大学物理05-5麦克斯韦速率分布律

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大学物理(第三版)热学 第二章

大学物理(第三版)热学 第二章

一、 理想气体的微观图象
1. 质点 P nkT P 0
在 T 一定的情况下 n 值小 意味着分子间距大 2 .完全弹性碰撞
3. 除碰撞外 分子间无相互作用 f=0
范德瓦耳斯力(简称:范氏力)
f
斥力
合力
r0
O
s
10 -9m r
d
引力
分子力
气体之间的距离
r 8r0 引力可认为是零 可看做理想气体
第3步:dt时间内所有分子对dA的冲量
dI dIi ix 0
1 2
i
dIi
nimi2xdtdA
i
dIi
2ni mi2xdtdA
第4步:由压强的定义得出结果
P

dF dA

dI dtdA

i
ni
m
2 ix
i dA
ixdt
P

dF dA

dI dtdA
2. 气体分子的自由度
单原子分子 双原子分子 多原子分子
i3 i5 i6
二、 能量按自由度均分原理 条件:在温度为T 的平衡态下 1.每一平动自由度具有相同的平均动能
1 2
kT

1 3

3 2
kT

1 2
m
1
3
2

1 2
m
2 x

1 2
m
2 y

1 2
m
2 z
每一平动自由度的平均动能为 1 kT
2
2.平衡态 各自由度地位相等
每一转动自由度 每一振动自由度也具有 与平动自由度相同的平均动能 其值也为 1 kT

第四章-maxwell速度分布率

第四章-maxwell速度分布率

12.8% 12.8%
6.2%
6.2% 0 90 140 190
4.0% 240 290 340 390
v
8
∆N N∆v
∆N N∆v
速率分布曲 线
v
O f ( v ) = dN 速率分布函数 O 速率分布函数
Ndv
v
面积大小代表速率v附 面积大小代表速率 附 近dv区间内的分子数 区间内的分子数 占总分子数的比率 dN dN ⋅ dv = Ndv N v
4-3 麦克斯韦分子速率分布率
一、分子速率分布的实验测定 分子速率的规律早在1859年由麦克斯韦应用统计 年由麦克斯韦应用统计 分子速率的规律早在 概念从理论上推导出来,尔后被实验证实。 概念从理论上推导出来,尔后被实验证实。
平衡态下, 平衡态下,理想气体分子速度分布是有规律 这个规律叫麦克斯韦速度分布律 麦克斯韦速度分布律。 的,这个规律叫麦克斯韦速度分布律。若不考虑 麦克斯韦速率分布律。 分子速度的方向,则叫麦克斯韦速率分布律 分子速度的方向,则叫麦克斯韦速率分布律。
T1 < T2 < T3
vp
v
20
氧气分子分布函数和温度的关系 f (v)
73K
O2
273K 1273K
500 1000 1500
v
21
2、质量与分子速率 、 分子质量越大, 分子质量越大,分布曲线中的最 可几速率v 所对应的速率就越小, 可几速率 p所对应的速率就越小, 但归一化条件要求曲线下总面积 不变,因此分布曲线宽度减小, 不变,因此分布曲线宽度减小, 高度升高。 高度升高。
9
O
vp v
总分子数-----N 总分子数 f(v) f(vp)
v2 ∆N = ∫ f (v)dv v1 N

大学物理第十二章气体动理论第6节 麦克斯韦气体分子速率分布律

大学物理第十二章气体动理论第6节 麦克斯韦气体分子速率分布律


m(H 2 ) m(O2 ) v p ( H 2 ) v p (O 2 )
vp (H2 ) 2 000m.s-1
2kT vp m
o
2 000
v/ ms
1
vp ( H 2 )
m( O 2 ) 32 4 v p (O 2 ) m( H 2 ) 2
vp (O2 ) 500m.s
f ( v)
dS
dN f ( v)dv dS N
v
第十二章 气体动理论
o
v v dv
概率密度
3
物理学
第五版
12-6 麦克斯韦气体分子速率分布律
f (v)dv物理意义
表示在温度为 T 的平衡状态下,速 率在 v 附近单位速率区间 的分子数占总 数的百分比 .
f (v)dv 的物理意义:
表示速率在 v v dv 区间的分 子数占总分子数的百分比.
第十二章 气体动理论
4
物理学
第五版
12-6 麦克斯韦气体分子速率分布律 麦克斯韦气体分子速率分布律 12-6
dN Nf ( v)dv 速率在 v v dv 内分子数: 速率位于 v1 v2区间的分子数: v2 N v N f (v)dv 1 速率位于 v1 v2 区间的分 f ( v)
-1
第十二章 气体动理论
17
f (v )
vp v v
2
第十二章 气体动理论
vp v 2 v
v
15
物理学
第五版
12-6 麦克斯韦气体分子速率分布律 麦克斯韦气体分子速率分布律 12-6
讨论 1 已知分子数 N ,分子质量 m ,分布函 数 f ( v) . 求 (1) 速率在 vp ~ v 间的分子 数;(2)速率在 vp ~ 间所有分子动能 之和 . 解 ( 1)

