重庆药品交易所医疗器械电子挂牌交易系统卖方会员交易操作手册
重庆药品交易所医疗器械电子挂牌交易细则(试行修订版
附件1重庆药品交易所医疗器械电子挂牌交易细那么（试行修订版征求意见稿）第一章总那么第二章会员注册第三章挂牌申报第四章价格管理第五章产品交易第六章交收和结算第七章申诉第八章附那么第一章总那么第一条为规X重庆药品交易所（以下简称交易所）的医疗器械交易秩序，根据《医疗器械监督管理条例》《重庆药品交易所管理暂行办法》等相关规定，制定本细那么。
第二条医疗器械和相关医用产品均可进入交易所进行交易。
交易所可根据相关规定对交易方式进行适时调整。
低值医用耗材、常规器械和基础设备等采用电子挂牌交易方式，具体品种目录和时间安排以交易所公告为准。
其他产品交易方式另行规定。
第三条电子挂牌交易主体实行会员制。
只有取得交易所会员资格的医疗器械生产企业、经营企业、医疗卫生机构、医药卫生科研机构等，才可参与交易和配送。
第四条交易所认为必须控制风险或遇不可抗力事件时，有权决定暂停交易或调整交易时间。
第五条参与交易所医疗器械交易活动的会员必须严格执行国家相关法律法规。
在突发公共事件等特殊情况下，国家对医疗器械交易方式和价格有特殊规定时，交易所及会员均要严格执行。
第二章会员注册第六条买方会员应当具备的条件依法取得《医疗机构执业许可证》的医疗机构、具有合法资质的医药卫生科研机构等。
已经注册为交易所药品买方会员的不再注册。
第七条卖方会员应当具备的条件依法成立并取得有效存续《营业执照》，《医疗器械生产企业许可证》或《第一类医疗器械生产企业登记表》的医疗器械生产企业；依法成立并取得有效存续《营业执照》《医疗器械经营企业许可证》的进口医疗器械全国总代理资格的经营企业。
第八条配送会员应当具备的条件依法成立并取得有效存续《营业执照》，《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械经营企业备案表》（仅限经营第一类医疗器械产品或国家食品药品监督管理局规定不需申请《医疗器械经营企业许可证》的第二类医疗器械产品）的经营企业。
卖方会员可同时注册为配送会员，直接配送本企业产品。
重庆药交所医药全流程电子商务公共平台
重庆药品交易所交易平台买方会员（器械）操作手册版本1.00目录第一章用户注册和登录 (3)第一节注册 (3)第二节登录 (5)第三节完善资料 (6)第四节买方会员中心介绍 (9)第二章账号管理 (12)第一节组织机构管理 (12)第二节角色管理 (13)第三节子账号设置 (14)第四节会员资料变更 (15)第五节账号信息修改 (17)第六节交易资料管理 (20)第三章合同管理 (23)第一节器械议价 (23)第二节新建合同 (26)第三节合同解除申请 (30)第四节合同解除同意 (32)第五节合同到期解除 (33)第六节合同产品明细 (34)第四章购物车 (35)第一节加入购物车 (35)第二节创建订单 (36)第五章订单管理 (37)第一节器械交易订单管理 (37)第二节器械批量收货 (40)第三节器械退货订单 (41)第四节发票管理 (43)第六章公示管理 (46)第一章用户注册和登录第一节注册业务介绍注册会员，提交会员资料，申请开户。
操作流程1、未注册的会员申请开户，输入登录地址，点击网页左上角“注册”设置用户名。
填写完成后，点击“下一步”按钮。
2、填写账号信息后，阅读《会员须知》和《入市协议》，点击“注册”按钮。
注册成功如下图:第二节登录业务介绍已注册的会员，进行登陆平台操作。
操作流程1、已注册的会员，输入登录地址，点击网页左上角“请登录”进入以下页面登录。
如图2、用户输入用户名称、密码，点击“登录”按钮，系统对用户身份进行检查，如合法，则登录成功，进入系统主界面，如非法，则拒绝登录并给出错误提示。
第三节完善资料业务介绍注册新账号后，首次登陆默认先进入资料补充环节。
