动物模型
动物模型的概念
动物模型的概念动物模型是指利用动物作为研究对象，以模拟人类疾病或生理过程的实验方法。
在医学、生物学和药物研发等领域，动物模型被广泛应用于疾病机制研究、药物筛选和治疗效果评估等方面。
通过对动物模型的研究，科学家们可以更深入地了解疾病的发生机制，寻找新的治疗方法，并评估治疗效果。
动物模型的应用起源于古代。
早在公元前400年，亚里士多德就开始使用动物进行实验研究。
而现代动物模型的建立则主要始于20世纪。
在之后的几十年里，科学家们不断开发和完善各种动物模型，以满足不同领域的研究需求。
常见的动物模型包括小鼠、大鼠、猪、狗、猴等。
选择哪种动物模型取决于研究目的和所研究的疾病或生理过程的特点。
例如，小鼠是最常见的动物模型之一，其具有生育力强、寿命短、易于育种等优点，非常适用于基因功能研究和药物筛选。
而猪则因其解剖结构和生理功能与人类较为相似，成为心血管疾病、消化系统疾病等研究的理想模型。
动物模型的建立需要经过严格的实验设计和伦理审查。
在进行动物实验之前，科学家们必须制定详细的实验方案，确保实验目的明确、实验过程严谨，并保证动物的福利不受伤害。
伦理审查委员会会对实验方案进行评审，并根据动物福利法规对实验进行监督。
动物模型的优缺点需要充分考虑。
虽然动物模型在科学研究中具有重要的地位，但也存在一些限制。
首先，动物模型与人类生物学和疾病机制存在差异，因此研究结果可能无法完全适用于人类。
其次，动物模型的建立和维护需要大量的时间、金钱和资源。
此外，动物实验也涉及伦理和道德问题，需要权衡动物利益与科学研究的价值。
近年来，随着生物技术的进步，越来越多的替代方法被用于替代或减少动物实验。
例如，体外细胞实验、计算机模拟和人体器官芯片等技术的发展，为人类疾病研究提供了新的途径。
然而，目前这些替代方法仍然无法完全替代动物模型，仍需依赖动物模型进行深入研究。
总的来说，动物模型作为一种重要的研究工具，对于疾病机制研究、药物研发和治疗效果评估都具有重要意义。
动物模型
②移植性肿瘤的来源及常用动物 诱发性肿瘤、自发肿瘤、各种人和动物肿 瘤组织培养的细胞系。移植到免疫缺陷动物 或裸鼠身上。
常用肿瘤模型：鼻咽癌CNE-1、食管癌Eca-109、胃癌 MGC-803、肠癌CL-187和HCT、肝癌BAL-7402和 BAL-7721、肺癌A-549及ANIP-973、前列腺Pc-3m、 成骨肉瘤OS-732、乳腺癌B-37和MCF-7、卵巢癌 OVCAR-3、宫颈癌Hela等
1、实验动物自发肿瘤模型， ①概念 ：自发性肿瘤是动物没有经过人为的控 制和处理而自生的肿瘤 ②种类：
最多的动物是小鼠，国际公认的有250多个 。C3H系、 A 系、C57系。乳腺肿瘤、肺肿瘤、肝肿瘤、白血病等。大鼠品系 有130多种。有Wistar、SD、F344。自发瘤以肉瘤居多。大鼠 容易诱发肝癌。
3、高血压病动物模型 • 动脉收缩压和（或）舒张压升高，并常伴有 心、脑、肾和外周血管功能性或器质性改变 的全身性疾病。 • 常选用犬和大鼠，有时猪、猴、羊等。 • 实验性高血压通常以刺激中枢神经系统反 射性而成，或注射加压物质以及分次手术结 扎肾动脉，诱发肾原性高血压。
• SHR是良好的模型。 ①遗传因素占主要地位； ②在高血压早期无明显器质性改变； ③血压升高随年龄增加而加剧； ④紧张刺激和大量食盐等环境因素加重高 血压的发展； ⑤血压上升早期或高血压前期有高血流动 力学的特征； ⑥发生继发性心血管损害，出现心脑肾合 并症。 GH、SHRSP、STR等