热学-兰州大学物理学院

热学-兰州大学物理学院

热学课程教学大纲一、课程说明课程名称:热学所属专业:物理学专业本科学生课程性质:大类平台课程学分:3分主要先修课程和后续课程:(1)先修课程:高等数学,力学。

(2)后续课程:热力学与统计物理,电磁学,原子物理学,固体物理。

课程简介、目标与任务:“普通物理学”课程是理科物理类专业的重要基础课,由力学、热学电磁学、光学和原子物理学这五个部分组成。

各个部分单独设课,“热学”是其中继“力学”后的第二门课程。

“普通物理学”课程的“目的是使学生系统地了解和掌握物理学的基本概念、基本原理、基本知识、基本思想“和方法,以及它们的实验基础;了解物理学的发展方向及物理学与其它自然科学和社会科学等的关系;培养学生进一步学好物理学的兴趣,提高学生的自学能力、分析和解决问题的能力;逐步帮助学生建立科学的自然观、世界观和方法论。

”“热学”课程在物理类专业一年级第二学期开设。

通过“热学”课程的学习,使学生认识物质热运动形态的特点、规律和研究方法,深刻地理解热运动的本质,较为系统地掌握热力学、气体动理论和物性学的基础知识,能独立解决今后学习中遇到的一般热学问题,为进一步学习电磁学、原子物理学、理论物理热力学和统计物理等后续课程打下良好的基础。