操作流程1、材料准备声明及授权委托书准备纸质材料及电子扫描件《组织机构代码》准备原件电子扫描件《医疗机构执业许可证》准备原件电子扫描件《事业单位法人证书》准备原件电子扫描件委托代理人身份证准备原件电子扫描件注：电子扫描件大小不超过1M。
重庆药品交易所高值医用耗材电子挂牌交易细则(试-行)
重庆药品交易所高值医用耗材电子挂牌交易细则（试行）发布者：2014-2-26 发布时间：2014-02-26第一章总则第一条为规范高值医用耗材采购行为，根据《医疗器械监督管理条例》《重庆药品交易所管理暂行办法》等相关规定，制定本细则。
第二条高值医用耗材采用电子挂牌方式进行交易，产品范围按原卫生部《高值医用耗材集中采购工作规范（试行）》规定的参考目录执行，具体品种目录以重庆药品交易所（以下简称“交易所”）公告为准。
第三条高值医用耗材交易活动遵循信息公开、流程透明、公平交易的原则。
第四条参与交易所高值医用耗材交易活动的会员必须严格执行国家相关法律法规。
第二章会员注册第五条生产企业、经营企业、医疗卫生机构等参与高值医用耗材交易，必须在交易所电子交易平台完成会员注册，取得交易所会员资格。
第六条会员注册应具备的条件（一）买方会员应当具备的条件。
依法取得《医疗机构执业许可证》的医疗机构、具有合法资质的医药卫生科研机构等。
（二）卖方会员应当具备的条件。
依法成立并取得有效存续《营业执照》《医疗器械生产企业许可证》的生产企业；依法成立并取得有效存续《营业执照》《医疗器械经营企业许可证》的进口产品全国总代理资格的经营企业。
（三）配送会员应当具备的条件。
依法成立并取得有效存续《营业执照》《医疗器械经营企业许可证》的经营企业。
第七条生产企业、经营企业、医疗卫生机构等申请会员注册，须对提交材料的真实性、合法性、完整性、有效性负责。
第八条会员注册的程序和其他要求参照《重庆药品交易所会员注册管理办法（试行）》执行。
第九条已注册为交易所医疗器械买方会员、卖方会员、配送会员的不再另行注册。
第三章产品挂牌第十条卖方会员可向交易所申请挂牌拟交易产品。
第十一条卖方会员申请挂牌需提交以下产品资质证明材料：（一）由药品监督管理部门审批的《医疗器械注册证》；（二）与《医疗器械注册证》配套使用的《医疗器械注册登记表》及附页或《医疗器械产品生产制造认可表》及附页；（三）进口产品全国总代理协议书或授权书；（四）经药品监督管理部门注册审批的产品说明书；（五）产品质量保证书或售后服务承诺书；（六）国家规定的其他相关资质证明材料。
重庆药品交易所高值医用耗材电子挂牌交易细则(试 行)
重庆药品交易所高值医用耗材电子挂牌交易细则（试行）发布者：2014-2-26 发布时间：2014-02-26第一章总则第一条为规范高值医用耗材采购行为，根据《医疗器械监督管理条例》《重庆药品交易所管理暂行办法》等相关规定，制定本细则。
第二条高值医用耗材采用电子挂牌方式进行交易，产品范围按原卫生部《高值医用耗材集中采购工作规范（试行）》规定的参考目录执行，具体品种目录以重庆药品交易所（以下简称“交易所”）公告为准。
第三条高值医用耗材交易活动遵循信息公开、流程透明、公平交易的原则。
第四条参与交易所高值医用耗材交易活动的会员必须严格执行国家相关法律法规。
第二章会员注册第五条生产企业、经营企业、医疗卫生机构等参与高值医用耗材交易，必须在交易所电子交易平台完成会员注册，取得交易所会员资格。
第六条会员注册应具备的条件（一）买方会员应当具备的条件。
依法取得《医疗机构执业许可证》的医疗机构、具有合法资质的医药卫生科研机构等。
（二）卖方会员应当具备的条件。
依法成立并取得有效存续《营业执照》《医疗器械生产企业许可证》的生产企业；依法成立并取得有效存续《营业执照》《医疗器械经营企业许可证》的进口产品全国总代理资格的经营企业。
（三）配送会员应当具备的条件。
依法成立并取得有效存续《营业执照》《医疗器械经营企业许可证》的经营企业。
第七条生产企业、经营企业、医疗卫生机构等申请会员注册，须对提交材料的真实性、合法性、完整性、有效性负责。
