巨大肾错构瘤诊治报告

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双肾巨大并多发性错构瘤一例报告

双肾巨大并多发性错构瘤一例报告

双肾巨大并多发性错构瘤一例报告
王伟
【期刊名称】《右江民族医学院学报》
【年(卷),期】1995(017)002
【摘要】患者,女性,31岁,干部,因发热咳嗽4天,拟诊“支气管炎”收住院(X线源片示:右上肺非典型性肺炎),查体发现左右下腹部肿块,但无任何泌尿系统症状,B超检查提示:双肾多发性肿瘤(肾错构瘤):KUB加大剂量IVP:两肾占位性病变,肾功能正常;CT检查示:两肾脏血管肌肉脂肪瘤:肾动脉造影检查:
【总页数】1页(P129)
【作者】王伟
【作者单位】柳州市第一人民医院
【正文语种】中文
【中图分类】R737.11
【相关文献】
1.结节性硬化症并发双侧肾巨大错构瘤自发性破裂出血1例报告 [J], 赵磊;江山;张贤生;梁朝朝
2.结节性硬化伴双肾多发性错构瘤2例报告 [J], 周梅生;闵志廉
3.双肾多发巨大少脂肪错构瘤一例 [J], 赵兴圣;杨春波;周茂义
4.双肾多发性错构瘤并发结节性硬化1例报告 [J], 周梅生;闵志廉;朱有华
5.B超诊断双肾巨大错构瘤一例 [J], 付红;李莉
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左肾下极错构瘤b超报告单

左肾下极错构瘤b超报告单

左肾下极错构瘤b超报告单
左肾下极错构瘤是一种罕见的良性疾病,通常发生在左肾的下部。

该疾病在B
超检查中会显示出特定的表现,下面是关于左肾下极错构瘤的B超报告单解读:
1. B超检查日期:XXXX年XX月XX日
2. 检查部位:左肾下极
3. 影像描述:左肾下极可见一类圆形异常回声,边界清晰,大小约XX*XX毫米,内部呈等回声,声影增强良好。

4. 影像诊断:左肾下极错构瘤
5. 影像建议:结合临床症状,进一步行核磁共振(MRI)检查,以明确病灶性质。

根据B超报告单显示,左肾下极错构瘤在B超图像中呈现为一类圆形异常回声,边界清晰,内部呈等回声,声影增强良好,这些特征有助于医生进行初步诊断。

然而,为了更准确地了解病灶的性质,建议结合临床症状进行进一步的MRI检查,以明确诊断。

左肾下极错构瘤通常是一种良性疾病,但仍需及时进行进一步检查和治疗,以
防止病情恶化。

如果出现疼痛、尿液异常、发热等症状,应及时就医并遵循医生的治疗建议。

总之,左肾下极错构瘤的B超报告单提供了重要的影像信息,但仍需要结合其他检查结果和临床症状进行综合分析,以确定最佳的治疗方案。

希望患者及时就医,听从医生的建议,早日康复。

双侧肾错构瘤的诊断和治疗(附6例报告)

双侧肾错构瘤的诊断和治疗(附6例报告)

Di a g n os i s a n d t r e a t me nt o f b i l a t e r a mu t i pl e r e n a l a n g i o mg o l i po ma s L1 Yi ng , M A Li, DO N G En —
e r s i de .Po s t o pe r a t i ve pa t h ol og i c a l ex a mi n a t i o n c on f i r me d t he d i a g nos i s o f a ng i om yo l i pm a .O ne pa —
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临 床 研 究

双侧 肾错 构瘤 的诊 断 和 治疗 ( 附 6例 报 告 )
李英 马 力 董 恩 文 刘杰 张 学能
bi l a t e r a l r e na l a n g i om y o l i pm a . Me t h o d s We r e v i e we d t he c l i ni c a l d a t a a nd f o l l o we d o u t c o me s o f pa t i e n h a d t u mo r r u p t u r e a n d s e v e r e b l e e d i n g r e c e i v e d n e p h r e c t o my a n d f i n a l l y d i e d f r o m s h o c k . Th e o t h e r f i v e p a t i e n t s we r e a f o l l o we d f r o m 2 5 t O 6 0 mo n t hs( me d i a n 3 0 mo n t h s )a f t e r t r e a t me n t a n d n o p a t i e n t s g o t r e c u r r e n c e . C o n c l u s i o n s F o r p a t i e n t s wh o h a v e b i l a t e r a l r e n a l a n g i o my o l i p o ma ,

肾错构瘤诊治体会(附11例报告)

肾错构瘤诊治体会(附11例报告)