教材:《热学》(第二版),李椿等编,高等教育出版社,2008主要参考书:1. 《热学》(第二版)习题分析与解答,宋峰常树人编,高等教育出版社,20102. 《热学》(第二版)常树人编,南开大学出版社,20092.《热学教程》,包科达编,科学出版社,20073. 《热学》(第二版),张玉民编,科学出版社,20064.《新概念物理教程·热学》(第二版),赵凯华等编,高等教育出版社,20055.《普通物理学教程·热学》(第二版),秦允豪编,高等教育出版社,20046. 《热学》(第二版),李洪芳编,高等教育出版社,2001二、课程内容与安排绪论(1学时)第一节热学研究的对象和方法第二节热学发展简述主要内容:热学研究的对象热现象热运动热力学统计物理学气体动理学理论物性学热学研究的方法宏观量微观量宏观量与微观量的关系热学发展简史热学常用物理量的符号热学常用物理量的单位基本物理常量基本物理常量的国际推荐值物理量的数量级物质世界的层次分子的典型数据热学课程的特点【掌握】:热学研究的对象热运动热学研究的方法宏观量微观量宏观量与微观量的关系热学课程的特点【了解】:热学发展简史热学常用物理量的符号热学常用物理量的单位物理量的数量级分子的典型数据物质世界的层次【难点】:深入理解热学是适用于宏观和微观的普适理论宏观理论和微观理论的本质关系第一章温度(5学时)第一节平衡态状态参量第二节温度第三节气体的物态方程主要内容:平衡态热动平衡对平衡态的描述力学平衡热学平衡化学平衡相变平衡状态参量几何参量力学参量化学参量电磁参量热接触热平衡热动平衡的条件热力学第零定律温度及温标建立温标的要素水的冰点水的汽点水的三相点经验温标华氏温标摄氏温标理想气体温标热力学温标国际实用温标ITS-90 温度计液体温度计定体气体温度计定压气体温度计物态方程气体物态方程玻意耳定律阿伏伽德罗定律理想气体物态方程普适气体常量阿伏伽德罗常量玻尔兹曼常量洛施密特常量道尔顿分压定律混合理想气体的物态方程分体积定律平均摩尔质量体积分数压强分数摩尔质量分数质量分数物质的量分数混合理想气体的密度非理想气体物态方程范德瓦耳斯方程范德瓦耳斯气体昂内斯方程【重点掌握】:平衡态热动平衡热动平衡的条件热力学第零定律温度及温标的概念理想气体物态方程范德瓦耳斯方程【掌握】:对平衡态的描述力学平衡热学平衡化学平衡相变平衡状态参量几何参量力学参量化学参量热接触热平衡建立温标的要素水的冰点水的汽点水的三相点经验温标理想气体温标热力学温标玻意耳定律阿伏伽德罗定律普适气体常量阿伏伽德罗常量玻尔兹曼常量洛施密特常量道尔顿分压定律混合理想气体的物态方程【了解】:国际实用温标ITS-90华氏温标摄氏温标温度计液体温度计定体气体温度计定压气体温度计各种物态方程平均摩尔质量体积分数压强分数摩尔质量分数质量分数物质的量分数混合理想气体的密度非理想气体物态方程昂内斯方程【难点】:平衡态热动平衡温度及温标概念的建立物态方程的建立第二章气体分子动理论的基本概念(6学时)第一节物质的微观模型第二节理想气体的压强第三节温度的微观解释第四节分子力第五节范德瓦耳斯气体的压强主要内容:气体动理学理论的基本论点分子论点热运动论点分子力论点统计论点布朗运动的微观解释统计规律性与涨落现象偶然性与必然性的关系统计性假设平均值加权平均统计平均理想气体的微观模型理想气体压强公式的推导气体压强的微观解释用不同的简化模型推导理想气体压强公式理想气体分子平均平动动能与热力学温度的关系温度的微观解释对理想气体定律的推证阿伏伽德罗定律道尔顿分压定律分子间力伦纳德-琼斯模型短程力分子间力势能常用分子间力势能模型微观粒子的弹性碰撞模型分子有效直径分子直径与热力学温度的关系分子间力的平衡距离分子间斥力的有效作用距离分子间引力的有效作用距离分子间力的典型数据分子体积引起的修正分子间引力所引起的修正范德瓦耳斯常量b 范德瓦耳斯常量a范德瓦耳斯气体的压强范德瓦耳斯气体的压强与理想气体的压强范德瓦耳斯方程的适用范围范德瓦耳斯气体的摩尔体积【重点掌握】:气体动理学理论的基本论点理想气体的微观模型气体压强的微观解释温度的微观解释【掌握】:理想气体压强公式的推导用不同的简化模型推导理想气体压强公式理想气体分子平均平动动能与热力学温度的关系对理想气体定律的推证常用分子间力势能模型微观粒子的弹性碰撞模型分子有效直径的概念分子体积引起的修正分子间引力所引起的修正范德瓦耳斯气体的压强【了解】:布朗运动的微观解释分子间力来源分子直径与热力学温度的关系分子间力的平衡距离分子间斥力的有效作用距离分子间引力的有效作用距离分子间力的典型数据范德瓦耳斯常量b范德瓦耳斯常量a范德瓦耳斯方程的适用范围【一般了解】:偶然性与必然性的关系统计性假设算术平均几何平均加权平均统计平均范德瓦耳斯气体的压强与理想气体的压强用迭代法计算范德瓦耳斯气体的摩尔体积【难点】:各种简化模型的建立方式物体内分子之间的相互作用和分子的热运动决定其宏观性质理想气体压强公式的推导宏观量的微观本质第三章气体分子热运动速率和能量的统计分布(11学时)第一节气体分子的速率分布率第二节用分子射线实验验证麦克斯韦速度分布律第三节玻尔兹曼分布律重力场中微粒按高度的分布第四节能量按自由度均分定理主要内容:分布函数速率分布函数速率分布函数的归一化条件麦克斯韦速率分布律麦克斯韦速率分布曲线的特征麦克斯韦速率分布律的适用范围随机事件概率概率加法定理概率乘法定理概率分布函数气体分子的最概然速率麦克斯韦速率分布函数的约化形式用麦克斯韦速率分布函数求平均值气体分子的平均速率和方均速率用麦克斯韦速率分布函数求分子数误差函数的计算气体分子速率其他特征速率麦克斯韦速度分布律麦克斯韦速度分布曲线的特征麦克斯韦速度分布函数的约化形式速度空间麦克斯韦速度分布函数与麦克斯韦速率分布函数的关系麦克斯韦速度分布函数的定义域气体分子速度分量的最概然值、平均值和方均根值分子通量公式泻流分子束泻流存在的条件麦克斯韦发射分布麦克斯韦发射分布的约化形式麦克斯韦速率分布律的实验验证密勒和库士实验葛正权实验等温大气等温气压公式气压计和高度计玻尔兹曼分布律重力场中微拉按高度的分布阿伏伽德罗常量的测定大气标高大气粒子总数大气的温度结构标准大气负绝对温度自由度分子运动的自由度分子的平动自由度分子的转动自由度分子的振动自由度刚性分子和非刚性分子的自由度线形分子和非线形分子的自由度能量均分定理理想气体的内能理想气体热容的经典理论能量均分定理的应用限度量子理论对气体热容量的解释【重点掌握】:麦克斯韦速率分布律麦克斯韦速度分布律玻尔兹曼分布律能量均分定理【掌握】:麦克斯韦速率分布曲线的特征麦克斯韦速率分布律的适用范围气体分子的最概然速率用麦克斯韦速率分布函数求平均值、气体分子的平均速率和方均速率用麦克斯韦速率分布函数求分子数麦克斯韦速度分布曲线的特征分子通量公式等温大气等温气压公式重力场中微拉按高度的分布分子运动的自由度理想气体的内能理想气体热容的经典理论【了解】:分布函数随机事件概率概率加法定理概率乘法定理气体分子特征速率的量纲分析麦克斯韦速率分布函数的约化形式麦克斯韦发射分布麦克斯韦速率分布律的实验验证密勒和库士实验葛正权实验大气标高能量均分定理的应用限度