常见模式生物：植物遗传研究的代表——拟南芥
点燃基因工程的先行者——大肠杆菌 食品与酒香催生了现代分子生物学——酵母
奠定现代发育生物学里程碑的海洋中刺客——海胆 现代生物医学中的新贵族——斑马鱼 丑陋的爪蟾变成发育生物学的王子——非洲爪蟾
实验动物模型设计原则
实验动物模型设计原则全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：实验动物模型设计原则是指在科学研究中利用动物进行实验时，设计合理的动物模型以保证实验结果的准确性和可靠性的原则。
在设计动物模型时，需要考虑到动物的种类、数量、性别、年龄、体重等因素，以及实验目的、方法和流程等因素。
下面将详细介绍实验动物模型设计的原则。
一、选择合适的动物种类在设计动物模型时，首先需要选择符合实验要求的动物种类。
不同的实验需要不同的动物种类，如小鼠、大鼠、猪、猫、狗等。
选择动物种类时需要考虑到动物的生理特征、行为特征、易于处理的程度、成本等因素，以保证实验的准确性和可靠性。
二、确定合适的动物数量在设计动物模型时，需要确定合适的动物数量。
动物数量的确定需要考虑到实验的目的、实验的统计学要求、实验的时间和成本等因素。
通常情况下，实验动物的数量应该足够大以确保实验结果的可靠性和统计学意义。
四、注意动物的生活质量和福利在设计动物模型时，需要注意动物的生活质量和福利。
实验动物应该得到良好的饲养环境和适当的饲料，以确保它们的健康和舒适。
应该减少对实验动物的痛苦和苦难，确保动物的福利。
五、避免不必要的动物实验在设计动物模型时，需要避免不必要的动物实验。
不应该进行无关紧要或冗余的动物实验，以免浪费动物资源和造成不必要的伤害。
应该充分考虑实验设计和实验方法，以减少对动物的实验数量和强度。
六、确保实验的可重复性和可比性在设计动物模型时，需要确保实验的可重复性和可比性。
实验应该具有较高的稳定性和可再现性，以便其他研究者能够复制实验结果。
应该充分考虑实验的控制变量和实验的质量控制，以确保实验结果的可信度。
七、密切关注实验动物的行为和生理指标在设计动物模型时，需要密切关注实验动物的行为和生理指标。
应该充分了解动物的行为特征和生理状态，以确保实验结果的准确性和可靠性。
应该选择合适的实验方法和技术手段，以评估动物的行为和生理指标。
实验动物模型设计是科学研究的重要环节之一，对实验结果的准确性和可靠性起着至关重要的作用。
二十种常见实验动物模型
二十种常见实验动物模型一、缺铁性贫血动物模型缺铁性贫血(irondeficiencyanemia,IDA)是体内用来合成血红蛋白(HGB)的贮存铁缺乏，HGB合成减少而导致的小细胞低色素性贫血，主要发生于以下情况：(1)铁需求增加而摄入不足，见于饮食中缺铁的婴幼儿、青少年、孕妇和哺乳期妇女。
(2)铁吸收不良，见于胃酸缺乏、小肠粘膜病变、肠道功能紊乱、胃空肠吻合术后以及服用抗酸和H2受体及抗剂等药物等情况。
(3)铁丢失过多，见于反复多次小量失血，如钩虫病、月经量过多等。
IDA是一种多发性疾病，据报道，在多数发展中国家，约2/3的儿童和育龄妇女缺铁，其中1/3患IDA，因此，研究IDA的预防和治疗具有重要的意义。
在这些研究中，缺铁性贫血的动物模型(AnimalmodelofIDA)，又是实施研究的基础工具。
