药剂科处方专业知识培训课件
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药剂科培训PPT(共 43张)
常见错误：处方的有效期时间超时，处方量过大超过规定 方），未注明原因。
处方的有效期：处方开具当日有效，需延长须注明有效期 超过3天。
处方量：处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得 对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延 应当注明理由。
医疗用毒性药品、放射性药品的处方用量应当严格按照国 执行（二日极量）
处方开具当日有效，需延长须注明有效期，但最长不
处方正文书写中常见错误
1.药品的名称使用商品名，未注明剂型，数 S,#表示 2.临床常见的未使用通用名，而是使用商品
如: 泰诺林片应写成对乙酰氨基酚缓释片 吗丁啉片应写成多潘立酮片
3.皮试药品未标明结果皮试
处方正文书写中常见错误
4.处方有效期和处方量
处方书写应符合下列规则
•处方前记 3.患者年龄应该写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月 注明体重
常见错误：年龄不具体
4.麻醉药品和第一类精神药品处方须填写患者身份证号 码）和代办人身份证号码（护照号码）
处方书写应符合下列规则
•处方正文书写要求 1.西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处
中药饮片应当单独开具处方； 中药注射剂应单独开具处方 2.开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行， 每张处方不得超过5种药品
处方书写应符合下列规则
3.药品名称、数量、用量、用法，中成药还应当标明剂 （1）药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中 以使用规范的英文名称书写；医疗机构或者医师、药师 制药品缩写名称或者使用代号；书写药品名称、剂量、 用量要准确规范，药品用法可用规范的中文、英文、拉 写体书写，但不得使用“遵医嘱”、“照说明书”“自 不清语句。
处方书写应符合下列规则
5.字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名 日期。 6.开具处方后的空白处划一线以示处方完毕。 7.处方量规定
处方的有效期：处方开具当日有效，需延长须注明有效期 超过3天。
处方量：处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得 对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延 应当注明理由。
医疗用毒性药品、放射性药品的处方用量应当严格按照国 执行（二日极量）
处方开具当日有效，需延长须注明有效期，但最长不
处方正文书写中常见错误
1.药品的名称使用商品名，未注明剂型，数 S,#表示 2.临床常见的未使用通用名，而是使用商品
如: 泰诺林片应写成对乙酰氨基酚缓释片 吗丁啉片应写成多潘立酮片
3.皮试药品未标明结果皮试
处方正文书写中常见错误
4.处方有效期和处方量
处方书写应符合下列规则
•处方前记 3.患者年龄应该写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月 注明体重
常见错误：年龄不具体
4.麻醉药品和第一类精神药品处方须填写患者身份证号 码）和代办人身份证号码（护照号码）
处方书写应符合下列规则
•处方正文书写要求 1.西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处
中药饮片应当单独开具处方； 中药注射剂应单独开具处方 2.开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行， 每张处方不得超过5种药品
处方书写应符合下列规则
3.药品名称、数量、用量、用法，中成药还应当标明剂 （1）药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中 以使用规范的英文名称书写；医疗机构或者医师、药师 制药品缩写名称或者使用代号；书写药品名称、剂量、 用量要准确规范，药品用法可用规范的中文、英文、拉 写体书写，但不得使用“遵医嘱”、“照说明书”“自 不清语句。
处方书写应符合下列规则
5.字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名 日期。 6.开具处方后的空白处划一线以示处方完毕。 7.处方量规定
执业药师考前培训(药学综合知识和技能课件) 第二章 处方