量子理论对气体热容量的解释【一般了解】:误差函数的计算麦克斯韦发射分布的约化形式阿伏伽德罗常量的测定大气粒子总数大气总质量大气的温度结构大气的均质层标准大气负绝对温度【难点】:速率分布函数及分布函数的统计意义麦克斯韦速率及速度分布律函数的统计意义及应用玻尔兹曼分布律的统计意义及应用第四章气体内的输运过程(5学时)第一节气体分子的平均自由程第二节输运过程的宏观规律第三节输运过程的微观规律主要内容:气体分子的碰撞频率气体分子的碰撞截面气体分子的平均自由程气体分子的平均相对速率与平均速率的关系分子的自由程分布函数穿过指定截面的分子的平均自由程分子穿过指定截面前最后一次受碰处至截面的平均距离黏性现象牛顿黏性定律黏度系数黏性现象的微观解释热传导现象傅里叶定律热导率热传导现象的微观解释热传导与电传导扩散现象菲克定律扩散系数扩散现象的微观解释黏度系数、热导率、扩散系数与压强的关系黏度系数、热导率、扩散系数与温度的关系黏度系数、热导率、扩散系数彼此之间的关系黏度系数、热导率、扩散系数的数量级低压下气体的黏性现象低压下气体的热传导现象容器对其内的低压气体分子的碰撞频率和平均自由程的限定估算分子有效直径的方法的比较分子热运动的典型数据【重点掌握】:气体分子的碰撞频率气体分子的碰撞截面气体分子的平均自由程黏性现象热传导现象扩散现象【掌握】:牛顿黏性定律及其微观解释傅里叶定律及其微观解释菲克定律及其微观解释低压下气体的黏性现象低压下气体的热传导现象容器对其内的低压气体分子的碰撞频率和平均自由程的限定【了解】:黏度系数、热导率、扩散系数与压强、温度的理论和实验比较黏度系数、热导率、扩散系数彼此之间的关系黏度系数、热导率、扩散系数的数量级估算分子有效直径的方法的比较分子热运动的典型数据【一般了解】:穿过指定截面的分子的平均自由程分子穿过指定截面前最后一次受碰处至截面的平均距离的概念【难点】:气体分子的碰撞频率、气体分子的碰撞截面、气体分子的平均自由程的概念的建立分子穿过指定截面前最后一次受碰处至截面的平均距离第五章热力学第一定律(10学时)第一节热力学过程第二节功第三节热量第四节热力学第一定律第五节热容焓第六节气体的内能焦耳-汤姆孙实验第七节热力学第一定律对理想气体的应用第八节循环过程和卡诺循环主要内容:热力学过程准静态过程非静态过程作功体积功作功的计算过程曲线示功图广义坐标广义位移广义力广义功绝热过程绝热功内能热量传热传热的计算热容量比热容摩尔热容焓作功与传热都是过程量作功与传热的等当性热力学第一定律能量守恒定律第一类永动机符号规定焦耳实验绝热自由膨胀过程等内能过程理想气体的内能焦耳-汤姆孙实验绝热节流膨胀过程等焓过程焦耳-汤姆孙效应焦耳-汤姆孙系数理想气体的焓反转温度理想气体的宏观定义迈耶关系热功当量的测定热力学第一定律对理想气体的应用等体过程等压过程等温过程绝热过程多方过程等热容过程直线过程理想气体绝热过程方程泊松公式循环热机的工作原理正循环的效率制冷机与热泵的工作原理逆循环的制冷系数符号规定卡诺热机卡诺循环理想气体卡诺循环的效率理想气体逆向卡诺循环的制冷系数奥托循环狄塞尔循环斯特林循环回热式循环热机与热泵的组合应用【重点掌握】:热力学过程准静态过程作功体积功作功的计算绝热功内能热量热容量比热容摩尔热容焓理想气体的宏观定义迈耶关系热力学第一定律对理想气体的应用循环热机的工作原理正循环的效率逆循环的制冷系数【掌握】:理想气体的内能理想气体绝热过程方程泊松公式【难点】:绝热过程多方过程第六章热力学第二定律(6学时)第一节热力学第二定律第二节热现象过程的不可逆性第三节热力学第二定律的统计意义第四节卡诺定理第五节热力学温标第六节应用卡诺定理的例子主要内容:热力学第二定律开尔文表述克劳修斯表述第二类永动机热力学第二定律的适用范围热力学第二定律两种表述的等效性可逆过程不可逆过程各种不可逆过程互相关联热力学第二定律的实质论证过程的不可逆性的方法不可逆过程的特点孤立系统宏观状态和微观状态气体自由膨胀的不可逆性热力学第二定律的统计意义卡诺定理可逆卡诺循环的效率不可逆卡诺循环的效率对于制冷机类似卡诺定理的结论卡诺定理的推广任意正循环的效率卡诺定理的应用热力学温标的引入热力学温标与理想气体温标和摄氏温标的关系内能随体积的改变与物态方程的关系定压摩尔热容与定体摩尔热容的关系【重点掌握】:热力学第二定律开尔文表述克劳修斯表述热力学第二定律两种表述的等效性可逆过程不可逆过程热力学第二定律的实质卡诺定理【掌握】:孤立系统宏观状态和微观状态气体自由膨胀的不可逆性热力学第二定律的统计意义【难点】:论证过程的不可逆性的方法不可逆过程的特点第七章固体(1学时)第一节晶体第二节晶体中粒子的结合力和结合能第三节晶体中粒子的热运动主要内容:物质的聚集态凝聚体固体液体气体晶体与非晶体单晶体和多晶体长程有序晶体中粒子的结合力晶体弹性的微观解释晶体中粒子的热运动热振动杜隆-珀蒂定律晶体热膨胀的微观解释晶体线膨胀率的计算非晶态固体过冷液体短程有序【重点掌握】:晶体中粒子的热运动热振动杜隆-珀蒂定律【掌握】:晶体与非晶体单晶体和多晶体晶体中粒子的结合力晶体弹性的微观解释晶体热膨胀的微观解释第八章液体(4学时)第一节液体的微观结构液晶第二节液体的彻体性质第三节液体的表面性质主要内容:液体与晶体和气体的比较液体的宏观特征液体的微观结构定居时间液体各向同性液晶外界因素对液晶的影响显示技术液体的表面性质表面张力表面层表面张力的微观解释表面张力系数影响表面张力系数的因素表面活性物质球形液面下的附加压强拉普拉斯公式柱形液面下的附加压强马鞍形液面下的附加压强接触角润湿和不润湿附着层附着力和内聚力润湿和不润湿的微观解释毛细现象毛细管【重点掌握】:液体的表面性质表面张力表面层表面张力的微观解释表面张力系数球形液面下的附加压强接触角毛细现象【掌握】:润湿和不润湿附着层附着力和内聚力润湿和不润湿的微观解释第九章相变(5学时)第一节单元系一级相变的普遍特征第二节气液相变第三节克拉珀龙方程第五节范德瓦耳斯等温线对比物态方程第六节固液相变第七节固气相变三相图主要内容:元单元系二元系多元系相相变一级相变单元系一级相变相变中体积的改变相变潜热内潜热和外潜热汽化蒸发气液等温相变饱和蒸气与液体平衡汽化曲线相平衡曲线饱和蒸气压影响饱和蒸气压的因素饱和蒸气压与液面曲率的关系凝结过冷蒸气亚稳态凝结核云雾的形成云室沸腾沸腾的条件过热液体亚稳态汽化核泡室暴沸临界等温线临界点临界态临界参量临界温度临界压强临界摩尔体积克劳修斯—克拉珀龙方程沸点与压强的关系正常沸点高压锅蒸气压方程由蒸气压方程求潜热沸点与海拔高度的关系兰州市区水的沸点熔点与压强的关系正常熔点范德瓦耳斯等温线亚稳平衡范德瓦耳斯气体的临界参量临界系数由临界参量确定范德瓦耳斯常量对应态对应态定律熔化凝固熔化曲线凝固时体积的改变升华凝华升华曲线升华与蒸发升华热与汽化热和熔化热的关系三相点相图三相图【重点掌握】:单元系一级相变相变中体积的改变相变潜热克劳修斯—克拉珀龙方程【掌握】:气液等温相变饱和蒸气与液体平衡汽化曲线相平衡曲线【难点】:临界等温线临界点临界态临界参量范德瓦耳斯等温线亚稳平衡制定人:蔡让岐毛延哲审定人:批准人:日期:。

