醇酚醚习题
8-5
2
CH3 CHCH2OH CH3CHCH2CH2OH CH3 CH CH3 OH 卢卡斯试剂:1>3>2
5
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8-6
完成下列反应式
(1)CH3CH2CH2OH (2) CHCH3 OH
Na
PBr3
CH3CH2CH2ONa
CHCH3 Br
NaBr CH3(CH2)6CH2Br H2SO4
2
OH NO2 NO2
1
4
5
14
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8-13 用化学方法鉴别下列各组化合物 (1) 苯和苯酚 三氯化铁或溴水
(2) 环已醇和对甲苯酚 三氯化铁 (3) 氯代环己烷和对氯苯酚 硝酸银或三氯化铁
15
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8-14
(1)
完成下列反应
ONa C2H5Br
OCH2CH3
练习 习题
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习
题
1. 命 名 4.比较酸性 2.反应活性 5. 鉴 别 3.完成反应 6. 合 成 7.推导结构
2
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练习： 8-2 命名下列化合物 (1)CH3CH2CH CH OH (2)(CH3)3COH CH3 CH3
3-甲基-2-戊醇 叔丁醇
(3)CH2 C CH2CH2OH (4) CH3 CH3
3-甲基-3-丁烯-1-醇
3
CH3 CH CH CH3 CH2CH2OH
3,4-二甲基-1-戊醇
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(5)
CH OH
二苯甲醇
(6)
OH 首页 退出
用简单的化学方法鉴别下列化合物 CH3 (1) CH3CH2CH OH CH3CH2CCH3 CH3CH2CH2CH2OH OH CH3 卢卡斯试剂:2>1>3
CH3C=CH3 CH3
CH3C=CH3 CH3
2 > 3 > 1
CH3CH=CHCH3
10
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8-10
完成下列反应式
Cu
(1) CH3CHCH3 OH
OH
CH3CCH3 O CH3CH2CCH2CH3 O
O
CrO3 (2) CH3CH2CHCH2CH3 H SO 2 4
(3)
CH3 CH2Cl + CH CCH 3 3 ONa
19
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8-16
完成下列反应
(1) CH3CH2CH2CH2OCH3
HI
CH3CH2CH2CH2OH + CH3I
(2) OCH3 + HI
OH + CH I 3
20
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18-18
完成下列反应式
CH2 CH2 OH OH HBr H+
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（3）异丙醚 CH3CH O CHCH3 CH3 CH3
异丙醇分子间脱水
（4）苯基苄基醚
ONa +
OCH2
CH2Cl
18
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（5）苯基烯丙基醚
OCH2CH=CH2
ONa + CH =CHCH Cl 2 2
（6）苄基叔丁基醚
CH3 CH2-O-CCH3 CH3
HOCH2CH2OCH2CH2OH
(1) CH2 CH2 O
HOCH2CH2Br
+ H OH
OCH2CH2OH
H2O H+
MgBr干醚
CH2CH2OMgBr
21
CH2CH2OH
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习题： 2．用系统命名法命名下列化合物 CH3 OH CH3 (1) CH CHCH CHCH (2) CH CHCHCH OH 3 2 3 3 2 OH 4-甲基-2-戊醇 3-甲基-1,2-丁二醇
(2) CH3
OH NaOH
ONa CH3
CH2Br
OCH2 CH3
16
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8-15
合成下列化合物（原料自选）
（1）正丁醚
正丁醇脱水
（2）甲异丁醚
CH3 O CH2CHCH3 CH3
CH3I + NaOCH3CHCH3 CH3 CH3ONa + ClCH3CHCH3 CH3
17
OH NO2 (2) NH2 OH OH Cl NO2 (5) NO2 (3) OH OCH3
邻硝基苯酚 对氨基苯酚 间甲氧基苯酚
(4)
4-硝基-2-氯苯酚
13
5-硝基-1-萘酚
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8-12 把下列化合物按酸性由强到弱的顺 序排列
OH
OH NH2
OH NO2
3
OH NO2 NO2 NO2
(3)CH3(CH2)6CH2OH
6
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(4)CH3(CH2)3CH2OH
HCl
CH3(CH2)3CH2Cl
CH3CHCH2Cl CH3
(5) CH3CHCH2OH CH3 (6) CH3CHCH3 OH
7
SOCl2
P + I2
CH3CHCH3 I
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8-7 把下列化合物与HX反应的速度按由 快到慢的顺序排列起来
(1) CH3CH2CH2OH (3) CH3CHCH2CH2CH3 OH
CH3 (2) CH3CCH2CH3 OH (4) CH2 CHCH2OH
4 > 2 > 3 > 1
8
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8-8
完成下列反应
Al2O3 (1) CH3CHCH2OH 240 。 C
CH3
CH3C=CH2 CH3
(2)
H。 CH2CHCH3 170 C OH
+
CH=CHCH3
H2SO4 (3) CH3CH2CHCH3 170 。 C OH
9
CH3CH=CHCH3
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8-9 指出各醇脱水后的产物。并指出哪 个醇最容易脱水?
