2018版高考化学二轮复习难点增分七有机合成与推断题的突破策略专题训练
2018高考化学二轮难点增分七有机合成与推断题的突破策略(1)42页文档
61、奢侈是舒适的，否则就不是奢侈 。——CocoCha nel 62、少而好学，如日出之阳；壮而好学 ，如日 中之光 ；志而 好学， 如炳烛 之光。 ——刘 向 63、三军可夺帅也，匹夫不可夺志也。 ——孔 丘 64、人生就是学校。在那里，与其说好 的教师 是幸福 ，不如 说好的 教师是 不幸。 ——海 贝尔 65、接受挑战，就可以享受胜利的喜悦 。——杰纳勒 尔·乔治·S·巴顿
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2018高考化学二轮难点 增分七有机合成与推断
题的突破策略(1)
6、纪律是自由的第一条件。——黑格 尔 7、纪律是集体的面貌，集体的声音， 集体的 动作， 集体的 表情， 集体的 信念。 ——马 卡连柯
8、我们现在必须完全保持党的纪律， 否则一 切都会 陷入污 泥中。 ——马 克思 9、学校没有纪律便如磨坊没有水。— —夸美 纽斯
高考化学二轮复习提高题专题复习有机合成与推断专项训练练习题含答案
高考化学二轮复习提高题专题复习有机合成与推断专项训练练习题含答案一、高中化学有机合成与推断1．科学家研究发现药物肉桂硫胺（M）可能对2019-nCoV有效，是抗击新型冠状病毒潜在用药，以芳香烃A为原料，合成肉桂硫胺路线如图：已知：回答下列问题：（1）A的名称为___。
B→C的试剂和条件为__。
（2）C中含有的官能团名称为__。
（3）有机物D与新制的Cu(OH)2悬浊液加热煮沸产生砖红色沉淀的化学方程式是__。
（4）E反式结构简式为__，F最多有__个原子共平面。
（5）G→H的化学方程式为__，G→H的反应类型为__。
（6）J是E的同分异构体，满足下列条件的J的结构有___种；①J能与溴水发生加成反应②J水解产物遇到FeCl3溶液显紫色其中苯环上有两种化学环境的氢的结构简式为__。
2．“点击化学”是指快速、高效连接分子的一类反应，其代表为铜催化的Huisgen环加成反应：我国化学研究者利用该反应设计、合成了具有特殊结构的聚合物G并研究其水解反应。
合成线路如图：已知：+H2O。
（1）B 分子中的含氧官能团为___、___(填名称)。
（2）A→B 的反应类型为___。
（3）D 的结构简式为___。
（4）B 的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：__。
①分子中除苯环外，不含其他环状结构；②能发生银镜反应和水解反应；③分子中有4种不同化学环境的氢原子。
（5）写出以、HC ≡CCH 3和CH 3Br 为原料制备的合成路线流程图__(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。
3．化合物H 是制备某褪黑素受体激动剂的中间体，其合成路线如下：已知：RCOOH 2SOCl RCOCl −−−→，其中—R 为烃基。
(1)A 中含氧官能团的名称为__________和__________。
(2)B→C 的反应类型为___________。
(3)F 的分子式为C 11H 8O 2Br 2，写出F 的结构简式：________(4)B 的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：_____。
2018高考化学复习专题突破《有机推断与合成》
2018年全国卷高考化学复习突破《有机推断与合成》[题型分析]有机推断与合成题是对有机化学基础知识的综合应用,题型特点一般以新药物、新材料等制备为背景,通过对有机合成路线的分析,综合考查有机物的命名、官能团的性质和名称、有机物分子结构式的书写、等效氢原子种类的判断、反应类型的判断、化学方程式的书写、限定条件下同分异构体的书写及数目判断、有机合成路线的设计等.[有机推断题题眼归纳]123．根据数据推断(1)加成时,1 mol 消耗1 mol H2(或X2)，1 mol —C≡C—消耗1 mol H2(部分加成)或2 mol H2(完全加成)，1 mol —CHO消耗1 mol H2,1 mol苯环消耗3 mol H2.(2)1 mol R—CHO(R为烃基)与银氨溶液、新制Cu(OH)2悬浊液完全反应时分别生成2 mol Ag或1 mol Cu2O.(3)2 mol —OH(或—COOH)与活泼金属(通常为碱金属)反应放出1 mol H2.