麦克斯韦速率分布函数

麦克斯韦速率分布函数
=21/2N 0xexp(x2)2x2dx
=21/2N0xexp(x2)xdx2 =21/2N0xxd[exp(x2)] =21/2N[xexp(x2)|0x
+0xexp(x2)dx]
=N[21/2xexp(x2) +21/20xexp(x2)dx]. 定义误差函数erf(x)为
erf(x)=21/20xexp(x2)dx,
器壁的碰撞次数,把nvxf(vx)dvx 在从0到的区间内积分,就能
得到分子通量J.
而从(6)式可以看出:式 中的两个积分内的被积函 数nvxf(vx)dvx和(n/4)vf(v)dv 的地位相当,它们的物理 意义相似,因而在这两者 之间可以进行类比推理。
现在既然(n/4)vf(v)dv在从0 到的区间内积分,也能得到 分子通量 J. 可见 (n/4)vf(v)dv 就表示速率取值在 v到 v+dv间 隔内的气体分子在单位时间内 对单位面积器壁的碰撞次数。 据此处理某些相关问题,有时 往往会比较简捷。
f(v).
三、速率分布函 数类比质点运动 中的时间分布函 数
类比法是一种在物理学 研究中常用的逻辑推理方 法。使用类比法时,根据 两类对象之间在某些方面 的相似或相同,来推出它 们在其他方面也可能相似 或相同.
为了描述处于平衡态下的气体 的分子数在不同的速率间隔内的 分布情况,可以取分子速率 v 为 横坐标值,画出速率取值在v至v +v间隔内的分子数 N 占总分 子数 N 的比率的直方图(条形统 计图)。
因此,如果在热学 中学习速率分布函数 时,类比力学中的速 率-时间函数,就能 够比较容易地认识到 其物理意义。
不仅如此,用 f(v) 类比 f(t),还利于正确理解为什 么说 “不应该问速率刚 好等于特定值 v 的分子有 多少个?如果非要这样问, 那这种分子其实一个都没 有。”

麦克斯韦速率分布律

麦克斯韦速率分布律

一秒钟内A与其它分子发生碰撞的平均次数 Z
平均自由程
v 1
Z
2 d 2n
与分子的有效直径的平方和分子数密度成反比
p nkT
kT 2d 2 p
当温度恒定时,平均自由程与气体压强成反比
在标准状态下,几种气体分子的平均自由程
气体 氢