第八条会员注册的程序和其他要求参照《重庆药品交易所会员注册管理办法（试行）》执行。
第九条已注册为交易所医疗器械买方会员、卖方会员、配送会员的不再另行注册。
第三章产品挂牌第十条卖方会员可向交易所申请挂牌拟交易产品。
第十一条卖方会员申请挂牌需提交以下产品资质证明材料：（一）由药品监督管理部门审批的《医疗器械注册证》；（二）与《医疗器械注册证》配套使用的《医疗器械注册登记表》及附页或《医疗器械产品生产制造认可表》及附页；（三）进口产品全国总代理协议书或授权书；（四）经药品监督管理部门注册审批的产品说明书；（五）产品质量保证书或售后服务承诺书；（六）国家规定的其他相关资质证明材料。
结算系统操作手册(基药、医疗器械)-重庆药品交易所
结算系统操作手册（基药、医疗器械）-重庆药品交易所重庆药品交易所结算系统操作手册一、结算流程（一）会员注册药交所结算系统分为交易会员和非交易会员。
交易会员是指已注册为药交所会员～并参与交易、交收、结算的药品生产企业、配送企业和医疗卫生机构及会员联合体。
其结算管理员登录账户及密码由系统生成～会员可在交易系统中查询.非交易会员是指不通过药交所交易系统注册～直接通过药交所结算系统注册成为会员～只参与会员交易货款结算的单位。
该类会员通过结算系统门户网站注册时的用户为会员结算系统管理员.结算管理员是会员单位管理结算系统的最高权限者～可根据单位管理需要设置结算系统操作角色～也可更改操作角色登录密码或单位交易账户支付密码。
结算管理员通过结算系统门户首次登录时～应按职务不相容原则设置经办角色,一般为出纳，和复核角色,会计或财务主管,各1名。
，二，开立结算账户1.结算资金账户会员结算资金账户是会员在药交所结算合作银行开立的～专1用于交易结算的自由资金账户。
会员只能在药交所指定结算合作银行中任选1家银行开立1个专用资金账户。
会员与药交所之间的资金往来只能通过该账户办理。
注册地在重庆市外的会员可在药交所结算合作银行的当地营业网点开立结算资金账户。
会员已在药交所制定结算银行开立了资金账户的～可不再重新开立～只需将相关信息报结算中心备案即可.2。
交易账户交易账户是会员在药交所结算系统内的虚拟资金账户～由系统自动生成～与其结算资金账户是一一对应绑定关系～确保资金流、信息流同步。
该账户除反映会员在药交所的资金情况外～还用于记录、核算会员在药交所电子交易平台产生的应收应付款项~方便会员查询。
3.交易账户与结算资金账户绑定药交所采取银企直联方式～实现药交所结算系统与结算银行系统互联互通~为会员提供安全、高效、快捷的支付结算服务～保证会员交易正常进行.为此～会员在交易前在药交所门户网站“会员之家”栏目下载、填写开设结算资金账户申请表～并按如下要求完成交易账户与专用资金账户的绑定工作。
重庆药品交易所基本药物产品申报操作手册及产品申报常见问题解答
重庆药品交易所基本药物产品申报操作手册及产品申报常见问题解答重庆药品交易所基本药物产品申报操作手册及产品申报常见问题解答一、申报操作手册1.概述本操作手册旨在指导申报企业正确完成重庆药品交易所基本药物产品的申报工作。
包括产品申报的流程、申报材料的准备以及申报的注意事项。
2.申报准备2.1 药品准备申报企业应确保准备的药品符合重庆药品交易所规定的基本药物范围和要求。
相关要求的详细信息可参考附件1.2.2 申报材料准备申报企业需要准备以下材料进行申报：- 药品申报表：填写完整、准确的药品申报表，详细描述药品的名称、规格、使用方法等信息。
申报表的格式可参考附件2.- 药品说明书：提供符合国家药品注册要求的药品说明书，包括药品的疗效、用途、使用方法等。
- 药品质量检验报告：提供符合国家药品质量标准的药品质量检验报告。
- 相关许可证件：提供相关的药品生产许可证、药品批准文号等证件。
3.申报流程3.1 登录系统申报企业需登录重庆药品交易所官方网站，在药品申报系统中进行申报。
