《饱和烃：烷烃和环烷烃》习题及答案
烷烃与环烷烃
2烷烃2-1.用系统命名法命名下列化合物，并圈出结构中的异丙基、仲丁基和新戊基。
【解题思路】命名时，首先要确定主链。
命名烷烃时，确定主链的原则是：首先考虑链的长短，长的优先。
若有两条或多条等长的最长链时，则根据侧链的数目来确定主链，多的优先。
若仍无法分出那条链为主链，则依次考虑下面的原则，侧链位次小的优先，各侧链碳原子数多的优先，侧分支少的优先。
主链确定后，要根据最低系列原则对主链进行编号。
最低系列原则的内容是：使取代基的号码尽可能小，若有多个取代基，逐个比较，直至比出高低为止。
最后，根据有机化合物名称的基本格式写出全名。
2-2.写出下列化合物的结构式1. 2,6,6-三甲基-7-叔丁基十一烷2. 3,5-二乙基-4-仲丁基辛烷 【参考答案】2-3.选择题1.下列自由基最稳定的是 ，最不稳定的是 。
【解题思路】，由于 —p 超共轭效应的存在，自由基稳定性顺序是3°>2°> 1° A 属于1°自由基，B.属于3°自由基，C 属于 2°自由基，D.属于2°自由基， [参考答案]：最稳定的自由基是B ，最不稳定的自由基是A2.在光照条件下，2,3-二甲基戊烷进行一氯代反应，可能得到的产物有 种。
A.3 B.4 C.5 D.6【解题思路】2,3-二甲基戊烷分子中有六种不同的氢原子，如下图所示：故可以得到一氯代产物6种， [参考答案]：DCH 3CH(CH 2)4CHCHCH 2CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 2CH-CHCH 2CH 3CH(CH 3)2CH(CH 3)21. 2.3.(CH 3)3CCH 2CH 2CHCH 2CH3CH 2CH 3A.CH 3CHCH 2CH 2CH 2.CH 3B.CH 3CCH 2CH 2CH 3CH 3.C.CH 3CHCH 2CHCH 3.CH 3 D.CH 3CHCHCH 2CH 3.CH 3C HCC 3C HC H 3C H 3C H 31.C H 3C H (C H 2)3C C H CH 2C H 2C H 2C H 3C (C H 3)3H 3C3.下列化合物含有伯、仲、叔、季碳原子的是 。
高鸿宾《有机化学》(第4版)课后习题-饱和烃：烷烃和环烷烃 (圣才出品)
第2章饱和烃：烷烃和环烷烃1．用系统命名法命名下列各化合物，并指出这些化合物中的伯、仲、叔、季碳原子。
解：按系统命名法命名原则命名。
碳原子的类型：伯碳（1°），与3个氢原子相连的碳；仲碳（2°），与2个氢原子相连的碳；叔碳（3°），与1个氢原子相连的碳；季碳（4°），与4个碳原子相连的碳。
（1），名称为3-甲基-3-乙基庚烷。
化合物中伯（1°）、仲（2°）、叔（3°）、季（4°）碳原子为：。
（2），名称为2，3-二甲基-3-乙基戊烷。
化合物中伯（1°）、仲（2°）、叔（3°）、季（4°）碳原子为：。
（3），名称为2，5-二甲基-3，4-二乙基己烷。
化合物中伯（1°）、仲（2°）、叔（3°）、季（4°）碳原子为：（4），名称为1，1-二甲基-4-异丙基环癸烷。
化合物中伯（1°）、仲（2°）、叔（3°）、季（4°）碳原子为：（5），名称为乙基环丙烷。
化合物中伯（1°）、仲（2°）、叔（3°）、季（4°）碳原子为：（6），名称为2-环丙基丁烷。
化合物中伯（1°）、仲（2°）、叔（3°）、季（4°）碳原子为：（7），名称为1，5-二甲基-8-异丙基双环癸烷。
化合物中伯（1°）、仲（2°）、叔（3°）、季（4°）碳原子为：（8），名称为2-甲基螺[3．5]壬烷。
化合物中伯（1°）、仲（2°）、叔（3°）、季（4°）碳原子为：（9），名称为5-异丁基螺[2．4]庚烷。
化合物中伯（1°）、仲（2°）、叔（3°）、季（4°）碳原子为：（10），名称为新戊基。
