药剂学问答题1
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1.增溶剂、助溶剂、潜溶剂的异同潜溶剂：在混合溶剂中各溶剂在某一比例时，药物的溶解度比在各单纯溶剂中的溶解度大，而且出现极大值，这种现象称为潜溶，这种溶剂称为潜溶剂。
潜溶剂能提高药物溶解度的机制一般认为是两种溶剂间发生氢键缔合，改变了混合溶剂的极性，即降低了溶剂的介电常数，从而有利于难溶性药物的溶解。
助溶剂：难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性络合物、复盐或缔合物等，以增加药物在溶剂中的溶解度，这第三种物质称为助溶剂。
增溶剂：指某些表面活性剂增大难溶性药物的溶解度的作用。
具有增溶能力的表面活性剂称增溶剂。
原理：表面活性剂在水中形成胶束的结果。
2.输液与小针剂的区别类别小针剂输液剂量＜100ml≥ 100ml给药途径肌内注射为主，或静脉、脊椎静脉滴注腔、皮下以及局部注射工艺要求从配制到灭菌，一般应控制在从配制到灭菌应控制在 4 小时内12 小时内完成完成附加剂可加入适宜抑菌剂、止痛剂和不得加入任何抑菌剂、止痛剂、增增溶剂溶剂不溶性微除另有规定外，每个供试品容除另有规定外， 1ml 中含 10μm粒器中含 10μ m 以上的微粒不得以上的微粒不得超过 25 粒，含 25超过 6000 粒，含 25μm 以上μ m 以上的微粒不得超过三粒的微粒不得超过 600 粒渗透压等渗等渗、高渗或等张3.影响制剂中药物降解的因素及增加稳定性的方法处方因素： pH 值的影响、广义酸碱催化的影响、溶剂的影响、离子强度的影响、表面活性剂的影响、处方中基质或赋形剂的影响外界因素：温度的影响、光线的影响、氧的影响、金属离子的影响、湿度和水分的影响、包装材料的影响增加稳定性的方法： 1.改变药物结构（1）、制成难溶性盐（2）、制成复合物（3）、制成前体药物 2.制成固体制剂 3.采用粉末直接压片或包衣工艺 4.制成微囊、微球或包合物4.片剂制备可能出现的问题及原因分析1.裂片：处方因素和工艺因素导致片剂内部的压力分布不均匀2.松片：片剂硬度不够3.粘冲：干燥不够、4.片重差异超限：物料的流动性差、物料中细分太多或粒度大小相差悬殊、料斗内的物料时多时少、刮粉器与模孔吻合性差5.崩解迟缓：压缩力过大、可溶性成分溶解、片剂的结合力过强、崩解剂的吸水膨胀能力差或对结合力的瓦解能力差6.溶出超限：片剂不崩解、颗粒过硬、药物的溶解度差7.含量不均匀：片重差异超限5.片剂的质量检查外观性状；片重差异；硬度和脆碎度；崩解度；溶出度和释放度；含量均匀度1.表面活性剂的应用增溶剂；乳化剂；润湿剂；起泡剂和消泡剂；去污剂；消毒剂和杀菌剂分析题1.维生素 C 注射液的处方分析处方：维生素 C104g依地酸二钠 0.05g碳酸氢钠49g注射用水加至 1000ml亚硫酸氢钠2g制备：注射用水80%通CO2+Vc搅拌溶解+粉刺缓缓碳酸氢钠搅拌溶解+（依地酸二钠+亚硫酸氢钠）搅匀pH6.0-6.2+CO2饱和的注射用水至足量滤过，垂熔玻璃漏斗+微孔滤膜+CO2，灌封（CO2或N2 下），灭菌（流通蒸汽100℃ 15min）注解： 1.临床应用：预防和治疗坏血病2.NaHCO3作用：减轻疼痛、提高稳定性3.抗氧化剂只能改善色泽，对稳定含量无作用。
(完整版)药剂学问答题(1)
1.增溶剂、助溶剂、潜溶剂的异同潜溶剂：在混合溶剂中各溶剂在某一比例时，药物的溶解度比在各单纯溶剂中的溶解度大，而且出现极大值，这种现象称为潜溶，这种溶剂称为潜溶剂。
潜溶剂能提高药物溶解度的机制一般认为是两种溶剂间发生氢键缔合，改变了混合溶剂的极性，即降低了溶剂的介电常数，从而有利于难溶性药物的溶解。
助溶剂：难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性络合物、复盐或缔合物等，以增加药物在溶剂中的溶解度，这第三种物质称为助溶剂。
增溶剂：指某些表面活性剂增大难溶性药物的溶解度的作用。
具有增溶能力的表面活性剂称增溶剂。
原理：表面活性剂在水中形成胶束的结果。