3.2 填写药品信息在系统中填写药品申报表，逐项填写详细信息，并相关申报材料。
3.3 审核与审批提交完成申报后，系统将自动进行审核。
审核通过后，由重庆药品交易所进行审批。
4.申报注意事项4.1 申报材料的准确性和完整性申报企业应确保提供的申报材料准确无误、完整齐全，必要时应提供相关的补充材料。
4.2 申报时间申报企业需按照重庆药品交易所的规定，在规定的时间范围内完成申报。
逾期未申报的药品将无法参与交易。
4.3 申报费用申报企业需按照重庆药品交易所的规定支付相应的申报费用。
相关费用的详细信息可参考附件3.二、产品申报常见问题解答1.如何确定药品是否符合基本药物范围和要求？药品符合基本药物范围和要求的判断应遵循国家相关法律法规的规定，包括国家基本药物目录和相关政策文件。
申报企业可参考重庆药品交易所发布的基本药物申报指南进行判断。
2.申报表填写时有哪些需要特别注意的地方？在填写申报表时，申报企业需注意填写药品的名称、规格、使用方法等信息。
结算系统操作手册(基药、医疗器械)-重庆药品交易所
结算系统操作手册（基药、医疗器械）-重庆药品交易所重庆药品交易所结算系统操作手册一、结算流程(一)会员注册药交所结算系统分为交易会员和非交易会员。
交易会员是指已注册为药交所会员～并参与交易、交收、结算的药品生产企业、配送企业和医疗卫生机构及会员联合体。
其结算管理员登录账户及密码由系统生成～会员可在交易系统中查询。
非交易会员是指不通过药交所交易系统注册～直接通过药交所结算系统注册成为会员～只参与会员交易货款结算的单位。
该类会员通过结算系统门户网站注册时的用户为会员结算系统管理员。
结算管理员是会员单位管理结算系统的最高权限者～可根据单位管理需要设置结算系统操作角色～也可更改操作角色登录密码或单位交易账户支付密码。
结算管理员通过结算系统门户首次登录时～应按职务不相容原则设置经办角色,一般为出纳,和复核角色,会计或财务主管,各1名。
,二,开立结算账户1.结算资金账户会员结算资金账户是会员在药交所结算合作银行开立的～专1用于交易结算的自由资金账户。
会员只能在药交所指定结算合作银行中任选1家银行开立1个专用资金账户。
会员与药交所之间的资金往来只能通过该账户办理。
注册地在重庆市外的会员可在药交所结算合作银行的当地营业网点开立结算资金账户。
会员已在药交所制定结算银行开立了资金账户的～可不再重新开立～只需将相关信息报结算中心备案即可。
2.交易账户交易账户是会员在药交所结算系统内的虚拟资金账户～由系统自动生成～与其结算资金账户是一一对应绑定关系～确保资金流、信息流同步。
该账户除反映会员在药交所的资金情况外～还用于记录、核算会员在药交所电子交易平台产生的应收应付款项～方便会员查询。
3.交易账户与结算资金账户绑定药交所采取银企直联方式～实现药交所结算系统与结算银行系统互联互通～为会员提供安全、高效、快捷的支付结算服务～保证会员交易正常进行。
为此～会员在交易前在药交所门户网站“会员之家”栏目下载、填写开设结算资金账户申请表～并按如下要求完成交易账户与专用资金账户的绑定工作。
重庆药交所配送会员注册操作说明书
V1.0重庆药品电子交易信息系统 配送会员注册操作说明书落款单位： 落款日期： 最近更新时间： 最近更新者：重庆药品交易所 二〇一〇年十月 10/15/2010-1-1 会员注册操作流程<入市注册流程><药交所> <会员>不通过01 网上填写注册信息 并申报02 系统自动审核 通过 03 自动审核通过，用 户名、密码生效04 使用用户名、密码 登录 不通过05 进入会员管理-会 员角色管理，选择 角色申请06 填写角色申请相关 信息07 点击确认生成该角 色的登录号和密码02 药交所审批通过完成注册和角色申 请-2-2 会员注册操作2.1 会员注册请登录 ，点击左侧“会员专区” ，即可进入注册页 面。
1、新用户点击进入下一页面。
-3-2、同意请点击，进入“会员注册” ，填写会员注册信息。