(CH3)2CHCH2OH (2)(CH3)3COH (3) CH3CH2CHCH3 (1) OH
CrO3 OH H SO 2 4
11
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KMnO4 CH3CHCH2CH(CH3)2 (4)CH3CHCH2CH(CH3)2 H2SO4
OH
O
CrO3 (5) HC C CH2OH H SO 2 4
HC C CHO
12
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8-11
OH (1)
命名下列化合物
OH
(3)
CH3
CH(CH3)2
(4)
CH3 >C=C< H CH3
OH CH2CHCH3
5-甲基-2-异丙基苯酚 反-4-甲基-4-己烯-2-醇
22
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(5)
CH CHCH3 CH3 OH
(6)
OH OCH3
3-苯基-2-丁醇
邻甲氧基苯酚
23
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5．把下列各组醇与卢卡斯试剂的反应活性由 快到慢排列成序 (1) CH3 CH3CCH2CH2CH3 CH3CH2CH2CH2CH2OH OH 4 2 OH CHCH3 CH3CHCHCH2CH3 OH CH3 3 1
10章醇酚醚习题
第十章 醇酚醚习题1.写出戊醇C 5H 11OH 异构体的构造式，并用系统命名法命名。
解：OHHOOHOHOHOHOHOH1-戊醇2-戊醇(一对对映体)3-戊醇2-甲基-1-丁醇(一对对映体)2-甲基-2-丁醇3-甲基-1-丁醇3-甲基-2-丁醇2，2-二甲基-1-丙醇2.写出下列结构式的系统命名。
(1)(2)(3)H 3CO CH 3CH 2CH CHCH 3OHCCHH 3C H2CHOHCH 3(11)(12)(4)(5)(6)(7)(8)(9)(10)C 2H 5OCH 2CH(CH 3)2ClCH 2CH 2OHOC 2H 5C 2H 5OH CH 3H OHOH ClO 2NBr OH(CH 3)2CHBrBrCH 2OCH 3CHOCH 3CH 2OCH 3H 2CCHCH 2CH 3OHCH 3HOCH 2CH 3OH H 3COCH 2CH 3H解：（1）3-甲氧基-2-戊醇 （2）(E)-4-己烯-2-醇 （3）2-对氯苯基-1-乙醇 （4）(1S,2R)-2-甲基-1-乙基环己醇 （5）2-甲基1-乙氧基丙烷（6）5-硝基- 3-氯-1,2-苯二酚 （7）对溴苯乙醚 （8）4-异丙基-2,6-二溴苯酚 （9）1,2,3-三甲氧基丙烷 或: 丙三醇三甲醚 （10）1,2-环氧丁烷（11）(1S,2S)-1-甲基-2-乙氧基环己烷（12）反-2-乙基-3-甲氧基环氧乙烷（环氧乙烷衍生物） 3.写出下列化合物的构造式。
(1) (E)-2-丁烯-1-醇 (2) 烯丙基正丙醚 (3) 对硝基苄乙醚 (4) 邻甲氧基苯甲醚 (5) 2,3-二甲氧基丁烷 (6) α,β-二苯基乙醇 (7) 新戊醇 (8) 苦味酸 (9) 2,3-环氧戊烷 (10) 15-冠-5解:H H 3CH CH 2OH (1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)(8)(9)(10)H 2CCHCH 2OCH 2CH 2CH 3NO 2CH 2OCH 2CH 3OCH 3OCH 3OCH 3OCH 3PhCH 2CHOHPhOHOO O O O OOHNO 2O 2NNO 24．(1) 2,4-dimethyl-1-hexanol (2) 4-penten-2-ol(3) 3-bromo-4-methylphenol (4) 5-nitro-2-naphthol (5) tert-butyl phenyl ether (6) 1,2-dimethoxyethane 解：(1)(2)(3)(4)(5)(6)H 2CCHCH 2CHCH 3OPhHOOHOHBrCH 3OHNO 2OO5．