处方因素：pH值的影响、广义酸碱催化的影响、溶剂的影响、离子强度的影响、表面活性剂的影响、处方中基质或赋形剂的影响外界因素：温度的影响、光线的影响、氧的影响、金属离子的影响、湿度和水分的影响、包装材料的影响增加稳定性的方法：1.改变药物结构（1）、制成难溶性盐（2）、制成复合物（3）、制成前体药物2.制成固体制剂3.采用粉末直接压片或包衣工艺4.制成微囊、微球或包合物4.片剂制备可能出现的问题及原因分析1.裂片：处方因素和工艺因素导致片剂内部的压力分布不均匀2.松片：片剂硬度不够3.粘冲：干燥不够、4.片重差异超限：物料的流动性差、物料中细分太多或粒度大小相差悬殊、料斗内的物料时多时少、刮粉器与模孔吻合性差5.崩解迟缓：压缩力过大、可溶性成分溶解、片剂的结合力过强、崩解剂的吸水膨胀能力差或对结合力的瓦解能力差6.溶出超限：片剂不崩解、颗粒过硬、药物的溶解度差7.含量不均匀：片重差异超限5.片剂的质量检查外观性状；片重差异；硬度和脆碎度；崩解度；溶出度和释放度；含量均匀度1.表面活性剂的应用增溶剂；乳化剂；润湿剂；起泡剂和消泡剂；去污剂；消毒剂和杀菌剂分析题1.维生素C注射液的处方分析处方：维生素C 104g 依地酸二钠0.05g碳酸氢钠49g 注射用水加至1000ml亚硫酸氢钠2g制备：注射用水80%通CO2+Vc搅拌溶解+粉刺缓缓碳酸氢钠搅拌溶解+（依地酸二钠+亚硫酸氢钠）搅匀pH6.0-6.2+CO2饱和的注射用水至足量滤过，垂熔玻璃漏斗+微孔滤膜+CO2，灌封（CO2或N2下），灭菌（流通蒸汽100℃15min）注解：1.临床应用：预防和治疗坏血病2.NaHCO3作用：减轻疼痛、提高稳定性3.抗氧化剂只能改善色泽，对稳定含量无作用。
完整版)药剂学简答题答案
完整版)药剂学简答题答案第一章绪论1.剂型、制剂、药剂学的概念是什么？药物剂型是为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式。
药物制剂是根据药典或药政管理部门批准的标准，为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式的具体品种。
药剂学是研究药物配制理论、生产技术以及质量控制等内容的综合性应用技术学科。
其基本任务是研究将药物制成适宜的剂型，保证以质量优良的制剂满足医疗卫生工作的需要。
方剂调配和制剂制备的原理和技术操作大致相同，因此将两部分合在一起论述的学科称为药剂学。
2.什么是处方药与非处方药(OTC)？处方药，简称RX药，是为了保证用药安全，由国家卫生行政部门规定或审定的药品。
需凭医师或其它有处方权的医疗专业人员开写处方出售，并在医师、药师或其它医疗专业人员监督或指导下方可使用。
非处方药是指为方便公众用药，在保证用药安全的前提下，经国家卫生行政部门规定或审定后，不需要医师或其它医疗专业人员开写处方即可购买的药品。
一般公众凭自我判断，按照药品标签及使用说明就可自行使用。
3.什么是GMP、GLP与GCP？GMP是英文Good Manufacturing Practice的缩写，中文的意思是“良好作业规范”，或是“优良制造标准”。
它是一种特别注重在生产过程中实施对产品质量与卫生安全的自主性管理制度。
适用于制药、食品等行业的强制性标准，要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求，形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境，及时发现生产过程中存在的问题，加以改善。
简要的说，GMP要求食品生产企业应具备良好的生产设备，合理的生产过程，完善的质量管理和严格的检测系统，确保最终产品的质量（包括食品安全卫生）符合法规要求。
GLP是英文Good Laboratory Practice的缩写，中文直译为优良实验室规范。
GLP是就实验室实验研究从计划、实验、监督、记录到实验报告等一系列管理而制定的法规性文件，涉及到实验室工作的所有方面。
药剂学考试题及答案
药剂学考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的总浓度B. 药物在体内的分布容积C. 药物在体内的消除速率D. 药物进入体循环的相对量和速率答案：D2. 下列哪种药物属于前药？A. 阿司匹林B. 布洛芬C. 可待因D. 硫酸吗啡答案：C3. 药物的半衰期是指：A. 药物浓度下降一半所需的时间B. 药物浓度下降到初始浓度的一半所需的时间C. 药物浓度下降到初始浓度的四分之一所需的时间D. 药物浓度下降到初始浓度的八分之一所需的时间答案：A4. 药物的溶解度是指：A. 药物在溶剂中的最大溶解量B. 药物在溶剂中的最小溶解量C. 