用户须按要求录入用户 ，进入下一页登录信息、基本信息、联系人信息、法人信息和资质信息，然后点击 面。
-4-字段 用户名 密码 确认密码 企业名称 企业（单位）曾用名 企业简称 注册地址 注册资本 币种 上年度销售额 上年度纳税额 基本户开户银行 银行账号 企业类型 企业简介 备注 企业电话 传真 Email说明是否必填项 是 是 是 是 否 是 是 是 是 是 是 否 否 是 否 否 是 是 是-5-联系地址 邮编 法定代表人姓名 法定代表人身份证（护照） 号 法定代表人身份证（护照） 扫描件 法人手机 法人电话 营业执照注册号 营业执照有效期 营业执照扫描件 组织机构代码 组织机构代码证有效期 组织机构代码证扫描件 税务登记证号 税务登记证扫描件 验证码 3、显示“会员注册成功” ，会员编号和会员用户名。
请点击 须提供营业执照副本扫描件是 是 是 是 是 否 是 是 是 是 是 是 是 是 是 是 ，完成注册。
会员编号“user10042”即会员将来在交易所处理会员资料相关事宜的唯一编号。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
重庆药品交易所医疗器械电子挂牌交易系统卖方会员交易操作手册目录一、产品管理功能 (4)增补列表 (4)注册证增录 (5)产品管理 (6)产品列表 (11)审核结果列表 (15)变更列表 (17)调整挂牌价 (19)产品挂牌 (21)产品线管理 (22)二、交易操作 (25)（一）配送协议管理 (25)新建配送协议 (25)产品线管理 (26)发送/撤销配送协议 (29)配送协议变更申请 (30)全覆盖明细检查 (31)响应协议变更 (32)协议撤销 (33)（二）合同管理 (34)合同签订 (34)合同解除申请 (36)合同解除同意 (37)到期解除 (39)器械合同产品明细 (41)一、产品管理功能增补列表业务介绍用列表的方式将所有的注册证增补记录显示出来，并可以对注册证增补进行操作。
操作流程1、展开“医疗器械管理>> 注册证增补管理”目录点击“增补列表”进入增补列表。
如图2、根据产品名称(注册证名称)查询，输入查询条件点击“查询”如图3、根据注册证号查询，输入查询条件点击“查询”如图4、根据生产企业查询，输入查询条件点击“查询”如图5、注册证申报点击“申报”。
如图点击“确定”按钮申报成功，等待审核。
注册证增录业务介绍注册证增补录入。
1、展开“医疗器械管理》注册证增补管理”目录点击“注册证增录”进入注册证增录页面如图注：1）、产品名称(注册证名称)、生产企业、注册证号/药品批准文号、产品类型、注册证有效期、为必填项2）、如注册证查询官方网址没有，请在递交纸质资料勾选无官方网址查询资料(药监局证明资料)3）、点击“注册证增录“保存信息并跳转到增补列表页面，并提示4）、点击“保存&新增下一个”保存信息并保留添加页面可以继续添加。
5）、在产品录入时，无法找到的产品注册证才需进行注册证增补。
2、点击“增补列表”进入增补列表，点击“申报”。
产品管理业务介绍卖方会员向交易所发出低耗产品或试剂产品申报请求1、展开“医疗器械管理》产品管理”目录点击“低耗产品录入”进入低耗产品录入页面。
2、基本信息录入注：输入“注册证号”点击“搜索”系统自动带出其它信息，如不能带出，需先进行注册证增补。
系统自动带出来的信息如下图：3、FDA证书、CE证书、产品使用说明书、其它证书为选填项。
点击“保存”按钮。
4、点击“保存”按钮后页面收缩。
如图5、点击“确定”按钮，如需要修改请展开基本信息。
请点击基本信息。
如图6、填写低耗产品规格型号信息，带“*”为必填项。
如图注：1）、系统默认为销售信息，可以选择合同信息。
2）、挂牌价填写，如果选择的是销售信息，挂牌价可自己填写，如果选择合同信息，挂牌价默认为合同价不能自己填写。
7、填写完成后，点击“保存”按钮，信息保存成功8、点击“确定”保存低耗产品成功，每一次保存是一个独立的操作。