(4)1 mol —COOH与足量NaHCO3溶液反应放出1 mol CO2.(5)一元醇与乙酸反应生成酯时,其相对分子质量增加42;二元醇与足量乙酸反应生成二元酯时,其相对分子质量增加84.一、各类有机物间的衍变关系二、四、有机物分子的结构1.有机物分子中原子的共线、共面问题(1)凡是碳原子与其他四个原子形成共价单键时,空间构型为四面体.(2)有机物分子的结构中只要出现一个饱和碳原子,则分子中的全部原子不可能共面.(3)CH4分子中最多有3个原子处于同一平面内.(4)有机物分子的结构中每出现一个碳碳双键,则整个分子中至少有6个原子共面.(5)有机物分子的结构中每出现一个碳碳三键,则整个分子中至少有4个原子共线.(6)有机物分子的结构中每出现一个苯环,则整个分子中至少有12个原子共面.2.限定条件下同分异构体的书写(1)解题程序:限定条件的有机物同分异构体的书写三步骤:①明确已知物质及其组成(题目直接给出或联系框图推出);②解读限定条件(性质、结构等方面的限定)、由性质确定官能团的种类;对于含苯环的物质,先除去苯环,然后将剩余碳原子重新分配;③组装新物质,可运用基团的拆分与组合思想。
2018-2019学年高三化学二轮复习有机化合物的合成与推断 限时突破训练(教师版)
有机化合物的合成与推断限时突破训练(限时：45分钟)1．以苯为主要原料，制取高分子材料N和R的流程如下：已知：(1)B中含氧官能团的名称是________。
(2)由生成的反应类型是________。
(3)反应Ⅰ的反应条件是________。
(4)化合物C的结构简式是________。
(5)反应Ⅱ的化学反应方程式是________。
(6)下列说法正确的是________(填字母)。
a．A可与NaOH溶液反应b．常温下，A能和水以任意比混溶c．化合物C可使酸性高锰酸钾溶液褪色d．E存在顺反异构体(7)反应Ⅲ的化学反应方程式是________。
(8)符合下列条件的B的同分异构体有________种。
a．能与饱和溴水反应生成白色沉淀b．属于酯类c．苯环上只有两个对位取代基解析：(1)由题干已知，可知B为，B中含氧官能团的名称是羟基、羧基。
(2)由生成的反应类型是苯环上的取代反应。
(3)目标产物中有酚羟基，应为卤代烃的水解反应，故反应条件是NaOH水溶液加热后酸化。
(4)A与C反应生成N，是酚醛缩合反应，故C应为醛类物质，则C的结构简式是。
(5)反应Ⅱ是酯化反应，化学反应方程式是。
(6)A是苯酚，可与NaOH溶液反应，a正确；常温下，苯酚在水中的溶解度很小，b错误；化合物C是，既是碳碳双键，又有醛基，可使酸性高锰酸钾溶液褪色，c正确；D生成E是消去反应，E的结构简式为，不存在顺反异构体，d错误。
(7)E到R是加聚反应，化学反应方程式是n。
(8)符合条件的B()的同分异构体有答案：(1)羟基、羧基(2)取代反应(3)NaOH水溶液加热后酸化(4)(6)a、c(7)(8)62．秸秆(含多糖类物质)的综合利用具有重要的意义。
下面是以秸秆为原料合成聚酯类高分子化合物的路线：回答下列问题：(1)下列关于糖类的说法正确的是________。
(填标号)a．糖类都有甜味，具有C n H2m O m的通式b．麦芽糖水解生成互为同分异构体的葡萄糖和果糖c．用银镜反应不能判断淀粉水解是否完全d．淀粉和纤维素都属于多糖类天然高分子化合物(2)B生成C的反应类型为________。
2018版高考化学二轮复习 专项1 高考非选择题五大题型突破 题型4 有机合成与推断(选做题)学案
题型4 有机合成与推断(选做题)(对应学生用书第104页)■题型特点解读·1．题目构成题头(介绍产物用途、产物结构及特点)＋题干(以框图呈现物质间的转化关系、陌生的反应信息)＋题尾(根据物质结构和图中转化关系设问)。
2．考查方式以新药物、新材料等制备为背景，通过对有机合成路线的分析，综合考查有机物的命名、官能团的性质和名称、有机物分子结构式的书写、等效氢原子种类的判断、反应类型的判断、化学方程式的书写、限定条件下同分异构体的书写及数目判断、有机合成路线的设计等。
■解题策略指导·1．基本思路审题干信息→分析框图关系→正推、逆推、推知中间体→联想官能团的性质→解答相关问题。
2．破题关键以反应类型为突破口，以物质类别判断为核心破题。
(1)看原料：明确合成所需原料。
(2)看目的：观察最终合成产品，分析官能团，寻求合理反应。
(3)找中间产物：根据组成、结构特点、转化关系确定官能团的种类与数量。