药物在溶剂中的溶解速率D. 药物在溶剂中的溶解平衡答案：A5. 药物的稳定性是指：A. 药物在储存过程中的化学稳定性B. 药物在体内代谢的稳定性C. 药物在体内的分布稳定性D. 药物在体内的排泄稳定性答案：A6. 药物的生物等效性是指：A. 两种药物在体内具有相同的疗效B. 两种药物在体内具有相同的吸收速率和程度C. 两种药物在体内具有相同的分布和代谢D. 两种药物在体内具有相同的排泄速率答案：B7. 药物的首过效应是指：A. 药物在胃肠道的吸收过程B. 药物在肝脏的代谢过程C. 药物在肾脏的排泄过程D. 药物在体内的分布过程答案：B8. 药物的血药浓度-时间曲线下面积（AUC）是指：A. 药物在体内的总浓度B. 药物在体内的分布容积C. 药物在体内的消除速率D. 药物在体内的暴露程度答案：D9. 药物的清除率是指：A. 单位时间内药物从体内清除的量B. 单位时间内药物从体内清除的速率C. 单位时间内药物从体内清除的百分比D. 单位时间内药物从体内清除的体积答案：B10. 药物的蛋白结合率是指：A. 药物与血浆蛋白结合的百分比B. 药物与血浆蛋白结合的量C. 药物与血浆蛋白结合的速率D. 药物与血浆蛋白结合的平衡答案：A二、简答题（每题10分，共20分）1. 简述药物的药动学参数有哪些，并解释其意义。
药剂学考试试题及答案
药剂学考试试题及答案一、选择题1. 以下哪个药剂学领域研究药物的疗效和作用机制？A. 药物化学B. 药物代谢学C. 药理学D. 药剂学答案：C. 药理学2. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的分布范围B. 药物在体内的代谢速度C. 药物在体内的排泄速度D. 药物达到体内循环的程度答案：D. 药物达到体内循环的程度3. 以下哪个药剂学领域主要研究药物的制备和质量控制？A. 药物制剂学B. 药物分析学C. 药物动力学D. 药物药理学答案：A. 药物制剂学4. 以下哪个药剂学领域主要研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程？A. 药物化学B. 药物代谢学C. 药物动力学D. 药物毒理学答案：C. 药物动力学5. 药浓度-时间曲线可用于评估药物的什么特性？A. 药物的稳定性B. 药物的溶解度C. 药物的生物利用度D. 药物的毒性答案：C. 药物的生物利用度二、问答题1. 请解释什么是药物相互作用。
答：药物相互作用指的是当一个药物与另一个药物或其他化合物一起使用时，会产生改变药物活性或副作用的现象。
药物相互作用可分为药物-药物相互作用和药物-食物相互作用两种形式。
常见的药物相互作用有加重药效、相互拮抗、药物代谢和排泄的相互影响等。
2. 请列举三种常见的药物剂型。
答：常见的药物剂型包括片剂、胶囊剂和注射剂。
片剂是将药物制成片状，方便口服；胶囊剂是将药物装入胶囊中，便于吞咽；注射剂是将药物注射到体内，快速起效。
3. 请简要说明药物吸收的途径。
答：药物吸收的途径包括经口吸收、经皮吸收和经鼻腔吸收。
经口吸收是指药物通过口腔、食道、胃和小肠等消化道吸收进入血液循环；经皮吸收是指药物通过皮肤的表面层吸收进入血液循环；经鼻腔吸收是指药物通过鼻腔壁吸收进入血液循环。
4. 请解释什么是药物代谢。
答：药物代谢指的是药物在体内经过化学反应转化成代谢产物的过程。
药物代谢主要在肝脏中进行，也可在肠道、肺和肾脏等器官发生。
药物代谢的主要功能是使药物体外排泄，同时还可将活性药物转化为不活性代谢产物，减少药物的毒副作用。
《药剂学》试题(附答案)
《药剂学》试题（附答案）1、二甲基硅油A、栓剂基质B、水溶性基质C、乳化剂D、气雾剂的抛射剂E、油脂性基质答案：E2、哪种物质不宜作为眼膏基质成分A、羊毛脂B、液体石蜡C、白凡士林D、卡波姆E、甘油答案：C3、属于缓控释制剂的是A、注射用紫杉醇脂质体B、硝苯地平渗透泵片C、利培酮口崩片D、利巴韦林胶囊E、水杨酸乳膏答案：B4、除另有规定外,儿科用散剂应为A、细粉B、极细粉C、超细粉D、最细粉E、中粉答案：D5、需作含醇量测定的制剂是A、中药合剂B、糖浆剂C、汤剂D、煎膏剂E、流浸膏剂答案：E6、除另有规定外,普通药材酊剂的浓度为A、100g相当于原药材200~500gB、每100ml中含被溶物85gC、每100ml相当于原药材100gD、每100ml相当于原药材20gE、每100ml相当于原药材10g必要时根