阿魏酸甘油酯的合成及其纯化的研究进展
微生物发酵产阿魏酸酯酶及释放阿魏酸研究概述
微生物发酵产阿魏酸酯酶及释放阿魏酸研究
概述
阿魏酸是一种被广泛应用于医药、香料、化妆品等方面的化合物，具有重要的经济价值。
而阿魏酸酯酶作为阿魏酸的生产中关键的酶类，其产生利用已经成为研究的热点。
本文就阿魏酸酯酶及释放阿魏酸的微生物发酵研究进行概述。
第一步，阐述阿魏酸
阿魏酸是一种天然的有机化合物，其主要存在位于阿魏植物的根和叶子中。
阿魏酸具有良好的药理学和生物学特性，能够提高肠胃交换和消化酶的活力，改善恶心、呕吐等症状。
第二步，阐述阿魏酸酯酶的产生及作用
阿魏酸酯酶是一种能够将阿魏酸与酸酯结合起来形成一种叫阿魏酸酯的酶，其产生利用是生产阿魏酸的关键步骤。
阿魏酸酯酶可以通过微生物筛选抑或利用重组DNA技术进行产生。
在阿魏酸的生产中，酯化反应和酯化解释放反应都需要阿魏酸酯酶的参与。
第三步，阐述微生物发酵产阿魏酸酯酶及释放阿魏酸
微生物发酵产阿魏酸酯酶及释放阿魏酸是目前的研究热点。
微生物发酵通常利用需氧性菌产生阿魏酸酯酶，在发酵过程中阿魏酸酯酶会释放出阿魏酸。
目前已经成功利用微生物发酵技术大规模生产阿魏酸，并广泛应用于医药、香料、化妆品等领域。
综上所述，阿魏酸酯酶及其释放阿魏酸的研究已经成为制备和生产阿
魏酸的关键所在，并开展了大量的研究工作，还需加强对微生物筛选、酶的分离纯化及酶产生的机制方面的研究。
随着科技的不断进步，相
信阿魏酸酯酶在未来的生产和应用领域中，必将发挥更大的作用。
阿魏酸乙酯化学合成方法
阿魏酸乙酯化学合成方法
阿魏酸乙酯（Ethyl ferulate）可通过以下方法进行化学合成：
1. 乙醇酸酐法合成：将阿魏酸与乙醇共热反应，通入无水醋酸后共沸蒸馏，得到阿魏酸乙酯。
2. 烷基化反应法合成：将阿魏酸与乙醇在酸催化剂（如硫酸、磷酸）存在下进行酯化反应，得到阿魏酸乙酯。
3. 化学还原法合成：将阿魏酸与乙酸酸酐先进行酯化反应，然后用还原剂（如亚砜、硼氢化钠）进行还原，得到阿魏酸乙酯。
需要注意的是，在实际合成过程中，应根据具体实验条件和需求选择合适的方法，并进行反应条件的优化，以提高产品的纯度和收率。
同时，安全操作和适当的工艺控制也是重要的。
(完整word版)脂溶性阿魏酸衍生物的合成研究进展
脂溶性阿魏酸衍生物的合成研究进展宋范范，孙尚德,秦飞，毕艳兰（河南工业大学粮油食品学院，河南郑州,邮编450001）摘要：阿魏酸作为一种天然的抗氧化剂，已广泛应用于食品、化妆品、医药等行业.本文简要综述了目前国内外合成脂溶性阿魏酸衍生物的方法，并为阿魏酸的应用前景提供基础。
关键词：阿魏酸；阿魏酸乙酯;脂溶性阿魏酸衍生物；酯交换；酯化Research Progress on Lipophilic Feruloylated DerivativesSONG Fanfan，SUN Shangde, QIN Fei, BI Yanlan(School of grain， oil and food， Henan University and Technology, Zhengzhou Henan, 450001 ）Abatract：As a natural antioxidant, ferulic acid has been used for food processing，cosmetics，and medicines. In this review，the synthesis methods of lipophilic feruloylated derivatives were mainly discussed. This review presents a great basis forthe application of ferulic acid。
Key words：ferulic acid; ethyl ferulate； lipophilic feruloylated derivatives; transesterification；esterification阿魏酸（Ferulic acid，FA)的化学名称为4—羟基—3—甲氧基—2—苯丙烯酸，广泛存在于植物的种子、秸秆和根茎中［1]。