《饱和烃：烷烃和环烷烃》习题及答案
《饱和烃：烷烃和环烷烃》习题及答案习题2. 1 写出分子式为C 6H 14的烷烃和C 6H 12的环烷烃的所有构造异构体，用短线或缩简式表示。
【解答】C 6H 14共有5 个构造异构体，如下所示：环烷烃C 6H 12共有12个构造异构体， 如下所示：习题2.2 下列化合物哪些是同一化合物? 哪些是构造异构体?(1) CH 3C(CH 3)2CH 2CH 3(2) CH 3CH 2CH(CH 3)CH 2CH 3(3) CH 3CH(CH 3) (CH 2)2CH 3(4) (CH 3)2CHCH 2CH 2CH 3(5)CH 3(CH 2)2CHCHCH 3CH 3(6)(CH 3CH 2)2CHCH 3【解答】 ( 2 ) 和 ( 6 ) 是同一化合物; ( 3 ) 、( 4 ) 和( 5 ) 是同一化合物; ( 1 ) 、( 2 ) 和( 3 ) 是构造异构体。
习题2. 3 将上述系统命名法基本原则( a) 和( b) 中所列举的三例( I )、( II )和(III)用系统命名法命名。
【解答】( I ) 2，3，5 -三甲基-4-丙基庚烷; ( II ) 2，3-二甲基-4-异丙基庚烷; (III) 2，3，5 -三甲基己烷。
习题2.4 下列化合物的系统命名是否正确？若有错误予以改正（P30）(1)CH 3CHCH 2CH 3C 2H 52-乙基丁烷（2）CH 3CH 2CHCHCH 3CH 3CH 32,3-甲基戊烷(3)CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 2CH 3CH(CH 3)24-异丙基庚烷(4)CH 3CHCH 2CH CH 3CH 3CHCH 2CH 3CH 2CH 34,6-二甲基-乙基庚烷(5)CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 3CH(CH 3)23-异丙基己烷(6)CH 3CH 2CH 2CHCH 2CHCH 2CH 2CH 3C 2H 5CH 2CH 2CH 36-乙基-4-丙基壬烷【解答】（1）3-甲基戊烷 (2) 2, 3-二甲基戊烷 （3）正确（4）2, 4-二甲基-5-乙基庚烷 （5）2-甲基-3-乙基己烷 （6）4-乙基-6-丙基壬烷习题2.5 命名下列各化合物：（P30）(1)（2）(3)(4)CH 3CHCH 2CHCH 2CH 3C 2H 5CH 2CH 2CH 3CH 3CH CH 3CCH 2CH 2CH 2CCH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CHCHCH 2CHCH 2CH 3CH 3CH 3CH 2CH(CH 3)2CH 3CHCH 2CH CH 3CH 3CCH 2CH 2CH 2CHCHCH 3CH 3CH 3CH 3CH 3【解答】 （1）3-甲基-5-乙基辛烷 （2）2, 2,6, 6, 7-五甲基辛烷（3）2, 3, 7-三甲基-5-乙基辛烷 （4）2, 3, 7, 7, 8, 10-六甲基十一烷习题2.6 命名下列各化合物(1)（2）(3)(4)(5)(6)CH 3C 2H 5CH(CH 3)23CH 3CH3CH3C 2H 5CH 2(CH 2)4CH 3【解答】 （1）1-甲基-2-乙基-3-异丙基环己烷 （2）1, 1, 2, 3-四甲基环丁烷 （3）正戊基环戊烷 （4）2-甲基-3-环丙基庚烷 （5）1-甲基-3-环丁基戊烷 （6）1-乙基-4-己基环辛烷习题2.7 命名下列各化合物（P33）(1)（2）(3)(4)3CH 3CH 3CH 3(5)CH 3CH 3CH 3(6)C 2H 5CH 3【解答】 （1）6-甲基二环[3.2.0]庚烷 （2）8-甲基二环[3.2.1]辛烷 （3）8-甲基二环[4.3.0]壬烷 （4）6-甲基螺[3.5]壬烷（5）1, 3, 7-三甲基螺[4.4]壬烷 （6）1-甲基-7-乙基螺[4.5]癸烷习题2 . 8 下列化合物中，哪个张力较大，能量较高，较不稳定?(1)(2)(3)【解答】(1)的张力最大，因为分子内含有三元环。