(4)看条件：把握特征反应条件与物质类别和反应类型的关系。
(5)研究信息：分析新信息对物质的描述、新反应的条件以及反应前后物质结构(官能团)的变化。
(6)明确题目限定条件。
■典例剖析示范·(2017·全国Ⅱ卷)化合物G是治疗高血压的药物“比索洛尔”的中间体，一种合成G的路线①如下：已知以下信息③：①A的核磁共振氢谱为单峰；B的核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为6∶1∶1。
②D的苯环上仅有两种不同化学环境的氢；1 mol D可与1 mol NaOH或2 mol Na反应。
回答下列问题：(1)A的结构简式④为____________________。
(2)B的化学名称④为____________________。
(3)C与D反应生成E的化学方程式为________________________________________________________________________________________________。
课标通用山东省高考化学总复习专题十专项突破七有机合成与推断题的突破策略练习含解析
课标通用山东省高考化学总复习专题十专项突破七有机合成与推断题的突破策略练习含解析专项提能训练(七)有机合成与推断题的突破策略1.以甲苯为原料合成某种食用香料(有机物G)和某种治疗肺结核药物的有效成分(有机物PAS-Na)的路线如下:已知:①(—R为—CH3或—H)②③回答下列问题:(1)肉桂酸中所含官能团的名称是。
(2)试剂a的名称是。
(3)写出由A生成B的化学方程式: 。
(4)已知试剂b为相对分子质量为60的醇,且无支链,写出G的结构简式: ,由肉桂酸制取G的反应类型是。
(5)当试剂d过量时,可以选用的试剂d是(填字母序号)。
a.NaOHb.Na2CO3c.NaHCO3(6)在肉桂酸分子中碳碳双键催化加氢后得到化合物X(分子式为C9H10O2),X有多种同分异构体,符合下列条件的有种。
a.苯环上有两个取代基b.能发生银镜反应c.与Na作用有H2产生(7)参照题中信息,设计一条以为起始原料制备的合成路线。
答案(1)羧基、碳碳双键(2)乙酸酐(或醋酸酐)(3)+Br2+HBr(4) 酯化反应(或取代反应)(5)c (6)18(7)解析由→A的反应条件可知该反应为硝化反应,结合PAS-Na的结构简式可知A为,B为;C→D为—Br的水解,则B→C应为—CH3的氧化,则C为,D为;由已知②可知E为。
由→F及肉桂酸的结构可知,F为,试剂a为。
(4)由肉桂酸和G的分子式可推知b的分子式为C3H8O,其属于醇且分子中无支链,则其结构简式为CH3CH2CH2OH,G的结构简式为。
(6)能发生银镜反应,说明含有醛基;与Na作用有H2产生,说明含有羟基,结合其分子式可知两个取代基可以是—CHO和—CH2CH2OH、—CHO和—CH(OH)CH3、—CH2CHO和—CH2OH、—CH2CH2CHO和—OH、—CH(CH3)CHO和—OH、—CH(OH)CHO和—CH3,且每一组合中的两个取代基均有邻、间、对三种位置关系,共有18种结构。
2018高考二轮专题复习-有机合成与推断
X 的结构简式为
。
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(5)苯乙酸乙酯是一种常见的合成香料。请设计合理的方案以 苯甲醛和乙醇为原料合成苯乙酸乙酯(用合成路线流程图表 示，并注明反应条件)。 提示：①R－Br＋NaCN—→R－CN＋NaBr； ②合成过程中无机试剂任选； ③合成路线流程图示例如下：
2018高考二轮专题复 习-有机合成与推断
专题十三 有机合成与推断
考情调研
真题回眸 (2010·福建理综，31)从樟科植物枝叶提取的精油中含有下列 甲、乙、丙三种成分：
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分子式 部分性质
C16H14O2 能使 Br2/CCl4 褪色 能在稀 H2SO4 中水解
(丙)
(1)甲中含氧官能团的名称为____________。 (2)由甲转化为乙需经下列过程(已略去各步反应的无关产物， 下同)：
该有机物是含羟基的羧酸，并根据酯的结构，确定—OH 与
—COOH 的相对位置。
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4．应用一些特殊的转化关系推断有机物的类型 (1)A—O—2→B—O—2→C，此转化关系说明 A 为醇，B 为醛，C 为