写出异丙醇与下列试剂作用的反应式：(1) Na (2) Al(3) 冷浓H2SO4 (4) H2SO4 ,>160℃ (5) H2SO4 ,<140℃ (6) NaBr + H2SO4 (7) 红磷＋碘 (8) SOCl2(9) CH3C6H4SO2Cl (10) (1)的产物＋C2H5Br (11) (1)的产物＋叔丁基氯 (12) (5)的产物＋HI(过量) 解：(1)(2)(3)(4)(5)(6)OH +Na +++3AlONa OHOOH NaBr BrOSO 2OHH 2SO 4(浓)H 2SO 4(浓)H 2SO 4OH OH OH H 2SO 4(浓)O +Br 2(7)(8)(9)(11)(12)(10)OH ++++OOHONa OHClHI(过量)OO S I 2+ P I SOCl 2OHONa Cl O IH 3C SO2Cl 3CO6．在叔丁醇中加入金属钠，当钠被消耗后，在反应混合物中加入溴乙烷，这时可得到C6H14O ；如在乙醇与金属钠反应的混合物中加入2-甲基-2-溴丙烷，则有气体产生，在留下的混合物中仅有乙醇一种有机物，试写出所有的反应式，并解释这两个实验为什么不同？ 解：第一个反应是亲核取代反应，得到的产物为醚：OHNaONaOBr第二个反应是消除反应，得到的产物是烯烃（气体）：+OHNa ONaOH第一个实验是亲核取代反应，第二个实验以消除反应为主，生成烯烃，有气体放出，过量的乙醇没参加反应而留下。
《有机化学》 醇酚醚 习题试题集
第七章醇、酚、醚一、选择题1．关于甲醇的说法错误的是（）A．俗称木醇B．俗称木精C．做有机溶剂D．无毒2．临床上做外科消毒剂用的乙醇是（）A．75%的乙醇B．50%的乙醇C．95%的乙醇D．90%的乙醇3．丙三醇的俗名是（）A．甘醇B．甘油C．酚甘油D．碘甘油4．苯甲醇俗称苄醇，下列说法错误的是（）A. 微溶于水B．易溶于水C．有微弱的麻醉作用D．易溶于乙醇5．和苯甲醇不是同分异构体的是（）A．环己醇B．间甲苯酚C．邻甲苯酚D．苯甲醚6．关于苯酚的描述不正确的是（）A．俗名石碳酸B．水溶性随温度升高而增大C．易溶于有机溶剂D．酸性比碳酸强7．临床上用的消毒剂来苏尔的主要成分是（）A．苯酚 B．苯二酚 C．甲苯酚D．苯三酚8．乙醚不具备的性质是（）A．易挥发B．易燃烧C．易溶于水D．有麻醉作用9．下列各组物质，能用氢氧化铜鉴别的是（）A．乙醇和乙醚B．乙醇和乙二醇C．乙二醇和丙三醇D．甲醇和乙醇10．下列试剂中可用于区分正丁醇和叔丁醇的是（）A．氢氧化钠B．溴水C．高锰酸钾（酸性溶液）D．硝酸银溶液11．甘油和硝酸反应制取缓解心绞痛的药物硝酸甘油，这个反应是（）A．氧化反应 B．加成反应 C．酯化反应D．卤代反应12．羟基直接与芳环相连的化合物属于（）A．醇B．芳香醇C．酚D．醚13．在苯酚、碳酸、水和乙醇四种物质中，酸性最弱的是（）A．苯酚B．乙醇C．水D．碳酸14．下列物质中，酸性最强的是（）A．苯酚B．邻甲基苯酚C．邻硝基苯酚D．2,4,6三硝基苯酚15．苯甲醚和邻甲基苯酚互为（）A．碳链异构体 B．位置异构体 C．官能团异构体D．互变异构体16.下列醇与卢卡斯试剂反应时，速度最快的是．（）A．叔丁醇B．异丙醇C．仲丁醇D．丙醇17．下列化合物不能与氢氧化钠反应的是（）A．苯酚B．苯甲醇C．碳酸D．邻苯二酚18．鉴别苯甲醇和苯酚可以选用的试剂是（）A．碳酸氢钠溶液B．溴水C．浓盐酸D．硝酸银溶液19．如果不小心手上沾上了苯酚，立即用哪种物质洗涤（）A．酒精 B．水 C．热水D．甲醇20．乙醇分子间脱水的主要产物是（）A．乙烯B．乙醚C．乙醇钠D．甲醚21．关于甘油的描述不正确的是（）A．和金属钠反应B．三元醇C．使高锰酸钾褪色D．不和硝酸反应22．不能使重铬酸钾变色的是（）A．乙醇B．异丙醇C．叔丁醇D．正丁醇23．下列醚属于混醚的是（）A．乙醚 B．苯甲醚 C．二苯醚D．二乙烯醚24．苯酚和下列哪种物质不反应（）A．氢氧化钠溶液B．钠C．碳酸氢钠溶液D．氯化铁溶液25．乙醇催化氧化的产物是（）A．乙醚B．乙醛C．乙烯D．丙醛26．过氧乙醚可以用哪种试剂鉴别（）A．氢氧化钠B．硫酸亚铁C．碘化钾D．淀粉碘化钾溶液27．2-丁醇在酸催化下发生分子内脱水的主要产物是（）A．1-丁烯 B．2-丁烯 C．异丁烯D．丁醚28．苯酚比苯容易发生亲电取代反应，它与浓硫酸、浓硝酸的混合物发生反应生成的主要产物是（）A．2,4,6三硝基苯酚B．2,4二硝基苯酚C．邻硝基苯酚D．间硝基苯酚29．异丙醇发生氧化反应生成（）A．丙醛B．丙酮C．丙酸D．乙酸30．鉴别乙醚和己烷可以用的试剂是（）A．氢氧化钠B．浓盐酸C．高锰酸钾D．金属钠二、判断题（对的打√，错的打×）1．羟基和烃基相连形成的有机物都是醇。
醇酚醚精选题及其解