据其半成品中相关成分的含量加以调整答案：D7、甲基纤维素A、撒于水面B、浸泡、加热、搅拌C、溶于冷水D、加热至60~70℃E、水、醇中均溶解答案：C8、混合不均匀或可溶性成分迁移会导致A、裂片B、粘冲C、片重差异超限D、含量均匀度不合格E、崩解超限答案：D9、不作为薄膜包衣材料使用的是A、乙基纤维素B、羟丙基纤维C、羟丙基甲基纤维素D、硬脂酸镁E、聚乙烯吡略烷酮答案：D10、合剂与口服液的区别是A、口服液不需要添加防腐剂B、合剂不需要灭菌C、口服液为单剂量包装D、口服液需注明“用前摇匀”E、合剂不需要浓缩答案：C11、具有同质多晶的性质A、半合成脂肪酸甘油酯B、聚乙二醇类C、可可豆脂D、甘油明胶E、Poloxamer答案：C12、苯巴比妥在90%的乙醇中溶解度最大,90%的乙醇是作为A、增溶剂B、絮凝剂C、消泡剂D、助溶剂E、潜溶剂答案：E13、含有碳酸氢钠和有机酸,遇水可放出大量气体的颗粒剂A、缓释颗粒B、控释颗粒C、混悬颗粒D、泡腾颗粒E、肠溶颗粒答案：D14、药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象A、肠肝循环B、生物半衰期C、单室模型D、表观分布容积E、生物利用度答案：A15、控制释药A、静脉注射给药B、口服给药C、肺部吸入给药D、A、B和CE、经皮全身给药答案：E16、抗氧剂A、甲基纤维素B、焦亚硫酸钠C、EDTA钠盐D、氯化钠E、硫柳汞答案：B17、下列不能作助悬剂的是A、甘油B、阿拉伯胶C、糖浆D、甲基纤维素E、泊洛沙姆答案：E18、下列属于湿法制粒压片的方法是A、强力挤压法制粒压片B、粉末直接压片C、药物和微晶纤维素混合压片D、结晶直接压片E、软材过筛制粒压片答案：E19、适于灌装以下注射液的安瓿低硼硅酸盐玻璃安瓿A、弱碱性注射液B、B或CC、接近中性的注射液D、碱性较强的注射液E、A或B答案：E20、用作液体药剂的防腐剂是A、氯化钠B、胡萝卜素C、羟苯酯类D、阿拉伯胶E、阿司帕坦答案：C21、减少了体积,增强了疗效,服用、携带及贮存均较方便是指哪种丸剂的特点A、蜡丸B、蜜丸C、水丸D、糊丸E、浓缩丸答案：E22、能够使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的制剂辅料是A、崩解剂B、稀释剂C、表面活性剂D、粘合剂E、络合剂答案：A23、下列不同性质的药物最常采用的粉碎办法是水飞法A、水分小于5%的一般药物的粉碎B、混悬剂中药物粒子的粉碎C、对低熔点或热敏感药物的粉碎D、比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎E、易挥发、刺激性较强药物的粉碎答案：D24、常用包衣材料包衣制成不同释放速度的小丸是A、软胶囊B、脂质体C、微丸D、滴丸E、微球答案：C25、一定量的药物及适当辅料制成均匀的粉末或颗粒,填装于空心硬胶囊中而制成的是A、硬胶囊B、滴丸C、胶囊D、肠溶胶囊E、软胶囊答案：A26、制备益母草膏宜用A、超临界提取法B、渗漉法C、水蒸气蒸馏法D、溶解法E、煎煮法答案：C27、请指出下列物质的作用软膏剂中的透皮吸收剂A、硬脂酸镁B、氟里昂C、可可豆脂D、司盘-85E、月桂氮卓酮答案：E28、栓剂水溶性基质A、羊毛脂B、蜂蜡C、半合成脂肪酸甘油酯D、聚乙二醇类E、凡士林答案：D29、肌肉注射液灭菌用A、160-170℃,2-4小时B、250℃,30-45分钟C、115℃,30分钟,表压68.65kPaD、60-80℃,1小时E、100℃,30-45分钟答案：E30、溶胶剂的制备包括A、混合法和凝聚法B、分散法和混合法C、稀释法和混合法D、凝聚法和稀释法E、分散法和凝聚法答案：E31、利用流化技术的干燥方法是A、减压干燥B、常压干燥C、微波干燥D、沸腾干燥E、冷冻干燥答案：D32、下列不是酒剂,酊剂制法的是A、热浸法B、冷浸法C、煎煮法D、回流法E、渗漉法答案：C33、以下剂型宜做哪项检查:混悬型软膏A、粒度测定B、微生物限度检查C、以上两项均做D、以上两项均不做答案：C34、药物从给药部位进入体循环的过程是A、药物的吸收B、药物的分布C、药物的排泄D、药物的代谢答案：A35、注射液空安瓿的干燥宜采用A、减压干燥B、红外干燥C、常压干燥D、冷冻干燥E、喷雾干燥答案：B36、请将以上药物与透皮给药系统的结构相匹配药物库A、压敏胶B、药物及透皮吸收促进剂等C、塑料薄膜D、弹力布E、乙烯-醋酸乙烯