有机化学(第四版)习题解答
高鸿宾（主编）有机化学（第四版）习题解答化学科学学院罗尧晶编写高鸿宾主编《有机化学》（第四版）作业与练习第二章饱和烃：烷烃和环烷烃练习（P60—62）：（一的1，3，5，7，9，11小题）、（五）、（六）、（十三）第三章不饱和烃：烯烃和炔烃作业：（P112—117）：（二）、（四）、（七）、（十一）、（十五的2，3小题）、（十六的2~5小题）、（二十一）第四章二烯烃共轭体系练习：（P147—149）：（三）、（十）、（十一）、（十三）第五章芳烃芳香性作业：（P198—202）：（二）、（三）、（九）、（十）、（十六）、（十七）、（十八的2、5~10小题）、（二十四）第六章立体化学练习：（P229—230）：（五）、（六）、（七）、（十二）第七章卤代烃作业：（P263）；（P290-295）：（P263）：（习题7.17）、（习题7.18）、（习题7.19）。
（P290-295）：（六）、（七）、（八）、（十的1、2、5小题）、（十三的1、2小题）、（十四的1、2小题）第九章醇和酚作业：（P360—362）：（二）、（三的2、4小题）、（五）、（九的1、3小题）第十一章醛、酮和醌作业：（P419—421）：（一）、（三）、（七题的1—9小题）、（十三）、（十四）第十二章羧酸练习：（P443—444）：（一）、（三）、（五）、（七）第十三章羧酸衍生物练习：（P461—464）：（一）、（四）、（六）、（七）（八题的1、3小题）、第十四章β-二羰基化合物作业：（P478—480）：（一）、（五）、（七）第十五章有机含氮化合物作业：（P526—530）：（三）、（四）、（八）、(十一)第二章 烷烃和环烷烃 习题解答（一）题答案：（1） 3-甲基-3-乙基庚烷 （2）2，3 -二甲基-3-乙基戊烷 （3）2，5-二甲基-3，4 -二乙基己烷 （4）1，1-二甲基-4-异丙基环癸烷 （5）乙基环丙烷 （6）2-环丙基丁烷 （7）1，5-二甲基-8-异丙基二环[4.4.0]癸烷（8）2-甲基螺[3.5]壬烷 （9）5-异丁基螺[2.4]庚烷 （10）新戊基 （11）2′-甲基环丙基 （12）1′-甲基正戊基（四）题答案：（1）的透视式： （2）的透视式： （3）的透视式：Cl HCH 3H 3C ClHCH 3CH 3ClHHCH 3Cl ClCH 3H H（4）的投影式： （5）的投影式：BrBr CH 3HH H 3CBrBr CH 3CH 3HH（五）题解答：都是CH 3-CFCl 2的三种不同构象式； 对应的投影式依次分别如下：ClClClClClClFFFHH H H H H H H ( )( )( )123验证如下：把投影式（1）的甲基固定原有构象位置不变，将C-C 键按顺时针方向分别旋转前面第一碳0°、60°、120°、180°、240°得相应投影式如下：ClCl ClClClClClCl ClFF FF F H HH H H HHH H H H H HH H ( )( )( )( )( )ab c de各投影式对应的能量曲线位置如下：由于（a ）、（c ）、（e ）则为（1）、（2）、（3）的构象，而从能量曲线上，其对应能量位置是一样的，所以前面三个透视式只是CH 3-CFCl 2的三种不同构象式。
2-第二章饱和烃：烷烃和环烷烃
稳定
下 降
17 稳定
2、结构与环的稳定性 、