近年来 由于影像 诊 断 学 的发 展 ,本 病 术前 正确 诊
的改 变 。结 合 我 院 2001至 2005年 收治 的 1l例 肾错 断率 明显 提高 。从 本组 病 例 可 以看 出 ,泌 尿 系造 影 阴
构瘤 ,并 复 习有关 文献 ,将 诊断 治疗 的体会报 告如 下 。 性率 较高 ,阳性 者 亦 缺 乏 特 征 性 表 现 ,很 难 与 。肾癌 区
术前 考 虑为 肾错 构瘤 7例 ,误 诊 肾癌 4例 。B超 检查 11例 ,均 提示 有 占位 性病 变 ,明确 为 肾错 构瘤 者 7例 (占 63.6% );CT 检 查 6例 ,5例 提 示 错 构 瘤 (83.3% ),1例未 明确 性 质 ;IVP和逆 行 肾盂造 影 仅 5 例显示 占性病变 (45.5% )均未 做 出肿 瘤性质 的诊 断 。 1.3 治疗
· 850 ·
Medical Information Section of Operative Surgery.Sep.2008.Vo1.2 .N0.!
肾错 构 瘤诊 治 体会 (附 1 1例报 告 )
韩 红 ,于海斌 ,韦凤艳 ,罗兴 华
(鞍 山曙 光 医院 泌 尿 外科 ,辽 宁 鞍 山 114032)
别 。 因此 ,近根 据 x线 检 查诊 断 错构 瘤 十 分 困难 。 肾
1 临床 资料
错构 瘤 的特殊组 织结 构使其 在 B超 和 CT扫描 中独 具
1.1 一 般资料
特点 ,瘤 中所 含 的脂 肪 组 织 与非 脂 肪组 织 间 声 阻差 很
11例 中 女 8例 ,男 3例 ,年 龄 18至 54岁 ,平 均 大 ,声束在声 阻差大 的物质界 面产 生强 回声反 射 ,肿瘤 பைடு நூலகம்

多囊肾并发肾错构瘤1例报告

多囊肾并发肾错构瘤1例报告

多囊肾并发肾错构瘤1例报告摘要患者男性,10岁,主因“腰腹部酸痛间歇发作7年”于2014年2月8日入院。

患者7年前无明显诱因出现腰腹部间断酸痛,于当地医院体检发现多囊肾,考虑患者年幼未予诊治。

半月前再次体检,CT示多囊肾。

患者自体检发现多囊肾以来无血尿及尿色浑浊,无尿频、尿急、尿痛,无明显消瘦,饮食、睡眠及大便均正常。

入院查体:体温36.2℃,脉搏95次/分,呼吸20次/分,血压103/64mmHg,双侧面颊部对称性散在针尖大小红褐色丘疹,心肺(-),腹软,肝脾触诊不清,双侧腹部可触及肿大肾脏包块,左侧较右侧大,压痛阳性,移动性浊音阴性,双肾区叩击痛阳性,双下肢无水肿。

既往身体健康,否认高血压、糖尿病、冠心病、肝炎、结核等病史,否认烟酒不良嗜好,否认多囊肾家族史。

血常规:WBC7.42×109,RBC4.30×1012,Hb122g/L,PLT243×109;肾功能:BUN6.25mmol/L,SCR44umol/L;肝功能:TP67.9g/L,ALB40.2g/L,GLB27.7g/L,A/G1.45;尿常规未见异常。

肝胆胰脾B超未见异常。

胸片及KUB+IVP示:心肺未见异常;双输尿管上段不全梗阻,双肾积水。

泌尿系B超示:(1)双肾多囊肾声像;(2)左肾实质中份低回声结构,多考虑肾母细胞瘤声像,其他待鉴别。

中下腹CT平扫+增强示:(1)双肾多发囊肿,(2)左肾占位,性质待查。

入院诊断:(1)多囊肾;(2)左肾占位。

入院后给予泌尿外科护理常规,普通饮食,完善术前相关检查,于2014年2月12日在全麻下行经腹正中切口左肾占位切除术,术中可见左肾上极实性肿物,包膜完整,给予左肾部分切除并送术中冰冻病理检查,术中报告:冰冻切片未见明确的恶性特征,最终性质待石蜡切片。