共聚物膜答案：B37、主要用于杀菌和防腐,且属于阳离子型表面活性剂A、司盘类B、吐温类C、卵磷脂D、肥皂类E、季铵化合物答案：E38、内服散剂应通过A、8号筛B、5号筛C、9号筛D、6号筛E、7号筛答案：D39、栓剂油脂性基质A、羊毛脂B、聚乙二醇类C、半合成脂肪酸甘油酯D、凡士林E、蜂蜡答案：C40、吸入气雾剂中药物的主要吸收部位在A、口腔B、肺泡C、咽喉D、气管E、鼻粘膜答案：B41、药材用适宜的溶剂提取,蒸去部分溶剂,调整浓度至每lml相当于原有药材lg标准的液体制剂A、浸膏剂B、流浸膏剂C、酊剂D、煎膏剂E、药酒答案：B42、一种或数种药物均匀混合而制成的干燥粉末状,可供内服,也可供外用的制剂是A、粉体学B、片剂C、颗粒剂D、注射剂E、散剂答案：E43、用于与金属离子结合的是A、硫代硫酸钠B、维生素EC、焦亚硫酸钠D、依地酸二钠E、酒石酸答案：D44、螯合剂A、硫柳汞B、焦亚硫酸钠C、EDTA钠盐D、甲基纤维素E、氯化钠答案：C45、关于散剂的叙述,正确的是A、剂量在0.01g以下的毒性药物,应配制成10倍散B、处方中两种以上药物混合时若出现液化现象,则均应先制成低共熔物,再与其他固体粉末混匀C、含挥发油组分的散剂制备时,应加热处理,以便混匀D、含毒剧药或贵重细料药的散剂分剂量常采用估分法E、当药物比例相差悬殊时,应采用等量递增法混合答案：E46、盐酸多柔比星脂质体以PEG修饰脂质体膜材料,该脂质体属于A、热敏脂质体B、pH敏感脂质体C、免疫脂质体D、配体修饰脂质体E、长循环脂质体答案：E47、指出附加剂的作用螯合剂A、EDTA钠盐B、硫柳汞C、焦亚硫酸钠D、甲基纤维素E、氯化钠答案：A48、增加药物溶解度的方法不包括A、加入助悬剂B、加入增溶剂C、制成共晶D、使用混合溶剂E、加入助溶剂答案：A49、布洛芬口服混悬液的处方组成:布洛芬、羟丙甲纤维素、山梨醇、甘油、枸橼酸和水。
药剂学考试题库及答案(一)
药剂学考试题库及答案(一)药剂学考试题库及答案题目：药剂学的正确定义是B。
答案A：研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学。
答案B：研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学。
答案C：研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学。
答案D：研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学。
题目：中国药典中关于筛号的正确叙述是（B）。
A：筛号是以每一英寸筛目表示。
B：一号筛孔最大，九号筛孔最小。
C：最大筛孔为十号筛。
D：二号筛相当于工业200目筛。
题目：下述中哪一项不是影响粉体流动性的因素（D）。
A：粒子的大小及分布。
B：含湿量。
C：加入其他成分。
D：润湿剂。
第1章题目：用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为（B）。
A：堆密度。
B：真密度。
C：粒密度。
D：高压密度。
题目：下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确（C）。
A：吸收好，生物利用度高。
B：可提高药物的稳定性。
C：可避免肝的首过效应。
D：可掩盖药物的不良嗅味。
题目：配制含毒剧药物散剂时，为使其均匀混合应采用（D）。
A：过筛法。
B：振摇法。
C：搅拌法。
D：等量递增法。
题目：药物剂量为0.01-0.1g时可配成（A）。
A：1:10倍散。
B：1:100倍散。
C：1:5倍散。
D：1:1000倍散。
题目：不能制成胶囊剂的药物是（B）。
A：牡荆油。
B：芸香油乳剂。
C：维生素A、D。
D：对乙酰氨基酚。
题目：密度不同的药物在制备散剂时，最好的混合方法是（D）。
A：等量递加法。
B：多次过筛。
C：将密度小的加到密度大的上面。
D：将密度大的加到密度小的上面。
题目：我国工业标准筛号常用目表示，目系指（C）。
A：每厘米长度内所含筛孔的数目。
B：每平方厘米面积内所含筛孔的数目。
C：每英寸长度内所含筛孔的数目。
D：每平方英寸面积内所含筛孔的数目。
题目：下列哪一条不符合散剂制法的一般规律（B）。
A：各组分比例量差异大者，采用等量递加法。
药剂学考试试题带答案