空气
(m) 1.13 107 0.599107 0.647 107 7.0108
d (m) 2.301010 3.101010 2.901010 3.701010
例 计算空气分子在标准状态下的平均自由程和碰 撞频率。取分子的有效直径d=3.510-10m。已知空气 的平均分子量为29。
解: 已知 T 273K , p 1.0atm 1.013105 Pa, d 3.51010 m
本次课内容
§7-5 麦克斯韦分子速率分布定律 §7-7 分子的平均碰撞次数和平均自由程
课本 pp241—262;练习册 第十七单元
§7-5 麦克斯韦分子速率分布定律
平衡态下,理想气体分子速度分布是有规律的, 这个规律叫麦克斯韦速度分布律。若不考虑分子速 度的方向,则叫麦克斯韦速率分布律。
麦克斯韦速率分布律: 1、速率分布率的实验测量 2、 分布函数及其意义 3、 麦克斯韦速率分布函数 4、 速率分布函数的应用
vx vy
dN N

(
m
2kT
)3
2
e

m 2kT
(vx2
v
2 y
vz
2
)dv
xdv
y
dvz
dN F(v)
Ndvxdv ydvz
速度空间单位体积元内的分子数占总分子数的比率, 即速度概率密度(气体分子速度分布函数)

05-2.麦克斯韦分布2


v vf (v)dv
v1
v2

v2
速率在v1—v2区间的分子的平均速率
v
v2
v1 v2 v1
vNf (v)dv
Nf (v)dv
2 0
v2
v1 v2 v1
vf (v)dv f (v)dv ___
(3)所有分子的速率平方的平均值
v
2
v N
2 i
v v f (v)dv
解: P nkT n P
P 1.013 10 5 6 N nV V 10 kT 1.38 10 23 300
kT
7.34 10 个
19
3 1 3 23 21 2 1 . 38 10 300 6 . 21 10 (J ) m0 v kT 2 2 2
1 3 m0 v kT v 2 2
___ 2
___ 2 x
1 v v v 3
___ 2 y
__ 2 z
___ 2
___ __ 1 1 1 1 2 2 2 m0 vx m0 v y m0 vz kT 2 2 2 3 2 分子的平均平动动能 kT 是均匀地分配在每一个
___

Z
B

决定转轴
, , 但:
cos cos cos 1 确定角位置



X
三个平动自由度、三个转动自由度共 计六个自由度
(i 6)
2.气体分子的自由度
He O2
Y 理想气体的刚性分子 A:单原子分子----3个自由度 Z B:双原子分子 i 5 决定质心----3个自由度 确定转轴方位----2个自由度 Y

分子热运动的速度和速率统计分布规律


C 1 vo
vvf(v)dvvoC vdvCvo 2
0
0
2
1
v
2 o
vo
vo 2 2
v20 v2f(v)dv0 voC v2dv1 3vo 2
v2
3 3 vo
9.4.2 分子的速度分布函数:
速度空间(如图) 速度空间的体积元 dVxdVydVz 代表如下速度范围
Vz dVxdVy dVz
-
p
a
A
π
a
-
3 2
v
2 x
v
2 x
e
-
a
v
2 x
d
v
x
-
e
-
a
v
2 x
d
v
x
kT m
-
a m 2kT
F (V x,V y,V z)(2π m kT)3 2e-2m kT(V x2+ V y2+ V z2)
麦克斯韦速度分布函数
2. 麦克斯韦速率分布律
处于平衡态的理想气体系统,速率满足下列分布规律
处于平衡态的理想气体系统利用系统的各向同性性三个速度分量的相互独立性dvdvdvdvdvdvdvdvdvaevvvktfvvvkt麦克斯韦速度分布函数处于平衡态的理想气体系统速率满足下列分布规律麦克斯韦速率分布律分子速率处于vdv间的几率是分子速度矢量端点落在和vdv为内外半径球壳内的几率
9.4.1 分子的速率分布函数
2RT M
1.41 kT m
V 0 Vf (V)dV
V 8kT 8RT 1 .6 0 k T
πm πM
m
V2 V2f(V)dV 0
or 1mV2 3kT

大学物理第十二章气体动理论第6节 麦克斯韦气体分子速率分布律综述

kT
第十二章 气体动理论
9
p的物理意义:
物理学
第五版
f ( ) f ( p1 )
f ( p2 )
12-6 麦克斯韦气体分子速率分布律 麦克斯韦气体分子速率分布律 12-6
T1
最概然速率与温度关系
A. 某种气体,分子质量 一定,温度不同时 T3
T2
f ( p3 )
T1 T2 T3 p1 p 2 p 3
m1 相同温度下,不同种气体
f ( ) f ( p1 )
f ( p2 ) f ( p3 )
m1 m2 m3
m2
m3
p1 p 2 p 3
0
p p2
1
p
3

11
质量越小,速率大的分子数越多。
第十二章 气体动理论
物理学
第五版
12-6 麦克斯韦气体分子速率分布律 麦克斯韦气体分子速率分布律 12-6
(1)最概然速率 p df ( ) 0 d 根据分布函数求得
p
三 三种统计速率
f max
f ( )
2kT kT RT p 1.41 1.41 m m M
o
p