⑴ 环丙烷的结构与稳定性 成键分析： 成键分析： 环丙烷分子中的碳为SP3杂化 环丙烷分子中的碳为 但其键角却为105.50，偏离了正常键角109.50；其成键电子云也不在 但其键角却为 偏离了正常键角 碳碳连线上，所形成的键为香蕉键或叫弯曲键；该键的特点是：轨 碳碳连线上，所形成的键为香蕉键或叫弯曲键；该键的特点是： 道交叠少，能量高，键弱。 道交叠少，能量高，键弱。 不稳定的原因： 不稳定的原因： ①角张力：键角偏离正常键角而引起的张力。 角张力：键角偏离正常键角而引起的张力。 ②扭转张力：由于构象是重叠式而引起的张力。 扭转张力：由于构象是重叠式而引起的张力。 总张力能：环烷烃比相同碳数的开链烷烃高出的能量。 总张力能：环烷烃比相同碳数的开链烷烃高出的能量。总张力能 来源 于角张力和扭转张力等。总张力能越大，环烷烃 于角张力和扭转张力等。总张力能越大， 越不稳定，越易开环。 越不稳定，越易开环。
烷烃的通式: 环烷烃的通式: 烷烃的通式 CnH2n+2，环烷烃的通式 CnH2n。 具有同一通式，组成上相差CH2及其整倍数的一系列化合物， 具有同一通式，组成上相差 及其整倍数的一系列化合物， 称为同系列。同系列中的各个化合物互为同系物。 称为系差 系差。 称为同系列。同系列中的各个化合物互为同系物。 CH2称为系差。 同系列 同系物 同系物具有类似的化学性质。 同系物具有类似的化学性质。
CH 3 CH 3 CHCH 3
(b)从靠近支链的一端（或按“最低系列”规则）编号 从靠近支链的一端（或按“最低系列”规则） 从靠近支链的一端
1 2 3 4 5 6 7
1
2
3
4
5
6
有机化学答案
（1）பைடு நூலகம்（4）、（5）、（6）为极性分子，其中（6）中C—O—C键角非180º；（2）、（3）为非极性分子。
（四）根据键能数据，乙烷分子在受热裂解时，哪种键首先断裂？为什么？ 这个过程是吸热还是放热？
【解答】
乙烷分子受热裂解时，C—C键先断裂，因为C—C键键能比C—H键键能低。过程为吸热。
（五）H2O的键角为105°，试问水分子的氧原子用什么类型的原子轨道与氢原子形成等价的单键？
【解答】
矿物油和正己烷均为非极性分子，其分子间的作用力均为范德华力，因此它们容易相互渗透而溶解。而乙醚和水均为极性分子，其分子间的作用力为很强的氢键。非极性分子一般不能克服这种氢键，因此不能与乙醇或水相互渗透而溶解。
（八）下列各反应均可看成是酸和碱的反应，试注明哪些化合物是酸？哪些化合物是碱？
【解答】
【解答】能量最低为交叉式:
能量最高为重叠式：
习题2 . 1 3 写出下列化合物最稳定的构象式。
(1) 异丙基环己烷 ( 2 ) 1, 3-二甲基环己烷
(3 )1 - 甲基-4-叔丁基环己烷
【解答】
习题2. 1 4 比较下列各组化合物的沸点高低， 并说明理由。
(1) 正丁烷和异丁烷 ( 2 ) 正辛烷和2， 2， 3， 3-四甲基丁烷
（5）实验式—表示组成物质的元素原子最简整数比的化学式。
（6）构造式—表示分子构造的化学式。
（7）均裂—成键的一对电子平均分给两个成键原子或基团，这种断裂称均裂。
（8）异裂—成键的一对电子完全为成键原子中的一个原子或基团所占有，形成正、负离子，这种断裂称异裂。
（9）sp2杂化—2s轨道和两个2p轨道杂化。
习题2.6 命名下列各化合物
《第二章 烃》试卷及答案_高中化学选择性必修3_人教版_2024-2025学年
《第二章烃》试卷(答案在后面)一、单项选择题（本大题有16小题，每小题3分，共48分）1、下列物质中，属于烷烃的是（）A. CH3CH2CH2OHB. CH3CH2COOHC. CH4D. CH3CH2Cl2、下列关于烷烃的叙述中，哪一项是错误的？A. 所有烷烃分子中的碳原子都以sp³杂化轨道成键。
B. 烷烃分子中碳原子之间只能形成单键。
C. 烷烃的通式为CnH2n+2，其中n≥1。