药剂学考试试题带答案试题一：选择题问题：以下哪种剂型属于固体制剂？A) 溶液B) 乳剂C) 片剂D) 气雾剂答案：C) 片剂试题二：填空题问题：药剂学中，药物的生物利用度是指药物从______进入______的速度和程度。
答案：剂型血液循环试题三：判断题问题：缓释制剂可以减少药物的副作用，提高患者的依从性。
（对/错）答案：对试题四：简答题问题：简述制备乳剂的常用方法及其原理。
答案：制备乳剂常用的方法有：1. 高压乳匀法：通过高压将油相和水相混合，形成乳剂。
2. 胶体磨法：利用胶体磨的剪切力将油相和水相混合。
3. 预乳法：先将油相和水相分别与乳化剂混合，然后再混合形成乳剂。
原理：乳剂的制备依赖于乳化剂降低油水界面张力，并通过物理或机械方法使油滴分散在水中，形成稳定的乳剂。
试题五：论述题问题：论述药剂学中固体分散体的制备方法及其在药物制剂中的应用。
答案：固体分散体是一种药物载体系统，可以将药物以分子、微晶或无定形状态均匀分散在载体材料中。
制备方法包括：1. 熔融法：将药物与载体材料加热熔融，混合均匀后冷却固化。
2. 溶剂法：将药物与载体材料溶于适当溶剂中，蒸发溶剂后得到固体分散体。
3. 粉末混合法：将药物与载体材料直接混合。
应用：提高药物溶解度和生物利用度。
控制药物的释放速度。
减少药物刺激性。
改善药物的稳定性和口感。
试题六：计算题问题：某药物500mg片的含量均匀度要求为90110%，请问该片剂含量的合格范围是多少？答案：合格范围= 500mg × 90% = 450mg= 500mg × 110% = 550mg所以，该片剂含量的合格范围是450mg 550mg。
药剂学考试题库及答案
药剂学考试题库及答案一、选择题（每题2分，共40分）1. 以下哪项不是药剂学的任务？A. 研究药物制剂的设计与制备B. 研究药物制剂的稳定性C. 研究药物制剂的生物利用度D. 研究药物的化学合成答案：D2. 以下哪种剂型属于固体制剂？A. 针剂B. 片剂C. 胶囊剂D. 气雾剂答案：B3. 以下哪种剂型属于液体制剂？A. 片剂B. 胶囊剂C. 溶液剂答案：C4. 以下哪种药物传递系统属于靶向给药系统？A. 普通片剂B. 微囊C. 普通溶液剂D. 靶向脂质体答案：D5. 以下哪种辅料在制备片剂时起到崩解剂的作用？A. 淀粉B. 硬脂酸镁C. 羧甲基纤维素钠D. 硅藻土答案：A6. 以下哪种方法不属于药物制剂的制备方法？A. 溶解法B. 混合法C. 干燥法D. 冷冻干燥法7. 以下哪种药物剂型适用于口腔黏膜给药？A. 片剂B. 胶囊剂C. 贴剂D. 气雾剂答案：C8. 以下哪种药物剂型适用于经皮给药？A. 片剂B. 胶囊剂C. 贴剂D. 溶液剂答案：C9. 以下哪种药物剂型适用于呼吸道给药？A. 片剂B. 胶囊剂C. 气雾剂D. 溶液剂答案：C10. 以下哪种药物剂型适用于鼻腔给药？A. 片剂B. 胶囊剂C. 气雾剂D. 鼻腔喷雾剂答案：D二、判断题（每题2分，共20分）11. 药剂学是研究药物制剂的设计、制备、质量控制、稳定性及生物利用度的学科。
（）答案：√12. 药物剂型是指药物在制备过程中所采用的具体形态和制备方法。
（）答案：×（药物剂型是指药物在制备过程中所采用的具体形态，不包括制备方法）13. 制剂是指药物与辅料按一定比例混合后制成的可供临床应用的药物制品。
（）答案：√14. 药物制剂的稳定性是指药物在储存过程中保持其质量和疗效的能力。
（）答案：√15. 生物利用度是指药物从给药部位到达作用部位的速率和程度。
（）答案：√16. 靶向给药系统是指将药物定向输送到病变部位或特定细胞的一种给药系统。
药剂试题及答案
药剂试题及答案1. 药剂学是一门研究药物制剂的科学，其主要研究内容包括药物制剂的设计、制备、质量控制和临床应用。
请简述药剂学的主要任务。
答案：药剂学的主要任务包括：(1) 研究药物制剂的处方设计；(2) 探讨药物制剂的制备工艺；(3) 进行药物制剂的质量控制；(4) 研究药物制剂的临床应用。
2. 药物制剂的稳定性是保证药物疗效的重要条件之一。
请列举影响药物制剂稳定性的因素。
答案：影响药物制剂稳定性的因素包括：(1) 药物本身的化学性质；(2) 制剂中辅料的选择；(3) 制剂的包装材料；(4) 储存条件，如温度、湿度、光照等；(5) 制剂的pH值；(6) 制剂中的微生物污染。
3. 药物的溶解度是影响药物吸收的重要因素。
请简述提高药物溶解度的方法。
