肿瘤科化疗药物管理制度1.doc

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肿瘤日间门诊化疗管理制度范文

肿瘤日间门诊化疗管理制度范文

肿瘤日间门诊化疗管理制度范文肿瘤日间门诊化疗管理制度一、总则1. 目的和意义本制度的制定旨在规范和管理肿瘤日间门诊化疗过程,保障患者的安全和有效治疗,提高化疗的综合治疗效果。

通过明确化疗相关的管理要求,加强医护人员的责任意识和职业道德,建立科学化的会诊、治疗和管理机制。

2. 适用范围本制度适用于我院门诊患者及在院治疗期间的肿瘤患者进行的日间门诊化疗,包括化疗药物的制备、输液、监护、观察和并发症的处理等环节。

3. 定义和缩写(1)肿瘤:恶性肿瘤的简称,指不同组织来源的恶性肿瘤。

(2)化疗:化学药物治疗,用药物杀灭或抑制肿瘤细胞生长和繁殖。

(3)日间门诊:患者可以在白天来医院接受治疗,但不需要住院的治疗模式。

(4)监护:密切监测化疗患者治疗期间的生命体征和治疗反应。

(5)并发症:治疗过程中可能出现的不良反应、毒副作用或其他并发症。

二、管理体制1. 日间化疗门诊设置(1)根据患者数量和需求,医院应设置相应数量的日间门诊化疗床位,并配备相应的设施和设备,如输液泵、监护仪等。

(2)应设立专门的日间门诊化疗科室,由专业的肿瘤科医生和护士团队负责患者的治疗和护理工作。

(3)科室应定期进行技能培训,提高医护人员的专业知识水平和操作技能。

2. 医护人员配置(1)科室应配备足够数量和合格的医生、护士和技术人员,以保证化疗过程的安全和顺利进行。

(2)医生负责患者的化疗方案制定、病情评估和治疗监控等工作。

(3)护士负责化疗药物的制备、输液、监护和患者的日常护理工作。

(4)技术人员负责化疗设备的操作和维护,确保设备的正常运行。

3. 患者教育(1)患者在接受日间门诊化疗前应接受相应的教育,了解化疗的原理、药物的作用和不良反应、治疗过程的注意事项等。

(2)患者和家属应签署知情同意书,明确知道化疗的风险和可能带来的不良效果。

(3)医生和护士应向患者提供详细的治疗方案和指导,回答患者和家属的疑问。

三、化疗管理流程1. 病情评估和化疗方案制定(1)医生应根据患者的病情、病理类型和治疗目的制定化疗方案。

医院抗肿瘤药物临床使用管理制度

医院抗肿瘤药物临床使用管理制度

医院抗肿瘤药物临床使用管理制度1.为加强我院抗肿瘤药物的安全管理和合理使用管理,保证医疗工作正常需要,保障患者用药安全,根据有关规定,制定本制度。

2.本办法所称抗肿瘤药物是指肿瘤患者化疗使用,在生物学方面具有危害性影响的药品,可通过皮肤接触或吸入等方式造成包括生殖系统、泌尿、肝肾系统的毒害,还有致畸或损害生育功能等的危害。