D. 烷烃分子中碳原子可以形成环状结构，如环己烷。
3、下列物质中，属于烯烃的是：A. 乙烷（C2H6）B. 丙烯（C3H6）C. 丙烷（C3H8）D. 苯（C6H6）4、下列化合物中，既含有饱和烃基又含有不饱和烃基的是（）A. 甲苯B. 乙烯C. 己烯D. 苯乙烯5、（5、）下列关于烃的叙述，不正确的是（）A. 烃是一类仅由碳和氢两种元素组成的有机化合物；B. 烃分为脂肪烃和芳香烃两大类，脂肪烃又分为烷烃、烯烃、炔烃等；C. 烯烃在催化加氢反应中，双键上的碳原子与氢原子结合生成烷烃；D. 芳香烃含有苯环结构，苯环上的碳原子全部以双键形式连接。
6、下列化合物中，既能发生加成反应，又能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是：A. 丙烷B. 乙烯C. 苯D. 乙醇7、下列关于烯烃的说法错误的是：A. 烯烃分子中含有一个碳碳双键。
B. 烯烃的通式为CnH2n。
C. 烯烃的燃烧产物是二氧化碳和水。
D. 烯烃的化学性质比烷烃活泼。
8、下列化合物中，属于饱和一元醇的是（）A. C₂H₅OHB. C₃H₇COOHC. C₃H₆D. C₃H₇OH9、下列四种有机物结构简式中，不能通过1-2个双键的加成反应生成的是（）A. 乙烯B. 丙烯C. 乙炔D. 苯10、下列哪种物质在常温下呈现液态？A. 甲烷 (CH₄)B. 乙烷 (C₂H₆)C. 丙烷 (C₃H₈)D. 辛烷 (C₈H₁₈)11、下列关于烷烃分子结构的说法正确的是：A. 烷烃分子的所有碳原子都在同一个平面上B. 烷烃分子中，碳原子以四面体结构排列，每个碳原子形成四个共价键C. 烷烃分子的碳原子之间通过双键连接D. 烷烃分子的每个碳原子最多形成三个共价键12、在下列烃中，属于芳香烃的是（B）。
第二章饱和烃：烷烃和环烷烃
式中含七个碳原子的最长碳链有三个， 上式实线箭头标记碳链连接的取代基最多， 故应 选为主链。它的正确名称为：2，3，6-三甲基-4-乙基-4-丙基庚烷。而不应是 2，3-二甲基-4乙基-4-异丁基庚烷；2，3，6-二甲基-4-乙基-4-丙基庚烷；2 甲基-4-乙基 4（1’，2’—二甲基 丙基）庚烷等错误名称。 例 2 在室温下，烷烃的伯、仲、叔原子氯代反应的相应活性是 1°H: 2°H: 3°H=1.0: 3.8:5.0,试预测 CH3CH（CH3）CH2CH3 进行一元氯代时各异构体产物的比例及其百分含量。 [解析] 烷烃卤代反应各异构体的相对产率与各种类型氢的活泼性、几率因素（即有几 个相同类型的氢原子）及卤素的活泼性有关。 各类氢的相对反应速率=该类型氢的数目×该类型氢的相对活性。
一、选择题
1、 CH3CH(CH3 )C(CH3 )2CH2CH3 的衍生物命名法正确名称是( )。
A、二甲基叔戊基甲烷 B、二甲基新戊基甲烷 C、异丙基二甲基乙基甲烷 D、二甲基乙基异丙基甲烷 2、下列烷烃中沸点最高的是（ ） ，沸点最低的是（ ） 。 A、新戊烷 B、异戊烷 C、正己烷 D、正辛烷 3、甲烷分子不是以碳原子为中心的平面结构，而是以碳原子为中心的正四面体结构，其原 因之一是甲烷的平面结构式解释不了下列事实( )。 A、CH3Cl 不存在同分异构体 B、CH2Cl2 不存在同分异构体 C、CHCl3 不存在同分异构体 D、CH4 是非极性分子 4、甲烷和丙烷混和气体的密度与同温、同压下乙烷的密度相同，该混和气体中甲烷和丙烷 的体积比是( )。 A、1:1 B、2:1 C、3:1 D、1:3 5、下列化化合物的沸点由高到低顺序是( )。 ①2，2，3，3—四甲基丁烷 ②辛烷 ③2-甲基庚烷 ④ 2，3—二甲基己烷 A、②＞③＞④＞① B、②＞③＞①＞④ C、②＞①＞③＞④ D、①＞②＞③＞④ 6、下列化合物的熔点由高到低的顺序是( )。 ①CH3(CH2)4CH3 ②CH3(CH2)3CH3 ③ CH3C(CH3)2CH3 ④ CH3CH(CH3)CH2CH3