答案：提高药物溶解度的方法包括：(1) 使用增溶剂；(2) 改变药物的晶型；(3) 制备药物的盐类；(4) 使用表面活性剂；(5) 制备药物的复合物；(6) 制备药物的微粉化制剂。
4. 药物制剂的生物等效性是指药物制剂在体内吸收和利用的一致性。
请简述生物等效性评价的常用方法。
答案：生物等效性评价的常用方法包括：(1) 血药浓度法；(2) 药动学参数比较法；(3) 临床疗效比较法；(4) 药代动力学研究。
5. 药物制剂的安全性是评价药物制剂质量的重要指标之一。
请列举药物制剂安全性评价的主要内容。
答案：药物制剂安全性评价的主要内容有：(1) 急性毒性试验；(2) 长期毒性试验；(3) 刺激性试验；(4) 过敏性试验；(5) 致畸性试验；(6) 致癌性试验。
6. 药物制剂的稳定性试验是评价药物制剂质量的重要手段。
请简述药物制剂稳定性试验的主要内容。
答案：药物制剂稳定性试验的主要内容有：(1) 加速稳定性试验；(2) 长期稳定性试验；(3) 影响因素试验；(4) 特殊稳定性试验，如光稳定性试验、高湿稳定性试验等。
7. 药物制剂的制备工艺对制剂的质量有重要影响。
请简述药物制剂的制备工艺对制剂质量的影响。
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1.增溶剂、助溶剂、潜溶剂的异同
潜溶剂：在混合溶剂中各溶剂在某一比例时，药物的溶解度比在各单纯溶剂中的溶解度大，而且出现极大值，这种现象称为潜溶，这种溶剂称为潜溶剂。
潜溶剂能提高药物溶解度的机制一般认为是两种溶剂间发生氢键缔合，改变了混合溶剂的极性，即降低了溶剂的介电常数，从而有利于难溶性药物的溶解。
助溶剂：难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性络合物、复盐或缔合物等，以增加药物在溶剂中的溶解度，这第三种物质称为助溶剂。
增溶剂：指某些表面活性剂增大难溶性药物的溶解度的作用。
具有增溶能力的表面活性剂称增溶剂。
原理：表面活性剂在水中形成胶束的结果。
处方因素：pH值的影响、广义酸碱催化的影响、溶剂的影响、离子强度的影响、表面活性剂的影响、处方中基质或赋形剂的影响
外界因素：温度的影响、光线的影响、氧的影响、金属离子的影响、湿度和水分的影响、包装材料的影响
增加稳定性的方法：1.改变药物结构（1）、制成难溶性盐（2）、制成复合物（3）、制成前体药物2.制成固体制剂3.采用粉末直接压片或包衣工艺4.制成微囊、微球或包合物
4.片剂制备可能出现的问题及原因分析
1.裂片：处方因素和工艺因素导致片剂内部的压力分布不均匀
2.松片：片剂硬度不够
3.粘冲：干燥不够、
4.片重差异超限：物料的流动性差、物料中细分太多或粒度大小相差悬殊、料
斗内的物料时多时少、刮粉器与模孔吻合性差
5.崩解迟缓：压缩力过大、可溶性成分溶解、片剂的结合力过强、崩解剂的吸
水膨胀能力差或对结合力的瓦解能力差
6.溶出超限：片剂不崩解、颗粒过硬、药物的溶解度差
7.含量不均匀：片重差异超限
5.片剂的质量检查
外观性状；片重差异；硬度和脆碎度；崩解度；溶出度和释放度；含量均匀度
1.表面活性剂的应用
增溶剂；乳化剂；润湿剂；起泡剂和消泡剂；去污剂；消毒剂和杀菌剂
分析题
1.维生素C注射液的处方分析
处方：维生素C 104g 依地酸二钠0.05g
碳酸氢钠49g 注射用水加至1000ml
亚硫酸氢钠2g
制备：注射用水80%通CO2+Vc搅拌溶解+粉刺缓缓碳酸氢钠搅拌溶解+（依地酸二钠+亚硫酸氢钠）搅匀pH6.0-6.2+CO2饱和的注射用水至足量滤过，垂熔玻璃漏斗+微孔滤膜+CO2，灌封（CO2或N2下），灭菌（流通蒸汽100℃15min）
注解：1.临床应用：预防和治疗坏血病
2.NaHCO3作用：减轻疼痛、提高稳定性
3.抗氧化剂只能改善色泽，对稳定含量无作用。
4.灭菌100℃15min为宜
2.盐酸普鲁卡因注射液
处方：
0.5% 2%
盐酸普鲁卡因 5.0g 20.0g
氯化钠8.0g 4.0g
0.1mol/L盐酸适量适量
注射用水加到1000ml 1000ml
制备：注射用水800ml+氯化钠+盐酸普鲁卡因+盐酸调节pH+足量水摇匀、过滤，分装与中性玻璃容器中，灭菌100℃、30min
注解：1.脂类药物，易水解
2.氯化钠用于等渗、稳定本品
3.操作过程尽量在无菌条件下进行
3.复方碘溶液
处方：碘50g 碘化钾100g 纯化水加至1000ml