主要指细胞毒药物。

3.医务科、药学科、护理部共同负责全院抗肿瘤药物的临床使用管理。

4.应用抗肿瘤药物的临床医师须具有主治医师及以上专业技术职务任职资格和相应专业资质,并经过相应的专科培训并考核合格。

5.调配抗肿瘤药物需凭医师开具的处方或医嘱单,经药师审核后予以调配;并由药师复核药品,确认无误方可发放或配置。

6.抗肿瘤药物的应用流程规定:6.1主管医生对病人进行全面评估,决定病人的化疗,并与病人或者委托人谈话后签署《化疗知情同意书》。

6.2由有资质的护士进行化疗操作,给患者使用抗肿瘤药物前必须核对患者信息、药品信息、并仔细检查药品的外观性状,确认无误后方可给药。

6.3医护人员对化疗病人及家属做好宣教,包括个人卫生,食物和环境等方面的教育,以及病人如何做好自我保护工作。

6.4观察患者病情,有无恶心、呕吐等反应。

如有出现,应做好处理和记录。

6.5如发生抗肿瘤药物外渗或溢出,按护理部制定的具体措施处理。

7.化疗废弃物处理规定:7.1化疗废弃物是指化疗过程中用过的物品、化疗溢出后的处理用物及用剩后要丢弃的化疗药。

7.2化疗废弃物放在的黄色塑料袋中,双层包装,并标上“化疗废弃物”。

由工人送到专门的地方处理。

8.抗肿瘤药物的管理规定:8.1医务科定期组织专家对抗肿瘤药物的临床使用情况进行统计分析和专项点评,公示分析结果。

8.2医务科定期组织抗肿瘤药物临床合理应用规范的培训和学习,并进行相关知识的考核。

8.3加强对抗肿瘤药物安全性监测,按照“可疑即报”的原则进行监测和报告。

8.4药学科应对抗肿瘤药物的安全性、有效性和质量等定期进行监测和评估。

化疗药物管理制度

化疗药物管理制度

化疗药物管理制度制度编号 HL-119 制定部门护理部制定日期 2019.12修订日期 2023.12 修订次数 2 生效日期 2024.01一、化疗药品配置的防护(一)配置和使用化疗药品时应有一定的安全防护措施1、所有化疗药品都应在生物安全柜内配置。

2、配置好的化疗药品定点放置,标有特殊标识。

3、所有配置和使用人员都应接受安全防护措施的培训。

4、配置和使用人员应根据情况选用适当的防护措施。

5、用过的器具及用剩后要丢弃的化疗药品应集中放在指定的红色塑料袋中,送到专门的地点进行处理。

6、孕妇或疑已怀孕者,应避免处理化疗药品。

(二)员工健康监测1、管理部门应保存受过专业培训的配置化疗药品的员工名单,每年的体检档案保存在查体中心。

2、配置化疗药品的人员必须定期轮换。

二、化疗药品溢出后的处理(一)如果患者的床单少于5毫升化疗液体或48小时内接受化疗药品患者的血液、呕吐物和排泄物等污染,应将污染床单卷入干的床单里面,放入密封袋内,并标上“注意:化疗药品”。

(二)溢出量达5-50毫升时1、使用化疗溢出包:①使用化疗药品的病区配备溢出包;②溢出包中物件包括:一件隔离衣、一双鞋套、两副乳胶手套、一个口罩、两块塑料背面的垫子、一包手纸、一个垃圾袋。

2、穿个人防护设备。

3、按要求清理溢出物。

4、记录。

(三)如果人体接触到化疗药品,应立即用肥皂和大量清水彻底冲洗受污部位。

1、如果发生手或手套严重污染,立即更换手套,洗手。

2、若眼睛接触到化疗药品,应撑开眼睑用清水冲洗眼睛至少5分钟。

3、呈报部门负责人,必要时到急诊室诊治,并由员工所在部门按照安全不良事件报告流程上报。

化疗药物管理制度

化疗药物管理制度

肿瘤科化疗药物管理制度
为保证化疗药物质量,合理、安全有效的使用,特制的此管理。

一、使用化疗药物的护士均应经过专业培训,掌握肿瘤化疗药物常见的毒
副作用及其预防和治疗措施。

二、肿瘤化疗药物的存放定点定位,有特殊标识。

化疗药物保存的原则是避光、避潮湿、避热,药品需存放在干燥、阴凉地方,部分药物需冷藏。

三、肿瘤化疗药物的使用需严格执行查对制度,严格按照化疗药物配置流程,做好全面防护,化疗药物的空瓶和配置的注射器均应弃于“化学性废物”桶内。

四、管理及使用化疗药物的人员可能通过皮肤直接接触、呼吸吸入、
持续低剂量接触,而导致染色体畸变,具有致癌、致畸及脏器损害等
潜在危险,应做好自身防护,
五、化疗药物外渗是指化疗药物输注过程中漏出或渗到皮下组织中,
由于化疗药物渗漏后危害严重,在输注化疗药物前必须做好预防,避免外渗。