手术过程顺利。

术后给予患者抗炎、补充营养等对症治疗,恢复顺利。

术后病理石蜡切片报告:(左肾占位)考虑血管平滑肌脂肪瘤,结合患者有多囊肾病史,建议临床排查有无结节性硬化。

错构瘤

错构瘤

宫内孕4个月合并右肾巨大错构瘤破裂出血1例
患者,女,29岁,自觉间断右肾区不适1年余,现怀孕18周,无明显诱因突感右腰部疼痛而急诊来院。

查体:心肺(-)。

腹平软,右侧腰部压痛(+),肠鸣音活跃。

双肾区无隆起,右肾区叩痛(+),右输尿管行径压痛(-)。

急行超声检查所见:右肾体积增大,大小约16.93x8.19cm,被膜不平,于右肾上极看见大小约12.38x9.6x8.19cm 的不均回声包块,与右肾关系密切,该包块周边呈中强回声,内部呈不规则低回声,边界欠清晰,形态欠规整,CDFI显示包块周边看见少许血流信号,PSV10.2cm/s,RI 0.91。

于右肾下极肾周会计无回声液体包绕,腔深约 1.48cm。

左肾及双侧输尿管、膀胱未见异常。

超声提示:右肾巨大血管平滑肌脂肪瘤伴出血可能。

遂行急诊手术,术中见:肿物位于右肾上极,呈囊性,直径约9cm,周围有较多暗红色血凝块,考虑肿物破裂出血。

切除右肾及肾周脂肪囊,缝扎肾蒂及输尿管。

出血约500ml。

术后患者状况良好,腹中胎儿未出现异常。

术后病理结果:血管平滑肌脂肪瘤,8x5x4cm,肾破裂出血,肾静脉血栓形成,输尿管残端及周围脂肪囊未见肿瘤侵及。

免疫组化结果:HMB45(-),Vimentin(+),S-100(+),CD34(-)。

巨大肾错构瘤1例报告

巨大肾错构瘤1例报告

讨论
• 尽管绝大多数肾错构瘤的生物学行为呈良性发展, 但国外仍不断有恶性肾错构瘤的报道, 值得大家警 惕。 • 据文献报道, 肾错构瘤的发病率女多于男, 女性约 占80%。好发年龄为40~ 50 岁, 常多发及双侧发 病。 • 肾错构瘤的临床表现往往与肿瘤的大小密切相关。 较小的肾错构瘤一般无症状, 患者多因肿瘤增大后 压迫引起局部不适而来院就诊。
诊断
• 初步诊断:左肾肿瘤(左肾巨大错构瘤?)
手术治疗
• 完善相关术前准备后行手术治疗。取左侧 腹中部腹直肌旁切口长约20cm,探查见左 肾区肿物约35*15cm大小,为肾错构瘤,且 多发,见肾周粘连明显,仔细游离,显露 肾蒂,行左肾及肿瘤切除。
病理
• 肉眼所见:巨大肿物一个,V30*18*8cm, 大部区域附包膜,肿物切面灰黄、质软, 分叶状,似为脂肪组织,出血明显。 • 病理诊断:肾脏:血管平滑肌脂肪瘤,输 尿管断端未见明显异常;肾盂查见肿瘤累 及;肾皮质未见明确异常。
巨大肾错构瘤1例报告
病史及查体
• 患者孔某,女,32岁,因“体检cmX10cm肿物,质硬,无压痛,活 动度差,表面光滑。
辅助检查
• 泌尿系彩超:左肾切面形态失常,体积增大,在肾实 质内可见多个大者约19.1x12.8x5.9cm肿块图像, 位于下极,形状欠规则,内回声不均,CDFI内见少 许血流信号。 • CTU:左肾实质、左腹膜后见不规则等低混杂密度 肿块,边界模糊,病变与左肾实质分界不清,左 肾向前内移位,增强扫描病灶呈不均匀强化。诊 断:左肾及腹膜后占位,考虑左肾来源血管平滑 肌脂肪瘤可能性大,请结合其他检查。 • 实验室检查大致正常。
讨论
• 肾错构瘤在肾肿瘤中发病率不足1 %,但却是肾脏 最常见的良性肿瘤。 • 其起源于肾间叶组织, 由成熟的平滑肌、血管及脂 肪三种组织构成,其组成常以脂肪或平滑肌成分为 主, 在某些不典型的肾错构瘤中, 脂肪成分相对缺 乏, 且可见多倍体核型及有丝分裂现象, 很容易被 误诊为肾癌。 • 有些肾错构瘤临床上可能出现肿瘤侵及肾静脉、 腔静脉和局部淋巴结等情况, 腔静脉出现瘤栓者亦 不罕见。