（3）精神药品管理 ①精神药品是指直接作用于中枢神经系统， 使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的 药品。 精神依赖性的特征是： a 为追求给药产生的欣快感，有一种连续使 用某种药物的要求（但非强迫性）。 b 没有加大剂量的趋势或这种趋势很小。 c 停药后不出现戒断症状。 d ห้องสมุดไป่ตู้引起的危害主要是用药者本人。
（5）处方内容应包括：医院名称、门诊或住院号、处方编号、 年.月.日、科别、姓名、性别、年龄等。
（6）处方一般用钢笔或毛笔书写。若有涂改，医师 必须在涂改处签字。 （7）药品及制剂名称、使用剂量应以中国药典及卫生 部颁布的药品标准为准。如医疗需要必须超过剂量时， 医师须在剂量旁重加签字方可调配。 （8）处方上药品数量一律用阿拉伯字码书写。 （9）一般处方保存一年。
②毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省、 自治区、直辖市医药管理部门制定，经省、自治区、 直辖市卫生行政部门审核后，由医药管理部门下达 给指定的毒性药品生产、收购、供应单位。
③毒性药品的生产、配制和质量检验必须由医药专 业人员负责，并建立严格的管理制度。
④毒性药品的收购、经营由各级医药管理部门指定 的药品经营单位负责，配方用药由社会定点药店、 医疗单位负责。 ⑤毒性药品的收购、经营、加工、使用单位必须建 立健全保管、验收、领发、核对等制度，严禁与其 他药品混杂。
第三节 医疗机构处方管理
1、处方制度（了解） （1）医师、医士处方权。 （2）药剂科不得擅自修改处方，如处方有错误应通知医师更 改后配发。 （3）有关毒、麻、限剧药处方，遵照“毒、麻、限剧药管理制 度”的规定及国家有关管理麻醉药品的规定办理。 （4）一般处方以3日量为限，对于某些慢性病或特殊情况可酌 情适当延长。处方当日有效，超过期限须经医师更改日期， 重新签字方可调配。医师不得为本人或家属开处方。
药剂科培训课件课件
03
药剂科日常工作中的常见问题及处理 措施
药品不良反应及处理措施
总结词
药品不良反应是指在使用正常剂量的药物时，产生与治疗目的无关的不适反 应。
详细描述
药品不良反应包括很多种类，如副作用、毒性反应、过敏反应等。不同药物 的不良反应表现和程度也各不相同。对于药品不良反应的处理，应首先停药 ，采取适当的救治措施，并及时向有关部门报告。
提高业务水平，加强药 品管理
定期对药品的采购、验收、存储、发放等环 节进行质量检查，确保药品质量。
严格执行操作规范，减 少差错
加强与患者沟通，关注 患者用药情况
在药品调剂过程中，严格按照操作规程进行 ，注意核对药品名称、规格、用量等。
对患者提出的问题和疑虑给予耐心细致的解 释和指导。
医疗事故的处理流程与注意事项
• 处理流程 • 及时报告：发生医疗事故后，当事人应立即报告科主任，并在规定时间内逐级上报至医院主管部门。 • 调查核实：主管部门应组织相关专家对事故进行调查核实，明确事故责任。 • 采取措施：积极采取补救措施，尽量减少对患者的影响。 • 公布结果：处理完毕后，主管部门应将调查结果向社会公布。 • 注意事项 • 保护现场：在事故发生后，当事人应保护现场，以利于调查取证。 • 配合调查：当事人应积极配合医院和相关部门的调查，不得隐瞒事实真相。 • 依法赔偿：根据事故责任划分，医院或责任人应依法进行赔偿。
药品使用禁忌及处理措施
总结词
药品禁忌是指某些药物不适用于某些疾病或人群，应禁止使用或慎用。
详细描述
药品禁忌包括很多种类，如孕妇禁用、儿童禁用、过敏禁用等。对于药品禁忌的 处理，应严格遵守禁忌规定，禁止使用禁忌药物。如有特殊情况需要使用禁忌药 物，应咨询医生或药师，采取必要的措施。
药剂科培训共44页PPT资料
P.O. 1粒 qd 10天 1 盒
注射用头孢曲松钠（1g）
I.V. 1g st 1天 1瓶
消旋山莨菪碱注射液（1ml:10mg） I.M. 10mg st 1天 1支
莫匹罗星乳膏（5g）
Topical 适量 tid 5天 1管
处方书写应符合下列规则
•处方前记 1.每一张处方限于一名患者的用药 2.患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载一致。 除特殊情况外，应当注明临床诊断。 中药处方中医诊断，包括病名和证型（病名不明确的可以不写病 名），应填写清晰、完整，并与病历记载相一致。 注：中成药处方的临床诊断必须使用中医诊断。西药处方的临床诊 断须使用西医诊断ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ常见错误：住院/门诊号未填写、临床诊断未注明;临床诊断和药品 不相适宜
• 处方的组成：
处方正文：以Rp或R（拉丁文缩写Recipe）标示，分列药品名称、
规格、数量、用法用量。