常见的IDA动物模型的构建技术如下：实验动物：一般选用SD大鼠，4周龄，雌雄不拘，体重65g左右，HGB$130g/L。
建模方法：低铁饲料加多次少量放血法。
低铁饲料一般参照AOAC 配方配制，采用EDTA浸泡处理以去除饲料中的铁，饲料中的含铁量是诱导SD大鼠形成缺铁性贫血模型的关键，现有研究表明，饲喂含铁量＜15.63mg/Kg的饲料35天，SD大鼠出现典型IDA表现，而饲喂含铁40.30mg/Kg的饲料SD大鼠出现缺铁，但并不表现贫血症状。
建模时一般采用去离子水作为动物饮水，以排除饮水中铁离子的影响。
少量多次放血主要用于模拟反复多次小量失血导致的铁丢失，还可以加速贫血的形成。
放血一般在低铁饲料饲喂2周后进行，常用尾静脉放血法，1〜1.5ml/次，2次/周。
模型指标：(1)HGBW100g/L；(2)血象：红细胞体积较正常红细胞偏小，大小不一，中心淡染区扩大，MCV减小、MCHC降低；(3)血清铁(SI)降低，常小于10umol/L,血清总铁结合力(TIBC)增咼，常大于60umol/L。
需要指出的是，以上模型不能用于铁吸收不良相关IDA的防治研究。
实验动物学——第七章动物模型
4．生物医学动物模型（Biomedical Animal Model） 生物医学动物模型是指利 用健康动物生物学特征来提供人类疾病相似表现的疾病模型。兔甲状旁腺分布比 较分散，位置不固定，有的附着在主动脉弓附近，摘除甲状腺不影响甲状旁腺功 能，是摘除甲状腺实验较理想的动物模型；如沙鼠缺乏完整的基底动脉环，左右 大脑供血相对独立，是研究中风的理想动物模型；鹿的正常红细胞是镰刀形的， 多年来被供作镰刀形红细胞贫血研究；兔胸腔的特殊结构用于胸外手术研究比较 方便。但这类动物模型与人类疾病存在着一定的差异，研究人员应加以分析比较。
诱发性动物模型的特点在于制作方法简便，实验条件容易控制，复制的模型 符合研究目的，短时间内可以复制大量的动物模型，特别适用于药物筛选。但其 不足之处是诱发性动物模型与自然疾病存在着某些不同，例如诱发性肿瘤与自发 性肿瘤对抗癌药物的敏感性不同。而且有些人类疾病不能用人工方法诱发成功。
2．自发性动物模型（Spontaneous Animal Model） 自发性动物模型是指实验 动物未经任何人工处置，动物自然发生的疾病，或由于基因突变，通过遗传育种 保留下来的动物模型。主要包括突变系的遗传疾病模型和近交系的肿瘤疾病模 型。
（1）遗传疾病动物模型。 突变系的遗传疾病很多，可分为代谢性疾病、分子 性疾病、特种蛋白合成异常性疾病等，如裸鼠、肥胖小鼠、高血压小鼠等。
（2）肿瘤疾病动物模型。 近交系肿瘤动物模型随实验动物种属、品种不同， 肿瘤的发生类型和发病率有很大差异。
实验动物模型—实验动物模型设计
动物模型的设计原则
4、适用性和可控性
动物模型复制时应尽量考虑到今后临床应用和便于 控制其疾病地发展，以利于研究地开展。
如：
雌激素能终止大鼠和小鼠终止早期妊娠；但不能 终止人的妊娠；因此，选用雌激素复制大鼠和小鼠 终止早期妊娠的模型是不适用的。
实验动物学
动物模型的设计原则
5、易行性和经济性
模型应适用于多数研究者使用，容易复制，实验中 便于操作和采集各种标本。
所以：
首选饲养员比较熟悉的且便于饲养的动物作物研究对象， 动物来源丰富，多胎分娩（有益扩大样本和重复实验）。 慢性动物疾病模型，动物须有一定的生存期，便于长期观察。
实验动物学
动物模型设计注意事项
3、环境因素对模型动物的影响
复制模型的成败往往与环境的改变有密切关系。