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《饱和烃：烷烃和环烷烃》习题及答案习题2. 1 写出分子式为C 6H 14的烷烃和C 6H 12的环烷烃的所有构造异构体，用短线或缩简式表示。
【解答】C 6H 14共有5 个构造异构体，如下所示：环烷烃C 6H 12共有12个构造异构体， 如下所示：习题2.2 下列化合物哪些是同一化合物? 哪些是构造异构体?(1) CH 3C(CH 3)2CH 2CH 3(2) CH 3CH 2CH(CH 3)CH 2CH 3(3) CH 3CH(CH 3) (CH 2)2CH 3(4) (CH 3)2CHCH 2CH 2CH 3(5)CH 3(CH 2)2CHCHCH 3CH 3(6)(CH 3CH 2)2CHCH 3【解答】 ( 2 ) 和 ( 6 ) 是同一化合物; ( 3 ) 、( 4 ) 和( 5 ) 是同一化合物; ( 1 ) 、( 2 ) 和( 3 ) 是构造异构体。
习题2. 3 将上述系统命名法基本原则( a) 和( b) 中所列举的三例( I )、( II )和(III)用系统命名法命名。
【解答】( I ) 2，3，5 -三甲基-4-丙基庚烷; ( II ) 2，3-二甲基-4-异丙基庚烷; (III) 2，3，5 -三甲基己烷。
习题2.4 下列化合物的系统命名是否正确？若有错误予以改正（P30）(1)CH 3CHCH 2CH 3C 2H 52-乙基丁烷（2）CH 3CH 2CHCHCH 3CH 3CH 32,3-甲基戊烷(3)CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 2CH 3CH(CH 3)24-异丙基庚烷(4)CH 3CHCH 2CH CH 3CH 3CHCH 2CH 3CH 2CH 34,6-二甲基-乙基庚烷(5)CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 3CH(CH 3)23-异丙基己烷(6)CH 3CH 2CH 2CHCH 2CHCH 2CH 2CH 3C 2H 5CH 2CH 2CH 36-乙基-4-丙基壬烷【解答】（1）3-甲基戊烷 (2) 2, 3-二甲基戊烷 （3）正确（4）2, 4-二甲基-5-乙基庚烷 （5）2-甲基-3-乙基己烷 （6）4-乙基-6-丙基壬烷习题2.5 命名下列各化合物：（P30）(1)（2）(3)(4)CH 3CHCH 2CHCH 2CH 3C 2H 5CH 2CH 2CH 3CH 3CH CH 3CCH 2CH 2CH 2CCH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CHCHCH 2CHCH 2CH 3CH 3CH 3CH 2CH(CH 3)2CH 3CHCH 2CH CH 3CH 3CCH 2CH 2CH 2CHCHCH 3CH 3CH 3CH 3CH 3【解答】 （1）3-甲基-5-乙基辛烷 （2）2, 2,6, 6, 7-五甲基辛烷（3）2, 3, 7-三甲基-5-乙基辛烷 （4）2, 3, 7, 7, 8, 10-六甲基十一烷习题2.6 命名下列各化合物(1)（2）(3)(4)(5)(6)CH 3C 2H 5CH(CH 3)23CH 3CH3CH3C 2H 5CH 2(CH 2)4CH 3【解答】 （1）1-甲基-2-乙基-3-异丙基环己烷 （2）1, 1, 2, 3-四甲基环丁烷 （3）正戊基环戊烷 （4）2-甲基-3-环丙基庚烷 （5）1-甲基-3-环丁基戊烷 （6）1-乙基-4-己基环辛烷习题2.7 命名下列各化合物（P33）(1)（2）(3)(4)3CH 3CH 3CH 3(5)CH 3CH 3CH 3(6)C 2H 5CH 3【解答】 （1）6-甲基二环[3.2.0]庚烷 （2）8-甲基二环[3.2.1]辛烷 （3）8-甲基二环[4.3.0]壬烷 （4）6-甲基螺[3.5]壬烷（5）1, 3, 7-三甲基螺[4.4]壬烷 （6）1-甲基-7-乙基螺[4.5]癸烷习题2 . 8 下列化合物中，哪个张力较大，能量较高，较不稳定?(1)(2)(3)【解答】(1)的张力最大，因为分子内含有三元环。