醇酚醚精选题及其解1．命名下列化合物：解 （1）3-甲基-3-戊烯-2-醇 （2）（3s,6E ）-6-辛烯-3-醇 （3）4-硝基苯甲醚 （4）5-硝基-1-萘酚 （5）2，4，6-三硝基苯酚 （6）乙基仲丁基醚 2．解释下列现象：（1） 为什么乙二醇及其甲醚的沸点随分子量的增加而降低？ （2）下列醇的氧化（A ）比（B ）快？（3） 在化合物（A ）和（B ）的椅式构象中，化合物（A ）中的-OH 在e 键上，而化合物（B ）中的-OH 却处在a 键上，为什么？解 （1）醇分子中的羟基是高度极化的，能在分子间形成氢键，这样的羟基越多，形成的氢键越多，分子间的作用力越强，沸点越高。
甲醚的形成导致形成氢键的能力减弱，从而沸点降低。
（2）从产物看，反应（A ）得到的是共轭体系的脂芳酮，而（B ）没有这样的共轭体系。
另外，新制的MnO 2特别适于烯丙醇或苄醇氧化为醛酮，这可能与其机理和产物的稳定性有关。
OH CH 3CH 2CH 3HOH HOHNO 2OHNO 2NO 2O 2NO 2NOCH 3O(1).(2).(3).(4).(5).(6).OHOH22OO(A)(B)CH 2OH CH 2OHCH 2OCH 3CH 2OCH 3CH 2OCH 3CH 2OHb.p.197CC(A)OH(B)OOOH（3）分子（A ）不能形成氢键，羟基处于平伏键最稳定。
分子（B ）由于含氧原子，羟基可以采用形成氢键的构象使分子稳定，只有羟基在直立键上，羟基才可能与氧原子形成氢键。
3．写出下列反应的主要产物：解OHO OOH(A)(B)(1).(CH 3)3CCH 2OHH SO (2).(CH 3)2CC(CH 3)2OH OH+(3).OH H SO(4).OHNaBr,H SO (5).OHHBr(6).OHCH 2Cl 2(7).CH 3C 2H 5HOH PBr (8).OCHCHCH 3(9).A(1)O 3(2)Zn,H 2OB (10).33125(2)H 3O33H IO (11).(12).(13).OH(CH)C CH 24(14).(15).(16).(17).OCH 3OHClCH 3OCH 2CH 2CH 3NaOH,H 2O(CH 3)2CCHCH 3(1).(2).(3).CH 3CC(CH 3)3O(4).CH 3(CH 2)3CH 2BrBr(5).(6).CH 3(CH 2)5CHOHBr CH 3C 2H 5(7).(8)5.3+antiomer4．解释实验中所遇到的下列问题：（1） 金属钠可用于去除苯中所含的痕量水，但不宜用于去除乙醇中所含的水？ （2） 乙醇是制备乙醚的原料，常夹杂于产物乙醚中。
有机化学(北大版)第8章醇酚醚(习题)
在酸性条件下加热，生成分子式为的两种异构体(C)和（D）。(C) 经臭氧化再还原水解可得
（3）SOCl2 （6）Cu，加热 （9）Al2O3，加热
(1) H2SO4，加热
(2) HBr
(3) Na
(4) Cu，加热
(5) K2Cr2O7+H2SO4
解：(1) CH3CH=CHCH3
Br (2)
CH3CH2CHCH3
Cl
(3) CH3CH2CHCH3
CH3
CH
(4)
C2H5
ONa (5) CH3CH2CHCH3
OH
Br
Br
SO3H
OH
Br
Br
Br H2C CHCH2O
Br
（7）
(8)
(9)
11.用指定的原料合成下述的醇或烯。
（1）甲醇，2-丁醇合成 2-甲基丁醇 解：
CH3CHCH2CH3 PCl3 CH3CHCHCH3 Mg,(C2H5)2O CH3CHCH2CH3
OH
Cl
MgCl
CH3OH
[O] CH2O
有气体产生
片刻后出现混浊
有气体产生 Na
有气体产生
卢卡斯试剂
加热才出现混浊 立刻出现混浊
(D)
白色沉淀
(E)
无现象
无现象
（5） (A)
无现象
无现象
不溶
(B) Fe3+ (C)
无现象 Na 有气体产生 浓HCl
无现象
无现象
溶解
(D)
紫色
6.给下列苯酚的衍生物按酸性由强到弱进行排序。
OH
OH
OH
OH
OH
OH
醇酚醚参考答案
第十章 醇、酚、醚 习题参考答案或提示(表示)〔第5版〕2、〔1〕 3-甲基-2-戊醇 (2) E-4-己烯-2-醇〔3〕 2-对氯苯基乙醇 〔4〕 Z-2-甲基-1-乙基环己醇 〔5〕 乙基异丁基醚 〔6〕 3-氯-5-硝基邻苯二酚 〔7〕乙基对溴苯基醚 〔8〕 4-异丙基-2,6-二溴苯酚 〔9〕丙三醇三甲基醚 〔10〕 1,2-环氧丁烷〔11〕反-1-甲基-2-乙氧基环己烷 〔12〕 反-1-甲氧基-1,2-环氧丁烷3、〔1〕(2) CH 2=CHCH 2-O-CH 2CH 2CH 3〔3〕〔4〕〔5〕 〔6〕〔7〕〔8〕〔9〕〔10〕5、〔1〕 →(CH 3)2CHONa + H 2 ↑ (2) →(CH 3)2CHO]3Al + H 2 ↑〔3〕 →(CH 3)2CHOSO 3OH + H 2O 〔4〕→CH 3CH=CH 2 〔5〕 →(CH 3)2CHOCH(CH 3)2 〔6〕 →(CH 3)2CHBr〔7〕 →(CH 3)2CHI 〔8〕→(CH 3)2CHCl + SO 2 + HCl 〔9〕 →(CH 3)2CHOSO 2C 6H 4CH 3 〔10〕 →(CH 3)2CHOC 2H 5 〔11〕→(CH 3)2CHOH + (CH 3)2C=CH 2 〔12〕 →2(CH 3)2CHI6、 (CH 3)3COH + Na → (CH 3)3CONa(CH 3)3CONa + CH 3CH 2Br →(CH 3)3COCH 2CH 3 CH 3CH 2OH + Na → CH 3CH 2ONaCH 3CH 2ONa + (CH 3)3CBr → CH 3CH 2OH + (CH 3)2C=CH 2 ↑解释：醇与金属钠反响生成的醇钠是强碱，溴乙烷〔伯卤代烃〕在无水的醇钠中反生亲核取代反响生成醚，而2-甲基-2-溴丙烷〔叔卤代烃〕则在无水的醇钠中易发生排解反响生成烯烃。
CH 2OCH 2CH 3O 2N OCH 3OCH 3OCH 3OCH 3CH 2CHOHCH 2OHOHNO 2O 2N2OOOOOO7、 反响过程发生了重排反响，反响式〔略〕 8、〔1〕 → CH 2NO 2CH 2NO 2 (2)〔3〕 〔4〔5〕〔6〕 →(CH 3CH 2)2CHI + CH 3I〔7〕 〔8〕〔9〕 〔10〕〔11〕〔12〕〔13〕〔14〕〔15〕〔16〕〔17〕〔18〕〔19〕9、 〔1〕、〔2〕、〔3〕、10、 (1)、CH 3PhCH 3Ph HCH2H 3CHC CH 2OH CH 3-CH-CH 2OCH 3OHCH 3H 3CBr BrCH 2SCH 2CH 3H 3C OHCH 2CH(CH 3)2H 3COHH 3CCHCH 3H 3OCH 2CH 3S O O+(主要）OOCH 3OHOHOCH 3OHOHCH 3-CH-CH-C(CH 3)2OH OH OH C 2H 5C 2H 5H OHCH 3CH=CH-CHOHHBrCH 3CH=CH-CHOH 2+CH 3CH=CH-CH+(2)、11、〔1〕( 2 ) 最后一步的立体化学是SN2的共平面-反式排解。
醇酚醚练习题
醇酚醚练习题班级 学号 姓名一、 命名下列化合物（每小题1分，共10分）1.2.OH OHOHCH 3CH 3CH 3OHOH丙三醇3-甲基-3-乙基-1,6-庚二醇3.4.CH 2CH 3OHOHCH 3CH 3OHOHOH3-1-羟基乙基-1,5-己二醇5.6.CH 3OHOH7-甲基-二环[2,2,1]-2-庚醇 2-1-羟基乙基苯酚7.8.OHOHOHCH 3间羟甲基苯酚 5-甲基-α-萘酚9.10.OHOCH 2OCH 3CH 33-羟基苯甲基乙烯基醚 5-甲基-α-萘甲醚二、 完成下列反应方程式，注明产物的立体构型和主要产物（每小题2分，共50分）1.CH 3CH 3OH+Na2.+HBrCH 3CH 3OH3.+HBrCH 3OHH 2SO 4H 2SO 43.CH 3CH 3Cl+NaOHC 2H 5OHHeat4.+HClCH 3CH 3OHZnCl 25.+PCl 3CH 3CH 3OH6.+PCl 5CH 3CH 3OH7.+ClSOClCH33OH9.CH3CH3OHH3PO410.CH3CH3OHOHHNO311.CH3CH3OHH2SO4Heat12.CH3OH H2SO4 Heat13.H2SO4HeatCH3OH14.H2SO4K2Cr2O7CH3OH15.Ag5000C16.HNO3V2O5 OHOH17.HI OH18.Cu2+CH3OH19.AgIO4CHOOHOH20.H2SO4CH3OHOH CH3CH3(注意迁移顺序)22.(CH3)2SO4 OHNaOH23.FeCl3 OH24.HI OCH325.O2 CH3O CH3三、选择题（每小题1分，共30分）1．水溶液中酸性最强的是DA．CH3OHB．CH3CH2 OHC．(CH3)2CH OHD．CH2=CHCH2OH2．与金属钠反应速度最快的是D A．CH3OHB．C2H2C．NH3D．H2O3．HBr与叔丁醇的反应属于A A．S N1B．S N2C．E1D．E24．与甲醇反应最快的是CA．HBrB．NaBrC．HID．NaI5．与硝酸银醇溶液反应最快的是D A．RFB．RClC．RBrD．RI6．Lucas试剂是AA．氯化锌/盐酸B．溴化锌/盐酸C．氯化锌/硫酸D．