理想的模型应是可重复、可标准化的。标准的 动物、标准的环境、标准的饲养管理、标准的实验 器材、标准的实验操作。
实验动物学
动物模型的设计原则
3、可靠性
复制的动物模型应该力求可靠地反映人类疾病， 即可特异性地、可靠地反映某种疾病或某种机能、代 谢、结构变化，应具备该种疾病地主要症状和体征， 经化验或X光照片、心电图、病理切片等实证。
复制动物模型时，在条件允许的情况下，应尽量 考虑选用与人相似、进化程度高的动物模型。
实验动物学动物模型设计注源自事项6、正确地评估动物疾病模型
模型实验结论的正确性只是相对的，最终必须 在人体上得到验证。
实验动物学
盲目使用近交系动物会导致不能控制的因素进入实验。
如：
自发性糖尿病大鼠，如Wistar鼠，除具有糖尿病临床 特征外，还发现多种病理变化（甲状腺炎、恶性淋巴瘤 等），不能盲目使用。
动物模型ppt课件
中医证候动物模型：阴虚、阳虚、气虚、血虚、脾虚、 肾虚动物模型，厥脱症动物模型
根据中药理论：解表药动物模型、清热药动物模型、 泻下药动物模型…
（一）相似性 （二）重复性 （三）可靠性 （四）适用性和可控性 （五）易行性和经济性
（一）遗传性疾病 裸鼠、癫痫小鼠、高血压大鼠、青光眼兔 （二）近交系自发性肿瘤 乳腺肿瘤：C3H 淋巴瘤：AKR
肿瘤移植瘤模型在肿瘤基础研究中的意义 添加人为因子（致突变剂，癌基因，药物等）观察肿瘤病因
及机理和治疗。 建立肿瘤细胞株：提供大量肿瘤组织供分析。
肿瘤移植瘤模型在临床肿瘤学中的意义 诊断和预后 ：建立平行模型，明确诊断和跟踪预后。 个体化疗有效试验：对于晚期和复发肿瘤有重要意义。 药物有效的标准：1.肿瘤不生长；2.肿瘤生长缓慢；3.肿瘤
1.自发性动物模型 2.诱发性性动物模型 3.抗疾病型模型 4.生物医学动物模型
是是指指实研验究动者物通未过经使任用何物 有理意的识、的化人学工的处、置生，物在的 自和然复情合况的下致所病发因生素的作疾用 是病指于。特动或定物由的，于疾造给病成予动突物变组的织、 不异会器常在官表某或现种全通动身过物一遗定传的育损种害， 身手上是出段发指现保生利某留。用些下健类来康似的动人动物类物的疾模病 型生时物的血功特能征、来代提谢供或与毒使 人动类物疾患病相相应似的的传表染现病。 的疾病模型。
和纯系BALB/C，C3H，C57BL/6小鼠交配，不断选育，获得了三 种近交系鼠（Inbred Nude Mice）新种。 裸鼠自发现以来，广泛应用于肿瘤学、免疫学和病毒学等多个 学科的研究。
（1）一般特点
纯合子突变裸鼠（nu/nu）主要表现为无毛以及胸腺缺陷。 杂合子小鼠（nu/+）各方面表现正常。
动物模型的制作方法
动物模型的制作方法
1. 嘿，咱先来说说纸浆模型的制作呀！就像捏面团一样，把纸泡软了弄成纸浆，然后捏出你想要的动物形状。
比如说做个小兔子，给它捏出长耳朵和圆滚滚的身体，多有意思呀！你不想试试吗？
2. 还有超轻黏土，哎呀，那可太好玩了！就跟玩泥巴似的，把它揉一揉、搓一搓，就能做出各种小动物啦。
你看看，做只小猫咪呀，揉揉小脑袋，拽拽小尾巴，是不是特别简单？
3. 利用铁丝来做模型也很棒呢！把铁丝拗成动物的大致形状，就像是给动物搭了个骨架子。
好比做只小鸟，拗出翅膀和尖尖的嘴巴，厉害吧？还不快点动手？
4. 木板雕刻也很有意思哟！拿着小刻刀在木板上慢悠悠地刻呀刻，就能刻出一只威风凛凛的老虎呢！是不是很神奇？