其熔点为174℃,易溶于甲醇、乙醇等极性较强的有机溶剂中。
阿魏酸及其衍生物的合成及药效研究进展
阿魏酸及其衍生物的合成及药效研究进展摘要：阿魏酸具有良好的药效作用，在医药及化妆品等行业被广泛应用。
阿魏酸的获取主要通过植物提取和化学合成两种途径，由于天然资源有限，故化学合成成为主流。
对阿魏酸及其衍生物的合成以及药效研究进展作了综述。
关键词：阿魏酸；阿魏酸衍生物；合成；药效阿魏酸(Ferulic Acid，FA)是当归、川芎等活血化瘀中药材活性成分之一，在其它植物中也分布广泛。
由于其具有良好药效的作用，在医药及化妆品等行业被广泛应用。
特别是近几年在药理学方面广泛而又深入的研究，发现了许多的阿魏酸及其衍生物的生物活性[1，2]，激发了人们对阿魏酸及其衍生物的研究兴趣。
在合成方面，主要化学合成方法研究和生物催化合成方法研究。
在药效方面的研究主要是心血管方面和作为自由基淬灭剂和抗氧化性，在抗衰老方面的研究。
1 阿魏酸的合成及药效学研究目前阿魏酸主要通过两种途径获得。
一是从植物中分离，比如从当归、川芎中、酸枣仁[3]中分离。
但由于天然资源的有限性，很难满足对阿魏酸日益扩大的需求。
故通过合成途径获得阿魏酸的研究较为活跃。
日本研究人员通过碱性条件下水解生产色拉油过程中产生的废料获得阿魏酸，取得较好的经济效益[4]。
通过化学合成获得阿魏酸的方法较为成熟。
主要是以香草醛和丙二酸为原料来制备。
不同方法的区别主要是所选用催化剂的不同和是否设法除去反应中生成的水[5～7]。
其中张相年等人采取的以哌啶作为催化剂和以苯作为除水剂使阿魏酸的收率达98%以上，纯度达到99.4%，更适宜工业化生产。
由于生物催化合成具有清洁高效耗能低的独特优势，符合合成化学发展的趋势，故阿魏酸的生物催化合成受到重视，有用微生物将丁子香酚肉桂酸酯转化为阿魏酸的报道[8]。
但尚未有用微生物工业化生产阿魏酸的报道，仍需进行大量而深入的研究以获得突破。
2 阿魏酸衍生物的合成及其药效研究阿魏酸化学名4-羟基-3甲氧基苯丙稀酸，是一种酚酸。
尽管阿魏酸在某些方面具有确切的药理活性，但其分子中含有双键，烷烃基较短，易亲水，很难透过生物膜脂质双分子层。
天然阿魏酸的制取方法研究
分析检测天然阿魏酸的制取方法研究张锦红（浙江得乐康食品股份有限公司，浙江台州 317306）摘 要：目的：开发出一种天然阿魏酸的制取方法。
方法：以公司提取糠甾醇（牙周宁）的废液（皂液）为原料，经浓缩、酸析、脱色、结晶工艺制备阿魏酸。
结果：针对阿魏酸易氧化特点，采用低温、真空分离提纯等措施，产品质量好，收率高。
结论：该方法方便操作，易于控制，可以用于阿魏酸的制备。
关键词：天然；阿魏酸；制取工艺天然植物川芎、当归、升麻、酸枣仁等含有阿魏酸。
天然阿魏酸开发研究早于20世纪80年代，但因天然植物阿魏酸含量低、提取工艺复杂、生产成本高，未见工业化报道[1]。
在20世纪50年代，人们发现阿魏酸可以通过香草醛（3-甲氧基-4-羟基苯甲醛）和丙二酸的缩合反应来制备，且该缩合能以较高收率得到阿魏酸[2]。
阿魏酸有顺式和反式两种，顺式为黄色油状物，反式为白色至微黄色结晶物，一般使用反式阿魏酸[3]。
由于化学合成的阿魏酸产品存在毒副作用，使用领域受到一定限制，所以天然阿魏酸产品在医药应用领域外，在食品添加剂方面具有较广阔的市场前景。
阿魏酸（Ferulic Acid），即3-甲氧基-4-羟基桂皮酸。
其化学结构式见图1。
阿魏酸的理化特性很特别，其熔点为174 ℃，几乎不溶于水，但在加热后可明显提高其溶解度，特别在乙醇、乙醚、丙酮等有机溶剂中容易溶解，且具有较好的耐热性，但对光照比较敏感[4]。
比较而言，阿魏酸钠的性质比较稳定，易溶于水，且可人工合成。
同时，阿魏酸具有良好的光吸收作用，尤其是对290～330 nm的紫外线吸收，为其在美容化妆品领域的应用奠定了良好的基础。
阿魏酸的性状为白色或类白色结晶性粉末，无臭、无味。
阿魏酸作为药品具有抗炎、止痛、抗血栓形成、抗紫外线辐射、抗自由基以及调节人体免疫功能的作用。
在临床上用于冠心病、脑血管病、脉管炎、白细胞和血小板减少等疾病的治疗。