所有化疗尽可能使用 CVC或 PICC导管完成,特殊情况使用留置针完成,禁止使用一次性钢针完成化疗。

一旦发生外渗,可参考《护理应急预案 -化疗药物外渗应急预案》。

六、每日领取的化疗药物只限当日及次日使用。

当日使用的化疗药物
严格按流程使用,终末处理;次日使用的药物定点放置,单病人药物集中放置,并做好标记,写上床号、姓名药物名称、剂量、数量等相关信息,并做好交接班,妥善保管。

肿瘤科
2016年 7月 28日修订。

化疗药物安全管理制度

化疗药物安全管理制度

化疗药物安全管理制度一、化疗药物的分类化疗药物根据其作用机制和化学结构可以分为多种类型,如细胞周期特异性药物、非细胞周期特异性药物等。

不同类型的化疗药物对不同类型的癌细胞有不同的作用,因此在选择药物时需要根据患者的病情和身体状况来进行综合考虑。

二、化疗药物的使用原则1.根据患者的病情和身体状况选择适当的化疗方案,包括药物的种类、剂量、给药途径等。

2.在使用化疗药物前需要对患者进行全面的评估,包括病史、身体检查、实验室检查等,以确保药物的安全性和有效性。

3.在使用化疗药物时需要严格按照医嘱进行,不能随意更改剂量或给药途径,必须按规定时间和剂量进行治疗。

4.在使用化疗药物时需要密切观察患者的病情和不良反应,及时处理并报告医生,避免出现严重的副作用和并发症。

三、化疗药物的安全管理制度1.建立健全的药物管理制度,包括化疗药物的采购、配送、储存、使用等方面,确保药物的品质和安全。

2.建立药物管理委员会,负责药物的规范管理和监督,定期对化疗药物的使用情况进行评估和检查。

3.建立化疗药物使用记录,包括患者的基本信息、化疗方案、药物剂量、给药时间等,确保药物的使用记录真实可靠。

4.建立药物不良反应和事故报告制度,对化疗药物使用过程中出现的不良反应和事故要及时报告,并进行调查和处理。

5.加强化疗药物的安全培训,包括医护人员、药师和患者等,提高他们对化疗药物的认识和使用技能。

6.定期对化疗药物的库存进行检查和清点,确保药物的储存条件符合要求,避免因药物质量问题造成患者的伤害。

7.建立药物的灭失补偿机制,对因药物灭失或损坏造成的损失要及时赔偿,并对责任人进行追责。

8.开展药物质量控制和评估工作,对药物的来源、质量、包装等进行评估,确保药物的安全性和有效性。

四、化疗药物的风险管理1.对化疗药物的毒副作用和不良反应要有充分的认识,及时对患者进行监测和处理,避免出现严重的并发症。

2.严格控制化疗药物的剂量和给药途径,避免药物过量或给药错误造成的损害。

医院规范肿瘤化疗制度

医院规范肿瘤化疗制度

各科室、社区卫生服务中心(站)为进一步加强医院肿瘤化疗工作的质量控制和管理,促进肿瘤化疗学科的规范化建设和发展,根据《广西壮族自治区医疗机构肿瘤化学药物治疗质量控制管理规范》和《广西壮族自治区医疗机构肿瘤化学药物治疗质量控制评价标准(试行)》 (桂卫医〔2022〕 184 号)文件精神,结合医院实际,特印发《XX 医院规范肿瘤化学药物治疗管理制度》,请认真学习并遵照执行。

附件: 1、XX 医院肿瘤化疗适应症及注意事项2、XX 医院住院病历化疗质量评分表化学药物治疗(简称化疗)是专业性极强的肿瘤治疗技术,化疗方案设计和执行的各环节均要求从业医护人员具备较高的综合诊断和评估的能力,全面掌握肿瘤化疗适应证、禁忌证,以及化疗药物药理知识和药品的选择、配伍、给药方式、给药时机、剂量调整等专业知识,并具有预防和处理化疗药物不良反应的专业技能。