5. 塑料泡沫也能派上用场呢！把泡沫切割、拼接，就像搭积木一样做出动物模型。
想象一下用它做只小狗，那得多可爱呀！
6. 面团也能当材料哦！揉好面团，然后发挥你的想象力，捏出各种萌萌的小动物。
做个小刺猬呀，给它身上扎满“刺”，多好玩！
7. 最后说个厉害的，3D 打印！哇塞，这个可高科技啦，把设计好的模型输入机器，它就能给你打印出一个逼真的动物模型来。
就像变魔术一样，能打印出一只栩栩如生的大象呢！难道你不想拥有一个这样的模型吗？
我的观点结论就是：动物模型的制作方法多种多样，每一种都很有趣，都能让你发挥自己的创造力和想象力，赶快选择一种适合你的方法去尝试吧！。
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DBA/2
声音
100％发生听源性癫痫
C57
声音
不发生听源性癫痫
年龄和体重的影响： 动物的寿命差异较大，解剖生理特征和反 应随年龄而明显变化，一般幼龄动物比成年动 物敏感，应根据实验要求，选择相应年龄的动 物复制模型（健康动物年龄与体重有相关）。
性别因素的影响： 同种、同品系，不同性别的动物，对某些 反应不一致。 麦角新硷
（2）昼夜不同的影响
实验动物的体温、血糖、基础代谢的、
内分泌等随昼夜的不同呈有节律的变化，
在复制模型时要注意昼夜不同对模型的影
响。
（3）麻醉深度的影响 不同的麻醉药、剂量对动物麻醉效果
有差异，这种差异会影响模型的复制。
（4）手术技巧的影响
手术熟练，将减少对动物的刺激，损伤和出血
能提高模型的成功率。 （5）实验给药的影响 给药途径、剂量和熟练程度不同会对造模产生 影响。
可靠性：复制模型应特异地、可靠地反映该种疾病或 某种机能、代谢、结构变化，同时应具备该种疾病的 主要症状和体征，并经受一系列检测得以证实。
适用性和可控性：复制模型应尽量考虑今后临床能应
用和便于控制其疾病的发展，以利于开展研究工作。 易行性和经济性：动物选择、复制方法、指标检测。
动物模型的评估：
其他因素容易控制，短时间内可复制大量的
动物模型 不足之处：诱发的与自然产生的在某些方面 有所不同。而且有些人类疾病不能用人工方 法诱发出来。
自发性动物模型：指不加任何人工诱发，在自然条件下 动物自然产生的疾病，或者由于基因突变的异常表现通 过遗传育种保留下来的动物疾病模型。其中包括近交系
的肿瘤疾病模型和突变系的遗传性疾病模型。突变系的
癌物作用过的器官、组织移植于同种或同种系裸鼠皮下进行 肿瘤的重复实验。
（6）穿线法:适于将多环芳烃类致癌物直接臵于某特
定部位或器官，如宫颈、食管和腺胃等部位。方法是
将定量的致癌物放臵于无菌试管内，加热使致癌物蒸
发，趁热吸附于预制的线结上；将含致癌物的线结臵 于靶器官或靶组织而诱发肿瘤。
（三）移植性肿瘤动物模型
1.诱发方法：原位诱发、异位诱发 原位诱发是指将致癌物直接与动物靶组织或靶器官接触 而诱发该组织或器官发生肿瘤，接触方法可通过涂抹、 灌注、喂养或埋臵等。
异位诱发是将与致癌物接触后的动物组织或器官埋臵于
该动物或另一正常动物皮下而产生该组织或器官的肿瘤。
在进行诱发动物肿瘤的实验，必须注意适当选择致瘤方法、 动物种系、致癌物种类与溶剂、给药剂量与途径及观察时间 等。应尽量简便易行，有较好的重复性，并利于与人肿瘤比 较研究；选择对所用致癌物很敏感的方法和种系。致癌物的 剂量应能保证动物存活率较高、诱发期较短而又可诱发较高 频率的肿瘤。
优点是在一定程度上减少了人为的因素，更接近