在食品、化妆品中则主要作为抗氧化剂使用[5]。
阿魏酸的合成及其分子改造研究进展
第2卷第1期2003年2月淮阴师范学院学报(自然科学版)JO URNAL OF HUAIYIN TEACHERS CO LLEGE (NA TUR AL SCIENCE EDITIO N) Vol 2No 1Feb.2003阿魏酸的合成及其分子改造研究进展张岳玲1,韦长梅1,2,王锦堂1(1.南京工业大学理学院应用化学系,南京 210009; 2.淮阴师范学院化学系,江苏淮安 223001)摘 要:本文综述了合成阿魏酸及其酯类、酰胺类、酮类和醚类等衍生物的研究状况.鉴于阿魏酸及其衍生物的用途广泛,生物活性高而且低毒性,深入开展对阿魏酸及其分子改造的研究具有重要意义.关键词:阿魏酸;衍生物;合成;分子改造中图分类号:O623.612 文献标识码:A 文章编号:1671 6876(2003)01 0050 04收稿日期:2002 12 02作者简介:张岳玲(1977 ),女,山西大同人,硕士生,主要从事精细有机合成研究.阿魏酸(ferulic acid),化学名称为4 羟基 3 甲氧基苯丙烯酸.阿魏酸存在于当归、川芎、木贼、升麻、樟白皮等植物中,被广泛应用于医药、农药、保健品、化妆品原料和食品添加剂方面,特别近几年在药理药效方面有广泛而又深入的研究,发现了许多的阿魏酸及其衍生物的生物活性[1,2],激起了人们对阿魏酸合成及其分子改造研究的兴趣.1 阿魏酸的合成研究阿魏酸广泛存在于一些植物中,是当归、川芎、木贼、升麻、樟白皮等的有效成分之一,最初从植物中分离出阿魏酸,后又从当归、酸枣仁等浸溶液中分离出阿魏酸[3,4].阿魏酸在植物中的含量一般为0.03%左右,从植物中提取成本较高.随着药学研究和人类生活质量的不断提高,药学合成、保健品和化妆品对阿魏酸需求量越来越大,为了不受天然资源的限制,满足日益增长的市场需求,对阿魏酸制备的研究日趋活跃.除从植物中直接提取阿魏酸外,阿魏酸的制备方法包括半合成法、化学合成法和生物合成法.1.1 阿魏酸的半合成方法半合成法是将含有阿魏酸衍生物的物质如谷维素、泥炭腐质酸先降解再提取制备得阿魏酸[5,6].谷维素中含有阿魏酸的结构单元,以酯的形式存在,且易于水解,因此,可以先用碱水解谷维素,再用酸化的方法制备阿魏酸,其反应式见式(1).水解谷维素制备阿魏酸的操作方便,收率高达85.7%,副产品ROH 为环木菠萝醇类,在医药方面有实用性.而且谷维素来源广、产量大,并且价格适中,所以该法具有一定的工业化生产价值.1.2 阿魏酸的生物合成方法生物合成法是用几种微生物(如Arthrobac ter globiformis)的变种,可以将丁香油中提取得到的丁子香酚肉桂酸酯转化为阿魏酸[7],合成反应见式(2).生物合成法是一种清洁有效的合成方法,符合药物合成的发展趋势,但阿魏酸的生物合成还有待于进一步研究,以探索出能够大量生产的方法.1.3 阿魏酸的化学合成方法阿魏酸的化学合成法是以香兰素为基本原料,主要应用的有机反应有Wittig Horner 反应和Knoeve nagel 反应.1.3.1 Wittig Horner 反应法合成阿魏酸亚磷酸三乙酯乙酸盐(TEPA)和乙酰香兰素在NaOH 强碱体系中发生Wittig Horner 反应,再用浓盐酸酸化得到阿魏酸[8].该法需要预先保护酚羟基,否则由于NaOH 强碱的存在,生成酚钠离子会抑制羰基和碳负离子之间的反应,还易发生副反应生成杂质.1.3.2 Knoevenagel 反应法合成阿魏酸在吡啶溶剂中并加入少量有机碱作催化剂,香兰素和丙二酸发生Knoevenagel 反应生成阿魏酸.文献报道的催化剂有哌啶和苯胺,张相年等在前人的工作基础上对合成作了改进,用苯作带水剂带出反应生成的水,将香兰素的转化率提高到98%以上,阿魏酸的收率提高到95%且纯度达到99.4%,该工艺更适于批量生产,能满足愈来愈大的需求[911].2 阿魏酸的分子改造研究阿魏酸具有抗炎、抗血栓形成、抗衰老及调节人体免疫功能等作用.由于阿魏酸分子中的烷烃较短,且含有双键,亲水性较强,难以深入生物膜脂质双层结构中而发挥抗氧化作用,所以对阿魏酸分子进行改造的研究引起了人们极大的兴趣[1214].