处方后记：医师签名和加盖专用签名章，药品金额，以及审核，
调配，核对，发药的药剂师签名
处方的种类，颜色，格式和保存时间
种类
纸张颜色/印刷字体颜色
普通处方
白色/黑色
急诊处方
淡黄/黑色
儿科处方
淡绿/黑色
岗前培训
药剂科
内容大纲
•处方书写规范及管理办法 •麻醉药品和精神药品及其处方管理 •抗菌药物临床应用和分级 •医疗机构药品管理
处方的组成、种类和颜色的区分
处方前记：处方编号，患者就诊号、姓名、性别、年龄、体重
（儿科）,联系电话，科别，费别，临床诊断，皮试结果，开具日 期等。精麻处方另加证件号或者代办人证件号
处方开具当日有效，需延长须注明有效期，但最长不超过3天。
药剂科业务学习-处方 ppt课件
• 3.药品剂型或给药途径不适宜的；
• 4.无正当理由不首选国家基本药物的；
• 5.用法、用量不适宜的；
• 6.联合用药不适宜的；
• 7.重复给药的；
• 8.有配伍禁忌或者不良相互作用的；
• 9.其他用药不适宜情况的。
ppt课件
14
有下列情况之一的，应当判定为超常处方
• 1.无适应证用药； • 2.无正当理由开具高价药； • 3.无正当理由超说明书用药； • 4.无正当理由为同一患者同时开具2种以上药理作 用机制相同药物
2018年药剂科业务学习（一）
处方
ppt课件
1
•一、处方的定义 •二、处方的结构 •三、处方的种类 •四、处方的书写规则 •五、处方的审核分类 •六、处方的调配 •七、处方的常用缩写词
ppt课件
2
一、处方的定义：
由注册的执业医师和执业助理医师（以 下简称医师）在诊疗活动中为患者开具的、 由取得药学专业技术职务任职资格的药学 专业技术人员审核、调配、核对，并作为 患者用药凭证的医疗文书
医师处方：医师为ppt课件
5
颜色
普通处方 急诊处方 儿科处方 麻醉药品 第一类
处方
精神药
品处方
第二类 精神药 品处方
白色 淡黄色 淡绿色 淡红色 淡红色 白色
右上角 标注
保存期 一年 限
急诊 一年
儿科
一年
ppt课件
麻 三年
精一 精二
三年 两年
6
四、处方书写应当符合下列规则
• 10.开具处方未写临床诊断或临床诊断书写不全 • 11.单张门急诊处方超过5种药品
ppt课件
12
• 12.无特殊情况下，门诊处方超过7日用量，急诊处 方超过3日用量，慢性病、老年病或特殊情况下需 要适当延长处方用量未注明理由
药剂科培训课件课件
性。
04
药品不良反应监测与报告制度
药品不良反应的定义与分类
药品不良反应定义
指在预防、诊断、治疗疾病或调节生理机能过程中，使用正常剂量的药品时出现任何有害的和与用药目的无关的 反应。
药品不良反应分类
根据药品不良反应与药理作用的关系，药品不良反应分为两类，即A型反应和B型反应。A型反应为药品本身药理 作用的加强或延伸，一般可以预测，其发生率较高，但死亡率较低。B型反应为与药品本身的药理作用无关，而 与使用药品者的体质有关，难以预测，其发生率较低，但死亡率高。
药剂科与医院信息系统相互配合，实 现药品信息的共享和管理，提高工作 效率和准确性。
与药事管理委员会的协作
药剂科参与药事管理委员会的工作， 共同制定医院药品管理制度和规范， 确保药品使用的科学、合理和安全。
02
药品管理与使用规范
药品的分类与储存要求
药品分类
根据药品的种类、性质和使用频率，将药品分为处方药和非处方药，并按照不 同的储存要求进行分类储存。
详细解读药剂科工作人员的行为准则，包括如何正确处理药 品采购、储存、调配、使用等环节中的问题，以及如何与患 者、同事和其他相关人员有效沟通。
案例分析：违反职业道德的行为及其后果
01 02
案例一
某医院药剂科工作人员在药品采购过程中收受回扣，导致药品质量下降 ，给患者带来安全隐患。该工作人员受到法律制裁，并被吊销执业药师 资格证书。
药剂科培训课件课件
汇报人：文小库 2023-12-19
目录
• 药剂科概述与职责 • 药品管理与使用规范 • 处方审核与调配技能培训 • 药品不良反应监测与报告制度 • 药品库存管理与盘点技巧培训 • 法律法规与职业道德教育
01
04
药品不良反应监测与报告制度
药品不良反应的定义与分类
药品不良反应定义
指在预防、诊断、治疗疾病或调节生理机能过程中，使用正常剂量的药品时出现任何有害的和与用药目的无关的 反应。
药品不良反应分类
根据药品不良反应与药理作用的关系，药品不良反应分为两类，即A型反应和B型反应。A型反应为药品本身药理 作用的加强或延伸，一般可以预测，其发生率较高，但死亡率较低。B型反应为与药品本身的药理作用无关，而 与使用药品者的体质有关，难以预测，其发生率较低，但死亡率高。
药剂科与医院信息系统相互配合，实 现药品信息的共享和管理，提高工作 效率和准确性。
与药事管理委员会的协作
药剂科参与药事管理委员会的工作， 共同制定医院药品管理制度和规范， 确保药品使用的科学、合理和安全。
02
药品管理与使用规范
药品的分类与储存要求
药品分类