羧酸。
符合此转化关系的有机物 A 为酯，当酸作催化剂时，产物是 醇和羧酸，当碱作催化剂时，产物是醇和羧酸盐。
(4)加入新制 Cu(OH)2 悬浊液并加热，有砖红色沉淀生成， 或加入银氨溶液有银镜出现，说明该物质中含有—CHO。
(5)加入金属钠，有 H2 产生，表示物质可能有—OH 或 —COOH。
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(6)加入 NaHCO3 溶液有气体放出或能使紫色石蕊试液变红， 表示物质中含有—COOH。
3．应用特征产物推断碳架结构和官能团的位置
(1)若醇能被氧化成醛或羧酸，则醇分子中含“—CH2OH”；
2018全国高考化学《有机推断》专题突破
2018全国高考化学《有机推断》专题突破2018年全国高考化学考试将继续出现有机推断题，这种题型不仅可以考查学生对烃和烃衍生物结构、性质和相互转化关系的掌握情况，还能测试考生的自学能力、观察能力、思维能力和推理能力，因此备受命题人青睐。
近几年化学高考试题中，有机化学是不可缺少的部分。
命题呈现出两种趋势：传统考查方式仍将继续，即以烃及其衍生物的转化关系为内容；有机推断中渗透有机实验、有机计算等其他有机综合性问题，呈现开放性的考查形式。
在解答有机推断题时，应该采用分析、猜测和验证的思维模式。
有机物结构与性质的关系是解答问题的突破口，需要注意反应前后有机物分子式中C、H、O原子数的变化，并猜测可能原因。
同时，还需要注意反应条件，猜测可能发生的反应，例如用浓硫酸时可能发生脱水反应，但脱水有多种可能性。
解答有机推断题的常用方法有正推、逆推、中间推、找突破口和前后比较的推理方法。
在有机推断中，思路要开阔，打破定势。
考虑到某有机物可能不止一种官能团，或者只有一种但不止一个官能团，从链状结构想到环状结构等。
突破口也有可能不止一个，更多的是多种突破口的融合，这样疑难问题就可迎刃而解了。
官能团的衍生关系是知识网络的重要部分。
在单官能团中，可以通过卤代烃水解、加成、消加、消去、去成、水解、酯化、氧化、羧酸、醛、酯化和还原等方式进行衍生。
在双官能团中，可以通过反应条件确定官能团，例如浓硫酸、稀硫酸、NaOH水溶液、NaOH醇溶液、H2、催化剂、O2/Cu、加热、Cl2(Br2)/Fe、Cl2(Br2)/光照和碱石灰/加热等。
反应生成1molE，其反应方程式为1mol A + 2mol H2 →1mol E。
与A具有相同官能团的A的同分异构体的结构简式为未给出。
B在酸性条件下与Br2反应得到D，D的结构简式为未给出。
F的结构简式为未给出。
由E生成F的反应类型是酯化反应。
解析：由A能与H2反应，说明A含有碳碳双键；能与银氨溶液反应，说明A含有醛基；能与碳酸氢钠反应，说明A含有羧基。
2018年高考化学真题与模拟类编：专题17-有机化学合成与推断(选修)
1．【2018新课标1卷】化合物W 可用作高分子膨胀剂，一种合成路线如下：回答下列问题：（1）A 的化学名称为________。
（2）②的反应类型是__________。
（3）反应④所需试剂，条件分别为________。
（4）G 的分子式为________。
（5）W 中含氧官能团的名称是____________。
（6）写出与E 互为同分异构体的酯类化合物的结构简式（核磁共振氢谱为两组峰，峰面积比为1∶1）______________。
（7）苯乙酸苄酯（）是花香型香料，设计由苯甲醇为起始原料制备苯乙酸苄酯的合成路线__________（无机试剂任选）。
【答案】 氯乙酸 取代反应 乙醇/浓硫酸、加热 C 12H 18O 3 羟基、醚键 、【解析】分析：A 是氯乙酸与碳酸钠反应生成氯乙酸钠，氯乙酸钠与NaCN 发生取代反应生成C ，C 水解又引入1个羧基。
D 与乙醇发生酯化反应生成E ，E 发生取代反应生成F ，在催化剂作用下F 与氢气发生加成反应将酯基均转化为醇羟基，2分子G 发生羟基的脱水反应成环，据此解答。
（7）根据已知信息结合逆推法可知合成苯乙酸卞酯的路线图为。
点睛：本题考查有机物的推断和合成，涉及官能团的性质、有机物反应类型、同分异构体的书写、合成路线设计等知识，利用已经掌握的知识来考查有机合成与推断、反应条件的选择、物质的结构简式、化学方程式、同分异构体的书写的知识。
考查学生对知识的掌握程度、自学能力、接受新知识、新信息的能力；考查了学生应用所学知识进行必要的分析来解决实际问题的能力。