图1 阿魏酸的分子反应活性如图1所示,阿魏酸分子中的活性基团有酚羟基、羧基、烯键和芳环,酚羟基可以发生酸碱中和反应生成盐,与烷基化剂生成醚,和羧酸反应生成酯;羧基可以和碱反应生成盐,与醇、胺、羧酸等缩合生成酯、酰胺、酸酐,还可以与酰氯化试剂反应生成酰氯;烯键可以发生亲电加成反应生成烷烃、卤化物、醇等,还可以发生聚合反应;芳环由于存在属于第一类定位基的羟基、甲氧基使苯环亲电活性增大,通过亲电取代反应可引入卤素、硝基、磺酸基等.经过分子改造后已被合成,合成方法比较完善的有阿魏酸酯类衍生物、阿魏酸酰胺类衍生物、阿魏酸醚类衍生物、阿魏酸酮类衍生物、芳环有取代基的阿魏酸衍生物等.2.1 阿魏酸酯类衍生物阿魏酸酯类衍生物的化学合成法有直接酯化法、溶剂共沸法、酰氯法和化学试剂法[7,1518].直接酯化法即羧酸在酸催化下和过量的醇加热回流生成酯;溶剂共沸法的合成机理同直接酯化法,为使平衡向生成产物的方向移动,加入与原料不反应的共沸试剂如苯,与水形成共沸体系并被移出反应系统,从而提高原料转化率;酰氯化法是将羧酸先与二氯亚砜、苯磺酰氯等酰氯化试剂生成酰氯再与醇或酚反应生成酯,用这个方法,合成了4 乙氧基阿魏酸氨基醇酯类化合物、4 乙氧羰基阿魏酸 7 羟基黄酮酯和4 肉桂酰阿魏酸苯酚酯衍生物;化学试剂法中使用了脱水剂如1,3 二环己基碳化二亚胺(DCC)使羧基原位活化,反应机理如式(3)所示.李天赐等用此法合成了吲哚美辛阿魏酸 淀粉酯,收率达92.6%.阿魏酸酯的生物转化法是用微生物细胞或生物酶催化来模拟植物内的酶催化分解一些化合物生成51第1期张岳玲等:阿魏酸的合成及其分子改造研究进展酯类.如用几种微生物的变种可以催化丁香油分解成丁子香酚肉桂酸酯[7];阿魏酸酯的植物提取法是用适当的溶剂浸泡植物,提取有效成分,如从非洲刺李(pygeum africanum H ook .)树皮的提取物中可提取阿魏酸二十二烷酯[19].2.2 阿魏酸酰胺类衍生物阿魏酸的羧基和胺、氨基酸、杂环等的氨基反应生成阿魏酸酰胺,合成方法除碱催化法外还有酰氯化法和化学试剂法[2023].前两种方法需先将阿魏酸的羟基保护,后一种方法使用DCC 或EtN =C=N(C H 2)3NMe 2等试剂使羧基原位活化后再与氨或胺基衍生物作用生成酰胺类化合物.2.3 阿魏酸醚类衍生物以香兰素和二溴代烷或3 氯 1,2 环氧丙烷反应得到的中间体再与丙二酸发生Knoevenagel 反应,就得到双分子阿魏酸的醚类化合物[7],其结构见式(4).2.4 阿魏酸酮类衍生物羧酸香兰素酯在丙酮碱性溶液中进行Claisen Schmidt 反应得到阿魏酸酮类化合物[24,25],其结构见式(5).2.5 芳环有取代基的阿魏酸衍生物在阿魏酸的5 位可引入氨基[26]和次甲基氨基[7].阿魏酸经过硝化、酯化、还原生成5 位氨基取代的化合物;香兰素和二级胺先进行Mannich 反应再与丙二酸发生Knoevenagel 反应,可得到在阿魏酸的5 位上引入一氨基侧链的化合物.3 展望经过分子改造获得的阿魏酸衍生物具有抗炎、抗血栓形成、抗衰老及调节人体免疫功能等作用,而且阿魏酸的一些衍生物表现出比阿魏酸更强的活性和较低的毒性,在医药、食品、化妆品等方面有广阔的应用前景[2729].阿魏酸的分子改造研究已成为热门课题,包括合成新的阿魏酸衍生物、阿魏酸衍生物的药理和药效研究及其应用研究、研究新的化学和生物合成方法、研究阿魏酸衍生物的绿色生产工艺等,所以阿魏酸的分子改造研究具有重要的理论意义和实际应用价值.参考文献:[1] 林迎晖,陈为文.阿魏酸钠的药理作用及分子改造前景[J].药学学报,1994:29(9):17720.[2] Asao H.Syntheses of Ferulic Acid Derivatives and Their Suppressive Effects on Cyclooxygenase 2Promoter Activi ty [J].Bioorganic &Medicinal Chemistry,2002,10(4):11891196.[3] 林茂,朱朝德,孙庆民,等.当归化学成分的研究[J].