根据药品的种类、性质和使用频率，将药品分为处方药和非处方药，并按照不 同的储存要求进行分类储存。
详细解读药剂科工作人员的行为准则，包括如何正确处理药 品采购、储存、调配、使用等环节中的问题，以及如何与患 者、同事和其他相关人员有效沟通。
案例分析：违反职业道德的行为及其后果
01 02
案例一
某医院药剂科工作人员在药品采购过程中收受回扣，导致药品质量下降 ，给患者带来安全隐患。该工作人员受到法律制裁，并被吊销执业药师 资格证书。
药剂科培训课件课件
汇报人：文小库 2023-12-19
目录
• 药剂科概述与职责 • 药品管理与使用规范 • 处方审核与调配技能培训 • 药品不良反应监测与报告制度 • 药品库存管理与盘点技巧培训 • 法律法规与职业道德教育
01
医院药剂科常用的宣教知识培训教材(PPT34页)
医院药剂科常用的宣教知识培训教材(PPT34 页) 医院药剂科常用的宣教知识培训教材(PPT34 页)
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认识万托林
万托林：（硫酸沙丁胺醇气雾剂）
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正常血糖 糖化血红蛋白与血糖的控制情况 4%～6%：血糖控制正常。 6%～7%：血糖控制比较理想。 7%～8%：血糖控制一般。 8%～9%：控制不理想，需加强血糖控制，多注
意饮食结构及运动，并在医生指导下调整治疗方 案。 >9%：血糖控制很差，是慢性并发症发生发展的 危险因素，可能引发糖尿病性肾病、动脉硬化、 白内障等并发症，并有可能出现酮症酸中毒等急 性合并症。
医院药剂科常用的宣教知识培训教材(PPT34 页)
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三诺安稳血糖仪使用方法
为了得到准确的 测试结果，当您第一 次使用血糖仪或更换 一盒新的试条时，需 要调整血糖仪的校正 码同试纸条外包装上 的校正码一致
医院药剂科常用的宣教知识培训教材(PPT34 页)
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丙酸氟替卡松：本品为糖皮质激素类药物，与人体内的糖皮 质激素受体具有高度的亲和力，约为地塞米松的18倍。具 有强效的局部抗炎与抗过敏作用。
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药剂科业务学习处方PPT优质课件
• ⑧除特殊情况外，应当注明临床诊断
• ⑨开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕
• ⑩处方医师的签名式样和专用签章应当与院内药学 部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则7
• ⑪药品剂量与数量一律用阿拉伯数字书写剂量， 应用法定剂量单位。 • ⑫处方一般不得超过7日用量;急诊处方一般不得超 过3日用量;对于某些慢性病、老年病或特殊情况， 处方用量可适当延长，但医师必须注明理由。
• 2.医师签名、签章不规范或与签名、签章的留样不 一致
• 3.药师未对处方进行适宜性审核的（处方后记的审 核、调 配、核对、发药栏目无审核调配药师及核 对发药 药师签名，或者单人值班调剂未执行双签 名规定）
• 4.早产儿、新生儿、婴幼儿处方未写明体重或日、 月龄
• 5.化学药、中成药与中药饮片未分别开具处方 10
• ④调配好一张处方的所有药品后再调配下一张处方以免 发生差错
• ⑤对需要特殊保存的药品加贴醒目的标签提示患者注意
• ⑥有条件的单位，尽量在每种药品外包装分别贴用法用 量、贮存条件标签
• ⑦调配或核对后签名或盖章
• ⑧注意法律、法规、医保、制度等有关规定的执行
17
• 住院医嘱调配： • ①一般采取每天调配的方式发放长期医嘱药品，临 时医嘱需要急配急发 • ②住院患者口服药按每次用药包装，包装上应注明 患者姓名和服药时间 • ③需提示特殊用法和注意事项的药品，应由药师加 注提示标签或向护士特别说明
• ②每张处方限于一名患者的用药。
• ③字迹清楚，不得涂改;如需修改，应当在修改处签 名并注明修改日期。
• ④药品名称应用规范的中文名称书写，没有中文名 称的可使用规范的英文名称书写;医疗机构或者医师、 药师不得自行编制药品缩写名称或用代号;书写药品 名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范，药品 用法可用规范的中文、英文、拉丁文或缩写体书写， 但不得用“遵医嘱”“自用”等含糊不清字句
• ⑨开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕
• ⑩处方医师的签名式样和专用签章应当与院内药学 部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则7
• ⑪药品剂量与数量一律用阿拉伯数字书写剂量， 应用法定剂量单位。 • ⑫处方一般不得超过7日用量;急诊处方一般不得超 过3日用量;对于某些慢性病、老年病或特殊情况， 处方用量可适当延长，但医师必须注明理由。
• 2.医师签名、签章不规范或与签名、签章的留样不 一致
• 3.药师未对处方进行适宜性审核的（处方后记的审 核、调 配、核对、发药栏目无审核调配药师及核 对发药 药师签名，或者单人值班调剂未执行双签 名规定）
• 4.早产儿、新生儿、婴幼儿处方未写明体重或日、 月龄
• 5.化学药、中成药与中药饮片未分别开具处方 10
• ④调配好一张处方的所有药品后再调配下一张处方以免 发生差错
• ⑤对需要特殊保存的药品加贴醒目的标签提示患者注意
• ⑥有条件的单位，尽量在每种药品外包装分别贴用法用 量、贮存条件标签
• ⑦调配或核对后签名或盖章
• ⑧注意法律、法规、医保、制度等有关规定的执行
17
• 住院医嘱调配： • ①一般采取每天调配的方式发放长期医嘱药品，临 时医嘱需要急配急发 • ②住院患者口服药按每次用药包装，包装上应注明 患者姓名和服药时间 • ③需提示特殊用法和注意事项的药品，应由药师加 注提示标签或向护士特别说明
• ②每张处方限于一名患者的用药。
• ③字迹清楚，不得涂改;如需修改，应当在修改处签 名并注明修改日期。
• ④药品名称应用规范的中文名称书写，没有中文名 称的可使用规范的英文名称书写;医疗机构或者医师、 药师不得自行编制药品缩写名称或用代号;书写药品 名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范，药品 用法可用规范的中文、英文、拉丁文或缩写体书写， 但不得用“遵医嘱”“自用”等含糊不清字句
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• ⑥开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一 行，每张处方不得超过5种药品。
• ⑦一般应按照药品说明书中的常用量使用，特殊情 况需超剂量使用时，应注明原因并再次签名
• ⑧除特殊情况外，应当注明临床诊断
• ⑨开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕
• ⑩处方医师的签名式样和专用签章应当与院内药学
部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则
•后记：包括医生、药剂人员、计价员签名以示负责，签
名必须签全名
药剂科处方专业知识
4
三、处方的种类
法定处方 ：药典、部颁标准和地方标准收载的处方。具 有法律约束力
协定处方： 一般是根据某一地区或某一医院日常医疗用 药需要，由医院药剂科与医师协商共同制定的处方。适 用于大量配制和贮备药品，便于控制药品的品种和质 量，减少病人等候取药的时间。
• ④选用剂型与给药途径的合理性
• ⑤是否有重复给药的现象
• ⑥是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌
• ⑦其他用药不适宜情况
药剂科处方专业知识
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四查十对
• 查处方，对科别、姓名、年龄 • 查药品，对药名、剂型、规格、数量 • 查配伍禁忌，对药品性状、用法用量 • 查用药合理性，对临床诊断
药剂科处方专业知识
药剂科处方专业知识
3
二、处方的结构
•前记：包括医院、预防、保健机构全称、费别、科别、 病人姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号、临床诊断， 开具日期等。可添列特殊要求的项目。麻醉药品、第一类精 神药品处方和毒性药品处方还应当包括病人身份证明编 号，代办人姓名、身份证明编号
•正文：处方以“R”或“RP”标示，分列药品的名称、剂型、 规格、数量和用法用量
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四、处方书写应当符合下列规则
• ①患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与 病历记载相一致。
• ②每张处方限于一名患者的用药。
• ③字迹清楚，不得涂改;如需修改，应当在修改处签 名并注明修改日期。
• ④药品名称应用规范的中文名称书写，没有中文名
称的可使用规范的英文名称书写;医疗机构或者医师、
药师不得自行编制药品缩写名称或用代号;书写药品
• 2.遴选的药品不适宜的；
• 3.药品剂型或给药途径不适宜的；