病例汇报——肾错构瘤

病例汇报——肾错构瘤
专科查体:双侧脊肋区对称,无红肿,未触及包块,双侧肾区无压痛及叩痛,输尿管 走行区无压痛,未触及肿块,耻骨上膀胱区空虚,无压痛,未触及肿块,尿道外口未见 异常。
目录
01
病例概述
诊疗思维
总结与收获
03
02
04
诊断及治疗
病例概述
患者李XX,女性,30岁,已婚,廊坊市大城县,入院时间2020-05-08 8:10 ➢ 主诉:腰部疼痛4天,发现右肾占位1天 ➢ 现病史:缘于入院前4天患者无明显诱因出现腰部疼痛,不剧烈,间断发作,不向他
于:合并结节性硬化综合征、双肾病变、严重肾功能不全、不能耐受手术等。
个体化治疗方案
治疗目的:消除症状、保护肾功能、防止破裂出血
安全
2、无泌尿系感染,一般 情况良好,无手术禁忌证
0
后腹腔镜
高效
肾部分切
除术
对技术要 求较高
微创
后腹腔镜肾部分切除术
➢ 后腹腔镜下肾部分切除术已成为治疗肾肿瘤的重要手段, 其创伤小、恢复快,临床治疗效果和开放性肾部分切除无 明显差异,但对手术技术要求较高。
3
临床表现:与肿瘤大小有关,<4cm很少出现破裂出血,通常无明显症状,大多是体检时发现; >4cm患者大约50%会出现自发破裂出血,常常由于腰部疼痛、恶心呕吐、血尿、腹部包块、失 血性休克而入院。
鉴别诊断:应与肾癌、脂肪瘤、脂肪肉瘤等鉴别。1、典型的AML表现为类圆形肿块,边
清,脂肪密度与软组织密度呈多层分隔样,增强后软组织较前清晰,脂肪无强化。当脂肪
肾脏肿瘤 精准施策
精准施策
科学的诊疗思维 1
最优治疗方案
2
充分术前评估及准备
3
术中精准操作
4
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• CTU:左肾实质、左腹膜后见不规则等低混杂密度 肿块,边界模糊,病变与左肾实质分界不清,左 肾向前内移位,增强扫描病灶呈不均匀强化。诊 断:左肾及腹膜后占位,考虑左肾来源血管平滑 肌脂肪瘤可能性大,请结合其他检查。
• 实验室检查大致正常。
诊断
• 初步诊断:左肾肿瘤(左肾巨大错构瘤?)
手术治疗
巨大肾错构瘤1例报告
病史及查体
• 患者孔某,女,32岁,因“体检发现腹部 肿物1月”入院。
• 查体:腹部不对称,左上腹稍膨隆,可触 及约20cmX10cm肿物,质硬,无压痛,活 动度差,表面光滑。
辅助检查
• 泌尿系彩超:左肾切面形态失常,体积增大,在肾实 质内可见多个大者约19.1x12.8x5.9cm肿块图像, 位于下极,形状欠规则,内回声不均,CDFI内见少 许血流信号。
• 完善相关术前准备后行手术治疗。取左侧 腹中部腹直肌旁切口长约20cm,探查见左 肾区肿物约35*15cm大小,为肾错构瘤,且 多发,见肾周粘连明显,仔细游离,显露 肾蒂,行左肾及肿瘤切除。
病理
• 肉眼所见:巨大肿物一个,V30*18*8cm, 大部区域附包膜,肿物切面灰黄、质软, 分叶状,似为脂肪组织,出血明显。
• 肾错构瘤的临床表现往往与肿瘤的大小密切相关。 较小的肾错构瘤一般无症状, 患者多因肿瘤增大后 压迫引起局部不适而来院就诊。
• 病理诊断:肾脏:血管平滑肌脂肪瘤,输 尿管断端未见明显异常;肾盂查见肿瘤累 及;肾皮质未见明确异常。
讨论
• 肾错构瘤在肾肿瘤中发病率不足1 %,但却是肾脏 最常见的良性肿瘤。
• 其起源于肾间叶组织, 由成熟的平滑肌、血管及脂 肪三种组织构成,其组成常以脂肪或平 乏, 且可见多倍体核型及有丝分裂现象, 很容易被 误诊为肾癌。
• 有些肾错构瘤临床上可能出现肿瘤侵及肾静脉、 腔静脉和局部淋巴结等情况, 腔静脉出现瘤栓者亦 不罕见。
讨论
• 尽管绝大多数肾错构瘤的生物学行为呈良性发展, 但国外仍不断有恶性肾错构瘤的报道, 值得大家警 惕。
• 据文献报道, 肾错构瘤的发病率女多于男, 女性约 占80%。好发年龄为40~ 50 岁, 常多发及双侧发 病。
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