为进一步加强医院肿瘤化疗的医疗安全和医疗质量管理,结合医院实际,特制定本制度。

一、肿瘤患者化疗特殊是肿瘤手术后患者的化疗原则上要求在肿瘤科进行。

特殊情况下对于确需在其他专科进行化疗者,如短期内需妇科专科多次检查的妇科肿瘤、儿科肿瘤、介入栓塞化疗、膀胱灌注化疗、手术中的局部化疗等,必须经患者和家属充分知情允许并由医务科组织肿瘤化疗专科医师会诊制定化疗方案,在相关专科按专科管理规范进行化疗,以确保医疗质量和医疗安全。

按肿瘤科化疗病房床位及实际工作情况合理配备化疗专业医师和护士。

化疗专业医师和护士应定期接受继续教育和规范化培训。

(一)肿瘤化疗科科主任具有本专业副高以上职称,并在省级以上肿瘤专科医院化疗专业进修学习 1 年的经历;(二)化疗专业医师:临床工作涉及肿瘤化疗方案的制定、独立开具化疗医嘱或者处方、化疗疗效评估和不良反应观察及处置的医师均属化疗专业医师。

化疗专业医师须同时具备以下条件:1.具有执业医师资格。

2.在三级甲等医院的化疗专科或者自治区卫生厅等相关部门指定的肿瘤化疗培训基地连续工作或者进修学习6 个月(含6 个月) 以上。

肿瘤化疗管理制度

肿瘤化疗管理制度

肿瘤化疗管理制度目录一、前言二、化疗管理制度的概述2.1 化疗的定义2.2 化疗的作用和适应症2.3 化疗的副作用及并发症三、肿瘤化疗管理制度的基本原则3.1 个体化治疗原则3.2 多学科协作原则3.3 安全控制原则四、肿瘤化疗管理制度的具体措施4.1 临床前化验4.2 化疗用药的选择4.3 化疗用药的给药途径4.4 化疗用药的剂量4.5 化疗用药的疗程4.6 化疗用药的监测4.7 化疗用药相关并发症的预防和处理4.8 化疗用药后的护理五、化疗护理人员的管理要求5.1 护理人员的岗前培训5.2 护理人员的操作规范5.3 护理人员的健康管理5.4 护理人员的事故处理六、肿瘤化疗管理制度的评价与改进6.1 评价指标及方法6.2 改进措施七、结语一、前言肿瘤化疗是治疗恶性肿瘤的一种重要手段,具有毒性强、不良反应多等特点。

为了规范和规范化疗护理工作,保障患者的安全和利益,特制定此《肿瘤化疗管理制度》。

二、化疗管理制度的概述2.1 化疗的定义化学治疗,简称化疗,是指利用药物来抑制、杀灭癌细胞,达到治疗肿瘤的目的。

主要途径有直接杀死癌细胞、暂时或永久阻断癌细胞的增殖以及恢复机体对肿瘤的免疫功能。

2.2 化疗的作用和适应症化疗的主要作用是杀灭肿瘤细胞、抑制肿瘤组织增殖、控制肿瘤转移和缓解肿瘤相关症状。

适应症包括初期恶性肿瘤、局部进展和远端转移性恶性肿瘤、术后辅助治疗以及对放射治疗无效或不适用的恶性肿瘤。

2.3 化疗的副作用及并发症尽管化疗对恶性肿瘤具有疗效,但由于其毒副作用,患者在化疗过程中容易出现一系列的不良反应和并发症,如造血系统抑制、恶心、呕吐、口腔溃疡、脱发等。

正确预防和治疗副作用及并发症是保证化疗疗效和患者安全的前提。

三、肿瘤化疗管理制度的基本原则3.1 个体化治疗原则根据患者的疾病情况、身体状况和心理需求,制定个性化的治疗方案,确保疗效和减轻副作用。

3.2 多学科协作原则加强多学科协作,包括肿瘤科、护理部、药学部等,一同参与患者的化疗管理,共同确保化疗治疗效果。

化疗药品的安全管理制度

化疗药品的安全管理制度

第一章总则第一条为加强化疗药品的安全管理,保障患者用药安全,防止药物滥用和误用,根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规,结合本单位的实际情况,特制定本规定。