药学学报,1979,14(533.52淮阴师范学院学报(自然科学版)第2卷[4] 郭胜民.酸枣仁中阿魏酸的提取分离[J].西北药学杂志,1995,10(1):2224.[5] 张懋森,倪进树.制备阿魏酸的新方法[J].化学试剂,1994,16(6):379380.[6] Cuisso C.Manufacture of ferulic acid from eugenol with pseadomonas fluorescens [P].Jpn:Kokai Tokkyo Koho JP 09 154 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acid;derivatives;synthesis;molecular modification[责任编辑:蒋海龙]53第1期张岳玲等:阿魏酸的合成及其分子改造研究进展。
一种阿魏酸衍生物饲料添加剂的制备方法及其应用
一种阿魏酸衍生物饲料添加剂的制备方法及其应用阿魏酸是一种重要的生物活性化合物，具有多种药理活性。
在动物饲料中添加阿魏酸衍生物可以提高饲料的营养价值，促进畜禽生长，改善免疫功能等。
本文将介绍一种阿魏酸衍生物饲料添加剂的制备方法及其应用。
一、阿魏酸衍生物的制备方法1.阿魏酸提取阿魏酸是一种自然产物，主要存在于一些植物中，如阿魏根。
可以通过药用植物的提取工艺获得阿魏酸。
首先将阿魏根进行粉碎，然后采用适当的溶剂（如乙醇、乙醚）进行提取，得到含有阿魏酸的提取液。
接着，对提取液进行浓缩，去除溶剂，得到阿魏酸的浓缩物。
2.阿魏酸衍生物的合成阿魏酸具有多个官能团和不饱和结构，因此可以通过化学合成的方法获得其多种衍生物。
例如，可以将阿魏酸与特定的官能团化合物进行反应，生成相应的衍生物。
具体的衍生物种类包括酯类、醚类、酰胺类等。
这些阿魏酸衍生物可以根据其不同的化学结构和性质，应用于不同类型的饲料中，以实现不同的功能效果。
3.阿魏酸衍生物的纯化合成得到的阿魏酸衍生物通常为混合物，需要进行纯化工艺，以获得纯度较高的产品。
通常采用色谱、结晶、再结晶等方法进行纯化。
这样可以得到纯净的阿魏酸衍生物，确保其在饲料中的应用效果。
二、阿魏酸衍生物饲料添加剂的应用1.促进动物生长阿魏酸衍生物可以作为生长促进剂应用于动物饲料中。
其具有激活代谢、促进脂肪酸氧化等作用，能够提高动物的生长速度和饲料转化率。
在生猪、肉鸡、肉牛等畜禽养殖中，通过添加适量的阿魏酸衍生物，可以有效提高养殖效益。
2.改善饲料营养价值阿魏酸衍生物具有一定的抗氧化和抗炎作用，可以帮助动物抵抗应激和疾病，改善消化吸收功能。
同时，它还可以调节胃肠道微生态平衡，增强动物肠道健康。
因此，添加阿魏酸衍生物可以改善饲料的营养价值，提高动物对饲料的利用率。
3.提高免疫功能阿魏酸衍生物还具有调节免疫功能的作用。
通过激活免疫细胞、增强抗体产生等机制，可以提高动物的免疫力，减少发病率，降低兽医成本。
阿魏酸单甘油酯的合成及功能性研究的开题报告
阿魏酸单甘油酯的合成及功能性研究的开题报告1. 研究背景和意义阿魏酸单甘油酯（WAG）是一种从香茅属植物的叶子和花中提取的天然物质，具有抗氧化、抗炎、降血压等多种生理活性。
近年来，WAG 在医药、保健品、化妆品等领域中得到了广泛应用。
WAG的生产来源主要依靠天然植物提取，其成本较高且维持生质量的不稳定性导致其市场价格波动大。
因此，合成一种高效、低成本的合成方法，对于WAG的生产和应用具有非常重要的意义。
2. 研究目的本次研究旨在合成阿魏酸单甘油酯，并探究其在医药、保健品、化妆品等领域的应用。
3. 研究内容（1）采用分子筛催化剂，通过酯化反应将阿魏酸与甘油酯化合成阿魏酸单甘油酯。
（2）采用NMR、IR等技术对合成产物进行结构分析和鉴定。
（3）对合成产物进行生理活性测试，探究其在医药、保健品、化妆品等领域的应用前景。
4. 研究方法和步骤（1）实验室内合成阿魏酸单甘油酯；（2）使用NMR、IR等技术对合成产物进行结构分析和鉴定；（3）采用多种体外实验与相关药物处理，探究合成阿魏酸单甘油酯的生理活性。
5. 预期成果（1）成功合成阿魏酸单甘油酯，建立一个新颖的有机合成方法。