• 4.无正当理由不首选国家基本药物的；
• 5.用法、用量不适宜的；
• 6.联合用药不适宜的；
• 7.重复给药的；
• 8.有配伍禁忌或者不良相互作用的；
• 9.其他用
有下列情况之一的，应当判定为超常处方
药剂科处方专业知识
•一、处方的定义 •二、处方的结构 •三、处方的种类 •四、处方的书写规则 •五、处方的审核分类 •六、处方的调配 •七、处方的常用缩写词
药剂科处方专业知识
2
一、处方的定义：
由注册的执业医师和执业助理医师（以 下简称医师）在诊疗活动中为患者开具的、 由取得药学专业技术职务任职资格的药学 专业技术人员审核、调配、核对，并作为 患者用药凭证的医疗文书
射性药品等特殊管理药品处方未执行国家有关规
定的（包括处方颜色、用量、证明文件等）
•14.医师未按照抗菌药物临床应用管理规定开具抗
菌药物处方
•15.中药饮片处方药物未按照“君、臣、佐、使”
的顺序排列，或未按要求标注药物调剂、煎煮等
药剂科处方专业知识
13
有下列情况之一的，应当判定为用药不适宜处 方
• 1.适应证不适宜的；
17
六、处方调配
•①仔细阅读处方，按照药品顺序逐一调配 •②对麻醉药品等特殊管理药品分别登记帐卡 •③药品配齐后，与处方逐条核对药名、剂型、规格、数量 用法，准确规范的书写标签 •④调配好一张处方的所有药品后再调配下一张处方以免发 生差错 •⑤对需要特殊保存的药品加贴醒目的标签提示患者注意 •⑥有条件的单位，尽量在每种药品外包装分别贴用法用量、 贮存条件标签 •⑦调配或核对后签名或盖章 •⑧注意法律、法规、医药剂保科处、方专制业知度识等有关规定的执18 行
药剂科处方专业知识
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五、处方审核结果分类
1、合理处方 2、不合理处方：
①不规范处方 ②用药不适宜处方 ③超常处方
药剂科处方专业知识
10
•6.未使用药品规范名称开具处方
•7.药品的剂量、规格、数量、单位等书写不规范或
不清楚
•8.用法、用量使用“遵医嘱”、“自用"等含糊不
清字句
•9.处方修改未签名并注明修改日期，或药品超剂量
使用未注明原因和再次签名
•10.开具处方未写临床诊断或临床诊断书写不全
•11.单张门急诊处方药超剂科过处方5专种业知药识 品
12
•12.无特殊情况下，门诊处方超过7日用量，急诊处 方超过3日用量，慢性病、老年病或特殊情况下需要 适当延长处方用量未注明理由
•13.开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品放
•1.无适应证用药； •2.无正当理由开具高价药； •3.无正当理由超说明书用药； •4.无正当理由为同一患者同时开具2种以上药理作 用机制相同药物
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审核用药适宜性
• ①规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏 试验及结果的判定
• ②处方用药与临床诊断的相符性
• ③剂量、用法的正确性
名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范，药品
用法可用规范的中文、英文、拉丁文或缩写体书写，
但不得用“遵医嘱”“自用”等含糊不清字句
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• ⑤患者年龄应当填写实足年龄，新生儿婴幼儿写日、 月龄，必要时要注明体重。西药和中成药可以分别
开具处方，也可以开具一张处方，中药饮片应当单 独开具处方。
应当重新登记留样药备剂科案处方专业知识
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•⑪药品剂量与数量一律用阿拉伯数字书写剂量，应 用法定剂量单位。
•⑫处方一般不得超过7日用量;急诊处方一般不得超 过3日用量;对于某些慢性病、老年病或特殊情况， 处方用量可适当延长，但医师必须注明理由。
•⑫麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品
的处方用量应严格执行国家有关规定、开具的麻醉 药品处方时，应有病历记录
医师处方：医师为患者诊断、治疗和预防用药所开具的
处方。
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颜色
普通处方 急诊处方 儿科处方 麻醉药品 第一类
处方
精神药
品处方
第二类 精神药 品处方
白色 淡黄色 淡绿色 淡红色 淡红色 白色
右上角 标注
保存期 一年 限
急诊 儿科 麻
一年 一年 三年
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精一 精二
三年 两年