第二条本规定适用于本单位的化疗药品采购、储存、使用、废弃等全过程。

第三条化疗药品安全管理应遵循以下原则:1. 安全第一,预防为主;2. 依法管理,规范操作;3. 责任明确,奖惩分明;4. 信息透明,持续改进。

第二章化疗药品的采购与验收第四条化疗药品的采购应遵循公开、公平、公正的原则,选择具有合法经营资格的供货商。

第五条化疗药品采购前,药剂科应向临床科室收集化疗药品需求信息,并编制采购计划。

第六条药剂科负责化疗药品的采购,并严格执行《药品质量验收管理制度》。

第七条化疗药品验收时,应仔细核对药品名称、规格、批号、效期、数量等信息,确认无误后方可入库。

第三章化疗药品的储存与保管第八条化疗药品应按照药品性质分类存放,储存环境应阴凉、干燥、通风,避免阳光直射。

第九条化疗药品储存区域应设置明显的警示标志,标识清楚,便于查找。

第十条化疗药品储存设施应符合国家相关标准,确保药品储存安全。

第十一条化疗药品应实行专人专柜管理,并由专人负责药品的领用、归还、报废等工作。

第十二条化疗药品的库存量应定期检查,确保药品数量与账目相符。

第四章化疗药品的使用第十三条化疗药品的使用应严格按照医嘱执行,由具有相应资质的医护人员负责。

第十四条化疗药品的使用过程中,医护人员应密切观察患者病情变化,及时发现并处理不良反应。

第十五条化疗药品的使用记录应完整、准确,包括药品名称、规格、剂量、给药时间、给药途径、患者反应等信息。

第五章化疗药品的废弃与销毁第十六条化疗药品废弃前,应由专人负责检查,确认药品无污染、无变质,并填写废弃药品登记表。

第十七条化疗药品废弃后,应按照国家规定进行无害化处理,确保环境安全。

第十八条化疗药品废弃过程中,应严格遵守操作规程,防止环境污染。

第六章监督检查与责任追究第十九条药剂科负责化疗药品安全管理的监督检查,发现问题及时处理。

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肿瘤科化疗药物管理制度1
肿瘤科化疗药物管理制度
1、为保证肿瘤化疗药物质量、合理应用、安全有效的使用,特制订此管理制度。

2、使用化疗药物的护士均应经过专业培训,掌握肿瘤化疗药物常见的毒副作用
及其预防和治疗措施。

3、肿瘤化疗药物的存放定点定位,有专用储存箱及特殊标识。

化疗药物保存的
原则是避光、避潮湿、避热。

药品需存放在干燥、阴凉的地方。

4、肿瘤化疗药物的使用需严格执行三查七对原则,严格按化疗药物配制流程,
在配制中心有配制护士进行操作,做好全面的防护,不得在其他任何地方进行配制,配制护士均需接受专门的培训。

5、对于配制化疗药物有专门的流程,详见《抗肿瘤药物配制工作流程》及《抗
肿瘤药物配制中心工作制度》。

6、管理及使用化疗药物的人员可能通过皮肤直接接触、呼吸吸入、持续低剂量
的接触,而导致染色体畸变,具有致癌、致畸及脏器损害等潜在的危险,应做好自身防护。

7、化疗药物的外渗是指化疗药物输注过程中漏出或渗浸到皮下组织中,由于化
疗药物渗漏后危害严重,在输注化疗药物前必须做好预防,避免外渗。

一旦发生外渗,可参考《护理安全管理—护理应急预案—发生化疗药物外渗应急预案》。

8、每日领取的化疗药物只限当日及次日使用。

当日使用的化疗药物严格按流程
使用,终末处理;次日使用的药物定点放置,单病人药物集中包扎做好标记,写上床号、姓名、住院号、药物名称、剂量、数量等相关信息,并做好班班交接,妥善保存。

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