习题2. 9 已知正丁烷沿C2与C3之间的σ键旋转可以写出四种典型的构象式，如果改为沿C1与C2之间的σ键旋转，可以写出几种典型的构象式? 试用Newman 投影式表示。
【解答】两种：,习题2.10 构造和构象有何不同? 判断下列各对化合物是构造异构、构象异构，还是完全相同的化合物。
(1)(2)(3)(4)【解答】构造和构象的不同点略〈见教材)。
（1）和( 3 )分别是构象异构; ( 2)构造异构; ( 4)为相同的化合物。
习题2. 1 1 写出下列每一个构象式所对应的烷烃的构造式。
(1)(2)(3)(4)【解答】(1)(2)(3)(4)(CH 3)2CHCH 3CH 3CH 2CH(CH 3)2CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3CH 3CH 2CH CH 3CHCH 2CH 3CH 3习题2. 1 2 写出2 ， 3 -二甲基丁烷沿C 2 –C 3 键旋转时， 能量最低和能量最高的构象式。
【解答】能量最低为交叉式:能量最高为重叠式：习题2 . 1 3 写出下列化合物最稳定的构象式。
(1) 异丙基环己烷 ( 2 ) 1, 3-二甲基环己烷 (3 )1 - 甲基-4-叔丁基环己烷 【解答】(1)(2)(3)习题2. 1 4 比较下列各组化合物的沸点高低，并说明理由。
(1) 正丁烷和异丁烷( 2 ) 正辛烷和2，2，3，3-四甲基丁烷(3) 庚烷、2-甲基己烷和3 ，3-二甲基戊烷【解答】各组化合物中沸点均是依次降低。
因为当碳原子个数相同时，分子中支链越多，分子间作用力越小，沸点越低。
习题2 . 1 5 比较下列各组化合物的熔点高低，并说明理由。
(1)正丁烷和异丁烷( 2 )正辛烷和2，2，3，3-四甲基丁烷【解答】(1)正丁烷的熔点大于异丁烷的熔点; ( 2 )后者大于前者的熔点。
因为当碳原子个数相同时，分子对称性越好，则晶格填充得越好，熔点越高。
习题2. 1 6 在己烷( C6H14) 的五个异构体中，试推测哪一个熔点最高? 哪一个熔点最低? 哪一个沸点最高?哪一个沸点最低?【解答】正己烷的熔点和沸点最高; 2-甲基戊烷熔点最低; 2 ，2-二甲基丁烷的沸点最低。
习题2. 17 比较下列各组化合物的相对密度高低，并说明理由。
(1)正戊烷和环戊烷( 2)正辛烷和环辛烷【解答】两组化合物的相对密度都是后者大于前者。
因为后者的刚性和对称性均较前者大，分子间作用力更强些，结合得较为紧密。
习题2. 18 甲烷氯化时观察到下列现象，试解释之。
(1)将氯气先用光照，在黑暗中放置一段时间后，再与甲烷混合，不生成甲烷氯代产物。
(2) 将氯气先用光照，立即在黑暗中与甲烷混合，生成甲烷氯代产物。
(3) 甲烷用光照后，立即在黑暗中与氯气混合，不生成甲烷氯代产物。
【解答】(1)氯气光照后产生氯自由基，放置一段时间后，氯自由基重又结合成氯气。
因此不再与甲烷反应。
(2) 氯气光照后产生的氯自由基遇甲烷发生反应。
(3) 甲烷用光照，不能产生自由基，因此不会与氯气反应。
习题2. 1 9 环己烷与氯气在光照下反应，生成(一) 氯环己烧。
试写出其反应机理。