（2）确定阿魏酸单甘油酯的结构，进一步了解其特性和生理活性。
（3）探究阿魏酸单甘油酯在医药、保健品、化妆品等领域的应用前景。
6. 参考文献1. Kazuo, N., Mitsumi, I. Effects of wheat bran oil on blood lipids and lipoproteins in humans. Journal of Nutritional Science and Vitaminology 1983; 29(3):315-22.2. Svetlana, R., Günter, K., et al. The Essential Oil Content and Composition of Basil (Ocimum basilicum L.) Leaves as Affected by Plant Age, Harvest Time, and Season. Journal of Agricultural and Food Chemistry 2007; 55(15):6227-32.3. Masuki, O. and Kenzo, T. Oxidative stress-induced endoplasmic reticulum (ER) stress mediates vascular endothelial inflammation. Journal of Atherosclerosis and Thrombosis 2010; 17(9):981-9.。
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阿魏酸甘油酯的合成及其纯化的研究进展
作者：陈小威， 孙尚德， CHEN Xiao-wei， SUN Shang-de
作者单位：河南工业大学粮油食品学院,河南郑州,450001
刊名：
农产品加工·学刊
英文刊名：Academic Periodical of Farm Products Processing
年，卷(期)：2013(1)
1.Stamatis H;Sereti V;Kolisis F N Enzymatic synthesia of hydrophilic and hydrophobic derivatives of natural phenolic acids in organic media 2001
2.William S Bomeman;Roy D Hartley;W Herbert Morrison Feruloyl and p-coumaroyl esterase from anaerobic fungi in relation to plant cell wall degradation 1990(03)
3.张娟阿魏酸单甘油酯的合成及功能性研究[学位论文] 2007
4.Joseph A Laszlo;David L Compton;Louis J DeFilip Methods of making compositions comprising a UV-absorbing 2009
5.Sun Shangde;Yang Guolong;Bi Yanlan Chemoenzymatic synthesis of feruloylated monoacyl-and diacyl-glycerols in
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6.Ronald A Holser Kinetics of cinnamoyl glycerol formation 2008
7.Akoh C C;Yee L N Lipase-catalyzed transesterifieation of primary terpene aleohols with vinyl esters in organic media 1998(03)
8.Matsuo;Kobayashi T;Kimura T Synthesis of glyceryl ferulate by immobilized ferulic acid esterase 2008(12)