有机物的结构、性质、转化、反应类型的判断、化学方程式和同分异构体结构简式的书写及物质转化流程图的书写是有机化学学习中经常碰到的问题，掌握常见的有机代表物的性质、各类官能团的性质、化学反应类型、物质反应的物质的量关系与各类官能团的数目关系，充分利用题目提供的信息进行分析、判断是解答的关键。
难点是设计合成路线图时有关信息隐含在题干中的流程图中，需要学生自行判断和灵活应用。
2018年高考化学真题与模拟类编：专题17-有机化学合成与推断(选修).docx
料制备苯乙酸节酯的合成路线 _______________ （无机试剂任选）。
【答案】 氯乙酸 収代反应 乙醇/浓硫酸、加热 C I 2H 18O 3疑基、瞇键专龜十七 兹机化席命嵐鸟推斷2018年高考试题1.【2018新课标1卷】化合物W 可用作高分子膨胀剂，一种合成路线如下:□ 回131) C 1CH 2COOC 5H S I GH’ONm 2) CjHsCHsCl C 汨5OHJ ⑥f C$2 (n^CcH^SnO⑦COOCjH s 回答下列问题:Cdk 厂"j— COOC2H5、COOCH（1） ____________________ A 的化学名称为 。
（2） _____________________ ②的反应类型是 。
（3）反应④所需试剂，条件分别为 。
（4） _________________ G 的分子式为 。
（5） _______________________________ W 屮含氧官能团的名称是 。
（6） 写出与E 互为同分异构体的酯类化合物的结构简式（核磁共振氢谱为两组峰，峰面积比为1 : 1）CHzCOOCH）是花香型香料，设计市苯甲醇为起始原O【解析】分析：A 是氯乙酸与碳酸钠反应生成氯乙酸钠，氯乙酸钠与NaCN 发生収代反应生成C, C 水解又 引入1个竣基。
D 与乙醇发生酯化反应生成E,E 发生取代反应生成F,在催化剂作用下F 与氢气发生 加成反应将酯基均转化为醇疑基，2分子G 发生疑基的脱水反应成环，据此解答。
详解:（1）根据A 的结构简式可知A 是氯乙酸； （2） 反应②中氯原子被-CN 取代，属于取代反应。
（3） 反应④是酯化反应，所需试剂和条件分别是乙酹/浓硫酸、加热； （4） 根据G 的键线式可知其分子式为C12H1SO3（5） 根据W 的结构简式可知分子中含有的官能团是瞇键和轻基：（6） 属于酯类，说明含有酯基。
核磁共振氢谱为两组峰，峰面积比为1： b 说明氢原子分为两类，各是6个氢原子,因此符合条件的有机物结构简式为C00CH3或CKj（7 ）根据已知信息结合逆推法可知合成苯乙酸卞酯的路线图为点睛：本题考查有机物的推断和合成，涉及官能团的性质、有机物反应类型、同分异构体的书写、合成路 线设计等知识，利用已经掌握的知识来考查有机合成与推断、反应条件的选择、物质的结构简式、化 学方程式、同分异构体的书写的知识。
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专题训练（七） 有机合成与推断题的突破策略1．(2017·南昌模拟)已知有机化合物A 、B 、C 、D 、E 存在下图所示转化关系，且C 能跟NaHCO 3发生反应，C 和D 的相对分子质量相等，E 为无支链的化合物。
请回答下列问题：(1)已知E 的相对分子质量为102，其中碳、氢两种元素的质量分数分别为58.8%、9.8%，其余为氧，则E 的分子式为________________________。
(2)B 在一定条件下可以发生缩聚反应生成某高分子化合物，此高分子化合物的结构简式为________________________________________________________________________。
(3)D 也可以由溴代烃F 在NaOH 溶液中加热来制取，写出此反应的化学方程式：________________________________________________________________________。
(4)反应①的化学方程式：__________________________________________________________________________________________________________。
(5)B 有多种同分异构体，请写出一种同时符合下列四个条件的结构简式：________________________________________________________________________。