溴化锌/硫酸7．与Lucas试剂反应最快的是DA．甲醇B．乙醇C．2-丙醇D．苄醇8．Lucas试剂与乙醇的反应属于BA．S N1B．S N2C．E1D．E29．醇与二氯亚砜的反应B (S N i)A．在吡啶中主要是构型保持产物，在乙醚中主要是构型反转产物B．在吡啶中主要是构型反转产物，在乙醚中主要是构型保持产物C．在吡啶和乙醚中均为构型反转产物D．在吡啶和乙醚中均为构型保持产物10．与硫酸作用生成酯的反应速度最快的是DA．甲醇B．乙醇C．2-丙醇D．苄醇11．硝化甘油是DA．甘油与硝酸的混合物B．甘油的三元硝化产物C．甘油的硝酸酯D．甘油的三硝酸酯12．与硫酸发生脱水反应，速度最快的是D A．1-丁醇B．2-丁醇C．叔丁醇D．烯丙醇13．醇与硫酸的脱水反应符合AA．查依采夫规则B．霍夫曼规则C．产物取向与醇的结构有关D．产物取向与硫酸的比例有关14．醇与硫酸的脱水反应，产物的构型A A．以反式为主B．以顺式为主C．反式和顺式各一半D．反式和顺式产物的比例与醇有关15．醇催化脱氢常用的催化剂是AA．AgB．PtC．PdD．Zn16．将醇还原为烃的常用试剂是CA．HClB．HBrC．HID．Na+液NH317．硫酸铜的乙二醇溶液的颜色是AA．红色B．兰色C．绿色D．紫色18．乙二醇与高碘酸+硝酸银反应的产物是A A．白色沉淀B．红色沉淀C．兰色溶液D．紫色溶液19．能被四乙酸铅氧化的是BA．丙酮B．1-羟基丙酮C．1，3-丙二醇D．2-丙醇20．沸点最高的是BA．1-丁硫醇B．1-丁醇C．乙醚D．乙硫醚21．酸性最强的是BA．乙醇B．乙硫醇C．水D．乙醚22．硫醇脱硫常用的方法是A A．高锰酸钾氧化B．HI还原C．硼氢化还原D．催化氢化23．常用作重金属解毒剂的是D A．甘油B．1，2-丙二醇C．丙三硫醇D．CH2（SH）CH（SH）CH2OH 24．酸性最强的是AA．苯酚B．碳酸氢根C．水D．乙醇25．酸性最强的是DA．对甲苯酚B．对氯苯酚C．间甲苯酚D．间氯苯酚26．亲核性最强的是DA．C6H5O-B．C2H5O-C．C6H5S-D．C2H5S-27．苯酚与三氯化铁反应呈AA．兰色B．绿色C．红色D．紫色28．可用于检验醚中过氧化物的是B A．碘+淀粉B．KI+淀粉C．三氯化铁+KSCND．Ti2(SO4)329．可用作高锰酸钾的相转移催化剂的是DA．二氧六环B．12-冠-4C．15-冠-5D．18-冠-630．用作甲氧基测定的试剂是AA．氢碘酸和硝酸银B．氢溴酸和硝酸银C．氢碘酸和硝酸铅D．氢溴酸和硝酸铅四、试用化学方法鉴别下列化合物（10分）苯酚环已醇1，2-环已二醇2-环已烯醇苄醇五、试由烃类原料及必要的无机试剂合成（10分） O CH 3CH 3六、推断题（每小题5分，共15分）1．化合物A （C 6H 10O ）能与lucas 试剂立即反应，亦可被KMnO4氧化，能使溴水褪色。
第八章醇酚醚习题答案
CH3 CH3 (8) CH3OCH2CH2OCH 3
3. 写出下列醇在硫酸作用下发生消除反应的产物： （1）1-丁醇 （2）2-甲基-2-丁醇 （3）4,4-二甲基-3-己醇 （4）3-甲基-1-苯基-2-丁醇 （5）1-乙基-3-环己烯-1-醇 【解】 这些醇在硫酸作用下发生消除反应，所得产物的结构 式如下：
（＋） 蓝绿色，比苄醇慢
（2）CH3
OH OCH3 FeCl3
（＋）显色
（－）
K2Cr2O7 H+
（－） 橙黄色 （＋） 蓝绿色
CH2OH （3） CH3CH2CH2CH2Cl CH3CH2OCH2CH2CH3 CH3(CH2)4CH2OH AgNO3 C2H5OH
（－）
（＋）白色↓ （－） （－） K2Cr2O7 H+ （－） 橙黄色 （＋）蓝绿色
(1)
CH2OH
CHCH3 OH
C(CH3)2 OH CH2OH CH3(CH2)4CH2OH
(2) (3)
CH3
OH
OCH3
CH3CH2CH2CH2Cl CH3CH2OCH2CH2CH3
【解】 （1）
CH2OH C(CH3)2 OH CHCH3 OH K2Cr2O7 H+
（＋） 蓝绿色
（－） 橙黄色
CH3CH2CH2CH2Cl CH3CH2C CH
KOH/醇
CH3CH2CH
KOH/醇
O (3) HOCH2CH (4) H2C C2H5ONa CH2 CHCH2Cl O2 /Ag 加压 Na NaOCH2CH CH2 HCN CHCH2Cl 醇 H2/Ni SOCl2
O
H2C
HOCH2CH2CN
【解】 （1）√ 分子间 （2）× （3）√ 分子间 （4）√ 分子内 （5）√ 分子 （6）√ 分子内 （7） × （8）√ 分子间
