等度洗脱，也可用于梯度洗脱。
示差折光检测器这一系统通用性强、操作简单.示差检测器属于总体性能浓度型检测器，其响应值取决于柱后流出液折射率的变化，采用含有样品的流出液和不含样品的流出液的同一物理量的示差测量。
其响应信号与溶质的浓度成正比。
属于中等灵敏度检测器，检测限可达1mg/ml－0.1mg/ml。
紫外检测器灵敏度高，噪音低，线性范围宽，对流速和温度均不敏感，可于制备色谱。
由于灵敏高，因此既使是那些光吸收小、消光系数低的物质也可用UV检测器进行微量分析。
示差折光检测器是目前液相色谱中常用的一种检测器，它可与输液泵，色谱柱，进样器等组成凝胶渗透色谱仪或高速液相色谱仪系统，也可以配置适当的进样系统作为单独的分析仪器使用。
对所有溶质都有响应，某些不能用选择性检测器检测的组分，如高分子化合物、糖类、脂肪烷烃等，可用示差检测器检测。
由于不同的液体折光不同，因此本检测器通用性强，可广泛地应用于化工、石油、医药、食品等领域为科研、生产服务。
紫外检测器有较好的选择性和较高的灵敏度，而且对环境温度、流动相组成变化和流速波动不太敏感，因此既可用于等度洗脱，也可用于梯度洗脱，示差检测器几乎对所有溶质都有响应.紫外优点：常用、方便。
示差检测器：弱吸收物质定量准确。
④它们之间的区别？示差折光检测器这一系统灵敏度低（检测下限为10-7g／ml），流动相的变化会引起折光率的变化，因此，它既不适用于痕量分析，也不适用于梯度洗脱样品的检测。
UV检测的主要缺点在于紫外不吸收的化合物灵敏度很低。
1.紫外是选择性检测器，示差是通用性检测器；2.紫外检测器灵敏度高，示差检测器灵敏度低；3.紫外检测器可进行梯度洗脱，示差检测器不能进行梯度洗脱；4.紫外检测器对压力和温度不敏感，示差检测器很敏感。
示差检测在原理上虽然是通用型检测器，但是它的灵敏度低，和梯度脱洗不相容，因此它对于HPLC来说不是理想的检测器。
而紫外检测器既可用于等度洗脱，也可用于梯度洗脱.①紫外检测器的波长范围是根据什么来的？连续光源（氘灯）发出的光，通过狭缝、透镜、光栅、反射镜等光路组件形成单一波长的平行光束。
通过光栅的调节可得到不同波长。
波长范围应该是根据光源来确定的，不同光源波长范围也不一样。
光波根据光的传播频率不一样而划分的。
②紫外的范围是什么？ＡＵ表示的是什么意思？范围的大小的好坏之处（越大越好还是越小越好）？紫外的测量范围一般为0.0003---5.12（AUFS),常用为0.005---2.0（AUFS)。
AU就是吸收度单位(absorbance unit)，通过公式换算：Absorbance is a logarithmic scale, so that an absorbance unit (AU) of 1.0 is equal to 90% absorbance (that is, 10% transmission), an AU of 2.0 is equal to 99%, an AU of 3.0 is equal to 99.9%, and so on.物理上测得物质的透光率，然后取负对数得到吸收度。
1.0对应90%的吸收，即透过了0.1，取10为底数的负对数值得到1.0,2.0对应99%的吸收，即透过了0.01，取10为底数的负对数值得到2.0。
(marxinfy)：紫外的范围：一般指200-400nm，AU：相应值的表示单位，相当于多少伏的电压。
范围的大小应该适中较好，实际工作中一般就需要1AU左右。
③示差检测器的折射率范围大小如何计算？是怎么来计算的？范围越大越好还是越小越好？理由是什么？根据稀溶液中相加和定律，溶液的折射率等于溶剂和溶质各自的折射率乘以各自的摩尔浓度之和。
n＝c0n0+cini式中ni为溶质的折射率，ci为溶质的摩尔百分数，c0为溶剂的摩尔百分数。
因为ci＋c0＝1，n越大，可测量的浓度范围也越大。
④示差检测器的温控范围是怎么来的？范围的大小对仪器的性能和检测有什么好坏之处？折光物质由于温度变化引起该物质密度变化，进而导致折射率的改变。
常用有机溶剂折射率的温度系数（dn/dT）在－1.05×10－4/度（水）和－6.4×10－4/度（苯）之间变化，平均值为－4.9×10－4/度。
当温度变化10－4度时，折光率变化约在10－7RIU，这就意味着对于目前可接受的噪声水平10－7RIU，需要将温度控制在－10－4～＋10－4范围之内。
温度控制范围越小，噪声越低，信噪比就越大，越有利于检测。