a ．能够发生水解b ．能发生银镜反应c ．能够与FeCl 3溶液显紫色d ．苯环上的一氯代物只有一种解析：由E 的相对分子质量为102可得，E 分子中N (C)＝102×58.8%12＝5，N (H)＝102×9.8%1＝10，则N (O)＝102－12×5－1016＝2，E 的分子式为C 5H 10O 2，C 能与NaHCO 3溶液反应，含有—COOH ，C 与D 反应生成E ，E 为酯，D 为醇，C 和D 的相对分子质量相等，羧酸比醇少一个碳原子，且E 为无支链的化合物，故C 为CH 3COOH ，D 为CH 3CH 2CH 2OH ，E 为CH 3COOCH 2CH 2CH 3，A 在碱性条件下水解，酸化后得到B 、C 、D ，由B 、C 、D 的结构可知，A 为(1)E 的分子式为C 5H 10O 2。
(2)B 分子中含有羧基、羟基，可发生缩聚反应生成某高分子化合物，此高分子化合物的结构简式为(3)D(CH 3CH 2CH 2OH)也可以由溴代烃F 在NaOH 溶液中加热来制取，此反应的化学方程式为CH 3CH 2CH 2Br ＋NaOH ――→H 2O △CH 3CH 2CH 2OH ＋NaBr 。
(5)B 的多种同分异构体中，符合下列四个条件：a.能够发生水解，含有酯基，b.能发生银镜反应，含有醛基，c.能够与FeCl 3溶液显紫色，含有酚羟基，d.苯环上的一氯代物只有一种，符合条件的同分异构体有：答案：(4)COOCH 2CH 2CH 3CH 2CH 2OOCCH 3＋2NaOH△,COONaCH 2CH 2OH ＋CH 3COONa ＋CH 3CH 2CH 2OH2．(2017·大庆实验中学期末)醇酸树脂是一种成膜性好的树脂，下面是一种醇酸树脂的合成路线：已知：(1)反应①的化学方程式为____________________________________________________________________________________________________________________。
(2)写出B的结构简式：________________。
(3)反应①～③中属于取代反应的是________(填序号)。
(4)反应④的化学方程式为___________________________________________________________________________________________________________________。
(5)反应⑤的化学方程式为___________________________________________________________________________________________________________________。
(6)下列说法正确的是________(填字母)。
a．B存在顺反异构b．1 mol E与足量的银氨溶液反应能生成2 mol Agc．F能与NaHCO3反应产生CO2d．丁烷、1丙醇和D中沸点最高的为丁烷(7)写出符合下列条件的与互为同分异构体的结构简式：________________________________________________________________________。
a．能与浓溴水反应生成白色沉淀；b．苯环上一氯代物有两种；c．能发生消去反应。
解析：CH3CH2CH2Br在NaOH乙醇溶液中发生消去反应生成A，A为CH3CH===CH2，根据已知信息可判断B为CH2===CHCH2Br，B与溴发生加成反应生成C，C为CH2BrCHBrCH2Br。
C在NaOH水溶液中发生水解反应生成D，D为丙三醇(CH2OHCHOHCH2OH)。
发生氧化反应生成E，E的结构简式为。
E被新制Cu(OH)2氧化后酸化生成F，F的结构简式为。
和丙三醇发生缩聚反应生成高分子化合物(1)根据以上分析可知反应①的化学方程式为CH 3CH 2CH 2Br ＋NaOH ――→乙醇△CH 3CH===CH 2＋NaBr ＋H 2O 。
(2)B 的结构简式是CH 2===CHCH 2Br 。
(3)反应①～③中属于取代反应的是③。
(4)反应④是醇的催化氧化，反应的化学方程式为＋O 2――→催化剂△。