【解答】链引发:链增长:链终止:习题2. 20 甲烷和氯气通常需要加热到2 5 0 °C 以上才能反应，但加人少量( 0 . 0 2 % ) 四乙铅[Pb(C2H5 )4]后，则在1 4 0 °C就能发生反应，试解释之，并写出反应机理。
(提示: Cl-Cl 键和C-Pb键的解离能分别为242 kJ·mol- 1 和205 k J·mol-1。
)【解答】四乙铅在这里作为自由基引发剂，由于C-Pb键的解离能比Cl一Cl键的解离能低，故反应在较低温度下即能进行。
反应机理如下：习题2. 21以等物质的量的甲烷和己烷混合物进行一元氯化反应时，产物中氯甲烷与氯乙烷之比为1 : 400 ，试问: (1)如何解释这样的事实? (2) 根据这样的事实，你认为CH3·和CH3CH2·哪一个稳定?【解答】(1)甲烷分子中的C-H键解离能比乙烷分子中的大，因此甲烷较不活泼，较难发生取代反应。
(2)CH3CH2·更稳定。
习题2 . 22甲基环己烷的一溴代产物有几种?试推测其中哪一种较多?哪一种较少?【解答】共有5 种。
其中CH 3Br较多，较少。
习题2 . 23完成下列各反应式：(1)(2)(3)(4)【解答】(1)(2)(3)(4)CH 3CHCH 2CH 3ICH 3CHCH 2CH 3OSO 3H (CH 3)2CCH 2CH 2BrBr（一）命名下列化合物(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)(8)CH 3(9)(10)(CH3)3CCH2(11)(12)H3CCH3CH2CH2CH2CHCH3【解答】（1）3-甲基-3-乙基庚烷（2）2, 3-二甲基-3-乙基戊烷（3）2, 5-二甲基-3, 4-二乙基己烷（4）1, 1-二甲基-4-异丙基环癸烷（5）乙基环丙烷（6）2-环丙基丁烷（7）1, 7-二甲基-4-异丙基二环[4.4.0]癸烷（8）2-甲基螺[3，5]壬烷（9）5-异丁基螺[2，4]庚烷（10）新戊基（11）(2-甲基)环丙基（12）(1-甲基)戊基(二) 写出相当于下列名称的各化合物的构造式如其名称与系统命名原则不符，予以改正。
（1）2，3-二甲基-2-乙基丁烷（2）1，5，5-三甲基-3-乙基己烷（3）2-叔丁基-4，5-二甲基己烷（4）甲基乙基异丙基甲烷（5）丁基环丙烷（6）1-丁基-3-甲基环己烷【解答】(1)(2)(3)(4)(5)(6)CH 3CCH 3CH 2CH 3CHCH 3CH 32, 3, 3-三甲基戊烷CH 3CCH 2CHCH 2CH 2CH 3CH 3CH 3CH 2CH 32, 2-二甲基-4-乙基庚烷CH 3C CH 3CH 3CHCH 2CHCHCH 3CH 3CH 3CH 32, 2, 3, 5, 6-五甲基庚烷CH 3CHCHCH 2CH 3CH 3CH 32, 3-二甲基戊烷CH 2CH 2CH 2CH 31-环丙基丁烷H 3CCH 2CH 2CH 2CH 31-甲基-3-丁基环己烷（三）以C 2和C 3的σ键为轴旋转，试分别画出2, 3-二甲基丁烷和2, 2, 3, 3-四甲基丁烷的典型构象式，并指出哪一个为其最稳定的构象式。
【解答】3H 3H 32, 3-二甲基丁烷有四个典型的构象式，最稳定的构象式为2, 2, 3, 3-四甲基丁烷有两个典型的构象式,最稳定的构象式为3H 333H 3（四）将下列的投影式改为透射式，透射式改为投影式。
CH 3CFCl 23H 3(1)(2)(3)BrHCH 3BrHCH 3HCH 3BrCH 3H(4)(5)【解答】ClH CH 3ClHCH 3HClCH 3HH 3C(1)(2)ClCl Cl H 3CH(3)HH 3C(4)3(5)（五）用透视式可以画出三种 的交叉式构象：F ClCl HHH Cl Cl F HHH Cl F Cl H HH 它们是不是 的三种不同的构象式？用Newman 投影式表示，并验证所得结论是否正确。