制备：取碘、碘化钾，加纯化水100ml溶解后，加纯化水至1000ml即得
注解：碘化钾为助溶剂，溶解碘化钾时尽量少加水，以增大其浓度，有利于碘的溶解和稳定。
4.复方磺胺甲基异噁唑片（复方新诺明片）
处方：磺胺甲基异噁唑（SMZ）400g 甲氧苄啶（TMP）80g
淀粉40g 10%淀粉浆24g 干淀粉23g（4%左右）
硬脂酸镁3g（0.5%左右）制成1000片（每片含SMZ 0.4g）
制备：SMZ、TMP分别过80目筛，与淀粉混匀，加淀粉浆制成软材，14目筛挤出制粒，70-80℃干燥，12目筛整粒，加干淀粉、硬脂酸镁混匀后压片，
即得
注解：1.SMZ为主药
2.TMP为抗菌增效剂
3.淀粉主要为填充剂
4.干淀粉为外加崩解剂
5.淀粉浆为粘合剂
6.硬脂酸镁为润滑剂
5.复方乙酰水杨酸片（阿司匹林）
处方：乙酰水杨酸268g 对乙酰氨基酚136g 咖啡因33.4g 淀粉266g 淀粉浆（15%-17%）85g 滑石粉25g（5%）轻质液体石蜡2.5g
酒石酸2.7g 制成1000片
制备：咖啡因+对乙酰氨基酚+1/3淀粉混匀，加淀粉浆（15%-17%）制软材，14目尼龙筛制湿颗粒，70℃干燥，12目尼龙筛整粒，然后与乙酰水杨酸混合均匀，加剩余淀粉及吸附有液体石蜡的滑石粉，混匀过12目尼龙筛，经含量测定合格后，用12mm冲压片，即得
注解：1.液体石蜡为滑石粉的10%，使滑石粉更易于黏附在颗粒表面
2.生产车间湿度不宜过高，避免乙酰水杨酸发生水解
3.淀粉的剩余部分作为崩解剂加入
4.酒石酸有效地减少乙酰水杨酸的水解
5.采用分别制粒的方法，保证制剂的稳定性
6.乙酰水杨酸的水解受金属离子的催化，所以采用尼龙筛网制粒，
7.乙酰水杨酸的可压性极差，采用了浓度较高的淀粉浆作为黏合剂
8.乙酰水杨酸具有一定的疏水性，必要时可加入一定量的表面活性剂
9.为了使乙酰水杨酸与咖啡因颗粒混合均匀，可将乙酰水杨酸用于干法制
粒后与咖啡因颗粒混合
6静脉注射用脂肪乳
制备：豆磷脂15g甘油25g注射用水400ml加至告诉组织捣碎机，在氮气流下搅拌至半透明状的磷脂分散体系，将磷脂分散体放入高压匀化机，加入精
制豆油及剩余的注射用水至全量，在氮气流下匀化多次后，经出口流入
乳剂收集器内。
乳剂冷却后于氮气流下经垂熔滤器过滤，分装于玻璃瓶
内，充氮气，橡胶塞密封后加轧铝盖，水浴预热90℃，于121℃旋转灭
菌15分钟，浸入热水中，缓慢冲入冷水，逐渐冷却，置于4-10℃下贮
存。
注解：制备此乳剂的关键是选用高纯度的原料及毒性低乳化能力强的乳化剂。
原料一般选用植物油，如麻油豆油等，所用油必须精制，提高纯度，减少
副作用，并应有质量控制标准。
静脉用脂肪乳常用的乳化剂有蛋黄磷脂、
豆磷脂、普朗尼克F-68。
国内多选用豆磷脂，比其他磷脂稳定而毒性
小，但易被氧化。
注射用乳剂应符合注射剂各规定，还应符合：乳滴直
径小于1um，大小均匀；在贮存期间乳剂稳定成分不变；无副作用无抗
原性无降压作用和溶血反应。
7双氯芬酸钠乳膏
制备：双氯芬酸钠用丙二醇溶解备用；十二烷基硫酸钠、甘油、纯化水，加热至80-85℃（水相）；十八醇、单硬脂酸甘油酯、硬脂酸、液状石蜡、白凡
士林，加热至80-85℃（油相）；将水相加入油相形成乳膏，加入药物
溶液继续乳化，并不断搅拌，，慢慢冷却至室温。
注解：本品为O/W乳膏。
十二烷基硫酸钠是主要乳化剂，单硬脂酸甘油酯为辅助乳化剂，用于增加乳膏的稳定性和稠度。
白凡士林、硬脂酸和液状石蜡
为油相成分，他们在皮肤上形成油膜有润滑作用。
丙二醇、甘油为保湿
剂，防止乳膏变硬。
羟苯乙酯为防腐剂。
双氯芬酸钠虽然口服迅速，但
其体内半衰期短，需多次服药，同时口服制剂具有系统性毒副作用，制
成外用软膏，减少毒副作用。
8.简述注射剂按照的分散方式的分类及制备的依据
【1】溶液型：原则上，易溶于水的或在水溶液中稳定的药物，或溶于可注射油性介质的都可以制备溶液型注射剂
【2】混悬型：水难溶性或注射后要求延长药效的药物
【3】乳剂型：根据需要将水不溶性药物溶解在油性溶剂中，再分散于水相
【4】注射用无菌粉末：亦称粉针，采用无菌操作法或冻干技术制成的粉末制剂，临用时加灭菌注射用水，溶解或混悬
9.简述缓释控释制剂的释药原理
【1】溶出机制：一：制成溶解度小的盐或酯
二：与高分子化合物形成难溶性盐
三：控制粒子大小
【2】扩散机制：一：贮库型
二：骨架型
【3】溶蚀与扩散相结合
【4】渗透压机制
【5】离子交换作用。