(5)反应⑤是缩聚反应，反应的化学方程式为(6)a 项，CH 2===CHCH 2Br 不存在顺反异构，错误；b 项，1 mol E 与足量的银氨溶液反应能生成4 mol Ag ，错误；c 项，F 中含有羧基，所以能与NaHCO 3反应产生CO 2，正确；d 项，丁烷、1丙醇和丙三醇中，1丙醇和丙三醇常温下都是液体，丁烷常温下是气体，所以沸点最低的为丁烷，错误，选c 。
(7)能与浓溴水反应生成白色沉淀，说明含有(酚)羟基；苯环上一氯代物有两种；能发生消去反应，说明含有羟基，则符合条件的同分异构体的结构简式为答案：(1)CH 3CH 2CH 2Br ＋NaOH ――→乙醇△CH 3CH===CH 2＋NaBr ＋H 2O(2)CH 2===CHCH 2Br(3)③(6)c3．芳香烃A是基本有机化工原料，由A制备高分子E和医药中间体K的合成路线(部分反应条件略去)如图所示：回答下列问题：(1)A的名称是________________。
I含有官能团的名称是________________________。
(2)反应⑦的作用是__________________________________________________，⑩的反应类型是___________________________________________。
(3)写出反应②的化学方程式：___________________________________________________________________________________________________________________。
(4)D分子中最多有________个原子共平面。
E的结构简式为____________________________。
(5)写出一种同时符合下列条件的F的同分异构体的结构简式：__________________。
①苯环上只有两种不同化学环境的氢原子；②既能与银氨溶液反应又能与NaOH溶液反应。
(6)将由D 为起始原料制备的合成路线补充完整。
__________________(无机试剂及溶剂任选)。
合成路线流程图示例如下：CH 3CHO ――→O 2催化剂/△CH 3COOH ――→CH 3CH 2OH 浓硫酸/△CH 3COOCH 2CH 3解析：芳香烃A 与氯气在光照条件下发生取代反应生成B ，B 发生水解反应生成苯甲醛，结合B 的分子式，可知A 为，对比C 、D 的结构可知，苯甲醛与丙酮脱去1分子水形成碳碳双键而生成D ，D 发生加聚反应生成高分子化合物E 为。
由I 中取代基处于对位位置，可知甲苯发生硝化反应生成F 为，F 发生还原反应生成G 为，由I 的结构简式、H 的分子式可知H 的结构简式为，H 被酸性高锰酸钾溶液氧化生成I ，I 发生取代反应生成J ，J 发生水解反应生成K ，可知G→H 是为了保护氨基，防止被氧化。
(1)A 的名称是甲苯，I 含有官能团的名称是羧基、肽键。
(2)反应⑦的作用是保护氨基，⑩是肽键的水解反应，属于取代反应。
的同分异构体：①苯环上只有两种不同化学环境的氢原子，可以含有2个不同的取代基且处于对位，②既能与银氨溶液反应又能与NaOH 溶液反应，含有—OOCH 结构，或者含有酚羟基与醛基，可能的结构简式为答案：(1)甲苯羧基、肽键(2)保护氨基取代反应4．(2017·绵阳诊断)PC是一种可降解的聚碳酸酯类高分子材料，具有广泛应用，其结构简式为其中，A可使Br2的CCl4溶液褪色，B中有五种不同化学环境的氢原子，D可与FeCl3溶液发生显色反应；E可与H2发生加成反应，其核磁共振氢谱为单峰。
请回答下列问题：(1)A与Cl2反应的产物名称是______________________，B的结构简式是________________________________________________________________________。
(2)第③步反应的化学方程式是_______________________________________________。
(3)碳酸二甲酯的一种同分异构体名叫乳酸，乳酸能发生的化学反应有________(填字母)。
a．取代反应B．加成反应c．消去反应 D．加聚反应(4)碳酸二甲酯有多种同分异构体，写出其中能与Na2CO3溶液反应的所有同分异构体的结构简式(乳酸除外)_________________ ______________________________________________________________________________________________。