9.Takemasa Mstsuo;Takashi Kobayashi;Yukitaka Continuous synthesis of glyceryl ferulata using immobilized Candida antarctica lipase 2008(07)
10.Moriyasu Tsuchiyama;Tatsuji Sakamoto;Tomoyuki Fujita Esterification of ferulic acid with polyols using a ferulic acid esterase from Aspergillus niger 2006(07)
11.David L Comptona;Joseph A Laszloa;Mark A Berhowb Lipase-catalyzed synthesis of ferulate esters[外文期刊]
2000(05)
12.David L Compton;Joseph A Laszlo;Kervin O Evans Antioxidant properties of feruloyl glycerol derivatives 2012
13.孙尚德酶法合成阿魏酰基脂肪酰基结构酯的研究[学位论文] 2009
14.David L Compton;Joseph A Laszlo;Mark A Berhow Identification and quantification of feruloylated mono-,Di-,and triacylglycerols from vegetable oils[外文期刊] 2006(09)
15.Stamatis H;Sereti V;Kolisis F N Enzymatic synthesis of hydrophilic and hydrophobicderivatives of naturalphenolicacids in organicmedia 2001
16.Sun Z;Huang X;Kong L A new steroidal saponin from the dried stems of Asparagus officinalis L 2010
17.Otto R T;Bornscheuer U T;Syldatk C Synthesis of aromatic alkyl glucoside esters in a coupled β-glucosidase and lipase reaction 1998
szlo;Joseph A Compton;David L Eller Packedbed bioreactor synthesis of feruloylated monoacyl-and diacylglycerols:clean production of a "green" sunscreen 2003
19.David L Compton;Joseph A Laszlo;Fred J Eller Purification of 1,2-diacylglycerols from vegetable oils:Comparison of molecular distillation and liquid CO2 extraction 2008
20.Luo Jianguang;Li Lu;Kong Lingyi Preparative separation of phenylpropenoid glycerides from the bulbs of Lilium lancifolium by high-speed counter-current chromatography and evaluation of their antioxidant activities 2012
引用本文格式：陈小威.孙尚德.CHEN Xiao-wei.SUN Shang-de阿魏酸甘油酯的合成及其纯化的研究进展[期刊论文]-农产品加工
·学刊 2013(1)。