有机化学习题9醇酚醚
有机化学习题9醇酚醚有机化学习题9醇、酚、醚第十章酒精、苯酚和乙醚1．用iupac法命名下列化合物：（1） CH3CH2CH3OH（2）CICH2CH2CHCH2CH2OHCH3CH2CH3顺-2-甲基环戊醇3.1―戊醇（4） ch3ch2chch2ch2ch2ch2ohCH3OH3.(ch3)2ch－o－ch(ch3)25．甲基叔丁基醚2.记下以下反应的主要产物：(1)ch3ch2ch2ohh2so4?140℃hoh（3）h2cr2o725℃？H3CH3(12)(ch3ch2ch2)2o+hi(过量)?21、o+hbr（）（1）ch3ch2ch2ohh2so4？140℃510.甘油3．鉴别下列各组化合物：（1）苯甲醇、对甲酚和苯甲醚（2）苯甲醚和甲基环己基醚1．苯甲醚、苯酚和1―苯基乙醇；三、比较了以下化合物与Lucas试剂的反应速率。
1.苄醇、对甲基苄醇、对硝基苄醇（）苄醇>对甲基苄醇>对硝基苄醇A.B.对甲基苄醇>苄醇>对硝基苄醇对硝基苄醇>对甲基苄醇>苄基C.D.对硝基苄醇>苄醇>对甲基苄醇五、用化学方法区别下列各组化合物。
(1)加入br2/h2o，有白色沉淀产生的是：（）a.c.b、 d。
六、以指定化合物合成所需产物（必要时可加其他试剂）。
1.二九、化合物的分子式为c5h11br，与NaOH水溶液共加热形成C5H12O（b）。
B具有光学活性，可与钠反应释放氢，氢与浓硫酸共同加热形成c5h10（c）。
C被臭氧和还原剂水解生成丙酮和乙醛。
试着写出a，B和C的结构，并写出相应的反应式。
4下列化合物酸性最弱的是()哦。
b.c.d、 no2no2ch3(a)(b)(c)(d)9.下列化合物酸性最强的为（）a、 hono2b。
好极了。
ohno21.下列化合物中，沸点最高的化合物是（）。
哦。
b、 c.d.och3ohno2fno29.下列化合物的酸性由强到弱的顺序是…………………………………（）⑴. ⑶. ⑷.a.⑵>⑷>⑴>⑶b.⑵>⑴>⑶>⑷c.⑶>⑷>⑴>⑵d.⑴>⑵>⑷>⑶15.当下列化合物用浓硫酸脱水时，反应速率最高。
有机化学8醇酚醚
醇、酚、醚 习 题一、命名下列化合物，立体构型明确的要标明构型。
CH 3CH 2CHCH 2CH 2CH CH 3CH 32CH 35.CH 3OH 36.8.OH CH 3Cl CH 39.(CH 3)2C C CH 2CH 3CH 3OHCH 3CH 2C=CHCH 2OH 31.CH=CH2H HO CH 3H CH 2C 6H 52.3.OH CH 3HO CH 2CH 310.CH 2=CHCH 2OCH 2CH 34.7.CH 3CH 2C OH CH 2CH 2CH 3CH 3CHCH=CHCH 3CH 2CH 2OHCH 3CH 215.C C HCH 3H HHO CH 2CH 312.CH 3CH OCH CH 2311.14.Br OH Br CH 2CH 2CHCH 2CH 3OH 13.CH 2OH 16.CH 3CH 2CHCH CHCH 3CH 3OCH 317.CH 3OH 18.O O O O OO 19.CH 3CH=CH S C CH20.二、写出下列化合物结构1、2,2-二甲基-3-已炔-1-醇2、2,4,6-三硝基苯酚3、叔丁醇4、α-萘酚CH 2CH 2=CH 2OH OCH 2CH321.CHCH 2O H23.2OH C 2H 5C 2H 24.CH 2OC(CH 3)326.CH 3CHCHCH 2CH 3OCH 327.CH 3CH CHCH 3O28.322.CH 32CH3CH 325.5、苯甲醚6、4-氯-2-甲基-1-丁醇7、18-冠-68、顺-3-戊烯-2-醇9、4-甲基-1,2-戊二醇10、2-甲基-4-苯基-2-已醇11、1,1,3,3-四乙氧基丙烷12、1,2-环氧丙烷13、乙烯基正丙基醚14、β-奈酚15、（S）-1-苯基-2-丙烯醇16、2,3-二巯基丙醇17、丙烯基烯丙基醚 18、3-甲氧基戊烷19、间溴苯酚20、仲丁醇21、1,2,3,4-丁四醇 22、2,3-二甲基-2,3-丁二醇23、1-苯基-2-丙醇 24、二苯甲醇三、完成下列反应CH 3CHCH 2CH 2OH3PBr 31.??SOCl 22.OH3． 4．Br 2/FeBr 3HOCH 2OHNaOH/H 2O5．6．7．8．9．10．CH2OHCH3AlCl3稀硫酸OH OHH+1.CH3MgBr/无水乙醚3+OHCOCl2OH OH + CH2Cl2NaOH/DMSO211．12．13．14．15．16．OHOHSO2ClMnO2 H3O++OHCOCH325Br2/光OCH3+ C2H5OH+CH3OCHCH3CH3CH3OH230C四、用化学方法鉴别下列各组化合物，写出所加化学试剂及所出现的实验现象1．1-戊醇，1-戊炔，环戊烯2．苯甲醇，苯酚，苯甲醚3．苯甲酸，苯甲醇，对甲苯酚4．苯，异丙苯，苯酚5．苯甲醚，对二甲苯，对甲苯酚6．10．1.2-丙二醇，1-丁醇，苯酚7．甲基烯丙醚，丙醚8．苄醇，氯苯，对氯甲苯9．正丁醇，乙醚，正戊烷10．对甲苯酚，对甲苄醇，对甲苯甲醚，对甲氯化苄五、填空1．下列化合物沸点高低顺序为。