就是保存就可以进入第二个低耗产品的信息填写。
如果要退出，从菜单栏点击“产品列表”查看添加的产品信息。
9、展开“医疗器械管理》产品管理”目录点击“试剂产品录入”进入试剂产品录入页面。
10、基本信息录入注：输入“注册证号”点击“搜索”系统自动带出其它信息，如不能带出，需先进行注册证增补。
系统自动带出来的信息如下图：11、FDA证书、CE证书、产品使用说明书、其它证书为选填项。
点击“保存”按钮。
12、点击“保存”按钮后页面收缩。
如图13、点击“确定”按钮，如需要修改请展开基本信息。
请点击基本信息。
如图14、填写试剂产品规格型号信息，带“*”为必填项。
如图15、填写完成后，点击“保存”按钮，信息保存成功产品列表业务介绍用列表的方式将所有的产品信息显示出来，并可以对产品信息进行查询操作流程1、展开“医疗器械管理》产品管理”目录点击“产品列表”进入产品列表页面。
如图2、根据产品编码查询相匹配的产品信息，输入查询条件点击“查询”按钮。
3、根据注册证号查询相匹配的产品信息，输入查询条件点击“查询”按钮。
4、根据生产企业查询相匹配的产品信息，输入查询条件点击“查询”按钮。
5、以上查询作为举例，还可以根据“商品名”“企业自编码”“规格型号”“产品状态”“产品类型”等条件来查询。
6、产品申报，单条申报操作。
如图7、产品申报，批量申报操作。
如图8、对产品信息编辑，创建状态的产品可以进行编辑。
如图9、点击“编辑”按钮，进入产品修改页面，修改后点击保存按钮即可，操作与产品录入类似。
10、删除一条产品信息记录点击“删除”。
如图点击“确定”按钮系统提示审核结果列表业务介绍用列表的方式将所有审核的产品信息显示出来，并可以对审核结果列表进行操作操作流程1、展开“医疗器械管理》产品管理”目录点击“审核结果列表”进入产品审核结果列表页面。
如图2、根据产品编码查询相匹配的产品信息，输入查询条件点击“查询”按钮。
3、根据产品名称查询相匹配的产品信息，输入查询条件点击“查询”按钮4、根据注册证号/药品批准文号查询相匹配的产品信息，输入查询条件点击“查询”按钮。
5、以上查询作为举例，还可以根据“商品名”“企业自编码”“规格型号”“生产企业”“产品类型”等条件来查询。
6、审核结果列表产品状态分为审核通过与审核未通过。
变更列表业务介绍用列表的方式将所有的产品变更信息显示出来，并可以对产品列表进行操作。
操作流程1、展开“医疗器械管理》产品管理”目录点击“变更列表”进入产品变更列表页面。
如图2、根据产品编码查询相匹配的产品信息，输入查询条件点击“查询”按钮。
3、根据注册证号查询相匹配的产品信息，输入查询条件点击“查询”按钮4、根据产品名称（注册证名称）查询相匹配的产品信息，输入查询条件点击“查询”按钮5、根据生产企业查询相匹配的产品信息，输入查询条件点击“查询”按钮6、以上查询作为举例，还可以根据“商品名”“企业自编码”“规格型号”等条件来查询。
7、产品变更列表审核状态分为变更审核通过与变更审核未通过。
如图调整挂牌价业务介绍产品状态为审核通过和公示暂停、挂牌即可进行挂牌价调整，目前允许挂牌价向下调整。
其中审核通过和公示暂停状态的产品只能申请一次挂牌价调整，挂牌状态产品可重复申请多次。
操作流程1、展开“医疗器械管理》产品管理”目录点击“产品列表”进入产品列表页面。
点击调整挂牌价，进入调整挂牌价界面，点击挂牌价确定调整。
待交易所审核通过后，产品新挂牌价生效。
3、展开“医疗器械管理》产品管理”目录点击“挂牌价审核列表”进入挂牌价审核列表页面，可以对申请调价的产品情况进行查询。
产品挂牌业务介绍对已通过公示期的产品进行挂牌操作，产品处于挂牌状态才能进行合同签订和订单下达。
操作流程1、展开“医疗器械管理》产品管理”目录点击“产品列表”进入产品列表页面。
2、查询产品状态为公示的产品，点击对应的“挂牌”按钮，即可将产品挂牌。