自然的人类疾病，其应用价值很高，特别是遗传
性疾病、免疫缺陷病、肿瘤等得到广泛应用。 缺点是目前所发现的种类有限。近交系的肿瘤模 型因实验动物种系、品种不同，其肿瘤所发生的 类型和发病机制有差异。而且疾病动物饲养条件 要求高，需要一定的时间，操作技术性能强，尚 不能普遍应用。
5～6周龄大鼠镇痛作用
雄性有作用 雌性无作用
生理状态和健康因素影响: 动物处在不同的生理状态和不同的健康状况 对致模因素的反应差异很大。 如：肝功能衰竭动物模型，不能选用患严重球 虫病的家兔，因球虫病影响肝功能。
3.实验技术因素 （1）实验季节 不同季节，动物对某些反应可能不 一致，对跨季节的动物模型实验可能产 生影响。 如： 戊巴比妥钠 春季催眠时间短 大鼠 秋季催眠时间长
各系统疾病动物模型：是指与人类各系统疾病相应 的动物模型，如神经（大鼠囊状脑动脉瘤）、心血
管（小型猪动脉粥样硬化、SHR大鼠）呼吸（慢性支
气管炎和肺炎）、消化（先天性高胆素血症、小牛 轮状病毒性肠炎）泌尿、内分泌与代谢（糖尿病： 手术、化学物质损伤胰岛细胞、激素诱发和遗传性 及自发性模型）等。
中医证候动物模型：
•严重联合免疫缺陷小鼠（SEVERE COMBINED IMMUNE DIFICENCY MICE） SCID为一隐性突变基因，定位于16号染色体上， 纯合小鼠（SCID/SCID）T、B细胞大大减少， 细胞和体液免疫功能均缺陷，但巨噬细胞和NK 细胞功能未受影响。广泛应用于免疫细胞分化 和功能的研究、异种免疫功能重建、人类自身 免疫性疾病及免疫缺陷性疾病、病毒学及肿瘤
疾病基本病理过程动物模型： 是指致病因素在一定 条件下作用于动物后，所出现的共同性的功能、代
谢、形态结构某些改变的动物模型。如发热（是各
种病原生物感染所致，若给动物注射内毒素或异性 蛋白可使动物体温调节中枢功能障碍而引起发热）、 炎症、休克、电解质紊乱等。这类动物模型是研究 疾病机理和药物筛选理想的方法。
抗疾病型动物模型：是指特定的疾病不会在某种
动物身上发生。因此可借以探讨为何该种动物对
该疾病有天然的抵抗力。如哺乳类动物均感染血 吸虫病，而洞庭湖流域的东方地鼠却不能复制血
吸虫病，故可用于血吸虫感染和抗病机理的研究。
生物医学动物模型：是指利用健康动物生物学特 征来提供人类疾病相似表现的疾病模型。
按系统范围分类
疾病模型研究结果的可靠程度取决于模型与人类疾病的
相似或可比拟的程度。
1.应再现所要研究的人类疾病，动物疾病表现应该与人 类疾病相类似；
2.动物能重复产生该疾病，最好能在2种动物体复制该病；
3.动物背景资料完整，实验动物合格，生命周期要满足实 验需要； 4.动物要价廉、来源充足、便于运送； 5.尽可能选用小动物。
学的研究。
转基因动物模型 转基因动物：染色体基因组中整合有人工导入的 外源基因或特定DNA片段并能将其遗传给后代的一 类动物 。
影响动物模型因素
1.致模因素 致模因素的剂量及在相关动物上的反应影响动物 模型的复制。因此造模时应注意： 致模因素的选择 致模因素的剂量 致模因素与模型的相关信息
体瘤）、肾包膜下移植、原位移植（与肿瘤原发
部位相同的脏器内）