一定温度下,对相同的速率区间, p所在区间内 的分子数占总分子数的百分比最大,气体分子出现 在 p所在区间内的几率最大。 8m 1 ) 2 e 1 最概然速率对应的速率分布 f( p) (
3
2
速率分布曲线图
o

第十二章 气体动理论
6
物理学
第五版
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
12-6 麦克斯韦气体分子速率分布律 麦克斯韦气体分子速率分布律 12-6

§4-4麦克斯韦速率分布律

太原理工大学物理系
内的分
三、 气体的三种统计速率 (1)最概然速率: 速率分布函数 中的极大值对应的分子速率
极值条件
2kNAT mN A
太原理工大学物理系
平衡态下的理想气体,在一定温度下分布在最概
然速率
多。
附近p 单位速率间隔内的相对分子数最
f (v)
Ov
v
p
太原理工大学物理系
(2)平均速率:气体分子速率的算术平均值。 太原理工大学物理系
§4-4 麦克斯韦速率分布律
热力学系统中分子数量多,分子速度的大小、
方向千变万化,分子的速度分布、速率分布有
无规律? 气体分子的平均平动动能
t

1 2
mv2
方均根速率
分子速率的一种统 计平均值
单个分子的速率无规则,但从大量分子的整体 来看,在平衡状态下,分子的速率分布遵循一 定的统计规律。
太原理工大学物理系
麦克斯韦速率分布曲线
f (v)
f (v)
O v vp
v
太原理工大学物理系
讨论 1)f (v ) 的意义 表示分子速率在v附近,单位速率间隔内的分子数 占总分子数的百分比。
2)f (v ) dv的意义 表示分子速率在 v—v+dv 间隔内的分子数占总分子 数的百分比。
太原理工大学物理系
3)
的意义
N N 1
N 只与速率v有关,只是v 的函想气体分子速度大小的分布是有规律 的,这一结论由麦克斯韦 1859年用概率论证明. 二、麦克斯韦速率分布律
反映理想气体在热动平衡条件下,各速率区间分 子数占总分子数的百分比的规律。
太原理工大学物理系
f (x)
概率分布函数表示随 机变量x处单位区间内 的概率,所以概率分 布函数又称为概率密 度。
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抽气
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当铝钢圆柱体以给定角 速度 转动时,只有满足下 列关系式的原子才能顺利通 过细槽出口:
L t v
长为 L=20.40 cm、刻有螺旋形 细槽的铝钢圆柱体。
v L
这里的斜槽是一速率选择器。
而其它速率的原子则将沉积在槽壁上而不能通 过。改变角速度,检测器D则测出通过细槽的不 同速率的原子射线强度,于是可得原子蒸气的速率 分布,见下图。
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O
v
麦克斯韦(James Clerk Maxwell 1831—1879)
•他提出了有旋电场和位移电流概念,建 立了经典电磁理论(麦克斯韦方程组), 预言了以光速传播的电磁波的存在。
•1873年,他的《电磁学通论》问世,这 是一本划时代巨著,它与牛顿的《自然哲 学的数学原理》并驾齐驱,它是人类探索 电磁规律的一个里程碑。
将速率分成若干相等的区间,如
0 ~ 10 m/s; 10 m/s ~ 20 m/s; 20 m/s ~ 30 m/s;
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设任一速率区间为: v ~ v v 设总的气体分子数为N,在该区间内的分子数为ΔN
N ——分布在速率 v附近单位速率间隔内的分子数 v N ——分布在速率 v 附近单位速率间隔内的分子数 vN 占总分子数的比率。
0
——归一化条件
O dv
v1 v2
v
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三、麦克斯韦速率分布律
早在1859年,麦克斯韦应用统计概念和力学原理 导出在平衡态下气体分子速率分布函数的具体形式
m 32 f (v) 4π( ) e 2πkT
f (v )
mv2 2 kT
v
2
麦克斯韦速 率分布函数
麦克斯韦速率分布曲线 它是二次函数 v2 与指数函数 mv 2 exp 共同作用的结果。 2kT
2
RT 8.31 300 vp 1.41 1.41 394 m / s M 0.032
RT 8.31 300 v 1.60 1.60 447 m / s M 0.032
可见在相同温度下:
v > v > vp
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2
练习二、氦气的速率分布曲线如图所示, (1) 试在图上画出同温度下氢气分子速率分布曲线的大致图; 求: (2) 氢气在该温度时的最概然速率和方均根速率。 解: (2) (v p )He
v1
速率在v1→v2区间所有分子速率的平均值
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同一气体,不同温度: f (v)
2kT m不变,T vp m
曲线的峰值右移,由于曲线下 面积为1不变,所以峰值降低。
T2 T1
T2 T1
O
vp1 vp2
同一气体,不同温度
v
不同气体,相同温度: f (v)
2kT T 不变,m vp m
3 2
复杂的系数 是因归一化 的需要!
式中 T 是气体的热力学温度, m是每个分子的质量, k 是 玻耳兹曼常量。 特点:曲线从坐标原点出发,经 过一极大值后,随着速率的增大 而逐渐趋近于横坐标轴。这说明 气体分子速率可以取从 0到∞之间 的一切数值。速率很大和速率很 小的分子数所占的比率都很小, f(0)=f(∞)=0 ,而具有中等速率的 分子数所占的比率却很大。
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四、麦克斯韦速率分布函数 f(v) 的性质
(1)
f (v)dv
Nf (v)dv
v2
速率在v-v+dv内的分子数占总分子数的百分比
(2)
(3) (4) (5) (6)
速率在v-v+dv内的分子数