产品线管理业务介绍用列表的方式将所有的产品线进行展示，并可以对已创建产品线进行增加删除产品，查看已有产品，新增/删除产品线等操作。
操作流程1、新增产品线。
点击菜单产品线管理-产品线列表-新增产品线。
2、产品管理。
点击已有产品线链接-产品管理，即可进入该产品线的产品列表，对已有产品线的产品进行维护。
特别提示：增加产品须该产品未在其他产品线中存在，删除产品须该产品未关联合同。
3、产品线修改。
选择已有产品线链接修改，可对该产品线名称进行描述，以使其更便于记忆或理解。
4、删除。
删除已有产品线。
产品线删除仅能对没有关联配送协议的进行，一旦已经有已创建的协议必须先解除配送协议才允许删除。
备注：卖方会员须建立产品线后，方可配送协议建立。
二、交易操作（一）配送协议管理新建配送协议业务介绍卖方会员向配送会员发出建立配送关系邀请，该配送协议尚未生效。
操作流程1、展开“配送协议管理>配送协议列表”目录，点击“新建器械配送协议”进入配送协议新建页面。
如图：2、点击配送会员右侧的按钮，进入选择配送会员页面（如下图），可根据申报配送片区、会员名称进行查询。
在查询结果中选定配送会员，进入下一步操作。
3、系统在“配送片区详细信息”下显示该配送会员能够配送的所有配送片区，勾选需要委托其配送的片区，输入费率，添加要配送的产品线，也可以同时勾选多个片区，点击“批量添加产品线”按钮为选中的所有片区批量添加产品线。
4、最后选择配送方式、结算方式，根据需要填写备注。
完成所有必填项后，点击“提交配送委托”，完成配送协议创建。
5、在配送协议列表中，可根据具体查询条件查询该协议的状态及详情。
在配送会员同意前，若需要变更内容，还可以通过“查看详情”进行修改。
产品线管理业务介绍卖方会员新建配送协议时，对片区的产品线进行添加、删除变更等操作。
产品线变更时，对变更做出相应操作。
操作流程1、产品线增加1）展开“配送协议管理>配送协议列表”目录，点击“新建器械配送协议”进入配送协议新建页面，选择对应配送会员，选择要配送的区域，点击添加产品线下的添加，进入医疗器械产品线界面，如图：2）勾选要配送的产品线，点击选择。
3）在配送片区详细信息中点击添加可以继续添加产品线。
2、产品线查看、删除在配送片区详细信息中点击查看可以查看到已添加的产品线。
可以进行删除产品线操作。
3、批量增加产品线可对所有配送区域进行批量增加产品线。
勾选要批量增加产品线的配送区域，点击批量添加产品线按钮，进入医疗器械产品线界面，选择产品线，批量添加成功！4、产品线变更配送协议生效后，由配送方发起申请，撤销未关联合同的产品线，卖方对此进行变更确认。
1）展开“配送协议管理>配送协议列表”目录，对有变更的协议查看详情。
2）点击查看详情后进入配送片区详细信息界面，查看产品线有变更的产品线。
3）点击产品线下的查看，进入确认变更界面。
选择同意，即产品线撤销成功，选择拒绝，产品线撤销失败。
选择后退出此界面，点击保存，变更成功，产品线撤销生效。
发送/撤销配送协议业务介绍新建的配送协议处于“创建”状态，需卖方会员发送后，配送会员方可响应；对于尚未响应的配送协议，卖方会员可以撤销。
操作流程1、展开“配送协议管理>配送协议列表”目录，输入查询条件，点击“查询”，选择“创建”状态，需要处理的配送协议。
点击对应的协议编号。
如图：2、根据实际情况，若确定协议内容无变更，需配送会员确认，则点击“发送协议”；若要撤销该配送协议，则点击“撤销协议”。
点击“关闭”，当前展开的页面关闭。
3、查询发送/修改后的状态：配送协议变更申请业务介绍在没有绑定电子合同的情况下，卖方会员、配送会员可发起变更配送协议申请，对方确认后方可生效。
操作流程1、在“配送协议管理>配送协议列表”目录中，根据条件查询出相应配送协议。
如图：2、点击对应的配送协议的“查看详情”，进入变更页面（如下图），点击修改片区按钮，系统在联合片区详细信息页面显示该配送会员所有可委托的片区，卖方会员可根勾选需增加的配送片区进行信息维护。