第十章 醇酚醚习题
第十章醇酚醚习题1、写出戊醇C5H11OH的异构体的构造式，并用系统命名法命名。
解:序号构造式系统命名序号构造式系统命名① 1-戊醇② 2-戊醇③ 3-戊醇④ 2-甲基-1-丁醇⑤ 3-甲基-1-丁醇⑥ 2-甲基-2-丁醇⑦ 3-甲基-2-丁醇⑧ 2，2-二甲基-1-丙醇2、写出下列结构式的系统命名：（1）CH3CH2CHCHCH3CH33-甲氧基-2-戊醇（2）（E）-4-烯-2-己醇（3）2-对氯苯基乙醇或对氯苯乙醇（4）（Z）-2-甲基-1-乙基-环己醇（5）1-乙氧基-2-甲基丙烷或乙基异丁基醚（6） 3-氯-5-硝基-1，2-苯二酚（7） 对溴苯乙醚（8） 2，6-二溴-4-异丙基苯酚（9） 1，2，3-三甲氧基丙烷或丙三醇三甲醚（10） 1，2-环氧丁烷3、写出下列化合物的构造式：（1）（E ）-2-丁烯1-醇c=cCH 2OH H HCH 3（2）烯丙基正丁醚 CH 2=CHCH 2OCH 2CH 2CH 2CH 3（3）对硝基苄基苯甲醚NO 2CH 2OCH 3（4）邻甲基苯甲醚OCH 3CH 3（5）2，3-二甲氧基丁烷 CH 3CHCHCH 3CH 3O OCH 3（6）α，β-二苯基乙醇CH 2CHOHPh Ph（7）新戊醇CH 3CCH 2OHCH 3CH 3（8）苦味酸OHNO 2NO 2NO 2（9）2，3-环氧戊烷CH 3CH CHCH 2CH 3O（10）15-冠-5 O O OO O4、写出下列化合物的构造式：(1)2,4-dimethyl-1-hexanolCH 3CH 2CHCH 2CHCH 2OHCH 3CH 3(2)4-penten-2-olCH 3CHCH 2CH=CH 2OH(3)3-bromo-4-methylphenolOHBrCH 3(4)5-nitro-2-naphthol OHNO 2(5)tert-butylphenyl ether OC(CH 3)3(6)1,2-dimethoxyethane CH 3OCH 2CH 2OCH 3 5、写出异丙醇与下列方式剂作用的反应式：（1）NaCH 3CHCH 3ONa1/2OH+NaCH 3CHCH 3H +（2）AlCH 3CHCH 3OH+CH 3CHCH 3H+Al3/23O -( )3Al （3）冷浓H 2SO4H 2SO 4(冷、浓）CH 3CHCH 3OH+CH 3CHCH 3+H 2OH（4）H 2SO 4>1600CH 2SO 4CH 3CHCH 3OH+CH 3CH=CH 2H 2O+>160C（5）H 2SO 4〈1400CH 2SO 4CH 3CHCH 3OH+<140C 3)2HCOCH(CH 3)2（6）NaBr+H 2SO 4Na 2SO 42NaBr (CH 3)2CHBrCH 3CHCH 3OH++H 2SO 4++H 2O（7）红磷+碘CH 3CHCH 3红磷，碘CH 3CHCH 3OHI（8）SOCl 2CH 3CHCH OH SOCl 2SO 2HClCH3CHCH3Cl ++（9）CH 3C 6H 4SO 2ClCH 3CHCH OHCH 3CHOSO 2C 6H 4CH3CH 3HCl+(10)(1)的产物+C 2H 5Br+C 2H 5BrCH 3CHOC 2H 5CH 3+NaBrONaCH 3CH CH 3(11)（1）的产物+叔丁基氯ONaCH 3CH CH 3+C(CH 3)3ClCH 2=C(CH 3)2(12)（5）的产物+HI （过量）CH 3CHICH 3+(CH 3)2HCOCH(CH 3)2HI 2（过量）6、在叔丁醇中加入金属钠，当Na 被消耗后，在反应混合物中加入溴乙烷，这时可得到C 6H 14O ；如在乙醇与Na 反应的混合物中加入2-溴-二甲基丙烷，则有气体产生，在留下的混合物中仅有乙醇一种有机物，试写出所有的反应，并解释这两个实验为什么不同？解：第一个实验是亲核反应，第二个实验以消除反应为主，生成烯烃气体放出，过量的乙醇没参加反应而留下。