v1
f (v)dv 速率在v1→v2内的分子数占总分子数的百分比

v2
v1
Nf (v)dv

0

v2
v1

Nvf (v)dv
速率在v1→v2内所有分子速率的总和 速率比 v 大的所有分子平动动能之和
(11)
1 2 v N ( 2 mv ) f (v)dv v2 vf v dv
v1 v2 v1 v2
f v dv (12) vf v dv 无实际物理意义!
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例题5-5 从速率分布函数推算分子的三个统计速率 (1)算术平均速率 2
v vf (v)dv 0
0


m 32 v 4 π( ) e 2πkT

mv 2 kT
v dv
2
8kT πm
(2)方均根速率
2 2
RT 8 RT 1.60 M mol πM mol
曲线的峰值左移,由于曲线下 面积为1不变,所以峰值升高。O
m2 m1
m1 m2
vp2 vp1
v
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练习一、试计算27℃下的氧气分子的三种速率。 解: M 0.032 kg/mol, T 273 27 300 K
RT 8.31 300 v 1.73 1.73 483 m / s M 0.032
当 v 0时, v dv ; N dN; 2. 速率分布函数 f(v) 的定义
f ( v)
注意: 在平衡态下 v 0 vN N dv
v v+Δv
v
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3. 速率分布函数 f(v) 的意义:概率密度函数 ※分布在速率 v 附近单位速率间隔内的分子数占总 分子数的百分比(比率); ※对单个分子来说,它表示分子速率落在该单位速 率间隔内的概率。 4. 速率分布曲线 在v-v+dv区间的分子数占总分子数的百分比(概率)为 f ( v ) dN dN f (v)dv 面积 N N N 面积 v N 2 N 在v1-v2区间 f (v)dv v1 N 在0-区间有 f (v)dv 1
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速率在v1→v2内的分子数


v v
Nf (v)dv Nf (v)dv
速率比 v 大的分子数
速率比 v 小的分子数

0
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(7) (8) (9) (10)
1 2 所有分子平动动能的平均值 ( mv ) f ( v )d v 0 2 (v) f (v)dv (v)
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分子速率分布实验曲线(柱状图)如下所示:
相 对 分 子 数
O
分子速率分布实验曲线
v
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二、速率分布函数
1.研究气体分子的速率分布 •把速率分成若干相等区间 •求气体在平衡态下分布在各区间内的分子数 •各区间的分子数占气体分子总数的百分比 速率分布:把速率可能出现的值分成若干相等区间, 全部分子如何分配到这些区间中去的问题。 分布表 分布曲线 分布函数
m 2 m 2 v v df m 32 m 2 4 π( ) [2ve 2 kT v ve 2 kT ]v vp 0 dv 2πkT kT
2 RT RT 2kT 1.41 vp M mol M mol m
(4)三种速率的关系
f (v )
vp v v 2
vp : v : v 2 1.41:1.60 :1.73

v v f (v)dv
0
0
m 32 v 4 π( ) e 2πkT
2
mv 2 2 kT
v dv
2
RT 3RT 3kT 1.73 v M mol M mol m
2
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(3)最概然速率(the most probable speed):vp 最概然速率是指在任一温度T 时,气体中分子最可能 具有的速率值。即在v =vp时,分布函数取极大值。
请作为公式记住此 麦克斯韦速率分布 律的简化式!
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v 99 v 1 现在 W , W vp 100 vp 50
把这些量值代入前式即得
N 4 99 e N π 100
2
99 100
2
1 1.6601% 50
19世纪伟大的英国 物理学家、数学家。 经典电磁理论的奠 •在气体动理论方面,他还提出气体分子 基人,气体动理论 按速率(速度)分布的统计规律。 的创始人之一。
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麦克斯韦速率分布函数(概率密度)
m mv2 / 2 kT 2 f (v ) 4 π v e 2πkT
O
vpv v 2
v
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三个速率都与 T 成正比,与 m或 M 成反比, vp v vrms,在室温下它们的数量级一般在几百米 每秒至几千米每秒。
三种统计速率有不同的应用: 在讨论速率分布时,要用到最概然速率;在计 算分子碰撞频率时,要用到平均速率;在计算分子 的平均平动动能时,则要用到方均根速率。
2 RT RT 1000 m/s 3 M 2 10
f (v )
(v p )H2
RT 103
1.41103 m/s
( v )H2
2
He
H2
3RT M H2
1.73 10 m/s
3
O
1000
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v (m/s)
例题5-6 试计算气体分子热运动速率的大小介于 vp-vp/100 和 vp+vp/100 之间的分子数占总分子数的 百分比。
99 vp 解:按题意 v vp 100 100 vp vp vp v vp vp 100 100 50
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