人体肿瘤裸鼠移植成功的影响因素 • 人体肿瘤细胞本身的特征（分化程度低、复发性肿瘤及转 移瘤的移植成功率高，恶性程度与移植成功率大致呈正相 关。） • 裸鼠免疫功能状态(X射线照射/免疫抑制剂处理可使白血 病、恶性淋巴瘤移植成功） • 裸鼠背景（人类消化道肿瘤生长与之有关：在CBA/N-nu、 NSF/N-nu、NIH（S）-nu生长迅速） • 移植部位和途径（皮下、肌肉、腹腔、脑内） • 激素和宿主性别（激素依赖性肿瘤如乳腺癌、子宫及肺的 肿瘤和骨的肿瘤，在裸鼠最难移植成功） • 鼠龄（3~4周龄NK细胞活性较低，6~8周龄NK细胞活性较普 通鼠高。接种肿瘤实验一般采用4-8周龄。） • 裸鼠的健康及洁净状况
（6）对照组对造模的影响
对照在造模实验中十分重要，是检测模型是否 成功的重要手段。
常用动物模型的复制
• • • • • • 肿瘤动物模型 神经系统疾病动物模型 呼吸系统疾病动物模型 消化系统疾病动物模型 心血管系统疾病动物模型 泌尿、内分泌系统疾病动物模型
一、肿瘤动物模型 自发性肿瘤动物模型 诱发性肿瘤动物模型 移植性肿瘤动物模型
医学动物模型的分类
按产生原因分类
诱发性动物疾病模型：是指通过使用物理、化学、生物
等致病手段，人为地造成动物组织、器官或全身形成人
类疾病动物模型，在功能、代谢、形态结构等方面有所 改变，即人为地诱发动物产生类似人类疾病模型。 主要用途：药理学、毒理学、免疫学、肿瘤和传染病等。
优点：制作方法简便，实验条件比较简单，
人体肿瘤裸鼠移植瘤模型概述 种类：400种以上，我国40种以上。 移植肿瘤的常规处理及移植方法：组织块移植法 （1小时内）、悬液移植法、培养细胞移植法 （106～107个细胞/毫升、0.2毫升/只皮下） 不同移植途径及其方法：腹水瘤的建立及移植方 法（实体瘤细胞接种于腹腔，生长引起腹水，即 为腹水瘤。腹水瘤细胞接种于皮下，又可形成实
人类疾病动物模型
定义：是指医学实验对象和相关材料。使用动物模型 是现代科技中一种便于认识生命科学客观规律的 实验方法和手段。人类疾病的动物模型的研究， 实质上是生物比较医学的应用科学。
使用动物模型的意义：
1.避免人体实验造成危害。动物作为替难者。
2.可提供发病率低、潜伏期长和病程长的疾病材料。
联合免疫缺陷动物（Scid小鼠）
特点：裸小鼠的主要特征表现为无毛、裸体和
无胸腺。T淋巴细胞功能缺陷, B淋巴细胞功能 正常，抵抗力差，易患病毒性肝炎和肺炎，对 饲养、繁殖条件要求严格，需要SPF环境。 国内常用品系:BALB/C-nu/nu SWISS-nu/nu
NC-nu/nu
注：接种肿瘤实验一般采用4-8周龄。
(一）自发性肿瘤动物模型：实验动物 未经任何有意识的人工处臵，在自然情 况下发生肿瘤所形成的模型。
多来自于近交系动物。
A、C3H C58、AKR 乳腺癌 自发性白血病
（二）诱发性肿瘤动物模型：用致癌因素在实验条件下诱
发出动物肿瘤所形成的模型。由于诱发因素和条件可人为 控制，诱发率远高于自然发病率，故在肿瘤实验研究中较 自发性肿瘤动物模型更为常用。 致癌因素主要有化学性、物理性及生物性致癌物。 常用的动物以哺乳类啮齿动物的使用最多、应用最广， 包括各种大鼠、小鼠、豚鼠等。
3.可增加方法学上的可比性。（标准化LA、标准化管理， 排除其他因属的影响）
4.样品易得，分析实验简化。（作为人类疾病的复制品）
5.有助于更全面地认识疾病本质（对人畜共患病的比 较研究）
动物模型设计原则：
相似性：复制模型应尽可能近似人类疾病，最好能 找到与人类疾病相同的动物自发性疾病。如大鼠自 发性高血压、小型猪自发性冠状动脉粥样硬化。 重复性：理想的模型应是可重复、可标准化的。应 尽量选用标准化LA、标准化实验设施、标准化饲 养管理、标准化实验操作。